JPS63189159A - 治療の為の流体の準備装置 - Google Patents
治療の為の流体の準備装置Info
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- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１１立盈亜遣」
本発明は水を少なくとも１つの濃縮液と混合することに
よって治療の為の流体を準備する装置に関し、前記濃縮
液が混合される前に濃縮液の入口及び濾過された濃縮液
の出口及び連結部を含むフィルターによって濾過される
ようになされていて、この連結部がフィルターの入口側
即ち濾過材料の濃縮液の入口と同じ側に配置されて通常
の使用の間は望ましくは完全に閉じられるようになされ
ている治療の為の流体の準備装置に関するものである。
よって治療の為の流体を準備する装置に関し、前記濃縮
液が混合される前に濃縮液の入口及び濾過された濃縮液
の出口及び連結部を含むフィルターによって濾過される
ようになされていて、この連結部がフィルターの入口側
即ち濾過材料の濃縮液の入口と同じ側に配置されて通常
の使用の間は望ましくは完全に閉じられるようになされ
ている治療の為の流体の準備装置に関するものである。
本発明の装置は特に血液透析に関連する透析流体を準備
する為に企図されたものである。しかし、僅かに修正を
施すことによってこの装置は又血液濾過（ｈａｅｍｏｆ
ｉｌｔｒａｔｉｏｎ）又は血液隔！１１ｉＩＩＶＡ（ｈ
ａｅＩＩｌｏｄｉａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）に関連する
交換流体の準備に使用されることが出来る。当業者には
この装置が純粋な水に少なくとも１つの濃縮液を混合し
て完全にバクテリアがなく、実質的に発熱物質即ちパイ
ロゲンのないのが望ましい溶液を作ることが要求される
ような他の処理方法に使用することも出来る。
する為に企図されたものである。しかし、僅かに修正を
施すことによってこの装置は又血液濾過（ｈａｅｍｏｆ
ｉｌｔｒａｔｉｏｎ）又は血液隔！１１ｉＩＩＶＡ（ｈ
ａｅＩＩｌｏｄｉａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）に関連する
交換流体の準備に使用されることが出来る。当業者には
この装置が純粋な水に少なくとも１つの濃縮液を混合し
て完全にバクテリアがなく、実質的に発熱物質即ちパイ
ロゲンのないのが望ましい溶液を作ることが要求される
ような他の処理方法に使用することも出来る。
血液透析に際しては、透析流体が透析装置の膜の一方の
側に導入されると同時に血液が透析装置の他方の側に導
入されるようになっている。排除を望まれる毒はこの場
合血液からの拡散によって透析流体に通されるのである
。通常成る同の流体、主に水が同時に限外濾過によって
排出されて、患者の重量の軽減が行われる。
側に導入されると同時に血液が透析装置の他方の側に導
入されるようになっている。排除を望まれる毒はこの場
合血液からの拡散によって透析流体に通されるのである
。通常成る同の流体、主に水が同時に限外濾過によって
排出されて、患者の重量の軽減が行われる。
血液隔離濾過は血液濾過とは先ず第１に、更に透過性の
良好なフィルターが使用され、従って、更に大なる限外
濾過が達成される点で異なるが、このことは限外濾過液
の一部分が交換流体によって置換えられることが必要と
なるのである。
良好なフィルターが使用され、従って、更に大なる限外
濾過が達成される点で異なるが、このことは限外濾過液
の一部分が交換流体によって置換えられることが必要と
なるのである。
血液濾過に於ては透析流体は使用されない。その代りに
フィルターによって多量の限外濾過液が排出され、これ
が少なくとも一部分対応する量の交換流体によって置換
えられなければならないのである。
フィルターによって多量の限外濾過液が排出され、これ
が少なくとも一部分対応する量の交換流体によって置換
えられなければならないのである。
従来技術
血液透析、血液隔離濾過及び血液濾過を行う為には、夫
々異なる型式の制御装置が通常使用されるが、これらの
制御装置は少なくとも１つの濃縮液が純粋な水と混合さ
れる点が共通している。若干のこのような濃縮液はバク
テリアの生長を阻止する型式のものである。その場合に
は同等問題がなく、濃縮液は直接に水と混合されること
が出来る。他方に於て、他の濃縮液、例えば重炭酸塩を
基礎とするものはバクテリアの生長に好都合で、従って
水と混合される前に濾過されなければならない。この目
的に使用するフィルターはパーコレーションが少ないよ
うに設計されているが、このことは夫々の処理の間に必
要な滅菌及び／又は消毒を困難になす。
々異なる型式の制御装置が通常使用されるが、これらの
制御装置は少なくとも１つの濃縮液が純粋な水と混合さ
れる点が共通している。若干のこのような濃縮液はバク
テリアの生長を阻止する型式のものである。その場合に
は同等問題がなく、濃縮液は直接に水と混合されること
が出来る。他方に於て、他の濃縮液、例えば重炭酸塩を
基礎とするものはバクテリアの生長に好都合で、従って
水と混合される前に濾過されなければならない。この目
的に使用するフィルターはパーコレーションが少ないよ
うに設計されているが、このことは夫々の処理の間に必
要な滅菌及び／又は消毒を困難になす。
発明の目的
本発明の目的は、第１に濃縮液のフィルターの′・′
□＆ ｆ、／ ３１ｊ ４ｔ□１１、□２゜４□８
．４分の滅菌及び／又は消毒にｒｌＡ連する上述の困難
性を排除することである。
□＆ ｆ、／ ３１ｊ ４ｔ□１１、□２゜４□８
．４分の滅菌及び／又は消毒にｒｌＡ連する上述の困難
性を排除することである。
発明の概要
上述の問題は、フィルターが、消毒及び／又は滅菌又は
その他の清浄作用の為に、その入口側でこの目的の為の
流体を流過されるようになされ、その一部分が濾過材料
を経て濾過された濃縮液の出口を通って排出されるよう
になすことに′よって解決される。このような流体の流
過はフィルターを通して通常行われる流れとは関係なく
濾過液の側がなお効果的に処理され得る時に同時に行わ
れるのである。
その他の清浄作用の為に、その入口側でこの目的の為の
流体を流過されるようになされ、その一部分が濾過材料
を経て濾過された濃縮液の出口を通って排出されるよう
になすことに′よって解決される。このような流体の流
過はフィルターを通して通常行われる流れとは関係なく
濾過液の側がなお効果的に処理され得る時に同時に行わ
れるのである。
従って本発明は、滅菌及び消毒に関連して応用されるよ
うに企図されている。しかし、簡単の為に、以下に於て
は滅菌に関連して説明される。
うに企図されている。しかし、簡単の為に、以下に於て
は滅菌に関連して説明される。
、上述の流体はフィルターの濃縮液の入口を経て供給さ
れて、ここでは適当に圧力制御弁を経て排水管に接合さ
れる連結部を経て排水管に向って排出されるように配置
されるのが望ましい。その結果、フィルターの入口側の
適当な流体の流過作用が、流体の一部分が濾過材料を通
して強制流過されてフィルターの濾過液側の有効な滅菌
を行うのと同時に行われることが出来るのである濾過材
料を通して強制流過される流体の少なくとも一部分は更
に吸込みポンプ、例えば通常同じ導管を過濃輪液の吸込
みに使用されるものによってこの装置を通過させられる
。
れて、ここでは適当に圧力制御弁を経て排水管に接合さ
れる連結部を経て排水管に向って排出されるように配置
されるのが望ましい。その結果、フィルターの入口側の
適当な流体の流過作用が、流体の一部分が濾過材料を通
して強制流過されてフィルターの濾過液側の有効な滅菌
を行うのと同時に行われることが出来るのである濾過材
料を通して強制流過される流体の少なくとも一部分は更
に吸込みポンプ、例えば通常同じ導管を過濃輪液の吸込
みに使用されるものによってこの装置を通過させられる
。
本発明による装置は又２つの濃縮液の供給源を含む設備
に応用されることが出来るが、これらの供給源は２つの
連結導管を経て残余の装置部分に連結され、これらの導
管の内の１つは前記の型式のフィルターを設けられ、こ
れらの導管は夫々吸込みポンプに連結されるようになっ
ている。通常の処理から滅菌への単なる切換えは、２つ
の連結導管が共に接合されている状態で２つの濃縮液の
供給源が連結を断たれ得るようになすだけで可能になる
。
に応用されることが出来るが、これらの供給源は２つの
連結導管を経て残余の装置部分に連結され、これらの導
管の内の１つは前記の型式のフィルターを設けられ、こ
れらの導管は夫々吸込みポンプに連結されるようになっ
ている。通常の処理から滅菌への単なる切換えは、２つ
の連結導管が共に接合されている状態で２つの濃縮液の
供給源が連結を断たれ得るようになすだけで可能になる
。
この場合、フィルターの濾過液側のパーコレーションを
も改良する為に排水管に連結される分岐導管が、濾過さ
れた濃縮液の出口及び同じ導管内に配置された吸込みポ
ンプの間の組合される導管の位置から一出て来るように
なされることが出来る。
も改良する為に排水管に連結される分岐導管が、濾過さ
れた濃縮液の出口及び同じ導管内に配置された吸込みポ
ンプの間の組合される導管の位置から一出て来るように
なされることが出来る。
この導管を通流れの制御の為に、圧力制御弁が適当に配
置される。上述の圧力制御弁によって、適当な流れがフ
ィルターの入口側にも又濾過液側にも得られるのである
。この点に関する主な原理は前記連結部及び前記出口の
間の圧力制御弁が前記分岐導管内の圧力制御弁よりも高
い抵抗圧力に設定されるか、又はこのように設定され得
るようになされることである。従ってこのような圧力差
によって適当な量の滅菌流体が濾過材料を通して強制流
過されることも出来る。
置される。上述の圧力制御弁によって、適当な流れがフ
ィルターの入口側にも又濾過液側にも得られるのである
。この点に関する主な原理は前記連結部及び前記出口の
間の圧力制御弁が前記分岐導管内の圧力制御弁よりも高
い抵抗圧力に設定されるか、又はこのように設定され得
るようになされることである。従ってこのような圧力差
によって適当な量の滅菌流体が濾過材料を通して強制流
過されることも出来る。
使用される水も又混合の前に、水の供給源に連結される
水の入口、濾過された水の出口及び排水管に連結される
濾過されない水の出口を含むフィルターによって濾過さ
れなければならない。この型式の装置に於ては、本発明
による濾過された水の前記出口は、一方では前記濃縮液
との混合位置に、又他方に於ては直接に濃縮液のフィル
ターに連結され得るように配置されるのである。この場
合滅菌流体の供給導管は水のフィルターの入口の前方に
配置出来る。
水の入口、濾過された水の出口及び排水管に連結される
濾過されない水の出口を含むフィルターによって濾過さ
れなければならない。この型式の装置に於ては、本発明
による濾過された水の前記出口は、一方では前記濃縮液
との混合位置に、又他方に於ては直接に濃縮液のフィル
ターに連結され得るように配置されるのである。この場
合滅菌流体の供給導管は水のフィルターの入口の前方に
配置出来る。
水のフィルター及び濃縮液のフィルターの間の直接の連
結は滅菌及び／又は引続く水洗に関連してのみ使用出来
るのである。このことの結果として遮断弁がこれらの２
つのフィルターの間に設けられなければならないのであ
る。
結は滅菌及び／又は引続く水洗に関連してのみ使用出来
るのである。このことの結果として遮断弁がこれらの２
つのフィルターの間に設けられなければならないのであ
る。
発明の実施例
本発明は添付図面を参照して以下に更に詳しく説明され
る。
る。
第１図には先ず実際の透析処理に必要な構成要素が示さ
れている。滅菌及び／又は水洗の為の附加的な構成要素
が第２図に示されている。これらの両方の図面に於て、
通常の圧力ゲージ、導電率メーター、温度測定計器等の
ような本発明の理解に重要でない構成要素は省略されて
いる。
れている。滅菌及び／又は水洗の為の附加的な構成要素
が第２図に示されている。これらの両方の図面に於て、
通常の圧力ゲージ、導電率メーター、温度測定計器等の
ような本発明の理解に重要でない構成要素は省略されて
いる。
第１図による設定に於て、水は図示されない水の供給源
から導管１を経て水のフィルター２に供給されるが、こ
のフィルターは入口側３及び濾過／・ 波調４に分
割されている。濾過された水は導管５を経て水の処理に
必要な装置、例えば加熱及び温度及び圧力の検査装置の
ような装置を有する通常の透析モニター６に通される。
から導管１を経て水のフィルター２に供給されるが、こ
のフィルターは入口側３及び濾過／・ 波調４に分
割されている。濾過された水は導管５を経て水の処理に
必要な装置、例えば加熱及び温度及び圧力の検査装置の
ような装置を有する通常の透析モニター６に通される。
このモニターは例えば米国特許第４．１５８．０３４号
によって設計されること−が出来る。
によって設計されること−が出来る。
ポンプ７によって水は更に混合モニター８に導入され、
混合モニター８はこの場合夫々２つの濃縮液ポンプ９及
び１ｏより成るように示されている。通常の透析処理に
於ては、濃縮液ポンプ９はｍｌ１ｉ液を導管１２を経て
供給１１１１から吸引する。
混合モニター８はこの場合夫々２つの濃縮液ポンプ９及
び１ｏより成るように示されている。通常の透析処理に
於ては、濃縮液ポンプ９はｍｌ１ｉ液を導管１２を経て
供給１１１１から吸引する。
同様にしてポンプ１０は濃縮液を導管１４及びフィルタ
ー１５を経て供給源１３から吸引する。フィルター１５
は又夫々入口側１６及び濾過液態１７に分割されている
と言うことが出来る。夫々の濃縮液を水と混合した後で
、混合液の導電率が図示されていない導電率メーターで
検査されるが、この導電率メーターは通常の透析モニタ
ーら又は混合モニター８内に配置されることが出来る。
ー１５を経て供給源１３から吸引する。フィルター１５
は又夫々入口側１６及び濾過液態１７に分割されている
と言うことが出来る。夫々の濃縮液を水と混合した後で
、混合液の導電率が図示されていない導電率メーターで
検査されるが、この導電率メーターは通常の透析モニタ
ーら又は混合モニター８内に配置されることが出来る。
この混合に関する更に詳細事項はヨーロッパ特許第０
０２２ ９２２ ８１号に見出だされる。
０２２ ９２２ ８１号に見出だされる。
準備された透析溶液は混合モニター８から流量制御モニ
ター１８を経て導管２０により透析装置１９に通される
。得られた透析液は透析装置１９から再び流量制御モニ
ター１８及び透析モニター６を経て排水管２２に通され
る。これは透析装置１９内に適当な低圧を保持する為に
吸込みポンプ２３によって行われる。流量制御モニター
１８は例えば米国特許第４．５８５．５５２Ｑに更に詳
しく記載されている。
ター１８を経て導管２０により透析装置１９に通される
。得られた透析液は透析装置１９から再び流量制御モニ
ター１８及び透析モニター６を経て排水管２２に通され
る。これは透析装置１９内に適当な低圧を保持する為に
吸込みポンプ２３によって行われる。流量制御モニター
１８は例えば米国特許第４．５８５．５５２Ｑに更に詳
しく記載されている。
血液は導管２４を経て患者（図示せず）から引出されて
ポンプ２５によって滴注室２６を経て透析装置１９に推
進され、ここｈＸ、ら滴注室２８を有する導管２７を経
て再び患者に戻されるのである。
ポンプ２５によって滴注室２６を経て透析装置１９に推
進され、ここｈＸ、ら滴注室２８を有する導管２７を経
て再び患者に戻されるのである。
上述の装置は重めで普通のものであると言うことが出来
るが、従って濃縮液フィルター１５の滅菌に関連して困
難を生ずる恐れがある。しかし、この装置は本発明によ
って、第２図に示されるように修正されることが出来る
が、この図面に於ては第１図のものと互いに対応する構
成要素は第１図と同じ符号で示されている。従ってこの
装置はここでは化学的滅菌及び／又は引続く水洗に対し
て修正されて示されている。図面で判るように透析装置
１９及び組合される血液の導管は省略されている。その
代りに血液ポンプ２５が滅菌流体、例えばフォルムアル
デヒドを供給源２つから供給する為に使用されている。
るが、従って濃縮液フィルター１５の滅菌に関連して困
難を生ずる恐れがある。しかし、この装置は本発明によ
って、第２図に示されるように修正されることが出来る
が、この図面に於ては第１図のものと互いに対応する構
成要素は第１図と同じ符号で示されている。従ってこの
装置はここでは化学的滅菌及び／又は引続く水洗に対し
て修正されて示されている。図面で判るように透析装置
１９及び組合される血液の導管は省略されている。その
代りに血液ポンプ２５が滅菌流体、例えばフォルムアル
デヒドを供給源２つから供給する為に使用されている。
この流体は導管３０を経て水の入口導管１の１点３１に
通される。符号３２は概略的に遮断コック即ち遮断装置
を示している。同様に符号３３は水の導管１内の遮断コ
ックを示している。従ってコック３２が間かれてコック
３３が閉じられると、滅菌流体が水のフィルター２の入
口側３に導入され、ここから一部分が更に逆止弁３５を
有する導管３４を経て原理的には符号２２で示されたも
のと同様の排水管２２′に導かれる。これと異なり、濃
縮された滅菌流体は供給源２９から前記の点３１に通さ
れて、ここで適当な母の水と混合されるようになされる
。逆止弁３５によって滅菌流体の一部分は通常１つ又は
それ以上の膜３６によって構成されるフィルム又は中空
ｍ維の形態の濾過材料を通される。このパーコレーショ
ンは又透析モニター６内に設けられているポンプ７によ
って便利になされている。
通される。符号３２は概略的に遮断コック即ち遮断装置
を示している。同様に符号３３は水の導管１内の遮断コ
ックを示している。従ってコック３２が間かれてコック
３３が閉じられると、滅菌流体が水のフィルター２の入
口側３に導入され、ここから一部分が更に逆止弁３５を
有する導管３４を経て原理的には符号２２で示されたも
のと同様の排水管２２′に導かれる。これと異なり、濃
縮された滅菌流体は供給源２９から前記の点３１に通さ
れて、ここで適当な母の水と混合されるようになされる
。逆止弁３５によって滅菌流体の一部分は通常１つ又は
それ以上の膜３６によって構成されるフィルム又は中空
ｍ維の形態の濾過材料を通される。このパーコレーショ
ンは又透析モニター６内に設けられているポンプ７によ
って便利になされている。
しかし、滅菌流体の一部分は導管３７及び弁３８を経て
直接に濃縮液フィルター１５に導入される。
直接に濃縮液フィルター１５に導入される。
しかし濃縮液フィルター１５の直前で更に他の部分的な
流れが３９で共に接合されている連結導管１２及び１４
を通って流れをそらされている。この部分的な流れはポ
ンプ９を経て主な流れに引入れられる。滅菌流体は通常
の濃縮液の入口４０を経てフィルター１５に流入され、
このフィルターの入口側１６を通って流過されるのであ
る。滅菌流体は連結部４１及び圧力制御弁４３を有する
導管４２を経てフィルターを出て行き、最終的には排水
管２２′内に流入する。しかし、圧力制御弁４３のお陰
で滅菌流体の一部分は濾過材料を通って濾過された濃縮
液の通常の出口４４に強制流過される。この出口を通っ
て流れる流体は今一度２つの部分流に分割され、一方の
流れはポンプ１゜を経て主導管へ、第２の流れは圧力制
御弁４６を／ｌ′ 有する分岐導管４５を経て
排水管２２′へ流されるのである。
流れが３９で共に接合されている連結導管１２及び１４
を通って流れをそらされている。この部分的な流れはポ
ンプ９を経て主な流れに引入れられる。滅菌流体は通常
の濃縮液の入口４０を経てフィルター１５に流入され、
このフィルターの入口側１６を通って流過されるのであ
る。滅菌流体は連結部４１及び圧力制御弁４３を有する
導管４２を経てフィルターを出て行き、最終的には排水
管２２′内に流入する。しかし、圧力制御弁４３のお陰
で滅菌流体の一部分は濾過材料を通って濾過された濃縮
液の通常の出口４４に強制流過される。この出口を通っ
て流れる流体は今一度２つの部分流に分割され、一方の
流れはポンプ１゜を経て主導管へ、第２の流れは圧力制
御弁４６を／ｌ′ 有する分岐導管４５を経て
排水管２２′へ流されるのである。
導管４２及び４５の間の適当な流れの分割を行う為に圧
力Ｉｌｌ ′ａ弁４３は圧力制御弁４６よりも高い抵抗
圧力に設定されるか、又は設定されることが出来るよう
にされなければならない。例として、導管５内の圧力が
０．５１〜１ 、０２に９／ｄ （０゜５〜１．０バー
ル）の場合に弁４３を約０．４０８に９／ｃｎ（約３０
０ｍｍＨ（１）の逆圧に設定し、弁４６を約０．１３６
に’Ｊ／ｃｉ （約１０１００Ｍｌ１の逆圧に設定する
のが適当であることが見出されている。
力Ｉｌｌ ′ａ弁４３は圧力制御弁４６よりも高い抵抗
圧力に設定されるか、又は設定されることが出来るよう
にされなければならない。例として、導管５内の圧力が
０．５１〜１ 、０２に９／ｄ （０゜５〜１．０バー
ル）の場合に弁４３を約０．４０８に９／ｃｎ（約３０
０ｍｍＨ（１）の逆圧に設定し、弁４６を約０．１３６
に’Ｊ／ｃｉ （約１０１００Ｍｌ１の逆圧に設定する
のが適当であることが見出されている。
これらの圧力にて、弁４３及び４６は通常の作動で自動
的に１ｎ断される。
的に１ｎ断される。
ポンプ７．９及び１ｏから滅菌流体は更に流量制御モニ
ター１８に流入し、ここで滅菌流体は通常透析装置に導
かれる分岐導管４７及び導管２０に分割される。分岐導
管４７は図示された装置が夫々血液濾過及び血液隔！！
！１ｉｌａ過に使用出来るように修正されるのを許すよ
うに企図されている。このことを行う方法はスウーデン
国特許願第８６゜０３７４６−２号に更に詳しく記載さ
れている。
ター１８に流入し、ここで滅菌流体は通常透析装置に導
かれる分岐導管４７及び導管２０に分割される。分岐導
管４７は図示された装置が夫々血液濾過及び血液隔！！
！１ｉｌａ過に使用出来るように修正されるのを許すよ
うに企図されている。このことを行う方法はスウーデン
国特許願第８６゜０３７４６−２号に更に詳しく記載さ
れている。
導管２０は透析装置から遮断されて、その代りに所謂バ
イパス装置４８に連結されている。同じことが通常透析
装置から導き出される導管２１にも当嵌まる。このバイ
パス装置が機能する方法は例えば米国特許第４，１２２
．０１０号に記載されている。このバイパス装置から滅
菌流体は導管２１、流＠ ＩＩＩ ｍモニター１８及び
ポンプ２３を有する透析モニター６を経て排水管２２に
導かれる。
イパス装置４８に連結されている。同じことが通常透析
装置から導き出される導管２１にも当嵌まる。このバイ
パス装置が機能する方法は例えば米国特許第４，１２２
．０１０号に記載されている。このバイパス装置から滅
菌流体は導管２１、流＠ ＩＩＩ ｍモニター１８及び
ポンプ２３を有する透析モニター６を経て排水管２２に
導かれる。
最後にフィルター２及び１５に関しては、これらのもの
が耐バクテリア性とすべきことを附加しなければならな
い。この言葉によってこれらのフィルターが流入するバ
クテリア百方に対して１つのバクテリアより多くのバク
テリアの通過を許さないことを通常意味するのである。
が耐バクテリア性とすべきことを附加しなければならな
い。この言葉によってこれらのフィルターが流入するバ
クテリア百方に対して１つのバクテリアより多くのバク
テリアの通過を許さないことを通常意味するのである。
更に、バイロゲン即ち発熱物質は著しく分離されなけれ
ばなら ４゜ない。この点に関して通常これらのフィル
ターが流入するこの種の粒子ｉ ｏｏｏｏに対して１つ
より多くの粒子が通過するのを許さないことが要求され
るのである。
ばなら ４゜ない。この点に関して通常これらのフィル
ターが流入するこの種の粒子ｉ ｏｏｏｏに対して１つ
より多くの粒子が通過するのを許さないことが要求され
るのである。
本発明は勿論上）ホの実施例に制限されるものではなく
、特許請求の範囲内で変化されることが出来る。例えば
、装置に含まれる構成要素はその形態及び機能に関して
広い範囲内で変化されることが出来る。
、特許請求の範囲内で変化されることが出来る。例えば
、装置に含まれる構成要素はその形態及び機能に関して
広い範囲内で変化されることが出来る。
発明の効果
上述のように本発明によれば、消毒及び／又は滅菌又は
その他の清浄作用の為にフィルクーがその入口側で消毒
及び／又は滅菌又はその他の清浄作用の為の流体を流過
されるようになされ、その一部分が濾過材料を経て濾過
された濃縮液の出口を通って強制排出されるようになさ
れているから、流体の一部分が濾過材料を通して強制流
過されてフィルターの濾過液態の有効な滅菌を行うこと
ができる優れた効果が得られるのである。
その他の清浄作用の為にフィルクーがその入口側で消毒
及び／又は滅菌又はその他の清浄作用の為の流体を流過
されるようになされ、その一部分が濾過材料を経て濾過
された濃縮液の出口を通って強制排出されるようになさ
れているから、流体の一部分が濾過材料を通して強制流
過されてフィルターの濾過液態の有効な滅菌を行うこと
ができる優れた効果が得られるのである。
第１図は血１隔離透析用に設定された本発明による装置
を示す図面。 第２図は化学的滅菌及び／又は引続く水洗を行うように
設定された同じ装置を示す図面。 ２・・・・・・水のフィルター ３．１６・・・・・・入口側 ４．１７・・・・・・濾過液側 ６・・・・・・透析モニター ７・・・・・・水のポンプ ８・・・・・・混合モニター ９．１０・・・・・・濃縮液のポンプ １１．１３・・・・・・濃縮液の供給 １５・・・・・・濃縮液のフィルター １８・・・・・・流量制御モニター １９・・・・・・透析装置 ２２．２２’・・・・・・排水管 ２３・・・・・・吸込みポンプ ２５・・・・・・血液のポンプ ２６．２８・・・・・・滴注室 ２９・・・・・・滅菌流体の供給源 ３２．３３・・・・・・遮断コック即ち遮断装置３５・
・・・・・逆止弁 ３６・・・・・・膜 ３８・・・・・・弁
を示す図面。 第２図は化学的滅菌及び／又は引続く水洗を行うように
設定された同じ装置を示す図面。 ２・・・・・・水のフィルター ３．１６・・・・・・入口側 ４．１７・・・・・・濾過液側 ６・・・・・・透析モニター ７・・・・・・水のポンプ ８・・・・・・混合モニター ９．１０・・・・・・濃縮液のポンプ １１．１３・・・・・・濃縮液の供給 １５・・・・・・濃縮液のフィルター １８・・・・・・流量制御モニター １９・・・・・・透析装置 ２２．２２’・・・・・・排水管 ２３・・・・・・吸込みポンプ ２５・・・・・・血液のポンプ ２６．２８・・・・・・滴注室 ２９・・・・・・滅菌流体の供給源 ３２．３３・・・・・・遮断コック即ち遮断装置３５・
・・・・・逆止弁 ３６・・・・・・膜 ３８・・・・・・弁
Claims (11)
- （１）水を少なくとも１つの濃縮液と混合することによ
つて治療の為の流体を準備する装置であつて、前記濃縮
液が混合される前に濃縮液の入口（４０）及び濾過され
た濃縮液の出口（４４）及び連結部（４１）を含むフィ
ルター（１５）によつて濾過されるようになされており
、前記連結部が前記フィルターの入口側（１６）に配置
されて望ましくは通常の使用の間完全に閉じられるよう
になされている治療の為の流体の準備装置に於て、前記
フィルター（１５）が消毒及び／又は滅菌又はその他の
清浄作用の為に前記入口側（１６）でこの目的の為の流
体を流過されるようになされており、前記流体の一部分
が濾過材料を経て前記濾過された濃縮液の出口（４４）
を通つて排出されるようになされていることを特徴とす
る治療の為の流体の準備装置。 - （２）前記流体が前記フィルターの濃縮液の入口（４０
）を経て供給され、前記連結部（４１）を経て排水管（
２２′）に排出されるようになされていることを特徴と
する特許請求の範囲１項記載の装置。 - （３）前記連結部（４１）及び前記排水管（２２′）の
間に配置される圧力制御弁（４３）を有することを特徴
とする特許請求の範囲第２項記載の装置。 - （４）前記濾過された濃縮液の出口（４４）の後方に配
置される吸込みポンプ（１０）を有することを特徴とす
る前掲特許請求の範囲第１項から第３項までの内の何れ
か１項に記載の装置。 - （５）２つの濃縮液の供給源（１１、１３）を含んでい
て、これらの供給源が２つの連結導管（１２、１４）を
経て残余の装置部分に連結され、これらのものの内の少
なくとも１つ（１４）が前記の型式のフィルター（１５
）を設けられ、又これらのものが夫々吸込みポンプ（夫
々９及び１０）に連結されている前掲特許請求の範囲第
１項から第４項までの内の何れか１項に記載の装置に於
て、前記２つの濃縮液の供給源（１１、１３）が、前記
２つの連結導管（１２、１４）が共に接合された状態で
連結を断たれることが出来るようになつていることを特
徴とする装置。 - （６）排水管（２２′）に連結され、前記濾過された濃
縮液の出口（４４）及び同じ導管内に配置される前記吸
込みポンプ（１０）の間で組合わされた連結導管内の１
点から出ている分岐導管（４５）を有することを特徴と
する特許請求の範囲第５項記載の装置。 - （７）前記分岐導管（４５）内に配置された圧力制御弁
（４６）を有することを特徴とする特許請求の範囲第６
項記載の装置。 - （８）前記連結部（４１）及び前記排水管（２２′）の
間の前記圧力制御弁（４３）が、前記分岐導管（４５）
内の前記圧力制御弁（４６）よりも更に高い抵抗圧力に
設定されるか、又は設定され得るようになされているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第３項及び第６項の何れ
か１項に記載の装置。 - （９）混合される前に水が、水の供給源に連結された水
の入口（１）と、濾過された水の出口（５）と、排水管
に連結された濾過されない水の出口（３４）とを含むフ
ィルター（２）によつて濾過されるようになされた前掲
特許請求の範囲第１項から第８項までの内の何れか１項
に記載の装置に於て、前記濾過された水の出口（５）が
、一方では前記濃縮液と混合される点に、又他方では直
接に濃縮液のフィルター（１５）に連結され得るように
なされていることを特徴とする装置。 - （１０）前記水のフィルター（２）の前記入口（１）の
前方に配置された前記流体の供給導管（３０）を有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第９項記載の装置。 - （１１）前記水のフィルター（２）及び前記濃縮液のフ
ィルター（１５）の間に配置された遮断弁（３８）を有
することを特徴とする特許請求の範囲第９項又は第１０
項の内の何れか１項に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8700344A SE457056B (sv) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | System foer beredning av en vaetska avsedd foer en medicinsk behandling |
| SE8700344-8 | 1987-01-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63189159A true JPS63189159A (ja) | 1988-08-04 |
Family
ID=20367331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62316391A Pending JPS63189159A (ja) | 1987-01-29 | 1987-12-16 | 治療の為の流体の準備装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4783273A (ja) |
| EP (1) | EP0276376A3 (ja) |
| JP (1) | JPS63189159A (ja) |
| SE (1) | SE457056B (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2660866B1 (fr) * | 1990-04-13 | 1992-06-12 | Hogamed | Procede et dispositif de preparation d'un liquide de substitution. |
| FR2691364B1 (fr) * | 1992-05-19 | 1999-08-20 | Hospal Ind | Rein artificiel avec dispositif de filtration du liquide de dialyse. |
| DE69432582T2 (de) * | 1993-10-28 | 2003-11-27 | Medrad Inc | System zur Administration von Flüssigkeiten bei mehreren Patienten |
| US5569181A (en) * | 1993-10-28 | 1996-10-29 | Medrad, Inc. | Sterility assurance for contrast delivery system |
| DE69432167T2 (de) | 1993-10-28 | 2003-07-24 | Medrad Inc | System zur Kontrastmittelabgabe |
| US5827219A (en) * | 1993-10-28 | 1998-10-27 | Medrad, Inc. | Injection system and pumping system for use therein |
| DE69526613T2 (de) * | 1994-07-12 | 2002-08-29 | Medrad Inc | Informationswegregelkreis für ein System, das medizinische Flüssigkeiten ausliefert |
| US5840026A (en) * | 1994-09-21 | 1998-11-24 | Medrad, Inc. | Patient specific dosing contrast delivery systems and methods |
| US6582385B2 (en) * | 1998-02-19 | 2003-06-24 | Nstage Medical, Inc. | Hemofiltration system including ultrafiltrate purification and re-infusion system |
| EP2684521A1 (en) * | 2004-11-16 | 2014-01-15 | Medrad Inc. | Modeling of pharmaceutical propagation |
| DK2990073T3 (en) | 2004-11-24 | 2018-08-13 | Bayer Healthcare Llc | DEVICES AND SYSTEMS FOR DELIVERING FLUIDS |
| EP3376504A1 (en) | 2006-12-29 | 2018-09-19 | Bayer Healthcare, LLC | Patient-based parameter generation systems for medical injection procedures |
| WO2009012023A1 (en) | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Medrad, Inc. | Devices, systems and methods for determination of parameters for a procedure, for estimation of cardiopulmonary function and for fluid delivery |
| US8608484B2 (en) * | 2008-03-04 | 2013-12-17 | Medrad, Inc. | Dynamic anthropomorphic cardiovascular phantom |
| US8315449B2 (en) | 2008-06-24 | 2012-11-20 | Medrad, Inc. | Identification of regions of interest and extraction of time value curves in imaging procedures |
| US9421330B2 (en) | 2008-11-03 | 2016-08-23 | Bayer Healthcare Llc | Mitigation of contrast-induced nephropathy |
| CN103221071B (zh) | 2010-06-24 | 2016-09-21 | 拜耳医药保健有限公司 | 药物传输的建模和注射方案的参数产生 |
| CA2987358A1 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-28 | Bayer Healthcare Llc | Continuous multi-fluid pump device, drive and actuating system, and method |
| RU2605272C2 (ru) | 2012-05-14 | 2016-12-20 | БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи | Системы и способы определения протоколов инъекции фармацевтической жидкости исходя из напряжения на рентгеновской трубке |
| US9555379B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-01-31 | Bayer Healthcare Llc | Fluid path set with turbulent mixing chamber, backflow compensator |
| RU2714926C2 (ru) | 2015-01-09 | 2020-02-21 | БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи | Многофлюидная система доставки с многоразовым расходным комплектом и ее конструкционные особенности |
| WO2017152036A1 (en) | 2016-03-03 | 2017-09-08 | Bayer Healthcare Llc | System and method for improved fluid delivery in multi-fluid injector systems |
| EP3676854A1 (en) | 2017-08-31 | 2020-07-08 | Bayer Healthcare LLC | Fluid path impedance assessment for improving fluid delivery performance |
| WO2019046261A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | SYSTEM AND METHOD FOR MECHANICAL CALIBRATION OF FLUID INJECTOR SYSTEM AND DRIVE ELEMENT POSITION |
| JP7493337B2 (ja) | 2017-08-31 | 2024-05-31 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 流体インジェクタシステムにおける動的圧力制御のための方法 |
| WO2019046267A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | SYSTEM AND METHOD FOR VOLUME COMPENSATION OF FLUID INJECTOR SYSTEM |
| EP3675931B1 (en) | 2017-08-31 | 2021-08-11 | Bayer Healthcare LLC | Injector pressure calibration system and method |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL49031A (en) * | 1976-02-13 | 1979-11-30 | Ramot Plastics | Peritoneal artificial kidney |
| US4366051A (en) * | 1976-11-19 | 1982-12-28 | Halbert Fischel | Hemodialysis system |
| FR2377355A1 (fr) * | 1977-01-17 | 1978-08-11 | Fabre Jean | Cellule mobile d'eau douce pour dialyse |
| DE2838414C2 (de) * | 1978-09-02 | 1984-10-31 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Vorrichtung zur Hämodialyse und zum Entziehen von Ultrafiltrat |
| DE3416955C2 (de) * | 1984-05-08 | 1986-06-12 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Hämodialysevorrichtung |
| US4695385A (en) * | 1985-04-29 | 1987-09-22 | Colorado Medical, Inc. | Dialyzer reuse system |
-
1987
- 1987-01-29 SE SE8700344A patent/SE457056B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-10-28 EP EP87115802A patent/EP0276376A3/en not_active Ceased
- 1987-12-16 JP JP62316391A patent/JPS63189159A/ja active Pending
- 1987-12-17 US US07/133,995 patent/US4783273A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0276376A3 (en) | 1989-07-19 |
| SE8700344L (sv) | 1988-07-30 |
| SE8700344D0 (sv) | 1987-01-29 |
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| US4783273A (en) | 1988-11-08 |
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