JP2006312587A

JP2006312587A - 毛髪用パーマ液

Info

Publication number: JP2006312587A
Application number: JP2005134708A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Hamamoto; 厚浜本
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2005-05-06
Filing date: 2005-05-06
Publication date: 2006-11-16

Abstract

【課題】１液のみからなるパーマ液とそれを使用するパーマ方法を提案する。
【解決手段】リジン塩酸塩及びシステアミン塩酸塩をともに含有するパーマ液を毛髪に塗布し、この毛髪をロットに巻回して加熱する。
【選択図】なし

Description

本発明は毛髪用パーマ液に関する。

毛髪にウェーブをかけるときに使用されるパーマ液として従来より各種のパーマ液が提案されている（特許文献１等参照）。
従来のパーマ液は２種類のパーマ液（いわゆる１液と２液）からなり、それぞれの目的に応じて使用されている。即ち、毛髪のポリペプチドの側鎖を１液で切断し、毛髪を湾曲させた後、２液で側鎖を再結合することにより毛髪を恒常的に曲がった状態とする。
より具体的には、１液を毛髪に塗布してそのポリペプチド側鎖を切断し、その後、毛髪を洗浄乾燥し、ロッド等で毛髪を所定時間賦形してウェーブをかける。その後、毛髪に２液を塗布して毛髪のポリペプチド側鎖を再結合させ、もって賦形された毛髪を保形する。その後、毛髪を洗浄して２液を洗い落とす。
特許第２７９６９５４号

上記のようにパーマをかける従来の方法では、２液タイプのパーマ液を使用しなければならないので、パーマ液の塗布及びその洗浄が二度手間となっていた。
その結果、パーマに要する時間が長くなり、施術者及び被施術者ともに負担となっていた。

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねてきた結果、１液のみからなるパーマ液とそれを使用するパーマ方法を開発することに成功した。
即ち、その毛髪用パーマ液はリジン塩酸塩及びシステアミン塩酸塩をともに含有するものである。
また、この毛髪用パーマ液を用いるパーマ方法は次の通りである。
即ち、この毛髪用パーマ液を毛髪に塗布するステップと、
この毛髪用パーマ液が塗布された状態で毛髪を加熱する加熱ステップと、
パーマ液を洗浄するステップと、
を含んでなる毛髪のパーマ方法。

以下、この発明で規定される各要素について説明する。
（リジン塩酸塩）
リジン塩酸塩はアルカリ剤として成分の浸透を助け、毛髪の損傷を修復する機能を有する。このリジン塩酸塩の配合量はパーマ液全体に対して０．２〜５．０重量％とすることが好ましい。更に好ましくは０．２〜１．０重量％であり、更に更に好ましくは、０．４〜０．８重量％である。リジン塩酸塩の配合量が０．２重量％を越えて下回ると、毛髪の修復機能が不十分となる。他方、リジン塩酸塩は高価であるため、５．０重量％を越えてこれを配合することは実用的でない。
かかるリジン塩酸塩としてＬ−リジン塩酸塩を挙げることができる。
リジンもリジン塩酸塩と同様の働きをする。
（システアミン塩酸塩）
システアミン塩酸塩は還元剤として毛髪のシスチン結合を切断する。このシステアミン塩酸塩の配合量はパーマ液全体に対して０．５〜１０重量％とすることが好ましい。更に好ましくは１〜５重量％であり、更に更に好ましくは、２〜４重量％である。システアミン塩酸塩の配合量が０．５重量％を越えて下回ると、毛髪のシスチン結合の切断が不十分となり、毛髪にパーマがかからない。他方、システアミン塩酸塩の配合量が１０重量％を越えると、還元力が強くなりすぎて毛髪や頭皮に影響のでるおそれがある。
かかるシステアミン塩酸塩としてHS-CH₂CH₂-NH₂・HCl及びその誘導体を挙げることができる。

パーマ液には、ソルビン酸及びエデト酸塩等の酸化防止剤、安息香酸塩及びパラベン等の防腐剤、セタノールその他の高分子化合物からなる粘度調整剤、リン酸水素ナトリウムなどのｐＨ調整剤、オレンジオイル等の芳香剤、乳化剤、その他の助剤を任意に配合することができる。
これらの成分を周知の方法で水に溶解してパーマ液を得る。

以下、この発明の実施例について説明をする。
実施例のパーマ液は次のようにして調製した。
真空乳化装置の水相に精製水、ポリオクタニウムー７（0.085ｇ）、メチルパラベン（0.001ｇ）、プロピルパラベン（0.0002ｇ）を投入し８０℃まで加温する。
他方、真空乳化装置の油相にセタノール（5ｇ）、セデスー４０（1.3ｇ）、ステアルトリニウムクロリド（0.91ｇ）、パルミチン酸オクチルパラフィン（0.8ｇ）、パラフィン（0.4ｇ）、ヤシ油脂肪酸グリセリル（0.4ｇ）、水添ポリイソブテン（0.4ｇ）、及びプロピレングリコール（0.4ｇ）、エタノール（0.312ｇ）を投入し８０℃まで加温する。
真空乳化装置の乳化相に上記水相及び油相の内容物を入れ、混合させ乳化させる。乳化物が４０℃以下となるまでこれを空冷しながら攪拌する。
次に、精製水にリジンＨＣｌ（0.6ｇ）を溶解し、乳化相の乳化液へ添加する。その後、精製水にリン酸二Ｎａ（0.5ｇ）を溶解し、乳化相の乳化液へ添加する。その後、精製水にＥＤＴＡ−４Ｎａ（0.1ｇ）を溶解し、乳化相の乳化液へ添加する。
次に、システアミンＨＣｌ（３ｇ）、オレンジ油（0.1ｇ）を乳化相の乳化液に添加し、２０分攪拌して実施例１のパーマ液を得る。
他の実施例及び比較例においては、上記各要素の配合量を適宜調整することにより得られる。

実施例のパーマ液の配合をに示す。

表１の評価は次のようにして行った。
各パーマ液を塗布した毛髪を直径２０ｍｍのロットに５回巻きつけて、ロットを５５℃に１０分間維持する。その後、毛髪をロットから外す。
ロットから外した毛髪は、図１に示すように湾曲する。湾曲した毛髪を波とみたときの半周期の距離Ｌがロット直径Ｄの比の５倍以上となったとき、パーマとして不適と判断した。
表１の結果から、リジン塩酸塩とシステアミン塩酸塩をともに含有した実施例１〜３のパーマ液によれば、これを毛髪に塗布した状態で、毛髪にパーマをかけられることがわかる。
また、実施例３、４及び比較例３、４の結果から、パーマを施術するときの加熱温度は４５〜６０℃とすることが好ましいことがわかる。

かかるパーマ液の使用方法を説明する。
先ず、被施術者の毛髪を必要に応じてカット及び洗浄し、乾燥させる。その後、前処理としてポリペプチドを含んだ溶液を毛髪に塗布する。塗布の方法は刷毛塗りであり、当該前処理溶液は分子数が数百単位（例えば４００）のポリペプチドと分子数が数万単位（例えば４万）のポリペプチドとを含むもととすることが好ましい。その後、ヒヤルロンサンを含んだ液を毛髪に塗布する。塗布の方法としてスポイト滴下を採用することができる。
その後、実施例・比較例のパーマ液を毛髪へ塗布する。塗布の方法として刷毛塗りを採用することができる。パーマ液が塗布された毛髪をロットに巻き付け、ロットを５５℃に加温して１０分間維持する。
ロットを外した後、毛髪を洗浄してパーマ液を洗い流す。このとき、システアミンに起因するチオール臭を除去するためイオン剤を使用することが好ましい。最後に、ドライヤで乾燥させる。
このパーマ液を使用するパーマ方法の特徴として、湿潤状態の毛髪より乾燥状態の毛髪の方が、その湾曲状態が顕著になる（即ちパーマがよくかかった状態となる）ことが挙げられる。

上記において、各実施例において、リジン塩酸塩の代わりに等量のリジンを配合することもできる。この場合、ｐＨ調整剤（リン酸ナトリウム）の配合量は０．５重量％となる。

以上説明したように、この発明のパーマ液を用いれば、このパーマ液自体を一度毛髪へ塗布するだけで、毛髪にパーマをかけることができる。
従って、従来例のように２種類のパーマ液を使用することに比べてパーマの施術に手間がかからなくなる。
また、パーマの施術時において加熱が必要となるが、比較的低い温度でパーマがかけられるので、被施術者にかかる負担が小さくなる。

この発明は上記発明の実施の態様及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。

以下、次の事項を開示する。
（３）請求項１又は２に記載の毛髪用パーマ液を毛髪に塗布するステップと、
前記毛髪用パーマ液が塗布された状態で前記毛髪を加熱する加熱ステップと、
前記毛髪を洗浄するステップと、
を含んでなる毛髪のパーマ方法。
（４）前記加熱ステップにおける加熱温度が４５〜６０℃である、ことを特徴とする（３）に記載のパーマ方法。

図１はこの発明の実施例におけるパーマ液の評価方法を説明する模式図である。

Claims

リジン塩酸塩若しくはリジン及びシステアミン塩酸塩をともに含有することを特徴とする毛髪用パーマ液。
前記リジン塩酸塩若しくはリジンの配合量が０．２〜５．０重量％であり、前記システアミン塩酸塩の配合量が０．５〜１０重量％である、ことを特徴とする請求項１に記載の毛髪用パーマ液。