JPS6337186A - 液晶組成物 - Google Patents

液晶組成物

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JPS6337186A
JPS6337186A JP18220986A JP18220986A JPS6337186A JP S6337186 A JPS6337186 A JP S6337186A JP 18220986 A JP18220986 A JP 18220986A JP 18220986 A JP18220986 A JP 18220986A JP S6337186 A JPS6337186 A JP S6337186A
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JP
Japan
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liquid crystal
ferroelectric liquid
phase
chiral
spontaneous polarization
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Pending
Application number
JP18220986A
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English (en)
Inventor
Hiroyuki Onishi
博之 大西
Tsuyoshi Kamimura
強 上村
Hisahide Wakita
尚英 脇田
Shiyuuko Ooba
大庭 周子
Isao Oota
勲夫 太田
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 に係わり、特に強誘電性液晶材料に関するものである。
従来の技術 近年液晶表示は、腕時計、電卓等だけでなく映像機器に
も広く使われるようになり、液晶カラーテレビも市場に
出始めている。現在カラー表示用液晶パネルはネマチッ
ク液晶を用いたものがその主流を占めている。しかし、
そのネマチック液晶の緒特性は理想的とは言い難く多く
の問題を含んでいる。強誘電性液晶はその速い応答速度
、メモリー性等ネマチフク液晶にはない緒特性を有して
おりデイスプレィ装置への応用が考えられ多方面から研
究が進められている(オプトロニクス、1983、徹9
)、以下図面をみながら強誘電性液晶について説明する
。第6図は強誘電性液晶分子の模式図である。強誘電性
液晶は通常スメクチツク液晶と呼ばれる層構造を有する
液晶で、液晶分子は層法線方向に対してθだけ傾いた構
造をとっている。また、通常強誘電性液晶分子は、ラセ
ミ体でない光学活性な液晶分子によって構成されている
第6図に於て、7は液晶分子、8は自発分極、9はCダ
イレクタ−110はコーン、11は層構造、12は層法
線方向、13は傾き角θを示している。
第6図に示すように、強誘電性液晶分子は自発分極を有
しており、カイラルスメクチックC相に於いては、第6
図の円錐形10(コーン)の外側を自由に動くことがで
きる。層毎に分子長軸の方向は少しだけずれており全体
としてはねじれ構造をとっている。次に強誘電性液晶の
表示原理について述べる。第7図は強誘電性液晶の動作
原理図で有る。第7図(alは電圧無印加の状態、第7
図山)は紙面裏から表方向に電圧を印加した場合、第7
図tc)は逆方向に電圧を印加した場合の動作原理図で
ある。14は層法線に対して分子長軸が+〇度傾いた液
晶分子、15は一θ度傾いた液晶分子、16は紙面表方
向を向いている双極子モーメント、17は紙面裏方向を
向いている双極子モーメント、18は2枚の偏光板の方
向である0強誘電性液晶を透明電極を有したガラス基板
に挟みそのパネルの厚を螺旋ピッチ以下にすると第7図
fatのように螺旋がほどけ層に対して分子が+θ度傾
いた領域と一θ度傾いた領域にわかれる。上下電極間紙
面裏から表方向に電圧を印加することにより第7図(b
lのようにセル全体が+θ度傾いたモノドメインになる
。また、逆電圧を印加すると第7図(C1のようにセル
全体が一θ度傾いたモノドメインになる。
従って、電気光学効果による複屈折または2色性を利用
すれば+θ度傾いた2つの状態により明暗を表すことが
できる。
強誘電性液晶をデイスプレィデバイスに応用する場合、
液晶材料に要求される条件として以下のものがあげられ
る。
■ 室温を含む広い温度範囲で強誘電性液晶相(例えば
カイラルスメクチックC相)を示す。
■ 強誘電性液晶の電界に対する応答速度τは、τ−η
/Ps−B 但し、η;粘度 PS;自発分極 E;印加電場 で与えられる。この為、数μsecオーダーの高速応答
を実現するためには、大きな自発分極をもつことが必要
である。
■ 先述したように、強誘電性液晶の光学応答は、安定
な2状態(bistable 5tate)により初め
て実現される。C1erkらによると、この状態を実現
するためには、セルギャップdを螺旋ピッチル以下にし
螺旋をほどく必要がある。エヌ。
ニー、クラーク、ニス、ティー、ラガヴアル;アブル、
フイズ、レット9、二 899(1980)  (N、
 A、  C1erk、  S、T、 −Lagerw
all ; ApH,Phys、  Lett、、1旦
899 (1980))この為、セル作成上作成容易な
セルギャップの厚いセルを利用するためには、強誘電性
液晶の螺旋ピッチを長くする必要がある。
■ 強誘電性液晶の配向状態は、液晶材料の相系列によ
って異なり、特に強誘電性液晶相の高温側にスメクチッ
クA相(SmA)及びコレステリック相(Ch)を有す
る液晶材料が良好な配向状態が得られると考えられてい
る。即ち、強誘電性液晶材料の相系列が、例えばカイラ
ルスメクチックC相の場合水 Iso−4Ch−4SmA−4SmC*但し、lso;
等方性液体 Ch;コレステリック相 SmA;スメクチックA相 SmC*HカイラルスメクチックC相 であることが望ましい。
更に、上記のような相系列を持つ液晶材料の中でもCh
相のピッチが長いものの方が配向状態が良好であると考
えられている。
以上述べた条件以外にも液晶分子の傾キ角θ等に対する
様々な要求がある。
温度範囲の拡大のためには多(のの強誘電性液高材料を
混合してやる必要が存る。このとき先述の4つの条件を
満たすためには多くの強誘電性液晶材料単体のコレステ
リック相およびカイラルスメクチックC相それぞれに於
けるピッチの左右の向き、大きさ、自発分極の極性等を
総て考慮しながら混合しなければならず、実用的な強誘
電性液晶組成物は得に(いという問題点があり、非カイ
ラルなスメクチックC相を示す化合物を混合する方法が
とられていた。第3図に従来のエステル系の非カイラル
化合物を用いた混合系の自発分極と25℃に於ける24
VPpの電圧印加時の応答速度を示す。
発明が解決しようとする問題点 従来の強誘電性液晶材料は、温度範囲の拡大の為には、
非カイラルなスメクチックC相を示す化合物を混合する
方法がとられていた。ところが、非カイラルな化合物を
混合することにより、自発分極が小さくなるため非カイ
ラル成分の増加にともない応答速度が遅くなるため非カ
イラル成分の添加量をあまり増やせず多種類のカイラル
成分を自発分極の極性、カイラルスメクチックC相のら
せんのねじれ方向、コレステリック相のらせんのねじれ
方向等多くの物質定数を合せながら混合してやる必要が
あり実用的な強誘電性液晶組成物は得にくいという問題
点があった。そこで本発明の強誘電性液晶組成物は、非
カイラルなスメクチックC相を示す液晶化合物として(
1)式で示される様なフェニルピリミジン系の液晶化合
物を用いることにより、広い温度範囲で強誘電性液晶相
を示し、容易に良好な配向かえられ、高速応答可能な強
誘電性液晶材料を提供するものである。
問題点を解決するための手段 上記の問題点を解決するために本発明は、強誘電性液晶
材料に(1)式で表されるようなフェニルピリミジン系
の非カイラルである(即ちねじれ構造、自発分極を全く
有さない)スメクチックC相を示す液晶材料を混合する
ことにより非カイラル成分の添加量を増やすことができ
、広い温度範囲で強誘電性液晶相を示し、良好な配向が
得られ、数十μsecオーダーの高速応答可能な強誘電
性液晶材料を容易に得ることができる。
作用 一般に、液晶の温度範囲を拡大する為には、2種類以上
の分子形状の異なる液晶化合物を混合することが必要で
ある。ところが、強誘電性液晶材料を混合する際にはそ
の化合物の自発分極の極性、強誘電性液晶相の捩れの向
き、コレステリック相の涙れの向き等の物質定数を考慮
にいれ混合しなければいけない。この為、捩れ構造、自
発分極を全く有さない非カイラルなスメクチックC相を
温度範囲拡大の為にもちいれば、捩れの向き及び自発分
極の極性等の物質定数を考慮することなしに温度範囲の
広い液晶組成物を容易に得ることができる。非カイラル
なスメクチックC相を示す液晶化合物を強誘電性液晶化
合物に混合する場合その自発分極は第3図に示すように
非カイラル成分の増加と共に直線的に減少するため混合
物の自発分極は極端に小さくなってしまい応答速度は非
カイラル成分の増加とともに遅くなってしまう。本発明
の場合は、すり粘性の非常に小さいフェニルピリミジン
系の非カイラルな液晶化合物を混合する為、その自発分
極は減少するが第4図に示すように非カイラル成分が増
加しても応答速度は遅くなっておらず、より速くなる傾
向にある。このようにフェニルピリミジン系の非カイラ
ルなスメクチックC相を示す液晶化合物を用いることに
よりその添加量を増加させてもより高速な応答特性をし
めずため、強誘電性を示す液晶化合物に非カイラル成分
としてN)式で示されるようなフェニルピリミジン系の
液晶材料を混合すれば多量の非カイラル成分を添加でき
るためピッチの長い、温度範囲の広い高速な応答特性を
しめず強誘電性液晶組成物が容易に得られる。
実施例 本発明の実施例を図を用いて説明する。最初に本実施例
において、その強誘電性液晶材料の応答特性を測定した
液晶セルの構造を第5図に示す。
ここで、1は偏光板、2はガラス基板、3は透明電極、
4はラビングにより配向処理を施した有機高分子膜、5
は強誘電性液晶層、6はセル厚を−定に保つためのスペ
ーサーを表している。このような構造のセルに強誘電性
液晶材料を封入しその応答特性及び自発分極を測定した
。自発分極については三角波法を用いて測定を行った。
又、相転位温度については、偏光顕微鏡によるtext
ure観察及びDSC(示差走査熱量計)により測定を
行った。
実施例1 特許請求の範囲第1項記載の化合物(I)が式(II)
でしめされる化合物であり強誘電性を示すカイラルな成
分が(I[[)式でしめされるような混合系について相
転位温度、自発分極、ピッチの長さ、応答速度を測定し
た。第1図にこの混合系の相図を、第2図に25℃にお
ける自発分極と20Vpl)印加時に於ける応答速度の
濃度依存を示した。
第2図より自発分極の値は非カイラル成分の増加と共に
ほぼ直線的に減少しているが、非カイラル成分が75w
t%になっても25℃に於いて24Vl)pの電圧印加
時の応答速度は110μsecという高速応答を示し、
非カイラル成分が5Qwt%に於ては62μsecとい
う高速応答をしめす。またこの組成においてピッチはか
なり長くなっており配向状態は良好であった。又、上記
以外の組成の化合物についても良好な配向が得られた。
発明の効果 以上のように本発明は強誘電性液晶材料に非カイラルの
スメクチックC相をしめす式(1)でしめされるフェニ
ルピリミジン系の液晶材料を混合することにより、容易
に室温を含む広い温度範囲で液晶相を示し、高速応答可
能な強誘電性液晶材料を提供するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の実施例1における混合系の相図、第2
図は本発明の実施例1における強誘電性液晶セルの応答
速度と自発分極の濃度依存の特性図、第3図は従来の強
誘電性液晶組成物の自発分極と応答速度のカイラル成分
の濃度依存の特性図、第4図は本発明の強誘電性液晶組
成物の自発分極と応答速度のカイラル成分の濃度依存の
特性図、第5図は強誘電性液晶セルの構成図、第6図は
強誘電性液晶の模式図、第7図は強誘電性液晶の動作原
理を示した模式図である。 1・・・・・・偏光板、2・・・・・・上下のガラス基
板、3・・・・・・透明電極、4・・・・・・配向処理
を施した有機配向膜、5・・・・・・強誘電性液晶相、
6・・・・・・セル厚を一定に保つためのスペーサー、
7・・・・・・強誘電性液晶分子、8・・・・・・自発
分極、9・・・・・・Cダイレクタ−110・・・・・
・コーン、11・・・・・・層、12・・・・・・層法
線、13・・・・・・分子の層法線に対する傾き角θ、
14・・・・・・層法線に対して分子の長軸が十〇傾い
た液晶分子、15・・・・・・層法線に対して分子の長
軸が一〇傾いた液晶分子、16・・・・・・紙面表方向
を向いている双極子モーメント、17・・・・・・紙面
裏方向を向いている双極子モーメント、18・・・・・
・2枚の偏光板の方向。 代理人の氏名 弁理士 中尾敏男 はか1名第1図 06θ         lθθ 化合物CI[)ノW−t7A 第2図 イし合物 (I)のWtZ 第3図 Oぴ         100 カイラル八分のWちん 第4図 カイラルA分のwt% 第5図 第6図 第7図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼……( I ) (但し式中R、R’はアルキル基またはアルコキシ基を
    示す)で表される非カイラルなスメクチックC相を示す
    液晶化合物を少なくとも1種類以上添加することを特徴
    とする液晶組成物。
  2. (2)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼……( I ) (但し式中R、R’はアルキル基又はアルコキシ基を示
    す)で表される非カイラルなスメクチックC相を示す液
    晶化合物をらせんピッチののびた強誘電性液晶組成物に
    少なくとも1種類以上添加することを特徴とする特許請
    求の範囲第1項記載の液晶組成物。
JP18220986A 1986-08-01 1986-08-01 液晶組成物 Pending JPS6337186A (ja)

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