JPS6399026A - ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 - Google Patents
２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法Info
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- JPS6399026A JPS6399026A JP24323986A JP24323986A JPS6399026A JP S6399026 A JPS6399026 A JP S6399026A JP 24323986 A JP24323986 A JP 24323986A JP 24323986 A JP24323986 A JP 24323986A JP S6399026 A JPS6399026 A JP S6399026A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
２．６−ジイソプロピルナフタレンは、高機能性樹脂、
医薬品等の原料として有用な化合物であるが、これらの
目的に対しては、高純度の２．６−ジイツブロビルナフ
ターレンが必要であり、この発明は、この高純度の２．
６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法に関するもの
である。
医薬品等の原料として有用な化合物であるが、これらの
目的に対しては、高純度の２．６−ジイツブロビルナフ
ターレンが必要であり、この発明は、この高純度の２．
６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法に関するもの
である。
〈従来の技術〉
２．６−ジイツプロビルナフクレンは、通常ナフタレン
を適当な酸触媒下でプロピレン、プロパツール、あるい
は、シメンといったアルキル化剤を反応させることによ
って得ることが出来る。上記製造方法によって得られた
生成物により、未反応ナフタレン、モノイソプロピルナ
フタレン、トリイソプロピルナフタレン等を蒸留によっ
て分離した後、適当な溶媒（例えば特公昭５０−１７９
８６にはエタノール等のアルコール溶媒を用いる方法が
提案されている。）に溶解した後、晶析によって２．６
−ジイソプロピルナフタレンを得ることが出来る。しか
しながら、この晶析段階で得られる２、６−ジイツプロ
ピルナフタレンのｔ屯度は７０〜８０％程度と低く、高
機能性樹脂、あるいは医薬品の原料とするたやには、さ
らにｔ１１７製を行ない、高純度の２．６−ジイソプロ
ピルナフタレンを得る必要がある。
を適当な酸触媒下でプロピレン、プロパツール、あるい
は、シメンといったアルキル化剤を反応させることによ
って得ることが出来る。上記製造方法によって得られた
生成物により、未反応ナフタレン、モノイソプロピルナ
フタレン、トリイソプロピルナフタレン等を蒸留によっ
て分離した後、適当な溶媒（例えば特公昭５０−１７９
８６にはエタノール等のアルコール溶媒を用いる方法が
提案されている。）に溶解した後、晶析によって２．６
−ジイソプロピルナフタレンを得ることが出来る。しか
しながら、この晶析段階で得られる２、６−ジイツプロ
ピルナフタレンのｔ屯度は７０〜８０％程度と低く、高
機能性樹脂、あるいは医薬品の原料とするたやには、さ
らにｔ１１７製を行ない、高純度の２．６−ジイソプロ
ピルナフタレンを得る必要がある。
〈発明が解決しようとする問題点〉
低純度の２，６−ジイツプロピルナフクレンの精製方法
として、適当な溶媒に溶解した後、これを冷却して結晶
を析出させる再結晶操作が通常行なわれる、しかし、こ
の再結晶操作は熱の出入りを伴なうため、エネルギー効
率が低いばかりでなく、収率よく結晶を析出させるため
には、−２０〜−３０℃程度の低温を必要とするため、
多大の電力を使用することになる。
として、適当な溶媒に溶解した後、これを冷却して結晶
を析出させる再結晶操作が通常行なわれる、しかし、こ
の再結晶操作は熱の出入りを伴なうため、エネルギー効
率が低いばかりでなく、収率よく結晶を析出させるため
には、−２０〜−３０℃程度の低温を必要とするため、
多大の電力を使用することになる。
本発明は、この様な低温を必要としない２，６−ジイソ
プロピルナフタレンの精製方法を提供するためになされ
たものである。
プロピルナフタレンの精製方法を提供するためになされ
たものである。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、高純度の２．６−ジイツプロピルナフク
レンの精製方法について、鋭意研究を重ねた結果、意外
にも、２，６−ジイツブロビルナフタレンを溶解する溶
媒としてエタノールおよび／またはアセトンを使用する
ことにより高純度の２．６−ジイソプロピルナフタレン
かえられるとの知見をえ、この知見にもとづいてこの発
明をなすに至った。
レンの精製方法について、鋭意研究を重ねた結果、意外
にも、２，６−ジイツブロビルナフタレンを溶解する溶
媒としてエタノールおよび／またはアセトンを使用する
ことにより高純度の２．６−ジイソプロピルナフタレン
かえられるとの知見をえ、この知見にもとづいてこの発
明をなすに至った。
本発明は、２．６−ジイツプロピルナフタレンを、エタ
ノールおよび／またはアセトンに）８解した後、水を加
えて高純度の２．６−ジイソプロピルナフタレンを析出
させる２、６−ジイツプロピルナフタレンの精製方法で
ある。
ノールおよび／またはアセトンに）８解した後、水を加
えて高純度の２．６−ジイソプロピルナフタレンを析出
させる２、６−ジイツプロピルナフタレンの精製方法で
ある。
以下にこの発明の構成、及びその根拠について説明する
。
。
原料に用いる２、６−ジイツブロピルナフタレンの純度
は、高い方が収率よく、高純度の２，６−ジイツブロピ
ルナフタレンが得られるので、原料純度は５０％以上が
好ましく、特に純度８０％以上が好ましい、原料純度が
低い場合には、本発明を数回繰り返して純度をアップす
ることが出来る。
は、高い方が収率よく、高純度の２，６−ジイツブロピ
ルナフタレンが得られるので、原料純度は５０％以上が
好ましく、特に純度８０％以上が好ましい、原料純度が
低い場合には、本発明を数回繰り返して純度をアップす
ることが出来る。
２．６−ジイツブロピｌレナフタレンをン容解する溶剤
としては、エタノール、またはアセトンが好ましく、ま
た混合使用する事も可能である。
としては、エタノール、またはアセトンが好ましく、ま
た混合使用する事も可能である。
さらに、エタノールおよび／またはアセトンを主成分と
し工業的に安価に得られる溶剤、例えば工業用アルコー
ル等を使用してもよい。
し工業的に安価に得られる溶剤、例えば工業用アルコー
ル等を使用してもよい。
２．６−ジイツプロピルナフタレンに加える）８剤の量
は、２，６−ジイソプロピルナフタレン１ｇに対し０．
０１〜１００ｃｃの範囲が好ましい。
は、２，６−ジイソプロピルナフタレン１ｇに対し０．
０１〜１００ｃｃの範囲が好ましい。
０．０１ｃｃより少ないと晶析する２、６−ジイツブロ
ビルナフタレンの純度が低下し、１００ｃｃを超えると
晶析する２、６−ジイツブロビルナフタレンの収率が低
下する。
ビルナフタレンの純度が低下し、１００ｃｃを超えると
晶析する２、６−ジイツブロビルナフタレンの収率が低
下する。
また、加える水の憬は、溶剤ｌに対し０．１〜２５（容
量比）の範囲が好ましい。
量比）の範囲が好ましい。
０．１より少ないと晶析する２、６−ジイツプロピルナ
フタレンの収率が低下し、２５を超えると晶析する２、
６−ジイツプロピルナフタレンの純度が低下する。
フタレンの収率が低下し、２５を超えると晶析する２、
６−ジイツプロピルナフタレンの純度が低下する。
こうして得られた結晶は、通常の手段例えばろ適法によ
り、混合溶媒より分離し、必要により、水等で洗浄した
のち、通常の手段例えば真空乾燥により、溶媒を除いて
製品を得る。
り、混合溶媒より分離し、必要により、水等で洗浄した
のち、通常の手段例えば真空乾燥により、溶媒を除いて
製品を得る。
〈実施例〉
（実施例１）
純度９６％の２．６−ジイツプロピルナフタレン５ｇを
１５０ｃｃのエタノールに？容角￥し、これに４０ｃｃ
の水を加えて攪拌した。析出した結晶をろ適役、真空乾
燥して、重量を測定した結果３．７ｇであった。この結
晶の純度をガスクロマトグラフィーにより分析した結果
、 ９９．７％であった。
１５０ｃｃのエタノールに？容角￥し、これに４０ｃｃ
の水を加えて攪拌した。析出した結晶をろ適役、真空乾
燥して、重量を測定した結果３．７ｇであった。この結
晶の純度をガスクロマトグラフィーにより分析した結果
、 ９９．７％であった。
（実施例２）
純度８４％の２．６−ジイツブロビルナフタレン５ｇを
実施例１と同様の方法で純度 ９９．４％の結晶を３．
３ｇ得た。
実施例１と同様の方法で純度 ９９．４％の結晶を３．
３ｇ得た。
（実施例３）
純度９６％の２，６−ジイツブロピルナフタレン５ｇを
アセトン５０ｃｃに溶解し、これに２０ｃｃの水を加え
て撹拌した。これをろ過し、ケーキを真空乾燥した結果
、純度９９．３％の２．６−ジイソプロピルナフタレン
を４．８ｇ得た。
アセトン５０ｃｃに溶解し、これに２０ｃｃの水を加え
て撹拌した。これをろ過し、ケーキを真空乾燥した結果
、純度９９．３％の２．６−ジイソプロピルナフタレン
を４．８ｇ得た。
（比較例）
純度９６％の２．６−ジイソプロピルナフタレン５ｇを
酢酸メチル５０ｃｃに溶解し、これに２０ｃｃの水を加
えて攪拌シ、だが、液は２相に分離し、結晶の生成は見
られなかった。
酢酸メチル５０ｃｃに溶解し、これに２０ｃｃの水を加
えて攪拌シ、だが、液は２相に分離し、結晶の生成は見
られなかった。
〈発明の効果〉
２．６−ジイツブロピルナフタレンは、機能性高分子材
料、あるいは医薬品等の中間体として有用な化合物であ
る。しかし、これらの用途に用いるには、高純度の２．
６−ジイソプロピルナフタレンが必要とされる。従来、
経済的に高純度の５化合物を得る方法がなかったが、本
発明は高純度の５化合物を経済的に大量生産する方法を
提供したものであり、当該産業界に寄与するところは極
めて大である。
料、あるいは医薬品等の中間体として有用な化合物であ
る。しかし、これらの用途に用いるには、高純度の２．
６−ジイソプロピルナフタレンが必要とされる。従来、
経済的に高純度の５化合物を得る方法がなかったが、本
発明は高純度の５化合物を経済的に大量生産する方法を
提供したものであり、当該産業界に寄与するところは極
めて大である。
Claims (1)
- ２，６−ジイソプロピルナフタレンを、エタノールおよ
び／またはアセトンに溶解した後、水を加えて高純度の
２，６−ジイソプロピルナフタレンを析出させることを
特徴とする２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24323986A JPS6399026A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24323986A JPS6399026A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6399026A true JPS6399026A (ja) | 1988-04-30 |
| JPH0369334B2 JPH0369334B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=17100908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24323986A Granted JPS6399026A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6399026A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106608792A (zh) * | 2015-10-21 | 2017-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 分离提纯2,6-二异丙基萘的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4829701A (ja) * | 1971-08-20 | 1973-04-19 | ||
| JPS61218534A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 粗２，３−ジメチルナフタレンの精製方法 |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP24323986A patent/JPS6399026A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4829701A (ja) * | 1971-08-20 | 1973-04-19 | ||
| JPS61218534A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 粗２，３−ジメチルナフタレンの精製方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106608792A (zh) * | 2015-10-21 | 2017-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 分离提纯2,6-二异丙基萘的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0369334B2 (ja) | 1991-10-31 |
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