JPS6326099B2 - - Google Patents
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
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Description
本発明は、末梢選択性β−アドレナリン遮断作
用を有する新規アルカノールアミン誘導体に関す
る。 多くの1−アリールオキシ−3−アミノ−2−
プロパノール誘導体がβ−アドレナリン遮断特性
を有することは知られておりかつ心臓と末梢血管
系におけるβ−アドレナリン受容体の異なる遮断
が可能であることも公知である。心(又はβ1)受
容体の遮断を惹起するが、末梢(β2)受容体の遮
断を惹起しない投与量を選択することができる化
合物は周知である。これらは心選択性β−アドレ
ナリン遮断剤として知られておりかつそのような
化合物の例はプラクトロール及びアテノロールで
ある。末梢血管系のβ−アドレナリン受容体の遮
断作用において心のそれよりも有効である化合物
もまた知られている。そのような化合物は心選択
性剤と同様に血管選択性β−アドレナリン遮断剤
として公知である。しかしながら、臨床的に有効
な末梢遮断を行なうがそれと同時に心遮断は行な
わない化合物は知られていない。例えばプロパノ
ロールは心受容体を遮断するよりも末梢受容体の
遮断において僅かに有効であるが、非常に活性で
あるので、最少の使用量で心遮断を惹起する。 更に、メチル基をプロパノール側鎖中に導入す
ることにより1−アリールオキシ−3−アミノ−
2−ブタノール誘導体を製造することが知られて
おり、若干の場合には該化合物の血管選択性を高
めるが、一般に全体にわたつてβ−アドレナリン
遮断作用を低下させる。殊に、これはα−メチル
−プロプラノロールの場合に認められ、効力の顕
著な低下及び血管選択性における明らかな上昇が
ある〔Todd著、“Pharmacologist”、18巻、138
頁(1976年)〕。 ところで、特定の1−インダニルオキシ−又は
1−テトラヒドロナフチルオキシ−3−アミノ−
2−プロパノール誘導体のα−メチル類縁体が高
レベルの末梢β−アドレナリン遮断作用を有する
が、そのような活性を呈する用量で心β−アドレ
ナリン遮断作用を有していないことが判明した。 本発明により、式: 〔式中R1はα−炭素原子で分枝している炭素原
子6個までのアルキル基であり、R2は炭素原子
3個までのアルキル基であり、R3は水素、ハロ
ゲン又は炭素原子3個までのアルキル基でありか
つnは1又は2である〕のアルカノールアミン誘
導体又はその酸付加塩が得られる。 例えば、R1はイソプロピル基又はt−ブチル
基であつてよく、殊にイソプロピル基である。 例えば、R2はメチル基又はエチル基であつて
よく、殊にメチル基である。 例えばR3は水素、塩素、臭素、メチル基又は
エチル基であつてよく、殊にメチル基である。 殊にnは1である。 本発明によるアルカノールアミン誘導体は2個
の不整炭素原子を有し、即ち−CHOH−基及び
−CHR2−基のそれらであり、それ故2種のラセ
ミジアステレオマー形、トレオ形及びエリトロ形
並びに各々のラセミ形の(+)と(−)の異性体
である4種の光学活性形で存在し得ることは明ら
かである。本発明が、下記のように末梢選択性β
−アドレナリン遮断作用を有するこれらの任意の
異性体形を包含することは明らかであり、その際
に、任意の特定の異性体をどのように単離するこ
とができかつそれが有している末梢選択性β−ア
ドレナリン遮断作用をどのように測定し得るかは
一般的な知識に含まれる事がらである。 一般に、−CHOH−基の(S)−絶対配置を有
する光学異性体がβ−アドレナリン遮断剤として
(R)−絶対配置を有する相応する異性体よりも活
性であることは明らかである。一般にエリトロー
異性体が相応するトレオ−異性体よりも末梢選択
性であるが、本発明による化合物のトレオ−及び
エリトロ−異性体の両方が必要な選択性を有して
いることも判明した。 本発明のアルカノールアミン誘導体の好適な酸
付加塩は、例えば無機酸から誘導される塩、例え
ばヒドロクロリドもしくは有機酸から誘導される
塩、例えばオキサレートである。 本発明による詳細なアルカノールアミン誘導体
は以下の実施例中に記載した。 これらのうち、特に優れている化合物はエリト
ロ−1−(7−メチルインダン−4−イルオキシ)
−3−イソプロピルアミノブタン−2−オール;
トレオ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オ
ール及びエリトロ−(インダン−4−イルオキシ)
−3−イソプロピルアミノブタン−2−オール並
びにそれらの酸付加塩である。 本発明によるアルカノールアミン誘導体は、化
学的に類縁の化合物の製造に有用であることが知
られている任意の方法により製造することができ
る。 本発明のアルカノールアミン誘導体を製造する
ための優れている方法は、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わしかつXは
基:
用を有する新規アルカノールアミン誘導体に関す
る。 多くの1−アリールオキシ−3−アミノ−2−
プロパノール誘導体がβ−アドレナリン遮断特性
を有することは知られておりかつ心臓と末梢血管
系におけるβ−アドレナリン受容体の異なる遮断
が可能であることも公知である。心(又はβ1)受
容体の遮断を惹起するが、末梢(β2)受容体の遮
断を惹起しない投与量を選択することができる化
合物は周知である。これらは心選択性β−アドレ
ナリン遮断剤として知られておりかつそのような
化合物の例はプラクトロール及びアテノロールで
ある。末梢血管系のβ−アドレナリン受容体の遮
断作用において心のそれよりも有効である化合物
もまた知られている。そのような化合物は心選択
性剤と同様に血管選択性β−アドレナリン遮断剤
として公知である。しかしながら、臨床的に有効
な末梢遮断を行なうがそれと同時に心遮断は行な
わない化合物は知られていない。例えばプロパノ
ロールは心受容体を遮断するよりも末梢受容体の
遮断において僅かに有効であるが、非常に活性で
あるので、最少の使用量で心遮断を惹起する。 更に、メチル基をプロパノール側鎖中に導入す
ることにより1−アリールオキシ−3−アミノ−
2−ブタノール誘導体を製造することが知られて
おり、若干の場合には該化合物の血管選択性を高
めるが、一般に全体にわたつてβ−アドレナリン
遮断作用を低下させる。殊に、これはα−メチル
−プロプラノロールの場合に認められ、効力の顕
著な低下及び血管選択性における明らかな上昇が
ある〔Todd著、“Pharmacologist”、18巻、138
頁(1976年)〕。 ところで、特定の1−インダニルオキシ−又は
1−テトラヒドロナフチルオキシ−3−アミノ−
2−プロパノール誘導体のα−メチル類縁体が高
レベルの末梢β−アドレナリン遮断作用を有する
が、そのような活性を呈する用量で心β−アドレ
ナリン遮断作用を有していないことが判明した。 本発明により、式: 〔式中R1はα−炭素原子で分枝している炭素原
子6個までのアルキル基であり、R2は炭素原子
3個までのアルキル基であり、R3は水素、ハロ
ゲン又は炭素原子3個までのアルキル基でありか
つnは1又は2である〕のアルカノールアミン誘
導体又はその酸付加塩が得られる。 例えば、R1はイソプロピル基又はt−ブチル
基であつてよく、殊にイソプロピル基である。 例えば、R2はメチル基又はエチル基であつて
よく、殊にメチル基である。 例えばR3は水素、塩素、臭素、メチル基又は
エチル基であつてよく、殊にメチル基である。 殊にnは1である。 本発明によるアルカノールアミン誘導体は2個
の不整炭素原子を有し、即ち−CHOH−基及び
−CHR2−基のそれらであり、それ故2種のラセ
ミジアステレオマー形、トレオ形及びエリトロ形
並びに各々のラセミ形の(+)と(−)の異性体
である4種の光学活性形で存在し得ることは明ら
かである。本発明が、下記のように末梢選択性β
−アドレナリン遮断作用を有するこれらの任意の
異性体形を包含することは明らかであり、その際
に、任意の特定の異性体をどのように単離するこ
とができかつそれが有している末梢選択性β−ア
ドレナリン遮断作用をどのように測定し得るかは
一般的な知識に含まれる事がらである。 一般に、−CHOH−基の(S)−絶対配置を有
する光学異性体がβ−アドレナリン遮断剤として
(R)−絶対配置を有する相応する異性体よりも活
性であることは明らかである。一般にエリトロー
異性体が相応するトレオ−異性体よりも末梢選択
性であるが、本発明による化合物のトレオ−及び
エリトロ−異性体の両方が必要な選択性を有して
いることも判明した。 本発明のアルカノールアミン誘導体の好適な酸
付加塩は、例えば無機酸から誘導される塩、例え
ばヒドロクロリドもしくは有機酸から誘導される
塩、例えばオキサレートである。 本発明による詳細なアルカノールアミン誘導体
は以下の実施例中に記載した。 これらのうち、特に優れている化合物はエリト
ロ−1−(7−メチルインダン−4−イルオキシ)
−3−イソプロピルアミノブタン−2−オール;
トレオ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オ
ール及びエリトロ−(インダン−4−イルオキシ)
−3−イソプロピルアミノブタン−2−オール並
びにそれらの酸付加塩である。 本発明によるアルカノールアミン誘導体は、化
学的に類縁の化合物の製造に有用であることが知
られている任意の方法により製造することができ
る。 本発明のアルカノールアミン誘導体を製造する
ための優れている方法は、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わしかつXは
基:
【式】又は−CHOH・CHR2Z
(式中R2は前記のものを表わしかつZは置換可
能な基を表わす)を表わす〕の化合物を式:
R1NH2〔式中R1は前記のものを表わす〕のアミン
と反応させることを包含する。 例えば、Zはハロゲン原子、例えば塩素原子又
は臭素原子であつてよく或いはスルホニルオキシ
基、例えばメタンスルホニルオキシ基又はp−ト
ルエンスルホニルオキシ基であつてよい。反応を
稀釈剤又は溶剤、例えば水、アルコール、例えば
メタノール又はエタノール、もしくは過剰の式:
R1NH2(式中R1は前記のものを表わす)のアミン
中で実施することができかつ稀釈剤又は溶剤の沸
点までの温度で実施することができる。 出発物質は、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わす〕の化合
物を式: 〔式中R2及びZは前記のものを表わす〕のエポ
キシドと反応させることにより得られる。場合に
より式: 〔式中R2、R3及びnは前記のものを表わす〕の
化合物をペルオキシド、例えば過酸化水素と反応
させることにより得られる。 −CHOH−及び−CHR2−基のトレオ−配置を
有する化合物は、第二アミノ官能基−NHR1−を
塩化アセチルによりアセチル化し、塩化チオニル
との反応によりヒドロキシ官能基を塩素により置
換し(この置換により本来の−CHOH−基の炭
素原子で立体化学の変換は起らない)かつその後
で塩素をアルカリ金属水酸化物との反応によりヒ
ドロキシに置換(この置換により前記炭素原子で
立体化学の変換が起る)することにより連続保護
することにより前記の基のエリトロ−配置を有す
る相応する化合物に変換することができるが、そ
の際にアルカリ金属水酸化物は同時にアミノ−ア
セチル保護基を加水分解により除去する。 本発明のアルカノールアミン誘導体の光学活性
対掌体は本発明の相応するラセミ形のアルカノー
ルアミン誘導体の常法による分割により得られ
る。 この分割は、ラセミ形のアルカノールアミン誘
導体を光学活性酸と反応させ、次にこのようにし
て得られた塩のジアステレオマー混合物を稀釈剤
又は溶剤、例えばエタノールから分別結晶するこ
とにより実施することができ、その後光学活性ア
ルカノールアミン誘導体を塩基で処理することに
より塩から遊離する。好適な光学活性酸は、例え
ば(+)−又は(−)−O,O−ジ−p−トルオイ
ル酒石酸又は(−)−2,3:4,5−ジ−O−
イソプロピリデン−2−ケト−L−グロン酸であ
る。 分割法は、塩のジアステレオマー混合物の1回
の分別結晶後に得られた遊離塩基性の部分分割の
アルカノールアミン誘導体を比較的無極性の稀釈
剤又は溶剤、例えば石油エーテル中の可溶化剤、
例えば第一アミン、例えばアリルアミンで処理す
ることにより促進することができる。 遊離塩基性の本発明によるアルカノールアミン
誘導体は常法で酸と反応させることによりその酸
付加塩に変換することができる。 前記のように、本発明によるアルカノールアミ
ン誘導体は、末梢選択性β−アドレナリン遮断作
用を有している。これは犬の心摶数を上昇させる
イソプレナリンのようなカテコールアミンの作用
を拮抗しない用量で犬の潅水された神経遮断後肢
の血圧を降下させる同じカテコールアミンの作用
を拮抗するその能力により認められる。この選択
的活性故に、投与量は、そのようなアルカノール
アミン誘導体を温血哺乳動物に投与する際に、末
梢血管のβ−アドレナリン遮断が心臓に対する不
所望な作用を呈さずに惹起されるように、選択す
ることができる。犬において有効な末梢β−アド
レナリン遮断を発揮する本発明によるアルカノー
ルアミン誘導体の用量で毒性は認められない。 本発明によるアルカノールアミン誘導体は、活
性成分としての本発明によるアルカノールアミン
誘導体又はその酸付加塩少なくとも1種を製薬的
に許容される稀釈剤又は賦形剤と一緒に含有させ
てなる製薬的組成物の形で、ヒトを含めて温血動
物に投与することができる。 例えば、適当な組成物は錠剤、カプセル剤、水
性又は油性の溶液又は懸濁液、エマルジヨン、注
射可能な水性又は油性の溶液又は懸濁液、分散性
末、噴霧剤又はアエロゾル調剤である。 製薬的組成物は本発明によるアルカノールアミ
ン誘導体に加えて、鎮静剤、例えばフエノバルビ
トン、メプロバメート、クロルプロマジン及びベ
ンゾジアゼピン鎮静剤、例えばクロルジアゼポキ
シド及びジアゼパム;鎮痛剤、例えばアセチルサ
リチル酸、コデイン及びパラセタモール;血圧降
下剤、例えばレセルピン、ベタニジン及びグアネ
チジン;並びにパーキンソン氏症候群及び他の振
顫の治療に使われる製剤、例えばベンズヘキソー
ルを含有していてよい。 ヒトの振顫、片頭痛、不安、精神***病、緑内
障又は高血圧の治療に使用する際に、アルカノー
ルアミン誘導体を6〜8時間間隔で1日当り2〜
100mgの全経口用量で或いは0.2〜5mgの静脈内用
量でヒトに与えるのが望ましい。 優れている経口投与形は活性成分2〜100mg、
殊に1〜10mgを含有する錠剤又はカプセル剤であ
る。優れている静脈内投与形は活性成分0.05〜1
%W/V、殊に0.1%W/Vを含有しているアル
カノールアミン誘導体又はその無毒性酸付加塩の
殺菌水溶液である。 次に本発明を実施例により詳説するが、これに
限定されるものではない。 例 1 トランス−2,3−エポキシ−1−(7−メチ
ルインダン−4−イルオキシ)−ブタン(19.9
g)、イソプロピルアミン(100ml)及び水(100
ml)の混合物を還流下に16時間加熱し、その後で
減圧下に蒸発乾固させる。残渣を濃塩酸(50ml)
と水(50ml)中に溶かすと、溶液は溶解する間に
熱くなる。溶液を冷却しかつ濾過しかつ固体生成
物をエタノール及びメタノールの4:1v/v−
混合物から結晶させる。このようにして融点222
〜224℃のエリトロ−1−(7−メチルインダン−
4−イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブタ
ン−2−オールヒドロクロリドが得られる。 出発物質として使用したトランス−2,3−エ
ポキシ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)ブタンは次の方法のいずれかにより得られ
る: A 無水N,N−ジメチルホルムアミド(296ml)
中の7−メチルインダン−4−オール(118g)
の溶液を無水N,N−ジメチルホルムアミド中
の水素化ナトリウム(20.8g)の撹拌懸濁液
に、混合物の温度が30℃を越えないような割合
で30分間で加える。混合物を実験室温度で更に
30分間撹拌しかつトランス−クロチルクロリド
(106ml)を30分間で加える。混合物を実験室温
度で16時間撹拌しかつ水(1200ml)を、混合物
の温度が30℃を越えないような率で加える。上
相をデカンテーシヨンで除去しかつ残渣をシク
ロヘキサン(340ml)と撹拌する。混合物を濾
過しかつ濾液を2N−水酸化ナトリウム水溶液
(240ml)で1回及び飽和塩化ナトリウム水溶液
(1回当り120ml)で6回洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥させかつ減圧下に蒸発乾固させる。
残渣をエタノールから結晶させ(−7℃で)る
と、融点29〜29.5℃の1−(7−メチルインダ
ン−4−イルオキシ)ブト−トランス−2−エ
ンが得られる。 前記化合物(110g)、アセトニトリル(115
ml)、過酸化水素(50%w/w−水溶液125ml)、
無水炭酸水素カリウム(44g)及びメタノール
(1300ml)の混合物を実験室温度で5日間撹拌
しかつ水(5.3)中に注入する。混合物を濾
過しかつ固体生成物を水(700ml)で洗い、実
験室温度で乾燥させかつ石油エーテル(沸点60
〜80℃、570ml)から結晶させる。このように
してトランス−2,3−エポキシ−1−(7−
メチルインダン−4−イルオキシ)ブタン(融
点68〜69℃)が得られる。 B 塩化メチレン(50ml)中の臭素(63.3g)の
溶液を塩化メチレン(50ml)中のシスクロチル
アルコール(28.5g)の冷却し撹拌した溶液に
滴加しかつ混合物を実験室温度で30分間撹拌し
かつ連続的に稀チオ硫酸ナトリウム水溶液及び
次に水で洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
かつ減圧下に蒸発乾固する。残渣を減圧下に蒸
留するとトレオ−2,3−ジブロムブタン−1
−オール(沸点108〜110℃/13mmHg)が得ら
れる。 ジエチルエーテル(700ml)中の前記の化合
物(140g)の溶液及び水(400ml)中の水酸化
カリウム(45g)の溶液を一緒にして6時間激
しく撹拌しかつその後で2つの相を分離する。
エーテル相を繰返し飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗つて、洗浄物がもはやアルカリ性でないよ
うにしかつ硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ
蒸発乾固する。残渣を減圧下に蒸留するとエリ
トロ−3−ブロム−1,2−エポキシブタン
(沸点39〜42℃/20mmHg)が得られる。 前記の化合物(33g)、7−メチルインダン
−4−オール(25.2g)、水酸化ナトリウム
(7.5g)、水(250ml)及び1,2−ジメトキシ
エタン(25ml)の撹拌混合物を60℃で15時間加
熱し、冷却しかつクロロホルム(1回当り75
ml)で4回抽出する。合した抽出物を、洗浄物
がもはやアルカリ性でなくなるまで水で洗い、
硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ減圧下に蒸
発乾固させる。残渣が固化するまで石油エーテ
ル(沸点40〜60℃)で撹拌し、固体をシクロヘ
キサンと石油エーテル(沸点60〜80℃)の2:
1v/v−混合液から結晶させる。このように
してトランス−2,3−エポキシ−1−(7−
メチルインダン−4−イルオキシ)ブタン(融
点68〜69℃)が得られる。 例 2 例1に記載した方法を繰返すが、但しシス−
2,3−エポキシ−1−(7−メチルインダン−
4−イルオキシ)ブタン〔公知の(“J.Organic
Chemistry”、21、429頁、1956年)トレオ−3−
ブロム−1,2−エポキシブタンから例1の最後
の節に記載した方法と同様にして生成〕をトラン
ス−異性体の代りに使用する。このようにして、
トレオ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オ
ールヒドロクロリド(融点164〜166℃)が得られ
る。 例 3 例1(第1節;出発物質は方法Bにより生成)
又は2に記載した方法を繰返すが、出発物質とし
て適当な7−置換−又は未置換−インダン−4−
オール、適当な3−ブロム−1,2−エポキシブ
タン及び適当なアミンを使用する。このようにし
て次表に記載の化合物が得られる:
能な基を表わす)を表わす〕の化合物を式:
R1NH2〔式中R1は前記のものを表わす〕のアミン
と反応させることを包含する。 例えば、Zはハロゲン原子、例えば塩素原子又
は臭素原子であつてよく或いはスルホニルオキシ
基、例えばメタンスルホニルオキシ基又はp−ト
ルエンスルホニルオキシ基であつてよい。反応を
稀釈剤又は溶剤、例えば水、アルコール、例えば
メタノール又はエタノール、もしくは過剰の式:
R1NH2(式中R1は前記のものを表わす)のアミン
中で実施することができかつ稀釈剤又は溶剤の沸
点までの温度で実施することができる。 出発物質は、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わす〕の化合
物を式: 〔式中R2及びZは前記のものを表わす〕のエポ
キシドと反応させることにより得られる。場合に
より式: 〔式中R2、R3及びnは前記のものを表わす〕の
化合物をペルオキシド、例えば過酸化水素と反応
させることにより得られる。 −CHOH−及び−CHR2−基のトレオ−配置を
有する化合物は、第二アミノ官能基−NHR1−を
塩化アセチルによりアセチル化し、塩化チオニル
との反応によりヒドロキシ官能基を塩素により置
換し(この置換により本来の−CHOH−基の炭
素原子で立体化学の変換は起らない)かつその後
で塩素をアルカリ金属水酸化物との反応によりヒ
ドロキシに置換(この置換により前記炭素原子で
立体化学の変換が起る)することにより連続保護
することにより前記の基のエリトロ−配置を有す
る相応する化合物に変換することができるが、そ
の際にアルカリ金属水酸化物は同時にアミノ−ア
セチル保護基を加水分解により除去する。 本発明のアルカノールアミン誘導体の光学活性
対掌体は本発明の相応するラセミ形のアルカノー
ルアミン誘導体の常法による分割により得られ
る。 この分割は、ラセミ形のアルカノールアミン誘
導体を光学活性酸と反応させ、次にこのようにし
て得られた塩のジアステレオマー混合物を稀釈剤
又は溶剤、例えばエタノールから分別結晶するこ
とにより実施することができ、その後光学活性ア
ルカノールアミン誘導体を塩基で処理することに
より塩から遊離する。好適な光学活性酸は、例え
ば(+)−又は(−)−O,O−ジ−p−トルオイ
ル酒石酸又は(−)−2,3:4,5−ジ−O−
イソプロピリデン−2−ケト−L−グロン酸であ
る。 分割法は、塩のジアステレオマー混合物の1回
の分別結晶後に得られた遊離塩基性の部分分割の
アルカノールアミン誘導体を比較的無極性の稀釈
剤又は溶剤、例えば石油エーテル中の可溶化剤、
例えば第一アミン、例えばアリルアミンで処理す
ることにより促進することができる。 遊離塩基性の本発明によるアルカノールアミン
誘導体は常法で酸と反応させることによりその酸
付加塩に変換することができる。 前記のように、本発明によるアルカノールアミ
ン誘導体は、末梢選択性β−アドレナリン遮断作
用を有している。これは犬の心摶数を上昇させる
イソプレナリンのようなカテコールアミンの作用
を拮抗しない用量で犬の潅水された神経遮断後肢
の血圧を降下させる同じカテコールアミンの作用
を拮抗するその能力により認められる。この選択
的活性故に、投与量は、そのようなアルカノール
アミン誘導体を温血哺乳動物に投与する際に、末
梢血管のβ−アドレナリン遮断が心臓に対する不
所望な作用を呈さずに惹起されるように、選択す
ることができる。犬において有効な末梢β−アド
レナリン遮断を発揮する本発明によるアルカノー
ルアミン誘導体の用量で毒性は認められない。 本発明によるアルカノールアミン誘導体は、活
性成分としての本発明によるアルカノールアミン
誘導体又はその酸付加塩少なくとも1種を製薬的
に許容される稀釈剤又は賦形剤と一緒に含有させ
てなる製薬的組成物の形で、ヒトを含めて温血動
物に投与することができる。 例えば、適当な組成物は錠剤、カプセル剤、水
性又は油性の溶液又は懸濁液、エマルジヨン、注
射可能な水性又は油性の溶液又は懸濁液、分散性
末、噴霧剤又はアエロゾル調剤である。 製薬的組成物は本発明によるアルカノールアミ
ン誘導体に加えて、鎮静剤、例えばフエノバルビ
トン、メプロバメート、クロルプロマジン及びベ
ンゾジアゼピン鎮静剤、例えばクロルジアゼポキ
シド及びジアゼパム;鎮痛剤、例えばアセチルサ
リチル酸、コデイン及びパラセタモール;血圧降
下剤、例えばレセルピン、ベタニジン及びグアネ
チジン;並びにパーキンソン氏症候群及び他の振
顫の治療に使われる製剤、例えばベンズヘキソー
ルを含有していてよい。 ヒトの振顫、片頭痛、不安、精神***病、緑内
障又は高血圧の治療に使用する際に、アルカノー
ルアミン誘導体を6〜8時間間隔で1日当り2〜
100mgの全経口用量で或いは0.2〜5mgの静脈内用
量でヒトに与えるのが望ましい。 優れている経口投与形は活性成分2〜100mg、
殊に1〜10mgを含有する錠剤又はカプセル剤であ
る。優れている静脈内投与形は活性成分0.05〜1
%W/V、殊に0.1%W/Vを含有しているアル
カノールアミン誘導体又はその無毒性酸付加塩の
殺菌水溶液である。 次に本発明を実施例により詳説するが、これに
限定されるものではない。 例 1 トランス−2,3−エポキシ−1−(7−メチ
ルインダン−4−イルオキシ)−ブタン(19.9
g)、イソプロピルアミン(100ml)及び水(100
ml)の混合物を還流下に16時間加熱し、その後で
減圧下に蒸発乾固させる。残渣を濃塩酸(50ml)
と水(50ml)中に溶かすと、溶液は溶解する間に
熱くなる。溶液を冷却しかつ濾過しかつ固体生成
物をエタノール及びメタノールの4:1v/v−
混合物から結晶させる。このようにして融点222
〜224℃のエリトロ−1−(7−メチルインダン−
4−イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブタ
ン−2−オールヒドロクロリドが得られる。 出発物質として使用したトランス−2,3−エ
ポキシ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)ブタンは次の方法のいずれかにより得られ
る: A 無水N,N−ジメチルホルムアミド(296ml)
中の7−メチルインダン−4−オール(118g)
の溶液を無水N,N−ジメチルホルムアミド中
の水素化ナトリウム(20.8g)の撹拌懸濁液
に、混合物の温度が30℃を越えないような割合
で30分間で加える。混合物を実験室温度で更に
30分間撹拌しかつトランス−クロチルクロリド
(106ml)を30分間で加える。混合物を実験室温
度で16時間撹拌しかつ水(1200ml)を、混合物
の温度が30℃を越えないような率で加える。上
相をデカンテーシヨンで除去しかつ残渣をシク
ロヘキサン(340ml)と撹拌する。混合物を濾
過しかつ濾液を2N−水酸化ナトリウム水溶液
(240ml)で1回及び飽和塩化ナトリウム水溶液
(1回当り120ml)で6回洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥させかつ減圧下に蒸発乾固させる。
残渣をエタノールから結晶させ(−7℃で)る
と、融点29〜29.5℃の1−(7−メチルインダ
ン−4−イルオキシ)ブト−トランス−2−エ
ンが得られる。 前記化合物(110g)、アセトニトリル(115
ml)、過酸化水素(50%w/w−水溶液125ml)、
無水炭酸水素カリウム(44g)及びメタノール
(1300ml)の混合物を実験室温度で5日間撹拌
しかつ水(5.3)中に注入する。混合物を濾
過しかつ固体生成物を水(700ml)で洗い、実
験室温度で乾燥させかつ石油エーテル(沸点60
〜80℃、570ml)から結晶させる。このように
してトランス−2,3−エポキシ−1−(7−
メチルインダン−4−イルオキシ)ブタン(融
点68〜69℃)が得られる。 B 塩化メチレン(50ml)中の臭素(63.3g)の
溶液を塩化メチレン(50ml)中のシスクロチル
アルコール(28.5g)の冷却し撹拌した溶液に
滴加しかつ混合物を実験室温度で30分間撹拌し
かつ連続的に稀チオ硫酸ナトリウム水溶液及び
次に水で洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
かつ減圧下に蒸発乾固する。残渣を減圧下に蒸
留するとトレオ−2,3−ジブロムブタン−1
−オール(沸点108〜110℃/13mmHg)が得ら
れる。 ジエチルエーテル(700ml)中の前記の化合
物(140g)の溶液及び水(400ml)中の水酸化
カリウム(45g)の溶液を一緒にして6時間激
しく撹拌しかつその後で2つの相を分離する。
エーテル相を繰返し飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗つて、洗浄物がもはやアルカリ性でないよ
うにしかつ硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ
蒸発乾固する。残渣を減圧下に蒸留するとエリ
トロ−3−ブロム−1,2−エポキシブタン
(沸点39〜42℃/20mmHg)が得られる。 前記の化合物(33g)、7−メチルインダン
−4−オール(25.2g)、水酸化ナトリウム
(7.5g)、水(250ml)及び1,2−ジメトキシ
エタン(25ml)の撹拌混合物を60℃で15時間加
熱し、冷却しかつクロロホルム(1回当り75
ml)で4回抽出する。合した抽出物を、洗浄物
がもはやアルカリ性でなくなるまで水で洗い、
硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ減圧下に蒸
発乾固させる。残渣が固化するまで石油エーテ
ル(沸点40〜60℃)で撹拌し、固体をシクロヘ
キサンと石油エーテル(沸点60〜80℃)の2:
1v/v−混合液から結晶させる。このように
してトランス−2,3−エポキシ−1−(7−
メチルインダン−4−イルオキシ)ブタン(融
点68〜69℃)が得られる。 例 2 例1に記載した方法を繰返すが、但しシス−
2,3−エポキシ−1−(7−メチルインダン−
4−イルオキシ)ブタン〔公知の(“J.Organic
Chemistry”、21、429頁、1956年)トレオ−3−
ブロム−1,2−エポキシブタンから例1の最後
の節に記載した方法と同様にして生成〕をトラン
ス−異性体の代りに使用する。このようにして、
トレオ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オ
ールヒドロクロリド(融点164〜166℃)が得られ
る。 例 3 例1(第1節;出発物質は方法Bにより生成)
又は2に記載した方法を繰返すが、出発物質とし
て適当な7−置換−又は未置換−インダン−4−
オール、適当な3−ブロム−1,2−エポキシブ
タン及び適当なアミンを使用する。このようにし
て次表に記載の化合物が得られる:
【表】
出発物質として使用した7−エチルインダン−
4−オールは次のようにして得られる: 3−クロルプロピオニルクロリド(133g)を
5〜10mlの量で95〜100℃に加熱されている溶融
4−エテルフエノール(63.8g)に加える。添加
が完結した後で、混合物を95〜100℃で90分間加
熱しかつ実験室温度で18時間保持する。混合物を
氷/水(200ml)及びジエチルエーテル(100ml)
と振盪しかつ有機層を分離する。水層をジエチル
エーテル(50ml)で抽出しかつ合した有機溶液を
2N−水酸化ナトリウム水溶液(1回当り50ml)
で12回洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ
蒸発乾固する。残渣を蒸発すると沸点121〜122
℃/1.5mmHgの4−エチルフエニル−3−クロル
−プロピオネートが得られる。 前記の化合物(87.9g)及び塩化アルミニウム
(110g)を混合物を165〜170℃で5時間加熱し、
冷却しかつ氷/水(200ml)を慎重に添加する。
混合物を蒸気蒸留しかつ留出物をジエチルエーテ
ル(1回当り50ml)で3回抽出する。合した抽出
物を硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ蒸発乾固
しかつ残渣をシクロヘキサンから結晶させる。こ
のようにして4−エチル−7−ヒドロキシイダン
−1−オン(融点89〜94℃)が得られる。 前記化合物(9.3g)、アマルガム亜鉛(35g)、
水(35ml)及び濃塩酸(35ml)の撹拌混合物を還
流下に16時間加熱しかつ液相を金属残渣からデカ
ンテーシヨンしかつトルエン(25ml)で抽出す
る。トルエンを蒸発除去し、残渣をジエチルエー
テル中に溶かしかつ溶液を硫酸マグネシウム上で
乾燥させかつ蒸発乾固する。残渣を石油エーテル
(沸点60〜80℃)から結晶させると融点49〜51℃
の7−エチルインダン−4−オールが得られる。 例 4 例2は記載の方法を繰返すが、トレオ−2,3
−エポキシ−1−(5,6,7,8−テトラヒド
ロナフト−1−イルオキシ)ブタンを出発物質と
して使用する。このようにして融点218〜224℃の
トレオ−1−(5,6,7,8−テトラヒドロナ
フト−1−イルオキシ)−3−イソプロピルアミ
ノブタン−2−オールヒドロクロリドが得られ
る。 例 5 トランス−2,3−エポキシ−1−(7−メチ
ルインダン−4−イルオキシ)ペンタン(1.3g)
イソプロピルアミン(10g)及び水(10ml)を還
流下に16時間加熱し、冷却しかつ減圧下に蒸発乾
固する。残渣を2N−塩酸(25ml)及び酢酸エチ
ル(25ml)と振盪しかつ有機層を分離し、硫酸マ
グネシウム上で乾燥させかつ蒸発乾固する。残渣
を酢酸エチル溶液で薄層シリカゲルクロマトグラ
フイー板(20cm×20cm×2mm(厚さ)、Merck
F254)に施しかつ板を酢酸エチル/エタノール/
トリエチルアミンの100:20:3v/v−混合液で
展開する。開連帯を分離しかつメタノールで抽出
し、溶液を濾過しかつ濾液を蒸発乾固する。残渣
をクロロホルム中に溶かし、溶液を濾過しかつ濾
液を蒸発乾固する。残渣を石油エーテル(沸点60
〜80℃)から結晶させると融点72〜73℃のエリト
ロ−1−(7−メチルインダン−4−イルオキシ)
−3−イソプロピルアミノペンタン−2−オール
が得られる。 出発物質として使用したトランス−2,3−エ
ポキシ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)ペンタンは次のようにして得られる: 7−メチルインダン−4−オール(1.48g)、
テトラヒドロフラン(25ml)及び水素化ナトリウ
ム(鉱油中の60%−分散液0.4g)の混合物を実
験室温度で90分間撹拌しかつテトラヒドロフラン
(10ml)中のエリトロ−3−ブロム−1,2−エ
ポキシ−ペンタン(例1のBに記載した方法によ
りシス−ペント−2−エン−1−オールから生成
2.2g)の溶液を10分間で添加する。混合物を還
流下に16時間加熱し、N,N−ジメチルホルムア
ミド(10ml)を加えかつ混合物を還流下に更に84
時間加熱し、その後等容量の水中に注入する。混
合物をジエチルエーテル(1回当り25ml)で2回
抽出しかつ合した抽出物を2N−水酸化ナトリウ
ム水溶液(25ml)でかつ飽和塩化ナトリウム水溶
液(1回当り10ml)で2回洗浄し、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥させかつ蒸発乾固する残渣はトラン
ス−2,3−エポキシ−1−(7−メチルインダ
ン−4−イルオキシ)ペンタンから成り、これは
更に精製せずに使用する。 例 6 塩化アセチル(1.03ml)をトレオ−1−(7−
メチルインダン−4−イルオキシ)−3−イソプ
ロピルアミノ−ブタン−2−オール(4.0g)、塩
化メチレン(50ml)及びトリエチルアミン(1.5
ml)の撹拌混合物に加えかつ混合物を実験室温度
で2時間撹拌しかつ水(25ml)、2N−塩酸(1回
当り25ml)で2回及び水(1回当り25ml)で3回
連続的に洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
かつ減圧下に蒸発乾固する。塩化チオニル(6
ml)を残渣に加えかつ発熱反応が終結した後で混
合物を実験室温度に30分間保持する。過剰の塩化
チオニルを減圧下に蒸留除去しかつ残渣を7N−
水酸化ナトリウム水溶液、水(15ml)及びN,N
−ジメチルホルムアミド(15ml)の混合液と48時
間撹拌する。更に水(30ml)を加えかつ混合物を
酢酸エチル(1回当り25ml)で3回抽出する。合
した抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ
蒸発乾固しかつ残渣をイソプロパノールから結晶
させる。このようにして融点90.5〜93.5℃のエリ
トロ−1−(7−メチルインダン−4−イルオキ
シ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オー
ルが得られる。 例 7 エタノール(15ml)中の(−)−ジ−p−トル
オイル(L)−酒石酸(7.13g)の溶液をエタノール
(15ml)中の(±)−トレオ−1−(7−メチルイ
ンダン−4−イルオキシ)−3−イソプロピルア
ミノブタン−2−オール(5.12g)の溶液に加え
かつ混合物を3分間沸騰させ、次に冷却させる。
混合物を濾過しかつ固体残渣をエタノールから2
回結晶させる。このようにして得られたジ−p−
トルオイル酒石酸塩(融点114.5〜116℃)を2N
−水酸化ナトリウム水溶液(50ml)及び酢酸エチ
ル(50ml)と振盪しかつ有機層を分離し、水で洗
い、硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ蒸発乾固
する。残渣をジエチルエーテル中に溶かし、過剰
の飽和エーテル性塩化水素を加えかつ混合物を濾
過する。残渣をイソプロパノールから結晶させる
と融点173.5〜175℃、〔α〕D 23=+41.3゜(メタノー
ル)の(+)−トレオ−1−(7−メチルインダン
−4−イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブ
タン−2−オールヒドロクロリドが得られる。 前記のジ−p−トルオイル−酒石酸塩の単離及
び結晶により得られた合したエタノール性濾液を
蒸発乾固しかつ残渣を10N−水残化ナトリウム水
溶液(25ml)及び酢酸エチル(25ml)と振盪す
る。有機層を分離し、水で洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥させかつ蒸発乾固する。残渣をエタノ
ール(10ml)中に溶かしかつエタノール(10ml)
中の(+)−ジ−p−トルオイル−(D)−酒石酸
(2.1g)の溶液を加える。混合物を3分間沸騰さ
せかつ冷却させる。沈殿した塩を結晶させかつ遊
離塩基を単離しかつ前記の方法と同様にして塩酸
塩に変換する。このようにして(−)−トレオ−
1−(7−メチルインダン−4−イルオキシ)−3
−イソプロピルアミノブタン−2−オールヒドロ
クロリド〔融点173.5〜175℃;〔α〕D 23=−41.1゜
(メタノール)〕が得られる。
4−オールは次のようにして得られる: 3−クロルプロピオニルクロリド(133g)を
5〜10mlの量で95〜100℃に加熱されている溶融
4−エテルフエノール(63.8g)に加える。添加
が完結した後で、混合物を95〜100℃で90分間加
熱しかつ実験室温度で18時間保持する。混合物を
氷/水(200ml)及びジエチルエーテル(100ml)
と振盪しかつ有機層を分離する。水層をジエチル
エーテル(50ml)で抽出しかつ合した有機溶液を
2N−水酸化ナトリウム水溶液(1回当り50ml)
で12回洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ
蒸発乾固する。残渣を蒸発すると沸点121〜122
℃/1.5mmHgの4−エチルフエニル−3−クロル
−プロピオネートが得られる。 前記の化合物(87.9g)及び塩化アルミニウム
(110g)を混合物を165〜170℃で5時間加熱し、
冷却しかつ氷/水(200ml)を慎重に添加する。
混合物を蒸気蒸留しかつ留出物をジエチルエーテ
ル(1回当り50ml)で3回抽出する。合した抽出
物を硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ蒸発乾固
しかつ残渣をシクロヘキサンから結晶させる。こ
のようにして4−エチル−7−ヒドロキシイダン
−1−オン(融点89〜94℃)が得られる。 前記化合物(9.3g)、アマルガム亜鉛(35g)、
水(35ml)及び濃塩酸(35ml)の撹拌混合物を還
流下に16時間加熱しかつ液相を金属残渣からデカ
ンテーシヨンしかつトルエン(25ml)で抽出す
る。トルエンを蒸発除去し、残渣をジエチルエー
テル中に溶かしかつ溶液を硫酸マグネシウム上で
乾燥させかつ蒸発乾固する。残渣を石油エーテル
(沸点60〜80℃)から結晶させると融点49〜51℃
の7−エチルインダン−4−オールが得られる。 例 4 例2は記載の方法を繰返すが、トレオ−2,3
−エポキシ−1−(5,6,7,8−テトラヒド
ロナフト−1−イルオキシ)ブタンを出発物質と
して使用する。このようにして融点218〜224℃の
トレオ−1−(5,6,7,8−テトラヒドロナ
フト−1−イルオキシ)−3−イソプロピルアミ
ノブタン−2−オールヒドロクロリドが得られ
る。 例 5 トランス−2,3−エポキシ−1−(7−メチ
ルインダン−4−イルオキシ)ペンタン(1.3g)
イソプロピルアミン(10g)及び水(10ml)を還
流下に16時間加熱し、冷却しかつ減圧下に蒸発乾
固する。残渣を2N−塩酸(25ml)及び酢酸エチ
ル(25ml)と振盪しかつ有機層を分離し、硫酸マ
グネシウム上で乾燥させかつ蒸発乾固する。残渣
を酢酸エチル溶液で薄層シリカゲルクロマトグラ
フイー板(20cm×20cm×2mm(厚さ)、Merck
F254)に施しかつ板を酢酸エチル/エタノール/
トリエチルアミンの100:20:3v/v−混合液で
展開する。開連帯を分離しかつメタノールで抽出
し、溶液を濾過しかつ濾液を蒸発乾固する。残渣
をクロロホルム中に溶かし、溶液を濾過しかつ濾
液を蒸発乾固する。残渣を石油エーテル(沸点60
〜80℃)から結晶させると融点72〜73℃のエリト
ロ−1−(7−メチルインダン−4−イルオキシ)
−3−イソプロピルアミノペンタン−2−オール
が得られる。 出発物質として使用したトランス−2,3−エ
ポキシ−1−(7−メチルインダン−4−イルオ
キシ)ペンタンは次のようにして得られる: 7−メチルインダン−4−オール(1.48g)、
テトラヒドロフラン(25ml)及び水素化ナトリウ
ム(鉱油中の60%−分散液0.4g)の混合物を実
験室温度で90分間撹拌しかつテトラヒドロフラン
(10ml)中のエリトロ−3−ブロム−1,2−エ
ポキシ−ペンタン(例1のBに記載した方法によ
りシス−ペント−2−エン−1−オールから生成
2.2g)の溶液を10分間で添加する。混合物を還
流下に16時間加熱し、N,N−ジメチルホルムア
ミド(10ml)を加えかつ混合物を還流下に更に84
時間加熱し、その後等容量の水中に注入する。混
合物をジエチルエーテル(1回当り25ml)で2回
抽出しかつ合した抽出物を2N−水酸化ナトリウ
ム水溶液(25ml)でかつ飽和塩化ナトリウム水溶
液(1回当り10ml)で2回洗浄し、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥させかつ蒸発乾固する残渣はトラン
ス−2,3−エポキシ−1−(7−メチルインダ
ン−4−イルオキシ)ペンタンから成り、これは
更に精製せずに使用する。 例 6 塩化アセチル(1.03ml)をトレオ−1−(7−
メチルインダン−4−イルオキシ)−3−イソプ
ロピルアミノ−ブタン−2−オール(4.0g)、塩
化メチレン(50ml)及びトリエチルアミン(1.5
ml)の撹拌混合物に加えかつ混合物を実験室温度
で2時間撹拌しかつ水(25ml)、2N−塩酸(1回
当り25ml)で2回及び水(1回当り25ml)で3回
連続的に洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
かつ減圧下に蒸発乾固する。塩化チオニル(6
ml)を残渣に加えかつ発熱反応が終結した後で混
合物を実験室温度に30分間保持する。過剰の塩化
チオニルを減圧下に蒸留除去しかつ残渣を7N−
水酸化ナトリウム水溶液、水(15ml)及びN,N
−ジメチルホルムアミド(15ml)の混合液と48時
間撹拌する。更に水(30ml)を加えかつ混合物を
酢酸エチル(1回当り25ml)で3回抽出する。合
した抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ
蒸発乾固しかつ残渣をイソプロパノールから結晶
させる。このようにして融点90.5〜93.5℃のエリ
トロ−1−(7−メチルインダン−4−イルオキ
シ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オー
ルが得られる。 例 7 エタノール(15ml)中の(−)−ジ−p−トル
オイル(L)−酒石酸(7.13g)の溶液をエタノール
(15ml)中の(±)−トレオ−1−(7−メチルイ
ンダン−4−イルオキシ)−3−イソプロピルア
ミノブタン−2−オール(5.12g)の溶液に加え
かつ混合物を3分間沸騰させ、次に冷却させる。
混合物を濾過しかつ固体残渣をエタノールから2
回結晶させる。このようにして得られたジ−p−
トルオイル酒石酸塩(融点114.5〜116℃)を2N
−水酸化ナトリウム水溶液(50ml)及び酢酸エチ
ル(50ml)と振盪しかつ有機層を分離し、水で洗
い、硫酸マグネシウム上で乾燥させかつ蒸発乾固
する。残渣をジエチルエーテル中に溶かし、過剰
の飽和エーテル性塩化水素を加えかつ混合物を濾
過する。残渣をイソプロパノールから結晶させる
と融点173.5〜175℃、〔α〕D 23=+41.3゜(メタノー
ル)の(+)−トレオ−1−(7−メチルインダン
−4−イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブ
タン−2−オールヒドロクロリドが得られる。 前記のジ−p−トルオイル−酒石酸塩の単離及
び結晶により得られた合したエタノール性濾液を
蒸発乾固しかつ残渣を10N−水残化ナトリウム水
溶液(25ml)及び酢酸エチル(25ml)と振盪す
る。有機層を分離し、水で洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥させかつ蒸発乾固する。残渣をエタノ
ール(10ml)中に溶かしかつエタノール(10ml)
中の(+)−ジ−p−トルオイル−(D)−酒石酸
(2.1g)の溶液を加える。混合物を3分間沸騰さ
せかつ冷却させる。沈殿した塩を結晶させかつ遊
離塩基を単離しかつ前記の方法と同様にして塩酸
塩に変換する。このようにして(−)−トレオ−
1−(7−メチルインダン−4−イルオキシ)−3
−イソプロピルアミノブタン−2−オールヒドロ
クロリド〔融点173.5〜175℃;〔α〕D 23=−41.1゜
(メタノール)〕が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式: 〔式中R1はα−炭素原子で分枝している炭素原
子6個までのアルキル基であり、R2は炭素原子
3個までのアルキル基であり、R3は水素、ハロ
ゲン又は炭素原子3個までのアルキル基でありか
つnは1又は2である〕のアルカノールアミン誘
導体又はその酸付加塩。 2 R1がイソプロピル基又はt−ブチル基であ
り、R2がメチル基又はエチル基でありかつR3が
水素、塩素、臭素、メチル基又はエチル基である
特許請求の範囲第1項記載の誘導体又はその酸付
加塩。 3 nが1である特許請求の範囲第2項記載の誘
導体又はその酸付加塩。 4 エリトロ−1−(7−メチルインダン−4−
イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブタン−
2−オール;トレオ−1−(7−メチルインダン
−4−イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブ
タン−2−オール又はエリトロ−(インダン−4
−イルオキシ)−3−イソプロピルアミノブタン
−2−オールである特許請求の範囲第1項から第
3項までのいずれか1項記載の誘導体又はその酸
付加塩。 5 ヒドロクロリド又はオキサレートである特許
請求の範囲第1項から第4項までのいずれか1項
記載の誘導体又はその酸付加塩。 6 式: 〔式中R1はα−炭素原子で分枝している炭素原
子6個までのアルキル基であり、R2は炭素原子
3個までのアルキル基であり、R3は水素、ハロ
ゲン又は炭素原子3個までのアルキル基でありか
つnは1又は2である〕のアルカノールアミン誘
導体又はその酸付加塩を製造するに当たり、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わしかつXは
基: 【式】又は−CHOH・CHR2Z (式中R2は前記のものを表わしかつZは置換可
能な基を表わす)を表わす〕の化合物を式:
R1NH2〔式中R1は前記のものを表わす〕のアミン
と反応させ、かつその後遊離塩基形のアルカノー
ルアミン誘導体を酸との反応によりその酸付加塩
に変換してよいことを特徴とするアルカノールア
ミン誘導体又はその酸付加塩の製法。 7 式: 〔式中R1はα−炭素原子で分枝している炭素原
子6個までのアルキル基であり、R2は炭素原子
3個までのアルキル基であり、R3は水素、ハロ
ゲン又は炭素原子3個までのアルキル基でありか
つnは1又は2である〕のアルカノールアミン誘
導体又はその酸付加塩を製造するに当たり、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わしかつXは
基: 【式】又は−CHOH・CHR2Z (式中R2は前記のものを表わしかつZは置換可
能な基を表わす)を表わす〕の化合物を式:
R1NH2〔式中R1は前記のものを表わす〕のアミン
と反応させ、その後−CHOH−基と−CHR2−基
のトレオ配置を有する化合物を前記の基のエリト
ロ配置を有する相応する化合物に変換し、かつそ
の後遊離塩基形のアルカノールアミン誘導体を酸
との反応によりその酸付加塩に変換してよいこと
を特徴とするアルカノールアミン誘導体又はその
酸付加塩の製法。 8 式: (式中R1はα−炭素原子で分枝している炭素原
子6個までのアルキル基であり、R2は炭素原子
3個までのアルキル基であり、R3は水素、ハロ
ゲン又は炭素原子3個までのアルキル基でありか
つnは1又は2である〕のアルカノールアミン誘
導体又はその酸付加塩を製造するに当たり、式: 〔式中R3及びnは前記のものを表わしかつXは
基: 【式】又は−CHOH・CHR2Z (式中R2は前記のものを表わしかつZは置換可
能な基を表わす)を表わす〕の化合物を式:
R1NH2〔式中R1は前記のものを表わす〕のアミン
と反応させ、その後ラセミ体のアルカノールアミ
ン誘導体を光学活性対掌体に分割し、かつその後
遊離塩基形のアルカノールアミン誘導体を酸との
反応によりその酸付加塩に変換してよいことを特
徴とするアルカノールアミン誘導体又はその酸付
加塩の製法。
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