JPS62416A - 染毛剤 - Google Patents
染毛剤Info
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- JPS62416A JPS62416A JP14122685A JP14122685A JPS62416A JP S62416 A JPS62416 A JP S62416A JP 14122685 A JP14122685 A JP 14122685A JP 14122685 A JP14122685 A JP 14122685A JP S62416 A JPS62416 A JP S62416A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は染毛剤に関するものである。更に詳しくは２液
タイプの酸化染毛剤のうち、特定のアミノアルキルプロ
パンジオールまたはアミノアルキルプロパツールを含有
せしめることにより、アルカリ性に調整した液状又はク
リーム状又はゲル状の第１剤に係わるものである。
タイプの酸化染毛剤のうち、特定のアミノアルキルプロ
パンジオールまたはアミノアルキルプロパツールを含有
せしめることにより、アルカリ性に調整した液状又はク
リーム状又はゲル状の第１剤に係わるものである。
［従来の技術］
酸化染料中間体であるパラフェニレンジアミン系化合物
を主成分とする第１剤と過酸化水素のような酸化剤を成
分とする第２剤とからなり、染毛するに当ってこの両剤
を直前に混合して使用するいわゆる２剤式の酸化染毛剤
では、上記第１剤はもっばらアルカリ剤を添加してアル
カリ性に調整したものが使用される。アルカリ剤の添加
は毛髪を膨潤させ酸化染料中間体を毛髪中に浸透し易く
し、第２剤と混合した際に発生期の酸素の放出を促進さ
せ、酸化染料中間体が酸化重合して着色物質に変化する
際の液性調節効果のため不可欠のもので、従来、有機ア
ミン類例えば、モノエチルアミン、ジエチルアミン、ト
リエチルアミンのようなアルキルアミン、モノエタノー
ルアミンやジェタノールアミンのようなアルカノールア
ミンなどが使用されているほか、水酸化アンモニウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カサつム、燐酸ナトリウム、燐酸水素ナトリウム、
ケイ酸ナトリウムといった無機アルカリもまれに使用さ
れてきた。
を主成分とする第１剤と過酸化水素のような酸化剤を成
分とする第２剤とからなり、染毛するに当ってこの両剤
を直前に混合して使用するいわゆる２剤式の酸化染毛剤
では、上記第１剤はもっばらアルカリ剤を添加してアル
カリ性に調整したものが使用される。アルカリ剤の添加
は毛髪を膨潤させ酸化染料中間体を毛髪中に浸透し易く
し、第２剤と混合した際に発生期の酸素の放出を促進さ
せ、酸化染料中間体が酸化重合して着色物質に変化する
際の液性調節効果のため不可欠のもので、従来、有機ア
ミン類例えば、モノエチルアミン、ジエチルアミン、ト
リエチルアミンのようなアルキルアミン、モノエタノー
ルアミンやジェタノールアミンのようなアルカノールア
ミンなどが使用されているほか、水酸化アンモニウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カサつム、燐酸ナトリウム、燐酸水素ナトリウム、
ケイ酸ナトリウムといった無機アルカリもまれに使用さ
れてきた。
［発明が解決しようとする問題点］
このように、第１剤には必須成分としてアルカリ剤、主
にアンモニア等が添加されｐＨがアルカリ性に維持され
るのであるが、反面、このアルカリ剤の存在は染毛操作
時に頭皮に刺激を与え、頭皮へ染液が付着したり、毛髪
のケラチン質に悪影響を与えて染毛後の毛髪がパサパサ
の状態で潤いに欠けて不自然な状態となり、くしの通り
が悪くなるといった好ましくない副作用をもたらす問題
がある。
にアンモニア等が添加されｐＨがアルカリ性に維持され
るのであるが、反面、このアルカリ剤の存在は染毛操作
時に頭皮に刺激を与え、頭皮へ染液が付着したり、毛髪
のケラチン質に悪影響を与えて染毛後の毛髪がパサパサ
の状態で潤いに欠けて不自然な状態となり、くしの通り
が悪くなるといった好ましくない副作用をもたらす問題
がある。
また、最近では特願昭５４−１５４７００号公報に開示
されるように、アルギニン、リジン、オキシリジン及び
ヒスチジン等の塩基性アミノ酸を使用することが提案さ
れたがその効果は不十分なものであった。
されるように、アルギニン、リジン、オキシリジン及び
ヒスチジン等の塩基性アミノ酸を使用することが提案さ
れたがその効果は不十分なものであった。
［問題点を解決するための手段］
本発明はこのような従来の２剤式の酸化染毛剤における
アルカリ剤添加に基づく難点を改善するべく鋭意検討の
結果、アルカリ剤として特定のアミノアルキルプロパン
ジオールまたはアミノアルキルプロパツールの少なくと
も１種又は２種以上を選び第１剤中に添加してｐＨを特
定範囲に調整することにより、上記のような欠点が解消
されることを見い出し到達したものである。即ち、本発
明の要旨は一般式 ％式％ Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 およびこの異性体、 および Ｈ２ Ｈａ Ｃ−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ ■ Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 からなる群から選ばれた１種又は２種以上を含有せしめ
ｌ）Ｈを８．０〜１２．０に調整してなる液状又はクリ
ーム状又はゲル状の酸化染毛剤である。
アルカリ剤添加に基づく難点を改善するべく鋭意検討の
結果、アルカリ剤として特定のアミノアルキルプロパン
ジオールまたはアミノアルキルプロパツールの少なくと
も１種又は２種以上を選び第１剤中に添加してｐＨを特
定範囲に調整することにより、上記のような欠点が解消
されることを見い出し到達したものである。即ち、本発
明の要旨は一般式 ％式％ Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 およびこの異性体、 および Ｈ２ Ｈａ Ｃ−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ ■ Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 からなる群から選ばれた１種又は２種以上を含有せしめ
ｌ）Ｈを８．０〜１２．０に調整してなる液状又はクリ
ーム状又はゲル状の酸化染毛剤である。
以下、本発明を更に詳細に説明すると、本発明の染毛剤
に使用されるアルカリ剤、即ちＨ２ ＨＯＣＨ２−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ−（Ｉ） 「 ＮＨ２ ■ 督 Ｈ Ｈ２ Ｈ３Ｃ−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ・＝（Ｖ） 暑 Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 からなる群から選ばれた１種又は２種以上のアミノアル
キルプロパンジオールまたはアミノアルキルプロパツー
ルで、好ましくは、上記一般式（Ｉ＞、（■）、（Ｖ）
で示されるもの、特に好ましくは一般式（Ｉ＞、（Ｖ）
で示されるものである。
に使用されるアルカリ剤、即ちＨ２ ＨＯＣＨ２−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ−（Ｉ） 「 ＮＨ２ ■ 督 Ｈ Ｈ２ Ｈ３Ｃ−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ・＝（Ｖ） 暑 Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 からなる群から選ばれた１種又は２種以上のアミノアル
キルプロパンジオールまたはアミノアルキルプロパツー
ルで、好ましくは、上記一般式（Ｉ＞、（■）、（Ｖ）
で示されるもの、特に好ましくは一般式（Ｉ＞、（Ｖ）
で示されるものである。
さらに、上記アミノアルキルプロパンジオールのうち、
好ましくは、アルキル基礎の炭素数が１〜３、特に好ま
しくは１〜２である。その使用量は第１剤の全重量に対
−し１．０〜２０．０１１部でｐＨ値にして８〜１２の
範囲で配合される。ｐＨ値がこの範囲より低いと染毛剤
の染着が不充分となり、又、逆にこの値より大きいと毛
髪を傷める恐れがある。
好ましくは、アルキル基礎の炭素数が１〜３、特に好ま
しくは１〜２である。その使用量は第１剤の全重量に対
−し１．０〜２０．０１１部でｐＨ値にして８〜１２の
範囲で配合される。ｐＨ値がこの範囲より低いと染毛剤
の染着が不充分となり、又、逆にこの値より大きいと毛
髪を傷める恐れがある。
本発明における酸化染毛剤の酸化染料中間体の代表例と
してはパラフェニレンジアミン、２−メチルパラフェニ
レンジアミン、２−ニトロパラフェニレンジアミン、バ
ラアミノジフェニルアミン、オルソフェニレンジアミン
、バラアミノフェノール、オルソアミノフェノール等が
あげられるが、このなかでも、バラフェニレンジアミン
が最も代表的なものであり、その使用量は、第１剤の全
重量に対し、０．５〜１０重量部程度である。
してはパラフェニレンジアミン、２−メチルパラフェニ
レンジアミン、２−ニトロパラフェニレンジアミン、バ
ラアミノジフェニルアミン、オルソフェニレンジアミン
、バラアミノフェノール、オルソアミノフェノール等が
あげられるが、このなかでも、バラフェニレンジアミン
が最も代表的なものであり、その使用量は、第１剤の全
重量に対し、０．５〜１０重量部程度である。
本発明の染毛剤における上記第１剤を調製するに当って
は、酸化染料中間体とカップリングし得るフェノール系
調色剤として例えばレゾルシンやメタアミノフェノール
をはじめとするアミノフェノール類といったフェノール
誘導体を添加することができる。又、液剤又は粘稠なり
リーム状又はゲル状のいずれの形にも調製が可能であり
、その調製に於いては各種の助剤が使用される。即ち、
液剤のものでは、酸化染料中間体の溶解性を助成するた
めの助剤、例えば低級アルキレンカーボネート、エチル
アルコール、イソプロパツールのような低級アルコール
類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルギン酸ソーダのような増粘剤、アルキル
ベンゼンスルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルのような分散剤、湿潤剤としてのグ
リセリン、プロピレングリコール等の助剤その他香料な
どが配合される。又、粘稠なりリーム状又はゲル状のも
のには、セタノール、流動パラフィン、ラノリン、精製
ワックス、とマシ油などの油成分とフルキルアミドアル
キルフェニルエーテルなどの界面活性剤を上記液剤形の
ものを調製するときに用いた助剤と共に適宜配合するこ
とによって得ることができる。
は、酸化染料中間体とカップリングし得るフェノール系
調色剤として例えばレゾルシンやメタアミノフェノール
をはじめとするアミノフェノール類といったフェノール
誘導体を添加することができる。又、液剤又は粘稠なり
リーム状又はゲル状のいずれの形にも調製が可能であり
、その調製に於いては各種の助剤が使用される。即ち、
液剤のものでは、酸化染料中間体の溶解性を助成するた
めの助剤、例えば低級アルキレンカーボネート、エチル
アルコール、イソプロパツールのような低級アルコール
類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルギン酸ソーダのような増粘剤、アルキル
ベンゼンスルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルのような分散剤、湿潤剤としてのグ
リセリン、プロピレングリコール等の助剤その他香料な
どが配合される。又、粘稠なりリーム状又はゲル状のも
のには、セタノール、流動パラフィン、ラノリン、精製
ワックス、とマシ油などの油成分とフルキルアミドアル
キルフェニルエーテルなどの界面活性剤を上記液剤形の
ものを調製するときに用いた助剤と共に適宜配合するこ
とによって得ることができる。
［発明の効果］
以上のべたとおり本発明の酸化染毛剤は酸化染料中間体
を含む第１剤にアルカリ剤として上記一般式（Ｉ）〜（
ＩＶ）のアミノアルキルプロパンジオールおよび上記一
般式（Ｖ）のアミノアルキルプロパツールからなる群か
ら選ばれた１種又は２種以上を配合しアルカリ性にして
ｐＨを８〜１２の範囲に調整したものであり、従来品の
ように性質の比較的強いアルカリ剤を用いたものに比べ
作用がおだやかである。又、これと過酸化水素のような
酸化剤を主成分とする第２剤と併用して染毛した場合、
フェノール系調色剤との組合せにおいて、白毛を黒色か
ら黒褐色ないし褐色に堅牢に染めることができ、且つ、
染毛時における染浴による不快臭がなく、頭皮に対する
ｉｌｌ激がなく、染色後の毛髪の損傷を低く押さえるこ
とが出来る。更に、染毛後の色相が堅牢で安定しており
、しっぽりとｒ４いを持ったまろやかな光沢のある染上
りとなる利点がある。
を含む第１剤にアルカリ剤として上記一般式（Ｉ）〜（
ＩＶ）のアミノアルキルプロパンジオールおよび上記一
般式（Ｖ）のアミノアルキルプロパツールからなる群か
ら選ばれた１種又は２種以上を配合しアルカリ性にして
ｐＨを８〜１２の範囲に調整したものであり、従来品の
ように性質の比較的強いアルカリ剤を用いたものに比べ
作用がおだやかである。又、これと過酸化水素のような
酸化剤を主成分とする第２剤と併用して染毛した場合、
フェノール系調色剤との組合せにおいて、白毛を黒色か
ら黒褐色ないし褐色に堅牢に染めることができ、且つ、
染毛時における染浴による不快臭がなく、頭皮に対する
ｉｌｌ激がなく、染色後の毛髪の損傷を低く押さえるこ
とが出来る。更に、染毛後の色相が堅牢で安定しており
、しっぽりとｒ４いを持ったまろやかな光沢のある染上
りとなる利点がある。
［実施例］
次に実施例を示す。説明中「部」とあるのは「重量部」
を表わす。
を表わす。
実施例１
バラフェニレンジアミン ２部レゾルシン
１部ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル３０部 アミノ−メチルプロパンジオール （上記一般式（Ｉ）＞ ５部イソプロ
ピルアルコール ５部グリセリン
５部蒸溜水
５２部よりなるｐＨを１０．２に調整したクリー
ム状の染毛組成物をこれと同量の６％過酸化水素水と混
合し、白髪に均一に塗布して常温で２０分間放置したの
ち、シャンプーを用いて充分洗髪した。
１部ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル３０部 アミノ−メチルプロパンジオール （上記一般式（Ｉ）＞ ５部イソプロ
ピルアルコール ５部グリセリン
５部蒸溜水
５２部よりなるｐＨを１０．２に調整したクリー
ム状の染毛組成物をこれと同量の６％過酸化水素水と混
合し、白髪に均一に塗布して常温で２０分間放置したの
ち、シャンプーを用いて充分洗髪した。
さらに、アルカリ剤を変えて本発明の他の実施例として
のアミノアルキルプロパンジオールについて、および比
較例とともに、頭皮への刺激、地肌の汚れ、毛髪のしな
やかさおよび櫛通りの比較試験を各５名のパネラ−によ
り行ない、次表のような結果を得た。
のアミノアルキルプロパンジオールについて、および比
較例とともに、頭皮への刺激、地肌の汚れ、毛髪のしな
やかさおよび櫛通りの比較試験を各５名のパネラ−によ
り行ない、次表のような結果を得た。
（注） 数字は人数を表わす。
刺激・汚れ ◎ 頭皮への刺激・地肌の汚れが全くな
い。
い。
○ 頭皮へのや１激・地肌の汚れが
ほとんどない。
八 頭皮への刺激・地肌の汚れが
やや認められる。
Ｘ 頭皮への刺激・地肌の汚れが
かなりある。
しなやかさ ○ しなやかで櫛通りがよい。
櫛通り △ しなやかさと櫛通りがやや劣る。
× しなやかでなく櫛通りが劣る。
上記結果から明らかなように、本実施例によれば、染毛
操作中、頭皮に対する刺激はなく、染毛後の地肌の汚れ
はほとんど認められず、白髪は堅牢な黒褐色に染毛され
た。
操作中、頭皮に対する刺激はなく、染毛後の地肌の汚れ
はほとんど認められず、白髪は堅牢な黒褐色に染毛され
た。
実施例２
バラフェニレンジアミン ２部オルソアミ
ノフェノール ０．５部レゾルシン
１部アミツメデルプロパンジオール （上記一般式（Ｉ［）＞ ５部ヒドロ
キシエチルセルロース ２部イソプロピルアル
コール ５部グリセリン
５部蒸溜水 ７９．５
部よりなるｌ）Ｈを１０．１に調整した液状の染毛組成
物を用い実施例１と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な黒
色に染めることができた。又、染毛中、頭皮に対する刺
激、染毛後の地肌の汚れは認められなかった。
ノフェノール ０．５部レゾルシン
１部アミツメデルプロパンジオール （上記一般式（Ｉ［）＞ ５部ヒドロ
キシエチルセルロース ２部イソプロピルアル
コール ５部グリセリン
５部蒸溜水 ７９．５
部よりなるｌ）Ｈを１０．１に調整した液状の染毛組成
物を用い実施例１と同様の方法で白髪を染毛し堅牢な黒
色に染めることができた。又、染毛中、頭皮に対する刺
激、染毛後の地肌の汚れは認められなかった。
実施例３
パラフェニレンジアミン ３部オルソアミ
ノフエーノール １部バラアミノフェノー
ル １部アミノメチルブＯパノール （上記一般式（Ｖ）） １０部ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル１０部 ラウリルジェタノールアミド ２０部グリセリン
５部蒸溜水
５０部よりなるＤ Ｈを１０．５に調整
したゲル状の染毛組成物を用い実施例１と同様の方法で
白髪を染毛し堅牢な黒色に染めることができた。又、染
毛中頭皮に対す、る刺激、染毛後の地肌の汚れは認めら
れなかった。
ノフエーノール １部バラアミノフェノー
ル １部アミノメチルブＯパノール （上記一般式（Ｖ）） １０部ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル１０部 ラウリルジェタノールアミド ２０部グリセリン
５部蒸溜水
５０部よりなるＤ Ｈを１０．５に調整
したゲル状の染毛組成物を用い実施例１と同様の方法で
白髪を染毛し堅牢な黒色に染めることができた。又、染
毛中頭皮に対す、る刺激、染毛後の地肌の汚れは認めら
れなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の一般式からなる群から選ばれた１種又は２種以
上を含有せしめ、ｐＨを８．０〜１２．０に調整してな
る染毛剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ：Ｃの数が１〜５のアルキル基 ２ 液状、又はクリーム状又はゲル状である特許請求の
範囲第１項記載の染毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14122685A JPS62416A (ja) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | 染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14122685A JPS62416A (ja) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | 染毛剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62416A true JPS62416A (ja) | 1987-01-06 |
| JPH0212928B2 JPH0212928B2 (ja) | 1990-03-30 |
Family
ID=15287049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14122685A Granted JPS62416A (ja) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | 染毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62416A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01213220A (ja) * | 1988-02-22 | 1989-08-28 | Hoou Kk | 染毛剤組成物 |
| JPH02138107A (ja) * | 1988-11-16 | 1990-05-28 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| US5948820A (en) * | 1994-08-22 | 1999-09-07 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Benzene compound and pharmaceutical use thereof |
| JP2003146847A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-05-21 | Nonogawa Shoji Kk | 毛髪処理剤組成物およびその製造方法 |
| JP2016011297A (ja) * | 2014-06-06 | 2016-01-21 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3951589A (en) * | 1972-11-24 | 1976-04-20 | Clairol Incorporated | Aqueous alkaline hair dye compositions |
| JPS58126805A (ja) * | 1982-01-05 | 1983-07-28 | ロレアル | 染毛組成物 |
-
1985
- 1985-06-27 JP JP14122685A patent/JPS62416A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3951589A (en) * | 1972-11-24 | 1976-04-20 | Clairol Incorporated | Aqueous alkaline hair dye compositions |
| JPS58126805A (ja) * | 1982-01-05 | 1983-07-28 | ロレアル | 染毛組成物 |
Cited By (8)
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|---|---|---|---|---|
| JPH01213220A (ja) * | 1988-02-22 | 1989-08-28 | Hoou Kk | 染毛剤組成物 |
| JP2659740B2 (ja) * | 1988-02-22 | 1997-09-30 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JPH02138107A (ja) * | 1988-11-16 | 1990-05-28 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| US5948820A (en) * | 1994-08-22 | 1999-09-07 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Benzene compound and pharmaceutical use thereof |
| US6187821B1 (en) | 1994-08-22 | 2001-02-13 | Welfide Corporation | Benzene compound and pharmaceutical use thereof |
| JP2003146847A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-05-21 | Nonogawa Shoji Kk | 毛髪処理剤組成物およびその製造方法 |
| JP2016011297A (ja) * | 2014-06-06 | 2016-01-21 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| US10485747B2 (en) | 2014-06-06 | 2019-11-26 | Kao Corporation | Hair-dye composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0212928B2 (ja) | 1990-03-30 |
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