JPS6150716B2 - - Google Patents
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Description
本発明は低温用鋼の潜弧溶接方法に関し、詳細
には、使用する溶接ワイヤ及びフラツクスを特定
することによつて、溶接金属の機械的性質及びX
線透過能並びに溶接作業性等の要求をすべて満足
し得る様にした低温用鋼の潜弧溶接方法に関する
ものである。 液化プロパンガスや液化天然ガス等の低温液体
を運搬或は貯蔵する為の容器用材料としては、主
に5.5%Ni鋼や9%Ni鋼等のフエライト系低温用
Ni合金鋼が使用されている。このうち9%Ni鋼
はASTM規格でA−353(NNT材)とA−553
(QT材)に分類されており、引張り強さは何れ
も70.3〜84.4Kg/mm2、0.2%耐力はNNT材で52.7Kg/
mm2以上、QT材で59.8Kg/mm2以上、更に−196℃に
おける衝撃値は何れも3.5Kg/mm2以上、という様に
極めて高い性能が要求されている。また当然なが
らこれらの材料を用いて溶接建造を行なう場合の
溶接部に対する要求性質は母材に匹敵するもので
なければならない。これらの要求を満たす為の具
体的な手段としては、適正な成分組成の溶接ワイ
ヤを使用すると共に溶接後適切な熱処理を行なう
のが普通である。しかし液化天然ガスタンクの様
な巨大構造物では溶接後の熱処理が不可能である
から、溶接のままでも優れた低温靭性等が得られ
る様Ni基合金系の溶接材料を使用するのが通常
である。たとえば9%Ni鋼の溶接には、被覆ア
ーク溶接棒による手溶接やTIG溶接が採用されて
おり、手溶接材料としてはAWS−A5.11−
ENiCrFe1〜4が、またTIG溶接材料してはAWS
−A5.14−ERNiCr−3、ERNiCrFe−6或はMo
量を15〜20%まで高めたERNiCrMo−4等に相当
する材料が用いられている。 他方潜弧溶接に関しては、溶接能率は優れてい
るものの、溶接入熱が大きくまた溶接金属の母材
による希釈が著しい為に十分な耐割れ性や機械的
性質が得られず、上記の様な大型構造物の溶接に
はこれまで殆んど実用化されていない。しかし前
記したERNiCrMo−4の様にMo含有量の多い溶
接材料を使用し、且つ適切な成分組成のフラツク
スを使用すれば耐割れ性が改善されるという事実
が確認されるに及び、この種の溶接材料を用いた
潜弧溶接法も一部で実用化されはじめている。 ところがMoを多量含有する溶接材料を使用す
ると、溶接金属のX線透過性能が極端に乏しく
なつて溶接欠陥の検査が困難になる、溶接ビー
ドが垂れ易くなつて作業性及びビード形状が悪化
する、溶接金属の機械強度が低い、等の問題が
生じると共に、溶接ワイヤの生産性が低く、また
高価なMoを多量使用する為にワイヤ価格が高騰
する等の問題も指摘されており、実用に適した方
法とは言い難い。しかし溶接能率の点では潜弧溶
接は他の溶接法に比べて優れたものであるから、
上記欠点を克服して潜弧溶接の実用性を高めるこ
とは極めて有意義なことである。 本発明者等は前述の様な事情に着目し、上記潜
弧溶接法の難点を克服する為には、Mo併用に伴
なう障害を解消する必要があると考え、Moを添
加しなくとも高い耐割れ性を確保し得る様な方法
の開発を期して、溶接ワイヤ及びフラツクスの成
分組成を主体にして鋭意研究を進めてきた。 本発明はかかる研究の結果なされたものであつ
て、その構成とは、 Ni≧60%、10%≦Cr≦30%、C≦1%、Si≦
2%、Fe≦15%、N:0.001〜0.05%の他、Nb≦
4%、Mn≦10%、Al≦1%、Ti≦1%、Mo≦5
%及びW≦5%よりなる群から選択される1種以
上の元素とからなる溶接ワイヤと、 MgO:5〜40%、金属炭酸塩:5〜40%、金
属弗化物:5〜50%、SiO2≦20%を含有する
他、Nb≦30%、Mn≦50%、Al≦8%、Ti≦8
%、Si≦5%、C≦3%、Ni≦30%、Cr≦10
%、Mo≦10%、W≦10%よりなる群から選択さ
れる少なくとも1種以上の合金成分を含有すると
共に、粒度を100メツシユ以下とし、合金成分総
量のフラツクス全体に占める割合が60%以下であ
る焼結型フラツクスを用い、 さらにワイヤ及び/又はフラツクスに含まれる
Nb及びMnの量を下式を満足する様に調整する点
に第1発明の要旨が存在し、また上記フラツクス
に替えて、上記フラツクスにTiO2≦15%を必須
的に添加してなるフラツクスを用いる他は第1発
明と同じ構成をとる点に第2発明の要旨が存在す
る。 2WNb+FNb=8.2〜30% 5WMo+FMo=22.5〜50% 但し 〔WNb:溶接ワイヤ中のNb含有率 FNb:フラツクス中のNb含有率 WMo:溶接ワイヤ中のMn含有率 FMo:フラツクス中のMn含有率〕 即ち本発明では、使用する溶接ワイヤ及びフラ
ツクスの成分組成、特にNbとMnの含有量を特定
すると共に、ガス成分であるN量を限定し、溶接
金属の耐割れ性その他の諸特性を改善することに
より、Moの減量又は省略を可能にすることがで
きた。 以下溶接ワイヤ及びフラツクスの成分組成を特
定した根拠を主体にして本発明の構成及び作用効
果を説明するが、下記は本発明を限定する性質の
ものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲
で適当に変更して実施することはすべて本発明の
範囲に含まれる。 まず本発明において最も重要なNbとMnについ
て説明する。これらは相剰効果によつて溶接金属
の引張り強さ及び耐割れ性等を高めると共に、ス
ラグ剥離性等の溶接作業性を高める作用がある。
即ちNbを単独で使用した場合、含有量を高める
に従つて溶接金属の0.2%耐力は向上するが、引
張り強さ及び低温靭性は著しく低下しまたスラグ
剥離性も悪化する。一方Mnには単独で引張り強
さや低温靭性を高める作用は認められない。とこ
ろがNbとMnを同時に溶接金属中に存在せしめる
と、Nbによる引張り強さ及び低温靭性の低下傾
向並びにスラグ剥離性の低下傾向が共存Mnによ
つて緩和乃至解消される。これらの相剰効果は溶
接金属中にNbを4.1〜15%、Mnを4.5〜10%存在
せしめることによつて有効に発揮され、前記下限
未満では相剰効果が認められない。またNb量が
多すぎると引張り強さ及び低温靭性の低下が著し
くなり、またMn量が多すぎると伸び、絞り及び
溶接作業性が劣化する。 ところでNb及びMnは溶接ワイヤ及びフラツク
ス中の合金成分として供給され、何れから供給し
ても本質的な差異は認められない。しかるにNb
及びMnをフラツクスから供給する場合、これら
の溶接金属中への歩留りはNbで1/2、Mnで1/5で
あり、一方溶接ワイヤから供給する場合の歩留り
はほぼ100%である。従つてこれらを溶接ワイヤ
及び/又はフラツクスから供給するに当たつて
は、次式を満足する様に溶接ワイヤ中のNb量
(WNb)、Mn量(WMo)及びフラツクス中のNb量
(FNb)、Mn量(FMo)を定めればよい。 2WNb+FNb=8.2〜30(%) 5WMo+FMo=22.5〜50(%) これら合金元素のうちNbについては、これを
溶接ワイヤから供給する場合、ワイヤ中のNb量
が4%超になるとワイヤ製造時の歩留りが極端に
低下するので、ワイヤ中のNb量は4%以下に止
め、不足分はフラツクスから供給すべきである。 次に溶接ワイヤ中に含まれる他の成分について
説明する。 Niは溶接のままで優れた低温靭性を得る為の
不可欠の成分であり、60%未満では十分な性能を
有する溶接金属が得られない。上限は特に存在し
ないが、他の必須合金成分との兼ね合いを考慮す
れば80%程度が上限と思われる。CrはNi中に固
溶してマトリツクスを強化し、引張り強さ及び低
温靭性を高める作用があり、これらの効果を有効
に発揮させる為にはワイヤ中に10%以上含有させ
る必要がある。またワイヤ中に30%を超えて含有
させると溶接金属の引張り強さが高くなりすぎ延
性不足が生ずる。Cは少量で引張り強さを高める
効果があり、Nbの一部をCで代替してもよい。
しかし多すぎると低温靭性及び耐割れ性を阻害す
るので1%以下に止めねばならない。Siは脱酸剤
として作用すると共に引張り強さを高める作用が
あるが、2%を越えると低温靭性及び耐割れ性が
低下する。Feはわずかに引張り強さを高めるも
のの低温靭性を低下させる傾向がある。しかし15
%以下の量であれば実害はない。 またNは一般に有害元素とされており、0.05%
を越えると、特に本発明の成分組成においては低
温靭性及び耐割れ性が劣下するのでこれ以下に抑
えねばならない。しかし本発明では微量で溶着金
属の引張強さを高める作用が著しく、0.001%以
上含有させることを必須とする。 更に溶接ワイヤ中には上記合金成分の他必要に
応じてAl、Ti、W、Mo等の1種又は2種以上を
含有させることができる。即ちAl及びTiは少量
の添加で耐プローホール性を改善すると共に、引
張り強さ及び溶接作業性を高める作用がある。し
かしAl、Ti共1%を越えると低温靭性、性割れ
性及び溶接作業性を悪影響を及ぼすので注意すべ
きである。Moは引張り強さを高め低温靭性及び
耐割れ性を改善する作用があるが、10%を越える
と溶接作業性が著しく低下し、また溶接金属のX
線透過能が乏しくなると共にワイヤ生産性も低下
する。またWは引張り強さを高める作用があるも
のの、融点が高い為に多すぎると溶接金属中で偏
析して機械的性質を低下させ、またワイヤ生産性
も低下するので10%以下に止めるべきである。 次にフラツクス中の他の成分について述べる。
まずMgOはスラグの塩基度を高めると共に流動
性及び剥離性を改善するのに不可欠の成分であ
り、少なくとも5%以上含有させねばならない。
しかし40%を越えるとスラグの剥離性がかえつて
低下するのでこれ以下にすべきである。金属炭酸
塩は、スラグの塩基度を高めると共に、分解生成
するCO2ガスによつて溶接部近傍雰囲気中の水素
分圧を下げ溶接金属の機械的性質を高める作用が
あり、5%以上の配合を必須とする。しかし40%
を越えるとスラグの流動性が悪くなつてビード形
状及びスラグの剥離性が劣化する。尚金属炭酸塩
としてはBaCO3、CaCO3、Li2CO3、MgCO3等の
アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩或は
MnCO3等が例示され、これらは単独で或は2種
以上を組み合せて使用できる。 金属フツ化物は、スラグの流動性を改善してビ
ード形状を良好にする作用があり、5%以上の添
加を必要とする。しかし50%を越えるとアークの
安定性及びスラグの剥離性が低下するので好まし
くない。尚金属フツ化物の具体例としては
AlF3、BaF2、CaF2、MgF2、Na3AlF6等が挙げら
れ、これらは単独で或は2種以上を併用すること
ができる。 SiO2はスラグに適度の粘性を与え溶接作業性
を良くする作用があるが、20%超配合するとスラ
グの塩基度が低下して溶接金属の耐割れ性が悪く
なる。またTiO2は、多すぎるとSiO2の場合と同
様スラグの塩基性が低下して耐割れ性が劣化し、
更にはスラグの焼付が著しくなるが、15%以下で
あればこれらの実害は殆んど表われない。 このほか本発明で使用するフラツクス中には、
先に述べたNbやMnと同様溶接金属の成分を調整
する目的で、他の種々の合金成分たとえばAl、
Ti、Si、C、Ni、Cr、Mo、W等を配合すること
もできる。これらの合金成分の添加効果は、溶接
ワイヤの項で説明した効果と実質的に同じであ
り、Al、Ti、Siは脱酸剤としての作用を示し、
溶接金属の耐ブローホール性及び引張り強さ等を
高める。またNi、Cr、Mo、W、Cは引張り強
さ、低温靭性、耐割れ性等の向上に寄与する。こ
れら合金成分の配合率は、溶接金属に対する歩留
りを考慮して、Al≦8%、Ti≦8%、Si≦5
%、C≦3%、Ni≦30%、Cr≦10%、Mo≦10
%、W≦10%に夫々定めた。尚これらの合金成分
をフラツクスに配合する場合、これらの総配合率
は前記Nb及びMnを含めて60%以下にしなければ
ならない。しかして60%を越えると、焼成工程で
合金成分が酸化燃焼し、溶接作業性が低下すると
共に溶接金属の機械的性質が劣化するからであ
る。また本発明で使用するフラツクスは焼結型に
限定されるが、その理由は、溶融型では溶製段階
で合金成分が酸化もしくは変質し、合金成分に期
待されるべき前述の効果が有効に発揮されないか
らである。尚焼結型フラツクスの具体的な製法は
特に限定されないが、最も一般的なのは、所定量
の原料粉末を水及び粘結剤(珪酸ソーダ、珪酸カ
リウム等)と共に混練し、原料粉末の融点以下の
温度(通常は300〜600℃程度)で乾燥・焼成した
後粒度調整する方法である。この場合、フラツク
ス中に配合される合金成分の粒度は100メツシユ
以下にしなければならない。その理由は、配合原
料中の合金成分の粒度が粗いとフラツクス製造時
にこれらが均一に分布せず、溶接金属中に合金元
素が偏析して機械的性質が劣化するからであり、
合金成分が100メツシユ以下の微粒子であればこ
れらの問題は起こらない。 ところで、本発明に類似した技術として、本出
願人自身の提案に係る特開昭51−83032号及び特
公昭51−14975号が知られている。しかしながら
前者の技術は、あくまでも従来から実用化されて
いる75Ni−15Cr系被覆アーク溶接棒の高強度化
を目的としたものであり、従来不可能とされてい
た75Ni−15Cr系の潜弧溶接を可能にした本発明
とは厳に区別されるべきである。一方後者の技術
はインコネル系の溶接ワイヤに関するもので、フ
ラツクス成分との相関々係等についてはまつたく
言及されておらず、しかもこの溶接ワイヤは手溶
接用としては有効であるものの、自動溶接に適用
すると耐割れ性や強度面で不十分であり満足な効
果が得られない。これらに対し本発明の潜弧溶接
法は、前述の様な知識・経験をふまえた上で、溶
接ワイヤ及びフラツクスの夫々の成分組成を特定
すると共に、合金成分特にNb及びMnについては
両者の相関々係を考慮して各含有量を設定し、更
には溶接ワイヤ中のN量の限定フラツクス中の合
金元素の粒度限定等とも相俟つて、手溶接及び自
動溶接の如何を問わず溶接のままでも優れた低温
靭性、耐割れ性等の機械的性質を有する溶接部を
提供し得ることになつたもので、これらの構成及
び作用効果については、前記公報の発明から想到
し得るものではない。 本発明は概略以上の様に構成されており、9%
Ni鋼をはじめとして8.5%Ni鋼、5%Ni鋼等の含
Ni低温用鋼を母材とする溶接建造に幅広く活用
できる。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 第1表に示す成分組成の溶接ワイヤと第2表に
示すフラツクスを組合せ、下記の条件で潜弧溶接
を行ない、溶接作業性及び得られた溶接金属の機
械的性質を調べた。結果を第3表に一括して示
す。 〔潜弧溶接条件〕 試験方法:NV20−2 ワイヤ径:1.6mmφ 電流極性:DC 溶接電流:300A 溶接電圧:30〜32V 溶接速度:30cm/分 母材の予熱:なし パス間温度:150℃以下 フラツクス:250℃で1時間乾燥して使用 但し第1表において符号A〜Eは本発明の要件
を充足する溶接ワイヤ、符号Fは本発明の要件を
欠く(Si、N及びFe量が多すぎNi及びCr量が不
足する)溶接ワイヤを示す。また第2表において
符号A、B、D、E、F、G、H、J、L及びM
は本発明の要件を満たすフラツクス、その他は要
件を欠くフラツクス(符号C:SiO2量過多で
MgO量不足、符号I:TiO2量過多で金属炭酸塩
不足、符号K:金属フツ化物不足)を示す。
には、使用する溶接ワイヤ及びフラツクスを特定
することによつて、溶接金属の機械的性質及びX
線透過能並びに溶接作業性等の要求をすべて満足
し得る様にした低温用鋼の潜弧溶接方法に関する
ものである。 液化プロパンガスや液化天然ガス等の低温液体
を運搬或は貯蔵する為の容器用材料としては、主
に5.5%Ni鋼や9%Ni鋼等のフエライト系低温用
Ni合金鋼が使用されている。このうち9%Ni鋼
はASTM規格でA−353(NNT材)とA−553
(QT材)に分類されており、引張り強さは何れ
も70.3〜84.4Kg/mm2、0.2%耐力はNNT材で52.7Kg/
mm2以上、QT材で59.8Kg/mm2以上、更に−196℃に
おける衝撃値は何れも3.5Kg/mm2以上、という様に
極めて高い性能が要求されている。また当然なが
らこれらの材料を用いて溶接建造を行なう場合の
溶接部に対する要求性質は母材に匹敵するもので
なければならない。これらの要求を満たす為の具
体的な手段としては、適正な成分組成の溶接ワイ
ヤを使用すると共に溶接後適切な熱処理を行なう
のが普通である。しかし液化天然ガスタンクの様
な巨大構造物では溶接後の熱処理が不可能である
から、溶接のままでも優れた低温靭性等が得られ
る様Ni基合金系の溶接材料を使用するのが通常
である。たとえば9%Ni鋼の溶接には、被覆ア
ーク溶接棒による手溶接やTIG溶接が採用されて
おり、手溶接材料としてはAWS−A5.11−
ENiCrFe1〜4が、またTIG溶接材料してはAWS
−A5.14−ERNiCr−3、ERNiCrFe−6或はMo
量を15〜20%まで高めたERNiCrMo−4等に相当
する材料が用いられている。 他方潜弧溶接に関しては、溶接能率は優れてい
るものの、溶接入熱が大きくまた溶接金属の母材
による希釈が著しい為に十分な耐割れ性や機械的
性質が得られず、上記の様な大型構造物の溶接に
はこれまで殆んど実用化されていない。しかし前
記したERNiCrMo−4の様にMo含有量の多い溶
接材料を使用し、且つ適切な成分組成のフラツク
スを使用すれば耐割れ性が改善されるという事実
が確認されるに及び、この種の溶接材料を用いた
潜弧溶接法も一部で実用化されはじめている。 ところがMoを多量含有する溶接材料を使用す
ると、溶接金属のX線透過性能が極端に乏しく
なつて溶接欠陥の検査が困難になる、溶接ビー
ドが垂れ易くなつて作業性及びビード形状が悪化
する、溶接金属の機械強度が低い、等の問題が
生じると共に、溶接ワイヤの生産性が低く、また
高価なMoを多量使用する為にワイヤ価格が高騰
する等の問題も指摘されており、実用に適した方
法とは言い難い。しかし溶接能率の点では潜弧溶
接は他の溶接法に比べて優れたものであるから、
上記欠点を克服して潜弧溶接の実用性を高めるこ
とは極めて有意義なことである。 本発明者等は前述の様な事情に着目し、上記潜
弧溶接法の難点を克服する為には、Mo併用に伴
なう障害を解消する必要があると考え、Moを添
加しなくとも高い耐割れ性を確保し得る様な方法
の開発を期して、溶接ワイヤ及びフラツクスの成
分組成を主体にして鋭意研究を進めてきた。 本発明はかかる研究の結果なされたものであつ
て、その構成とは、 Ni≧60%、10%≦Cr≦30%、C≦1%、Si≦
2%、Fe≦15%、N:0.001〜0.05%の他、Nb≦
4%、Mn≦10%、Al≦1%、Ti≦1%、Mo≦5
%及びW≦5%よりなる群から選択される1種以
上の元素とからなる溶接ワイヤと、 MgO:5〜40%、金属炭酸塩:5〜40%、金
属弗化物:5〜50%、SiO2≦20%を含有する
他、Nb≦30%、Mn≦50%、Al≦8%、Ti≦8
%、Si≦5%、C≦3%、Ni≦30%、Cr≦10
%、Mo≦10%、W≦10%よりなる群から選択さ
れる少なくとも1種以上の合金成分を含有すると
共に、粒度を100メツシユ以下とし、合金成分総
量のフラツクス全体に占める割合が60%以下であ
る焼結型フラツクスを用い、 さらにワイヤ及び/又はフラツクスに含まれる
Nb及びMnの量を下式を満足する様に調整する点
に第1発明の要旨が存在し、また上記フラツクス
に替えて、上記フラツクスにTiO2≦15%を必須
的に添加してなるフラツクスを用いる他は第1発
明と同じ構成をとる点に第2発明の要旨が存在す
る。 2WNb+FNb=8.2〜30% 5WMo+FMo=22.5〜50% 但し 〔WNb:溶接ワイヤ中のNb含有率 FNb:フラツクス中のNb含有率 WMo:溶接ワイヤ中のMn含有率 FMo:フラツクス中のMn含有率〕 即ち本発明では、使用する溶接ワイヤ及びフラ
ツクスの成分組成、特にNbとMnの含有量を特定
すると共に、ガス成分であるN量を限定し、溶接
金属の耐割れ性その他の諸特性を改善することに
より、Moの減量又は省略を可能にすることがで
きた。 以下溶接ワイヤ及びフラツクスの成分組成を特
定した根拠を主体にして本発明の構成及び作用効
果を説明するが、下記は本発明を限定する性質の
ものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲
で適当に変更して実施することはすべて本発明の
範囲に含まれる。 まず本発明において最も重要なNbとMnについ
て説明する。これらは相剰効果によつて溶接金属
の引張り強さ及び耐割れ性等を高めると共に、ス
ラグ剥離性等の溶接作業性を高める作用がある。
即ちNbを単独で使用した場合、含有量を高める
に従つて溶接金属の0.2%耐力は向上するが、引
張り強さ及び低温靭性は著しく低下しまたスラグ
剥離性も悪化する。一方Mnには単独で引張り強
さや低温靭性を高める作用は認められない。とこ
ろがNbとMnを同時に溶接金属中に存在せしめる
と、Nbによる引張り強さ及び低温靭性の低下傾
向並びにスラグ剥離性の低下傾向が共存Mnによ
つて緩和乃至解消される。これらの相剰効果は溶
接金属中にNbを4.1〜15%、Mnを4.5〜10%存在
せしめることによつて有効に発揮され、前記下限
未満では相剰効果が認められない。またNb量が
多すぎると引張り強さ及び低温靭性の低下が著し
くなり、またMn量が多すぎると伸び、絞り及び
溶接作業性が劣化する。 ところでNb及びMnは溶接ワイヤ及びフラツク
ス中の合金成分として供給され、何れから供給し
ても本質的な差異は認められない。しかるにNb
及びMnをフラツクスから供給する場合、これら
の溶接金属中への歩留りはNbで1/2、Mnで1/5で
あり、一方溶接ワイヤから供給する場合の歩留り
はほぼ100%である。従つてこれらを溶接ワイヤ
及び/又はフラツクスから供給するに当たつて
は、次式を満足する様に溶接ワイヤ中のNb量
(WNb)、Mn量(WMo)及びフラツクス中のNb量
(FNb)、Mn量(FMo)を定めればよい。 2WNb+FNb=8.2〜30(%) 5WMo+FMo=22.5〜50(%) これら合金元素のうちNbについては、これを
溶接ワイヤから供給する場合、ワイヤ中のNb量
が4%超になるとワイヤ製造時の歩留りが極端に
低下するので、ワイヤ中のNb量は4%以下に止
め、不足分はフラツクスから供給すべきである。 次に溶接ワイヤ中に含まれる他の成分について
説明する。 Niは溶接のままで優れた低温靭性を得る為の
不可欠の成分であり、60%未満では十分な性能を
有する溶接金属が得られない。上限は特に存在し
ないが、他の必須合金成分との兼ね合いを考慮す
れば80%程度が上限と思われる。CrはNi中に固
溶してマトリツクスを強化し、引張り強さ及び低
温靭性を高める作用があり、これらの効果を有効
に発揮させる為にはワイヤ中に10%以上含有させ
る必要がある。またワイヤ中に30%を超えて含有
させると溶接金属の引張り強さが高くなりすぎ延
性不足が生ずる。Cは少量で引張り強さを高める
効果があり、Nbの一部をCで代替してもよい。
しかし多すぎると低温靭性及び耐割れ性を阻害す
るので1%以下に止めねばならない。Siは脱酸剤
として作用すると共に引張り強さを高める作用が
あるが、2%を越えると低温靭性及び耐割れ性が
低下する。Feはわずかに引張り強さを高めるも
のの低温靭性を低下させる傾向がある。しかし15
%以下の量であれば実害はない。 またNは一般に有害元素とされており、0.05%
を越えると、特に本発明の成分組成においては低
温靭性及び耐割れ性が劣下するのでこれ以下に抑
えねばならない。しかし本発明では微量で溶着金
属の引張強さを高める作用が著しく、0.001%以
上含有させることを必須とする。 更に溶接ワイヤ中には上記合金成分の他必要に
応じてAl、Ti、W、Mo等の1種又は2種以上を
含有させることができる。即ちAl及びTiは少量
の添加で耐プローホール性を改善すると共に、引
張り強さ及び溶接作業性を高める作用がある。し
かしAl、Ti共1%を越えると低温靭性、性割れ
性及び溶接作業性を悪影響を及ぼすので注意すべ
きである。Moは引張り強さを高め低温靭性及び
耐割れ性を改善する作用があるが、10%を越える
と溶接作業性が著しく低下し、また溶接金属のX
線透過能が乏しくなると共にワイヤ生産性も低下
する。またWは引張り強さを高める作用があるも
のの、融点が高い為に多すぎると溶接金属中で偏
析して機械的性質を低下させ、またワイヤ生産性
も低下するので10%以下に止めるべきである。 次にフラツクス中の他の成分について述べる。
まずMgOはスラグの塩基度を高めると共に流動
性及び剥離性を改善するのに不可欠の成分であ
り、少なくとも5%以上含有させねばならない。
しかし40%を越えるとスラグの剥離性がかえつて
低下するのでこれ以下にすべきである。金属炭酸
塩は、スラグの塩基度を高めると共に、分解生成
するCO2ガスによつて溶接部近傍雰囲気中の水素
分圧を下げ溶接金属の機械的性質を高める作用が
あり、5%以上の配合を必須とする。しかし40%
を越えるとスラグの流動性が悪くなつてビード形
状及びスラグの剥離性が劣化する。尚金属炭酸塩
としてはBaCO3、CaCO3、Li2CO3、MgCO3等の
アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩或は
MnCO3等が例示され、これらは単独で或は2種
以上を組み合せて使用できる。 金属フツ化物は、スラグの流動性を改善してビ
ード形状を良好にする作用があり、5%以上の添
加を必要とする。しかし50%を越えるとアークの
安定性及びスラグの剥離性が低下するので好まし
くない。尚金属フツ化物の具体例としては
AlF3、BaF2、CaF2、MgF2、Na3AlF6等が挙げら
れ、これらは単独で或は2種以上を併用すること
ができる。 SiO2はスラグに適度の粘性を与え溶接作業性
を良くする作用があるが、20%超配合するとスラ
グの塩基度が低下して溶接金属の耐割れ性が悪く
なる。またTiO2は、多すぎるとSiO2の場合と同
様スラグの塩基性が低下して耐割れ性が劣化し、
更にはスラグの焼付が著しくなるが、15%以下で
あればこれらの実害は殆んど表われない。 このほか本発明で使用するフラツクス中には、
先に述べたNbやMnと同様溶接金属の成分を調整
する目的で、他の種々の合金成分たとえばAl、
Ti、Si、C、Ni、Cr、Mo、W等を配合すること
もできる。これらの合金成分の添加効果は、溶接
ワイヤの項で説明した効果と実質的に同じであ
り、Al、Ti、Siは脱酸剤としての作用を示し、
溶接金属の耐ブローホール性及び引張り強さ等を
高める。またNi、Cr、Mo、W、Cは引張り強
さ、低温靭性、耐割れ性等の向上に寄与する。こ
れら合金成分の配合率は、溶接金属に対する歩留
りを考慮して、Al≦8%、Ti≦8%、Si≦5
%、C≦3%、Ni≦30%、Cr≦10%、Mo≦10
%、W≦10%に夫々定めた。尚これらの合金成分
をフラツクスに配合する場合、これらの総配合率
は前記Nb及びMnを含めて60%以下にしなければ
ならない。しかして60%を越えると、焼成工程で
合金成分が酸化燃焼し、溶接作業性が低下すると
共に溶接金属の機械的性質が劣化するからであ
る。また本発明で使用するフラツクスは焼結型に
限定されるが、その理由は、溶融型では溶製段階
で合金成分が酸化もしくは変質し、合金成分に期
待されるべき前述の効果が有効に発揮されないか
らである。尚焼結型フラツクスの具体的な製法は
特に限定されないが、最も一般的なのは、所定量
の原料粉末を水及び粘結剤(珪酸ソーダ、珪酸カ
リウム等)と共に混練し、原料粉末の融点以下の
温度(通常は300〜600℃程度)で乾燥・焼成した
後粒度調整する方法である。この場合、フラツク
ス中に配合される合金成分の粒度は100メツシユ
以下にしなければならない。その理由は、配合原
料中の合金成分の粒度が粗いとフラツクス製造時
にこれらが均一に分布せず、溶接金属中に合金元
素が偏析して機械的性質が劣化するからであり、
合金成分が100メツシユ以下の微粒子であればこ
れらの問題は起こらない。 ところで、本発明に類似した技術として、本出
願人自身の提案に係る特開昭51−83032号及び特
公昭51−14975号が知られている。しかしながら
前者の技術は、あくまでも従来から実用化されて
いる75Ni−15Cr系被覆アーク溶接棒の高強度化
を目的としたものであり、従来不可能とされてい
た75Ni−15Cr系の潜弧溶接を可能にした本発明
とは厳に区別されるべきである。一方後者の技術
はインコネル系の溶接ワイヤに関するもので、フ
ラツクス成分との相関々係等についてはまつたく
言及されておらず、しかもこの溶接ワイヤは手溶
接用としては有効であるものの、自動溶接に適用
すると耐割れ性や強度面で不十分であり満足な効
果が得られない。これらに対し本発明の潜弧溶接
法は、前述の様な知識・経験をふまえた上で、溶
接ワイヤ及びフラツクスの夫々の成分組成を特定
すると共に、合金成分特にNb及びMnについては
両者の相関々係を考慮して各含有量を設定し、更
には溶接ワイヤ中のN量の限定フラツクス中の合
金元素の粒度限定等とも相俟つて、手溶接及び自
動溶接の如何を問わず溶接のままでも優れた低温
靭性、耐割れ性等の機械的性質を有する溶接部を
提供し得ることになつたもので、これらの構成及
び作用効果については、前記公報の発明から想到
し得るものではない。 本発明は概略以上の様に構成されており、9%
Ni鋼をはじめとして8.5%Ni鋼、5%Ni鋼等の含
Ni低温用鋼を母材とする溶接建造に幅広く活用
できる。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 第1表に示す成分組成の溶接ワイヤと第2表に
示すフラツクスを組合せ、下記の条件で潜弧溶接
を行ない、溶接作業性及び得られた溶接金属の機
械的性質を調べた。結果を第3表に一括して示
す。 〔潜弧溶接条件〕 試験方法:NV20−2 ワイヤ径:1.6mmφ 電流極性:DC 溶接電流:300A 溶接電圧:30〜32V 溶接速度:30cm/分 母材の予熱:なし パス間温度:150℃以下 フラツクス:250℃で1時間乾燥して使用 但し第1表において符号A〜Eは本発明の要件
を充足する溶接ワイヤ、符号Fは本発明の要件を
欠く(Si、N及びFe量が多すぎNi及びCr量が不
足する)溶接ワイヤを示す。また第2表において
符号A、B、D、E、F、G、H、J、L及びM
は本発明の要件を満たすフラツクス、その他は要
件を欠くフラツクス(符号C:SiO2量過多で
MgO量不足、符号I:TiO2量過多で金属炭酸塩
不足、符号K:金属フツ化物不足)を示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
第1〜3表より次の様に考察することができ
る。 (1) 溶接ワイヤが適正であつても、フラツクスの
合金成分以外の成分組成が本発明の要件を外れ
ると、特に溶接作業性が悪化し実用に耐えない
(実験番号3、6及び12)。 (2) 溶接ワイヤ及びフラツクスが夫々単独として
は一応本発明の合金成分以外の要件に合致して
いても、両者に含まれるNb(2WNb+FNb)量
及びMn(5WMo+FMo)量が本発明の要件を外
れると、溶接金属の機械的性質特に低温靭性
(衝撃試験値)が乏しくなる(実験番号5、9
及び13)。 (3) (2WNb+FNb)量及び(5WMo+FMo)量が
偶々本発明の要件に合致しても、ワイヤ及びフ
ラツクスの成分組成が夫々本発明の要件を欠く
場合は、溶接作業性及び溶接金属の機械的性質
共に不十分になり、本発明の目的は到底達成で
きない(実験番号16)。 (4) これらに対し、本発明の要件を全て満足する
実施例(実験番号1、2、4、7、8、10、
11、14及び15)は、作業性及び機械的性質共に
極めて優れている。 実施例 2 第1表に示した符号Cの溶接ワイヤと、第2表
に示した符号Hのフラツクスを使用し、下記の溶
接条件で9%Ni鋼の突合せ溶接を行なつた。 〔溶接条件〕 溶接ワイヤ径:1.6mmφ 電流特性:DC 溶接電流:200〜300A 溶接電圧:26〜32V 溶接速度:25〜60cm/分 母材の予熱:なし パス間温度:150℃以下 フラツクス:250℃で1時間乾燥して使用 溶接姿勢:横向 開先形状及び積層法:第1図の通り 得られた継手の機械的性質を第4表に示す。但
し引張り試験はJIS Z 3121、衝撃試験はJIS Z
3112 4号(3回試験した平均値)、縦曲げ試験
はASME Sec FigQ−7.3に準じて行なつた。
る。 (1) 溶接ワイヤが適正であつても、フラツクスの
合金成分以外の成分組成が本発明の要件を外れ
ると、特に溶接作業性が悪化し実用に耐えない
(実験番号3、6及び12)。 (2) 溶接ワイヤ及びフラツクスが夫々単独として
は一応本発明の合金成分以外の要件に合致して
いても、両者に含まれるNb(2WNb+FNb)量
及びMn(5WMo+FMo)量が本発明の要件を外
れると、溶接金属の機械的性質特に低温靭性
(衝撃試験値)が乏しくなる(実験番号5、9
及び13)。 (3) (2WNb+FNb)量及び(5WMo+FMo)量が
偶々本発明の要件に合致しても、ワイヤ及びフ
ラツクスの成分組成が夫々本発明の要件を欠く
場合は、溶接作業性及び溶接金属の機械的性質
共に不十分になり、本発明の目的は到底達成で
きない(実験番号16)。 (4) これらに対し、本発明の要件を全て満足する
実施例(実験番号1、2、4、7、8、10、
11、14及び15)は、作業性及び機械的性質共に
極めて優れている。 実施例 2 第1表に示した符号Cの溶接ワイヤと、第2表
に示した符号Hのフラツクスを使用し、下記の溶
接条件で9%Ni鋼の突合せ溶接を行なつた。 〔溶接条件〕 溶接ワイヤ径:1.6mmφ 電流特性:DC 溶接電流:200〜300A 溶接電圧:26〜32V 溶接速度:25〜60cm/分 母材の予熱:なし パス間温度:150℃以下 フラツクス:250℃で1時間乾燥して使用 溶接姿勢:横向 開先形状及び積層法:第1図の通り 得られた継手の機械的性質を第4表に示す。但
し引張り試験はJIS Z 3121、衝撃試験はJIS Z
3112 4号(3回試験した平均値)、縦曲げ試験
はASME Sec FigQ−7.3に準じて行なつた。
【表】
第4表からも明らかな様に、本発明の潜弧溶接
法によつて得た溶接継手は、引張り強さ、低温靭
性及び曲げ性能のすべてにおいて極めて優れてい
る。
法によつて得た溶接継手は、引張り強さ、低温靭
性及び曲げ性能のすべてにおいて極めて優れてい
る。
第1図は実施例で採用した溶接実験の開先形状
及び累層法を示す説明図である。
及び累層法を示す説明図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Ni≧60%、10%≦Cr≦30%、C≦1%、Si
≦2%、Fe≦15%、N:0.001〜0.05%の他、Nb
≦4%、Mn≦10%、Al≦1%、Ti≦1%、Mo≦
5%及びW≦5%よりなる群から選択される1種
以上の元素とからなる溶接ワイヤと、 MgO:5〜40%、金属炭酸塩:5〜40%、金
属弗化物:5〜50%、SiO2≦20%を含有する
他、Nb≦30%、Mn≦50%、Al≦8%、Ti≦8
%、Si≦5%、C≦3%、Ni≦30%、Cr≦10
%、Mo≦10%、W≦10%よりなる群から選択さ
れる少なくとも1種以上の合金成分を含有すると
共に、粒度を100メツシユ以下とし、合金成分総
量のフラツクス全体に占める割合が60%以下であ
る焼結型フラツクスを用い、 さらにワイヤ及び/又はフラツクスに含まれる
Nb及びMnの量を下式を満足する様に調整するこ
とを特徴とする低温用鋼の潜弧溶接方法。 2WNb+FNb=8.2〜30% 5WMo+FMo=22.5〜50% 但し WNb:溶接ワイヤ中のNb含有率 FNb:フラツクス中のNb含有率 WMo:溶接ワイヤ中のMn含有率 FMo:フラツクス中のMn含有率 2 Ni≧60%、10%≦Cr≦30%、C≦1%、Si
≦2%、Fe≦15%、N:0.001〜0.05%の他、Nb
≦4%、Mn≦10%、Al≦1%、Ti≦1%、Mo≦
5%及びW≦5%よりなる群から選択される1種
以上の元素とからなる溶接ワイヤと、 MgO:5〜40%、金属炭酸塩:5〜40%、金
属弗化物:5〜50%、SiO2≦20%、TiO2≦15%
を含有する他、Nb≦30%、Mn≦50%、Al≦8
%、Ti≦8%、Si≦5%、C≦3%、Ni≦30%、
Cr≦10%、Mo≦10%、W≦10%よりなる群から
選択される少なくとも1種以上の合金成分を含有
すると共に、粒度を100メツシユ以下とし、合金
成分総量のフラツクス全体に占める割合が60%以
下である焼結型フラツクスを用い、 さらにワイヤ及び/又はフラツクスに含まれる
Nb及びMnの量を下式を満足する様に調整するこ
とを特徴とする低温用鋼の潜弧溶接方法。 2WNb+FNb=8.2〜30% 5WMo+FMo=22.5〜50% 但し WNb:溶接ワイヤ中のNb含有率 FNb:フラツクス中のNb含有率 WMo:溶接ワイヤ中のMn含有率 FMo:フラツクス中のMn含有率
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15690980A JPS5781994A (en) | 1980-11-06 | 1980-11-06 | Submerged arc welding method for low temperature steel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15690980A JPS5781994A (en) | 1980-11-06 | 1980-11-06 | Submerged arc welding method for low temperature steel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5781994A JPS5781994A (en) | 1982-05-22 |
JPS6150716B2 true JPS6150716B2 (ja) | 1986-11-05 |
Family
ID=15638031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15690980A Granted JPS5781994A (en) | 1980-11-06 | 1980-11-06 | Submerged arc welding method for low temperature steel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5781994A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0280606A (ja) * | 1988-09-19 | 1990-03-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 透湿性手袋 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111790999A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-10-20 | 昆山京群焊材科技有限公司 | 一种25Mn奥氏体钢用金属粉芯埋弧焊丝焊剂组合 |
-
1980
- 1980-11-06 JP JP15690980A patent/JPS5781994A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0280606A (ja) * | 1988-09-19 | 1990-03-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 透湿性手袋 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5781994A (en) | 1982-05-22 |
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