JPS63211374A - 織物コンディショニング組成物 - Google Patents
織物コンディショニング組成物Info
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔従来の技術〕
本発明は、織物洗濯工程の濯ぎ段階で繊物のコンディシ
ョニングに用いるべく企図された織物コンディショニン
グ組成物、特に非アルカリ性の織物コンディショニング
組成物に係わる。
ョニングに用いるべく企図された織物コンディショニン
グ組成物、特に非アルカリ性の織物コンディショニング
組成物に係わる。
織物コンディショニング組成物は通常、実際上カチオン
性である織物柔軟化物質を含有する。そのような組成物
は広範に用いられているが、一方でコストを含めた幾つ
かの理由がら、カチオン性物質の使用を回避するか、あ
るいは該物質のレベルを低下させることが望まれている
。石鹸のような幾つかの非カチオン性織物柔軟化物質が
公知であるが、そのような物質の織物上への付着と、従
って織物を柔軟fヒする作用とは、特にカチオン性物質
が存在しなければより効率的となり得よう。
性である織物柔軟化物質を含有する。そのような組成物
は広範に用いられているが、一方でコストを含めた幾つ
かの理由がら、カチオン性物質の使用を回避するか、あ
るいは該物質のレベルを低下させることが望まれている
。石鹸のような幾つかの非カチオン性織物柔軟化物質が
公知であるが、そのような物質の織物上への付着と、従
って織物を柔軟fヒする作用とは、特にカチオン性物質
が存在しなければより効率的となり得よう。
英国特許第GB1456913号(Procter a
nd Gamble)及び第G111453093号(
Colgate)に、石鹸とカチオン性物質との両方を
含有する織物柔軟剤組成物が開示されている。
nd Gamble)及び第G111453093号(
Colgate)に、石鹸とカチオン性物質との両方を
含有する織物柔軟剤組成物が開示されている。
今や本発明者は、セルロースエーテル誘導体の存在によ
って非カチオン性織物柔軟剤の付着が改善され得ること
を発見した。
って非カチオン性織物柔軟剤の付着が改善され得ること
を発見した。
アルカリ性の織物洗浄組成物中にセルロースエーテル誘
導体が存在することは未知ではない。即ち、南アフリカ
共和国特許第7175149号(Unilever)に
は、疎水性織物に汚れが再付着するのを低減するべく一
定の非イオン性セルロースエーテルポリマーを混入する
ことが開示されている。
導体が存在することは未知ではない。即ち、南アフリカ
共和国特許第7175149号(Unilever)に
は、疎水性織物に汚れが再付着するのを低減するべく一
定の非イオン性セルロースエーテルポリマーを混入する
ことが開示されている。
本発明は、織物洗濯工程の濯ぎ段階で織物を処理するた
めの織物コンディショニング組成物であって、25℃に
おいて1重置%の濃度で水に添加するとpHを8.0よ
り小さくし、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在するカチ
オン性織物柔軟剤との混合物1〜40重量%と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体0.
1〜5重量% とを含む織物コンディショニング組成物を提供する。
めの織物コンディショニング組成物であって、25℃に
おいて1重置%の濃度で水に添加するとpHを8.0よ
り小さくし、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在するカチ
オン性織物柔軟剤との混合物1〜40重量%と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体0.
1〜5重量% とを含む織物コンディショニング組成物を提供する。
織物をpH値が8.0より小さい水性液体と接触させる
ことを含む織物のコンディショニング方法であって、前
記水性液体が水に加えて、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在するカチ
オン性織物柔軟剤との混合物1〜40重量%と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体06
1〜5重量% とを含む織物コンディショニング方法も、本発明の範囲
内である。
ことを含む織物のコンディショニング方法であって、前
記水性液体が水に加えて、 (i) 非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチ
オン性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在するカチ
オン性織物柔軟剤との混合物1〜40重量%と、 (ii) 非イオン性セルロースエーテル誘導体06
1〜5重量% とを含む織物コンディショニング方法も、本発明の範囲
内である。
一カチオン
非カチオン性の織物柔軟剤は、例えば
(i) 石鹸とその誘導体、
(ii) 脂肪酸、
(iii) 炭化水素、
(iv) 多価アルコールのエステル、(v) ラ
ノリンとその誘導体、並びに(vi) 10より小さ
い、好ましくは8以下の)(LBを有する脂肪酸、アミ
ン、アミド、アルコール及びエステルのような脂肪物質
のアルキレンオキシド縮合物 といった非イオン性及びアニオン性の織物柔軟剤の中か
ら選択することができる。
ノリンとその誘導体、並びに(vi) 10より小さ
い、好ましくは8以下の)(LBを有する脂肪酸、アミ
ン、アミド、アルコール及びエステルのような脂肪物質
のアルキレンオキシド縮合物 といった非イオン性及びアニオン性の織物柔軟剤の中か
ら選択することができる。
織物柔軟剤が石鹸である場合、この石鹸には通常の、脂
肪酸のアルカリ金属及びアルカリ土金属塩のみでなく、
脂肪酸をアミンとその誘導体のような窒素を含有する有
機物質と錯体化することによって形成し得る有機塩も含
まれる。普通、この石鹸は、分子中に8〜24個、好ま
しくは10〜20個の炭素原子を有する高級脂肪酸の塩
か、あるいは該塩の混合物を含む。
肪酸のアルカリ金属及びアルカリ土金属塩のみでなく、
脂肪酸をアミンとその誘導体のような窒素を含有する有
機物質と錯体化することによって形成し得る有機塩も含
まれる。普通、この石鹸は、分子中に8〜24個、好ま
しくは10〜20個の炭素原子を有する高級脂肪酸の塩
か、あるいは該塩の混合物を含む。
好ましい石鹸の例には、ステアリン酸す1〜リウム、バ
ルミチン酸ナトリウム、獣脂、ヤシ油及びパーム油脂肪
酸のナトリウム塩、並びにエタノールアミン、ジェタノ
ールアミンあるいはトリエタノールアミン、N−メチル
エタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、2−
メチルエタノールアミン及び2,2−ジメチルエタノー
ルアミンのような水溶性アルカノールアミンを伴ったス
テアリン及び/またはバルミチン脂肪酸及び/または獣
脂及び/またはヤシ油及び/またはパーム油脂肪酸と、
モルホリン、2′−ピロリドンとこれらのメチル誘導体
のようなN−含有環状化合物との錯体が含まれる。
ルミチン酸ナトリウム、獣脂、ヤシ油及びパーム油脂肪
酸のナトリウム塩、並びにエタノールアミン、ジェタノ
ールアミンあるいはトリエタノールアミン、N−メチル
エタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、2−
メチルエタノールアミン及び2,2−ジメチルエタノー
ルアミンのような水溶性アルカノールアミンを伴ったス
テアリン及び/またはバルミチン脂肪酸及び/または獣
脂及び/またはヤシ油及び/またはパーム油脂肪酸と、
モルホリン、2′−ピロリドンとこれらのメチル誘導体
のようなN−含有環状化合物との錯体が含まれる。
石鹸の混合物を用いることも可能である。
ヤシ油及び獣脂から得た混合脂肪酸のナトリウム及びカ
リウム塩、即ちすl・リウム及びカリウム獣脂及びヤシ
油石鹸が特に好ましい。
リウム塩、即ちすl・リウム及びカリウム獣脂及びヤシ
油石鹸が特に好ましい。
石鹸誘導体には上記石鹸の、非水溶性の例えばカルシウ
ム塩等傷物が含まれる。
ム塩等傷物が含まれる。
m¥IJ柔軟剤が脂肪酸である場合、この脂肪酸はC8
〜C24アルキルあるいはアルケニルモノカルボン酸の
中から選択することができる。好ましくは、獣脂及び硬
fヒ獣脂C+s〜C1m脂肪酸を用いる。様々な脂肪酸
の混合物を用いてもよい。
〜C24アルキルあるいはアルケニルモノカルボン酸の
中から選択することができる。好ましくは、獣脂及び硬
fヒ獣脂C+s〜C1m脂肪酸を用いる。様々な脂肪酸
の混合物を用いてもよい。
織物柔軟剤が炭化水素である場合、この炭化水素は少な
くとも10個、即ち例えば14〜40個の炭素原子を有
する非環状炭化水素であり得る。有用な炭化水素には、
パラフィン及びオレフィンが含まれる。パラフィン油、
軟質パラフィンワックス及び石油ゼリーのような物質は
特に適当である。
くとも10個、即ち例えば14〜40個の炭素原子を有
する非環状炭化水素であり得る。有用な炭化水素には、
パラフィン及びオレフィンが含まれる。パラフィン油、
軟質パラフィンワックス及び石油ゼリーのような物質は
特に適当である。
適当な多価アルコールのエステルには、8個以下の炭素
原子を有する多価アルコールを用いて炭素原子12〜2
4個を有する脂肪酸から生成したエステルが含まれる。
原子を有する多価アルコールを用いて炭素原子12〜2
4個を有する脂肪酸から生成したエステルが含まれる。
特に適当な例として、モノステアリン酸ソルビタン及び
トリステアリン酸ンルビタンのようなソルビタンエステ
ル、モノステアリン酸エチレングリコールのようなエチ
レングリコールエステル、並びにモノステアリン酸グリ
セロールのようなグリセロールエステルなどが挙げられ
る。
トリステアリン酸ンルビタンのようなソルビタンエステ
ル、モノステアリン酸エチレングリコールのようなエチ
レングリコールエステル、並びにモノステアリン酸グリ
セロールのようなグリセロールエステルなどが挙げられ
る。
非カチオン性の織物柔軟剤は、ヨーロッパ特許公開第8
6106号(Unilever)に開示されているよう
なラノリンあるいはラノリン誘導体であり得、そのよう
な物質のうちの適当なものにはラノリン自体、及びプロ
ポキシル化あるいはアセチル化したラノリンが含まれる
。
6106号(Unilever)に開示されているよう
なラノリンあるいはラノリン誘導体であり得、そのよう
な物質のうちの適当なものにはラノリン自体、及びプロ
ポキシル化あるいはアセチル化したラノリンが含まれる
。
非カチオン性R物柔軟剤が脂肪アルコールのアルキレン
オキシド付加物である場合、この付加物は好ましくは一
般式 %式% を有し、式中RIOは少なくとも10個、きわめて好ま
しくは10〜22個の炭素原子を有するアルキルあるい
はアルケニル基であり、yはきわめて好ましくは約0.
5〜約3.5といった4、0以下の値であり、またnは
2あるいは3である。このような物質の例には、1分子
当たり約3個のエチレンオキシド基を有するC I 3
〜CI 5アルコールである5ynperonic^3
(ICIより市販)、並びにラウリンアルコール3EO
であるEmpilan KB3 (Marchonより
市販)が含まれる。
オキシド付加物である場合、この付加物は好ましくは一
般式 %式% を有し、式中RIOは少なくとも10個、きわめて好ま
しくは10〜22個の炭素原子を有するアルキルあるい
はアルケニル基であり、yはきわめて好ましくは約0.
5〜約3.5といった4、0以下の値であり、またnは
2あるいは3である。このような物質の例には、1分子
当たり約3個のエチレンオキシド基を有するC I 3
〜CI 5アルコールである5ynperonic^3
(ICIより市販)、並びにラウリンアルコール3EO
であるEmpilan KB3 (Marchonより
市販)が含まれる。
本発明において非カチオン性織物柔軟剤として有用であ
る脂肪酸のアルキレンオキシド付加物は、好ましくは一
般式 R+o−C−o(cnnz、、o)ynを有し、式中1
(10、n及びyは前段に規定したようなものである。
る脂肪酸のアルキレンオキシド付加物は、好ましくは一
般式 R+o−C−o(cnnz、、o)ynを有し、式中1
(10、n及びyは前段に規定したようなものである。
適当な例には、1分子当たり約2.4個のエチレンオキ
シド基を有する獣脂脂肪酸であるε5ONAL 033
4 (Diamond Shamrockより市販)が
含まれる。
シド基を有する獣脂脂肪酸であるε5ONAL 033
4 (Diamond Shamrockより市販)が
含まれる。
本発明において非カチオン性織物柔軟剤として有用であ
る脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物には、ヤ
シあるいは獣脂油(トリグリセリド)3EO(Stea
rine Dubiosより市販)のような、炭素原子
1〜4個を有する多価アルコールのモノ、ジあるいはト
リエステルの付加物が含まれる。
る脂肪酸エステルのアルキレンオキシド付加物には、ヤ
シあるいは獣脂油(トリグリセリド)3EO(Stea
rine Dubiosより市販)のような、炭素原子
1〜4個を有する多価アルコールのモノ、ジあるいはト
リエステルの付加物が含まれる。
本発明において有用な脂肪アミンのアルキレンオキシド
付加物は、好ましくは一般式 を有し、式中11+1及びnは上記に規定したようなも
のであり、またX及び2は合計で好ましくは4.0以下
、きわめて好ましくは約0.5〜約3.5である。この
ような物質の例には、Ethoieen T12(八K
ZOより市販の獣脂アミン2EO)、Optamine
PC5(ヤシアルキルアミン5EO〉、及びCrod
a+set 1.02(Croda Chee+1ca
lsより市販のオレイルアミン2EO)が含まれる。
付加物は、好ましくは一般式 を有し、式中11+1及びnは上記に規定したようなも
のであり、またX及び2は合計で好ましくは4.0以下
、きわめて好ましくは約0.5〜約3.5である。この
ような物質の例には、Ethoieen T12(八K
ZOより市販の獣脂アミン2EO)、Optamine
PC5(ヤシアルキルアミン5EO〉、及びCrod
a+set 1.02(Croda Chee+1ca
lsより市販のオレイルアミン2EO)が含まれる。
本発明において有用な脂肪酸アミドのアルキレンオキシ
ド付加物は、好ましくは一般式を有し、式中RIG及び
nは上記に規定したようなものであり、またX及び2は
合計で好ましくは4.0以下で、例えば約0.5〜約3
.5であり、その際X及び2の一方がゼロであり得る。
ド付加物は、好ましくは一般式を有し、式中RIG及び
nは上記に規定したようなものであり、またX及び2は
合計で好ましくは4.0以下で、例えば約0.5〜約3
.5であり、その際X及び2の一方がゼロであり得る。
このような物質の例には獣脂モノエタノールアミド及び
ジェタノールアミド、並びに対応するヤシ及び大豆化合
物が含まれる。
ジェタノールアミド、並びに対応するヤシ及び大豆化合
物が含まれる。
イ ン セルロースエー−ル!゛
本発明において有用な好ましいセルロースエーテル誘導
体は、55℃未満、好ましくは33℃と55℃との間で
あるゲル化点、及び/または3.6未満、好ましくは3
.0と3,6との間であるHLBを有する誘導体であり
、この誘導体はまた、3個以上の炭素原子を有するヒド
ロキシアルキル基を実質的に含まない。
体は、55℃未満、好ましくは33℃と55℃との間で
あるゲル化点、及び/または3.6未満、好ましくは3
.0と3,6との間であるHLBを有する誘導体であり
、この誘導体はまた、3個以上の炭素原子を有するヒド
ロキシアルキル基を実質的に含まない。
HLBは良く知られた、物質の親水性−親油性バランス
の値であり、物質の分子構造から計算することができる
。乳化剤に適した概算方法がJ、 T。
の値であり、物質の分子構造から計算することができる
。乳化剤に適した概算方法がJ、 T。
Daviesによって、2nd Int、 Congr
ess or 5urface^ctivity 19
57. I 、 pp、 426−439に述べられ
ている。この方法は、セルロースエーテルポリマーの無
水グルコース環の3個の有効なヒドロキシル部位に位置
する置換基へのDaviesの1(L B帰属を合計す
ることによってセルロースエーテルポリマーに間する相
対HL B 111位を得るのに用いられた。
ess or 5urface^ctivity 19
57. I 、 pp、 426−439に述べられ
ている。この方法は、セルロースエーテルポリマーの無
水グルコース環の3個の有効なヒドロキシル部位に位置
する置換基へのDaviesの1(L B帰属を合計す
ることによってセルロースエーテルポリマーに間する相
対HL B 111位を得るのに用いられた。
置換基へのHLB帰属には、
ヒドロキシル残基 1,9
メチル 0.825
エチル 0.350
ヒドロキシエチル 1.63
が含まれる。
本発明において有用なセルロースエーテル誘導体はポリ
マーである。ポリマーのゲル化点は幾つかの方法で測定
することができる。本発明では、ゲル化点はポリマー溶
液について測定する。60〜70℃において脱イオン水
での分散系を生成し、その後25℃に冷却することによ
って、濃度101/1のポリマー溶液を調製する。ポリ
マー溶液50M1をビーカーに入れ、約り℃/分の加熱
速度で攪拌下に加熱する。溶液が濁る温度が試験セルロ
ースエーテルのゲル化点であり、この温度を5ybro
n/Brink−mann比色計を用いて透過率80%
/450nmで測定する。
マーである。ポリマーのゲル化点は幾つかの方法で測定
することができる。本発明では、ゲル化点はポリマー溶
液について測定する。60〜70℃において脱イオン水
での分散系を生成し、その後25℃に冷却することによ
って、濃度101/1のポリマー溶液を調製する。ポリ
マー溶液50M1をビーカーに入れ、約り℃/分の加熱
速度で攪拌下に加熱する。溶液が濁る温度が試験セルロ
ースエーテルのゲル化点であり、この温度を5ybro
n/Brink−mann比色計を用いて透過率80%
/450nmで測定する。
ポリマーのHLB及びゲル化点が要求される範囲内にあ
れば、無水グルコース環の置換度(DS)は理論最大値
3以下の任意の値であり得るが、好ましくは約1.9〜
2.9であり、セルロースの各無水グルコースユニット
は最高3個のヒドロキシル基を有する。上記ポリマーに
関連付けて°モル置換(MS)’という表現も時に用い
るが、この表現は無水グルコース環1個当たりのヒドロ
キシアルキル置換基の個数を意味し、その値は、置換基
自体が更に置換基を有する場合3を上回り得る。
れば、無水グルコース環の置換度(DS)は理論最大値
3以下の任意の値であり得るが、好ましくは約1.9〜
2.9であり、セルロースの各無水グルコースユニット
は最高3個のヒドロキシル基を有する。上記ポリマーに
関連付けて°モル置換(MS)’という表現も時に用い
るが、この表現は無水グルコース環1個当たりのヒドロ
キシアルキル置換基の個数を意味し、その値は、置換基
自体が更に置換基を有する場合3を上回り得る。
最も好ましいポリマーは、セルロースポリマー中に平均
個数の無水グルコースユニットを有し、もしくは約50
〜約1200で、好ましくは約70以上である重量平均
重合度(DP>を有する。柔軟剤の効率的な付着を実現
するためには、例えば1200といった高いDPを有す
るポリマーが好ましい、それ以上高いDPを有するポリ
マーは、許容し難い高粘度を有する溶液をもたらす、成
る生成物形態、例えば液体の場合には、好ましい生成物
粘度を達成するのに、比較的低重合度のポリマーを含有
させることが望ましい。
個数の無水グルコースユニットを有し、もしくは約50
〜約1200で、好ましくは約70以上である重量平均
重合度(DP>を有する。柔軟剤の効率的な付着を実現
するためには、例えば1200といった高いDPを有す
るポリマーが好ましい、それ以上高いDPを有するポリ
マーは、許容し難い高粘度を有する溶液をもたらす、成
る生成物形態、例えば液体の場合には、好ましい生成物
粘度を達成するのに、比較的低重合度のポリマーを含有
させることが望ましい。
本発明に用いるのに適したセルロースエーテル誘導体に
は、次のような市販品が幾つか含まれる。
は、次のような市販品が幾つか含まれる。
の チ ン
本発明の組成物が付加的にカチオン性織物柔軟剤を含有
する場合、この柔軟剤は非カチオン性柔軟剤より少量存
在し、かつ第四アンモニウム化合物、イミダゾリニウム
誘導体、脂肪アミン、並びにこれらの混合物の中から選
択できる。
する場合、この柔軟剤は非カチオン性柔軟剤より少量存
在し、かつ第四アンモニウム化合物、イミダゾリニウム
誘導体、脂肪アミン、並びにこれらの混合物の中から選
択できる。
カチオン性の織物柔軟化物質は、好ましくは冷水に不溶
性の物質、即ち20℃においてpH値約6の水への溶解
度が10g/lを下回る物質である。
性の物質、即ち20℃においてpH値約6の水への溶解
度が10g/lを下回る物質である。
きわめて好ましい非水溶性第四アンモニウム化合物は、
−011、−〇−1−CONH−1−C0〇−等のよう
な官能基によって任意に置換された2個のC,□〜C2
4アルキルあるいはアルゲニル鎖を有する化合物である
。
−011、−〇−1−CONH−1−C0〇−等のよう
な官能基によって任意に置換された2個のC,□〜C2
4アルキルあるいはアルゲニル鎖を有する化合物である
。
(以下余白)
実質的に非水溶性である第四アンモニウム化合物の良く
知られた種は、式 を有し、式中R2及びR2は炭素原子約12〜約24個
のヒドロカルビル基であり、R3及びR4は炭素原子1
〜約4個含有するヒドロカルビル基であり、Xは、好ま
しくはハライド、メチルスルフェート及びエチルスルフ
ェート遊離基の中から這択されたアニオンである。この
ような第四アンモニウム柔軟剤の代表例には、ジ獣脂ジ
メチルアンモニウムクロリド;ジ獣脂ジメチルアンモニ
ウムメチルスルフェート;ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド;ジ(水素添加獣脂アルキル)ジメチ
ルアンモニウムクロリド;ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド:ジエイコシルジメチルアンモニウム
クロリド;ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド;
ジ(水素添加獣脂)ジメチルアンモニウムメチルスルフ
ェート;ジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロリド
;ジ(ヤシアルキル)ジメチルアンモニウムクロリドが
含まれる。ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(
水素添加獣脂アルキル)ジメチルアンモニウムクロリド
、ジ(ヤシアルキル)ジメチルアンモニウムクロリド及
びジ(ヤシアルキル)ジメチルアンモニウムメトスルフ
ェートが好ましい。
知られた種は、式 を有し、式中R2及びR2は炭素原子約12〜約24個
のヒドロカルビル基であり、R3及びR4は炭素原子1
〜約4個含有するヒドロカルビル基であり、Xは、好ま
しくはハライド、メチルスルフェート及びエチルスルフ
ェート遊離基の中から這択されたアニオンである。この
ような第四アンモニウム柔軟剤の代表例には、ジ獣脂ジ
メチルアンモニウムクロリド;ジ獣脂ジメチルアンモニ
ウムメチルスルフェート;ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド;ジ(水素添加獣脂アルキル)ジメチ
ルアンモニウムクロリド;ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド:ジエイコシルジメチルアンモニウム
クロリド;ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド;
ジ(水素添加獣脂)ジメチルアンモニウムメチルスルフ
ェート;ジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロリド
;ジ(ヤシアルキル)ジメチルアンモニウムクロリドが
含まれる。ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(
水素添加獣脂アルキル)ジメチルアンモニウムクロリド
、ジ(ヤシアルキル)ジメチルアンモニウムクロリド及
びジ(ヤシアルキル)ジメチルアンモニウムメトスルフ
ェートが好ましい。
別のグループの非水溶性でかつカヂオン性である好まし
い物質は、式 を有すると考えられるアルキルイミダゾリニウム塩であ
り、上記式中R5は炭素原子を1〜4個、好ましくは1
個あるいは2個有するアルキルあるいはヒドロキシアル
キル基であり、 Ryは8〜25個の炭素原子を有する
アルキルあるいはアルケニル基であり、Rsは8〜25
個の炭素原子を有するアルキルあるいはアルケニル基で
あり、R9は水素原子であるか、あるいは1〜4個の炭
素原子を有するアルキルであり、^−はアニオンで、好
ましくはハリド、メトスルフェートあるいはエトスルフ
ェートである。
い物質は、式 を有すると考えられるアルキルイミダゾリニウム塩であ
り、上記式中R5は炭素原子を1〜4個、好ましくは1
個あるいは2個有するアルキルあるいはヒドロキシアル
キル基であり、 Ryは8〜25個の炭素原子を有する
アルキルあるいはアルケニル基であり、Rsは8〜25
個の炭素原子を有するアルキルあるいはアルケニル基で
あり、R9は水素原子であるか、あるいは1〜4個の炭
素原子を有するアルキルであり、^−はアニオンで、好
ましくはハリド、メトスルフェートあるいはエトスルフ
ェートである。
好ましいイミダゾリニウム塩には、1−メチル−1−(
獣脂イルアミド−)エチル−2−獣脂イル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾリニウムメトスルフニー!へ、及び1−
メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2−オク
タデシル−4,5−ジヒドロ−イミダゾリニウムクロリ
ドが含まれる。その他の有用なイミダゾリニウム物質と
しては、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ス
テアリルアミド)−エチル−イミダゾリニウムクロリド
、及び2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレ
イル−イミダゾリニウムクロリドが挙げられる0本明細
書に参考として含まれる米国特許第4127489号の
イミダゾリニウム織物柔軟化成分も、本発明において適
当である0本明細書において、“織物柔軟剤”という語
は、温度20℃並びにpn約6の水への溶解度が10g
/lを上回るカチオン性洗浄活性物質を包含しない。
獣脂イルアミド−)エチル−2−獣脂イル−4,5−ジ
ヒドロイミダゾリニウムメトスルフニー!へ、及び1−
メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2−オク
タデシル−4,5−ジヒドロ−イミダゾリニウムクロリ
ドが含まれる。その他の有用なイミダゾリニウム物質と
しては、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ス
テアリルアミド)−エチル−イミダゾリニウムクロリド
、及び2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレ
イル−イミダゾリニウムクロリドが挙げられる0本明細
書に参考として含まれる米国特許第4127489号の
イミダゾリニウム織物柔軟化成分も、本発明において適
当である0本明細書において、“織物柔軟剤”という語
は、温度20℃並びにpn約6の水への溶解度が10g
/lを上回るカチオン性洗浄活性物質を包含しない。
その他の好ましい織物柔軟剤に、一般式を有する非水溶
性の第三アミンが含まれ、上記式中R1はC,O〜CZ
aアルキルあるいはアルケニル基であり、R2はR3と
同じであるか、あるいはR,がC20〜CZSアルキル
あるいはアルケニル基である場合はC1〜C,アルキル
基であり得、またR1は式−CH2−Yを有し、この式
中YはH,C,〜C6アルキル、フェニル、−C120
H1−CH= CH,、−CH2CH20)1、−CH
−CH,あるいは−CH2−CN、であり、その際R4
はC1〜C,アルキル基、各RSは独立に11あるいは
CI〜C2゜アルキル、各86は独立に■あるいはC5
〜C2゜アルキルである。
性の第三アミンが含まれ、上記式中R1はC,O〜CZ
aアルキルあるいはアルケニル基であり、R2はR3と
同じであるか、あるいはR,がC20〜CZSアルキル
あるいはアルケニル基である場合はC1〜C,アルキル
基であり得、またR1は式−CH2−Yを有し、この式
中YはH,C,〜C6アルキル、フェニル、−C120
H1−CH= CH,、−CH2CH20)1、−CH
−CH,あるいは−CH2−CN、であり、その際R4
はC1〜C,アルキル基、各RSは独立に11あるいは
CI〜C2゜アルキル、各86は独立に■あるいはC5
〜C2゜アルキルである。
好ましくは、R3及びR2はそれぞれ独立に、好ましく
は直鎖型であるCI2〜C22アルキル基であり、また
R1はメチルあるいはエチルである。適当なアミンには
、ジデシルメチルアミン;ジラウリルメチルアミン;シ
ミリスチルメチルアミン;ジセチルメチルアミン;ジス
テアリルメチルアミン;ジアラキジルメチルアミン;ジ
ベヘニルメチルアミン;アラキシルベヘニルメチルアミ
ンあるいはジ(混合アラキシル/ベヘニル)メチルアミ
ン;ジ(獣脂イル)メチルアミン;アラキシル/ベヘニ
ルジメチルアミン、並びに対応するエチルアミン、プロ
ピルアミン及びブチルアミンが含まれる。特に好ましい
のは、ジデシルメチルアミンである。
は直鎖型であるCI2〜C22アルキル基であり、また
R1はメチルあるいはエチルである。適当なアミンには
、ジデシルメチルアミン;ジラウリルメチルアミン;シ
ミリスチルメチルアミン;ジセチルメチルアミン;ジス
テアリルメチルアミン;ジアラキジルメチルアミン;ジ
ベヘニルメチルアミン;アラキシルベヘニルメチルアミ
ンあるいはジ(混合アラキシル/ベヘニル)メチルアミ
ン;ジ(獣脂イル)メチルアミン;アラキシル/ベヘニ
ルジメチルアミン、並びに対応するエチルアミン、プロ
ピルアミン及びブチルアミンが含まれる。特に好ましい
のは、ジデシルメチルアミンである。
このfk質は、^KZONVにより八rmeen M2
11Tとして、FARIIWERKE ll0Ec)I
sTによりGenasin 5II301として、また
CECA COMPANYによりNoram M2SH
として市販されている・
。11Yが(コ臣ン 、−C11=C11□、−C1(
2011、−CI−CI+。
11Tとして、FARIIWERKE ll0Ec)I
sTによりGenasin 5II301として、また
CECA COMPANYによりNoram M2SH
として市販されている・
。11Yが(コ臣ン 、−C11=C11□、−C1(
2011、−CI−CI+。
あるいは−CH,−CNである場合に適当なアミンとし
て、ジデシルベンジルアミン;ジラウリルベンジルアミ
ン;シミリスチルベンジルアミン;ジセチルベンジルア
ミン;ジステアリルベンジルアミン;ジオレイルベンジ
ルアミン;シリルイルベンジルアミン;ジアラキジルベ
ンジルアミン;ジベヘニルベンジルアミン;ジ(アラキ
シル/ベヘニル)ベンジルアミン;ジオレイルベンジル
アミン、並びに対応するアリルアミン、ヒドロキシエチ
ルアミン、ヒドロキシプロピルアミン及び2−シアノエ
チルアミンが挙げられる。特に好ましいのは、ジオレイ
ルベンジルアミン及びジデシルメチルアミンである。
て、ジデシルベンジルアミン;ジラウリルベンジルアミ
ン;シミリスチルベンジルアミン;ジセチルベンジルア
ミン;ジステアリルベンジルアミン;ジオレイルベンジ
ルアミン;シリルイルベンジルアミン;ジアラキジルベ
ンジルアミン;ジベヘニルベンジルアミン;ジ(アラキ
シル/ベヘニル)ベンジルアミン;ジオレイルベンジル
アミン、並びに対応するアリルアミン、ヒドロキシエチ
ルアミン、ヒドロキシプロピルアミン及び2−シアノエ
チルアミンが挙げられる。特に好ましいのは、ジオレイ
ルベンジルアミン及びジデシルメチルアミンである。
任意の上記アミンの混合物を用いてもよい。
肚炙1
本発明の組成物は、粉末あるいは液体といった任意の物
理的形態を取り得る。粉末状にする場合、組成物の規定
成分をキャリア物質、特に硫酸ナトリウムのような水溶
性の不活性キャリア物質と混合してもよい。
理的形態を取り得る。粉末状にする場合、組成物の規定
成分をキャリア物質、特に硫酸ナトリウムのような水溶
性の不活性キャリア物質と混合してもよい。
しかし、本発明の組成物は液状であることが特に好まし
い。液状組成物において、規定成分は水性ベースに懸濁
あるいは溶解している。このような生成物形態において
、非カチオン性織物柔軟剤と、場合によっては存在する
カチオン性織物柔軟剤の両者を含めた織物柔軟剤の濃度
は1.0〜40重量%、好ましくは3〜20重量%であ
るべきである。
い。液状組成物において、規定成分は水性ベースに懸濁
あるいは溶解している。このような生成物形態において
、非カチオン性織物柔軟剤と、場合によっては存在する
カチオン性織物柔軟剤の両者を含めた織物柔軟剤の濃度
は1.0〜40重量%、好ましくは3〜20重量%であ
るべきである。
非カチオン性織物柔軟剤のカチオン性織物柔軟剤に対す
る比は少なくとも2.0:1である。このような生成物
形態におけるセルロースエーテル誘導体のレベルは0.
1〜5重旦装置好ましくは0.2〜2重量%である。1
種以上の織物柔軟剤の、セルロースエーテル誘導体に対
する適当な重量比は50:1から2:1で、理想的には
20:1から5:1である。
る比は少なくとも2.0:1である。このような生成物
形態におけるセルロースエーテル誘導体のレベルは0.
1〜5重旦装置好ましくは0.2〜2重量%である。1
種以上の織物柔軟剤の、セルロースエーテル誘導体に対
する適当な重量比は50:1から2:1で、理想的には
20:1から5:1である。
生成物が液状である場合、該生成物の物理的安定性を改
善するべく分散助剤が存在することが好ましい。この分
散助剤は、10より大きい、理想的には12より大きい
HLBを有する水溶性の非アニオン性界面活性剤である
べきである。カチオン性織物柔軟剤の先に掲げた定義に
該当する物質は除外する。ここで“水溶性”という語は
、pH2,5及び温度20℃の水に対して1.0g/l
より大きい溶解度を有することを意味する。好ましい例
には、水溶性の第四アンモニウム塩(例えば^rqua
d 16)、エトキシル化第四アンモニウム塩(例えば
EthoquadO/12)、第四ジアミン及びエトキ
シル化ジアミン塩(例えばDuoquad T)、エト
キシル化アミン及びジアミン(例えばELhoduoa
+een T/25及びEthomeenT/15)と
その酸塩、多価アルコールのエトキシル化脂肪酸エステ
ル(例えばソルビタンモノラウレート20 EO)、エ
トキシル化脂肪アルコール(例えばDobanol 4
511 EO−C14/15アルコール11 EO)、
並びにエトキシル化脂肪酸(例えばNyrj 49−ス
テアリン酸20 EO)が含まれる。
善するべく分散助剤が存在することが好ましい。この分
散助剤は、10より大きい、理想的には12より大きい
HLBを有する水溶性の非アニオン性界面活性剤である
べきである。カチオン性織物柔軟剤の先に掲げた定義に
該当する物質は除外する。ここで“水溶性”という語は
、pH2,5及び温度20℃の水に対して1.0g/l
より大きい溶解度を有することを意味する。好ましい例
には、水溶性の第四アンモニウム塩(例えば^rqua
d 16)、エトキシル化第四アンモニウム塩(例えば
EthoquadO/12)、第四ジアミン及びエトキ
シル化ジアミン塩(例えばDuoquad T)、エト
キシル化アミン及びジアミン(例えばELhoduoa
+een T/25及びEthomeenT/15)と
その酸塩、多価アルコールのエトキシル化脂肪酸エステ
ル(例えばソルビタンモノラウレート20 EO)、エ
トキシル化脂肪アルコール(例えばDobanol 4
511 EO−C14/15アルコール11 EO)、
並びにエトキシル化脂肪酸(例えばNyrj 49−ス
テアリン酸20 EO)が含まれる。
成る特定の物質が適当な分散助剤であるかどうかについ
ての試験は、比較的低い生成物粘度が得られれば有用で
ある。
ての試験は、比較的低い生成物粘度が得られれば有用で
ある。
分散助剤は、最終生成物の少なくとも0.1重量%、好
ましくは少なくとも0,2重量%のレベルで存在し得る
。普通、2.5重1%より多くの、好ましくは1.0重
量%より多くの分散助剤を用いる必要は無い。
ましくは少なくとも0,2重量%のレベルで存在し得る
。普通、2.5重1%より多くの、好ましくは1.0重
量%より多くの分散助剤を用いる必要は無い。
の也の・=
本発明の組成物は、アルカリ金属及びアルカリ出金属の
塩のような電解質、C1〜C4アルカノール及び多価ア
ルコールのような非水性溶剤、例えばリン酸、安息香酸
あるいはクエン酸といった弱酸のようなpHM衝剤(本
発明組成物のpHは好ましくは6.0未満)、ゲル化防
止剤、香料、香料キャリア、蛍光剤、着色剤、ヒドロト
ロープ、消泡剤、他の再付着防止剤、酵素、蛍光増白剤
、不透明剤、グアーゴム及びポリエチレングリコールの
ような安定剤、防縮剤、皺寄り防止剤、織物クリスビン
グ剤、染み抜き剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、殺黴剤、酸化
防止剤、防錆剤、防腐剤、染料、漂白剤及び漂白剤先駆
体、襞付は剤並びに静電気防止剤の中から選択される1
種以上の任意成分も含有し得る。
塩のような電解質、C1〜C4アルカノール及び多価ア
ルコールのような非水性溶剤、例えばリン酸、安息香酸
あるいはクエン酸といった弱酸のようなpHM衝剤(本
発明組成物のpHは好ましくは6.0未満)、ゲル化防
止剤、香料、香料キャリア、蛍光剤、着色剤、ヒドロト
ロープ、消泡剤、他の再付着防止剤、酵素、蛍光増白剤
、不透明剤、グアーゴム及びポリエチレングリコールの
ような安定剤、防縮剤、皺寄り防止剤、織物クリスビン
グ剤、染み抜き剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、殺黴剤、酸化
防止剤、防錆剤、防腐剤、染料、漂白剤及び漂白剤先駆
体、襞付は剤並びに静電気防止剤の中から選択される1
種以上の任意成分も含有し得る。
本発明の組成物は、濯ぎコンディショナー生成物の調製
方法として当業者に公知である任意の適当方法で調製す
ることができる。
方法として当業者に公知である任意の適当方法で調製す
ることができる。
本発明を、以下の非限定的実施例によって詳述する。
尺1」」fヨユ
60℃の脱イオン水に分散助剤を溶解させて、組成物(
次表の実施例1)を調製した。溶液に水酸化ナトリウム
錠剤を加え、その後(55〜60℃において)獣脂脂肪
酸を加えて溶解させ、石鹸分散系を生成した。カチオン
性柔軟剤とセルロースエーテル誘導体とを一緒に融解さ
せ、液状メルトを(50〜55℃において)石鹸分散系
に激しく攪拌しつつ添加した。
次表の実施例1)を調製した。溶液に水酸化ナトリウム
錠剤を加え、その後(55〜60℃において)獣脂脂肪
酸を加えて溶解させ、石鹸分散系を生成した。カチオン
性柔軟剤とセルロースエーテル誘導体とを一緒に融解さ
せ、液状メルトを(50〜55℃において)石鹸分散系
に激しく攪拌しつつ添加した。
次に、調製物を激しく攪拌せずに室温に冷却して、セル
ロースエーテル誘導体が過剰な発泡を伴わずに溶解する
のを容易にした。
ロースエーテル誘導体が過剰な発泡を伴わずに溶解する
のを容易にした。
実施例1と同様にして、実施例2及び3を調製した。
80℃の水にカチオン性柔軟剤と石油ゼリーとの熔融プ
レミックスを激しい攪拌下に添加して分散系を生成し、
次いで60℃に冷却後粉末状のセルロースエーテル誘導
体を添加することによって、実施例4〜13の組成物を
調製した。
レミックスを激しい攪拌下に添加して分散系を生成し、
次いで60℃に冷却後粉末状のセルロースエーテル誘導
体を添加することによって、実施例4〜13の組成物を
調製した。
実施例:12”34” 5* 6 7
處分く重量%)
石油ゼリー1 − − − 3.5 3.5
3.5 3.5か目上べl讃 ^rquad 2■T2 1.51.51.51
.51.51.51.5廻I匝 Dobanol 45 11 EOコ
1.0 !、0 1.0 − 0.5
0.5 −BermocollCSTO350,5−
0,5−−0,51,0実施例: 8” 9 10
” 11 12” 13広川(重量%) アミド 3.5 3.5 − − − −
モノステアリン酸 グリセロール − −3,53,57,07,
0*:比較例 シル化脂肪アルコールである水溶性の非イオン性界面活
性剤。
3.5 3.5か目上べl讃 ^rquad 2■T2 1.51.51.51
.51.51.51.5廻I匝 Dobanol 45 11 EOコ
1.0 !、0 1.0 − 0.5
0.5 −BermocollCSTO350,5−
0,5−−0,51,0実施例: 8” 9 10
” 11 12” 13広川(重量%) アミド 3.5 3.5 − − − −
モノステアリン酸 グリセロール − −3,53,57,07,
0*:比較例 シル化脂肪アルコールである水溶性の非イオン性界面活
性剤。
実施例1〜13の組成物を、次のように試験した。
テリータオル地のモニターから成るーまとまりの織物を
市販の織物洗浄生成物中で洗浄した後5分間にわたって
3回濯ぎ、最終濯ぎ液に試験するべき組成物をZg/l
の濃度で、但し実施例12及び13は1g/lの添加レ
ベルで添加した。
市販の織物洗浄生成物中で洗浄した後5分間にわたって
3回濯ぎ、最終濯ぎ液に試験するべき組成物をZg/l
の濃度で、但し実施例12及び13は1g/lの添加レ
ベルで添加した。
その後、−まとまりの織物をライン乾燥した。
乾燥後、テリータオル地モニターをその柔軟性に関して
専門家の審判員の主観によって評価し、その際審判員は
モニターを二つずつ比較して、優劣を点数で示したスコ
アを作成することによって柔軟性を評価した。上記スコ
アは、対照の得点がゼロとなるように調整した。正の数
の得点は対照より優れた柔軟性を指示する。結果を次の
表に示す。
専門家の審判員の主観によって評価し、その際審判員は
モニターを二つずつ比較して、優劣を点数で示したスコ
アを作成することによって柔軟性を評価した。上記スコ
アは、対照の得点がゼロとなるように調整した。正の数
の得点は対照より優れた柔軟性を指示する。結果を次の
表に示す。
支1見 ・ ′スコア1
+0.94 2*0 3 +0.79 人」1凹−・ スコア 4*0 5 ” −0,346+0.63 7 +0.55丸1
几 スコア 8*0 9 +0.69 10*0 11 +0.7012★
0 13 + 1.28実施例1.2
及び3の比較から、実施例1及び3中にセルロースエー
テル誘導体が存在することによって柔軟化作用が改善さ
れることが指示される。
+0.94 2*0 3 +0.79 人」1凹−・ スコア 4*0 5 ” −0,346+0.63 7 +0.55丸1
几 スコア 8*0 9 +0.69 10*0 11 +0.7012★
0 13 + 1.28実施例1.2
及び3の比較から、実施例1及び3中にセルロースエー
テル誘導体が存在することによって柔軟化作用が改善さ
れることが指示される。
実施例4.5.6及び7の比較からは、実施例5中に分
散助剤が存在することの悪影響が指示され、この悪影響
は実施例6では、セルロースエーテル誘導体の存在によ
って十二分に克服されている。
散助剤が存在することの悪影響が指示され、この悪影響
は実施例6では、セルロースエーテル誘導体の存在によ
って十二分に克服されている。
実施例8と9との比較、並びに実施例10.11.12
及び13の比較は、非カチオン性柔軟剤が獣脂モノエタ
ノールアミドあるいはグリセロールモノステアレートで
ある場合セルロースエーテル誘導体の存在(実施例9.
11及び13)が柔軟化作用の改善をもたらすことを示
す。
及び13の比較は、非カチオン性柔軟剤が獣脂モノエタ
ノールアミドあるいはグリセロールモノステアレートで
ある場合セルロースエーテル誘導体の存在(実施例9.
11及び13)が柔軟化作用の改善をもたらすことを示
す。
夾m±二昶−
実施例14〜19は、組成物中のセルロースエーテル誘
導体の、組成物がカチオン性柔軟剤を含有しない場合も
発揮される長所を示す。用いた非カチオン性柔軟剤は獣
脂脂肪酸のカルシウム塩であり、組成物は実施例1と同
様にして調製したが、但し脂肪酸溶解後に少量の分散助
剤を含有する塩化カルシウム溶液を添加して、カルシウ
ム脂肪酸塩の分散系を生成してからカチオン性柔軟剤及
びセルロースエーテル誘導体を加えた。従って、組成物
は、in 5ituで生成した相当量の塩化ナトリウム
を含有した。試験した組成並びに得られた結果を次表に
示す0行なった操作は、実施例1〜13の場合と同じで
あった。
導体の、組成物がカチオン性柔軟剤を含有しない場合も
発揮される長所を示す。用いた非カチオン性柔軟剤は獣
脂脂肪酸のカルシウム塩であり、組成物は実施例1と同
様にして調製したが、但し脂肪酸溶解後に少量の分散助
剤を含有する塩化カルシウム溶液を添加して、カルシウ
ム脂肪酸塩の分散系を生成してからカチオン性柔軟剤及
びセルロースエーテル誘導体を加えた。従って、組成物
は、in 5ituで生成した相当量の塩化ナトリウム
を含有した。試験した組成並びに得られた結果を次表に
示す0行なった操作は、実施例1〜13の場合と同じで
あった。
実施例:14 15 16 17★計(%
) 非カチオン性柔軟剤 5 10 20
20Dobanol 4511 EO1244Berm
ocoll CST 035 0.5 0.5
0.5 −水及び塩化すl・リウム (100
%となるまで)柔軟化スコア +1.02 +
1.29 +1.45 0実施例:18”19 暖1(%) 非カチオン性柔軟剤 55 Ethoduomeen HT/25’ 1.0
1.OBermocoll C5T 035 −
0.5水及び塩化ナトリウム(100%となるまで
)柔軟化スコア o +i、u*:比較例 3ジアミノプロパンの市販品。
) 非カチオン性柔軟剤 5 10 20
20Dobanol 4511 EO1244Berm
ocoll CST 035 0.5 0.5
0.5 −水及び塩化すl・リウム (100
%となるまで)柔軟化スコア +1.02 +
1.29 +1.45 0実施例:18”19 暖1(%) 非カチオン性柔軟剤 55 Ethoduomeen HT/25’ 1.0
1.OBermocoll C5T 035 −
0.5水及び塩化ナトリウム(100%となるまで
)柔軟化スコア o +i、u*:比較例 3ジアミノプロパンの市販品。
実施例19は、Dobanol 4511 EOをEt
hoduos+eenHT/25のような別の分散助剤
によって置き換えてもセルロースエーテル誘導体の長所
が発揮されることを示している。
hoduos+eenHT/25のような別の分散助剤
によって置き換えてもセルロースエーテル誘導体の長所
が発揮されることを示している。
及1λ投
獣脂脂肪酸のカルシウム塩を4%、^rquad 21
1Tを1%、Dobanol 4511 EOを0.5
%、セルロースエーテル誘導体を0.5%、並びに水を
100%となるまでの量だけ含有する組成物を調製した
。セルロースエーテル誘導体は、幾つかの異なる市販品
を用いた。試験操作は実施例1〜13の場合と同様であ
ったが、但し添加レベルを1g/lとし、またモニター
は、2(柔らかい)から14(硬い)までの評価ステッ
プを表す、予め柔軟化した基準品との比較において評価
した。
1Tを1%、Dobanol 4511 EOを0.5
%、セルロースエーテル誘導体を0.5%、並びに水を
100%となるまでの量だけ含有する組成物を調製した
。セルロースエーテル誘導体は、幾つかの異なる市販品
を用いた。試験操作は実施例1〜13の場合と同様であ
ったが、但し添加レベルを1g/lとし、またモニター
は、2(柔らかい)から14(硬い)までの評価ステッ
プを表す、予め柔軟化した基準品との比較において評価
した。
用いたセルロースエーテル誘導体並びに得られた結果を
次表に示す。
次表に示す。
この表に示した結果は、55℃未満のゲル化点並びに3
.6未満のHLBを有するセルロースエーテル誘導体が
好ましいことを示している。
.6未満のHLBを有するセルロースエーテル誘導体が
好ましいことを示している。
丸1漣肚
実施例1〜13に関して先に述べた調製工程及び試験方
法を用いて、次の組成物を調製及び試験した。
法を用いて、次の組成物を調製及び試験した。
実施例+ 21 2” 3
TLL<重量%)
カリウム獣脂石鹸 −3,53,5水
(100重量%となるまで)*:比
較例 結果は次のようであった。
(100重量%となるまで)*:比
較例 結果は次のようであった。
及11 ・ スコア
21 +1.842*0
3 +0.79
これらの結果は、非カチオン性柔軟剤が脂肪酸である場
合に本発明が特に有効であることを示している。
合に本発明が特に有効であることを示している。
同様に、分散助剤としてDobanol 4511 E
Oに替えて、1分子当たり約11個のエチレンオキシド
基を有するエトキシル化獣脂脂肪酸アミドを用いると有
利な結果が得られる。
Oに替えて、1分子当たり約11個のエチレンオキシド
基を有するエトキシル化獣脂脂肪酸アミドを用いると有
利な結果が得られる。
また、獣脂脂肪#!110%と、(上記の中から選択さ
れた)分散助剤2.5%と、セルロースエーテル誘導体
0.5%とを含有する、即ちカチオン性柔軟剤を含有し
ない組成物が、やはり有利な結果をもたらす。
れた)分散助剤2.5%と、セルロースエーテル誘導体
0.5%とを含有する、即ちカチオン性柔軟剤を含有し
ない組成物が、やはり有利な結果をもたらす。
実施PA22〜27
実施例22〜27は、非カチオン性織物柔軟剤として石
鹸のブレンドを含有する組成物中のセルロースエーテル
誘導体の利点を示す0次表に示す組成を有する組成物を
、次のようにして調製した。水酸化カリウム及びナトリ
ウムペレットを少量の水及びトリエタノールアミンに溶
解させ、Dobano14511 EOを任意に添加し
た。このように生成した溶液を加熱し、60℃に維持し
た。メタノールを任意に添加した。(メタノールは実施
例26及び27、即ち石鹸20%含有の組成物中にのみ
存在。)オレ二−ト/ヤシの脂肪酸混合物を80℃に加
熱して融解させ、上記溶液に攪拌下に添加した1次いで
温度70℃の水を添加した。最後にセルロースエーテル
誘導体を、激しく攪拌しつつ(60℃において)添加し
た。組成物を、穏やかに攪拌しつつ室温まで冷却して、
セルロースエーテル誘導体が過剰な発泡を伴わずに溶解
するのを容易にした。
鹸のブレンドを含有する組成物中のセルロースエーテル
誘導体の利点を示す0次表に示す組成を有する組成物を
、次のようにして調製した。水酸化カリウム及びナトリ
ウムペレットを少量の水及びトリエタノールアミンに溶
解させ、Dobano14511 EOを任意に添加し
た。このように生成した溶液を加熱し、60℃に維持し
た。メタノールを任意に添加した。(メタノールは実施
例26及び27、即ち石鹸20%含有の組成物中にのみ
存在。)オレ二−ト/ヤシの脂肪酸混合物を80℃に加
熱して融解させ、上記溶液に攪拌下に添加した1次いで
温度70℃の水を添加した。最後にセルロースエーテル
誘導体を、激しく攪拌しつつ(60℃において)添加し
た。組成物を、穏やかに攪拌しつつ室温まで冷却して、
セルロースエーテル誘導体が過剰な発泡を伴わずに溶解
するのを容易にした。
実施例:22★ 2324★ 25 26 27”
区分(重量%) の1.4:1ブレンド 10 10 10 1
0 20 20メタノール
1010*:比較例 上記組成物を、実施例1−、−13の場合に行なったの
と同じ操作によって試験した。次の結果が得られた。
区分(重量%) の1.4:1ブレンド 10 10 10 1
0 20 20メタノール
1010*:比較例 上記組成物を、実施例1−、−13の場合に行なったの
と同じ操作によって試験した。次の結果が得られた。
実」1例−文・ スコア
22* 023
+0.2724★
−1,2325+ 0.37 実施例 相対柔軟化スコア 26 + 0.9627★
O 実施例22.23.24及び25の比較によって、分散
助剤の存在が柔軟化作用に悪影響を及ぼす(実施例24
)が、そのような影響はセルロースエーテル誘導体の存
在によって十二分に克服される(実施例25)ことが明
らかである。
+0.2724★
−1,2325+ 0.37 実施例 相対柔軟化スコア 26 + 0.9627★
O 実施例22.23.24及び25の比較によって、分散
助剤の存在が柔軟化作用に悪影響を及ぼす(実施例24
)が、そのような影響はセルロースエーテル誘導体の存
在によって十二分に克服される(実施例25)ことが明
らかである。
実施例26と27との比較からは、セルロースエーテル
誘導体を含有することは非カチオン性織物柔軟剤のレベ
ルが20%に達するほど高い場合も有利であることが明
らかである。
誘導体を含有することは非カチオン性織物柔軟剤のレベ
ルが20%に達するほど高い場合も有利であることが明
らかである。
手続補正溝
Claims (5)
- (1)織物洗濯工程の濯ぎ段階で織物を処理するための
織物コンディショニング組成物であって、25℃におい
て1重量%の濃度で水に添加するとpHを8.0より小
さくし、 (i)非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチオン
性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在するカチオン
性織物柔軟剤との混合物1〜40重量%と、 (ii)非イオン性セルロースエーテル誘導体0.1〜
5重量% とを含む前記織物コンディショニング組成物。 - (2)非カチオン性織物柔軟剤が (i)石鹸とその誘導体、 (ii)脂肪酸、 (iii)炭化水素、 (iv)多価アルコールのエステル、 (v)ラノリンとその誘導体、並びに (vi)脂肪物質のアルキレンオキシド縮合物の中から
選択されることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載の組成物。 - (3)置換された非イオン性セルロースエーテル誘導体
が3.6より小さいHLB(本明細書中に定義)と、5
5℃より低いゲル化点(本明細書中に定義)と、50〜
1200のDP(本明細書中に定義)とを有することを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 - (4)分散助剤として10より大きいHLB(本明細書
中に定義)を有する水溶性の非アニオン性界面活性剤を
更に含むことを特徴とする液状の、特許請求の範囲第1
項に記載の組成物。 - (5)織物をpH値が8.0より小さい水性液体と接触
させることを含む織物のコンディショニング方法であっ
て、前記水性液体が水に加えて、 (i)非カチオン性織物柔軟剤か、あるいは非カチオン
性織物柔軟剤と該柔軟剤の量より少量存在するカチオン
性織物柔軟剤との混合物1〜40重量%と、 (ii)非イオン性セルロースエーテル誘導体0.1〜
5重量% とを含む織物コンディショニング方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB878701963A GB8701963D0 (en) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | Fabric conditioning composition |
GB8701963 | 1987-01-29 | ||
GB8707437 | 1987-03-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63211374A true JPS63211374A (ja) | 1988-09-02 |
JPH0213065B2 JPH0213065B2 (ja) | 1990-04-03 |
Family
ID=10611395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1947188A Granted JPS63211374A (ja) | 1987-01-29 | 1988-01-29 | 織物コンディショニング組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63211374A (ja) |
GB (1) | GB8701963D0 (ja) |
ZA (1) | ZA88589B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63227861A (ja) * | 1987-01-29 | 1988-09-22 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 繊維柔軟性を有する洗剤組成物 |
JPH01272872A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-10-31 | Unilever Nv | 衣類柔軟化組成物 |
-
1987
- 1987-01-29 GB GB878701963A patent/GB8701963D0/en active Pending
-
1988
- 1988-01-28 ZA ZA88589A patent/ZA88589B/xx unknown
- 1988-01-29 JP JP1947188A patent/JPS63211374A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63227861A (ja) * | 1987-01-29 | 1988-09-22 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 繊維柔軟性を有する洗剤組成物 |
JPH039229B2 (ja) * | 1987-01-29 | 1991-02-07 | Unilever Nv | |
JPH01272872A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-10-31 | Unilever Nv | 衣類柔軟化組成物 |
JPH0370032B2 (ja) * | 1988-03-01 | 1991-11-06 | Unilever Nv |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8701963D0 (en) | 1987-03-04 |
JPH0213065B2 (ja) | 1990-04-03 |
ZA88589B (en) | 1989-09-27 |
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