JPS6217714A - 被覆光フアイバ - Google Patents
被覆光フアイバInfo
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- JPS6217714A JPS6217714A JP60155141A JP15514185A JPS6217714A JP S6217714 A JPS6217714 A JP S6217714A JP 60155141 A JP60155141 A JP 60155141A JP 15514185 A JP15514185 A JP 15514185A JP S6217714 A JPS6217714 A JP S6217714A
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は光フアイバ外側にふっ素樹脂層が被覆された被
覆光ファイバに係り、特にふっ素イオンを安定化し光フ
ァイバの強度向上を図った被覆光ファイバに関する。
覆光ファイバに係り、特にふっ素イオンを安定化し光フ
ァイバの強度向上を図った被覆光ファイバに関する。
［従来の技術］
通常の光伝送用ガラスファイバは、その外周にシリコー
ン樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリふっ化
ビニリデン樹脂、ウレタンアクリレート、エポキシアク
リレート、シリコーンアクリレート、ポリブタジェンア
クリレート等のプリコートやバッファ層を被覆した後、
更にその外側にポリアミド樹脂等の補強層を被覆した構
造となっている。ところが、最近、光ファイバ入り架空
地ＷＡ等のような耐熱性が要求される用途において、光
ファイバの補強性被覆材としてポリアミド樹脂に代って
ふっ素樹脂が適用される傾向にある。ふっ素樹脂を用い
れば耐熱性に優れた被覆光ファイバが得られる。
ン樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリふっ化
ビニリデン樹脂、ウレタンアクリレート、エポキシアク
リレート、シリコーンアクリレート、ポリブタジェンア
クリレート等のプリコートやバッファ層を被覆した後、
更にその外側にポリアミド樹脂等の補強層を被覆した構
造となっている。ところが、最近、光ファイバ入り架空
地ＷＡ等のような耐熱性が要求される用途において、光
ファイバの補強性被覆材としてポリアミド樹脂に代って
ふっ素樹脂が適用される傾向にある。ふっ素樹脂を用い
れば耐熱性に優れた被覆光ファイバが得られる。
［発明が解決しようとする問題点］
しかしながら、ふっ素樹脂は加工温度が高いため、樹脂
の熱分解によって微量のふっ素イオンが発生する。また
、使用時の熱や放射線によってもふっ素イオンが発生す
る。そうして、水素を有するふっ素樹脂の場合には水素
と反応してふっ化水素が生成され、また、水素を有しな
いふっ素樹脂の場合には、ふっ素イオンは脱離し空気中
や樹脂中に含まれる水と反応してぶつ化水素が生成され
る。生成されたふっ化水素は容易にシリコーン樹脂等の
バッファ層・プリコートを透過して光ファイバのガラス
表面に到達し、ガラスを形成する５ｉ−Ｏと反応する。
の熱分解によって微量のふっ素イオンが発生する。また
、使用時の熱や放射線によってもふっ素イオンが発生す
る。そうして、水素を有するふっ素樹脂の場合には水素
と反応してふっ化水素が生成され、また、水素を有しな
いふっ素樹脂の場合には、ふっ素イオンは脱離し空気中
や樹脂中に含まれる水と反応してぶつ化水素が生成され
る。生成されたふっ化水素は容易にシリコーン樹脂等の
バッファ層・プリコートを透過して光ファイバのガラス
表面に到達し、ガラスを形成する５ｉ−Ｏと反応する。
これにより、ガラスは侵され、光ファイバの破断強度が
低下してしまう。そこで、耐熱性被覆ファイバの実用化
の上で、ガラスに有害なふっ化水素の生成を抑制するか
、あるいはふっ化水素を捕捉して無言化する技術が強く
望まれる。
低下してしまう。そこで、耐熱性被覆ファイバの実用化
の上で、ガラスに有害なふっ化水素の生成を抑制するか
、あるいはふっ化水素を捕捉して無言化する技術が強く
望まれる。
［Ｊ１明の目的］
本発明は以上の従来技術の問題点を解消すべく創案され
たものであり、本発明の目的は、機械的強度が高＜ ｈ
４熱性に優れた被覆光ファイバを提供することにある。
たものであり、本発明の目的は、機械的強度が高＜ ｈ
４熱性に優れた被覆光ファイバを提供することにある。
［発明の概要］
上記の目的を達成するために、本発明は、光ファイバの
補強被覆層であるふっ素樹脂層および／またはバッファ
ｗＩに、ふっ素イＡンと置換しうる水酸基を炭ｍ塁を含
む無機化合物を含有させたものであり、有害な「−をＯ
）−ドやＣＯ３２−とのイオン交換によって無機化合物
に結合させて捕捉するようにしている。
補強被覆層であるふっ素樹脂層および／またはバッファ
ｗＩに、ふっ素イＡンと置換しうる水酸基を炭ｍ塁を含
む無機化合物を含有させたものであり、有害な「−をＯ
）−ドやＣＯ３２−とのイオン交換によって無機化合物
に結合させて捕捉するようにしている。
ふっ素樹脂とは、単量体中に少なくとも１１Ｉ！１以上
のふっ素を有する重合体であり、例えば、ポリ四ふっ化
エチレン、エチレン−四ふフ化エチレン共重合体、四ふ
っ化エチレンー六ふっ化エチレン共重合体、ポリぶつ化
ビニリデン、四ふっ化エチレン−パーフルオロアルキル
ビニルエーテル共重合体、ポリふっ化ビニル、ポリモノ
クロロトリフルオロエチレン等が該当する。
のふっ素を有する重合体であり、例えば、ポリ四ふっ化
エチレン、エチレン−四ふフ化エチレン共重合体、四ふ
っ化エチレンー六ふっ化エチレン共重合体、ポリぶつ化
ビニリデン、四ふっ化エチレン−パーフルオロアルキル
ビニルエーテル共重合体、ポリふっ化ビニル、ポリモノ
クロロトリフルオロエチレン等が該当する。
ふっ素イオンとＩｔ換し得る水ｌ！！ｍや炭酸基を有す
る無機化合物は多数存在するが、分解温度が低いもの、
吸湿性の大きいもの、樹脂との相溶性が悪いもの、樹脂
の熱分解を促進するもの等は実用的に好ましくない。
る無機化合物は多数存在するが、分解温度が低いもの、
吸湿性の大きいもの、樹脂との相溶性が悪いもの、樹脂
の熱分解を促進するもの等は実用的に好ましくない。
好ましい例を列挙する。まず、ＯＨＭを含む化合物して
は、白雲母ＫＡＪ’２ （ＡＪ！Ｓｉ ３０＋ｏ）（０
１−１）２、’／−ダ雲母Ｎａ Ａｌｚ （Ａｊ！Ｓ
ｔ ３０１ｏ）（０１（）２、金ｆｆｍＫＭｇ３ （
Ａｆｌｓ’＋ ３０、ｏ） （ＯＨ） ２ 、黒雲母
Ｋ （Ｍｇ、 Ｆｅ ）３（△ｆｓｉ ３０Ｉｏ）（Ｏ
Ｎ）ｚ 、鱗雲母Ｋ （Ｍａ 。
は、白雲母ＫＡＪ’２ （ＡＪ！Ｓｉ ３０＋ｏ）（０
１−１）２、’／−ダ雲母Ｎａ Ａｌｚ （Ａｊ！Ｓ
ｔ ３０１ｏ）（０１（）２、金ｆｆｍＫＭｇ３ （
Ａｆｌｓ’＋ ３０、ｏ） （ＯＨ） ２ 、黒雲母
Ｋ （Ｍｇ、 Ｆｅ ）３（△ｆｓｉ ３０Ｉｏ）（Ｏ
Ｎ）ｚ 、鱗雲母Ｋ （Ｍａ 。
ＦＣ＞３ （ＡＩ！Ｓｉ ３０１０） （ＯＨ）２
、チンワルド雪ｆｌＪＫＬｉＦ七／ｌ（ＡｆＳ ｉ
ｓ ＯＨｏ） （ＯＮ ） ２ 、スジライト雲母に
２ （Ｍｇ４，３ ＦＯ１，２ＡＮｏ、ａ）
（Ｓｉ５４ ＡＮｚ、３）Ｏ□２０（０ト１）２
「２、真珠ｆｆｆｆ１ｃａ Ａｊｚ ＜Ａｊ’ｚ Ｓ
ｉ ２０＋ｏ）（ＯＨ）ｚ等のｉ母類、タルクＭ（ｌｘ
（Ｓｉ４０１０）（０１−１＞２ 、バー１’０フイラ
イトＡＪ！ｚ（Ｓｉ ４０１０）（ＯＨ）２等の滑石類
、アンチボライトＭ（１６（Ｓ！ ４０＋ｏ）（ＯＨ）
８ 、アメス石ＭＯａΔｆ！ｚ （Ｓｉ ａ ＯＨ
ｏ） （ＯＨ）ｇ 、塊緑泥Ｅｉ （Ｆｅ 、 ｖ
ｏ ）６ （ＡＩ！２Ｓｉ ２０Ｈ□） （ＯＨ）
３、シＶモサイト（Ｍｇ、 Ｆｅ 、 Ａ ｊ！ ）２
．３（Ｓｉ ｚ Ｏｓ ）（ＯＨ）４等の緑泥石類、水
酸化アルミニウムＡＩ！（ＯＨ）３、一般式ＸＩ （
Ｙ２＋。
、チンワルド雪ｆｌＪＫＬｉＦ七／ｌ（ＡｆＳ ｉ
ｓ ＯＨｏ） （ＯＮ ） ２ 、スジライト雲母に
２ （Ｍｇ４，３ ＦＯ１，２ＡＮｏ、ａ）
（Ｓｉ５４ ＡＮｚ、３）Ｏ□２０（０ト１）２
「２、真珠ｆｆｆｆ１ｃａ Ａｊｚ ＜Ａｊ’ｚ Ｓ
ｉ ２０＋ｏ）（ＯＨ）ｚ等のｉ母類、タルクＭ（ｌｘ
（Ｓｉ４０１０）（０１−１＞２ 、バー１’０フイラ
イトＡＪ！ｚ（Ｓｉ ４０１０）（ＯＨ）２等の滑石類
、アンチボライトＭ（１６（Ｓ！ ４０＋ｏ）（ＯＨ）
８ 、アメス石ＭＯａΔｆ！ｚ （Ｓｉ ａ ＯＨ
ｏ） （ＯＨ）ｇ 、塊緑泥Ｅｉ （Ｆｅ 、 ｖ
ｏ ）６ （ＡＩ！２Ｓｉ ２０Ｈ□） （ＯＨ）
３、シＶモサイト（Ｍｇ、 Ｆｅ 、 Ａ ｊ！ ）２
．３（Ｓｉ ｚ Ｏｓ ）（ＯＨ）４等の緑泥石類、水
酸化アルミニウムＡＩ！（ＯＨ）３、一般式ＸＩ （
Ｙ２＋。
Ｙ”）２−３１ａ ＯＨｏ（ＯＨ） ２ ・Ｓ １−
１２０ ［Ｘ ：に、 Ｎａ 、 Ｃａ ：Ｙ
”：Ｍｇ 、 Ｆｅ”、 Ｍｎ”。
１２０ ［Ｘ ：に、 Ｎａ 、 Ｃａ ：Ｙ
”：Ｍｇ 、 Ｆｅ”、 Ｍｎ”。
Ｎｉ 、 Ｚｎ 、 Ｌｉ ：Ｙ”：Ａｆ、
Ｆｅ３＋、 Ｍｎ３＋。
Ｆｅ３＋、 Ｍｎ３＋。
Ｃｒ”： Ｚ ：Ｓｉ 、 Ａｆｌ ”Ｔ’表ワサレル
’Ｅ：＞Ｔ：ソロナイト類、ハロイサイトＡβ２ （３
ｉ２０ｓ）（０１」） ｔ ・２１］２０． メタＡｏ
イ＋ｊイトＡ Ｒ２（Ｓ！ ２ Ｑｓ ）（ＯＮ）４等
のハロイサイト類などが挙げられる。
’Ｅ：＞Ｔ：ソロナイト類、ハロイサイトＡβ２ （３
ｉ２０ｓ）（０１」） ｔ ・２１］２０． メタＡｏ
イ＋ｊイトＡ Ｒ２（Ｓ！ ２ Ｑｓ ）（ＯＮ）４等
のハロイサイト類などが挙げられる。
次に、ＣＯ３を含む化合物としては、珪酸カルシウムＣ
ａ Ｓｉ ０３ 、炭酸カルシウムＣａ ＣＯ３、炭酸
マグネシウムＭｇＣｏ３、塩基性炭酸マグネシウム３Ｍ
ＯＣＯ３・ＭＱ （０１−１）２ ・３１−１２０
゜ドロマイトＣａＭｇ （Ｃｏ３）２、バリトカルサイ
トＣａＢａ （ＣＯ３）３、レッドヒライトＰｂ ａ
（８０４）（Ｃｏｔ ）２ （０１４＞２ 、Ａイ
ド０９）Ｉ”ｔイトＭＱｂ Ａｉ’ｚ （ＯＲ＞＋
６ＣＯ３・４Ｈ２０，マナサイトＭｏ６ ＡＪ！ｚ
（ＯＨ）１６ Ｃ０３・４Ｈ２０、ハイドロマグネサ
イトＭｇ４（ＯＨ）２ （ＣＯ３）３ ・３Ｈ２０
，フルチｔイトＭ０２ （ＣＯ３）（ＯＨ）２ ・
３Ｈ２０，塩Ｍ竹炭酸鉛２ＰｂＣＯｔ ・Ｐｔ）（Ｏ
Ｈ）２等が該当する。
ａ Ｓｉ ０３ 、炭酸カルシウムＣａ ＣＯ３、炭酸
マグネシウムＭｇＣｏ３、塩基性炭酸マグネシウム３Ｍ
ＯＣＯ３・ＭＱ （０１−１）２ ・３１−１２０
゜ドロマイトＣａＭｇ （Ｃｏ３）２、バリトカルサイ
トＣａＢａ （ＣＯ３）３、レッドヒライトＰｂ ａ
（８０４）（Ｃｏｔ ）２ （０１４＞２ 、Ａイ
ド０９）Ｉ”ｔイトＭＱｂ Ａｉ’ｚ （ＯＲ＞＋
６ＣＯ３・４Ｈ２０，マナサイトＭｏ６ ＡＪ！ｚ
（ＯＨ）１６ Ｃ０３・４Ｈ２０、ハイドロマグネサ
イトＭｇ４（ＯＨ）２ （ＣＯ３）３ ・３Ｈ２０
，フルチｔイトＭ０２ （ＣＯ３）（ＯＨ）２ ・
３Ｈ２０，塩Ｍ竹炭酸鉛２ＰｂＣＯｔ ・Ｐｔ）（Ｏ
Ｈ）２等が該当する。
これらの無機化合物のうち、特に層状構造を有するもの
が好ましい。その理由としては、ＷＩ間に「−を取り込
む空間が充分にあること、取り込まれたＦ−が容易にＣ
Ｏ３２や０１−１−とイオン交換することなどが考えら
れる。層状ＷＩｉ造のものには、雲母、緑泥石、ハイド
ロタルサイト、モンモリロナイト、アルチナイト、アナ
サイト、タルク、パイロフィライト、ハイドロオキシア
パタイトＣａ ｓ （ＰＯ−）３ （ＯＨ）などが
挙げられる。
が好ましい。その理由としては、ＷＩ間に「−を取り込
む空間が充分にあること、取り込まれたＦ−が容易にＣ
Ｏ３２や０１−１−とイオン交換することなどが考えら
れる。層状ＷＩｉ造のものには、雲母、緑泥石、ハイド
ロタルサイト、モンモリロナイト、アルチナイト、アナ
サイト、タルク、パイロフィライト、ハイドロオキシア
パタイトＣａ ｓ （ＰＯ−）３ （ＯＨ）などが
挙げられる。
なお、イオン交換によって結合したふっ素は、金属との
結合エネルギーが大きいので容易に離脱しない。
結合エネルギーが大きいので容易に離脱しない。
上記の無機化合物は単独で使用しても、あるいは２種以
上を組合せて使用してもよい。また、これらの物質を焼
成して結晶水等の分子を除去ないし変性したものでもよ
い。なお、ふっ素樹脂の加工温度はその種類によって異
なるので、これらの添加剤がすべてのふっ素樹脂に適用
できるとは限らない。したがって、その選択にあたって
はこれら添加物質の分解特性などをよく考慮して使用す
ることが重要である。また、これらの無機化合物の必要
とする添加量は生成されるふっ素イオンの田によって異
なるので、樹脂・加工温度・使用環境などによって変わ
ってくる。したがって、添加量は一義的には決まらない
が、樹脂１００重量％あｔｃ’Ｑ Ｏ，０５〜１０ｉｉ
ｆｉ％、ｌマシクハ０．１〜Ｓｉ［１％を添加するとよ
い。
上を組合せて使用してもよい。また、これらの物質を焼
成して結晶水等の分子を除去ないし変性したものでもよ
い。なお、ふっ素樹脂の加工温度はその種類によって異
なるので、これらの添加剤がすべてのふっ素樹脂に適用
できるとは限らない。したがって、その選択にあたって
はこれら添加物質の分解特性などをよく考慮して使用す
ることが重要である。また、これらの無機化合物の必要
とする添加量は生成されるふっ素イオンの田によって異
なるので、樹脂・加工温度・使用環境などによって変わ
ってくる。したがって、添加量は一義的には決まらない
が、樹脂１００重量％あｔｃ’Ｑ Ｏ，０５〜１０ｉｉ
ｆｉ％、ｌマシクハ０．１〜Ｓｉ［１％を添加するとよ
い。
本発明のｘｉ化合物の添加剤はふっ素イオンを捕捉する
効果があるので、ふっ素樹脂層に添加するだけではなく
、ふっ素樹脂の内側に被覆されたシリコーン樹脂等のバ
ッファ層に全体的にあるいは一部に添加しても有効であ
る。したがって、■ふっ素樹脂に添加する場合、■ふっ
素樹脂とバッファ材の樹脂の両方に添加する場合、■バ
ッファ材の樹脂に添加する場合のいずれにおいても効果
を発揮する。なお、プライマリ層に添加した場合にもふ
っ素イオンを捕捉する効果が得られるが、コーティング
時に添加した無機化合物の粒子が光ファイバのガラス表
面にｊＦｌｌｍを与える可能性があるので、プライマリ
被覆材には添加しない方がよい。なお、上記の無機化合
物の他に、金属酸化力を主体とする着色剤、分散剤など
を含有させても一部に差し支えない。
効果があるので、ふっ素樹脂層に添加するだけではなく
、ふっ素樹脂の内側に被覆されたシリコーン樹脂等のバ
ッファ層に全体的にあるいは一部に添加しても有効であ
る。したがって、■ふっ素樹脂に添加する場合、■ふっ
素樹脂とバッファ材の樹脂の両方に添加する場合、■バ
ッファ材の樹脂に添加する場合のいずれにおいても効果
を発揮する。なお、プライマリ層に添加した場合にもふ
っ素イオンを捕捉する効果が得られるが、コーティング
時に添加した無機化合物の粒子が光ファイバのガラス表
面にｊＦｌｌｍを与える可能性があるので、プライマリ
被覆材には添加しない方がよい。なお、上記の無機化合
物の他に、金属酸化力を主体とする着色剤、分散剤など
を含有させても一部に差し支えない。
［実施例］
以下に、本発明の実施例を添付図面に従って説明する。
第１図〜第３図に示すように、石英ガラス等からなる光
ファイバ１の外周には合成樹脂性のプライマリ層２とバ
ッフ７１３が被覆され、更にその外周にはふっ素樹脂１
１４が被覆されている。第１図では、ふっ素樹脂層４で
生成される有害なふっ素イオンあるいはぶつ化水素を捕
捉して無害化するための水酸基または炭酸基を有するＳ
開化合物がふっ素樹脂層４に添加されている。また第２
図ではバッファ層３に、第３図ではバッファ層３とふっ
素樹脂層４との両方に無機化合物が添加されている。ま
た、第４図、第５図に示す被覆光ファイバは、バッファ
層が内層３ａと外層３ｂの二層となっており、第４図で
は外層３ｂにのみ無機化合物が添加され、また第５図で
は外層３ｂとふっ素樹脂層４とに無機化合物が添加され
ている例である。
ファイバ１の外周には合成樹脂性のプライマリ層２とバ
ッフ７１３が被覆され、更にその外周にはふっ素樹脂１
１４が被覆されている。第１図では、ふっ素樹脂層４で
生成される有害なふっ素イオンあるいはぶつ化水素を捕
捉して無害化するための水酸基または炭酸基を有するＳ
開化合物がふっ素樹脂層４に添加されている。また第２
図ではバッファ層３に、第３図ではバッファ層３とふっ
素樹脂層４との両方に無機化合物が添加されている。ま
た、第４図、第５図に示す被覆光ファイバは、バッファ
層が内層３ａと外層３ｂの二層となっており、第４図で
は外層３ｂにのみ無機化合物が添加され、また第５図で
は外層３ｂとふっ素樹脂層４とに無機化合物が添加され
ている例である。
次に更に具体的な実施例・比較例を述べる。
実施例１
直径１２５μ譜に線引された８Ｍ型ガラスファイバにプ
ライマリ被覆としてフェニル変性シリコーンを、バッフ
ァ被覆としてジメチルシリコーンをそれぞれ被覆した。
ライマリ被覆としてフェニル変性シリコーンを、バッフ
ァ被覆としてジメチルシリコーンをそれぞれ被覆した。
被覆外径は４００μｍである。
更にこの被覆光ファイバの外周に、ふっ素樹脂のエチレ
ン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体に白
雲母粉末１重量％を添加した組成物を押出温度３９０℃
で外径９００μｍになるように押出被覆した。得られた
被覆光ファイバの引張強さは平均で７．ＯＫりと良好で
あった。
ン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体に白
雲母粉末１重量％を添加した組成物を押出温度３９０℃
で外径９００μｍになるように押出被覆した。得られた
被覆光ファイバの引張強さは平均で７．ＯＫりと良好で
あった。
実施例２
直径１２５μｍに線引されたＧＩ型ガラスファイバにプ
ライマリ被覆としてフェニル変性シリコーンを、バッフ
ァ内層の被覆としてジメチルシリコーンを外径３８０μ
−となるように被覆し、更にバッフンシ外層の被覆とし
てジメチルシリコーンにタルク粉末２重量％を添加した
組成物を外径が５ｏ。
ライマリ被覆としてフェニル変性シリコーンを、バッフ
ァ内層の被覆としてジメチルシリコーンを外径３８０μ
−となるように被覆し、更にバッフンシ外層の被覆とし
てジメチルシリコーンにタルク粉末２重量％を添加した
組成物を外径が５ｏ。
μｍになるように被覆した。次いで、この被覆光ファイ
バの外側にエチレン−四ふっ化エチレン共重合体にタル
ク粉末を１重品％を添加した組成物を押出温度３２０℃
で外径９００μ腸になるように押出被覆した。得られた
被覆光ファイバの引張強度は平均６，２Ｋｏと良好であ
った。
バの外側にエチレン−四ふっ化エチレン共重合体にタル
ク粉末を１重品％を添加した組成物を押出温度３２０℃
で外径９００μ腸になるように押出被覆した。得られた
被覆光ファイバの引張強度は平均６，２Ｋｏと良好であ
った。
実施例３
直径１２５μ−に線引された８Ｍ型ガラスファイバにプ
ライマリ被覆としてフェニル変性シリコーンを外径２１
０μ層になるように被覆し、更にバッファ被覆としてジ
メチルシリコーンにハイドロタルナイト５重量％を添加
した組成物を外径４００μ糟となるように被覆した。次
いで、ポリぶつ化ビニリデン樹脂を押出温度２００℃で
外径が９００μ票となるように押出被覆した。得られた
被覆光ファイバの引張強度は平均で６．５ＫＯと良好で
あった。
ライマリ被覆としてフェニル変性シリコーンを外径２１
０μ層になるように被覆し、更にバッファ被覆としてジ
メチルシリコーンにハイドロタルナイト５重量％を添加
した組成物を外径４００μ糟となるように被覆した。次
いで、ポリぶつ化ビニリデン樹脂を押出温度２００℃で
外径が９００μ票となるように押出被覆した。得られた
被覆光ファイバの引張強度は平均で６．５ＫＯと良好で
あった。
比較例１
上記の実施例１においてエチレン−パーフルオロアルキ
ルビニルエーテル共重合体に白ｉ母粉末を添加しない以
外は実施例１と同一条件でｗ！Ａ遺した。得られた被覆
光ファイバの引張強度は平均３．５Ｋｏと劣っていた。
ルビニルエーテル共重合体に白ｉ母粉末を添加しない以
外は実施例１と同一条件でｗ！Ａ遺した。得られた被覆
光ファイバの引張強度は平均３．５Ｋｏと劣っていた。
比較例２
実施１１ｉ１３のバッファ被覆層にハイドロタルサイト
を添加しない以外は実施例３ど同一条件で製造した。得
られた被覆光ファイバの引張強度は平均で３．９１（Ｑ
と劣っていた。
を添加しない以外は実施例３ど同一条件で製造した。得
られた被覆光ファイバの引張強度は平均で３．９１（Ｑ
と劣っていた。
なお、本発明の被覆光ファイバは耐熱性を必要とする用
途のみならず、耐放射線性を必要とする用途にも有効で
ある。即ち、γ線等の放射線を照射すると、ふっ素樹脂
からふっ素イオンが脱離して熱分解の場合と同様に光フ
ァイバの強度を著しく低下させるからである。実際に、
上記の実施例３と比較例２の被覆光）？イバに線量率１
０３γ／ｈで１００時間照射したところ、実施例３の被
覆光ファイバでは初期値となんら変わらない引張強度を
示しＩこのに対し、比較例２の被覆光ファイバで ・Ｌ
ｔ上記引張強度より更に平均ＩＫ（１強の強度低下を示
した。
途のみならず、耐放射線性を必要とする用途にも有効で
ある。即ち、γ線等の放射線を照射すると、ふっ素樹脂
からふっ素イオンが脱離して熱分解の場合と同様に光フ
ァイバの強度を著しく低下させるからである。実際に、
上記の実施例３と比較例２の被覆光）？イバに線量率１
０３γ／ｈで１００時間照射したところ、実施例３の被
覆光ファイバでは初期値となんら変わらない引張強度を
示しＩこのに対し、比較例２の被覆光ファイバで ・Ｌ
ｔ上記引張強度より更に平均ＩＫ（１強の強度低下を示
した。
引張試験
ゲージＪ：１０Ｉ１１の被覆光ファイバを引張速さ５０
０ｍｍ／ｎ＋ｉｎで引張り破所荷重を求めた。ス料の個
数は５０木である。
０ｍｍ／ｎ＋ｉｎで引張り破所荷重を求めた。ス料の個
数は５０木である。
［発明の効果］
以上型するに本発明によれば、ふっ素樹脂層および／ま
たはバッファ層にふっ素イオンと置換し得る水酸基や炭
酸基を有する無機化合物を添加しているため、有害なふ
っ素イオンを水酸イオンや炭酸イオンどのイオン交換に
よって無機化合物に結合させて捕捉することができ、被
覆光ファイバ内層のプライマリ層や光ファイバへのぶつ
化水素の浸透を阻止できる。このため、光フアイバガラ
スの侵食を防止でさ、礪械的強度が高く耐熱性に優れた
被覆光ファイバが得られる。また、無機化合物を添加す
るだけでよく、容易に製造することができる。
たはバッファ層にふっ素イオンと置換し得る水酸基や炭
酸基を有する無機化合物を添加しているため、有害なふ
っ素イオンを水酸イオンや炭酸イオンどのイオン交換に
よって無機化合物に結合させて捕捉することができ、被
覆光ファイバ内層のプライマリ層や光ファイバへのぶつ
化水素の浸透を阻止できる。このため、光フアイバガラ
スの侵食を防止でさ、礪械的強度が高く耐熱性に優れた
被覆光ファイバが得られる。また、無機化合物を添加す
るだけでよく、容易に製造することができる。
第１図〜第５図は本発明に係る被覆光ファイバの一実施
例をそれぞれ示す横断面図である。 図中、１は光ファイバ、２はプライマリ層、３はバラフ
ッ層、３ａはバッフｙｆｆＪの内層、３ｂはバッファ層
の外層、４はふっ素樹脂層である。 特許出願人 日立電線株式会社
例をそれぞれ示す横断面図である。 図中、１は光ファイバ、２はプライマリ層、３はバラフ
ッ層、３ａはバッフｙｆｆＪの内層、３ｂはバッファ層
の外層、４はふっ素樹脂層である。 特許出願人 日立電線株式会社
Claims (1)
- 光ファイバの外周にプライマリ層、バッファ層およびふ
っ素樹脂層が順次被覆形成された被覆光ファイバにおい
て、上記ふっ素樹脂層および／またはバッファ層に、雲
母類・緑泥石類・モンモリナイト類・滑石類・ハロイサ
イト類・水酸化アルミニウム等の水酸基を含む化合物、
珪酸カルシウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウム・
塩基性炭酸マグネシウム・ドロマイト・バリトカルサイ
ト・レッドヒライト・ハイドロタルサイト・マナサイト
・塩基性炭酸鉛等の炭酸基を含む化合物から選ばれた無
機化合物が１種以上添加されていることを特徴とする被
覆光ファイバ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60155141A JPS6217714A (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 被覆光フアイバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60155141A JPS6217714A (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 被覆光フアイバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6217714A true JPS6217714A (ja) | 1987-01-26 |
Family
ID=15599439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60155141A Pending JPS6217714A (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 被覆光フアイバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6217714A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5986445A (en) * | 1998-02-13 | 1999-11-16 | Denso Corporation | Cross-coil type indicating instrument having a zero-return magnetic projection member |
-
1985
- 1985-07-16 JP JP60155141A patent/JPS6217714A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5986445A (en) * | 1998-02-13 | 1999-11-16 | Denso Corporation | Cross-coil type indicating instrument having a zero-return magnetic projection member |
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