JPS63264661A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

ポリエステル樹脂組成物

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JPS63264661A
JPS63264661A JP8928887A JP8928887A JPS63264661A JP S63264661 A JPS63264661 A JP S63264661A JP 8928887 A JP8928887 A JP 8928887A JP 8928887 A JP8928887 A JP 8928887A JP S63264661 A JPS63264661 A JP S63264661A
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藤本 晋
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分LP) 本発明は成形用のポリエステル樹脂組成物に関する。さ
らに詳しくは、100℃以下の金型温度で成形しても結
晶化が成形品の表層まで進み、かつ寸法安定性が良く、
耐衝撃性、熱変形温度、引張強度、引張伸度などの機械
適性質に優れた成形品を与え得るポリエステル樹脂組成
物に関するものである。
(従来の技術) ポリエチレンテレフタレートは機械的性質、電気的性質
、耐熱性、耐薬品性等に優れ、繊維、フィルムとして多
くの工業製品に使用されている。
この様にtata、フィルムとして使用される場合には
、通常延伸処理されたものが使用されているが、例えば
射出成形品としてプラスチック用途に使用する場合には
成形伏、物性仕種々の問題点が発生することが知られて
いる。特公昭44−457号広報にはガラス繊維を配合
することにより、熱変形温度が向上することが示されて
いる。また特開昭55−80553号公報にはエポキシ
基を存するポリオキシアルキレン化合物と10℃以下の
ガラス転移点をもつポリエステル弾炸体を配合すると8
0℃〜90°Cの低温金型における成形でも結晶化が充
分に進むことが示されている。また特公昭45−2E3
225号公報においては、熱可at 性ポリエステルに
α−オレフィンとα、β−不的和力ルボ/酸とからなる
共重合体の金属塩を配合すると精品化速度が太き(なる
ことが示されている。
(発明が解決しようとする問題点) ところが前述の特公昭44−457号公報記αの技術で
は、金型温度を120℃〜140℃もの高潟にしなけれ
ば、成形品は表面まで結晶化せず、低温の金型における
成形には大きな問題点が残る。また特開昭55−605
53号公報記俄の技術では、80”0〜90℃の低温の
金型でも成形品が表面まで結晶化し、かなり低ぬ成形性
が改善されているが、当業者は通常、金型のΩ度ユT1
節には温水を使用しており、80℃近辺の温度が上限で
あり、まだ低温成形性は充分とはいえない。
また特公昭45−26225号公報記載の技術において
は、低温金型における成形性は改善されてはいるが、引
張強度、引張破断伸度、耐衝撃性などの機械的性質が低
下する傾向にあり、問題点としてあげられる。
(問題点を解決するための手段) 本発明者らは80℃以下の低温金型で成形しても離型性
が良(熱変形温度が高く、さらには耐衝撃性、引張強度
、引張破断伸度などの機械的性質に優れたポリエステル
樹脂組成物を開発するべく鋭意研究努力した結果、遂に
本発明を完成するに到った。すなわち本発明は(A)ポ
リエチレンテレフタレートもしくは少くとも80モル%
以上のエチレンテレフタレート繰返し単位を有する共m
合ポリエステル、(B)α−オレフィンとα、β−不飽
和カルボン酸とからなる共重合体の金属塩(以下アイオ
ノマー塩という)(C)下記一般式(I)で示される多
価オキサゾリン化合物および必要により(T))ポリエ
ステルエラストマーを含有することを特徴とするポリエ
ステル樹脂組成物である。
本発明において用いられる(A)ポリエステルとはテレ
フタル酸またはその低級アルキルエステルとエチレング
リコールより得られるポリエチレンテレフタレートもし
くは少くとも80モル%、好ましくは90モル%以上の
エチレンテレフタレート繰返し単位を含む共重合ポリエ
ステル樹脂である。共重合成分としては種々の酸成分お
よび/またはグリコール成分が広く使用できる。たとえ
ば、酸成分としてはインフタル酸、ナフタレン!、4−
または2.5−ジカルボン、ジフェニルエーテル4,4
′−ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸等が例示さ
れ、グリコール成分としてはプロピレングリコール、ブ
チレンゲリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ネオペンデルグリコール、シクロヘキサ
ンジメタツール、2.2−ビス(4−ヒドロキンフェニ
ル)プロパン、2.2−ビス(4−ヒドロキシ−2,8
,5,6−チトラプロモフエニル)プロパン等が例示さ
れる。またp−オキシ安息香酸、P−ヒドロキシエトキ
シ安息香酸等のオキシ酸を共m 金成分として用いるこ
ともできる。更に成形性を損わない程度の少量の3官能
性成分を共重合してもよい。ポリエステル樹脂はフェノ
ール/テトラクロロエタン混合溶媒(674重量比)溶
液により30℃で測定して求めた極限粘度が0.5以上
であることが好ましく、更にはα55以上であることが
特に望ましい。
次に本発明の(B)成分として用いられるアイオノマー
塩としては、エチレン、プロピレン、ブチ/−1等のオ
レフィン鎖と(メタ)アクリル酸の共重合体、オレフィ
ン鎖と無水マレイノ酸の共重合体、スチレンと(、lり
)アクリル酸の、共重合体、スチレンと無水マレイン酸
の共重合体等の金属塩を具体例として挙げることができ
、通常はオレフィンと(メタ)アクリル酸ないしスチレ
ンと(メタ)アクリル酸の共重合体の金属塩が使用され
る。そしてカルボキシル基と塩を形成する金属としては
、アルカリ金属、アルカリ土類金属、A愛、B等の周期
律表第■族の金属等が使用されるが、結晶化速度を遠(
する効果はアルカリ金属が優れ、なかでもす)リウム、
カリウムが有用である。
本発明の(C)成分として用いられるビスオキサゾリン
化合物としては前記一般式(I)で示され、具体的には
2.2′−メチレンビス(2−オキサゾリン)、2.2
’−エチレンビス(2−オキサゾリン)、2.2’−エ
チレンビス(4−メチル−2−オキサゾリン)、2.2
’ −プロピレンビス(2−オキサゾリン)、2.2’
テトラメチレンビス(2−オキサゾリン)、2.2’ 
−へキサメチジ/ビス(2−オキサゾリン)、2゜2′
−オクタメチレンビス(2−オキサゾリン) 、2.2
’−p−フェニレンビス(2−オキサゾリン)、2.2
’−1−フェニレンビス(4−メチル−2−オキサシリ
ン)、2.2’−レーフユニレンビス(4−メチル−2
−オキサゾリン)、2.2’−1−フェニレンビス(4
,4’−ジメチル−2−オキサゾリン)、2.2’ −
p−7エニレンビス(4−フェニル−2−オキサシリy
) 、2.2’−m−フェニレンビス(2−オキサゾリ
ン)、2.2’ −m−フェニレンビス(4−メチル−
2−オキサゾリン)、2.2’−m−フェニレンビス(
4,4’−ジメチル−2−オキサゾリン)、212’ 
 ”−フェニレンビス(4−7エニルー2−オキサシリ
ン)、2.2’−0−フェニレンビス(2−オキサゾリ
ン)、2.2’−0−フェニレンビス(4−メチル−2
−オキサゾリン)、2.2’−ビス(2−オキサゾリン
)、2.2’−ビス(4−メチル−2−オキサゾリン)
、2.2’−ビス(4−エチル−2−オキサゾリン)、
2.2’−ビス(4−フェニル−2−オキサシリ/)、
トリ(2−オキサゾリン)メタン、1,1.2−)す(
2−オキサゾリン)エタン、1,1.3−トリ(2−オ
キサゾリン)プロパ7.1,2.3−)す(2−オキサ
ゾリン)プロパン、1,1.4−)す(2−オキサゾリ
ン)ブタン、1.2.4−)す(2−オキサゾリン)ブ
タン、1.1.5−トリ(2−オキサゾリン)ペンタン
、1,2.5−トリ(2−オキサゾリン)ペンタン、1
.1.e−)す(2−オキサゾリン)ヘキサン、1,2
.6−)す(2−オキサシリ/)ヘキサン、1,3.5
−トリ(2−オキサゾリン)ベンゼン等を挙げることが
できる。
また本発明の(D)成分として用いられるポリエステル
エラストマーとしては好ましくは芳香族ポリエステルを
ハードセグメントとし、ポリ(アルキレンオキシド)グ
リコール及び/又は脂肪族ポリエステルをソフトセグメ
ントとするポリエーテルエステルブロック共重合体、ポ
リエステル・エステルブロック共重合体、ポリエーテル
エステルφエステルブロック共重合体が挙げられる。こ
こでハードセグメントを構成する芳香族ポリエステルと
は、通常60モル%がテレフタル酸成分であるジカルボ
ン酸成分とジオール成分を縮重合して得られる重合体で
ある。テ・レフタル酸以外の酸成分およびグリコール成
分は前記ポリエステル(^)において挙げられたものを
使用することができる。
芳香族ポリエステル成分の具体例としてはポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン(テレフタレート/イソ
フタレート)、ポリブチレン(テレフタレート/インフ
タレート)などが好ましく挙げられる。
また、ここでソフトセグメントを構成するポリ(アルキ
レンオキシド)グリコールおよび脂肪族ポリエステルの
具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリ(1,
2−および1.3−プロピレンオキシド)グリコール、
ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール、エチレン
オキシドとプロピレンオキシドの共重合体、エチレンオ
キシドとテトラヒドロフランの共重合体、ポリエチレン
アジペート、ポリブチレンアジペート、ポリ−ε−カプ
ロラクトン、ポリエチレンセバケート、ポリブチレンセ
バケートなどが好ましく挙げられる。
ポリエステルエラストマー(D)のポリエステルハード
セグメント対ソフトセグメントの占める7i’1合は、
重量比で9575〜to/90、特に90/10〜30
/70であることが好ましい。ポリエステルエラストマ
ー(D)の具体例としては、ポリエチレンテレフタレー
ト・ポリエチレングリコールブロック共重合体、ポリエ
チレンテレフタレート・ポリ(テトラメチレンオキシド
)グリコールブロック共重合体、ポリエチレンテレフタ
レート/イソフタレート・ポリ(テトラメチレンオキシ
ド)グリコールブロック共重合体、ポリブチレンテレフ
タレート・ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール
ブロック共重合体、ポリエチレンテレフタレート/イソ
フタレート・ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコー
ルブロック共重合体ポリブチレンテレフタレート/デカ
ンジカルボキシレート・ポリ(テトラメチレンオキシド
)グリコールブロック共重合体、ポリブチレンテレフタ
レート・ポリ(プロピレンオキシド/エチレンオキシド
)グリコールブロック共重合体ポリブチレンテレフタレ
ート/イソフタレート・ポリ(プロピレンオキシド/エ
チレンオキシド)グリコールブロック共重合体、ポリブ
チレンテレフタレート/デカンジカルボキシレート・ポ
リ(プロピレンオキシド/エチレンオキシド)グリコー
ルブロック共重合体、ポリブチレンテレフタレート・ポ
リ(エチレンオキシド)グリコールブロック共重合体、
ポリブチレンテレフタレート・ポリエチレンアジペート
ブロック共重合体、ポリブチレンテレフタレート・ポリ
ブチレンアジペートブロック共重合体、ポリブチレンテ
レフタレート・ポリブチレンセバケートブロック共重合
体、ポリブチレンテレフタレート・ポリーe−カプロラ
クトンブロック共重合体などが挙げられる。
これらのポリエステルエラストマー(D)の中で特にポ
リエチレンテレフタレート/ポリエチレングリコール・
ブロック共重合体、ポリブチレンテレフタレート/ポリ
−ε−カプロラクトン・ブロック共重合体、ポリブチレ
ンテレフタレート/ポリ(テトラメチレンオキシド)グ
リコール・ブロック共重合体、ポリエチレンテレフタレ
ート/ポリ−e−カプロラクトン・ブロック共重合体が
好ましく用いられる。またこれらのポリエステルエラス
トマー(0)の極限粘度は、前記、ポリエステル(八)
と同様の方法で測定して0.8〜3.0が好ましく、特
に、1.0〜2.0の範囲にあるものが望ましい。また
これらのポリエステルエラストマー(D)は2種以上混
合して用いることもできる。
本発明において、前記(El)、(C)成分の配合量と
しては、(A)成分100重量部に対して(It)成分
0゜1〜30重量部、特に2〜20重量部が好ましく、
前記範囲外の場合、熱変形温度が下がるので好ましくな
い。また(C)成分は0.01〜10市量部であり、好
ましくは0.5〜5.0重量部である。
なお(C)成分が0.011重部未清の場合、熱変形温
度、機械的強度ともに低下し、一方10市量部を越えた
場合、熱変形温度は変わらないが、均一に配合されず品
質が一定しないので好ましくない。
なお本発明において、さらに(D>成分を配合する場合
は、(^)成分と(D)成分との合計100重量部に対
して(8)成分が0.1〜20重景部置部に3〜10重
量部が好ましく、前記範囲外の場合、熱変形温度が下が
るので好ましくない。また(C)成分は、(^)成分と
(D)成分の合計100重量部に対して0.01〜lO
重量部であり、好ましくは0.1〜5.0重量部である
。なお(C)成分が0.01重量部未膚の場合、熱変形
温度、機械的強度ともに低下し、一方10重量部を越え
た場合、熱変形温度は変わらないが、均一に配合されず
品質が一定しないので好ましくない。なお(八)成分と
(D)成分との配合割合は(A) : (D)= 0 
、1〜90.9:99.9〜0.1と広い範囲で配合さ
れ、(D)成分におけるハードセグメントとソフトセグ
メントとの割合によって、適当に変えることができる。
本発明組成物は、目的、用途に応じて繊維状強化材、安
定剤たとえば酸化防止剤、紫外線吸収剤等の他、可塑剤
、滑剤、難燃剤、帯電防止剤、行色剤、離型剤、金属粉
等の各種添加剤を配合することができ、前記難燃剤とし
てポリジブロモフェニレンオキシド、ポリベンタブロム
ベンジル(メタ)アクリレート、ポリテトラブロムキシ
リレンビス(メタ)アクリレート、ポリ(2,4,e)
リプロモ)スチレン、ポリ(2,4,5)リプロモ)ス
チレンなどの高分子の側鎖に臭素化された芳香環を持つ
高分子型臭素系難燃剤を全組成物中2〜20重量%、好
ましくは7〜18重量%、特に9〜15重量%の範囲で
配合し、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンなどの難
燃助剤を該難燃剤の0.1〜0.6倍、好ましくは0.
2〜0.5倍配合するのが好ましい。
本発明ポリエステル組成物の製造方法としては、特に制
限されるものではなく任意の方法で行われる。例えば全
成分を予備混合した後押出機やニーダ中で溶融混練する
方法や、予め任αの数成分を押出機やニーダ中で混練配
合して得たベレットに更に他成分を溶融混練する方法等
があげられる。
本発明の組成物は特殊な成形法や成形条件は必要でなく
通常の結晶性熱可塑性樹脂の成形条件によって成形する
ことができ耐熱性、寸法精度、機械的性質の優れた成形
品を与える。したがって、各種成形部品やフィルム、板
のようなシート吠物、繊維状物、管伏物、容器等の成形
の他、被覆剤、塗膜剤、接着剤として利用することがで
きる。
(作 用) 本発明は、ポリエステルとアイオノマー塩との間にカッ
プリング剤としてビスオキサゾリン化合物を配合するこ
とにより、本来非相溶であるポリエステルとアイオノマ
ー塩の相溶性が良くなるため、強度を低下させることな
く、低温成形性も膚足されるものと思われる。
(実施例) 以下、実施例により本発明を具体的に説明する。なお、
実施例中の部および%はffI量基準である。また実施
例中における試験片の特性評価は下記の試験法によった
(1)熱変形温度 ASTM  D−848に準じ、金型温度70℃にて成
形した厚さ1716インチの試験片について、荷重I 
EL 5 k客/ cJ下で測定した。
■ 曲げ強さ ASTM  D−790に窄じて測定した。
(3)  引張強度および引張伸度 ASTM  D1338に準じて測定した。
(4)  衝撃強度 ASTM  D−256に準じノツチ付で測定した。
実施例1〜6、比較例1.2 (^)成分としてポリエチレンテレフタレート100部
に対しくn)成分のアイオノマー塩としてサーリン17
07(デュポン■製エチレジーアクリル酸共重合体ナト
リム塩) 、(C)成分として2゜2−P−フェニレン
ビス(2−オキサゾリン)およびガラス繊維(旭フフイ
バーグラス社、グラスロン)を表−1に示す割合で予備
混合した後、二軸押出機PCM30のホッパーに投入し
、シリンダ一温度270〜280℃で溶融tfA棟して
それぞれコンパウンドチップを得、該チップを130°
Cで4時間屹燥した後、シリンダ一温度260−2(3
5−275℃金型ム度70℃に調節された射出成形機(
目積樹脂工業社 FS−75)によりテストピースを成
形した。得られた成形品の物性を=平価し、結果を表−
1に示す。
以  下  余  白 表  −1 実施例7〜16、比較例3〜15 (^)成分であるポリエチレンテレフタレートに、(B
)成分アイオノマー塩、(C)成分ビスオキサゾリン化
合物、(0)成分ポリエステルエラストマーおよびガラ
ス繊維をそれぞれ表−2に示ず量配合して予備混合した
後、二軸押出機P CM 30のホッパーに投入し、シ
リンダ一温度270°C〜280℃で溶融72棟して得
たコンパウンドデツプを140°Cで4時間莞燥した後
、シリンダ一温度260℃〜265°C〜275℃金型
温度70℃に調節された射出成形機(目積樹脂工業社F
S−75)によりテストピースを成形した。得られた成
形品の物性を評価し、その結果を表−2に示す。
以  下  余  白 表中京1)ブチレンテレフタレート/e−カプロラクト
ン(70/30fff量比)ブロック共重合体 車2)エチレン/メタクリルffi (85/15ff
[量比)共m合体60%をナトリウムイオンで中和 東3)2.2″−(1,3フエニレン)−ビス(2−オ
キサゾリン) 友4)エチレンテレツクレート/エチレングリコール(
60/40重量比)ブロック共重合体 15)2.2’−メチレンビス(2−オキサシリ/) *6)旭ファイバーグラス社製グラスロア表−1,2よ
り明らかなように、本発明要件の成分の1つでも欠ける
と、各々の物値が低下していることが判る。
実施例17〜19 実施例0において、(^)〜(D)成分、ガラス株維お
よび難燃剤、難燃助剤を表−3に示す量を配合した以外
は実施例9と同様にして成形品を得た。
その物性を表−3に併記する。
以  下  余  白 (発明の効果) 本発明組成物は、70℃という低温金型でも充分結晶化
を進行させることができ、成形性が良好であり、耐衝撃
性熱変形温度、引張特性などの機械性質に優れており、
OA1電子分野のコネクター、コイルボビン、CRTソ
ケットなどに適した成形品を与えることができる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(A)ポリエチレンテレフタレートもしくは少く
    とも80モル%以上のエチレンテレフタレート繰返し単
    位を有する共重合ポリエステル、(B)α−オレフィン
    とα、β−不飽和カルボン酸とからなる共重合体の金属
    塩および(C)下記一般式( I )で示される多価オキ
    サゾリン化合物を含有することを特徴とするポリエステ
    ル樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) [式中Rは炭素数1〜24のアルキレン基またはアリー
    レン基、ただし必要により炭素数1〜6の低級アルキル
    基または炭素数6〜19のアリール基が置換されていて
    もよい。 nは0または1の整数を示し、nが1のときX、Yは水
    素原子または2−オキサゾリン基であり、nが0のとき
    X、Yは存在しない。 なお全オキサゾリンの水素原子は炭素数1〜6の低級ア
    ルキル基または炭素数6〜19のアリール基で置換され
    ていてもよい。
  2. (2)(A)成分、(B)成分、(C)成分および(D
    )ポリエステルエラストマーを含有する特許請求の範囲
    第(1)項記載のポリエステル樹脂組成物。
  3. (3)(A)成分100重量部に対し(B)成分0.1
    〜30重量部および(C)成分0.01〜10重量部含
    有することを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載
    のポリエステル樹脂組成物。
  4. (4)(A)成分および(D)成分の合計100重量部
    に対し、(B)成分0.1〜20重量部、(C)成分0
    .01〜10重量部含有することを特徴とする特許請求
    の範囲第(1)項記載のポリエステル樹脂組成物。
JP8928887A 1986-04-15 1987-04-10 ポリエステル樹脂組成物 Granted JPS63264661A (ja)

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