JPS6328627B2 - - Google Patents
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- JPS6328627B2 JPS6328627B2 JP55153385A JP15338580A JPS6328627B2 JP S6328627 B2 JPS6328627 B2 JP S6328627B2 JP 55153385 A JP55153385 A JP 55153385A JP 15338580 A JP15338580 A JP 15338580A JP S6328627 B2 JPS6328627 B2 JP S6328627B2
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- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Description
本発明はガソリン、石油などの液状炭化水素の
表面上に拡がつて水性皮膜を形成することがで
き、その結果、炭化水素の蒸発を防ぐことができ
る実用的に秀れた両性蒸発抑制剤に関する。 ガソリン、エーテル、ナフサ、ベンゼン等の低
引火点液状炭化水素の火災の際に、フツ素化脂肪
族表面活性剤と水とからなり、燃えている液体の
表面上に蒸発抑制効果をもつた水性皮膜を形成
し、それにより消火する組成物は、Tuveらの特
公昭40−20080号明細書に開示されている。この
ような組成物は、従来のリン酸アンモニウムを主
成分とした粉末消火剤あるいはケラチンの如き蛋
白質の加水分解物を主成分とする泡沫消火剤より
も、はるかに有効な消火系を提供した。 Tuveらの発明では、直鎖状分子構造を有する
水溶性フツ素化脂肪族表面活性剤を使用している
が、この場合には該活性剤が比較的高濃度必要
で、その結果組成物は高価にならざるを得ない
（実際、フツ素の誘導体はフツ素原子の含有率に
応じて極めて高価である）ばかりでなく、効果の
ある液状炭化水素の種類が比較的少ないという欠
点があつた。 本発明者らは、全く新しい思想に基ずいて研究
した結果、以下に説明する分枝状分子構造を有す
る両性水溶性表面活性剤が水の表面張力及び界面
張力を低下させ、極めて有用であることを見い出
し、本発明を成すに至つた。 即ち、本発明は炭素数３〜12のパーフルオロア
ルキル基、実質的にフツ素原子を含まず炭素数４
〜18の炭化水素基、アニオン親水基及びカチオン
親水基を有する分枝状分子構造の水溶性表面活性
剤と水からなり、液状炭化水素の表面上に水性皮
膜を形成して拡がることのできる両性炭化水素蒸
発抑制剤を提供する。 本発明で使用する水溶性表面活性剤は、少なく
とも0.01重量％の水中溶解度を有するものであ
る。 本発明の表面活性剤が含有するパーフルオロア
ルキル基は、炭素数３〜12のものであり、これは
直鎖状でも分枝状でもよく、また十分に大きけれ
ば環状であつてもよく、更には酸素もしくは窒素
原子（但し、炭素原子だけに結合されたもの）が
介入していてもよい。 実質的にフツ素原子を含まない炭化水素基は炭
素数４〜18のものであり、これは直鎖状でも分枝
状でもよく、また十分に大きければ環状であつて
もよい。 アニオン親水基としては、次のようなものが挙
げられる。 ―COOM、―OSO3M、―SO3M、
表面上に拡がつて水性皮膜を形成することがで
き、その結果、炭化水素の蒸発を防ぐことができ
る実用的に秀れた両性蒸発抑制剤に関する。 ガソリン、エーテル、ナフサ、ベンゼン等の低
引火点液状炭化水素の火災の際に、フツ素化脂肪
族表面活性剤と水とからなり、燃えている液体の
表面上に蒸発抑制効果をもつた水性皮膜を形成
し、それにより消火する組成物は、Tuveらの特
公昭40−20080号明細書に開示されている。この
ような組成物は、従来のリン酸アンモニウムを主
成分とした粉末消火剤あるいはケラチンの如き蛋
白質の加水分解物を主成分とする泡沫消火剤より
も、はるかに有効な消火系を提供した。 Tuveらの発明では、直鎖状分子構造を有する
水溶性フツ素化脂肪族表面活性剤を使用している
が、この場合には該活性剤が比較的高濃度必要
で、その結果組成物は高価にならざるを得ない
（実際、フツ素の誘導体はフツ素原子の含有率に
応じて極めて高価である）ばかりでなく、効果の
ある液状炭化水素の種類が比較的少ないという欠
点があつた。 本発明者らは、全く新しい思想に基ずいて研究
した結果、以下に説明する分枝状分子構造を有す
る両性水溶性表面活性剤が水の表面張力及び界面
張力を低下させ、極めて有用であることを見い出
し、本発明を成すに至つた。 即ち、本発明は炭素数３〜12のパーフルオロア
ルキル基、実質的にフツ素原子を含まず炭素数４
〜18の炭化水素基、アニオン親水基及びカチオン
親水基を有する分枝状分子構造の水溶性表面活性
剤と水からなり、液状炭化水素の表面上に水性皮
膜を形成して拡がることのできる両性炭化水素蒸
発抑制剤を提供する。 本発明で使用する水溶性表面活性剤は、少なく
とも0.01重量％の水中溶解度を有するものであ
る。 本発明の表面活性剤が含有するパーフルオロア
ルキル基は、炭素数３〜12のものであり、これは
直鎖状でも分枝状でもよく、また十分に大きけれ
ば環状であつてもよく、更には酸素もしくは窒素
原子（但し、炭素原子だけに結合されたもの）が
介入していてもよい。 実質的にフツ素原子を含まない炭化水素基は炭
素数４〜18のものであり、これは直鎖状でも分枝
状でもよく、また十分に大きければ環状であつて
もよい。 アニオン親水基としては、次のようなものが挙
げられる。 ―COOM、―OSO3M、―SO3M、
【式】
上記式中のＭは水素原子またはナトリウム、カ
リウムもしくはリチウムの如き金属原子あるいは
NH4―、Ｎ（CH3）4―または式NH（Ｒ）3―（但
し、式中のＲは低級アルキル基を表わすものとす
る。）で示される各種の第４アンモニウム基を表
わすものとする。 またカチオン親水基としては次のようなものが
挙げられる。 ―Ｎ、―NR1―、―NR1R2、―Ｎ、―NR1
、―NR1R2―、―NR1R2R3、
リウムもしくはリチウムの如き金属原子あるいは
NH4―、Ｎ（CH3）4―または式NH（Ｒ）3―（但
し、式中のＲは低級アルキル基を表わすものとす
る。）で示される各種の第４アンモニウム基を表
わすものとする。 またカチオン親水基としては次のようなものが
挙げられる。 ―Ｎ、―NR1―、―NR1R2、―Ｎ、―NR1
、―NR1R2―、―NR1R2R3、
【式】
上記式中、R1，R2，R3は水素原子または炭素
数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル
基を表わし、前記ヒドロキシアルキル基はその
OH基に（―CH2CH2O）―oまたは（―CH2CH（CH3）
Ｏ）―o（但し、ｎは１〜20を表わす）が連結して
いてもよく、またR1とR2は連結して隣接する窒
素原子と環状構造例えばピペリジノ基、モルホリ
ノ基等を形成していてもよい。 本発明の表面活性剤では、パーフルオロアルキ
ル基、炭化水素基及び親水基を結合させるための
結合基があつてもよく、このような結合基は例え
ばアルキレン、アリーレン、スルホンアミドアル
キレン、カルボンアミドアルキレンのような多
価、通常３価の結合基である。 このような表面活性剤の例としては次の如きも
のが挙げられる。 本発明の組成物は表面活性剤濃度が通常0.01〜
１重量％の希釈液として使用されるが、一般には
使用時に希釈できる濃厚液例えば0.1〜50重量％
として販売、運搬または貯蔵される。特に望まし
い市販品は使用時に濃厚液６容量対水94容量の比
率で希釈されるものである。 本発明の組成物は強靭な、可動性の、急速に拡
がる、急速に復元する蒸発障壁皮膜を液状炭化水
素の表面上に形成し、その蒸発を抑制する。 本発明の表面活性剤はミセル形成濃度が低く、
このためより少ない濃度で同一の物理的性能を発
現し、従つて、本発明の組成物は従来の系と同一
の効果を達成するのにより少量で済み、それ故安
価となる。 また組成物、即ち表面活性剤の水溶液はクラフ
ト点以上の温度でミセル溶解させ使用に供する
が、本発明の表面活性剤は直鎖状分子構造の表面
活性剤に比べて、より低いクラフト点を持つこ
と、即ちより低い温度で水中にミセル状に溶解す
るため、低温でも使用できるという利点が見い出
された。 本発明の組成物はガソリン、ナフサ、エーテ
ル、ベンゼンなどの液状炭化水素の表面上に撤布
すれば急速に拡がつて水性皮膜を形成し、炭化水
素の蒸発を抑制することができるので、炭化水素
蒸気による大気の汚染、火災の危険等を防止する
ことができる。 また本発明の組成物は蒸発抑制効果の故に燃え
ている液状炭化水素の消火にも有用である。この
場合には、本発明の組成物は泡立てて泡の形で火
にかけることが望ましい。このため本発明の組成
物には起泡剤及び泡安定剤を含ませてもよく、そ
れらは起泡性、泡安定性、相溶性を主眼に選ばれ
る。 起泡剤としては例えば次のようなものが使用で
きる。 C8F17SO2NH（CH2）3N（CH3）2CH2CH2COO C8F17SO2NH（CH2）3N（CH3）（CH2CH2OH）
CH2CH2COO C6F13SO2NH（CH2）3N（CH3）3I C6F13CONH（CH2）3N（CH3）2CH2CH2COO C6F13SO2NH（CH2）3N（C2H4OH）2CH3I C6F13SO2NH（CH2）3N（CH3）2（CH2CH2O）oOH RCOOM（Ｒ：C8〜C22アルキル、Ｍ：Na，Ｋ，
NH4など） RSCH2COONa（Ｒ：C8〜C18アルキル） リシノール酸エステル ROSO3NH（C2H4OH）3（Ｒ：C8〜C18アルキル） RSO3Na（Ｒ：C8〜C22アルキル） RCONHCH2CH2N（C2H5）（Ｒ：C17アルキル） RCOOCH2CH2NHCOCH2N（CH3）3Cl（Ｒ：C8〜
C18アルキル） その他、単行本「界面活性剤便覧」西、今井、
笠井、編著、昭和41年産業図書(株)出版に記載され
ている起泡剤、発泡剤を使用することができる。 泡安定剤としては例えば次のようなものを使用
することができる。 ポリエチレングリコール ポリビニルアルコール ポリビニルピロリドン カルボキシメチルセルロース アラビアゴム アルギン酸ナトリウム プロピレングリコール エチレングリコールモノエチルエーテル ブチルセロソルブ 次いで実施例によつて本発明をより具体的に説
明する。 尚、％は重量基準である。 実施例１〜11および比較例１〜８ 表面活性剤水溶液を調整し、25℃に於ける水性
皮膜形性テストを行なつた結果を表―１に示す。 (1) 拡がり時間：直径85mmのペトリ皿にシクロヘ
キサン30mlを入れ、表面活性剤水
溶液50μを中央部に滴下し、反
射光線によりシクロヘキサン全面
を水性皮膜が覆うまでの時間を測
定した。 (2) 遮焔性：上記試験後、表面活性剤水溶液50μ
を追加し、１分放置後、小さな
焔を容器の中心部の表面から25mm
のところに置き、この瞬間からシ
クロヘキサンが燃え始めるまでの
時間を測定する。この試験は水性
皮膜の焔に対する抵抗性と同時に
耐久性、強靭性の評価を与える。 ＊試験法については、以下の実施例でも同じ。
数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル
基を表わし、前記ヒドロキシアルキル基はその
OH基に（―CH2CH2O）―oまたは（―CH2CH（CH3）
Ｏ）―o（但し、ｎは１〜20を表わす）が連結して
いてもよく、またR1とR2は連結して隣接する窒
素原子と環状構造例えばピペリジノ基、モルホリ
ノ基等を形成していてもよい。 本発明の表面活性剤では、パーフルオロアルキ
ル基、炭化水素基及び親水基を結合させるための
結合基があつてもよく、このような結合基は例え
ばアルキレン、アリーレン、スルホンアミドアル
キレン、カルボンアミドアルキレンのような多
価、通常３価の結合基である。 このような表面活性剤の例としては次の如きも
のが挙げられる。 本発明の組成物は表面活性剤濃度が通常0.01〜
１重量％の希釈液として使用されるが、一般には
使用時に希釈できる濃厚液例えば0.1〜50重量％
として販売、運搬または貯蔵される。特に望まし
い市販品は使用時に濃厚液６容量対水94容量の比
率で希釈されるものである。 本発明の組成物は強靭な、可動性の、急速に拡
がる、急速に復元する蒸発障壁皮膜を液状炭化水
素の表面上に形成し、その蒸発を抑制する。 本発明の表面活性剤はミセル形成濃度が低く、
このためより少ない濃度で同一の物理的性能を発
現し、従つて、本発明の組成物は従来の系と同一
の効果を達成するのにより少量で済み、それ故安
価となる。 また組成物、即ち表面活性剤の水溶液はクラフ
ト点以上の温度でミセル溶解させ使用に供する
が、本発明の表面活性剤は直鎖状分子構造の表面
活性剤に比べて、より低いクラフト点を持つこ
と、即ちより低い温度で水中にミセル状に溶解す
るため、低温でも使用できるという利点が見い出
された。 本発明の組成物はガソリン、ナフサ、エーテ
ル、ベンゼンなどの液状炭化水素の表面上に撤布
すれば急速に拡がつて水性皮膜を形成し、炭化水
素の蒸発を抑制することができるので、炭化水素
蒸気による大気の汚染、火災の危険等を防止する
ことができる。 また本発明の組成物は蒸発抑制効果の故に燃え
ている液状炭化水素の消火にも有用である。この
場合には、本発明の組成物は泡立てて泡の形で火
にかけることが望ましい。このため本発明の組成
物には起泡剤及び泡安定剤を含ませてもよく、そ
れらは起泡性、泡安定性、相溶性を主眼に選ばれ
る。 起泡剤としては例えば次のようなものが使用で
きる。 C8F17SO2NH（CH2）3N（CH3）2CH2CH2COO C8F17SO2NH（CH2）3N（CH3）（CH2CH2OH）
CH2CH2COO C6F13SO2NH（CH2）3N（CH3）3I C6F13CONH（CH2）3N（CH3）2CH2CH2COO C6F13SO2NH（CH2）3N（C2H4OH）2CH3I C6F13SO2NH（CH2）3N（CH3）2（CH2CH2O）oOH RCOOM（Ｒ：C8〜C22アルキル、Ｍ：Na，Ｋ，
NH4など） RSCH2COONa（Ｒ：C8〜C18アルキル） リシノール酸エステル ROSO3NH（C2H4OH）3（Ｒ：C8〜C18アルキル） RSO3Na（Ｒ：C8〜C22アルキル） RCONHCH2CH2N（C2H5）（Ｒ：C17アルキル） RCOOCH2CH2NHCOCH2N（CH3）3Cl（Ｒ：C8〜
C18アルキル） その他、単行本「界面活性剤便覧」西、今井、
笠井、編著、昭和41年産業図書(株)出版に記載され
ている起泡剤、発泡剤を使用することができる。 泡安定剤としては例えば次のようなものを使用
することができる。 ポリエチレングリコール ポリビニルアルコール ポリビニルピロリドン カルボキシメチルセルロース アラビアゴム アルギン酸ナトリウム プロピレングリコール エチレングリコールモノエチルエーテル ブチルセロソルブ 次いで実施例によつて本発明をより具体的に説
明する。 尚、％は重量基準である。 実施例１〜11および比較例１〜８ 表面活性剤水溶液を調整し、25℃に於ける水性
皮膜形性テストを行なつた結果を表―１に示す。 (1) 拡がり時間：直径85mmのペトリ皿にシクロヘ
キサン30mlを入れ、表面活性剤水
溶液50μを中央部に滴下し、反
射光線によりシクロヘキサン全面
を水性皮膜が覆うまでの時間を測
定した。 (2) 遮焔性：上記試験後、表面活性剤水溶液50μ
を追加し、１分放置後、小さな
焔を容器の中心部の表面から25mm
のところに置き、この瞬間からシ
クロヘキサンが燃え始めるまでの
時間を測定する。この試験は水性
皮膜の焔に対する抵抗性と同時に
耐久性、強靭性の評価を与える。 ＊試験法については、以下の実施例でも同じ。
【表】
【表】
実施例 12〜17
本発明に係る表面活性剤が低沸点油面上に水成
膜を形成し易すい特性は、油水間の界面張力を顕
著に低下させる性質に起因している。次表は該表
面活性剤0.1％水溶液の表面張力及びシクロヘキ
サンに対する界面張力を測定したものであり、特
に界面張力の低下性に優れていることがみとめら
れる。
膜を形成し易すい特性は、油水間の界面張力を顕
著に低下させる性質に起因している。次表は該表
面活性剤0.1％水溶液の表面張力及びシクロヘキ
サンに対する界面張力を測定したものであり、特
に界面張力の低下性に優れていることがみとめら
れる。
【表】
実施例 18〜21
表面活性剤を混合して使用すると水性皮膜の性
能が向上する場合がある。一例を示すと次のよう
である。
能が向上する場合がある。一例を示すと次のよう
である。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 または 〔但し、式中のRfは炭素数３〜12のパーフル
オロアルキル基を、Ｒは実質的にフツ素原子を含
まない炭素数４〜18の一価の炭化水素基を、Ｚは
（―CH2）―o（但し、ｎは１〜８なる整数であるも
のとする。）または―CH2CHOHCH2―の如き二
価のハイドロカルビレン基を、Ｑはアニオン親水
基およびカチオン親水基を同時に含有する両性イ
オン性基を表わすものとする。〕 で示される分枝状分子構造の水溶性表面活性剤と
水とから成り、液状炭化水素の表面上に水性皮膜
を形成して拡がることのできる両性炭化水素蒸発
抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15338580A JPS5778473A (en) | 1980-10-31 | 1980-10-31 | Ampholytic hydrocarbon evaporation inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15338580A JPS5778473A (en) | 1980-10-31 | 1980-10-31 | Ampholytic hydrocarbon evaporation inhibitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5778473A JPS5778473A (en) | 1982-05-17 |
| JPS6328627B2 true JPS6328627B2 (ja) | 1988-06-09 |
Family
ID=15561316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15338580A Granted JPS5778473A (en) | 1980-10-31 | 1980-10-31 | Ampholytic hydrocarbon evaporation inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5778473A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3729486C1 (de) * | 1987-09-03 | 1988-12-15 | Gutehoffnungshuette Man | Kompressoreinheit |
| JPH0234683A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-05 | Nishiyama Stainless Chem Kk | 有機溶剤の蒸発防止方法及び蒸発防止剤 |
| CN100436533C (zh) * | 2006-01-25 | 2008-11-26 | 武汉艾明科技开发有限公司 | 液烃抑蒸剂 |
| CN102286267B (zh) * | 2011-05-23 | 2013-11-20 | 天津科技大学 | 一种抑制液体危化品有毒气体生成与传输的微乳液及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4726160U (ja) * | 1971-04-08 | 1972-11-24 | ||
| JPS527873A (en) * | 1975-07-10 | 1977-01-21 | Ajinomoto Co Inc | Drying and granulating machine |
| JPS5216073A (en) * | 1975-07-30 | 1977-02-07 | Hitachi Seiko Ltd | Machine tool adaptablity controller |
| JPS5373523A (en) * | 1976-12-13 | 1978-06-30 | Hoechst Ag | Amphoteric fluorineecontaining phosphoroic ester and process for preparing same |
-
1980
- 1980-10-31 JP JP15338580A patent/JPS5778473A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4726160U (ja) * | 1971-04-08 | 1972-11-24 | ||
| JPS527873A (en) * | 1975-07-10 | 1977-01-21 | Ajinomoto Co Inc | Drying and granulating machine |
| JPS5216073A (en) * | 1975-07-30 | 1977-02-07 | Hitachi Seiko Ltd | Machine tool adaptablity controller |
| JPS5373523A (en) * | 1976-12-13 | 1978-06-30 | Hoechst Ag | Amphoteric fluorineecontaining phosphoroic ester and process for preparing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5778473A (en) | 1982-05-17 |
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