JPS63145219A - 加温式毛髪変形処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は特定のメルカプト化合物を含有する加温式毛髪
変形処理剤、更に詳細には、これを施した後加温するこ
とにより毛髪に半永久的な変形を与えることができ、し
かも毛髪に損傷を与えることのない毛髪変形処理剤に関
する。

〔従来の技術及びその問題点〕

毛髪に所望のウェーブを与える方法は、初期には、高ｐ
Ｈのアルカリ剤水溶液を用いて加熱する、所謂電装と呼
ばれた毛髪の変形方法であった。また近年量も一般的に
行われる方法は、まずチオグリコール酸、システィン、
亜硫酸塩尋の還元剤を主成分とする。Ｑ−マネントウエ
ーブ第１剤を用いて毛髪中のｓ−８結合を還元開鎖し、
次いで臭素酸塩、過ポウ酸塩、過酸化水素水等の酸化剤
を主成分とする。ｅ−マネントウエーブ第２剤を用いて
酸化閉鎖する所謂コールドパーマネントウェーブ法であ
る。

しかし、これらの方法によると、高ｐＨのアルカリ剤水
溶液及び高温による加熱、あるいは１、還元、酸化とい
う悪条件に曝されるため、毛髪の強度の低下、感触の劣
化が起きるという欠点があった。

〔問題点を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者は毛髪を変形する方法、
特に、従来のＩＱ−マネントウエーブによって見られる
ウェーブと同様半永久的に毛髪を変形することができ、
しかも毛髪に損傷を与えるような高ｐＨのアルカリ剤水
溶液あるいは酸化剤を使用しない方法について鋭意研究
を行った結果、従来、常温では、これまで一般に使用さ
れているチオグリコール酸に比べ還元力が弱く、コール
ド、Ｑ−マネントウエーブ剤の還元剤成分としては使用
できないとされていた後記一般式（１）で表わされるメ
ルカプト化合物が、これを施した後加温すれば、毛髪を
半永久的に変形することができ、しかも毛髪に与える損
傷が極めて少ないことを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、次の一般式（Ｉ）Ｒ−［Ｈ，ＣＨ
，ＳＨ（Ｉ　） （式中、Ｒは水素原子又は炭素数２〜１１のアシル基を
示す） で表わされるメルカプト化合物を還元剤成分として含有
する加温式毛髪変形処理剤を提供するものである。

本発明で還元剤成分として使用されるメルカプト化合物
（Ｉ）は公知の化合物であり、本発明の加温式毛髪変形
処理剤は還元剤としてメルカプト化合物（Ｉ）を使用す
る以外は、常法、例えば、メルカプト化合物（Ｉ）を０
．０１〜５重量％（以下、単に俤で示す）、好ましくは
０．１〜２粂になるように溶剤に溶解し、緩衝液でｐＨ
８〜１０．５に調整することにより製せられる。

緩衝剤としては、例えばクエン酸／リン酸水素二ナトリ
ウム、塩酸／パルビタールナトリウム／酢酸ナトリウム
、塩酸又はマレイン酸／トリスヒドロキシアミンメタン
、リン酸二水素カリウム又はナトリウム／リン酸水素ニ
カリウム又はナトリウム、塩酸又はリン酸二水素カリウ
ム又はナトリウム／四ホウ酸ナトリウム、リン酸二水素
カリウム又はナトリウム／水酸化ナトリウム又はカリウ
ム、塩酸／コリシン、ホウ酸／炭酸ナトリウム又は四ホ
ウ酸ナトリウム、塩酸／アミノメチルクロノ９ンゾオー
ル、グリシン／水酸化ナトリウム又はカリウム、ホウ酸
／水酸化ナトリウム、塩酸／ジメチルグリシンナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム／炭酸ナトリウム、四ホウ酸ナ
トリウム／水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム／水
酸化ナトリウム又は水溶性アンモニウム塩／アンモニア
の組み合わせがあげられる。このうち、毛髪、皮膚等に
アルカリ土が残留しにくく、毛髪損傷、あるいは皮膚刺
激の少ないものとして、水溶性アンモニウム塩／アンモ
ニアの組み合わせ、水溶性アンモニウム塩／アルギニン
、リシン等の塩基性アミノ酸の組合わせが好ましく、水
溶性アンモニウム塩としては塩酸塩、炭酸塩、重炭酸塩
が好ましい。

これらの緩衝剤は、例えば水溶性アンモニウム塩／アン
モニアの組み合せで使用する場合、水溶性アンモニウム
塩、例えば重炭酸アンモニウム、炭酸アンモニウム又は
塩化アンモニウムを本発明処理剤中に０．０５〜１０チ
、好ましくは０．１〜５．０％配合し、ｐＨをアンモニ
ア、アルギニン、リジン等で＆Ｏ〜１０．５に調整する
等の方法で使用される。

更に、これらの緩衝剤は一種又は二種以上を組み合せて
使用することができる。

本発明の加温式毛髪変形用処理剤には、ウェーブ形成効
果の向上、毛髪損傷防止等の目的で、次の（１）ペプチ
ド又はその誘導体、（ｌｌ）２価金属塩、（Ｉｌｌ）カ
チオニツク又は両性？リマー等の１種又は２種以上を併
用するのが好ましい。

（１）ペプチド又はその誘導体 ■塩基性アミノ酸（例えばリシン、アルギニン）の１種
又は２種から合成された２量体以上のペプチド、又は酸
性アミノ酸（例えばグルタミン酸、アス、Ｑラギン酸）
の１種又は２種から合成された２量体以上のベゾチド；
■羊毛、羽毛、ひづめ、角などのケラチン蛋白質、アル
ブミン、グロブリン、コングリシニン、カゼインの蛋白
質あるいは大豆蛋白質等の分解誘導体として特開昭５７
−８５３０８号等に記載されている方法により製造され
た加水分解物；■天然に存在するホルモン、又は生理活
性ペプチド、例えばインスリン、酸化凰グルタチオン等
が挙げられる。これらのうち、分子量ｉｏ、ｏｏｏ以下
、好ましくはｓ、ｏｏｏ以下の？リリゾン；ケラチン蛋
白質、大豆蛋白質等の加水分解物；インスリンが特に好
ましい。

これらのペプチド又はその誘導体は、単独又は２種以上
組合せて、毛髪変形用処理剤に０．０１〜５０％、好ま
しくは０．１〜１０％配合される。

（ＩＩ）　　２価金属塩 次の一般式 ％式％ （式中、ＡはＢａ”、Ｃａ２　”、Ｚｎ”、Ｎｉ２＋及
びＭｇ２＋よりなる群から選ばれる陽イオンを、ＢはＦ
−１Ｃ１”、Ｂｒ−、ド、５Ｏ１−１ｐｏド、ＯＨ″″
及びＣＯウーよシなる群から選ばれる陰イオンを示し、
ｍはＢの原子価を示す） で表わされる水溶性無機化合物、あるいは上記２価金属
（６）の酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、酒
石酸塩等の有機酸塩が挙げらし、就中、カルシウム、亜
鉛、ニッケル、マグネシウム、バリウムの酢酸塩、ある
いは塩化物が特に好ましい。

この２価金属塩は、単独又は２種以上組合せて、最終使
用形態において、金属イオンとして１０〜５０００ｐｐ
ｍ１好ましくけ１ｏｏ〜１０００　ＰＰｍになるように
配合される。

Ｑｌｌ）　　カチオニツク又は両性ぜリマー特開昭５６
−９２８１２号に記載の水溶性あるいは無機塩又は有機
塩の存在において水に可溶な次のものが挙げられる。

■　酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重合
物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩４
５〜５５モル悌、塩基性ビニル単量体又はその塩４５〜
５５モル悌からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下１５０℃で共重合することによシ得られる両性
共重合体を挙げることかできる。ここにいうモル比はそ
れぞれのビニル単量体が１分子中に１つの酸性基または
塩基性基を有する場合をいい、１分子中に複数個の酸性
基または塩基性を有する単量体の場合は、正味の電荷が
ほぼ０となるよう適宜モル比を調整する。

酸性ビニル単量体とは、１分子中にカルボキシル基、ス
ルホン酸基、リン酸基などの酸性基と、重合可能なビニ
ル基を有する化合物であって、例えば、アクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロノＱンスルホン酸、スチレン
スルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メ
タリルスルホン酸、３−メタクリルグロノ９ンスルホン
酸、等の不飽和−塩基酸及びイタコン酸、マレイン酸、
フマール酸の如き不飽和二塩基酸、及びこれらのモノエ
ステル等ヲ挙げることが出来る。また、それらの塩とし
ては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が
挙げられる。

塩基性ビニル単量体とは、１分子中に１級アミン基、２
級アミン基、３級アミノ基等の塩基性基と、重合可能な
ビニル基とを有する化合物であって、例えば、ジメチル
アミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメ
タクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジ
エチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノゾロ
ビルアクリレート、ジメチルアミノゾロピルメタクリル
アミド、ジメチルアミノゾロビルアクリルアミド、２−
ビニルビリシン、４−ビニルピリシン、ジメチルアリル
アミン、シアリルメチルアミン等およびその４級化物を
挙げることが出来る。４級化物とは、水素化物、メチル
化物、エチル化物等であって、対アニオンが塩素イオン
、臭素イオン等のハロゲンイオン、水酸基イオン、メチ
ル硫酸基等である化合物が挙げられる。

■　両性単量体の重合物 典型的なものとして一般弐但）で表わされる両性単量体
を、ラジカル重合開始剤の存在下で２０〜１２０℃の温
度範囲で重合して得られる両性重合体が挙げられる。

Ｒ４Ｒ５Ｒ７ （式（Ｉ）中、Ｒ４、烏、Ｒ８は水素原子又はメチル基
、Ｒ，、Ｒ，はメチル基又はエチル基であり、Ａは一〇
−又は−Ｍト、Ｘは−ＣＯ２、−８０３又は−ＰＨＯ，
であり、ｍ、ｎは１〜３の整数である。） 一般式（６）で表わされる両性単量体は、適当なアクリ
ル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエステルあ
るいはアミノアルキルアミド、ラクトン、サルトンまた
は環状ホスファイトの反応によって合成することができ
る。

これらの化合物としては、例えば３−ジメチル（メタク
ロイルオキシエチル）アンモニウム・デロノＱンスルホ
ネート、３−ジメチル（メタクロイルアミドゾロビル）
アンモニウム・ゾロノＱンスルホ＄−）ナトヲ挙げるこ
とができる。

重合反応は従来公知の方法、例えば、塊状重合、水溶液
重合、逆相懸濁重合、沈澱重合などの方法により遂行す
ることができ、反応温度２０〜１５０℃でラジカル重合
開始剤の存在下において円滑に行われる。

ラジカル重合開始剤としては、過硫酸ナトリウム、過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウム、２　、２’−アゾビ
ス（２−アミゾノゾロ、ｅン）二塩酸塩、過酸化ベンゾ
イル、過酸化水素、過酢酸す）　ＩＪウム、ヒドロ過酸
クメン、アゾビスインブチルニトリルなどが使用される
。ラジカル重合開始剤の使用量はその種類によυ差はあ
るが、一般に全単量体に対し０．０１〜５重量慢程度が
好適である。

更に本発明の加温式毛髪変形処理剤には、本発明の効果
を妨げない範囲において、従来公知の他の成分を添加配
合することができる。

他の成分としては、例えば、高級アルコール、カチオン
性、アニオン性９両性の界面活性剤、尿素、シリコーン
、ステアリン酸アルミニウム、明パン等のアルミニウム
化合物、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、塩酸等の無機
酸、エチレンシアミン、モノ−、シーもしくはトリーエ
タノールアミン、モルホリン、アルギニン、リソン等の
塩基性アミノ酸、アンモニア、苛性ソーダ等のアルカリ
剤、養毛料、殺菌料、着色料、香料等が挙げられる。

本発明の加温式毛髪変形用処理剤は、まず毛髪に処理剤
を施用する。毛髪は、処理剤の施用に先立ち、ロッド、
カーラー、可熱可能なハンディータイゾのセット器具等
に巻きつけ、所望のウェーブを形成しておくことが望ま
しいが、ゆるやかなウェーブを望む場合は、ドライヤー
、ブラシを用いて、通常のブロー仕上げ方法によるくせ
づけが行える。施用量は、加温温度等の条件によっても
異なるが通常１回当り１０〜１５０−とするのが好まし
い。次いで、毛髪を４０〜１６０℃に加温する。加温温
度及び時間は、毛髪の損ｓｃｒ：４程度、使用するペゾ
チドの種類、緩衝剤の種類、ＰＨ。

処理剤の剤型によって変化し、ノｑ−マやヘヤダイ、プ
リーチなどをしていない健常毛髪に対しては、高温での
処理が有利であるが、加熱による毛髪の損傷を考慮する
と４０〜１６０℃、％に４０〜８０℃の間が好ましい。

又、加温時に、毛髪から水分が蒸散しないように、キャ
ッジで覆い、更に加湿を行なうと効果的である。加熱時
間は、低温程、長時間を要するが、同様の理由から３０
分以下、３分〜１０分の間が好ましい。一方ノ９−マ、
ヘアダイ、プリーチなどをした化学処理上では、より緩
和な処理条件を選択することが望ましい。

〔発明の効果〕

本発明の加温式毛髪変形用処理剤を使用すれば簡単な操
作により比較的低温短時間で毛髪に強固なウェーブを形
成することができる。

また高濃度のアルカリ剤あるいは還元性物質及び酸化性
物質を使用しないので毛髪蛋白質の溶出が原因となる毛
髪の損傷を軽減することができるなど従来のノＱ−マネ
ントウエーブ剤の有する取扱い上の諸問題をも解決でき
るという利点がある。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に制約されるものではない。

実施例１ 拷１に示す組成の加温式毛髪変形処理剤を真裏し、溶液
の安定性、ノＱ−マのかかり、感触及び臭いについて評
価した。結果を表２に示す。

以下ぷ白 く評価方法〉 （１）安定性 調製後、密栓をした状態で室温下に一週放置し、製造直
後との液の性状の変化を観察した。

評価基準：Ｏ透明 ×沈殿物生成 （２）ノＱ−マのかかシ 製造直後のサンプル及び、−週間放置したサンプルを用
い、ロンド上に巻かれた日本人健常毛髪トレスに塗布し
、１０分間８０℃で加温した後、水ですすぎ、ロンドか
ら毛髪をはずし、ウェーブのでき方を評価した。

評価基準二〇やや強い ○普通 Δやや弱い Ｘ弱い （３）　　ノＱ−マ処理後の感触、艶及び臭い（２）の
ＩＱ−マ処理後髪の感触、艶及び臭いの評価を行なった
。

評価基準 （１）感触（滑らかさ） ◎；良い Ｏ：やや良い Δ：普通 ×：悪い （２）艶 ◎：良い Ｏ：やや良い Δ：普通 ×：悪い （３）臭い ◎：感しられない Ｏ：はとんど感じられない Δ：やや感じる ×−強く感じる 以下余白 実施例２ 表３に示す加温−浴弐ノＱ−マネントウエーブ剤を調製
し、ウェーブ形成及びウェーブ保持性を試験した。その
結果を表３に示す。

〔測定方法〕

ウェーブ度及びウェーブ保持力測定試験（１）１５ｃＷ
１の日本人の健常毛髪１０本を一束とし、ガラス管（直
径１０Ｕ）に巻き、これを各処理剤中に３０℃、５０℃
、８０℃で各々２０分間浸漬した。水で充分すすいだ後
、毛束をガラス管よシはすすと、毛髪はコイル状になる
。このときの毛髪のコイルの長さを測定した。

ウェーブ度は次式より求めた。

ウェーブ度（→＝　−Ｘ　１００ Ｘ：毛髪の全長（１５６ｎ） Ｙ二毛髪コイルの長さく創） （ｉｔ）　　（１）で使用した毛髪をつり下げたまま１
日風乾した後４０℃のラウリル硫酸ナトリウムの０．５
％水溶液に１分間浸漬したままで軽く動かし洗浄した。

次いで、これを充分すすぎ、再び毛髪コイルの長さを測
定した。

ウェーブ保持力は、次式により求めたウェーブ保持率で
評価した。

実施例３ 次の組成から成る加温−温式、Ｑ−マネントクエープ剤
を調製した。これらの処方１〜３は何れも加温処理する
と良好なウェーブ形成性を示した。

処方Ｉ Ａ、Ｈ，ＮＣＨ２ＣＨ，ＳＨλ０（％）８１重炭酸アン
モニウム　　　　　　　　３．ＯＦ、アルギニン　　　
　　　　　　ｐＨ９，０に調整Ｇ、香　　　　料　　　
　　　　　　　　　０．２Ｈ，イオン交換水　　　　　
　　　　　　バランス１００．０ 窒素置換したイオン交換水にＡ、Ｂ、Ｅを溶解させ、こ
れに、Ｃにり、Ｇを溶解させた液を加え最後にＦでｐＨ
を調整し製造する。

処方２ Ａ、ＣＨ，Ｃ０ＨＮＣＨ，ＣＨ，Ｓ）Ｉ　　　　　　１
．５　（％）Ｂ、塩化カルシウム　　　　　　　　　　
１．ＯＣ０塩化セチルトリメチル　　　　　　　ｚ。

アンモニウムクロライド Ｄ、塩化アンモニウム　　　　　　　　　　２５Ｅ、ア
ンモニア水（２８チ）　　　　　　ｐＨ＆ＯＫ調整Ｆ、
香　　　　料　　　　　　　　　　　　０．１Ｇ、イオ
ン交換水　　　　　　　　　　　バランス１００．０ 窒素置換したイオン交換水にＡ、Ｂ、Ｄを溶解させ、こ
れに、ＣにＦを溶解させた液を加え、最後にＥでｐＨｔ
−調整し製造する。

処方３ Ａ、ＣＨ３Ｃ）Ｉ、ＣＯＫ’ＪＣ）Ｉ、ＣＩ（２８Ｅ（
２，０（％）Ｂ、ジメチルアミノエチルメタクリレート
−アク　　　０．５リルアミド−２−メチルグロノ９ン
スルホり酸Ｃ６塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　３．ＯＤ、塩化ステアリルトリメチル　　　　　　
　ｚ。

アンモニウムクロライド Ｅ、塩化アンモニウム　　　　　　　　　　　３．ＯＦ
、アンモニア水（２８チ）　　　　　　ｐＨ８，５に調
整Ｇ、香　　　　料　　　　　　　　　　　　　　０．
２Ｈ，イオン交換水　　　　　　　　　　　　バランス
１００．０ 窒素置換したイオン交換水にＡ、Ｂ、Ｃ。

Ｅを溶解させ、これに１ＤにＧを溶解させた液を加え、
最後にＦでｐＨを調整し製造する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の一般式（ I ） Ｒ−ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＳＨ（ I ） （式中、Ｒは水素原子又は炭素数２〜１１のアシル基を
   示す） で表わされるメルカプト化合物を還元剤成分として含有
   する加温式毛髪変形処理剤。 ２、メルカプト化合物の含有量が全組成の０．０１〜５
   重量％である特許請求の範囲第１項記載の加温式毛髪変
   形処理剤。