JPS636168A - 生物分解性繊維柔軟化剤 - Google Patents
生物分解性繊維柔軟化剤Info
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D1/38—Cationic compounds
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-
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、貯蔵時に優れた加水分解安定性を示す迅速生
物分解性繊維柔軟化用組成物に関する。
物分解性繊維柔軟化用組成物に関する。
更に詳しくは、本発明は、最大の加水分解安定性を確保
するために極めて限定的なpH範囲で処方された、リン
ス剤添加繊維柔軟剤組成物として適する、迅速生物分解
性四級アンモニウム化合物の水性分散液に関する。
するために極めて限定的なpH範囲で処方された、リン
ス剤添加繊維柔軟剤組成物として適する、迅速生物分解
性四級アンモニウム化合物の水性分散液に関する。
発明の背景
リンス剤添加繊維柔軟化剤組成物は周知である。
典型的には、このような組成物は水不溶性四級アンモニ
ウム繊維柔軟化剤を含有する。市販鎌維柔軟化用組成物
は、基本的に水不溶性四級化合物の水性分散液である。
ウム繊維柔軟化剤を含有する。市販鎌維柔軟化用組成物
は、基本的に水不溶性四級化合物の水性分散液である。
カルボキシ基が介在する長鎖アルキル(アルケニル)基
含有の四級アンモニウム化合物(即ち、生物分解性四級
アンモニウム)は、例えはばフランス特許節1.593
,921号明細書により公知である。このような迅速生
物分解性四級アンモニウム含有の濃薬軟化用組成物は欧
州特許節0 040 562号明細書に開示されている
。
含有の四級アンモニウム化合物(即ち、生物分解性四級
アンモニウム)は、例えはばフランス特許節1.593
,921号明細書により公知である。このような迅速生
物分解性四級アンモニウム含有の濃薬軟化用組成物は欧
州特許節0 040 562号明細書に開示されている
。
しかしながら、これらの化合物は水性分散液として市販
されるものであり、しかも迅速生物分解性四級アンモニ
ウム類は慣用的(D T D M A C型)カチオン
性柔軟化剤よりも加水分解され易いため、このような迅
速生物分解性柔軟化用組成物は長期貯蔵時において加水
分解安定性の問題を生じることがある。
されるものであり、しかも迅速生物分解性四級アンモニ
ウム類は慣用的(D T D M A C型)カチオン
性柔軟化剤よりも加水分解され易いため、このような迅
速生物分解性柔軟化用組成物は長期貯蔵時において加水
分解安定性の問題を生じることがある。
したがって、十分に貯蔵安定的な、迅速生物分解性四級
アンモニウム化合物含有の水性柔軟化用組成物を提供す
ることが本発明の目的である。
アンモニウム化合物含有の水性柔軟化用組成物を提供す
ることが本発明の目的である。
リンス剤添加柔軟化用組成物において現在適用されてい
るよりも低い一定の範囲内に本発明の組成物のpHを維
持することにより、優れた加水分解安定性が長期貯蔵時
に確保されることが見出された。
るよりも低い一定の範囲内に本発明の組成物のpHを維
持することにより、優れた加水分解安定性が長期貯蔵時
に確保されることが見出された。
発明の要旨
本発明は、1〜80重量%、好ましくは2〜29重量%
の下記式の迅速生物分解性四級アンモニウム化合物を含
有する水性繊維柔軟化用組成物に関する: −O−C−O−である; Rは(CH) −Q−T 又はT3である;1
2 n 2 Rは(CH)−Q−T T 又はR3て2
2 n 4ゝ 5ある; R3はC1−C4アルキルである; T1、T2、T3、T4、T5は(同一の又は異なる)
C12−022アルキル又はアノはニルである;nは1
〜4の整数である;及び Xeは柔軟化剤適合性アニオンである〕慣用的マトリッ
クス成分及び場合により更に柔軟化剤とともに、組成物
のpHは、20℃において、水で迅速生物分解性四級ア
ンモニウムa度0.5%〜1%までの希釈された場合に
、2.5〜4,2、好ましくは3.4〜4.2である。
の下記式の迅速生物分解性四級アンモニウム化合物を含
有する水性繊維柔軟化用組成物に関する: −O−C−O−である; Rは(CH) −Q−T 又はT3である;1
2 n 2 Rは(CH)−Q−T T 又はR3て2
2 n 4ゝ 5ある; R3はC1−C4アルキルである; T1、T2、T3、T4、T5は(同一の又は異なる)
C12−022アルキル又はアノはニルである;nは1
〜4の整数である;及び Xeは柔軟化剤適合性アニオンである〕慣用的マトリッ
クス成分及び場合により更に柔軟化剤とともに、組成物
のpHは、20℃において、水で迅速生物分解性四級ア
ンモニウムa度0.5%〜1%までの希釈された場合に
、2.5〜4,2、好ましくは3.4〜4.2である。
迅速生物分解性四級アンモニウム化合物は、上記式(1
)又は(II)を有する。好ましい化合物は、n−1又
は2で、R3がメチルの化合物である。R1が(CH2
)。−Q−T2で、R2が(CH) −Q−T4である
式(1)の化合物n (即ち、3個の長鎖を有する四級アンモニウム化合物)
は、好ましくは少なくとも1個の不飽和長鎖を有する。
)又は(II)を有する。好ましい化合物は、n−1又
は2で、R3がメチルの化合物である。R1が(CH2
)。−Q−T2で、R2が(CH) −Q−T4である
式(1)の化合物n (即ち、3個の長鎖を有する四級アンモニウム化合物)
は、好ましくは少なくとも1個の不飽和長鎖を有する。
もちろん、3個すべての長鎖が1以上の二重結合を有す
る化合物が好ましい。
る化合物が好ましい。
アルキル又はアルケニルたる鎖T1、T2、T3、T4
、T5は、少なくとも12個の炭素原子、好ましくは少
なくとも16個の炭素原子を有していなければならない
。鎖は直鎖状又は分岐状である。不飽和(アルケニル)
鎖は、柔軟北側組成物で処理された繊維に良好な再湿潤
性を付与することが見出された。したがって、かかる不
飽和鎖含有の化合物は、処理繊維の再湿潤性が課題とな
る環境下で使用される繊維柔軟化用組成物として好まし
い。
、T5は、少なくとも12個の炭素原子、好ましくは少
なくとも16個の炭素原子を有していなければならない
。鎖は直鎖状又は分岐状である。不飽和(アルケニル)
鎖は、柔軟北側組成物で処理された繊維に良好な再湿潤
性を付与することが見出された。したがって、かかる不
飽和鎖含有の化合物は、処理繊維の再湿潤性が課題とな
る環境下で使用される繊維柔軟化用組成物として好まし
い。
獣脂は長鎖アルキル及びアルケニル物質の便利かつ安価
な供給源である。T1、T2、T3、T4、T5が獣脂
に特有の長鎖物質の混合体を表わす化合物は、特に好ま
しい。
な供給源である。T1、T2、T3、T4、T5が獣脂
に特有の長鎖物質の混合体を表わす化合物は、特に好ま
しい。
本発明の水性繊維柔軟化用組成物での使用に適する迅速
生物分解性四級アンモニウム化合物の具体例としては、
下記のものがある: 1)N、N−ジ(タロウオイルーオキシーエチル)−N
、N−ジメチルアンモニウムクロリド;2)N、N−ジ
(2−タロウィルオキシ−2−オキソ−エチル)−N、
N−ジメチルアンモニウムクロリド; 3)N、N−ジ(2−タロウィルオキシエチルカルボニ
ルオキシエチル)−N、N−ジメチルアンモニウムクロ
リド; 4)N−(2−クロウオイルオキシ−2−エチル)−N
−(2−タロウィルオキシ−2−7rキソーエチル)−
N、N−ジメチルアンモニウムクロリド; 5) N、N、N、−)す(タロウィル−オキシ−エ
チル)−N−メチルアンモニウムクロリド;6)N−(
2−タロウィルオキシ−2−オキソエチル)−N−(タ
ロウィル−N、N−ジメチルアンモニウムクロリド:及
び 7)1.2−シタロウイルオキシ−3−トリメチルアン
モニオプロパンクロリド。
生物分解性四級アンモニウム化合物の具体例としては、
下記のものがある: 1)N、N−ジ(タロウオイルーオキシーエチル)−N
、N−ジメチルアンモニウムクロリド;2)N、N−ジ
(2−タロウィルオキシ−2−オキソ−エチル)−N、
N−ジメチルアンモニウムクロリド; 3)N、N−ジ(2−タロウィルオキシエチルカルボニ
ルオキシエチル)−N、N−ジメチルアンモニウムクロ
リド; 4)N−(2−クロウオイルオキシ−2−エチル)−N
−(2−タロウィルオキシ−2−7rキソーエチル)−
N、N−ジメチルアンモニウムクロリド; 5) N、N、N、−)す(タロウィル−オキシ−エ
チル)−N−メチルアンモニウムクロリド;6)N−(
2−タロウィルオキシ−2−オキソエチル)−N−(タ
ロウィル−N、N−ジメチルアンモニウムクロリド:及
び 7)1.2−シタロウイルオキシ−3−トリメチルアン
モニオプロパンクロリド。
これらのうち、化合物1〜6は式(1)の化合物の例で
あり;化合物7は式(n)の化合物である。
あり;化合物7は式(n)の化合物である。
特に好ましくは、N、N−ジ(タロウオイルーオキシー
エチル)−N、N−ジメチルアンモニウムクロリドであ
る。
エチル)−N、N−ジメチルアンモニウムクロリドであ
る。
式(1)及び(II)の適切な四級アンモニウム類の他
の例は、例えば下記のようにして得られるニー上記化合
物中の“タロウィル”を、例えばココイル、パルモイル
、ラウリル、オレイル、ステアリル、パルミチル等で置
換する; 一上記化合物中の“メチル“を、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、イソブチル又はt−ブチルで置換
する; −」1記化合物中の“クロリド”を、プロミド、メチル
サルフェート、ホルメート、サルフェート、ナイトレー
ト等で置換する。
の例は、例えば下記のようにして得られるニー上記化合
物中の“タロウィル”を、例えばココイル、パルモイル
、ラウリル、オレイル、ステアリル、パルミチル等で置
換する; 一上記化合物中の“メチル“を、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、イソブチル又はt−ブチルで置換
する; −」1記化合物中の“クロリド”を、プロミド、メチル
サルフェート、ホルメート、サルフェート、ナイトレー
ト等で置換する。
実際には、アニオンは正電荷四級アンモニウム化合物の
対イオンとして存在しているにすぎない。
対イオンとして存在しているにすぎない。
対イオンの性質は、本発明の実用面において全く重要で
はない。本発明の範囲はいずれの特定のアニオンにも限
定されない。
はない。本発明の範囲はいずれの特定のアニオンにも限
定されない。
本発明の化合物は、入手が容易な出発物質を用いた標準
的エステル化及び四級化反応により製造することができ
る。
的エステル化及び四級化反応により製造することができ
る。
例えば、上記化合物1)は、キシレン中130〜140
℃でタロウ脂肪酸をN−メチル−N、 N−ジェタノー
ルアミンと反応させることにより製造されるが、反応時
に形成される水は共沸蒸留により除去される。このよう
にして製造されたエステルは、通常の方法により塩化メ
チルで四級化される。
℃でタロウ脂肪酸をN−メチル−N、 N−ジェタノー
ルアミンと反応させることにより製造されるが、反応時
に形成される水は共沸蒸留により除去される。このよう
にして製造されたエステルは、通常の方法により塩化メ
チルで四級化される。
同様に、化合物2)は、イミノニ酢酸をタロウアルコー
ルと反応させ、次いで四級化することにより製造される
。
ルと反応させ、次いで四級化することにより製造される
。
化合物3)は、タロウアルコールクロロホルメートをN
−メチルジェタノールアミンと反応させ、通常の方法に
より塩化メチルで四級化することにより合成される。
−メチルジェタノールアミンと反応させ、通常の方法に
より塩化メチルで四級化することにより合成される。
本発明の迅速生物分解性四級アンモニウム化合物は、組
成物中1〜80重皿%、好ましくは2〜25市二%のレ
ベルで存在する。それらは、慣用的なより迅速的でない
生物分解性繊維柔軟化用成分の全部又は−部に代えて水
性繊維柔軟化用組成物中で使用することができ、したが
って本発明の組成物は場合により以後に示す柔軟化剤を
更に含有する。
成物中1〜80重皿%、好ましくは2〜25市二%のレ
ベルで存在する。それらは、慣用的なより迅速的でない
生物分解性繊維柔軟化用成分の全部又は−部に代えて水
性繊維柔軟化用組成物中で使用することができ、したが
って本発明の組成物は場合により以後に示す柔軟化剤を
更に含有する。
l旦
組成物のpHは本発明の必須パラメーターである。実際
にそれは、特に長期貯蔵条件下で、迅速生物分解性四級
アンモニウム化合物の加水分解安定性に影響を与える。
にそれは、特に長期貯蔵条件下で、迅速生物分解性四級
アンモニウム化合物の加水分解安定性に影響を与える。
かかる事情の下で規定されるpHは、脱イオン水で希釈
された組成物中20℃で測定される。彼pHall+定
組成物の希釈は、迅速生物分解性四級アンモニウム化合
物が濃度0. 596〜1%で存在するように実施され
ねばならない。組成物の至適加水分解安定性のために、
上記条件下でfllll定されるpHは、2.5〜4.
2、好ましくは3.4〜4.2の範囲でなければならな
い。
された組成物中20℃で測定される。彼pHall+定
組成物の希釈は、迅速生物分解性四級アンモニウム化合
物が濃度0. 596〜1%で存在するように実施され
ねばならない。組成物の至適加水分解安定性のために、
上記条件下でfllll定されるpHは、2.5〜4.
2、好ましくは3.4〜4.2の範囲でなければならな
い。
本発明の組成物のpHは、ブレンステッド酸の添加によ
り調整される。
り調整される。
適切な酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低
分子r:L(C1〜C5)カルボン酸及びアルキルスル
ホン酸がある。適切な無機酸としては、HCI、HSO
HNO3及びH3PO4が2 4ゝ ある。適切な有機酸としては、ギ酸、酢酸、メチルスル
ホン酸及びエチルスルホン酸がある。好ましい酸は、塩
酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸及び安息香酸であ
る。
分子r:L(C1〜C5)カルボン酸及びアルキルスル
ホン酸がある。適切な無機酸としては、HCI、HSO
HNO3及びH3PO4が2 4ゝ ある。適切な有機酸としては、ギ酸、酢酸、メチルスル
ホン酸及びエチルスルホン酸がある。好ましい酸は、塩
酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸及び安息香酸であ
る。
十分に処方された繊維柔軟化用組成物は、好ましくは、
本明細書の式I又はHの迅速生物分解性四級アンモニウ
ム化合物に加え、1種以上の下記任意的成分を含有する
。
本明細書の式I又はHの迅速生物分解性四級アンモニウ
ム化合物に加え、1種以上の下記任意的成分を含有する
。
慣用的四級アンモニウム塩
前記のように、迅速生物分解性化合物は慣用的繊維柔軟
化活性物質の一部代用物として使用することができ、か
かる場合において繊維柔軟化用組成物は慣用的ジ(高級
アルキル)四級アンモニウム柔軟化剤を更に含有してい
る。
化活性物質の一部代用物として使用することができ、か
かる場合において繊維柔軟化用組成物は慣用的ジ(高級
アルキル)四級アンモニウム柔軟化剤を更に含有してい
る。
この四級アンモニウム塩に関して用いられる“高級アル
キル”とは、炭素原子8〜30個、好ましくは炭素原子
11〜22個のアルキル基を意味する。かかる慣用的四
級アンモニウム塩の例としては、下記のものがある: (1) 下記式の非環式四級アンモニウム塩:上記式
中、R2は非環式脂肪族C15−02□炭化水素基ある
。R3はC1−C4飽和アルキル又はヒドロキシアルキ
ル基である。R4はR2及びRから選択され、Aeはア
ニオンである。
キル”とは、炭素原子8〜30個、好ましくは炭素原子
11〜22個のアルキル基を意味する。かかる慣用的四
級アンモニウム塩の例としては、下記のものがある: (1) 下記式の非環式四級アンモニウム塩:上記式
中、R2は非環式脂肪族C15−02□炭化水素基ある
。R3はC1−C4飽和アルキル又はヒドロキシアルキ
ル基である。R4はR2及びRから選択され、Aeはア
ニオンである。
(li) 下記式のジアミド四級アンモニウム塩;上
記式中、Rは非環式脂肪族C15−C21炭化水素基、
R2は炭素原子1〜3個の二価アルキレ(lil)
下記式のジアミドアルコキシル化四級アンモニウム塩: 上記式中、nは1〜約5であり、R1、R2、R5及び
Aeは上記と同義である。
記式中、Rは非環式脂肪族C15−C21炭化水素基、
R2は炭素原子1〜3個の二価アルキレ(lil)
下記式のジアミドアルコキシル化四級アンモニウム塩: 上記式中、nは1〜約5であり、R1、R2、R5及び
Aeは上記と同義である。
(iv) 四級イミダゾリニウム化合物:成分(i)
の例は、シタロウジメチルアンモニウムクロリド、シタ
ロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ(水
素添加タロウ)ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘ
ニルジメチルアンモニウムクロリドのような周知のジア
ルキルジメチルアンモニウム塩である。
の例は、シタロウジメチルアンモニウムクロリド、シタ
ロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ(水
素添加タロウ)ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘ
ニルジメチルアンモニウムクロリドのような周知のジア
ルキルジメチルアンモニウム塩である。
成分(i i)の例は、メチルビス(タロウアミドエチ
ル)(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサル
フェート及びメチルビス(水素添加タロウアミドエチル
)(2−ヒドロキシエチル)−アンモニウムメチルサル
フェートであって、前記式中Rは非環式脂肪族C15−
C1□炭化水素基、R2はエチレン基、Rはメチル基、
R8はヒドロキシアルキル基、Aはメチルサルフェート
アニオンであり、これらの物質は、それぞれ商品名パリ
ソフト(VarisorL) (R) 222及びパ
リソフト(R) 110としてシェμ・ンクス・ケミカ
ルトン1゜(Sherex Cl+emical Co
mpany )から市販されている。
ル)(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサル
フェート及びメチルビス(水素添加タロウアミドエチル
)(2−ヒドロキシエチル)−アンモニウムメチルサル
フェートであって、前記式中Rは非環式脂肪族C15−
C1□炭化水素基、R2はエチレン基、Rはメチル基、
R8はヒドロキシアルキル基、Aはメチルサルフェート
アニオンであり、これらの物質は、それぞれ商品名パリ
ソフト(VarisorL) (R) 222及びパ
リソフト(R) 110としてシェμ・ンクス・ケミカ
ルトン1゜(Sherex Cl+emical Co
mpany )から市販されている。
(iv)の例は、1−メチル−1−クロウアミノ−エチ
ル−2−タロウイミダゾリニウムメチルサルフエート及
び1−メチル−1−(水素添加タロウアミドエチル)メ
チルサルフェートである。
ル−2−タロウイミダゾリニウムメチルサルフエート及
び1−メチル−1−(水素添加タロウアミドエチル)メ
チルサルフェートである。
典型的には、迅速生物分解性:慣用的の両方の四級アン
モニウム化合物のtmQ比は、1:10〜10:1の範
囲である。
モニウム化合物のtmQ比は、1:10〜10:1の範
囲である。
カチオン活性アミン
本発明の組成物は、場合により、カチオン活性アミン類
、即ち少なくとも1個の炭素原子12〜22個直鎖有機
基を有する一級、二級、及び三級アミン類を含有する。
、即ち少なくとも1個の炭素原子12〜22個直鎖有機
基を有する一級、二級、及び三級アミン類を含有する。
この分類中で好ましいアミン類は、1分子中全部で2〜
30個のエトキシ基を有するモノクロラージポリエトキ
シアミンのようなエトキシアミン類である。タロウーN
、N’ 。
30個のエトキシ基を有するモノクロラージポリエトキ
シアミンのようなエトキシアミン類である。タロウーN
、N’ 。
N′ −トリス(2−ヒドロキシエチル)−1,3−プ
ロピレンジアミン又は01G−018アルキル−N−ビ
ス(2−ヒドロキシエチル)アミン類のようなジアミン
類も適切である。
ロピレンジアミン又は01G−018アルキル−N−ビ
ス(2−ヒドロキシエチル)アミン類のようなジアミン
類も適切である。
上記化合物の例は、ヘキスト(HoecbsL )によ
り商品名ゲナミン((ENAMIN ) CSS、 O
及びTとして市販されている化合物である。
り商品名ゲナミン((ENAMIN ) CSS、 O
及びTとして市販されている化合物である。
ジ(高級アルキル)環式アミン
本発明の組成物は、場合により、下記式■のジ(高級ア
ルキル)環式アミンを組成物中1〜40市量%含有する
: 上記式中、nは2又は3、好ましくは2である;R及び
Rはそれぞれ独立してC8−C3oアルキル又はアルケ
ニル、好ましくはC11−022アルキル、史に好まし
くはCl3−018アルキル、あるいはかかるアルキル
基の混合体である。このような混合体の例は、ヤシ浦、
°軟化“ (非硬化)獣脂及び硬化脂から得られるアル
キル基である。QはCH又はN1好ましくはNである。
ルキル)環式アミンを組成物中1〜40市量%含有する
: 上記式中、nは2又は3、好ましくは2である;R及び
Rはそれぞれ独立してC8−C3oアルキル又はアルケ
ニル、好ましくはC11−022アルキル、史に好まし
くはCl3−018アルキル、あるいはかかるアルキル
基の混合体である。このような混合体の例は、ヤシ浦、
°軟化“ (非硬化)獣脂及び硬化脂から得られるアル
キル基である。QはCH又はN1好ましくはNである。
XはNRRはH又はC1−C4アルキル、好ま5ゝ
5 しくはHSRは二価C1−C5アルキレン基又は(C2
H4o)mであり、mは1〜8の数であり;あるいはX
はR4である。
5 しくはHSRは二価C1−C5アルキレン基又は(C2
H4o)mであり、mは1〜8の数であり;あるいはX
はR4である。
任意的シリコーン成分
繊維柔軟化用組成物は、場合により、アルキル基が炭素
原子1〜5個を角゛し、全部又は部分的にフッ素化され
ていいもよい。主に直鎖状のポリジアルキル又はアルキ
ル、アリールシロキサンの水性乳濁物を含有する。適切
なシリコーン類は、25℃において100〜100,0
00センチストークス、好ましくは1000〜12.0
00センチストークスの範囲内の粘度を有するポリジメ
チルシロキサン類である。
原子1〜5個を角゛し、全部又は部分的にフッ素化され
ていいもよい。主に直鎖状のポリジアルキル又はアルキ
ル、アリールシロキサンの水性乳濁物を含有する。適切
なシリコーン類は、25℃において100〜100,0
00センチストークス、好ましくは1000〜12.0
00センチストークスの範囲内の粘度を有するポリジメ
チルシロキサン類である。
組合せで使用されるシリコーンのイオン電荷特性は、シ
リコーンの沈着程度及び分布均一性の双方、ひいては処
理繊維の性質を決定することから重要であることが見出
された。
リコーンの沈着程度及び分布均一性の双方、ひいては処
理繊維の性質を決定することから重要であることが見出
された。
カチオン性シリコーン類は沈着傾向を強める。
良好な繊維感触を与える点で価値のあるシリコーン類は
、主に直鎖状の特徴を何し、アルキル基が最も一般的な
メチルのポリジアルキルシロキサン類であることが好ま
しい。このようなシリコーンポリマーは、非イオン又は
混合非イオン−アニオン系乳化剤の存在下、強酸又は強
アルカリ触媒を用いて乳化重合することにより商業的に
製造されることが多い。
、主に直鎖状の特徴を何し、アルキル基が最も一般的な
メチルのポリジアルキルシロキサン類であることが好ま
しい。このようなシリコーンポリマーは、非イオン又は
混合非イオン−アニオン系乳化剤の存在下、強酸又は強
アルカリ触媒を用いて乳化重合することにより商業的に
製造されることが多い。
本発明において、任意的シリコーン成分としては、下記
のうちの1つで定義されるカチオン性シリコーンを包含
する: (a) 乳化剤としてカチオン系界面活性剤を用いて
乳化重合させることにより製造される、主に直鎖状のジ
C−〇 アルキル又はC1−05アルキル、アリールシ
ロキサン; (b) α−ω−ジ四級化ジC1−Cc、アルキル又
はC1−C5アルキル、アリールシロキサンポリマー;
又は (c) アミノ基が置換されかつ四級化されていても
よく、置換度(d、 s、 )が0.0001〜0.
1、好ましくは0.01〜0.075である、アミノ官
能基ジC1−C5アルキル又はアル7キルアリールシロ
キサンポリマー; 但し、上記シリコーンの25℃における粘度は100〜
100,000センチストークスである。
のうちの1つで定義されるカチオン性シリコーンを包含
する: (a) 乳化剤としてカチオン系界面活性剤を用いて
乳化重合させることにより製造される、主に直鎖状のジ
C−〇 アルキル又はC1−05アルキル、アリールシ
ロキサン; (b) α−ω−ジ四級化ジC1−Cc、アルキル又
はC1−C5アルキル、アリールシロキサンポリマー;
又は (c) アミノ基が置換されかつ四級化されていても
よく、置換度(d、 s、 )が0.0001〜0.
1、好ましくは0.01〜0.075である、アミノ官
能基ジC1−C5アルキル又はアル7キルアリールシロ
キサンポリマー; 但し、上記シリコーンの25℃における粘度は100〜
100,000センチストークスである。
本発明の繊維柔軟化用組成物は、10%以下、好ましく
は0. 1%〜5%のシリコーン成分を含有することが
できる。
は0. 1%〜5%のシリコーン成分を含有することが
できる。
汚物解離剤(Soil Re1ease Agent)
場合により、本発明の組成物は、0.1%〜10%、好
ましくは0.2%〜5%の汚物解離剤を含有する。好ま
しくは、本組成物のかかる汚物解離剤はポリマーである
。本発明で使用されるポリマー汚物解離剤としては、ヒ
ドロキシエーテルセルロースポリマー、テレフタレート
及びポリエチレンオキシドもしくはポリプロピレンオキ
シド−のブロックコポリマー、並びにカチオン性グアー
ガム等がある。
場合により、本発明の組成物は、0.1%〜10%、好
ましくは0.2%〜5%の汚物解離剤を含有する。好ま
しくは、本組成物のかかる汚物解離剤はポリマーである
。本発明で使用されるポリマー汚物解離剤としては、ヒ
ドロキシエーテルセルロースポリマー、テレフタレート
及びポリエチレンオキシドもしくはポリプロピレンオキ
シド−のブロックコポリマー、並びにカチオン性グアー
ガム等がある。
汚物解離剤として機能するセルロース誘導体は、メトセ
ル(MeLhocelR) (ダウ(Dov ) )
のようなセルロースの一定のヒドロキシエーテル類、並
びにポリマーJR−125R,JR−40OR及びJR
−30MR(ユニオン・カーバイド(UnionCar
bide))のような−定のカチオン性セルロースエー
テル誘導体として特徴づけられる。
ル(MeLhocelR) (ダウ(Dov ) )
のようなセルロースの一定のヒドロキシエーテル類、並
びにポリマーJR−125R,JR−40OR及びJR
−30MR(ユニオン・カーバイド(UnionCar
bide))のような−定のカチオン性セルロースエー
テル誘導体として特徴づけられる。
他の有効な汚物解離剤は、ジャガー・プラス(Jagu
ar PlusR) (スティン・ホール(Stei
nllall))及びゲンドライブ458 (Gend
rivc458R)(ゼネラル・ミルズ(Genera
l Mills ) )のようなカチオン性グアーガム
である。
ar PlusR) (スティン・ホール(Stei
nllall))及びゲンドライブ458 (Gend
rivc458R)(ゼネラル・ミルズ(Genera
l Mills ) )のようなカチオン性グアーガム
である。
好ましい繊維コンディショニング組成物は、メチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はヒド
ロキシブチルメチルセルロースからなる群より選択され
るポリマー汚物解離剤を含有するが、上記セルロースポ
リマーは2%水溶液中20℃において15〜75,00
0センチポアズの粘度を有する。
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はヒド
ロキシブチルメチルセルロースからなる群より選択され
るポリマー汚物解離剤を含有するが、上記セルロースポ
リマーは2%水溶液中20℃において15〜75,00
0センチポアズの粘度を有する。
更に好ましい汚物解離剤は、テレフタレート及びポリエ
チレンオキシドのブロックポリマーである。史に詳しく
は、これらのポリマーは、エチレンフレフタレート単位
/ポリエレンオキシドテレフタレートllj位のモル比
が約25ニア5〜約35;65のエチレンテレフタレー
ト及びポリエチレンオキシドテレフタレ−1・の繰返し
llj位から構成され、ポリエチレンオキシドブロック
念Hの上記ポリエチレンオキシドテレフタレ−1・は分
子ゴ約300〜約2000である。このポリマー汚物解
離剤の分子瓜は約5,000〜約55,000の範囲内
である。
チレンオキシドのブロックポリマーである。史に詳しく
は、これらのポリマーは、エチレンフレフタレート単位
/ポリエレンオキシドテレフタレートllj位のモル比
が約25ニア5〜約35;65のエチレンテレフタレー
ト及びポリエチレンオキシドテレフタレ−1・の繰返し
llj位から構成され、ポリエチレンオキシドブロック
念Hの上記ポリエチレンオキシドテレフタレ−1・は分
子ゴ約300〜約2000である。このポリマー汚物解
離剤の分子瓜は約5,000〜約55,000の範囲内
である。
他の好ましいポリマーlr3物解離剤は、平均分子fA
300〜6,000のポリオキンエチレングリコール
から得られるポリオキシエチレンテレフタレート単位9
0〜50m;%と一緒に、エチレンテレフタレート単位
10〜15重量%を含有する、エチレンテレフタレート
単位の繰返し単位をもつ結晶性ポリエステルであり、結
晶性ポリマー化合物におけるエチレンテレフタレート単
位/ポリオキシエチレンテレフタレート単位のモル比は
、2:1〜6:1である。このポリマーの例としては、
市販物質のゼルコン4780 CzeIconR478
0)〔デュポン(Dupont) )及びミリースT(
MilcascRT ) (I CI )がある。
300〜6,000のポリオキンエチレングリコール
から得られるポリオキシエチレンテレフタレート単位9
0〜50m;%と一緒に、エチレンテレフタレート単位
10〜15重量%を含有する、エチレンテレフタレート
単位の繰返し単位をもつ結晶性ポリエステルであり、結
晶性ポリマー化合物におけるエチレンテレフタレート単
位/ポリオキシエチレンテレフタレート単位のモル比は
、2:1〜6:1である。このポリマーの例としては、
市販物質のゼルコン4780 CzeIconR478
0)〔デュポン(Dupont) )及びミリースT(
MilcascRT ) (I CI )がある。
非常に好ましい汚物解離剤は下記−吊代のポリマーであ
る〕 : 上記式中、Xはいずかの適切なキャップ基であり、各X
はH及び炭素原子1〜約4個のアルキルもしくはアシル
基からなる群より選択される。nは水溶性となるように
選択され、−般に約6〜約113、好ましくは約10〜
約50である。Uは比較的高イオン強度の液体組成物に
おいて処方上重要である。Uが10より多きい物質はほ
とんど(j在させるべきでない。しかも、Uが3〜5の
物質が少なくとも2096、好ましくは少なくとも40
%存在するべきである。
る〕 : 上記式中、Xはいずかの適切なキャップ基であり、各X
はH及び炭素原子1〜約4個のアルキルもしくはアシル
基からなる群より選択される。nは水溶性となるように
選択され、−般に約6〜約113、好ましくは約10〜
約50である。Uは比較的高イオン強度の液体組成物に
おいて処方上重要である。Uが10より多きい物質はほ
とんど(j在させるべきでない。しかも、Uが3〜5の
物質が少なくとも2096、好ましくは少なくとも40
%存在するべきである。
R1部分は実質的に1,4−)二二しン部分である。こ
こで用いられる“R1部分は実質的に1゜4−フェニレ
ン部分である”という言葉は、R1部分が完全に1,4
−フェニレン部分からなるか、又は他のアリレンもしく
はアルカリレン部分、アルキレン部分、アルケニレン部
分又はそれらの混合部分で部分的に置換されている化合
物を意味する。部分的に1,4−フェニレンに代わり得
るアリレン及びアルカリレン部分としては、1.3−フ
ェニレン、1,2−フェニレン、1,8−ナフチレン、
1,4−ナフチレン、2.2−ビフェニレン、4,4−
ビフェニレン及びそれらの混合体がある。部分的に代わ
り1ワるアルキレン及びアルケニレン部分としては、エ
チレン、1. 2−7’。
こで用いられる“R1部分は実質的に1゜4−フェニレ
ン部分である”という言葉は、R1部分が完全に1,4
−フェニレン部分からなるか、又は他のアリレンもしく
はアルカリレン部分、アルキレン部分、アルケニレン部
分又はそれらの混合部分で部分的に置換されている化合
物を意味する。部分的に1,4−フェニレンに代わり得
るアリレン及びアルカリレン部分としては、1.3−フ
ェニレン、1,2−フェニレン、1,8−ナフチレン、
1,4−ナフチレン、2.2−ビフェニレン、4,4−
ビフェニレン及びそれらの混合体がある。部分的に代わ
り1ワるアルキレン及びアルケニレン部分としては、エ
チレン、1. 2−7’。
ピレン、1,4−ブチレン、1.5−ペンチレン、1.
6−へキサメチレン、1.7−へブタンメチレン、1,
8−オクタメチレン、1,4−シクロヘキシレン及びそ
れらの混合体がある。
6−へキサメチレン、1.7−へブタンメチレン、1,
8−オクタメチレン、1,4−シクロヘキシレン及びそ
れらの混合体がある。
R1部分において、1,4−フェニレン以外の部分によ
る部分的置換度は、化合物の汚物解離性がいかなる大き
さの程度にも悪影響をうけないようなものでなければな
らない。−般に、許容し得る部分的置換度は、化合物の
主鎖に依存し、即ち主鎖が長くなるほど1.4−フェニ
レン部分について多きな部分的置換度を有することがで
きる。
る部分的置換度は、化合物の汚物解離性がいかなる大き
さの程度にも悪影響をうけないようなものでなければな
らない。−般に、許容し得る部分的置換度は、化合物の
主鎖に依存し、即ち主鎖が長くなるほど1.4−フェニ
レン部分について多きな部分的置換度を有することがで
きる。
通常、−R1が約50〜100%の1.4−フェニレン
部分(0〜約5096の1,4−)ユニしン以外の部分
)からなる化合物は、適切な汚物解離活性を有する。例
えば、モル比40 : 60のイソフタル酸(1,3−
フェニレン)/テレフタル酸(1,4−フェニレン)か
ら本発明に従い製造されたポリエステル類は、適切な汚
物解離活性を存する。しかしながら、繊維製造に使用さ
れる大半のポリエステル類はエチレンテレフタレート単
位を六角“しているため、最良のlη物解離活性を得る
上で1.4−フェニレン以外の部分による部分的置換度
を最小にすることが通常望ましい。好ましくはR1は完
全に(即ち10096)1.4−フェニレン部分からな
り、即ち各R1部分は1.4−フェニレンである。(作
用メカニズムにかかわらず、汚物解離ポリマーがポリエ
ステル繊維以外の繊維に優れた効果を示すことは驚異的
であり、本明細書の組成物はすべての種類の繊維及び織
物を清潔にするように考えられている。
部分(0〜約5096の1,4−)ユニしン以外の部分
)からなる化合物は、適切な汚物解離活性を有する。例
えば、モル比40 : 60のイソフタル酸(1,3−
フェニレン)/テレフタル酸(1,4−フェニレン)か
ら本発明に従い製造されたポリエステル類は、適切な汚
物解離活性を存する。しかしながら、繊維製造に使用さ
れる大半のポリエステル類はエチレンテレフタレート単
位を六角“しているため、最良のlη物解離活性を得る
上で1.4−フェニレン以外の部分による部分的置換度
を最小にすることが通常望ましい。好ましくはR1は完
全に(即ち10096)1.4−フェニレン部分からな
り、即ち各R1部分は1.4−フェニレンである。(作
用メカニズムにかかわらず、汚物解離ポリマーがポリエ
ステル繊維以外の繊維に優れた効果を示すことは驚異的
であり、本明細書の組成物はすべての種類の繊維及び織
物を清潔にするように考えられている。
り
R−部分において、適切なエチレン又は置換エチレン部
分としては、エチレン、1.2−プロピレン、1,2−
ブチレン、1,2−ヘキシレン、3−メトキシ−1,2
−プロピレン及びそれらの混合体がある。好ましくはR
−部分は実質的にエチレン部分、1.2−プロピレン部
分又はそれらの混合体である。エチレン部分がより高い
率で含有されている場合は、化合物の汚物解離性を改善
し品くなる。驚くべきことには、1.2−プロピレン部
分がより高い率で含有されている場合は、化合物の水溶
性を改善し易くなる。
分としては、エチレン、1.2−プロピレン、1,2−
ブチレン、1,2−ヘキシレン、3−メトキシ−1,2
−プロピレン及びそれらの混合体がある。好ましくはR
−部分は実質的にエチレン部分、1.2−プロピレン部
分又はそれらの混合体である。エチレン部分がより高い
率で含有されている場合は、化合物の汚物解離性を改善
し品くなる。驚くべきことには、1.2−プロピレン部
分がより高い率で含有されている場合は、化合物の水溶
性を改善し易くなる。
本発明の場合、1.2−プロピレン部分又は類似の分岐
状等価物の使用は、液体繊維柔軟他剤組成物中に汚物解
離成分の何らかの実質的部分を導入する上で望ましい。
状等価物の使用は、液体繊維柔軟他剤組成物中に汚物解
離成分の何らかの実質的部分を導入する上で望ましい。
好ましくは約75%〜約10096、史に好ましくは約
90%〜約100%′2 のR−部分が1,2−プロピレン部分である。
90%〜約100%′2 のR−部分が1,2−プロピレン部分である。
各nの数値は少なくとも約6であるが、好ましくは少な
くとも約10である。各nの数値は通常約12〜約11
3の範囲内である。典型的には、各Hの数値は約12〜
約43の範囲内である。
くとも約10である。各nの数値は通常約12〜約11
3の範囲内である。典型的には、各Hの数値は約12〜
約43の範囲内である。
好ましい汚物解離成分の好ましい製造方法は、実質的部
分がUが6以上の物質から成る通常の分布性のポリマー
を、例えば約り0℃〜約15℃の低iRで実質的無水エ
タノールにより抽出する工程を育している。エタノール
可溶性画分は実質上長鎖ポリマーをa何していない。
分がUが6以上の物質から成る通常の分布性のポリマー
を、例えば約り0℃〜約15℃の低iRで実質的無水エ
タノールにより抽出する工程を育している。エタノール
可溶性画分は実質上長鎖ポリマーをa何していない。
有機溶媒
本発明の組成物は、有機溶媒を使用せずに処方すること
ができる。しかしながら、有機溶!l!i!(例えば、
低分子量水混和性脂肪族アルコール)の存在は、本発明
の組成物の貯蔵安定性、粘性又は柔軟化性を害しない。
ができる。しかしながら、有機溶!l!i!(例えば、
低分子量水混和性脂肪族アルコール)の存在は、本発明
の組成物の貯蔵安定性、粘性又は柔軟化性を害しない。
典型的には、四級アンモニウム塩は、固体形として又は
イソプロパツール等の有機溶媒中の溶液として、バルク
化学品供給者から人手される。本発明の組成物の製造時
にかかる溶媒を除去する必要は全くない。むしろ、新た
な溶媒が、それが望ましいと考えられるならば、加える
ことができる。
イソプロパツール等の有機溶媒中の溶液として、バルク
化学品供給者から人手される。本発明の組成物の製造時
にかかる溶媒を除去する必要は全くない。むしろ、新た
な溶媒が、それが望ましいと考えられるならば、加える
ことができる。
任意的非イオン剤
組成物は場合により、柔軟佐剤組成物中での使用につい
て開示された非イオン剤を含釘する。このような非イオ
ン剤及びそれらの使用量は、1984年6月120発行
のマッシ・ギルブ(Mac G11p)らの米国特許第
4,454,049号明細書に開示されているが、その
開示は参考のため本明細書に包含される。
て開示された非イオン剤を含釘する。このような非イオ
ン剤及びそれらの使用量は、1984年6月120発行
のマッシ・ギルブ(Mac G11p)らの米国特許第
4,454,049号明細書に開示されているが、その
開示は参考のため本明細書に包含される。
本発明の組成物に適する非イオン剤の具体例としては、
グリセロールエステル類(例えば、モノステアリン酸グ
リセロール)、脂肪アルコール類(例えば、ステアリル
アルコール)及びアルコキシル化脂肪アルコール類があ
る。非イオン剤は、使用に際し、典型的には、組成物中
0.5〜10!Ti量%の範囲内で使用される。
グリセロールエステル類(例えば、モノステアリン酸グ
リセロール)、脂肪アルコール類(例えば、ステアリル
アルコール)及びアルコキシル化脂肪アルコール類があ
る。非イオン剤は、使用に際し、典型的には、組成物中
0.5〜10!Ti量%の範囲内で使用される。
他の任意的成分
本発明の組成物の安定性を史に改善しかつそれらの粘性
を史に調節するために、これらの組成物は比較的少量の
電解質を含有することができる。
を史に調節するために、これらの組成物は比較的少量の
電解質を含有することができる。
非常に好ましい電解質はCa C12である。
本発明の組成物は場合により、繊維柔軟化剤における使
用に適した他の公知成分を含宜することができる。この
ような補助剤としては、芳香剤、保存剤、殺菌剤、着色
剤、染色、殺カビ剤、安定剤、増白剤及び乳白剤がある
。これらの補助剤は、使用に際し、それらの慣用的レベ
ルで通常カルえられる。しかしながら、繊維処理効能の
ために使用される組成物成分、例えば芳香剤の場合には
、このような物質は製品の濃度に応じて標準レベル以上
で加えることができる。
用に適した他の公知成分を含宜することができる。この
ような補助剤としては、芳香剤、保存剤、殺菌剤、着色
剤、染色、殺カビ剤、安定剤、増白剤及び乳白剤がある
。これらの補助剤は、使用に際し、それらの慣用的レベ
ルで通常カルえられる。しかしながら、繊維処理効能の
ために使用される組成物成分、例えば芳香剤の場合には
、このような物質は製品の濃度に応じて標準レベル以上
で加えることができる。
例 1
下記操作を、組成物の加水分解安定性を調べるために行
なった。
なった。
N、N−ジ(タロウオイルーオキシーエチル)−N、N
ジメチルアンモニウムクロリド(1)融解物(約65℃
)を約60℃のウォーターシート(脱イオン水)中に注
入し、同時にバッフル型(bar「led )スターシ
ーで混合した。最終製品のpH(20℃)は、注入前ウ
ォーターシートに塩酸又は水酸化ナトリウムを加えるこ
とにより変えた。
ジメチルアンモニウムクロリド(1)融解物(約65℃
)を約60℃のウォーターシート(脱イオン水)中に注
入し、同時にバッフル型(bar「led )スターシ
ーで混合した。最終製品のpH(20℃)は、注入前ウ
ォーターシートに塩酸又は水酸化ナトリウムを加えるこ
とにより変えた。
加水分解安定性
(1)の量は、製造直後の(LASと組合わされた)C
atSO3滴定により測定した。この量は理論的/j在
量とよく一致した。Ca t S O3滴定結果はケン
化前後における水酸化カリウムでの滴定(これはエステ
ル価を調べる古典的方法である)による結果とよく一致
した。Ca t S 03 ’dr定は、それが信頼性
及び正6市性の高い終点M1定であることから好ましい
。Ca t S O3滴定は、様々な時間的間隔後に非
加水分解(1)の量を71111定するために実施した
。
atSO3滴定により測定した。この量は理論的/j在
量とよく一致した。Ca t S O3滴定結果はケン
化前後における水酸化カリウムでの滴定(これはエステ
ル価を調べる古典的方法である)による結果とよく一致
した。Ca t S 03 ’dr定は、それが信頼性
及び正6市性の高い終点M1定であることから好ましい
。Ca t S O3滴定は、様々な時間的間隔後に非
加水分解(1)の量を71111定するために実施した
。
結果は下記のとおりであった:
5.8 調製時 2.85 0. 68
0.40 59環境温度で13日間 2.81
0.36 53〃 240間 2.80
0.33 49ノ! 6週間
2.81 0.33 495.8:JXJ
X特製時 3. 13 0. 68 0.47
69環境温度で130間 3.16 0
.45 66〃 24日間 3.27
0.45 66ノ/ 6週間 3.1B
0.45 665.85ノ!製時
3. 39 0. 68 0. 68 100
環境lW女で13日間 3.47 0. 6
8 100It 24日間 3.46
0.64 94// 6週間 3.30
0.61 905.8 調製時
3. 88 0. 68 0. 69 101
環境la度で13日間 4. 21 0.6
9 101・〆 240間 4.12
0.69 101〃 6週間 B、 98
0.69 1015.8 調製時
4. 23 0. 68 0. 72 106環境
温度で130間 4. 21 0. 72
106〃 24日間 4.13 0.
72 106ノl 6週間 B、 81
0. 70 1035.8 調装時
4.40 0.68 0. 71 104環境温度で
13日間 4. 5o o、66 97〃
24日間 4.42 0.64
94〃 6週間 B、80 0.5
1 755.8 調装時 5.360
.68 0. 65 96環境温度で13印口1 4
.70 0.62 91ノ/ 24日
間 4.40 0.56 82//
6週間 3.99 0.54 79
5.8 調製時 5.97 0.68
0. 57 84環境温度で130間 5.31
0.56 827、 240間 4.98
0゜53 78ノ/ 6週間 4
.72 0.53 785.8 調製時
7. 51 0. 68 0. 54
79環境温度で130間 6.64 0.
53 78〃 24日間 6.19
0.50 74ツメ 6週間 5.82
0.48 71上記結果は明確に加水分解安
定性のpH限界を示しており、しかも好ましいpH範囲
3.4〜4.2という優れた結果を示している。
0.40 59環境温度で13日間 2.81
0.36 53〃 240間 2.80
0.33 49ノ! 6週間
2.81 0.33 495.8:JXJ
X特製時 3. 13 0. 68 0.47
69環境温度で130間 3.16 0
.45 66〃 24日間 3.27
0.45 66ノ/ 6週間 3.1B
0.45 665.85ノ!製時
3. 39 0. 68 0. 68 100
環境lW女で13日間 3.47 0. 6
8 100It 24日間 3.46
0.64 94// 6週間 3.30
0.61 905.8 調製時
3. 88 0. 68 0. 69 101
環境la度で13日間 4. 21 0.6
9 101・〆 240間 4.12
0.69 101〃 6週間 B、 98
0.69 1015.8 調製時
4. 23 0. 68 0. 72 106環境
温度で130間 4. 21 0. 72
106〃 24日間 4.13 0.
72 106ノl 6週間 B、 81
0. 70 1035.8 調装時
4.40 0.68 0. 71 104環境温度で
13日間 4. 5o o、66 97〃
24日間 4.42 0.64
94〃 6週間 B、80 0.5
1 755.8 調装時 5.360
.68 0. 65 96環境温度で13印口1 4
.70 0.62 91ノ/ 24日
間 4.40 0.56 82//
6週間 3.99 0.54 79
5.8 調製時 5.97 0.68
0. 57 84環境温度で130間 5.31
0.56 827、 240間 4.98
0゜53 78ノ/ 6週間 4
.72 0.53 785.8 調製時
7. 51 0. 68 0. 54
79環境温度で130間 6.64 0.
53 78〃 24日間 6.19
0.50 74ツメ 6週間 5.82
0.48 71上記結果は明確に加水分解安
定性のpH限界を示しており、しかも好ましいpH範囲
3.4〜4.2という優れた結果を示している。
本発明の下記貯蔵安定性組成物は、例1で記載されたよ
うにして製造した。
うにして製造した。
DTOEDMACI) 14% 2% 10%
IB 20% 8XDTDMAC2) −4
% 10% −−−アミン3)−2% −6% −2% PDMS4) −1% −〇、5%0.5%−
〇MS5) −0,5%1% −0,5%−
5RPB) −−0,5%−0,5%−芳δ
剤 0.8% 0.5% 0.8% 0
.7% 0.8% 0.3%MCI (ptl)
3.8 3.8 3.8 3J 3.8 3.
8副成分 7)及び水 残 部1)N、
N−ジ(2−タロウィルオキシ−2−オキソ−エチル)
−N、N−ジメチルアンモニウムクロリド 2) シタロウジメチルアンモニウムクロリド3)1−
クロウアミドエチル−2−タロウイミダゾリン又はモノ
クロウジポリエトキシアミン4)粘度800センチスト
ークスのポリジメチルシロ牛サン 5)モノステアリン酸グリセリル 6)本明細書中式Vの汚物解離剤 7)CaC1つ、染料、殺菌剤
IB 20% 8XDTDMAC2) −4
% 10% −−−アミン3)−2% −6% −2% PDMS4) −1% −〇、5%0.5%−
〇MS5) −0,5%1% −0,5%−
5RPB) −−0,5%−0,5%−芳δ
剤 0.8% 0.5% 0.8% 0
.7% 0.8% 0.3%MCI (ptl)
3.8 3.8 3.8 3J 3.8 3.
8副成分 7)及び水 残 部1)N、
N−ジ(2−タロウィルオキシ−2−オキソ−エチル)
−N、N−ジメチルアンモニウムクロリド 2) シタロウジメチルアンモニウムクロリド3)1−
クロウアミドエチル−2−タロウイミダゾリン又はモノ
クロウジポリエトキシアミン4)粘度800センチスト
ークスのポリジメチルシロ牛サン 5)モノステアリン酸グリセリル 6)本明細書中式Vの汚物解離剤 7)CaC1つ、染料、殺菌剤
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、貯蔵時に優れた加水分解安定性を有する水性繊維柔
軟化用組成物であって、 下記式の迅速生物分解性四級アンモニウム柔軟化剤: ▲数式、化学式、表等があります▼( I )▲数式、化
学式、表等があります▼(II) 〔Qは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼である; R_1(CH_2)_n−Q−T_2又はT_3である
;R_2は(CH_2)_n−Q−T_4、T_5又は
R_3である; R_3はC_1−C_4アルキルである; T_1、T_2、T_3、T_4、T_5は(同一の又
は異なる)C_1_2−C_2_2アルキル又はアルケ
ニルである;nは1〜4の整数である;及び X^■は柔軟化剤適合性アニオンである〕 並びに所望であれば慣用的マトリックス成分及び添加剤
を含有し、 該組成物が、脱イオン水中上記迅速生物分解性四級アン
モニウム濃度0.5%〜1%までの希釈時に、20℃で
pH2.5〜4.2を有することを特徴とする組成物。 2、pHが3.4〜4.2である、特許請求の範囲第1
項記載の組成物。 3、迅速生物分解性四級アンモニウム柔軟化剤がN,N
−ジ(2−タロウオイル−オキシ−エチル)−N,N−
ジメチルアンモニウムクロリドである、特許請求の範囲
第1項又は第2項記載の組成物。 4、迅速生物分解性四級アンモニウム化合物2%〜25
%を含有する水性繊維柔軟化用組成物。 5、少なくとも1個の非環式脂肪族C_1_5−C_2
_2炭化水素基を有する四級アンモニウム塩類の群から
選択される慣用的柔軟化活性化合物2%〜25%を更に
含有する、特許請求の範囲第1項又は第2項記載の組成
物。 6、下記式のジ(高級アルキル)環式アミン;▲数式、
化学式、表等があります▼ 〔上記式中、nは2又は3、好ましくは2である;R_
1及びR_2はそれぞれ独立してC_8−C_3_0ア
ルキル又はアルケニル、好ましくはC_1_1−C_2
_2アルキル、更に好ましくはC_1_5−C_1_8
アルキル、あるいはこのようなアルキル基の混合体であ
る〕1%〜40%を更に含有する、特許請求の範囲第1
〜5項のいずれか一項に記載の組成物。 7、主に直鎖状のジ(C_1−C_5)アルキルもしく
はC_1−C_5アルキルアリールシロキサン(アルキ
ル基は部分的又は全体的にフッ素化されていてもよく、
該シロキサンはカチオン性窒素基で置換されていてもよ
く、該シロキサンは25℃において少なくとも100セ
ンチストークから100,000センチストークまでの
粘度を有する)0.1%〜10%を更に含有する、特許
請求の範囲第1〜6項記載のいずれか一項に記載の組成
物。 8、シロキサンがポリジメチルシロキサンである、特許
請求の範囲第7項記載の組成物。9、汚物解離剤0.1
%〜10%を更に含有する、特許請求の範囲第1〜8項
のいずれか一項に記載の組成物。 10、汚物解離剤が下記式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (上記式、R^1は1,4−フェニレンである;R^2
は1,2−プロピレンである;Xは水素である;nは6
〜120の整数である;uは通常5以下の整数であるが
、少なくとも20%〜40%の該物質は3〜5の範囲内
のuを有する) を有するものである、特許請求の範囲第9項記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8608033 | 1986-04-02 | ||
GB08608033A GB2188653A (en) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | Biodegradable fabric softeners |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS636168A true JPS636168A (ja) | 1988-01-12 |
JP2774099B2 JP2774099B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=10595551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62079858A Expired - Lifetime JP2774099B2 (ja) | 1986-04-02 | 1987-04-02 | 生物分解性繊維柔軟化剤 |
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---|---|
US (1) | US4767547A (ja) |
EP (1) | EP0239910B1 (ja) |
JP (1) | JP2774099B2 (ja) |
KR (1) | KR870010247A (ja) |
AT (1) | ATE81354T1 (ja) |
AU (1) | AU599966B2 (ja) |
CA (1) | CA1279448C (ja) |
DE (1) | DE3782075T2 (ja) |
FI (1) | FI89940C (ja) |
GB (1) | GB2188653A (ja) |
GR (1) | GR3006015T3 (ja) |
IE (1) | IE60303B1 (ja) |
MX (1) | MX169255B (ja) |
NZ (1) | NZ219838A (ja) |
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