JPH11511802A

JPH11511802A - 布帛柔軟化組成物

Info

Publication number: JPH11511802A
Application number: JP10500707A
Authority: JP
Inventors: マルティーヌ、ベッケール; アクセル、マスシュラン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-06-03
Filing date: 1997-06-02
Publication date: 1999-10-12
Anticipated expiration: 2017-06-02
Also published as: JP3270058B2; CA2257199A1; EP0811680A1; ZA974849B; AU3290697A; CA2257199C; BR9709421A; CZ395498A3; WO1997046652A1; CN1227595A

Abstract

(57)【要約】本発明は、１種以上の布帛柔軟剤物質と、少くとも２種のカチオン性染料定着剤の混合物とを含んだ、貯蔵安定性液体布帛柔軟化組成物に関し、その組成物は湿潤家庭内処理で着色布帛から放出される染料の量を効果的に減少させる。

Description

【発明の詳細な説明】布帛柔軟化組成物発明の分野本発明は、洗濯操作で生じるような、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を減少させる、安定化された液体布帛柔軟化組成物に関する。発明の背景着色布帛の家庭内処理は、洗濯組成物業界に知られている問題である。更に詳しくは、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を減少させるように洗濯組成物を処方する問題は、業者にとり特に難題である。この問題は、一段と着色された布帛を好む消費者のトレンドから、今ではなお一層深刻である。この問題を解決するために、例えば、ＥＰ０，３４１，２０５、ＥＰ０，０３３，８１５に記載されたように洗浄プロセスにおいて染料スカベンジャーで、また、ＷＯ９４／１１４８２に記載されたようにポリビニル物質で布帛を処理し、またはすすぎサイクルでＥＰ０，４６２，８０６に記載されたように布帛を処理するなどの多くの解決策が当業界で提案されてきた。しかしながら、技術的な進歩にもかかわらず、湿潤処理で着色布帛から放出される染料の量を効果的に減少させる組成物について必要性がなお存在している。更に、これらの先行技術解決策でみられる問題は、洗浄プロセスに用いられたときに、染料定着剤は、貯蔵において、および／または洗浄プロセス中に、接触により破壊されたりまたはダメージをうけ、その一方ですすぎサイクルで用いられたときに、布帛柔軟剤と組み合わせた染料定着剤の使用が製品内相不安定性を招くことである。そのため、本発明者は、布帛柔軟剤組成物中０．５重量％もの低い総レベルでの染料定着剤の使用が、得られる組成物の貯蔵安定性に有害な作用を及ぼすことを観察した。このような不安定性は総レベルで少くとも３重量％の染料定着剤のときによりはっきりとみられた。この製品内相不安定性の結果として、組成物の審美性、例えば組成物の均一性は減少することがわかった。本発明者は、１種以上の布帛柔軟剤物質を含んだ液体布帛柔軟化組成物中における少くとも２種のカチオン性染料定着剤の混合物の使用が、このような必要性を満たすことを見い出した。有利には、本発明者は、１種の染料定着剤の使用とは異なり、このような混合物の使用は、布帛柔軟化組成物に配合されたとき、良好な貯蔵安定性の製品を供するだけでなく、製品の処方も容易にすることを見い出した。これらの効果は、更に好ましくは、上記カチオン性染料定着剤が異なる溶解性を有する場合、例えばその混合物が少くとも１種の水溶性カチオン性染料定着剤と少くとも１種の非水溶性カチオン性染料定着剤とを含む場合にみられる。したがって、本発明の利点は、湿潤家庭内処理で着色布帛から放出される染料の量を効果的に減少させる布帛柔軟化組成物を提供することである。本発明のもう１つの利点は、有効な貯蔵安定性の布帛柔軟化組成物を提供することである。本発明のもう１つの利点は、有効な柔軟性の布帛柔軟化組成物を提供することである。発明の要旨本発明は、１種以上の布帛柔軟剤物質と、少くとも２種のカチオン性染料定着剤の混合物とを含んだ、液体布帛柔軟化組成物に関する。本発明の好ましい態様において、カチオン性染料定着剤は異なる溶解性を有しており、即ちその混合物は少くとも１種の水溶性カチオン性染料定着剤と少くとも１種の非水溶性カチオン性染料定着剤からなる。本発明のもう１つの面によると、布帛を処理する方法も提供される。その方法は、少くとも５０ｐｐｍの本発明の液体布帛柔軟化組成物を含有した水性媒体と、消費者洗濯プロセスのすすぎサイクル中に布帛を接触させることからなる。発明の具体的な説明カチオン性染料定着剤本発明の１つの必須要件は、少くとも２種のカチオン性染料定着剤の混合物である。好ましくは、組成物の高貯蔵安定性と処方容易性のために、染料定着剤は構造的に異なり、更に好ましくは異なる溶解性を有するように、更に好ましくは染料定着剤の少くとも１種が水溶性で、少くとも１種が非水溶性であるように構造的に異なっている。“水溶性カチオン性染料定着剤”とは、水中に１０重量％のカチオン性染料定着剤を含有した組成物が室温（１５〜２５℃）で透明であることを意味する。“透明”とは、可視スペクトル光線を通過させる物質を意味する。同様に、“非水溶性カチオン性染料定着剤”とは、水中に１０重量％のカチオン性染料定着剤を含有した組成物が室温（１５〜２５℃）で透明でないこと、例えば濁っているかまたは不透明であることを意味する。カチオン性染料定着剤または“固定剤”は、洗浄に起因した布帛からの染料の喪失を最少に抑制することにより、染色布帛の外観を改善するようにデザインされた、周知の市販物質である。カチオン性とは、様々に四級化させたか、または正電荷に帯電させた有機窒素化合物をベースにした成分を意味する。本発明で使用に適したカチオン性染料定着剤は、“テクスタイル繊維で染料の堅牢度を改善するための後処理”Christopher C.Cook(REV.PROG.COLORATION,Vol .12,1982)に記載されている。本発明で使用に適した好ましい染料定着剤は、脂肪酸-ジアミン縮合物のようなアンモニウム化合物、例えばオレイルジエチルアミノエチルアミドの塩酸、酢酸、メト硫酸およびベンジル塩酸塩、オレイルメチルジエチレンジアミンメト硫酸塩、モノステアリルエチレンジアミノトリメチルアンモニウムメト硫酸塩および三級アミンの酸化産物；ポリマーアルキルジアミンの誘導体、ポリアミン-塩化シアヌル縮合物およびアミノ化グリセロールジクロロヒドリンである。本発明の好ましい態様において、染料定着剤の混合物は水溶性および非水溶性染料定着剤からなることが、良好な貯蔵安定性にとって好ましい。しかしながら、理論に拘束されないと、上記化合物にとり、水溶性はいくつかのファクター、例えば分子量、正電荷の数および／または対イオンにより影響されると考えられる。したがって、混合物の使用に際して考慮される各成分の水溶性または不溶性の確定は、上記条件下で熟練者により容易に行われる。他の水溶性カチオン性染料定着剤および非水溶性カチオン性染料定着剤は、いくつかの業者から様々な商品名で市販されている。水溶性カチオン性染料定着剤の代表例には、CrosfieldのCROSCOLOR PMF(July 1981,Code No.7894)およびCROS COLOR NOFF(January 1988,Code No.8544)；Sandozからも市販されていて、本発明で使用上好ましいポリカチオン性定着剤であるSANDOFIX TPS；SANDOFIX CHT-Beitlich GMBHのREWIN DWRがある。非水溶性カチオン性染料定着剤の代表例には、SandozのINDOSOL E-50(Feburua ry 27,1984,Ref.No.6008.35.84；ポリエチレンアミンベース)；CHT-Beitlich GM BHのREWIN SRFおよびREWIN SRF-Oがある。本発明の組成物に用いられるカチオン性染料定着剤の全量は、典型的には組成物の少くとも０．１重量％である。有利には、本発明による組成物は、組成物の安定性に対して害とならずに、１０重量％もの高レベルのカチオン性染料定着剤を含有することができる。しかしながら、経済的理由から、それより低レベルの、組成物の０．５〜８重量％、更に好ましくは１〜５重量％、最も好ましくは３〜５重量％のカチオン性染料定着剤を有することが好ましい。これら低レベルの利点は、処方コストが組成物の安定性または組成物の染料定着性能に対して害とならずに下げられることである。最良の染料定着効果にとり、カチオン性染料定着剤の混合物は、０．０１：１〜２：１、好ましくは０．１：１〜１：１、更に好ましくは０．３：１〜０．８：１の可溶性染料定着剤対不溶性染料定着剤の重量比で、水溶性染料定着剤および非水溶性染料定着剤の混合物であることが好ましい。布帛柔軟剤本発明のもう１つの必須成分は布帛柔軟剤である。本発明で使用の布帛柔軟化物質は、カチオン性、ノニオン性、両性またはアニオン性布帛柔軟化物質、好ましくはカチオン性布帛柔軟化物質からなる群より選択される。液体柔軟剤組成物内における上記布帛柔軟剤成分の典型的レベルは、組成物の１〜８０重量％である。組成物の態様に応じて、１〜５重量％の好ましいレベルの布帛柔軟化成分で希釈されるか、または５〜８０重量％、更に好ましくは１０〜５０％、最も好ましくは１５〜３５重量％の好ましいレベルの布帛柔軟化成分で濃縮される。少くとも２つの長鎖を有する典型的なカチオン性布帛柔軟化成分には、非水溶性四級アンモニウム布帛柔軟化活性剤があり、最も常用されるのはジアルキル長鎖アンモニウムクロリドである。これらの中で好ましいカチオン性柔軟剤には以下がある：１）ジタロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）２）ジ水素付加タロージメチルアンモニウムクロリド３）ジ水素付加タロージメチルアンモニウムメチルサルフェート４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド５）ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド６）ジパルミチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド７）ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド８）タロートリメチルアンモニウムクロリド９）水素付加タロートリメチルアンモニウムクロリド１０）Ｃ_12-14アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド１１）Ｃ_12-18アルキルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド１２）ジタローイミダゾリニウムメチルサルフェート１３）１-（２-タローイルアミドエチル）-２-タローイルイミダゾリニウムメチルサルフェートしかしながら、近年になり、より環境に優しい物質について必要性が生じ、急速生分解性四級アンモニウム化合物が、伝統的に用いられているジ長鎖アンモニウムクロリドの代わりとして提示されている。このような四級アンモニウム化合物は、カルボキシ基のような官能基を介在させた長鎖アルキル（アルケニル）基を有している。上記物質とそれらを含有した布帛柔軟化組成物は、ＥＰＡ０４０５６２およびＥＰＡ２３９９１０のような多数の文献に開示されている。四級アンモニウム化合物およびそのアミン前駆体は、下記式（Ｉ）または（II ）を有している：上記式中Ｑは-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-、-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、-ＮＲ⁴-Ｃ（Ｏ）-、-Ｃ（Ｏ）-ＮＲ⁴-からなる群より選択される；Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n-Ｑ-Ｔ²またはＴ³である；Ｒ²は（ＣＨ₂）_m-Ｑ-Ｔ⁴またはＴ⁵、あるいはＲ³である；Ｒ³はＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨである；Ｒ⁴はＨ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキルまたはＣ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルである；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は独立してＣ₁₁-Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルである；ｎおよびｍは１〜４の整数である；およびＸ^-は柔軟剤適合性アニオンである。柔軟剤適合性アニオンの非制限例にはクロリドまたはメチル硫酸がある。アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵、は、少くとも１１の炭素原子、好ましくは少くとも１６の炭素原子を有していなければならない。その鎖は直鎖でもまたは分岐でもよい。獣脂は長鎖アルキルおよびアルケニル物質の便利で安価な供給源である。Ｔ¹ 、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵が獣脂に典型的な長鎖物質の混合を表している化合物が特に好ましい。本発明の水性布帛柔軟化組成物で使用に適した四級アンモニウム化合物の具体例には：１）Ｎ，Ｎ-ジ（タローイルオキシエチル）-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド２）Ｎ，Ｎ-ジ（タローイルオキシエチル）-Ｎ-メチル，Ｎ-（２-ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリド３）Ｎ，Ｎ-ジ（２-タローイルオキシ-２-オキソエチル）-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド４）Ｎ，Ｎ-ジ（２-タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）-Ｎ，Ｎ −ジメチルアンモニウムクロリド５）Ｎ-（２-タローイルオキシ-２-エチル）-Ｎ-（２-タローイルオキシ-２-オキソエチル）-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド６）Ｎ，Ｎ，Ｎ-トリ（タローイルオキシエチル）-Ｎ-メチルアンモニウムクロリド７）Ｎ-（２-タローイルオキシ-２-オキソエチル）-Ｎ-（タローイル-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリド）８）Ｎ-メチル-Ｎ-（３-タローアミドプロピル），Ｎ-（２-タローイルオキシエチル）アンモニウムクロリド９）１，２-ジタローイルオキシ-３-トリメチルアンモニオプロパンクロリドおよび上記物質の混合物がある。これらの中で、１〜８は式（Ｉ）の化合物の例であり、化合物９は式（II）の化合物である。特に好ましいのは、獣脂鎖が少くとも部分的に不飽和であるＮ，Ｎ-ジ（タローイルオキシエチル）-Ｎ，Ｎ-ジメチルアンモニウムクロリドである。獣脂鎖の不飽和レベルは、対応脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定され、本発明の場合には、好ましくは５〜１００の範囲内であり、２５以下または以上のＩＶを有する２つのカテゴリーの化合物に区別される。確かに、５〜２５、好ましくは１５〜２０のＩＶを有する獣脂脂肪酸から作られた式（Ｉ）の化合物では、３０／７０以上、好ましくは５０／５０以上、更に好ましくは７０／３０以上のシス／トランス異性体重量比が最良の濃縮性を呈することがわかった。２５を超えるＩＶを有した獣脂脂肪酸から作られた式（Ｉ）の化合物では、シス／トランス異性体の比率は、非常に高い濃縮性が要求されないかぎり、さほど重要でないことがわかった。式（Ｉ）および（II）の適切な四級アンモニウムの他の例は、例えば： -上記化合物の“タロー”を、例えばココ、パーム、ラウリル、オレイル、リシノレイル、ステアリル、パルミチルなどに置き換える（上記脂肪アシル鎖は完全に飽和であるか、または好ましくは少くとも部分的に不飽和である）； -上記化合物の“メチル”をエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ-ブチルで置き換える； -上記化合物の“クロリド”をブロミド、メチル硫酸、ギ酸、硫酸、硝酸などで置き換えることにより得られる。実際上、アニオンは正荷電四級アンモニウム化合物の対イオンとして単に存在しているだけである。対イオンの性質は本発明の実施にとり全く重要でない。本発明の範囲がいずれか特定のアニオンに限定されることはない。 “そのアミン前駆体”とは上記四級アンモニウム化合物に対応した二級または三級アミンを意味し、上記アミンは規定ｐＨ値のために本組成物中で実質的にプロトン化されている。前記の生分解性布帛柔軟剤の場合に、本組成物のｐＨは本発明の必須パラメーターである。確かに、それは、特に長期貯蔵条件下で、四級アンモニウムまたはアミン前駆体化合物の安定性に影響を与える。本関係で規定されるようなｐＨは、２０℃でニート(neat)組成物で測定される。これら組成物の至適加水分解安定性のために、上記条件下で測定されたニートｐＨは２．０〜４．５の範囲内でなければならない。好ましくは、本発明の液体布帛柔軟化組成物が希釈形態であるとき、ニート組成物のｐＨは２．０〜３．０の範囲である。これらの組成物のｐＨはブレンステッド酸の添加により調節できる。適切な酸の例には、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁-Ｃ₅）カルボン酸およびアルキルスルホン酸がある。適切な無機酸にはＨＣｌ、Ｈ₂ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄がある。適切な有機酸には、ギ酸、酢酸、クエン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸は、クエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸および安息香酸がある。他の布帛柔軟化物質も、生分解性布帛柔軟剤に加えて、またはその代わりに用いてよい。これらはジアルキル長鎖アンモニウムクロリドのようなカチオン性布帛柔軟化物質、ノニオン性、両性またはアニオン性布帛柔軟化物質からなる群より選択される。このような物質の開示は、ＵＳ４，３２７，１３３、４，４２１，７９２、４，４２６，２９９、４，４６０，４８５、３，６４４，２０３および４，６６１，２６９でみられる。典型的には、このようなノニオン性布帛柔軟剤物質は約２〜約９、更に典型的には約３〜約７のＨＬＢを有する。このようなノニオン性布帛柔軟剤物質は自ら、または後で詳細に記載される単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤のような他の物質と組み合わされたときに、容易に分散されやすい傾向がある。分散性は更に単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤、後記のような他の物質との混合物、熱水および／または更に撹拌の使用により改善できる。一般的に、選択される物質は比較的結晶性、高い融点（例えば、＞４０℃）および比較的非水溶性にすべきである。好ましいノニオン性柔軟剤は多価アルコールまたはその無水物の脂肪酸部分エステルであり、その場合にアルコールまたは無水物は２〜１８、好ましくは２〜８の炭素原子を有し、各脂肪酸部分は１２〜３０、好ましくは１６〜２０の炭素原子を含む。典型的には、このような柔軟剤は１〜３、好ましくは２つの脂肪酸基を１分子当たりで含む。エステルの多価アルコール部分にはエチレングリコール、グリセロール、ポリ（例えば、ジ、トリ、テトラ、ペンタおよび／またはヘキサ）グリセロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、ソルビトールまたはソルビタンがある。ソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノステアレートが特に好ましい。エステルの脂肪酸部分は１２〜３０、好ましくは１６〜２０の炭素原子を有する脂肪酸から通常誘導され、上記脂肪酸の典型例はラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。本発明で使用上高度に好ましい任意のノニオン性柔軟剤は、ソルビトールのエステル化脱水産物であるソルビタンエステルと、グリセロールエステルである。市販ソルビタンモノステアレートが適切な物質である。約１０：１〜約１：１０のステアレート／パルミテート重量比を有するソルビタンステアレートおよびソルビタンパルミテートの混合物と、１，５−ソルビタンエステルも有用である。グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロールとポリグリセロールモノおよび／またはジエステル、好ましくはモノ-も本発明では好ましい（例えば、商品名Radiasurf７２４８のポリグリセロールモノステアレート）。有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルには、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸および／またはベヘン酸のモノエステルと、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸および／またはミリスチン酸のジエステルがある。典型的モノエステルはわずかなジおよびトリエステル等を含有することが理解されている。 “グリセロールエステル”には、ポリグリセロール、例えばジグリセロール〜オクタグリセロールエステルも含む。ポリグリセロールポリオールは、グリセリンまたはエピクロロヒドリンを一緒に縮合させて、エーテル結合でグリセロール部分を結合させることにより形成される。ポリグリセロールポリオールのモノおよび／またはジエステルが好ましく、脂肪アシル基は典型的にはソルビタンおよびグリセロールエステルについて前記されたものである。上記布帛柔軟剤物質の中で、本発明の目的にとり好ましい布帛柔軟剤は、カチオン性生分解性布帛柔軟剤である。液体キャリア本発明の組成物は液体キャリアも含有している。適切な液体キャリアは、水、有機溶媒およびそれらの混合物から選択される。本組成物に用いられる液体キャリアは、その低コスト、比較的容易な入手性、安全性および環境適合性のために、少くとも主に水であることが好ましい。液体キャリア中における水のレベルは、キャリアの好ましくは少くとも５０重量％、最も好ましくは少くとも６０％である。水と、低分子量、例えば＜２００の有機溶媒、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブタノールのような低級アルコールとの混合物も、キャリア液体として有用である。低分子量アルコールには一価、二価（グリコール等）、三価（グリセロール等）および多価（ポリオール）アルコールがある。任意成分界面活性剤濃縮助剤も場合により用いてよい。界面活性剤濃縮助剤は、典型的には単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アミンオキシド、脂肪酸およびそれらの混合物からなる群より選択され、典型的には組成物の０〜１５％のレベルで用いられる。単一長鎖アルキルカチオン性界面活性剤本発明で有用なこのようなモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤は、好ましくは下記一般式の四級アンモニウム塩である：〔Ｒ²Ｎ⁺Ｒ³〕ｘ^- 上記式中Ｒ²基は、Ｃ₁₀-Ｃ₂₂炭化水素基、好ましくはＣ₁₂-Ｃ₁₈アルキル基、あるいは柔軟活性剤の０．１〜２０重量％の、エステル結合とＮとの間に短いアルキレン（Ｃ₁-Ｃ₄）基を介在させてかつ類似炭化水素基を有した対応エステル結合介在基、例えばコリンの脂肪酸エステル、好ましくはＣ₁₂-Ｃ₁₄（ココ）コリンエステルおよび／またはＣ₁₆-Ｃ₁₈タローコリンエステルである。各Ｒ³はＣ₁- Ｃ₄アルキルまたは置換（例えば、ヒドロキシ）アルキルあるいは水素、好ましくはメチルである；対イオンＸ^-は柔軟剤適合性アニオン、例えばクロリド、ブロミド、メチル硫酸などである。単一のＣ₁₂-Ｃ₃₀アルキル鎖を有するアルキルイミダゾリン、イミダゾリニウム、ピリジンおよびピリジニウム塩のような環構造をもつ他のカチオン性物質も使用できる。非常に低いｐＨが、例えばイミダゾリン環構造を安定化させるために要求される。本発明で有用な一部のアルキルイミダゾリニウム塩およびそれらのイミダゾリン前駆体は下記一般式を有する：上記式中Ｙ²は-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、-Ｏ-（Ｏ）Ｃ-、-Ｃ（Ｏ）-Ｎ（Ｒ⁵）または-Ｎ（Ｒ⁵）-Ｃ（Ｏ）-であって、ここでＲ⁵は水素またはＣ₁-Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ⁶はＣ₁-Ｃ₄アルキル基またはＨ（イミダゾリン前駆体の場合）であり、Ｒ⁷ およびＲ⁸は各々独立して単一長鎖カチオン性界面活性剤について前記されたＲおよびＲ²からなる群より選択されるが、但し１つだけはＲ²である。本発明で有用な一部のアルキルピリジニウム塩は下記一般式を有する：上記式中Ｒ²およびＸ^-は前記のとおりである。このタイプの典型的物質はセチルピリジニウムクロリドである。ノニオン性界面活性剤（アルコキシル化物質）本発明で使用に適したノニオン性界面活性剤には、エチレンオキシド、場合によりプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン等との付加産物がある。適切な化合物は、下記一般式の実質的に水溶性の界面活性剤である：Ｒ²-Ｙ-（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_z-Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ上記式中Ｒ²は一級、二級および分岐鎖アルキルおよび／またはアシルヒドロカルビル基；一級、二級および分岐鎖アルケニルヒドロカルビル基；一級、二級および分岐鎖アルキル-およびアルケニル-置換フェノール系ヒドロカルビル基からなる群より選択され、上記ヒドロカルビル基は炭素原子８〜２０、好ましくは１０〜１８のヒドロカルビル鎖長を有している。Ｙは典型的には-Ｏ-、-Ｃ（Ｏ）Ｏ-、-Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）-または-Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ-であり、Ｒ²およびＲは存在するとき前記の意味を有し、および／またはＲは水素であり、ｚは少くとも８、好ましくは少くとも１０〜１１である。本ノニオン性界面活性剤は７〜２０、好ましくは８〜１５のＨＬＢ（親水性- 親油性バランス）により特徴付けされる。特に適切なノニオン性界面活性剤の例には以下がある： -直鎖一級アルコールアルコキシレート、例えばタローアルコール-ＥＯ（１１）、タローアルコール-ＥＯ（１８）およびタローアルコール-ＥＯ（２５）-直鎖二級アルコールアルコキシレート、例えば２-Ｃ₁₆ＥＯ（１１）、２-Ｃ₂₀ＥＯ（１１）および２-Ｃ₁₆ＥＯ（１４） -アルキルフェノールアルコキシレート、例えばｐ-トリデシルフェニールＥＯ（１１）およびｐ-ペンタデシルフェノールＥＯ（１８）、と -オレフィン性アルコキシレートおよび分岐鎖アルコキシレート、例えば周知の“オキソ”プロセスから得られる分岐鎖一級および二級アルコールアミンオキシド適切なアミンオキシドには、炭素原子８〜２８、好ましくは炭素原子８〜１６の１つのアルキルまたはヒドロキシアルキル部分と、炭素原子１〜３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群より選択される２つのアルキル部分とを有したものがある。例には、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエメチルデシルアミンオキシド、ビス-（２-ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、ジメチル-２-ヒドロキシオクタデシルアミンオキシドおよびココナツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシドがある。脂肪酸適切な脂肪酸には、１０〜２５、好ましくは１２〜２５の全炭素原子を有するものがあり、脂肪部分は１０〜２２、好ましくは１６〜２２の炭素原子を有している。それより短い部分は１〜４、好ましくは１〜２の炭素原子を有している。獣脂鎖の不飽和レベルは対応脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定でき、本発明の場合には、好ましくは５〜１００の範囲内、更に好ましくは０〜２５の範囲内とすべきである。本発明の水性布帛柔軟化組成物で使用に適した脂肪酸化合物の具体例には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ココナツ脂肪酸、獣脂脂肪酸、部分的水素付加獣脂脂肪酸およびそれらの混合物から選択される化合物がある。最も好ましい脂肪酸化合物は、ヨウ素価（ＩＶ）１８の獣脂脂肪酸である。電解質濃縮助剤本発明の組成物は、１種以上の電解質も場合により含んでいてよい。電解質濃縮助剤が、金属イオン封鎖成分ではなく、増粘剤を含んだ希釈柔軟化組成物に加えられると、貯蔵時における相および粘度不安定の問題が増すことがわかった。意外にも、本発明による組成物では電解質濃縮助剤を使用できて、貯蔵時に優れた相および粘度安定性を示す。界面活性剤濃縮助剤のように作用できるかまたはその効果を増強できる電解質濃縮助剤、例えば無機粘度調節剤には、水溶性のイオンしうる塩がある。これらの無機粘度調節剤も、本発明の組成物中に場合により配合してよい。組成物にこれら成分を配合すると、非常にゆっくりした速度で処理しなければならない。様々なイオンしうる塩が使用できる。適切な塩の例は、元素の周期律表のＩＡおよびIIＡ族金属のハライド、例えば塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウムおよび塩化リチウムである。イオンしうる塩は、諸成分をミックスして本組成物を作製してから望ましい粘度を得るプロセスに際して、特に有用である。用いられるイオンしうる塩の量は組成物に用いられる活性成分の量に依存しており、業者の希望に従い調整できる。組成物粘度をコントロールするために用いられる塩の典型的レベルは、組成物の重量で２０〜２０，０００部／百万（ｐｐｍ）、好ましくは２０〜１１，０００ｐｐｍである。アルキレンポリアンモニウム塩も、上記の水溶性のイオンしうる塩に加えて、またはその代わりに、粘度調節するために組成物中に配合できる。加えて、これらの剤はスカベンジャーとして作用でき、主洗浄からすすぎ液と布帛に持ち越されたアニオン性界面活性剤とイオン対を形成して、柔軟性能を改善しうる。これらの剤は、無機電解質と比較して、広範囲の温度にわたり、特に低温で、粘度を安定化させる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体例には、１-リジン一塩酸塩および１，５-ジアンモニウム２-メチルペンタン二塩酸塩がある。更に他の任意成分は、安定剤、例えば周知の酸化防止剤および還元剤、汚れ放出ポリマー、増粘剤、乳化剤、殺菌剤、着色料、香料、保存剤、蛍光増白剤、イオン化防止剤、消泡剤および酵素である。組成物の形態布帛柔軟化組成物は、水性または非水性組成物のような液体を含めて、様々な物理的形態をとることができる。このような組成物はすすぎ液添加製品として、またはスプレーもしくはフォーム製品として使用できる。好ましくは、本組成物はすすぎ液添加形態である。本発明の組成物は、例えば本発明の液体すすぎ液添加布帛柔軟剤組成物について少くとも５０ｐｐｍ、更に好ましくは１００〜１０，０００ｐｐｍで、適度な使用濃度を呈するように、すすぎ浴に直接加えることができる。したがって、少くとも５０ｐｐｍ、好ましくは１００〜１０，０００ｐｐｍの本発明の液体布帛柔軟化組成物を含有した水性媒体とすすぎサイクルで上記布帛を接触させることからなる、布帛を処理するための方法が提供される。プロセス布帛柔軟化組成物は、便宜的に、熟練者に周知のプロセスに従い作製することができる。ＥＰ-Ａ-０，６６８，９０２に例示されている。本発明は下記非制限例に示されており、そこではすべてのパーセンテージが別記されないかぎり重量による。例中において、略記された成分表示は下記意味を有している：ＤＥＱＡ：ジ（タローイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸：ＩＶ＝１８のステアリン酸電解質：塩化カルシウムＰＥＧ：ポリエチレングリコールＭＷ４０００カチオン性ポリエチレンエマルジョン例１本発明による下記布帛柔軟化組成物を製造した：例２下記布帛柔軟化組成物は本発明による：

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims

【特許請求の範囲】１．１種以上の布帛柔軟剤物質と、少くとも２種のカチオン性染料定着剤の混合物とを含んでなる、液体布帛柔軟化組成物。２．混合物が、少くとも１種の水溶性と、１種の非水溶性染料定着剤とを含んでなる、請求項１に記載の液体布帛柔軟化組成物。３．染料定着剤の混合物が、組成物の０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜８重量％、更に好ましくは１〜５重量％の全量で存在している、請求項１または２に記載の液体布帛柔軟化組成物。４．水溶性染料定着剤／非水溶性染料定着剤の比率が０．０１：１〜２：１、好ましくは０．１：１〜１：１、更に好ましくは０．３：１〜０．８：１である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の液体布帛柔軟化組成物。５．布帛柔軟剤がカチオン性布帛柔軟剤である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の液体布帛柔軟化組成物。６．カチオン性布帛柔軟剤が、下記式（Ｉ）または（II）を有する四級アンモニウム化合物およびアミン前駆体：（上記式中Ｑは-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-、-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、-Ｏ-Ｃ（Ｏ）-Ｏ-、-ＮＲ⁴-Ｃ（Ｏ）-、-Ｃ（Ｏ）-ＮＲ⁴-から選択される；Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n-Ｑ-Ｔ²またはＴ³である；Ｒ²は（ＣＨ₂）_m-Ｑ-Ｔ⁴またはＴ⁵あるいはＲ³である；Ｒ³はＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨである；Ｒ⁴はＨ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキルまたはＣ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルである；Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は独立してＣ₁₁-Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルである；ｎおよびｍは１〜４の整数である；およびＸ^-は柔軟剤適合性アニオンである）から選択される、請求項５に記載の液体布帛柔軟化組成物。７．請求項１〜６のいずれか一項に記載された液体布帛柔軟化組成物を少くとも５０ｐｐｍ含有した水性媒体とすすぎサイクルで布帛を接触させることからなる、布帛の処理方法。