JPS63264142A - Ｎｏ↓２分解触媒 - Google Patents
Ｎｏ↓２分解触媒Info
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- JPS63264142A JPS63264142A JP62100378A JP10037887A JPS63264142A JP S63264142 A JPS63264142 A JP S63264142A JP 62100378 A JP62100378 A JP 62100378A JP 10037887 A JP10037887 A JP 10037887A JP S63264142 A JPS63264142 A JP S63264142A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は各種家庭用燃焼器、各種工業炉等から排出する
窒素酸化物のうちＮＯ２を分解しＮＯに環元する触媒に
閃するものである。
窒素酸化物のうちＮＯ２を分解しＮＯに環元する触媒に
閃するものである。
従来の技術
一般に各種燃焼器からの排出ガスには多量の酸素と共に
Ｎｏ、ＮＯ２で代表される窒素酸化物が含まれている。
Ｎｏ、ＮＯ２で代表される窒素酸化物が含まれている。
特にＮ０２Ｆｉその毒性が強いとされ、排出基準が定め
られている。従来、多量の酸素を含む場合、アンモニア
を環元材として用い、窒素酸化物をＮ２にまで環元する
プロセスは確立きれている。しかしながら各種環元材を
用いずに直接分解する方式については実用レベルでは確
立されていないｇ 発明が解決しようとする問題点 代々は、家庭用燃焼器等から排出される窒素酸化物につ
いて、特に毒性が強いとされるＮＯ２を多量の酸素雰囲
気の中で、各種環元材を用いずに、直接、毒性の□低い
とされるＮＯＫまで環元、分解する触媒を開発しようと
するものでおる。
られている。従来、多量の酸素を含む場合、アンモニア
を環元材として用い、窒素酸化物をＮ２にまで環元する
プロセスは確立きれている。しかしながら各種環元材を
用いずに直接分解する方式については実用レベルでは確
立されていないｇ 発明が解決しようとする問題点 代々は、家庭用燃焼器等から排出される窒素酸化物につ
いて、特に毒性が強いとされるＮＯ２を多量の酸素雰囲
気の中で、各種環元材を用いずに、直接、毒性の□低い
とされるＮＯＫまで環元、分解する触媒を開発しようと
するものでおる。
問題点を解決するための手段
この問題を解決するために、アルミナ、シリカ、コーデ
ィエライト等の無機耐熱材料の表面にニッケルとマグネ
シウムを１＝１の比率をもつように構成した触媒を開発
した。
ィエライト等の無機耐熱材料の表面にニッケルとマグネ
シウムを１＝１の比率をもつように構成した触媒を開発
した。
作 用
各種無機ＩＴｌ熱材料に担持したニッケルはマグネシウ
ムの保有している塩基性効果を受け、吸着したＮＯ２に
電子が流れ込みやすく、その結果、ＮＯ２は不安定とな
り、ＮＯに分解する。場らにこのような塩基性効果の結
果、ＮＯ自体は共存する酸素によシ酸化されず、Ｎｏの
まま排出される。
ムの保有している塩基性効果を受け、吸着したＮＯ２に
電子が流れ込みやすく、その結果、ＮＯ２は不安定とな
り、ＮＯに分解する。場らにこのような塩基性効果の結
果、ＮＯ自体は共存する酸素によシ酸化されず、Ｎｏの
まま排出される。
実施例
以下実施例について述べる。
実施例（１） 硝酸マグネシウム、硝酸ニッケルをモ
ル比にして１：１になるように調製した混合溶液にコー
ディエライトの４００ｃｅｌｌ／１ｎｃｈ２の担体を浸
漬する０このようにして含浸した担体を２００℃で乾燥
後、電気炉によシ、空気中８００℃で１時間焼成した。
ル比にして１：１になるように調製した混合溶液にコー
ディエライトの４００ｃｅｌｌ／１ｎｃｈ２の担体を浸
漬する０このようにして含浸した担体を２００℃で乾燥
後、電気炉によシ、空気中８００℃で１時間焼成した。
焼成後の担持量は５重量パーセントであった。
上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、ＮＯ２ノ分解
活性を空ｉ［速度（Ｓ、Ｖ）８００ｏｈ−１で行った。
活性を空ｉ［速度（Ｓ、Ｖ）８００ｏｈ−１で行った。
４００℃でのＮＯ２→Ｎｏへの分解率は６０％でめった
。
。
実施例（２）硝酸マグネシウムと硝酸ニッケルをモル比
にして１：０．８に調製した混合溶液にコーディエライ
ト担体を含浸し、２００℃で乾燥後、８００℃で１時間
空気中焼成した。焼成後の担持量は５．５重量パーセン
トであった。上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、
ＮＯ２の分解活性を空間速度（Ｓ、 Ｕ ）８０００１
ｔ−１で測定した。
にして１：０．８に調製した混合溶液にコーディエライ
ト担体を含浸し、２００℃で乾燥後、８００℃で１時間
空気中焼成した。焼成後の担持量は５．５重量パーセン
トであった。上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、
ＮＯ２の分解活性を空間速度（Ｓ、 Ｕ ）８０００１
ｔ−１で測定した。
４００℃でのＮＯ２→ＮＯへの分解率は６５％であった
。
。
実施例（３）塩化マグネシウムと塩化ニッケルをモル比
にして１：１に調製した混合溶液にコーディエライト担
体を含浸した後２００℃で乾燥後、８００℃で１時間空
気中焼成した。焼成後の担持量は５．６重量パーセント
であった。上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、Ｎ
０２の分解活性を空間速度（Ｓ、υ）８０００ｈ−１で
測定した。反応温度４００℃でのＮＯ２→Ｎｏへの分解
率は６３％であった。
にして１：１に調製した混合溶液にコーディエライト担
体を含浸した後２００℃で乾燥後、８００℃で１時間空
気中焼成した。焼成後の担持量は５．６重量パーセント
であった。上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、Ｎ
０２の分解活性を空間速度（Ｓ、υ）８０００ｈ−１で
測定した。反応温度４００℃でのＮＯ２→Ｎｏへの分解
率は６３％であった。
実施例（４）硝酸力ルシクムと硝酸ニッケルをモル比に
して１：１に調製した混合〆液にコーディエライト担体
を含浸した後２００℃で乾燥後、８００℃で１時間空気
中焼成した。焼成後の担持１ｋｔｄ４．ＢＭ重量パーセ
ントあった。
して１：１に調製した混合〆液にコーディエライト担体
を含浸した後２００℃で乾燥後、８００℃で１時間空気
中焼成した。焼成後の担持１ｋｔｄ４．ＢＭ重量パーセ
ントあった。
上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、ＮＯ２の分解
活性を空間速度（Ｓ％Ｕ）８０００ｈ−１で測定した。
活性を空間速度（Ｓ％Ｕ）８０００ｈ−１で測定した。
反応温度４００℃でのＮＯ２→Ｎｏへの分解率は５５％
であった。
であった。
実施例（５）硝酸バリウムと硝酸ニッケルをモル比にし
て１：１に調製した混合溶液にコーディエライト担体を
含浸した後、２００℃で乾燥した後、８００℃で１時間
空気中焼成した。焼成後の担持量は６．５重量パーセン
トであった。
て１：１に調製した混合溶液にコーディエライト担体を
含浸した後、２００℃で乾燥した後、８００℃で１時間
空気中焼成した。焼成後の担持量は６．５重量パーセン
トであった。
上記触媒を固定床流通式の反応器を用い、ＮＯ２の分解
活性を空間速度（Ｓ、Ｕ）８０００ｔ＋−１で測定した
。反応温度４００℃でのＮＯ２→ＮＯでの分解率Ｉｆｉ
４０％であった。
活性を空間速度（Ｓ、Ｕ）８０００ｔ＋−１で測定した
。反応温度４００℃でのＮＯ２→ＮＯでの分解率Ｉｆｉ
４０％であった。
発明の効果
本発明による効果は以下のとうシである〇（１） 酸
素が大量に含まれている通常の燃焼器からの排気ガスの
場合でも、選択的にＮＯ２を吸着、分解する。この結果
、酸素濃度の影響を殆ど受けず、高活性にＮＯ２を分解
する。
素が大量に含まれている通常の燃焼器からの排気ガスの
場合でも、選択的にＮＯ２を吸着、分解する。この結果
、酸素濃度の影響を殆ど受けず、高活性にＮＯ２を分解
する。
（２）酸素が大量に含まれている通常の燃焼器から排出
されるＮｏガスについても、酸化することなく、毒性の
低いＮｏのまま排出される。
されるＮｏガスについても、酸化することなく、毒性の
低いＮｏのまま排出される。
以上の効果の結果、各種燃焼器に本触媒を用いると毒性
の強いＮＯ２は分解され、毒性の低いＮＯとなって排出
される。
の強いＮＯ２は分解され、毒性の低いＮＯとなって排出
される。
Claims (3)
- （１）アルミナ、シリカ、コーディエライト等の無機耐
熱材料の表面にモル比を１：１に調製したニッケルとマ
グネシウムの酸化物を２〜１５重量パーセント担持する
構成としたＮＯ＿２分解触媒。 - （２）ニッケルのマグネシウムに対する量論比を０．５
から１．５の範囲に構成とした特許請求の範囲第１項記
載のＮＯ＿２分解触媒。 - （３）カルシウム、ストロンチウム、バリウム等のアル
カリ土類金属とニッケルの加合物の構成とした特許請求
の範囲第１項記載のＮＯ＿２分解触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62100378A JPH0714480B2 (ja) | 1987-04-23 | 1987-04-23 | Ｎｏ▲下２▼分解触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62100378A JPH0714480B2 (ja) | 1987-04-23 | 1987-04-23 | Ｎｏ▲下２▼分解触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63264142A true JPS63264142A (ja) | 1988-11-01 |
| JPH0714480B2 JPH0714480B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=14272358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62100378A Expired - Fee Related JPH0714480B2 (ja) | 1987-04-23 | 1987-04-23 | Ｎｏ▲下２▼分解触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0714480B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4874093B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2012-02-08 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | 二酸化窒素の分解方法 |
-
1987
- 1987-04-23 JP JP62100378A patent/JPH0714480B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4874093B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2012-02-08 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー | 二酸化窒素の分解方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0714480B2 (ja) | 1995-02-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |