JPS63289556A - カプセルトナ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の分野〕 本発明は、電子写真法及び静電記録法の記録方法におい
て、形成され九潜像を可視画像とするために用いられる
カプセルトナーに関する。

〔発明の背景〕

電子写真法や静電記録法などの記録方法におけろトナー
像の定着方法としては、加熱定着、溶剤定着および圧力
定着の三種類の方法が知られている。そして、環境上の
問題などから昨今は溶剤を使用しない加熱定着方法およ
び加圧定着方法が利用されることが多い。

加熱定着法には従来から着色材料をバインダーで固結し
てなるトナーが使用されている。加圧定着法においても
、同種のトナーが利用されているが、最近においてカプ
セルトナーの利用が検討されている。

カプセルトナーは、カーボンブラックのような表示記録
材料およびポリマー、油性溶剤などのバインダーを含有
する芯物質の風聞に、圧力の付与によシ破壊する性質を
持つ樹脂外殻を形成させて得られるマイクロカプセル形
態のトナーである。

〔従来技術およびその問題点〕

従来知られているカプセルトナーは、トナーとして本来
必要とされる緒特性において必ずしも満足できるものと
はいえない。

九とえは電子写真用の現１象剤として用いるトナーは、
粉体特性が良く、現像性能において優れ、ｍ原音形成す
る表面である感光体表面を汚すことがないこと々どが必
要とされており、さらに二成分現像方式の場合には便用
するキャリア粒子の表面を汚すことがないことなどが必
要とされる。また圧力定着法に用いるトナーとしては、
圧力定着法が良いこと、そして圧力定着に用いるカロ圧
ローラーへのオフセット現象（トナーが加圧ローラー表
面に付着してローラーが汚れる現象）が発生しにくいこ
となどが必要となる。

従って、圧力定着法に用いるトナーは、粉体特性、紙な
どの支持媒体への定着性（定着された画像の保存性も含
む）、オフセット防止性、ま念利用する現像方式に応じ
て帯電性および／″！たは導電性などの緒特性の全てに
おいて高いレベルになければならない。しかしながら、
これまでに知られているトナーは上記のような緒特性に
ついて必ずしも満足できるものではなかった。

すなわち紙などの支持媒体への定着性全良好に保つ為に
は低圧力でカプセルが破壊する必要があるが、一方低圧
力で破壊するカプセルを用い次場合、現像、転写過程で
破壊し感光体表面やその他の装置を汚染するという問題
が有った。特にλ成分現像方式の場合にはキャリアと混
合される為、混合時に力が加わシカプセルが破壊しキャ
リア粒子表面を汚染する傾向があった。特に多数枚複写
する、すなわち長時間混合されるとキャリア粒子表面や
感光体表面その他の装置の汚染が著しくなり、画像濃度
の低下やカプリの発生などの問題が生じ友。この為、良
好な定着性との両立を図るのが困難であった。

〔発明の目的〕

本発明は、現像、転写工程で装ａｔ汚染する事なく定着
性の良好なカプセルトナーを提供することを目的とする
。

さらに本発明は粉体特性が良く、保存安定性、帯電性、
オフセット防止性に優れ次カプセルトナーに提供するこ
とも目的とする。

〔発明の要旨〕

本発明は着色材料と、ポリマーと有機溶媒とを少くとも
含む芯物質が樹脂外殻により封入されてなるマイクロカ
プセル形態のカプセルトナーであって、該着色材料が少
くとも酸性のカーボンブラック金含有することを特徴と
するカプセルトナーにある。

〔発明の効果〕

本発明のカプセルトナーは極低圧力での破壊強度が強く
定着に用いる比較的高圧力で破壊し易い為、現像転写工
程で装置ｔ−汚染する事がなく良好な定着性′Ｉｔ有す
る。又カプセル生成性に優れる為、粉体特性が良く、保
存安定性、帯電性、オフセット防止性に優れる。

〔発明の詳細な記述〕 本発明のカプセルトナーは、芯物質と、核芯物質の周囲
に形成された外殻よシなる基本構造を有するものである
。

本発明のカプセルトナーの忘物ａｈバインター並びに着
色材料が含まれる。

本発明のカプセルトナーの芯物質を構成する成分のうち
バインダーの成分であるポリマーに％に制限はない、芯
物質として含有されるポリマーの例としては、ポリウレ
タン／、オレフィンコポリマー、スチレン系ｗ脂、スチ
レン−ブタジェンコポリマー、エポキシ樹脂、ポリエス
テル、ゴム類、ポリビニルピロリドン、ポリアミド、ク
マロン・インデン共重合体、メチルビニルエーテル・無
水マレイン酸共重合体、アミノ樹脂、ポリウレタン、ポ
リフレア、アクリル酸エステルのホモポリマーもしくは
コポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーもし
くはコポリマー、アクリル酸ト長鎖アルキルメタクリレ
ートとの共重合体オリゴマー、ポリ酢酸ビニル及びポリ
塩化ビニルなどを挙げることができ、本発明のカプセル
トナーの芯物質は、これらが単独、混合状態のいずれの
状態で含有されているものであってもよい。

上記のバインダー用ポリマーとして特に好ましいものは
、アクリル酸エステルのホモポリマーもしくはコポリマ
ー、メタクリル酸エステルのホモポリマーもしくはコポ
リマー、ま九はスチレン・ブタジェンコポリマーである
。

バインダーの成分として用いることのできる油性溶剤の
例としては、上記のポリマーを溶解もしくは膨潤させう
る沸点１ｊＯｏＣ以上の高沸点溶媒（以下、単に高沸点
溶媒ともいう）を挙げることができる。高沸点溶媒の例
に以下に記載する。

フタル酸エステル類（例、ジエチルフタレート、ジブチ
ルフタレート）；脂肪族ジカル、トン酸ニスｆ　ルｆＡ
　（？’Ｊ、マロン酸ジエチル、シュウ酸ジメチル）；
リン酸エステル類（例、トリクレジルホスフェート、ト
リクレジルホスフェート）；クエン酸エステル類（例、
０−アセチルトリエチルシトレート、トリブチルシトレ
ート）；安息香酸エステルＭ（例、ブチルベンゾエート
、へΦシルベンゾエート〕；脂肪醗のエステル類（例、
ヘギサデシルミリステート、ジオクチルアジ、−ｅ−）
）ｉアル中ルナフタレン類いへ　メチルナフタレン、ジ
メチルナフタレン、モノイソプロピルナフタレｙ１　ジ
イソプロピルナフタレン）：アルキルジフェニルエーテ
ル類（例、〇−１ｍ−１ｐ−メチルジフェニルエーテル
）；高級脂肪酸または芳香族スルホン酸のアミド化合物
類（例、Ｎ、Ｎ−ジメチルラウロアミド、Ｎ−ブチルベ
ンゼンスルホ／アミド〕、；トリメリット酸エステル類
（例、トリオクチルトリメリテート）；ジアリールアル
カ／類（例、ジメチルフェニルフェニルメタンなどのジ
アリールメタン、ｌ−フェニル−７−メチルフェニルエ
タン、／−ジメチルフェニル−７−フェニルエタン、／
−エテルフェニル−７−フェニルエタン、／−イソプロ
ピル−フェニル−λ−フェニルエタンなどのジアリール
エタン）；炭素原子数ｒ〜３０かつ塩素化度１０−μ０
ｔｔｔ％の＠素化ノラフイン類。

また、上記高沸点溶媒に、上、記ポリマー全実質的に溶
解まｔは膨潤することのない沸点がｉｏ。

〜２ｊＯ°Ｃの範囲内にある有機溶媒（以下、単に低沸
点溶媒ともいう）を併用してもよい。この低沸点溶媒の
具体的な例としては、脂肪族飽和炭化水素、もしくは脂
肪族飽和炭化水素を主成分とする有機性液体混合物を挙
げることができる。

バインダーは、ポリマー、低Ｓ点溶媒および高沸点溶媒
の王者を含む油性組成物であることが好ましい。

電子写真用トナーのｔめの着色成分としては、カーボン
ブラック、グラフト化カーボンブラックなどを用いるが
本発明の目的に対しては酸性のカーボンブラック金円い
る必要が有る。

さらＫ　ｐ　ＨＪ以下のカーボンブラックを用いる事が
好ましい。

カーボンブラックの種類については特に限定されるもの
でなくファーネスブラック、チャンネルブラック、サー
マルブラックいずれも便用可能である。

カーボンブラックのｐＨを測定する方法は「ゴム用カー
ボンブラック試験方法Ｊ（ＪＩＳ　　Ｋ４コλ／−／Ｐ
７！、ｔ１コ、４項）に従つ九。

カーボンブラックの粒径はいずｎも用いる事ができるが
、３ｏｍμ以下が着色力の点より好ましい。

又、上記カーボンブラックがトナーｉｏｏ重量部に対し
てｏ、ｉ−≠ＯＸｆ部の割合でトナーに含有されている
ことが好ましい。特に／−１０重量部含有されているの
が好ましい。

上記カーボンブラックに公知の顔料ヲ併用することが出
来る。例えば、コバルト、鉄、ニッケルなどの金属粒子
、Ｔ　ｉｏ　２、ＢａＯ１Ｎｉ（Ｊ、Ｓｂ　　Ｕ　　　
Ｃｒ２Ｃｌ３、Ｆｅ５Ｕ、、Ｆ　ｅ　２　（Ｊａ、Ｚｎ
（Ｊ、ＣｏＵ、Ａｇ２Ｕ３、Ｃｕｂ、ＭｎＵｆｚどの金
属酸化物及びこれらの複合酸化物系顔料を７種もしくは
数棟併用することが出来る。

カプセルトナーの外殻金杉成する樹脂の種類には特に制
限はをいが、カプセルトナーとしての特性全考慮すると
、その外殻樹脂は、ポリウレア、ポリウレタン、ポリア
ミド、ポリエステルあるいはエポキ７樹脂であることが
好ましい。これらの樹脂は単独であっても、また混会物
としても外殻形成用の樹脂として用いることができる。

また、念とえはシリコーンオイルなどの粘稠防止剤を併
用することが好ましい。

次に、ポリウレタン樹脂、或いはポリウレア樹脂の外殻
からなるカプセルトナーｔｉ造する方法金側にしてカプ
セルトナーの製造方法全説明する。

水性液体中にシいて、増色成分およびバインダー（そし
て所望により磁性粒子など）を含有する油滴状に分散さ
れた芯物質の周囲に、ポリウレア樹脂および／またはポ
リウレタン樹脂からなる外殻全形成させることによりマ
イクロカブセル金製造する方法は既に公知であり、本発
明のカプセルトナー金製造するためにもそれらの公知方
法を利用することができる。

九とえば、カプセルトナーの製造のために利用すること
のできるｉｉ会反応を利用し九マイクロカプセルの製造
方法としては、界ｅＪ１合法を挙げることができる。ま
九、本発明において利用することのできる重分反応を利
用し九マイクロカプセルの製造方法の他の例としては、
内部重合法および外部１曾法を挙げることができる。

ポリウレア樹脂および／′！交はポリウレタン樹脂から
なる外殻は、ジイソシアナート、トリイソクアナート、
テトライソシアナート、ポリイソシアナートブＶポリマ
ーなどのポリイソシアナートと、ジアミン、トリアミン
、テトラアミンなどのポリアミン、アミン基全二個以上
含むプレポリマー、ヒベラジンおよびその誘導体、ポリ
オールなどと全水系溶媒中で界面重合法により反厄させ
ることにより、容易にマイクロカプセルの外殻として形
成することができることが知られている。

また、ポリウレア樹脂および／またはポリウレタンそし
てポリアミド樹脂からなる複合曖、たとえば、ポリウレ
ア樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁、ポリウレタン
ｗ脂とポリアミド樹脂からなる複＠−壁、あるいは、ポ
リウレア樹脂、ポリウレタン樹脂およびポリアミド樹脂
からなる複合壁は下記の方法により製造することができ
る。

ポリウレア樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁、ポリ
ウレタン樹脂とポリアミド樹脂からなる複＠−壁は、友
とえは、ポリイソシアナートと酸クロライドそしてポリ
アミンとポリオールを用い、反応液となる乳化媒体のｐ
Ｈ凋’Ｌついでカロ湛を行なうことからなる界面重合法
により調製することができる。まｔ、ポリウレア樹脂と
ポリアミド樹脂からなる複合壁は、ポリイソシアナート
と酸クロライドそしてポリアミンを用い、反応液となる
乳化媒体のｐＨ１Ｍ製、ついで加温を行なうことにより
調製することができる。これらのポリアミド樹脂とポリ
アミド樹脂からｉる複合壁、）よびポリウレタン樹脂と
ポリアミド樹脂からなる複合壁の製造方法の詳細につい
ては特開昭ｊ１−４４Ｐ４ｔｔ号公報に記載がある。

芯物質の周囲に外殻を形成させることによりマイクロカ
プセル全含有しｆｃ後、このマイクロカプセルは液相か
ら分離し、水洗し友後乾燥される。

この分離乾燥のための操作は通常、マイクロカプセル全
含有するスラリーを加熱乾燥する方法などにより行なわ
れる。

な訃分離乾燥され九マイクロカプセルは、史に加熱処理
を施すことができる。この加熱処理によりカプセルトナ
ーの粉体特性か特に向上する。加熱処理はｊＯ〜３００
°Ｃの範囲の１易度で行なうのが好ましく、さらにｔｏ
〜／ＪＯ°Ｃの範囲の温度で加熱することが特に好まし
い、７７０熱時間は、加熱温度および凹円し念芯物質の
、１類などにより適宜決疋することができるが、通常は
７０分からａｙ時間、好ましくはλ〜２４Ｌ時間加熱さ
れる。

加熱処理に用いられる装置、器具については特に制限ｒ
よなく、装置の例としては、電気炉、マツフル炉、ホッ
トプレート、電気乾燥器、流動層乾燥器、赤外稼乾燥器
などを挙げることができる。

なお、本発明のカプセルトナーの外殻には、所望により
、金属含有染料、ニグロシンなどの荷電調節剤あるいは
その他の任意の添加物質を加えることができる。これら
の添加物質は、外殻形成時、あるいはカプセルトナーの
分離乾燥後など任意の時点でカプセルトナーの外殻に含
有させることができる。

又所望により、カプセルトナーの外殻表面に、帯電性を
コア　）　ａ−ルする為に、ビニルモノマー等のモノマ
ーをグラフト重合させてもよいし、これらの嵐会体全付
着させてもよい。

このようにして調製されたカプセルトナーに所定量の流
動化剤全混合することが出来る。

混合方法に特に制限はなく通常使用されているミキサや
Ｖ型混合器などを使用することができる。

流動化剤の例として、８　ｉＵ　２、Ｔ　ｉＵ　２、Ａ
４□０３及びこれらの表面勿シランカップリング剤、チ
タンカップリング剤などで表面処理し念もの等がある。

得られ念カプセルトナーは、優ｎた粉体特性全示し、特
にその流動性が良好である。

次に本発明の実施例を示す。尚、実施例において「％Ｊ
は、特に記載のない限り「嵐楡％」全意味する。

〔実施例１〕 ポリイソブチルメタクリレート（闇品名ニアクリベース
、ＭＭ−λＱＯコーコ：藤倉化成■製）’ｋｊＯｔｔ％
含有するｌ−イソブロピルーフェニルーコーフェニルエ
タンとｌ５ｏｐａｒ・Ｈ（ＩＩ旨肪族飽和炭化水素混合
ｗＪ：エクソン化学（→製〕とを重量比でｔ：３に混合
した溶液ｓｏｙと、酸性カーボン日本ｙｙ（商品名：　
ＲＡＶＢＮｓｏｏｏ　ｐＨコ、？＝コロンビャン・カー
ボン日本■、４＋！り！？と酸化チタン（商品名：ｊＦ
−４ｊ４　　石原産業■Ｈ）／！？とを自動乳鉢中で混
線分散して分散液全調製しｔｏ 別に、酢酸エチル２０ｆ？にキシリレンジイソシーアナ
−５３モルとトリメチロールプロパン１モルの付加化付
物（商品名：タケネー）Ｄ−／／（７Ｎ：太田・薬品工
業■製）ｘｏ、ｏｙ２溶燐した溶液を調製し、この溶液
を前記の分散液と混合して油性相を＃Ａ判し之。之だし
、この油性相混せ液体（芯物ぼと外殻形成材料の混合体
）の調製は、その液温′＋ｃコ！ｏＣ以下に調節しなか
ら実施した。

メチルセルロース（メトキシｉｔｆｆｍｆｆ　：　／　
、　ｒ％平均分子墳：　／　！１０００）（ＤＩＡ％水
ｍｏ、２００ｔにジエチレントリアミンＯ，コｆ’（添
り口して水注媒体金調製し、この水性媒体の液温をｌ−
ｊ”ｃに冷却しｔ。

この７に１媒体中に前記の油性相混合液体？乳化分散さ
せて、乳化敵中の油滴粒子の平均サイズが約ｌコμｍの
水中油簡型エマルジョン？得念。

エマルジョン＋ｍ製して約７０分後にジエチレントリア
ミンのλ、ｊｉｔｓ水溶液ｊ　Ｏｆｆ徐々に滴下し、６
０°Ｃの恒温槽にて３時間攪拌しカプセル化を終了させ
几。

得られたマイクロカプセル分散液を自然放置してマイク
ロカプセルを沈降させ、上部の水１ｆＮｒ捨て、代りに
洗浄水を加え攪拌して自然放置した。

この洗浄操作を２０回繰り返し、マイクロカプセル表面
に付着しているメチルセルロールなど金除去し九。

得られ九マイクロカプセルスラリーＶＣ水４Ａｓ。

２％過硫酸カリウム０，４４ｆ（０，００／！モル）及
び亜硫酸ソーダ０．／Ａｔ（０，００／！モル）を加え
次後、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノメチルスチレン！、２ｆ
（０，０２λモル）を加え、室温で３時間攪拌してマイ
クロカプセル表面に、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミツメカルス
テレ二ｌｔ−グラフト重会し念。

得られ九マイクロカプセル分散′Ｑをデカンテーション
法により１３回水洗後、ＡＪ２ｕ３（日本アエロジル■
製　Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　０ｘｉｄｅ　Ｃ）ｆチタンカ
ップリング剤（味の素■製　プレンアクト　Ｋ几−４Ｌ
μ）で表面処理し次ものの水分散物金、トナーに対し八
β２０３が０．３重量％となるように添加し、オープン
によりｔｏ”ｃで乾燥し、カプセルトナー？得た。この
カプセルトナーは、一つ一つのカプセル粒子が独立して
存在し、かつ非常にサラサラした流動性金示す状態であ
つ次。

得られたカプセルトナーヲ中ヤリアーと混合し、λ成分
系コピア（ミノルタ社製ＥＰｒＯ）にて現像、転写を行
つｔ後／！Ｏｋｇ／ａｎ　　の圧力で定着を行つｔ。

定着され九可視画像は鮮明で力、ブリがない画像であシ
、鉛筆で書い九漠度が比較的薄い画像も鮮明にコピーで
きた。この可視画像を定着７３分後に指でこすつ念が変
化は見られなかつ次。

又１０００枚のラン二ングテストヲ行なったが、画像濃
度の低下、カブリの増加もなく良好な結果が得られ次。

〔実施例λ〕

ポリイソブチルメタクリレート（商品名ニアクリベース
、ＭＭ−２００２−２７藤倉化成■製）ｋ−ＩＯ’ＭＭ
Ｌ外含育する塩素化パラフィン（商品名：トヨパラツク
スｌコＯ：東洋ソーダ■裂）とｌ５ｏｐａｒ−Ｈ（脂肪
族飽和炭化水素混合物：エクソン化学■裂〕とを重量比
でぶ：Ｊに混合し几浴液≠Ｏ？と、酸性カーボンブラッ
ク（商品名：＃λ３！０、ｐＨ−００：三菱化成■１Ａ
）ＪＰと酸化チタン（商品名：ＰＦ−ｔｔ４石原産業■
裂）／Ｊ？と金自動乳鉢中で混線分散して分散液全調製
し比。

別に、酢酸エチル２０？にキシリレンジイソシアナート
３七ルトトリメチロールプロパン１モルの付加化置物（
商品名：タケネー）Ｄ−／１０Ｎ；太田薬品工業■製）
λｏ、ｏｔを溶解しｔ溶ｇを調製し、この溶液を前記の
分散液と混合して油性相’ｔＡ製した。念だし、この油
性相混合液体（芯物質と外殻形成材料の混曾体）の調製
は、その液温をコｚ　＠Ｃ以下に調節しながら実施した
。

メチルセルロース（メトキシ基置換度：　／　、ｒ。

平均分子量：／！０００）の４Ｌ％水溶液λ００？にジ
エチレントリアミンｏ、２Ｆ？’ｌ添加して水性媒体ｅ
ｖ、！Ｊｍし、この水性媒体の液温ｔ−７！＠′Ｃに冷
却し比。

この水性媒体中に前記の油性相混合液体を乳化分散させ
て、乳化級中の油滴粒子の平均サイズが約ｌ−μｍの水
中油滴型エマルジョンを得九〇エマルジョン金調製して
約１０分後にジエチレントリアミンの２．ｊＸ＊％水溶
液水溶液全Ｏ２に滴下し、ぶｏ　’Ｃの恒温槽にて３時
間攪拌しカフセル化を終了させた。

得られ九マイクロカプセル分散液全自然放置してマイク
ロカプセルを沈降させ、上部の水滴を捨て、代りに洗浄
水を加え攪拌して自然放置しｔｏこの洗浄操作ｔ−２Ｑ
回繰り返し、マイクロカプセル表面に付着しているメチ
ルセルロールなど金除去し友。

得られ九マイクロカプセルスラ！Ｊ−に水μ！０１１Ａ
硫酸カリウムＯ１弘？（０，００／！モル〕及び亜硫酸
ソーダ０．／１ｆ（０，００／！モル）を加えｔ後、Ｎ
、Ｎ−ジブチルアミノメチルスチレンｊ、コｙ（ｏ、ｏ
、ｚコモル）を加え、室温で３時間攪拌してマイクロカ
プセル表面に、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノメチルスチレン
をグラフト重合し友。

得られｔマイクロカプセル分散成金デカンチーショア法
により１３回水洗後、Ａｎ２Ｕ３（日本アエロジル■製
　Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　０ｘｉｄｅｅ　）ｆチタンカッ
プリング剤（味の素■製　ブレンアク）　　ＫｋＬ−ｕ
＜・で表面処理したものの水分散物音、トナーに対しＡ
ｌ２Ｏ３が０．２′Ｍ楚％となるように添加し、オープ
ンによｐｔｏｏｃで乾燥し〜　カプセルトナー金得九。

このカプセルトナーは、一つ一つのカプセル粒子が独立
して存在し、かつ非常にサラサラし交流動性を示す状態
であった。

得られ九カプセルトナー金キャリアーと混合しコ成分系
コピア（ミノルタ社製、ＥＰ−ｊｔＯ）Ｋて現像、・転
写を行つ九後／　ｊ　ＯＨ／ｃ１！＠２の圧力で定着？
行った。

定着され九可視画像は鮮明でカブリがない画像であり、
鉛筆で書いた濃度が比較的薄い画像も鮮明にコピーでき
た。この可視画像を定着ｌｊ仕分後指でこすったが変化
は見られなかつ九。

又３０００枚のランニングテスト上行なったが、ｉｊ’
１ｉ１３！濃度の低下、カブリの増力口もなく良好な結
果が得られた。

〔比較例／〕

カーボンブラックとして中性カーボンブラック（商品名
：ＲＡＶＥＮ７ざ０：コロンビャンカーボン日本■製）
ｐ）４７．Ｊ’を用いｔ他は実施例１と全く同様の方法
を用いカプセルトナー全得た。

得られ友カプセルトナーをキャリアーと混合し一成分系
コピア（ミノルタ社ｉ　　ＥＰ−３０）にて現像、転写
？行った彼ｔ　ｚ　ｏｉｌ／ｃｒｎ２の圧力で定Ｎを行
った。

定着された可視画像はカブリがなく画像濃度も烏く十分
実用ンこ耐えるレベルであつ九。但し鉛線で誓い念濃度
が比較的薄い画像を原稿とした場合の複写画像はやや濃
度が低かつ文。

この可視画像全定着ｌｊ分後に指でこずつｔが変化は見
られなかつ念。

又ｊ０００枚のランニングテスト’２行なつ次が３００
枚目頃より画１′；１！濃度の低下、カブリの増加が顕
著に生じ始めた。

〔比較例λ〕

カーボンブラックとして中性カーボンブラック（商品名
：＃４（７：三便化成ｑ勺製、ｐＨ１，０）を用い念他
は実施例コと全く同様の方法を用いカプセルトナーを得
た。

得られ次カプセルトナーをキャリアーと混合し一成分系
コピア（ミノルタ社ｇＥＰ−３０）にて現像、転写を行
った後１ｔｏＨ７−の圧力で定着を行った。

定着され九可視画像はカブリがなく画像濃度も高く十分
実用に耐えるレベルであつ交。但し鉛筆で誓い九濃度が
比較的薄い画像全原稿とし次場会の複写画像はやや＃に
度が低かつ九。

この可視画像を定着ｌｊ仕分後指でこすつ念が変化は見
られなかった。

又３０００枚のランニングテストヲ行なつ几がｔｏｏ枚
目頃より、画像濃度の低下、カブリの増加が顕著に生じ
始めた。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）着色材料とポリマーと有機溶媒とを少くとも含む
   芯物質が、樹脂外殻に封入されてなるマイクロカプセル
   形態のカプセルトナーであって、該着色材料が少くとも
   酸性のカーボンブラックを含有することを特徴とするカ
   プセルトナー。
2. （２）該酸性のカーボンブラックがｐＨ３以下の酸性カ
   ーボンブラックであることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載のカプセルトナー。
3. （３）樹脂外殻が、界面重合法、内部重合法、および外
   部重合法からなる群より選ばれた重合法によって、芯物
   質の周囲に形成されたものであることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項記載のカプセルトナー。
4. （４）有機溶媒が、ポリマーを溶解もしくは膨潤するこ
   とのできる沸点が１５０℃以上の有機溶媒であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカプセルトナー
   。
5. （５）ポリマーと有機溶媒とからなる混合物の粘度が、
   １０００〜１０００００ｃｐ（２５℃）の範囲にあるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲、第１項、第２項、第３
   項及び第４項記載のカプセルトナー。
6. （６）上記複合酸化物系顔料が、トナー１００重量部に
   対して、０．１〜７０重量部の割合で、トナーに含有さ
   れていることを特徴とする特許請求の範囲第１項、第２
   項、第３項、第４項及び第５項記載のカプセルトナー。
7. （７）樹脂外殻が、ポリウレア樹脂および／またはポリ
   ウレタン樹脂からなることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載のカプセルトナー。