JPS62156190A - Fluorescent substance of alkali halide - Google Patents

Abstract

PURPOSE:A fluorescent substance of alkali halide that has absorption in a specific infrared region, thus being improved in brightening and afterglowing properties and used in a radiographic image conversion panel. CONSTITUTION:The objective fluorescent substance of an alkali halide has absorptions in an infrared region from 2,000-500cm<-1>, preferably at least one selected from regions of 1,500-1,300cm<-1>, 1,150-1,050cm<-1> and 650-550cm<-1>. The substance is prepared by filling a heat-resistant vessel such as a quartz crucible with a mixture of starting materials and roasting the mixture in an oxidative atmosphere, usually at 500-1,000 deg.C for 0.5-6hr.

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野〕 本発明は螢光体に関するものである。さらに詳しくはア
ルカリハライド輝尽性螢光体に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Field of Application) The present invention relates to a phosphor, and more particularly to an alkali halide stimulable phosphor.

（従来技術） 従来放射線画像を得るために銀塩を使用した、いわゆる
放射線写真法が利用されているが、銀塩を使用しないで
放射線像を画像化する方法が望まれるようになった。(Prior Art) Conventionally, a so-called radiographic method using a silver salt has been used to obtain a radiographic image, but a method of imaging a radiographic image without using a silver salt has become desired.

前記の放射線写真法にかわる方法として、被写体を透過
した放射線を螢光体に吸収せしめ、しかる後この螢光体
をある種のエネルギーで励起してこの螢光体が蓄積して
いる放射線エネルギーを螢光として放射せしめ、この螢
光を検出して画像化する方法が考えられている。具体的
な方法は支持体上に輝尽性螢光体層を形成したパネルを
用い、励起エネルギーとして可視光線および赤外線の一
方または両方を用いる放射線画像変換方法が知られてい
る（米国特許３，８５９，５２７号）。As an alternative to the above-mentioned radiographic method, the radiation transmitted through the object is absorbed by a phosphor, and the phosphor is then excited with a certain type of energy to release the radiation energy stored in the phosphor. A method has been considered in which the fluorescent light is emitted and the fluorescent light is detected and imaged. A specific method is known as a radiation image conversion method that uses a panel with a stimulable phosphor layer formed on a support and uses visible light and/or infrared rays as excitation energy (US Pat. No. 3, No. 859,527).

前記放射線画像変換方法に用いられるｌｉｔ尽性螢元体
に要求される性能としては、被曝線量が少なくてすむよ
うに輝尽による発光輝度が高いこと、高速読取りが可能
になるように１起光に対する輝尽発光の応答速度が速い
こと、残像の消去が容易であること、読取り装置の小型
化、低価格化に即応できる半導体レーザーの発振波長（
７５０ｎｍ以上）に適合した輝尽励起スペクトルを有す
ることが挙げられる。The performance required of the lit exhaustible fluorophore used in the radiation image conversion method is that the luminescence brightness due to stimulation is high so that the exposure dose is small, and that the luminescence brightness per luminescence is high so that high-speed reading is possible. The oscillation wavelength of semiconductor lasers (
750 nm or more).

これらの要求性能を満足する輝尽性螢光体を用いた放射
線画像変換方法として、例えば特願昭５９−１９５１４
’７号などに記載されているアルカリハライド螢光体を
用いた放射線画像変換方法がある。As a radiation image conversion method using a photostimulable phosphor that satisfies these required performances, for example, Japanese Patent Application No. 59-19514
There is a radiation image conversion method using an alkali halide phosphor, which is described in No. '7.

前記放射線画像変換方法において被写体の放射線像を得
る操作は、通常は被写体を透過したあるいは被写体から
発せられた放射線エネルギーを放射線画像変換パイ・ル
を構成する輝尽性螢光体に吸収させ、レーザ光で該カＩ
Ｉ尽性螢光体を含有する放射線画像変換パネルを走査し
、蓄積されている放射線エネルギーを螢光として時系列
的に放出させ、それを検出することによって行なわれる
。In the radiation image conversion method, the operation of obtaining a radiation image of a subject is usually carried out by absorbing the radiation energy transmitted through or emitted from the subject into a stimulable phosphor constituting the radiation image conversion pile, and using a laser beam. The light shows the force
This is carried out by scanning a radiation image conversion panel containing an I-exhaustive phosphor, emitting accumulated radiation energy in the form of fluorescence in time series, and detecting it.

ところで螢光体には、励起を止めた後もなお継続して発
する螢光、すなわち残党という現象が一般にあるが、放
射線画像変換パネルに用いられる１Ｍｆｌ尽性螢元体に
おいても同じように輝尽残光が見られる。検出すべき螢
光が、ある時点で励起光が照射している画素から発せら
れるのに対して、輝尽残光は該時点以前に励起光が走査
した画素すべてから発せられ、その一部が検出すべき螢
光に混入して検出されるために、このような螢光体を含
有する放射線画像変換パネルによって得られる画像は画
質の低下したものとなる。Incidentally, phosphors generally have a phenomenon called remnants, in which fluorescence continues to be emitted even after excitation has stopped, and 1Mfl exhaustible fluorophores used in radiation image conversion panels also exhibit phosphorescence. Afterglow can be seen. The fluorescent light to be detected is emitted from a pixel illuminated by excitation light at a certain point in time, whereas stimulated afterglow is emitted from all pixels scanned by excitation light before that point, and some of them are Since the fluorescent light is detected mixed with the fluorescent light to be detected, the image obtained by a radiation image conversion panel containing such a fluorescent material has a degraded image quality.

前記輝尽残光の障害は特願昭５９−１９６３６６号およ
び特願昭５９−１９６３６７号に記載されているアルカ
リハライド螢光体において改善されているが、それでも
まだ充分とは言えず、アルカリハライド螢光体の輝尽残
光特性の改良が望まれている。Although the above-mentioned problem of photostimulated afterglow has been improved in the alkali halide phosphors described in Japanese Patent Application No. 59-196366 and Japanese Patent Application No. 59-196367, it is still not sufficient. It is desired to improve the photostimulation afterglow properties of phosphors.

（発明の目的） 本発明はこのような要望に基づいてなされたものであり
、輝尽残光特性の改良されたアルカリハライド螢光体を
提供することを目的としている。(Object of the Invention) The present invention was made based on such a need, and an object of the present invention is to provide an alkali halide phosphor with improved photostimulated afterglow characteristics.

（発明の構成） 本発朗者等は前記本発明の目的に沿って、輝尽残光特性
の改良されたアルカリハライド螢光体について種々検討
した結果、２０００　ｃｒｒＴ′Ｎ５００　ｃｍ’の赤
外領域に吸収を有することを特徴とするアルカリハライ
ド螢光体によって前記本発明の目的を満足させることが
できた。(Structure of the Invention) In accordance with the object of the present invention, the present inventors have conducted various studies on alkali halide phosphors with improved photostimulated afterglow characteristics, and have found that the infrared region of 2000 crrT'N500 cm' The above object of the present invention could be satisfied by using an alkali halide phosphor characterized by having absorption in .

尚本発明の態様として前記赤外領域の吸収に於て少くと
も１５００〜１３００−１ｃｒｎ１１１５０〜１０５ｏ
ｃｒｎ−１或は６５０〜５　ｓ　ｏ　ｃｍ−？いづれか
の赤外領域に吸収を有することが好ましい。In addition, as an aspect of the present invention, the absorption in the infrared region is at least 1500 to 1300-1 crn11150 to 105o.
crn-1 or 650-5 s o cm-? It is preferable that the material has absorption in one of the infrared regions.

次に本発明の詳細な説明する。Next, the present invention will be explained in detail.

前記本発明の輝尽性螢光体は、例えばアルカリハライド
螢光体原料混合物を酸化性雰［■気で焼成して得ること
ができる。The stimulable phosphor of the present invention can be obtained, for example, by firing an alkali halide phosphor raw material mixture in an oxidizing atmosphere.

上記ｒ浚化性雰囲気は酸素、あるいは酸素を含有する窒
素またはアルゴンなどのガスを焼成炉などの焼成系内に
導入することによって実現される。The dredging atmosphere described above is realized by introducing oxygen or a gas containing oxygen, such as nitrogen or argon, into a firing system such as a firing furnace.

また、上記酸化性雰囲気は、焼成工程で熱分解して酸素
を含有するガスを発生する酸素化合物を螢光体原料に混
合することによっても実現される。Further, the above-mentioned oxidizing atmosphere can also be realized by mixing into the phosphor raw material an oxygen compound that is thermally decomposed in the firing process to generate an oxygen-containing gas.

螢光体原料混合物を酸化性雰囲気で焼成して得られるア
ルカリハライド螢光体に、Ｘ線、紫外線、電子線などの
放射線を照射したのち、前記螢光体を可視光および赤外
線の一方またはその両方をその強度が矩形に変化するよ
うにして照射し輝尽励起すると、従来より知られている
アルカリハライド螢光体を用いて同様の操作を行った場
合に比較して明らかに輝尽の残光が少ない。After irradiating an alkali halide phosphor obtained by firing a phosphor raw material mixture in an oxidizing atmosphere with radiation such as X-rays, ultraviolet rays, and electron beams, the phosphor is irradiated with visible light and/or infrared light. When both are irradiated and stimulated so that the intensity changes in a rectangular pattern, there is clearly no residual photostimulation compared to when the same operation is performed using a conventionally known alkali halide phosphor. There is little light.

本発明の輝尽性螢光体について下記一般式（Ｉ、）で示
されるアルカリハライド螢光体を例として以下に説明す
る。The photostimulable phosphor of the present invention will be explained below using an alkali halide phosphor represented by the following general formula (I) as an example.

一般式ＣＩ） Ｍ’Ｘ−ａＭ”Ｘ、’　・ｂＭ”Ｎ３”　：ｃＡ式中、
ＭｌはＬ１’＋　Ｎａ　＋　Ｋ　＋　ＲｂおよびＣＢか
ら選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属である。General formula CI) M'X-aM"X,'・bM"N3": cA formula,
Ml is at least one kind of alkali metal selected from L1'+ Na + K + Rb and CB.

ＭＩＩはＢｅ、　Ｍｇ、　Ｃａ、　Ｓｒ、　Ｂａ、　Ｚ
ｎ、　Ｃｄ、　ＯｕおよびＮ１から選ばれる少なくとも
一種の二価金寓である。ＭｍはＳｃ　、　Ｙ、　Ｌａ、
　　Ｃｅ　、　Ｐｒ、　Ｎｄ、　　Ｐｍ。MII is Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Z
At least one kind of divalent metal selected from n, Cd, Ou and N1. Mm is Sc, Y, La,
Ce, Pr, Nd, Pm.

Ｓｍ、　　Ｅｕ、　Ｇｄ、　Ｔｂ、　Ｄｙ、　Ｈｏ、　
　Ｋｒ、　Ｔｍ、　Ｙｂ。Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho,
Kr, Tm, Yb.

Ｌｕ、Ａｌ、ＧａおよびＩｎから選ばれる少なくとも一
種の三価金属である。At least one trivalent metal selected from Lu, Al, Ga, and In.

ｘ　、　　ｘｌおよびガはＦ、Ｇ！ｌ、Ｂｒおよび工か
ら選ばれる少なくとも一種のハロゲンである。ＡはＥｕ
　。x, xl and mo are F, G! It is at least one kind of halogen selected from 1, Br, and 2. A is Eu
.

Ｔｂ、　Ｏｓ、　Ｔｍ、　Ｄｙ、　Ｐｒ、　Ｈｏ、　Ｎ
ｄ、　Ｙｂ、　Ｐ２ｒ。Tb, Os, Tm, Dy, Pr, Ho, N
d, Yb, P2r.

Ｇｄ、Ｌｕ、Ｓｍ、Ｙ、Ｔｌ、Ｎａ、Ａｇ、Ｃｕおよび
Ｍｇから選ばれる少なくとも一種の金属である。At least one metal selected from Gd, Lu, Sm, Y, Tl, Na, Ag, Cu, and Mg.

またａは０≦ａ　（０，５の範囲の数値であり、ｂは０
≦ｂ　（０，５の範囲の：９．値であり、Ｃは０くｃ≦
０．２の範囲の：数値である。Also, a is a numerical value in the range of 0≦a (0, 5, and b is 0
≦b (:9. value in the range of 0, 5, C is 0 and c≦
A numerical value in the range of 0.2.

前記輝尽性アルカリハライド螢光体を調製するにはまず
輝尽性螢光体原料としては、 ■）　　ＬｉＦ、　ＬｉＣ！１．　Ｉ、ｉＢｒ、　Ｌｉ
ｒ、　ＮａＦ、　Ｎａ１ｌ。To prepare the above-mentioned photostimulable alkali halide phosphor, the starting materials for the photostimulable phosphor are as follows: (1) LiF, LiC! 1. I, iBr, Li
r, NaF, Na1l.

ＮａＢｒ　、　Ｎａ工、　ＫＦ、　ＫＣｌ、　ＫＢｒ、
　Ｋ工、ＲｂＦ。NaBr, Na, KF, KCl, KBr,
K Eng, RbF.

Ｒｈ０Ｌ　、　ＲｂＢｒ　、　Ｒｂ工、　ＯｓＦ　、　
（！ｓｏｌ　、　Ｃ！ｓＢｒ　。Rh0L, RbBr, Rb Engineering, OsF,
(!sol, C!sBr.

Ｏｓｒのうちの１種もしくは２　（’４以上、■）　　
ＢｅＦ’２　、　ＢｅＣ１□、　ＢａＢｒ２　、　Ｂｅ
１２９ＭｇＦ２９ＭｇＣ１２゜ＭｇＢｒ２．　Ｍｇ！、
、　（！ａＦ２．　Ｃ！ａｏ１２．０−ｔＢｒ、、　Ｃ
ａ工、。One or two of Osr ('4 or above, ■)
BeF'2, BeC1□, BaBr2, Be
129MgF29MgC12°MgBr2. Mg! ,
, (!aF2.C!ao12.0-tBr,,C
a engineering.

ＳｒＦ２．５ｒＯ１２，５ｒＢｒ２．　Ｓｒｒ、、　Ｂ
ａＦ２．　Ｂａ１ｌ□。SrF2.5rO12,5rBr2. Srr,,B
aF2. Ba1l□.

ＢａＢｒ２．　ＢａＢｒ２．２Ｈ２０、Ｂａ工、　、　
ＺｎＦ２．　ＺｎＯ１２゜ＺｎＢｒ２．　Ｚｎ工２　、
　Ｃ！ｄＦ２．　（’ｄｏ１２　、０ｄＢｒ２．　Ｃｄ
工２１ＣｕＦ’２　、　Ｃ！ｕＣ１，、Ｃ！ｕＢｒ２．
　Ｃｕ工、、　ＮｉＦ２．　Ｎｉ０１．　。BaBr2. BaBr2.2H20, Ba engineering, ,
ZnF2. ZnO12゜ZnBr2. Zn engineering 2,
C! dF2. ('do12,0dBr2.Cd
Engineering 21CuF'2, C! uC1,,C! uBr2.
Cu engineering, NiF2. Ni01. .

ＮｉＢｒ、　、　ＮｉＩ２のうちの１種もしくは２種以
上ＩＴＩＪ　　ＳｃＴ’、　、　　５ｃＯ１３、５ｃＥ
ｒ、　、　Ｓｃ工５　＋　”’、＋　ＹＣｌ３　＋ＹＥ
ｒ３．　ＹＩ３　、　ＬａＦ３　、　Ｌａ１ｌ、　、　
ＬａＢｒ、　、　Ｌａ１３　。One or more types of NiBr, , NiI2 ITIJ ScT', , 5cO13, 5cE
r, , Sc5 + ”', +YCl3 +YE
r3. YI3, LaF3, La1l, ,
LaBr, , La13.

ＣｅＦ３　、　　Ｃｅ１ｌ、、Ｃ！ｅＢｒ、、　　Ｏｓ
ｒ、、　　ＰｒＦｌ、　　Ｐｒ０１．。CeF3, Ce1l,,C! eBr,, Os
r,, PrFl, Pr01. .

ＰｒＢｒ３．　　Ｅｒ工、　、　　ＮｄＦ３　、　　Ｎ
（ＩＣｌ３　、　　ＮｄＢｒ３　、　　Ｎａ工、。PrBr3. Er, , NdF3, N
(ICl3, NdBr3, Na,.

ＰｍＦ３．　　Ｐｍ０１３　、　　ＰｍＢｒ３．　　Ｐ
ｍ工３．　　ＳｍＦ、、　　Ｓｍ０１．。PmF3. Pm013, PmBr3. P
m-work 3. SmF,, Sm01. .

ＳｍＢｒ３．　　Ｓｍ工３　、　　ＥｕＦ３　、　　Ｅ
ｕＯ：Ｌ、、　　ＦｉｕＢｒ３．　　Ｅｕエコ。SmBr3. Sm Eng 3, EuF3, E
uO:L,, FiuBr3. Eu Eco.

ＧｄＦｌ、　　Ｇｄ（！ｌ、　、　　ＧｄＢｒ、　、　
　Ｇ（ｌ工、、　　ＴｂＦ３ｙ　　ＴｂＣ１，。GdFl, Gd(!l, , GdBr, ,
G(l engineering,, TbF3y TbC1,.

ＴｂＢｒ３．　　Ｔｂ工３．　　Ｄ７Ｂ’３　、　　Ｄ
ｙＣｌ３．　　ＤｙＢｒ３　＋　　Ｄｙ工、。TbBr3. Tb engineering 3. D7B'3, D
yCl3. DyBr3 + Dy engineering.

ＨＯＦ、、　　ＨｏＣ１，、ＨｏＢｒ３　、　　Ｈｏ工
、　、　　Ｅｒ’Ｆ、　、　　ＦｉｒＣ１３。HOF, , HoC1, , HoBr3, Ho Engineering, , Er'F, , FirC13.

ＥｒＢｒ、、　　’Ｂｒ工３　、　　ＴｍＦ３　、　　
ＴｍＣ１，、ＴｍＢｒ３　、　　Ｔｍ工、。ErBr,, 'Br 3, TmF3,
TmC1, TmBr3, Tm Engineering,.

ＹｂＦ３　、　　ＹｂＣｌ３　、　　ＹｂＢｒ、、　　
Ｙｂ工、、　　ＬｕＦ、、　　ＬｕＣｌ３　。YbF3, YbCl3, YbBr,,
Yb Engineering, LuF, LuCl3.

ＬｕＢｒ、、　　Ｌｕ工３　Ｔ　’　Ａ　ｌ　’ｌ”３
　＋　　Ａ　ＩＣｌ３　ｒ　　Ａ　Ｉ　Ｂ　Ｉ３　＋　
　Ａ　ｌ　Ｉ３゜ＧａＦ、、　　Ｇａｏｌ、、　　Ｇａ
Ｂｒ３．　　Ｇａ工１．　工ｎＦ３　、　　工ｎ　０１
３　＋工ｎＢｒ３．工ｎ工、のうちの１種もしくは２種
以上、および ＩＶ）　　ｌｎｕ化合物群、Ｔｂ化合物詳、Ｏｓ化合物
群、Ｔｍ化合物群、ｎｙ化合物群、Ｐｒ化合物群、ＨＯ
化合物群、Ｎｄ化合物群、Ｙｂ化合物群、Ｅｒ化合物群
、Ｇｄ化合物群、Ｌｕ化合物群、Ｓｍ化合物群、Ｙ化合
物群、Ｔ１化合物群、Ｎｄ化合物群・Ａｇ化合物群、Ｃ
ｕ化合物群、Ｍｇ化合物群のうちの１種もしくは２種以
上の付活剤原料 が用いられる。LuBr、、Lu工3 T'A l'l"3
+ A ICl3 r A I B I3 +
A l I3゜GaF,, Gaol,, Ga
Br3. Ga engineering 1. Engineering nF3, Engineering n 01
3 + Engineering nBr3. and IV) lnu compound group, Tb compound details, Os compound group, Tm compound group, ny compound group, Pr compound group, HO
Compound group, Nd compound group, Yb compound group, Er compound group, Gd compound group, Lu compound group, Sm compound group, Y compound group, T1 compound group, Nd compound group/Ag compound group, C
One or more types of activator raw materials from the u compound group and the Mg compound group are used.

化学量論的に一般式ＣＩ）で示される Ｍ’Ｘ−ａＭＩＴＸ、’　−ｂＭ”Ｘ３″二ＣＡに於い
て、０≦ａ　（ｏ、　５好ましくは　０≦ａ　（０，４
，０≦ｂ　（０，５好ましくは　０≦ｂ≦１０−２、ｏ
＜Ｃ６０，２好まＬ　＜　ハ１０−’（ｃ　（０，１、
の混合組成になるように上記■）〜■）の輝尽性螢光体
原料を秤量し、乳鉢、ボールミル、ミキサーミル等を用
いて充分に混合する。In M'X-aMITX,'-bM"
,0≦b (0,5 preferably 0≦b≦10-2, o
<C60,2 preferable L<Ha10-'(c (0,1,
The above-mentioned photostimulable phosphor raw materials (1) to (2) are weighed so as to have a mixed composition of (1) to (2), and thoroughly mixed using a mortar, ball mill, mixer mill, etc.

次に、得られた輝尽性螢光体原料混合物を石英ルツボ或
はアルミナルツボ等の耐熱性容器ニ充填して電気炉中で
焼成を行う。焼成温圧は５００乃至１０００℃が適当で
ある。焼成時間は原料混合物の充填量、焼成温度等によ
って異なるが、一般には０．５乃至６時間が適当である
。Next, the obtained photostimulable phosphor raw material mixture is filled into a heat-resistant container such as a quartz crucible or an aluminum crucible, and fired in an electric furnace. The appropriate firing temperature and pressure is 500 to 1000°C. Although the firing time varies depending on the filling amount of the raw material mixture, the firing temperature, etc., 0.5 to 6 hours is generally appropriate.

焼成雰囲気については、前記の酸化性雰囲気で焼成して
得られた前記一般式（ＩＪで示されるアルカリハライド
螢光体の方が焼成雰囲気を不活性あるいは還元性とする
こと以外は同じ条件で焼成した同じ組成式で表わされる
アルカリハライド螢光体に比べて輝尽残光が少なく、酸
化性雰囲気で焼成して得られた前記アルカリハライド螢
光体を含有する放射ａ画像変換パネルによって得られる
画像は画質の改善されたものとなる。なお、上記の酸化
性雰囲気で一度焼成した後、焼成物を電気炉から取り出
して粉砕し、しかる後焼成物粉末を再び耐熱性容器に充
填して電気炉に入れ、上記と同じ焼成条件で再焼成を行
えば得られる輝尽性螢光体のβ１１尽残光を更に少なく
し、輝尽による発光輝度を更に高めることができる。ま
た、焼成物を電気炉内で加熱部より冷却部へ移動させて
、酸化性雰囲気で急冷することにより、得られた輝尽性
螢光体の輝尽残光をより一層少なくし輝尽による発光輝
度をより一層高めることができる。なお、前記の輝尽性
螢光体原料混合物を均一な混合物として得るため°には
、この混合物を水系分散物として調製することが好まし
く、この場合にはその分散物を乾燥した後、前記の焼成
を行う。Regarding the firing atmosphere, the alkali halide phosphor of the general formula (IJ) obtained by firing in the above-mentioned oxidizing atmosphere was fired under the same conditions except that the firing atmosphere was made inert or reducing. An image obtained by a radiation a image conversion panel containing the alkali halide phosphor, which has less photostimulated afterglow and is obtained by firing in an oxidizing atmosphere, than an alkali halide phosphor having the same compositional formula. The image quality is improved.After firing in the above-mentioned oxidizing atmosphere, the fired product is taken out of the electric furnace and pulverized.After that, the fired product powder is again filled into a heat-resistant container and placed in the electric furnace. If the fired material is placed in By moving the product from the heating section to the cooling section in the furnace and rapidly cooling it in an oxidizing atmosphere, the resulting photostimulable phosphor has less afterglow and further increases its luminescence brightness. In order to obtain the above-mentioned photostimulable phosphor raw material mixture as a homogeneous mixture, it is preferable to prepare this mixture as an aqueous dispersion.In this case, the dispersion is dried. After that, the above-mentioned firing is performed.

焼成後得られる輝尽性螢光体を粉砕し、その後洗浄、乾
燥、篩い分は等の螢光体製造に於いて−般に採用されて
いる各種操作によって処理して本発明の輝尽性螢光体を
得る。The photostimulable phosphor obtained after firing is pulverized, and then washed, dried, sieved, etc., and processed by various operations commonly employed in the production of phosphors to obtain the photostimulable phosphor of the present invention. Obtain phosphor.

前記本発明の輝尽性アルカＩＪ　／−ライド螢光体にお
いてきわめて特徴的なことは、特定の赤外の吸収帯が現
われることである。よく知られているようニアルカリハ
ライド螢光体は２０００　ｃｍ″７！Ｖ５００ｍ−ｂ波
数の赤外線に対しては特徴的な吸収帯が存在しない。A very characteristic feature of the stimulable alkali IJ/-ride phosphor of the present invention is that a specific infrared absorption band appears. As is well known, a near-alkali halide phosphor does not have a characteristic absorption band for infrared rays with a wave number of 2000 cm''7!V500 m-b.

しかるに本発明のηポ尽性螢光体の一例である前期酸化
性雰囲気で焼成することによって得られたアルカリハラ
イドＭ　光体ハ１５００〜１３００ｃｒｎ。However, the alkali halide M phosphor obtained by firing in an oxidizing atmosphere, which is an example of the η-potutable phosphor of the present invention, has a molecular weight of 1,500 to 1,300 crn.

１１’５０〜１０５０　ｃｍ−’、　　６５０〜５５０
　ａｎ−’ｃｒｒ少す＜　、！：も１つの領域に吸収を
示す。それに対して、不活性雰囲気あるいは還元性雰囲
気で焼成したアルカリハライド螢光体には上記の吸収が
存在せず、もちろん螢光体原料混合物においても上記の
吸収は存在しない。11'50~1050 cm-', 650~550
an-'crr a little<,! : also shows absorption in one region. On the other hand, an alkali halide phosphor fired in an inert atmosphere or a reducing atmosphere does not have the above absorption, and of course the phosphor raw material mixture does not have the above absorption.

前記一般式（Ｉ）で示されるアルカリハライド螢光体の
一例であるＲｂＢｒ　：　０．００１　Ｔｌ＠Ｏｓを酸
化性雰囲気で焼成したものの赤外吸収スペクトルを第１
図に、不活性雰囲気で焼成したものの赤外吸収スペクト
ルを第２図に示す。測定はニコレット・インスツルメン
ト社（Ｎ１００ＬＫＴ工ＮＳＴＲＵＭＥＮＴ　Ｃ０ＲＰ
ＯＲＡＴＩＯＮ　）製「ＦＴ・工Ｒ−３ＸＪを用いて行
なった。The first infrared absorption spectrum of RbBr: 0.001 Tl@Os, which is an example of the alkali halide phosphor represented by the general formula (I), was calcined in an oxidizing atmosphere.
FIG. 2 shows the infrared absorption spectrum of the product fired in an inert atmosphere. Measurement was carried out by Nicolet Instrument Co., Ltd. (N100LKT Engineering NSTRUMENT C0RP)
The test was carried out using ``FT・ENG R-3XJ'' manufactured by ORATION).

上記の１５００〜１３００ｍ’、　　１１５０〜ｌ　Ｑ
　５　Ｑ　ｌ−’。Above 1500~1300m', 1150~l Q
5 Q l-'.

６５０〜５５０ｃｍの３本の吸収帯のうち、１５００〜
１３００ｉ’の吸収帯はその吸収強度と輝尽残光との相
関が特に強く、輝尽性螢光体の組成が同じであれば吸収
強度が大きいほど輝尽残光が減少する。Of the three absorption bands from 650 to 550 cm, 1500 to
The 1300i' absorption band has a particularly strong correlation between its absorption intensity and photostimulated afterglow; if the composition of the photostimulable phosphor is the same, the larger the absorption intensity, the less the photostimulated afterglow.

また、焼成雰囲気の酸化性を強くするほど、具体的には
例えば酸素の含有率を高くするほど得られるアルカリハ
ライド螢光体の１５００〜１３００Ｃｒｎの吸収強度が
大きくなり、同時に輝尽残光が減少する。また同じ酸化
性雰囲気では一般にｉ完成時間が長いほど得られるアル
カリハライド螢光体の１５００〜１３００Ｑ７１の吸収
強度が大きくなり、同時に輝尽残光が減少する。１１５
０〜１０５ｏｃｒｎおよび６５パ〜５５０−１ｔ−ｒｎ
の吸収強度と輝尽残光との相関は、１５００〜１３００
ｃｒｒ１の吸収におけるほど顕著ではないが、１５００
〜１３００ｃｒｎの吸収と同様の傾向がある。In addition, the stronger the oxidizing nature of the firing atmosphere is, for example, the higher the oxygen content, the higher the absorption intensity of 1500 to 1300 Crn of the alkali halide phosphor obtained, and at the same time the stimulation afterglow decreases. do. In addition, in the same oxidizing atmosphere, generally the longer the i completion time, the greater the absorption intensity of 1500 to 1300Q71 of the alkali halide phosphor obtained, and at the same time the stimulation afterglow decreases. 115
0~105ocrn and 65pa~550-1t-rn
The correlation between absorption intensity and photostimulated afterglow is 1500-1300
Although not as pronounced as in the absorption of crr1, 1500
There is a similar trend to the absorption of ~1300 crn.

以上述べたように、ｒルカリハライド螢光体においては
焼成雰囲気の酸化性を強くするほど、あるいは酸化性雰
囲気での焼成時間を長くするほど上記赤外領域の吸収の
強度が大きくなり、同時に輝尽残光が減少する傾向にあ
るが、焼成雰囲気の酸化性を強くし過ぎたり、酸化性界
）（Ｎ気での焼成時間を長くし過ぎたりすると、輝尽の
発光輝度が低下し、したがって放射線画像変換パネルと
して用いた場合その感度が低下する。したがって、実際
には輝尽発光輝度と輝尽残光特性との組み合わせによっ
て最適の焼成条件が選ばれることになる。As mentioned above, in r-rukalihalide phosphors, the stronger the oxidizing nature of the firing atmosphere or the longer the firing time in the oxidizing atmosphere, the higher the absorption intensity in the infrared region, and at the same time, the intensity of absorption in the infrared region increases. The afterglow tends to decrease, but if the oxidizing nature of the firing atmosphere is made too strong or the firing time is too long in an oxidizing field (N atmosphere), the brightness of the stimulable luminescence decreases, and therefore the radiation When used as an image conversion panel, its sensitivity decreases.Accordingly, in reality, optimal firing conditions are selected depending on the combination of stimulated luminance and stimulated afterglow characteristics.

しかし、少なくとも、アルカリハライド螢光体において
は、本発明の酸化性雰囲気で焼成されたものが、不活性
雰囲気あるいは還元性雰囲気で焼成されたものに比べて
輝尽発光′輝度の低下がなく、また輝尽残光も少いこと
が確認されている。However, at least in alkali halide phosphors, those fired in the oxidizing atmosphere of the present invention have no reduction in stimulated luminance compared to those fired in an inert atmosphere or a reducing atmosphere. It has also been confirmed that there is little photoexhaust afterglow.

アルカリハライド螢光体の原料がもともと２０ｏＯ〜５
００ｃｒｎの赤外領域、特に１５００〜１３００ｃｒＩ
Ｔ１１１５０〜１０５０ｃｒｎ１６５０〜５５０Ｃｒｎ
の少なくとも１つの赤外領域に吸収を有する場合は不活
性雰囲気あるいは還元性雰囲気で焼成しても得られる螢
光体が上記の吸収を有する場合があり、この場合も輝尽
残光が少い。The raw material of the alkali halide phosphor was originally 20oO~5
00crn infrared region, especially 1500-1300crI
T11150~1050crn1650~550crn
If the phosphor has absorption in the infrared region of at least one of .

また特願昭５９−１９６３６５号に記載されているよう
な、蒸着法やスパッタ法等の気相堆積法によって得られ
たアルカリハライド螢光体においても、２０００〜５０
　ｏ’ｃｒｎの赤外領域、特に１５００〜１３００　ｃ
ｒｎ、　　１１’５０〜１０５０　ｃｒｎ、　　６　５
　０　〜５５　〇−の少なくとも１つの赤外領域に吸収
を有するものは、その輝尽残光が少いことが確認されて
いる。Furthermore, as described in Japanese Patent Application No. 59-196365, an alkali halide phosphor obtained by a vapor deposition method such as a vapor deposition method or a sputtering method has a
o'crn infrared region, especially 1500-1300 c
rn, 11'50~1050 crn, 6 5
It has been confirmed that those having absorption in at least one infrared region from 0 to 55 〇 have less photostimulated afterglow.

また、本発明のアルカリハライド螢光体は、ｓ１＋尽残
光が減少するだけではなく、その輝尽残光の減少の程度
に応じて放射線や紫外線などで励起した時の発光（瞬時
発光〕の残光も減少する。輝尽性螢光体を含有する放射
線画像変換パネルを用いて、被写体を透過した、あるい
は被写体から発せられた放射線画像を得る方法において
、本発明のアルカリハライド螢光体を含有する放射線画
像変換パネルを用いた場合、その瞬時発光の残光が少な
いため、放射線が発せられてから可視光線あるいは赤外
線のレーザーで励起し始めるまでの時間を例えば１秒〜
１０秒程度に短くすることも可能であり、システムとし
ての運転効率を高めることが可能になる。In addition, the alkali halide phosphor of the present invention not only reduces the s1+ exhaustion afterglow, but also increases the luminescence (instantaneous luminescence) when excited by radiation, ultraviolet rays, etc., depending on the degree of reduction in the s1+ exhaustion afterglow. Afterglow is also reduced.In a method for obtaining a radiation image transmitted through or emitted from a subject using a radiation image conversion panel containing a photostimulable phosphor, the alkali halide phosphor of the present invention is used. When using a radiation image conversion panel that contains radiation, the afterglow of the instantaneous light emission is small, so the time from when the radiation is emitted until it starts to be excited by visible light or infrared laser is, for example, 1 second to
It is also possible to shorten the time to about 10 seconds, making it possible to increase the operating efficiency of the system.

（実施例） 次に実１例および比較例によって本発明を説明する。た
だし、これらの各個は本発明を限定するものではない。(Example) Next, the present invention will be explained using an example and a comparative example. However, each of these does not limit the present invention.

実施例１、 各輝尽性螢光体原料を下記（１）〜（９）に示されるよ
うに秤量した後、ボールミルを用いて充分に混合して９
種類の輝尽性螢光体原料混合物を調合した。Example 1 After weighing each photostimulable phosphor raw material as shown in (1) to (9) below, they were thoroughly mixed using a ball mill to obtain 9
Various photostimulable phosphor raw material mixtures were prepared.

ｆｌ）　　ＲｂＢｒ　　　１６５．４　ｇ（１モルノＴ
ｅｔｏｓ　　　　０．２２８　ｆｉ　　　（０，０００
５％　ル）（２）　　Ｒｂ工　　　２１２．４ｇ（１モ
ルノＴｄｌ　　　　Ｏ，３３１９（０，００１％　ル）
（３）　　Ｒｂ（３１１２０，９ｇ（１モルノＴｌｔ０
．　　０．２２８　ｇ（０，０００５モル）（４）　　
Ｃｓ工　　　２５９．Ｂ９　　　（１竿ル）Ｔ１２Ｏ３
０，２２８ｇ（０，０００５モルノモルノ　　Ｃ８Ｂｒ
　　　　２１２．８９　　　（１モル）Ｔ４０ｓ　　　
　Ｏ，２２８９（０，０００５モルノモルノ　　ＣｓＣ
１１６８，４９（１モル）Ｔｌ、０，０．２２８９　　
　（０，０００５モル）（７）Ｋ工　　　　１６５．Ｑ
ｇ　　、（１モル２Ｔｉ工　　　０．３３１９　　　（
０，００１モル）（８）　　ＫＢｒ　　　　１１９．０
．！ｉ’　　　（１モルノＴＴｏ０，０．２２Ｂ　、！
ｉ’　　　（０，０００５％　ｋ〕（９）　　ＫＯｌ　
　　　７４．５６　、！ｉｌ　　　（１モルノＴｌ＊Ｏ
ｓ　　　　Ｏ，２２８９（０，０００５モルノ次に前記
９種類の輝尽性螢光体原料混合物をそれぞれ石英ボート
に詰めて電気炉に入れ焼成を行った。焼成は５０容量％
の酸素ガスと５０容量％の窒素ガスから成る混合ガスを
流速３００ｃｃ／分で流すことによる酸化性雰囲気で５
５０℃で２時間行い、その後室温まで放冷した。fl) RbBr 165.4 g (1 molar T
etos 0.228 fi (0,000
5% Le) (2) Rb engineering 212.4g (1 mol Tdl O,3319(0,001% Le)
(3) Rb (31120,9g (1 mol Tlt0
．． 0.228 g (0,0005 mol) (4)
Cs engineering 259. B9 (1 rod) T12O3
0,228g (0,0005molomorno C8Br
212.89 (1 mol) T40s
O,2289 (0,0005 molomorno CsC
1168,49 (1 mol) Tl, 0,0.2289
(0,0005 mol) (7) K engineering 165. Q
g, (1 mol 2Ti engineering 0.3319 (
0,001 mol) (8) KBr 119.0
．． ! i' (1 morno TTo0,0.22B,!
i' (0,0005% k) (9) KOl
74.56,! il (1 mol Tl*O
s O, 2289 (0,0005 mol) Next, each of the nine types of stimulable phosphor raw material mixtures was packed into a quartz boat and fired in an electric furnace. Firing was performed at 50% by volume.
5% in an oxidizing atmosphere by flowing a mixed gas of 50% by volume of oxygen gas and 50% by volume of nitrogen gas at a flow rate of 300cc/min.
The reaction was carried out at 50° C. for 2 hours, and then allowed to cool to room temperature.

得られた焼成物をボールミルを用いて粉砕した後、１５
０メツシユの篩にかけて粒子径をそろえ、それぞれの輝
尽性螢光体を得た。After pulverizing the obtained baked product using a ball mill,
The particles were passed through a 0 mesh sieve to make the particle size uniform, and each stimulable phosphor was obtained.

次に前記９種類の輝尽性螢光体を用いて放射線画像変換
パネルを製造した。いずれの放射線画像変換パネルも以
下のように製造した。Next, a radiation image conversion panel was manufactured using the nine types of stimulable phosphors. Both radiation image conversion panels were manufactured as follows.

まず輝尽性螢光体１３重環部をポリビニルブチラール（
結着剤）１重量部に酢酸ブチルとブタノールを３＝１の
重量比で混合した溶剤を用いて分散させ、これを水平に
置いたポリエチレンテレフタレートフィルム（支持体）
上にワイヤーバーを用いて均一に塗布し自然乾・冷させ
ることによって膜厚が約３００１ｔｍの放射線ｎＤｊ像
変換パネルを作成した。First, the 13-fold ring part of the photostimulable phosphor is replaced with polyvinyl butyral (
Binder) A polyethylene terephthalate film (support) in which 1 part by weight is dispersed using a solvent in which butyl acetate and butanol are mixed in a weight ratio of 3=1, and this is placed horizontally.
A radiation nDj image conversion panel having a film thickness of about 3001 tm was prepared by uniformly coating the film using a wire bar and allowing it to air dry and cool.

４ｆ！記（１）〜（９）の螢光体原料を焼成して得られ
た螢光体を用いて製造した前記放射線画像変換パネルを
順にパネル■〜■とする。4f! The radiation image conversion panels manufactured using phosphors obtained by firing the phosphor raw materials described in (1) to (9) above are referred to as panels 1 to 2 in this order.

比較例１゜ 各螢光体原料を下記（ｌＯ）〜（１８）に示されるよう
に秤量した後、ボールミルを用いて充分に混合して９種
類の輝尽性螢光体原料混合物を調合した。Comparative Example 1 Each phosphor raw material was weighed as shown in (lO) to (18) below, and then thoroughly mixed using a ball mill to prepare a mixture of nine types of stimulable phosphor raw materials. .

（１０）　ＲｂＢｒ　　　　１６５．４　ｇ（１モルフ
ＴｌＢｒ　　　　０．２８４　ｇ　　　（０，００１モ
ルモルノ１）　Ｒｂ工　　　２１２．４ｇ　　（１モル
フＴｌ工　　　０．３３１９　　　（０，００１モルモ
ルノ２］Ｒｂａｌ　　　　１２０．９　ｇ　　　（１モ
ルノＴＩＣｊｌ　　　０．２４０　ｇ（０，００１モル
モルノ３）　Ｃｓ工　　　２５９．Ｂ９　　　（１モル
フＴｌ工　　　０．３３１　ｇ（０，００１モルモルノ
４）ＯｓＢｒ　　　　２１２．８　ｆｉ　　　（１モル
フＴｌＢｒ　　　　Ｏ，２８４ｉ　　　（０，００１モ
ルモルノ５）ｃｓａｌ　　　１６８．４　ｇ（１モルフ
Ｔｌ０Ｉ　　　　０．２４０　ｇ（０，００１％　／ｌ
／〕（１すに工　　　１６６．０９（１モルフＴｌ工　
　　０．３３１　ｇ（０，００１モル）Ｃ１’ｌ）　Ｋ
Ｂｒ　　　　１１９．０　、ｊ９　　　（１モル）ＴＩ
Ｂｒ　　　　０．２８４９　　　（０，００１モルモル
ノＢ）　ＫＯ１７４，５６ｇ（１モルフＴｌＣ１Ｏ，２
４０ｆｌ　　　（０，００１モル）前期（１０）〜（１
８）の輝尽性螢光体原料を用いることと、窒素ガスのみ
の不活性雰囲気で焼成すること以外は、実施例１の方法
と同様の操作を行なうことにより放射線画像変換パネル
を作成した。前記螢光体原料（１０）〜（１８）に対応
させて順にパネル０〜＠とする。(10) RbBr 165.4 g (1 morph TlBr 0.284 g (0,001 mol 1) Rb 212.4 g (1 morph Tl 0.3319 (0,001 mol 2) Rbal 120.9 g (1 Molno TICjl 0.240 g (0,001 mol Molno 3) Cs engineering 259.B9 (1 morph Tl Engineering 0.331 g (0,001 mol Molno 4) OsBr 212.8 fi (1 morph TlBr O,284i (0,001 Mormorno 5) csal 168.4 g (1 morph Tl0I 0.240 g (0,001%/l
/] (1 Suni work 166.09 (1 Morph Tl work
0.331 g (0,001 mol) C1'l) K
Br 119.0, j9 (1 mol) TI
Br 0.2849 (0,001 mol B) KO174,56g (1 mol TlC1O,2
40 fl (0,001 mol) first period (10) to (1
A radiation image conversion panel was prepared in the same manner as in Example 1, except for using the photostimulable phosphor raw material of 8) and firing in an inert atmosphere containing only nitrogen gas. Panels 0 to @ correspond to the phosphor raw materials (10) to (18) in order.

次に前記■〜０の各々の放射線画像変換パネルを幅３０
ｃｒｎの試験片に裁断し、それをＸ線管球焦点力ら１０
０ｃｒｎの距離において管電圧８０　ＫＶｐ　。Next, each of the radiation image conversion panels from ■ to 0 has a width of 30 mm.
CRN specimen is cut into specimens, and the X-ray tube focal force is 10
Tube voltage 80 KVp at a distance of 0 crn.

管電流１００　ｍＡのＸ線を０．１秒照射した後、その
幅方向にＨｅ　−Ｎｅレーザー光（６３２，８ｎｍ　、
　　１０ｍＷ　）を走査時間５　Ｘ　Ｉ　Ｏ”秒で一回
走査した時の輝尽残光特性の評価を行なった。After irradiating X-rays with a tube current of 100 mA for 0.1 seconds, a He-Ne laser beam (632.8 nm,
10 mW) was scanned once at a scanning time of 5×IO'' seconds to evaluate the photostimulated afterglow characteristics.

パネル■とパネルのについてはｆｆ１１１尽残光の減衰
の様子を第３図に示す。第３図において横軸はレーザー
走査完了後の経過時間、縦軸は［輝尽残光量／輝尽発光
ｆＩｋ］の値である。パネル■（実線）はパネルＯ（点
線）に比べて残光が少ないことがわかる。FIG. 3 shows the attenuation of the afterglow after ff111 for panels 1 and 2. In FIG. 3, the horizontal axis represents the elapsed time after the completion of laser scanning, and the vertical axis represents the value of [stimulated afterglow amount/stimulated luminescence fIk]. It can be seen that panel ■ (solid line) has less afterglow than panel O (dotted line).

パネル■〜■とパネル■〜＠については、レーザー走査
完了後１×１σ４秒における［輝尽残光量／輝尽発光機
コの値を第１表に示す。パネル■〜■はパネル■〜［相
］に比べて輝尽残光が少ないことがわかる。Table 1 shows the values of [stimulated afterglow amount/stimulated luminescence device] at 1×1σ4 seconds after the completion of laser scanning for panels ① to ① and panels ① to ＠. It can be seen that panels ■ to ■ have less photostimulated afterglow than panels ■ to [phase].

第　　１　　表 パネル■〜■に用いたアルカリハライド螢光体の赤外吸
収スペクトルを順に第４図〜第１１図に示す。測定は第
１図および第２図と同様二コレクト・インスツルメント
社１ｒＦＴ・工Ｒ−３ＸＪを用いて行なった。いずれも
１５００〜１３００ｃｒｒｒ１１〕、５ｏ　〜１ｏｓｏ
ｃｍ−：　６５０〜５５　ｏｔｙｒｒ’ｃｎ少すくトも
１つの赤外領域に吸収を有する。また、パネル０〜［相
］に用いたアルカリハライド螢光体の赤外吸収スペクト
ルは第２図に示したものとほぼ同じであり、２０００〜
５００Ｃｒｎの赤外領域には吸収を有しない。The infrared absorption spectra of the alkali halide phosphors used in Panels 1 to 1 of Table 1 are shown in FIGS. 4 to 11 in order. The measurements were carried out using a Nicollect Instruments 1rFT/Engineer R-3XJ as in FIGS. 1 and 2. All 1500~1300crrr11], 5o~1oso
cm-: 650-55 otyrr'cn also has absorption in one infrared region. In addition, the infrared absorption spectrum of the alkali halide phosphor used in panels 0 to [phase] is almost the same as that shown in Figure 2, and 2000 to
It has no absorption in the infrared region of 500 Crn.

（発明の効果） 、第１図〜第１１図および第１表により明らかなように
、本発明の２０００　ｃｒｎ〜５ＱＱｆｆｉの赤外領域
に吸収を有するアルカリハライド螢光体を得ることによ
り、輝尽残光を減少させることができる。(Effects of the Invention) As is clear from FIGS. 1 to 11 and Table 1, by obtaining the alkali halide phosphor of the present invention having absorption in the infrared region of 2000 crn to 5QQffi, Afterglow can be reduced.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図、第２図および第４図〜第１１図はアルカリハラ
イド螢光体の赤外吸収スペクトルを示すグラフである。 第３図は、本発明ノＲｂＢｒ　：　０．０００５　Ｔｌ
、Ｏ，螢光体を含有してなる放射線画像変換パネルの（
実線）、および比較のためのＲｂＢｒ　：　Ｏ，ＯＱＩ
　ＴＪＢｒ螢光体を含有してなる放射線画像変換パネル
０（点線）の輝尽残光特性を示すグラフである。 出願人　　小西六写真工業株式会社 第１図 第２図 第４図 第５図 第６図 第７図 第８図 第９図 ２０００　　　　＋５００　　　　　’ＯＯＯ仮■（ｃ
ｍ＠）　　５００第１０図 第ｉｔ図FIGS. 1, 2, and 4 to 11 are graphs showing infrared absorption spectra of alkali halide phosphors. FIG. 3 shows the RbBr of the present invention: 0.0005 Tl
, O, of a radiation image conversion panel containing a phosphor (
solid line), and RbBr for comparison: O, OQI
It is a graph showing the photostimulation afterglow characteristics of radiation image conversion panel 0 (dotted line) containing a TJBr phosphor. Applicant Roku Konishi Photo Industry Co., Ltd. Figure 1 Figure 2 Figure 4 Figure 5 Figure 6 Figure 7 Figure 8 Figure 9 2000 +500 'OOO Temporary ■(c
m@) 500 Figure 10 Figure it

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）　２０００ｃｍ＾−＾１〜５００ｃｍ＾−＾１の
赤外領域に吸収を有することを特徴とするアルカリハラ
イド螢光体。(1) An alkali halide phosphor characterized by having absorption in the infrared region of 2000 cm^-^1 to 500 cm^-^1. （２）　上記吸収が１５００＾−＾１ｃｍ〜１３００＾
−＾１ｃｍ，１１５０＾−＾１ｃｍ〜１０５０ｃｍ＾−
＾１：６５０ｃｍ＾−＾１〜５５０ｃｍ＾−＾１の少な
くとも１つの赤外領域にあることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記叔のアルカリハライド螢光体。(2) The above absorption is 1500^-^1cm~1300^
-^1cm, 1150^-^1cm~1050cm^-
^1: The alkali halide phosphor according to claim 1, characterized in that it is in at least one infrared region of 650 cm^-^1 to 550 cm^-^1.