JPS63222849A - 包装用フイルム - Google Patents
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- JPS63222849A JPS63222849A JP5667487A JP5667487A JPS63222849A JP S63222849 A JPS63222849 A JP S63222849A JP 5667487 A JP5667487 A JP 5667487A JP 5667487 A JP5667487 A JP 5667487A JP S63222849 A JPS63222849 A JP S63222849A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は包装用フィルムに関する。更に詳しくは、ガス
バリア性と透明性に優れた包装用フィルムに関する。
バリア性と透明性に優れた包装用フィルムに関する。
[従来の技術]
従来、ガスバリア性の優れた包装用フィルムとして、プ
ラスチックフィルムの少なくとも片面に酸化硅素を蒸着
したものが知られている(特公昭53−12953>。
ラスチックフィルムの少なくとも片面に酸化硅素を蒸着
したものが知られている(特公昭53−12953>。
酸化硅素の蒸着フィルムは、ガスバリア性において、塩
化ビニリデン系やポリビニルアルコール系のコーティン
グ層を設けたプラスチックフィルムより優れたガスバリ
ア性を有している。
化ビニリデン系やポリビニルアルコール系のコーティン
グ層を設けたプラスチックフィルムより優れたガスバリ
ア性を有している。
[発明が解決しようとする問題点]
しかし、このような酸化硅素を蒸着した従来のガスバリ
ア性包装用フィルムには、次のような問題があった。す
なわち、ガスバリア性を向上させるため蒸着膜厚を厚く
したり、蒸着フィルムが吸湿により寸法変化すると酸化
硅素層に亀裂やひび割れが発生し、ガスバリア性が著し
く低下する。
ア性包装用フィルムには、次のような問題があった。す
なわち、ガスバリア性を向上させるため蒸着膜厚を厚く
したり、蒸着フィルムが吸湿により寸法変化すると酸化
硅素層に亀裂やひび割れが発生し、ガスバリア性が著し
く低下する。
また、可撓性が十分でなく、蒸着フィルムを折り曲げた
り、延ばしたり、成型したりすると亀裂が発生しガスバ
リア性が低下する問題がめった。
り、延ばしたり、成型したりすると亀裂が発生しガスバ
リア性が低下する問題がめった。
かかる欠点を改良するため、本発明者らは、透明プラス
チックフィルム基体上に、非結晶性の酸化アルミニウム
薄層を設けたことを特・徴とする包装用フィルムを既に
提案したく特願昭60−242070>。
チックフィルム基体上に、非結晶性の酸化アルミニウム
薄層を設けたことを特・徴とする包装用フィルムを既に
提案したく特願昭60−242070>。
しかし、酸化アルミニウム11mは、その形成時の条件
のコントロールが容易ではないために、多孔質な構造と
なり易く、このために酸化アルミニウム薄層の膜厚が薄
い場合にガスバリア性が低下し、特に水蒸気バリア性の
低下が著しいという問題点があることがわかった。
のコントロールが容易ではないために、多孔質な構造と
なり易く、このために酸化アルミニウム薄層の膜厚が薄
い場合にガスバリア性が低下し、特に水蒸気バリア性の
低下が著しいという問題点があることがわかった。
本発明は、上記欠点のないもの、すなわち透明で酸素ガ
スバリア性、水蒸気ガスバリア性の共に優れた包装用フ
ィルムを提供することにある。
スバリア性、水蒸気ガスバリア性の共に優れた包装用フ
ィルムを提供することにある。
L問題点を解決するための手段コ
すなわち本発明は、透明プラスチックフィルム基体上に
、酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層
を設けたことを特徴とする包装用フィルムである。
、酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層
を設けたことを特徴とする包装用フィルムである。
本発明で用いられる透明プラスチックフィルムの例とし
ては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなど
のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフ
タレートなどのポリエステル、ナイロン6、ナイロン1
2などのポリアミド、ポリカーボネート、ポリスチレン
、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、芳香族ポリア
ミド、ポリイミドなどがある。また、これらの共重合体
や他の有機重合体との共重合体であっても良く、他の有
機重合体を含有するものであっても良い。
ては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなど
のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフ
タレートなどのポリエステル、ナイロン6、ナイロン1
2などのポリアミド、ポリカーボネート、ポリスチレン
、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、芳香族ポリア
ミド、ポリイミドなどがある。また、これらの共重合体
や他の有機重合体との共重合体であっても良く、他の有
機重合体を含有するものであっても良い。
これらの有機重合体に公知の添加剤、例えば、帯電防止
剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤、着色剤などが添加さ
れていても良い。これらの透明プラスチックフィルムは
強度、伸度、熱特性、寸法安定性などの点で延伸されて
いることが好ましいが、未延伸であっても良い。
剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤、着色剤などが添加さ
れていても良い。これらの透明プラスチックフィルムは
強度、伸度、熱特性、寸法安定性などの点で延伸されて
いることが好ましいが、未延伸であっても良い。
本発明のプラスチックフィルムの光線透過率は白色光線
での全光線透過率が少なくとも40%以上、好ましくは
60%以上、更に好ましくは70%以上、最も好ましく
は80%以上であることが望ましい。着色剤など公知の
添加剤は、この範囲内で添加されるのが良い。
での全光線透過率が少なくとも40%以上、好ましくは
60%以上、更に好ましくは70%以上、最も好ましく
は80%以上であることが望ましい。着色剤など公知の
添加剤は、この範囲内で添加されるのが良い。
本発明の透明プラスチックフィルムは、酸化アルミニウ
ムと水酸化アルミニウムより成る薄層の形成に先たち、
コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電
処理、粗面化処理などの表面処理や、公知のアンカーコ
ート処理が施されても良く、また他のプラスチックフィ
ルムと積層されていても良い。
ムと水酸化アルミニウムより成る薄層の形成に先たち、
コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電
処理、粗面化処理などの表面処理や、公知のアンカーコ
ート処理が施されても良く、また他のプラスチックフィ
ルムと積層されていても良い。
本発明の透明プラスチックフィルムの厚さは、特に制限
を受けないが、3〜400μmの範囲が望ましく、機械
強度と可撓性の点で更に好ましくは5〜200μmの範
囲であることが望ましい。
を受けないが、3〜400μmの範囲が望ましく、機械
強度と可撓性の点で更に好ましくは5〜200μmの範
囲であることが望ましい。
かかる透明プラスチックフィルム基体上に、酸化アルミ
ニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層が形成される
。
ニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層が形成される
。
本発明でいう酸化アルミニウムとは、AMO。
Aff 202 、八〇、203 ナト(D7)I、t
ミニラム(DH化物であるが、本発明では、中でも透明
性の点でAα203であることが望ましい。水酸化アル
ミニウムとは、AD、(OH)3.AffO(OH>”
:cどの水酸化物である。
ミニラム(DH化物であるが、本発明では、中でも透明
性の点でAα203であることが望ましい。水酸化アル
ミニウムとは、AD、(OH)3.AffO(OH>”
:cどの水酸化物である。
また酸化アルミニウム1G中に、透明性とガスバリア性
を損わない範囲で、アルミニウム、銅。
を損わない範囲で、アルミニウム、銅。
鉄、タングステン、モリブデンなどの金属や酸化ジルコ
ニウム、M化マグネシウム、酸化タングステン、酸化モ
リブデン、窒化硼素などの不純物が微量に含まれること
は許容される。
ニウム、M化マグネシウム、酸化タングステン、酸化モ
リブデン、窒化硼素などの不純物が微量に含まれること
は許容される。
酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層の
厚みは、使用する基体と目的に合せて選定されるが、本
発明においては30人〜5000人の範囲が望ましく、
好ましくは50人〜2000人、更に好ましくは100
人〜i ooo人が望ましい。30人未満ではガスバリ
ア性が十分でなく、5000Å以上では基体フィルムが
15μm以下のように極めて薄い場合にカールが発生す
るなど平面性を損う。
厚みは、使用する基体と目的に合せて選定されるが、本
発明においては30人〜5000人の範囲が望ましく、
好ましくは50人〜2000人、更に好ましくは100
人〜i ooo人が望ましい。30人未満ではガスバリ
ア性が十分でなく、5000Å以上では基体フィルムが
15μm以下のように極めて薄い場合にカールが発生す
るなど平面性を損う。
酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムの比率は、重量
比で90:10から10:90の範囲が望ましく、更に
好ましくは80 : 20から20:80の範囲が望ま
しい。
比で90:10から10:90の範囲が望ましく、更に
好ましくは80 : 20から20:80の範囲が望ま
しい。
本発明で透明プラスチックフィルム基体上に酸化アルミ
ニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層を設ける方法
としては、次に示すような各種の方法が挙げられるが、
必ずしもこれらに限定されない。
ニウムと水酸化アルミニウムより成る薄層を設ける方法
としては、次に示すような各種の方法が挙げられるが、
必ずしもこれらに限定されない。
■ 酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムの混合体を
原料とし電子ビーム蒸着などの真空蒸着、イオンブレー
ティングあるいは、高周波マグネトロンスパッタリング
などのスパッタリングにより酸化アルミニウムと水酸化
アルミニウムから成る膜を形成する方法。
原料とし電子ビーム蒸着などの真空蒸着、イオンブレー
ティングあるいは、高周波マグネトロンスパッタリング
などのスパッタリングにより酸化アルミニウムと水酸化
アルミニウムから成る膜を形成する方法。
■ 酸化アルミニウムを原料とし、電子ビーム蒸着など
の真空蒸着、イオンブレーティング、スパッタリングな
どにより酸化アルミニウムから成る膜を形成したのち、
次いで高湿下での加熱処理などにより、酸化アルミニウ
ムの一部を水酸化アルミニウムに変成する方法。
の真空蒸着、イオンブレーティング、スパッタリングな
どにより酸化アルミニウムから成る膜を形成したのち、
次いで高湿下での加熱処理などにより、酸化アルミニウ
ムの一部を水酸化アルミニウムに変成する方法。
■ アルミニウムを原料とし、酸素ガスを供給しながら
膜形成を行なういわゆる反応性蒸着、反応性イオンブレ
ーティング、反応性スパッタリングにより酸化アルミニ
ウムから成る膜を形成した。
膜形成を行なういわゆる反応性蒸着、反応性イオンブレ
ーティング、反応性スパッタリングにより酸化アルミニ
ウムから成る膜を形成した。
のら、次いで、湿熱処理などにより、酸化アルミニウム
と水酸化アルミニウムの混合膜とする方法。
と水酸化アルミニウムの混合膜とする方法。
■ アルミニウムを原料とし、真空蒸着、イオンブレー
ティング、スパッタリングなどによりアルミニウムの膜
を形成した後、これをプラズマ処理、加熱処理、陽極酸
化、湿熱処理などにより、酸化アルミニウムと水酸化ア
ルミニウムから成る膜に変成する方法。
ティング、スパッタリングなどによりアルミニウムの膜
を形成した後、これをプラズマ処理、加熱処理、陽極酸
化、湿熱処理などにより、酸化アルミニウムと水酸化ア
ルミニウムから成る膜に変成する方法。
これらのうちアルミニウムを原料とする方法は、膜形成
装置が比較的簡易でかつ膜形成速度が大きく好ましく、
中でも反応性蒸着法により酸化アルミニウムの膜を形成
した後、後処理により酸化アルミニウムと水酸化アルミ
ニウムより成る膜に変成する方法が更に好ましい。
装置が比較的簡易でかつ膜形成速度が大きく好ましく、
中でも反応性蒸着法により酸化アルミニウムの膜を形成
した後、後処理により酸化アルミニウムと水酸化アルミ
ニウムより成る膜に変成する方法が更に好ましい。
以下この方法の具体例を示す。
図は、酸化アルミニウム膜を形成する反応性蒸着法置の
一例を示す概略図である。
一例を示す概略図である。
図において真空容器1内に設置された巻出し軸2より、
プラスチックフィルム5が送り出され、−30〜−5℃
に冷却された冷却ドラム3を経由して、巻取り軸4に巻
取られる。この間、冷却ドラム上にて、高周波誘導加熱
電源に接続された蒸発器6内のアルミニウムが蒸発し、
酸素ボンベ10から、ガス流量制御11装置9を通して
マスク7で囲まれたガス吹出口8から供給される酸素ガ
スと反応して、プラスチックフィルム基体5の上に酸化
アルミニウム薄層が形成される。真空容器中の圧力は1
X10’〜1X10−2トール、酸素ガスの供給量は、
蒸発器6からのアルミニウムの蒸発量に応じて調整され
る。酸化アルミニウムの膜厚は蒸発器への供給電力とフ
ィルム走行速度により調整される。
プラスチックフィルム5が送り出され、−30〜−5℃
に冷却された冷却ドラム3を経由して、巻取り軸4に巻
取られる。この間、冷却ドラム上にて、高周波誘導加熱
電源に接続された蒸発器6内のアルミニウムが蒸発し、
酸素ボンベ10から、ガス流量制御11装置9を通して
マスク7で囲まれたガス吹出口8から供給される酸素ガ
スと反応して、プラスチックフィルム基体5の上に酸化
アルミニウム薄層が形成される。真空容器中の圧力は1
X10’〜1X10−2トール、酸素ガスの供給量は、
蒸発器6からのアルミニウムの蒸発量に応じて調整され
る。酸化アルミニウムの膜厚は蒸発器への供給電力とフ
ィルム走行速度により調整される。
このようにして形成した酸化アルミニウム蒸着膜を後処
理により酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成
る膜に変成することができる。この後処理の条件として
は、水分と温度と時間が必要であり、例えば、60℃、
80%RHの恒温恒湿層に24hr保管する方法、また
は20℃、60%RH中で1週間調湿した俊、100℃
の熱風乾燥機で30分熱処理する方法などが選択される
。
理により酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成
る膜に変成することができる。この後処理の条件として
は、水分と温度と時間が必要であり、例えば、60℃、
80%RHの恒温恒湿層に24hr保管する方法、また
は20℃、60%RH中で1週間調湿した俊、100℃
の熱風乾燥機で30分熱処理する方法などが選択される
。
水酸化アルミニウム形成の熱処理条件としては、要求さ
れるガスバリア性や使用するプラスチックフィルム基体
の耐熱性などを考慮して適宜選択される。
れるガスバリア性や使用するプラスチックフィルム基体
の耐熱性などを考慮して適宜選択される。
このようにして形成した酸化アルミニウムと水酸化アル
ミニウムより成る薄層は、多孔質な膜構造となり易い酸
化アルミニウム薄層を水酸化アルミニウムが封孔してい
る構造となっている。このため特に水蒸気バリア性が優
れている。
ミニウムより成る薄層は、多孔質な膜構造となり易い酸
化アルミニウム薄層を水酸化アルミニウムが封孔してい
る構造となっている。このため特に水蒸気バリア性が優
れている。
本発明の包装用フィルムは、酸化アルミニウムと水酸化
アルミニウムより成る薄層を設ける前、あるいは後にプ
ラスチックフィルム面および/または酸化アルミニウム
と水酸化アルミニウムより成る薄層面に、ヒートシール
性や耐摩耗性を与えるためのコーティング、押出しラミ
ネーション、あるいは、他のフィルムとの積層や文字、
図柄などの印刷を適宜行なうことができる。
アルミニウムより成る薄層を設ける前、あるいは後にプ
ラスチックフィルム面および/または酸化アルミニウム
と水酸化アルミニウムより成る薄層面に、ヒートシール
性や耐摩耗性を与えるためのコーティング、押出しラミ
ネーション、あるいは、他のフィルムとの積層や文字、
図柄などの印刷を適宜行なうことができる。
本発明による包装用フィルムは、透明性が高く、酸素ガ
スバリア性、水蒸気バリア性が共に優れているため、内
容物の変質を防ぐことができ、かつ透視性の良い包装材
料として食品、電気部品、ali帷製品、プラスチック
部品などの包装に用いることができる。
スバリア性、水蒸気バリア性が共に優れているため、内
容物の変質を防ぐことができ、かつ透視性の良い包装材
料として食品、電気部品、ali帷製品、プラスチック
部品などの包装に用いることができる。
以下、実施例を用いて説明する。
本発明における特性の測定は、次の方式を用いた。
■ 酸素透過率
ASTM D−3985に準じて、酸素透過率測定装
置(モダンコントロールズ社製、0X−TRANloo
)を用いて20℃、O%RHの条件にて測定した。
置(モダンコントロールズ社製、0X−TRANloo
)を用いて20℃、O%RHの条件にて測定した。
◎ 水蒸気透過率
水蒸気透過率測定装置(ハネウェル(株〉製、W825
型)を用いて40°C,100%RHの条件にて測定し
た。
型)を用いて40°C,100%RHの条件にて測定し
た。
■ 光線透過率
分光光度計(日立製作所(株)、自記分光光度計323
型)にて、分光透過率を測定し、波長550nmでの透
過率を光線透過率とした。
型)にて、分光透過率を測定し、波長550nmでの透
過率を光線透過率とした。
[実施例コ
実施例1〜3、比較例に
軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ20
μm>を幅500am、長さ10,00Qmのロール状
とし、図に示す反応性蒸着装置に装着した。純度99.
98%のアルミニウムを高周波誘導加熱蒸発器に充填し
た俊、真空容器を1X 1Q ’TOrrに排気した。
μm>を幅500am、長さ10,00Qmのロール状
とし、図に示す反応性蒸着装置に装着した。純度99.
98%のアルミニウムを高周波誘導加熱蒸発器に充填し
た俊、真空容器を1X 1Q ’TOrrに排気した。
次いて高周波誘導加熱蒸発器を加熱し、アルミニウムの
蒸着を始めると同時にフィルムの走行を始める。ガス流
量制御装置によりガス吹出口から酸素ガスを供給し、酸
素ガスの供給量は真空容器の圧力及び蒸着フィルムの光
線透過率を見ながら調整して圧力3.0X1Q−4ro
rrで蒸着を行ない、厚さ500人の酸化アルミニウム
蒸着膜を得た。
蒸着を始めると同時にフィルムの走行を始める。ガス流
量制御装置によりガス吹出口から酸素ガスを供給し、酸
素ガスの供給量は真空容器の圧力及び蒸着フィルムの光
線透過率を見ながら調整して圧力3.0X1Q−4ro
rrで蒸着を行ない、厚さ500人の酸化アルミニウム
蒸着膜を得た。
次いで、この酸化アルミニウムを形成したプラスデック
フィルムを40℃、80%RHで1週間保管した後、1
00℃の熱風乾燥機で30分間熱処理したものを実施例
1.10分間熱処理したものを実施例2.1分間熱処理
したものを実施例3とする。
フィルムを40℃、80%RHで1週間保管した後、1
00℃の熱風乾燥機で30分間熱処理したものを実施例
1.10分間熱処理したものを実施例2.1分間熱処理
したものを実施例3とする。
熱処理を行なわなかったものを比較例1とする。
ESCA (VGサイエンティフィック製、ESCAL
AB−5)による表面分析の結果、酸化アルミニウムと
水酸化アルミニウムの比率(重量比)は、実施例1では
65:35、実施例2では70:30、実施例3では9
0:10.比較例1では100:0であった。
AB−5)による表面分析の結果、酸化アルミニウムと
水酸化アルミニウムの比率(重量比)は、実施例1では
65:35、実施例2では70:30、実施例3では9
0:10.比較例1では100:0であった。
表1にそれぞれのガスバリア性を示す。
実施例4〜5、比較例2
二輪延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ5
0μm)上に、高周波マグネトロンスパッタリング装置
(日型アネルバ製)を用いて、酸化アルミニウムと水酸
化アルミニウムからなる膜をスパッタした。スパッタは
酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムを混合した(混
合比60:40(重量比))直径6インチの焼結体をタ
ーゲットとし、Arと酸素の混合ガス(Ar:02=9
5:5(体積比))を導入し、13.56聞Zの高周波
電力を2に一投入しながら行なった。スパッタ時間の調
整により、膜厚を200人としたものを実施例4、膜厚
を600人としたものを実施例5、スパッタを行なって
いない基体フィルムを比較例2とする。
0μm)上に、高周波マグネトロンスパッタリング装置
(日型アネルバ製)を用いて、酸化アルミニウムと水酸
化アルミニウムからなる膜をスパッタした。スパッタは
酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムを混合した(混
合比60:40(重量比))直径6インチの焼結体をタ
ーゲットとし、Arと酸素の混合ガス(Ar:02=9
5:5(体積比))を導入し、13.56聞Zの高周波
電力を2に一投入しながら行なった。スパッタ時間の調
整により、膜厚を200人としたものを実施例4、膜厚
を600人としたものを実施例5、スパッタを行なって
いない基体フィルムを比較例2とする。
実施例4,5は、ESCAによる表面分析の結果、いず
れも酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムの比率は6
0:40(重量比)であった。
れも酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムの比率は6
0:40(重量比)であった。
表1にそれぞれガスバリア性を示す。
[発明の効果コ
本発明の包装用フィルムは透明プラスチックフィルム基
体上に、酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成
る薄層を形成したので、透明で酸素ガスバリア性、水蒸
気バリア性が共に優れたものとなすことができる。
体上に、酸化アルミニウムと水酸化アルミニウムより成
る薄層を形成したので、透明で酸素ガスバリア性、水蒸
気バリア性が共に優れたものとなすことができる。
図は本発明の包装用フィルムを製造するための装置の一
例を示すもので、反応性真空蒸着装置を例示したもので
おる。 1:真空容器 2:巻出し軸 3:冷却ドラム 4:巻取り軸 5ニブラスチツクフイルム 6:蒸発器 7:マスク 8:ガス吹出口
例を示すもので、反応性真空蒸着装置を例示したもので
おる。 1:真空容器 2:巻出し軸 3:冷却ドラム 4:巻取り軸 5ニブラスチツクフイルム 6:蒸発器 7:マスク 8:ガス吹出口
Claims (1)
- 透明プラスチックフィルム基体上に、酸化アルミニウム
と水酸化アルミニウムより成る薄層を設けたことを特徴
とする包装用フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62056674A JP2570279B2 (ja) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | 包装用フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62056674A JP2570279B2 (ja) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | 包装用フイルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63222849A true JPS63222849A (ja) | 1988-09-16 |
JP2570279B2 JP2570279B2 (ja) | 1997-01-08 |
Family
ID=13033966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62056674A Expired - Lifetime JP2570279B2 (ja) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | 包装用フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2570279B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2236764A (en) * | 1989-10-14 | 1991-04-17 | Toyo Boseki | Vapour deposited film for overwrapping |
JPH0551049A (ja) * | 1991-08-13 | 1993-03-02 | Toppan Printing Co Ltd | 酸素バリヤー性を有するシート及び容器 |
WO2001053392A1 (de) * | 2000-01-20 | 2001-07-26 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Amorphe, transparente, uv-licht absorbierende, thermoformbare folie, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
JP2016203427A (ja) * | 2015-04-17 | 2016-12-08 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリアフィルム、および、ガスバリアフィルムの製造方法 |
JP2020044708A (ja) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 大日本印刷株式会社 | ガスバリア性蒸着フィルム、ガスバリア性積層体、ガスバリア性包装材料及びガスバリア性包装体。 |
CN111867825A (zh) * | 2018-03-22 | 2020-10-30 | 大日本印刷株式会社 | 阻隔性层积膜和使用了该阻隔性层积膜的包装材料 |
JP2021102349A (ja) * | 2019-09-19 | 2021-07-15 | 大日本印刷株式会社 | バリアフィルム、該バリアフィルムを用いた積層体、該積層体を用いた包装製品 |
WO2022224797A1 (ja) * | 2021-04-19 | 2022-10-27 | 東レフィルム加工株式会社 | 積層体、および積層体の製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5224608U (ja) * | 1975-08-13 | 1977-02-21 |
-
1987
- 1987-03-13 JP JP62056674A patent/JP2570279B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5224608U (ja) * | 1975-08-13 | 1977-02-21 |
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JPH0551049A (ja) * | 1991-08-13 | 1993-03-02 | Toppan Printing Co Ltd | 酸素バリヤー性を有するシート及び容器 |
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JP2016203427A (ja) * | 2015-04-17 | 2016-12-08 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリアフィルム、および、ガスバリアフィルムの製造方法 |
CN111867825A (zh) * | 2018-03-22 | 2020-10-30 | 大日本印刷株式会社 | 阻隔性层积膜和使用了该阻隔性层积膜的包装材料 |
JP2020044708A (ja) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 大日本印刷株式会社 | ガスバリア性蒸着フィルム、ガスバリア性積層体、ガスバリア性包装材料及びガスバリア性包装体。 |
JP2021102349A (ja) * | 2019-09-19 | 2021-07-15 | 大日本印刷株式会社 | バリアフィルム、該バリアフィルムを用いた積層体、該積層体を用いた包装製品 |
WO2022224797A1 (ja) * | 2021-04-19 | 2022-10-27 | 東レフィルム加工株式会社 | 積層体、および積層体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2570279B2 (ja) | 1997-01-08 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |