JPS61236722A - 皮膚疾患処置用プソラレン含有入浴剤組成物 - Google Patents
皮膚疾患処置用プソラレン含有入浴剤組成物Info
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- JPS61236722A JPS61236722A JP61072388A JP7238886A JPS61236722A JP S61236722 A JPS61236722 A JP S61236722A JP 61072388 A JP61072388 A JP 61072388A JP 7238886 A JP7238886 A JP 7238886A JP S61236722 A JPS61236722 A JP S61236722A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［技術分野］
この発明は乾癬および菌性の真菌症並びに白斑のような
他の皮膚疾患の光化学的治療処置に使用するものであっ
て、組成物の有効成分がプソラレン（ｐｓｏｒａｌｅｎ
ｅｓ）化合物の種類に属する入浴剤組成物に関するもの
である。
他の皮膚疾患の光化学的治療処置に使用するものであっ
て、組成物の有効成分がプソラレン（ｐｓｏｒａｌｅｎ
ｅｓ）化合物の種類に属する入浴剤組成物に関するもの
である。
［先行技術］
プソラレン入浴剤を使用しＵＶ照射をその後に行なう乾
癬の処置（ＰＵＶＡ処置法）は、数年来知られており、
プソラレン系溶液またはクリームの局所使用による不利
益を被ることなく非常によい結果をもたらす。
癬の処置（ＰＵＶＡ処置法）は、数年来知られており、
プソラレン系溶液またはクリームの局所使用による不利
益を被ることなく非常によい結果をもたらす。
以下の記載は上述の処置に使用するトリオキサレン（ｔ
ｒｉｏｘａｌｅｎ）の使用をさらに詳しく述べていエム
、ハヌクセラ（Ｍ 、 Ｈａｎｎｕｋｓｅｌａ）等著、
プリティシュ・ジャーナル・オブ・デルマトロジ−（Ｂ
ｒｉｔ、 Ｊｏｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇ
ｙ）（１９７８年）、９９巻、７０３〜７０７頁。
ｒｉｏｘａｌｅｎ）の使用をさらに詳しく述べていエム
、ハヌクセラ（Ｍ 、 Ｈａｎｎｕｋｓｅｌａ）等著、
プリティシュ・ジャーナル・オブ・デルマトロジ−（Ｂ
ｒｉｔ、 Ｊｏｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇ
ｙ）（１９７８年）、９９巻、７０３〜７０７頁。
オー、ビー、サロ−（０，Ｐ、５ａｌＯ）等著、アクタ
・デルマド・ベネレオロジカ（Ａｃｔａ Ｄｅｒｍａｔ
ｏ−ｖｅｎｅｒ）、６１巻５５１〜５５４頁、１９８１
年。
・デルマド・ベネレオロジカ（Ａｃｔａ Ｄｅｒｍａｔ
ｏ−ｖｅｎｅｒ）、６１巻５５１〜５５４頁、１９８１
年。
ソー、ティー、ジャンセン（Ｃ、Ｔ 、 Ｊ ａｎｓｅ
ｎ）等著、アクタ・デルマド・ベネレオロジ力（Ａｃｔ
ａＤ ｅｒｍａｔｏｖｅｎｅｒ）、６２巻、３１７〜３
２０頁、１９．８２年。
ｎ）等著、アクタ・デルマド・ベネレオロジ力（Ａｃｔ
ａＤ ｅｒｍａｔｏｖｅｎｅｒ）、６２巻、３１７〜３
２０頁、１９．８２年。
これらの公知処置法に対しては、プソラレン入浴剤は体
の全ての部分において有効物質を均一に付着させ、ＵＶ
線照射時間の減少を可能にする利点を持っている。
の全ての部分において有効物質を均一に付着させ、ＵＶ
線照射時間の減少を可能にする利点を持っている。
この処置によって起こり、時として患者を傷つける欠点
は、この処置のみならず疾患の性質そのものにも原因が
ある、表皮の顕著な乾燥感である。
は、この処置のみならず疾患の性質そのものにも原因が
ある、表皮の顕著な乾燥感である。
皮膚の乾燥作用を和らげる目的で、ディー・フィッシャ
ー（Ｔ、Ｆｉｓｈｅｒ）等著［アクタ・デルマド・ベネ
レオロジ力（Ａｃｔａ Ｄｅｒｍａｔｏｖｅｎｅｒ）
５６巻、３８３〜３８６頁、１９７６年］に記述されて
いるように、各々の処置期間の後に体じゅうに油状製品
（最もしばしばワセリン）を塗布することが現在行なわ
れている。
ー（Ｔ、Ｆｉｓｈｅｒ）等著［アクタ・デルマド・ベネ
レオロジ力（Ａｃｔａ Ｄｅｒｍａｔｏｖｅｎｅｒ）
５６巻、３８３〜３８６頁、１９７６年］に記述されて
いるように、各々の処置期間の後に体じゅうに油状製品
（最もしばしばワセリン）を塗布することが現在行なわ
れている。
油状製品を後で使用することは、全体として見ると満足
できる結果を示さないのに、処置を面倒にする。
できる結果を示さないのに、処置を面倒にする。
［発明の記載］
これに対して、この発明は、油状製品の後での使用を必
要とせずに皮膚の乾燥を減少させる組成物であって、プ
ソラレンを有効成分とする入浴剤組成物の使用を提案す
るものである。
要とせずに皮膚の乾燥を減少させる組成物であって、プ
ソラレンを有効成分とする入浴剤組成物の使用を提案す
るものである。
この発明による組成物は、浴水に使用する度に希釈して
用いると、その基本となる成分のために、皮膚の再給油
剤が容易にかつ均一に皮膚全体に塗布し分散されるのみ
でなく、プソラレンの溶解性も高められる単一段階の処
置を提供する。
用いると、その基本となる成分のために、皮膚の再給油
剤が容易にかつ均一に皮膚全体に塗布し分散されるのみ
でなく、プソラレンの溶解性も高められる単一段階の処
置を提供する。
従ってこの発明は、油状製品の形態で提供され、ｌ、０
〜７９．９重量パーセントの親水性相、２０〜８９．９
重量パーセントの親油性または脂肪相、および０．１〜
２重量パーセントのプソラレン類に属する有効成分から
成る、乾癬および他の皮膚疾患の処置に使用するための
入浴剤組成物に関するものである。
〜７９．９重量パーセントの親水性相、２０〜８９．９
重量パーセントの親油性または脂肪相、および０．１〜
２重量パーセントのプソラレン類に属する有効成分から
成る、乾癬および他の皮膚疾患の処置に使用するための
入浴剤組成物に関するものである。
「プソラレンの種類に属する有効成分」の語は、プソラ
レン自体およびアンジェリシンのようなその異性体のみ
ならずそれらの多くの誘導体をも含むものであり、 １
，１特に式 ［式中、ＲＩＳＲ＊およびＲ１はそれぞれ単独に水素、
分岐鎖または直鎖低級アルキル、−ＧＯＯＲ，または−
０ＲＩＩ（Ｒ４は低級アルキルであり、Ｒ３は水素また
は低級アルキルである。）である。］を持つ化合物をも
含むものである。
レン自体およびアンジェリシンのようなその異性体のみ
ならずそれらの多くの誘導体をも含むものであり、 １
，１特に式 ［式中、ＲＩＳＲ＊およびＲ１はそれぞれ単独に水素、
分岐鎖または直鎖低級アルキル、−ＧＯＯＲ，または−
０ＲＩＩ（Ｒ４は低級アルキルであり、Ｒ３は水素また
は低級アルキルである。）である。］を持つ化合物をも
含むものである。
上述の式を持つ代表的化合物は、
８−メトキシプソラレン（メトキサレン）、５−メトキ
シプソラレン（ベルガプテン）、４．５′，８−トリメ
チルプソラレン（トリオキサレン）および、 ３−カルベトキシプソラレンを含む。
シプソラレン（ベルガプテン）、４．５′，８−トリメ
チルプソラレン（トリオキサレン）および、 ３−カルベトキシプソラレンを含む。
この発明の組成物の親水性相は組成物の全重量の１４〜
５６パーセント（重量）を有するのが好ましく、ポリオ
キシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化
脂肪アルコール、ポリオキシエチレン化またはポリオキ
シプロピレン化グリセロール脂肪エステル、ポリオキシ
エチレン化またはポリオキシプロピレン化ソルビトール
またはソルビタンエステル、ポリオキシエチレン化およ
び／またはポリオキシプロピレン化脂肪エステル、また
はポリオキシエチレン化アルキルフェノールの中の少な
くとも１種を含有する。
５６パーセント（重量）を有するのが好ましく、ポリオ
キシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化
脂肪アルコール、ポリオキシエチレン化またはポリオキ
シプロピレン化グリセロール脂肪エステル、ポリオキシ
エチレン化またはポリオキシプロピレン化ソルビトール
またはソルビタンエステル、ポリオキシエチレン化およ
び／またはポリオキシプロピレン化脂肪エステル、また
はポリオキシエチレン化アルキルフェノールの中の少な
くとも１種を含有する。
上記の化合物は２〜４０モルの酸化エチレンおよび／ま
たは酸化プロピレンを含有することが好ましい。
たは酸化プロピレンを含有することが好ましい。
これらの化合物は、環境温度において液体または流体ペ
ーストの形態で提供される。
ーストの形態で提供される。
（１）ポリオキシエチレン化および／またはポリオキシ
プロピレン化脂肪アルコール 脂肪アルコールは一般に１２〜２０個の炭素原子を持っ
ており、オキシエチル化またはオキシプロピレン化の量
は２〜ｌＯモルの間である。
プロピレン化脂肪アルコール 脂肪アルコールは一般に１２〜２０個の炭素原子を持っ
ており、オキシエチル化またはオキシプロピレン化の量
は２〜ｌＯモルの間である。
このタイプの代表的化合物は、
ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［デヒドー
ル（ＤＥＨＹＤＯＬ）ＬＳ２Ｊの名の下に販売されてい
るエチレンオキシド２モルでポリオキシエチレン化され
たラウリルアルコール、 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［エトキザ
ール（ＡＥＴＨＯＸＡＬ）Ｂｊの名の下に販売されてい
るエチレンオキシド５モルでポリオキシエチレン化しプ
ロピレンオキシド５モルでポリオキシプロピレン化した
ラウリルアルコール、ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によ
って商標名［ユームルジン（ＥＵＭＵＬＧ ｒＮ）０５
Ｊの名の下に販売されているエチレンオキシド５モルで
ポリオキシエチレン化したオレイルアルコール、および
アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「ブリジ（Ｂ
Ｒｒ Ｊ）３０Ｊとして販売されているエチレンオキシ
ド４モルでオキシエチレン化したラウリルアルコールを
包含する。
ル（ＤＥＨＹＤＯＬ）ＬＳ２Ｊの名の下に販売されてい
るエチレンオキシド２モルでポリオキシエチレン化され
たラウリルアルコール、 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［エトキザ
ール（ＡＥＴＨＯＸＡＬ）Ｂｊの名の下に販売されてい
るエチレンオキシド５モルでポリオキシエチレン化しプ
ロピレンオキシド５モルでポリオキシプロピレン化した
ラウリルアルコール、ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によ
って商標名［ユームルジン（ＥＵＭＵＬＧ ｒＮ）０５
Ｊの名の下に販売されているエチレンオキシド５モルで
ポリオキシエチレン化したオレイルアルコール、および
アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「ブリジ（Ｂ
Ｒｒ Ｊ）３０Ｊとして販売されているエチレンオキシ
ド４モルでオキシエチレン化したラウリルアルコールを
包含する。
（２）ポリオキシエチレン化またはポリオキシプロピレ
ン化した？リセロールの脂肪エステル（モノ−、ジ−ま
たはトリグリセリド） これらのエステルの飽和または不飽和脂肪鎖は、一般的
に８〜２４個の炭素原子を持ち、オキシエチレン化また
はオキシプロピレン化の里は２〜３５モルの間である。
ン化した？リセロールの脂肪エステル（モノ−、ジ−ま
たはトリグリセリド） これらのエステルの飽和または不飽和脂肪鎖は、一般的
に８〜２４個の炭素原子を持ち、オキシエチレン化また
はオキシプロピレン化の里は２〜３５モルの間である。
このタイプの代表的化合物は、
ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「セチオー
ル（ＣＥＴ Ｉ ０Ｌ）ＨＥｊとして販売されているエ
チレンオキシド７モルでポリオキシエチレン化したグリ
セロールココエートおよび、 ＢＡＳＦによって商標名「クレモホール（ＣＲＥＭＯＰ
ＨＯＲ）ＥＬＪとして販売されているエチレンオキシド
３５モルでオキシエチレン化したたりジン油 を包含する。
ル（ＣＥＴ Ｉ ０Ｌ）ＨＥｊとして販売されているエ
チレンオキシド７モルでポリオキシエチレン化したグリ
セロールココエートおよび、 ＢＡＳＦによって商標名「クレモホール（ＣＲＥＭＯＰ
ＨＯＲ）ＥＬＪとして販売されているエチレンオキシド
３５モルでオキシエチレン化したたりジン油 を包含する。
（３）ポリオキシエチレン化または／およびポリオキシ
プロピレン化したソルビトールまたはソルビタンのエス
テル これら飽和または不飽和エステルの脂肪鎖は一般的に８
〜２０炭素原子を持ち、オキシエチレン化またはオキシ
プロピレン化の量は２〜４０モルの間である。
プロピレン化したソルビトールまたはソルビタンのエス
テル これら飽和または不飽和エステルの脂肪鎖は一般的に８
〜２０炭素原子を持ち、オキシエチレン化またはオキシ
プロピレン化の量は２〜４０モルの間である。
このタイプの代表的化合物は、
アトラス社（Ａ ｔｒａｓ）によって商標名「アトラス
（ＡＴＲＡＳ） Ｇ １０８６Ｊとして販売されてい
るエチレンオキシド４０モルでポリオキシエチレン化し
たソルビトールへキサレート、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名「ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ８５Ｊとして販売されているエチレン
オキシド２０モルでポリオキシエチレン化したソルビタ
ントリオレート、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名「ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ２０Ｊとして販売されているエチレン
オキシド２０モルでポリオキシエチレン化したソルビタ
ンモノラウレート、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名［ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ２１Ｊとして販売されているエチレン
オキシド４モルでポリオキシエチレン化したモノオレイ
ン酸ソルビタン、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名［ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ８１Ｊとして販売されているエチレン
オキシド５モルでポリオキシエチレン化したモノオレイ
ン酸ソルビタン、 （４）ポリオキシエチレン化アルキルフェノール類 オキシエチレン化の量は、２および１２モルの間である
。
（ＡＴＲＡＳ） Ｇ １０８６Ｊとして販売されてい
るエチレンオキシド４０モルでポリオキシエチレン化し
たソルビトールへキサレート、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名「ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ８５Ｊとして販売されているエチレン
オキシド２０モルでポリオキシエチレン化したソルビタ
ントリオレート、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名「ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ２０Ｊとして販売されているエチレン
オキシド２０モルでポリオキシエチレン化したソルビタ
ンモノラウレート、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名［ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ２１Ｊとして販売されているエチレン
オキシド４モルでポリオキシエチレン化したモノオレイ
ン酸ソルビタン、 アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名［ツイーン（
ＴＷＥＥＮ） ８１Ｊとして販売されているエチレン
オキシド５モルでポリオキシエチレン化したモノオレイ
ン酸ソルビタン、 （４）ポリオキシエチレン化アルキルフェノール類 オキシエチレン化の量は、２および１２モルの間である
。
このタイプの代表的化合物は、主に
。
。
アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名［レネックス
（ＲＥＮＥＸ） ７５６Ｊとして販売されているエチ
レンオキシド６モルでポリオキシエチレン化したオクチ
ルフェノール、および アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名「レネックス
（ＲＥＮＥＸ） ６８８Ｊとして販売されているエチ
レンオキシド８モルでポリオキシエチレンノニルフェノ
ール を包含する。
（ＲＥＮＥＸ） ７５６Ｊとして販売されているエチ
レンオキシド６モルでポリオキシエチレン化したオクチ
ルフェノール、および アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名「レネックス
（ＲＥＮＥＸ） ６８８Ｊとして販売されているエチ
レンオキシド８モルでポリオキシエチレンノニルフェノ
ール を包含する。
（５）ポリオキシエチレン化および／またはポリオキシ
プロピレン化脂肪エステル類 このタイプの代表的化合物は、主に以下のようなポリエ
チレングリクールのエステルを包含する。
プロピレン化脂肪エステル類 このタイプの代表的化合物は、主に以下のようなポリエ
チレングリクールのエステルを包含する。
アトラス社（Ａｔｒａｓ）によって商標名ｒＧ ５５０
７」として販売されているポリエチレングリコールオレ
ート、および アトラス社（Ａ ｔｒａｓ）によって商標名ｒＧ２１０
９」として販売されているポリエチレングリコールラウ
レート。
７」として販売されているポリエチレングリコールオレ
ート、および アトラス社（Ａ ｔｒａｓ）によって商標名ｒＧ２１０
９」として販売されているポリエチレングリコールラウ
レート。
この発明の入浴剤組成物の親油性相は、組成物の総重量
に基づいた重量で好ましくは３０〜８５゜８パーセント
（重量）を有する。
に基づいた重量で好ましくは３０〜８５゜８パーセント
（重量）を有する。
この親油性相は、いかなる美容的に許容しうる油を含有
してもよいが、この発明によると以下に示す成分の内１
つまたはそれ以上使用するのが好ましい。
してもよいが、この発明によると以下に示す成分の内１
つまたはそれ以上使用するのが好ましい。
１、ヘンケル社（Ｈ６ｎｋｅｌ）によって商標名［セチ
オール（ＧＥＴＩＯＬ）ＶＪとして販売されているデシ
ルオレート、クローダ社（Ｃｒｏｄａ）によって商標名
［クローダモール（ＣＲＯＤＡＭＯＬ） Ｉ Ｃ８」
として販売されているイソセチルステアレートおよびイ
ソプロピルミリステートのような脂肪酸類および／また
は脂肪アルコール類のエステル、２、分岐または非分岐
の飽和または不飽和脂肪アルコール類および主にヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［ユータノール（
ＥＵＴＡＮＯＬ） ＧＪとして販売されている２−オ
クチルドデカノール、３、オレイン酸のような飽和また
は不飽和脂肪酸、４、ワセリン油のような炭化水素、 ５、脂肪酸のモノ−、ジ−またはトリグリセリド類、主
にダイナマイト・ノーペル社（ＤｙｎａｍｉｔＮｏｂｅ
ｌ）によって商標名「ミグリオール（ＭＩＧＬＹＯＬ）
８１２Ｊとして販売されているカプリル／カプリン
酸のトリグリセリド類またはりシン油のような植物油。
オール（ＧＥＴＩＯＬ）ＶＪとして販売されているデシ
ルオレート、クローダ社（Ｃｒｏｄａ）によって商標名
［クローダモール（ＣＲＯＤＡＭＯＬ） Ｉ Ｃ８」
として販売されているイソセチルステアレートおよびイ
ソプロピルミリステートのような脂肪酸類および／また
は脂肪アルコール類のエステル、２、分岐または非分岐
の飽和または不飽和脂肪アルコール類および主にヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［ユータノール（
ＥＵＴＡＮＯＬ） ＧＪとして販売されている２−オ
クチルドデカノール、３、オレイン酸のような飽和また
は不飽和脂肪酸、４、ワセリン油のような炭化水素、 ５、脂肪酸のモノ−、ジ−またはトリグリセリド類、主
にダイナマイト・ノーペル社（ＤｙｎａｍｉｔＮｏｂｅ
ｌ）によって商標名「ミグリオール（ＭＩＧＬＹＯＬ）
８１２Ｊとして販売されているカプリル／カプリン
酸のトリグリセリド類またはりシン油のような植物油。
この発明による入浴剤組成物の親水性相は、所望により
ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［コンベル
ラン（ＣＯＭＰＥＲＬＡＮ） ＦＪとして販売されて
いるリノール酸のジェタノールアミドのような脂肪族ア
ミド類またはココナツツの脂肪酸であるモノ−あるいは
ジ−エタノールアミド類を含んでいてもよい。これらの
アミド類は、多種の親水性／親油性成分の融和性のみな
らず浴中の油の感触をも改善する。
ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［コンベル
ラン（ＣＯＭＰＥＲＬＡＮ） ＦＪとして販売されて
いるリノール酸のジェタノールアミドのような脂肪族ア
ミド類またはココナツツの脂肪酸であるモノ−あるいは
ジ−エタノールアミド類を含んでいてもよい。これらの
アミド類は、多種の親水性／親油性成分の融和性のみな
らず浴中の油の感触をも改善する。
所望ならばアニオン界面活性剤を重量で０．５〜２５パ
ーセント含ませることによって、この発明の入浴剤組成
物に発泡効果を付与してもよい。
ーセント含ませることによって、この発明の入浴剤組成
物に発泡効果を付与してもよい。
代表的界面活性剤は、主にポリオキシエチレン脂肪アル
コールのアルキルエーテルホスフェートを包含する。
コールのアルキルエーテルホスフェートを包含する。
この発明の入浴剤組成物は、プソラレン水溶性を改善す
るための補剤を含んでいてもよい。この可溶化剤は、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまた
はグリセロールのようなポリオール、アセトン、エタノ
ールから成る群から選択することができる。この可溶化
剤は、一般的に入浴剤組成物の総重量に基づいた２５重
量パーセント以下で存在する。
るための補剤を含んでいてもよい。この可溶化剤は、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまた
はグリセロールのようなポリオール、アセトン、エタノ
ールから成る群から選択することができる。この可溶化
剤は、一般的に入浴剤組成物の総重量に基づいた２５重
量パーセント以下で存在する。
この発明の組成物を使用する乾癬および他の皮膚疾患の
処置は、使用時に１００〜１５０リツトルの水からなる
浴に浴水１リツトル当たり０．５〜３ｇの入浴剤組成物
を混ぜこむことから成る。
処置は、使用時に１００〜１５０リツトルの水からなる
浴に浴水１リツトル当たり０．５〜３ｇの入浴剤組成物
を混ぜこむことから成る。
これは、０．５〜６０ｍｇ／リットルのプソラレン濃度
に相当する。
に相当する。
この発明の入浴剤組成物を浴水に入念に混合した後、浴
は乳状を呈する。患者は、顔特に目に浴水をはねかけな
いように注意しながらこの浴槽に５〜３０分の範囲の時
間浸かる。
は乳状を呈する。患者は、顔特に目に浴水をはねかけな
いように注意しながらこの浴槽に５〜３０分の範囲の時
間浸かる。
この浴槽に指示された時間浸かった後、５〜１５ｍＷ／
ｃｍ”、好ましくは１１〜１２ ｍＷ／ｃｍ”を放射す
るランプを用いて患者を短時間ＵＶ線で照射する。典型
的処置では、患者は初回にほぼ８秒の照射時間０．ＩＪ
／ａｍ”の用量を受けるが、皮膚のタイプによっては累
進的に３〜１０ Ｊ ／ｃ＋ｎ”に増加した用量を受け
る。
ｃｍ”、好ましくは１１〜１２ ｍＷ／ｃｍ”を放射す
るランプを用いて患者を短時間ＵＶ線で照射する。典型
的処置では、患者は初回にほぼ８秒の照射時間０．ＩＪ
／ａｍ”の用量を受けるが、皮膚のタイプによっては累
進的に３〜１０ Ｊ ／ｃ＋ｎ”に増加した用量を受け
る。
患者の皮膚の状態を８０％改善するための平均的処置は
週に３回の割りで２０回である。その後は、回数の頻度
を１週に２回に、ついで１週に１回、そして最終的には
２週毎に１回に累進的に削減することによって行う。
週に３回の割りで２０回である。その後は、回数の頻度
を１週に２回に、ついで１週に１回、そして最終的には
２週毎に１回に累進的に削減することによって行う。
［実施例］
以下に示す入浴剤組成物の実施例は、この発明を説明す
るものであって、これを限定するものではない。
るものであって、これを限定するものではない。
実施例Ｉ
親水性相
ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［デバイト
ロール・エルニス（ ＤＥＨＹＤＯＬ ＬＳ）２Ｊの名の下に販売されてい
る２モルのエチレン オキシドでポリオキシエチレン化し たラウリルアルコール １１．４ｇヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［セチオール・エ
ッチイー（ＣＥＴＩＯＬＨＥ）Ｊの名の下に販売されて
いる７モルのエチレンオキシドでポリオキシエ チレン化したグリセロールココエート ５．７ｇヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「エトキザール（
ＡＥＴＨＯＸＡＬ）ＢＪの名の下に販売されている５モ
ルのエチレオキシドでポリオキシエチレン化し５モルの
プロピレンオキシドでポリオキシプロピ レン化したラウリルアルコール ３１．５９油相 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「セチオー
ル（ＣＥＴ Ｉ ０Ｌ）Ｊの名の下に販売されているオ
レイン酸デシル ７．６ｇワセリン油
２２．８１２９エタノール（９５％）
８．５９アセトン
８．５ｇプロピレングリコール
３．８９８−メトキシプソラレン ０．
１８ｈ実施例２ 親水性相 アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「アトラス（
ＡＴＬＡＳ）Ｇ １０８６Ｊの名の下に販売されている
４０モル のエチレンオキシドでポリオキシ エチレン化したヘキサオレイン酸 ソルビトール ５ｇアトラス
社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「ツイーン（ＴＷＥＥ
Ｎ）２１Ｊの名の下に販売されている４モルのエチレ ンオキシドでポリオキシエチレン化 したモノラウリル酸ソルビタン ４９ヘンケル
社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「エトキザール（Ａ
ＥＴＨＯＸＡＬ）ＢＪの名の下に販売されている５モル
の エチレオキシドでポリオキシエチレン化し５モルのプロ
ピレンオキシドでポリオキシプロピレン化したラウリル
アルコール ３０ｇ脂肪相 ヘンケル社（）ｌＢｎｋｅｌ）によって商標名「セチオ
ール（ＧＥＴｒＯＬ）Ｊの名の下に販売されているデシ
ルオレート ２５９ダイナマイト・ノーペル社（
ＤｙｎａｍｉｔＮｏｔ＋ｅｌ）によって［ミグリオール
（ＭＩＧＬＹＯＬ ）８１２Ｊの名の下に販売されている カプリン／カプリル酸のトリグリセ リド １０．８ｇエタノー
ル（９５％） １２．５９プロピレ
ングリコール １２．５ｇ５−メトキシプ
ソラレン ０．２９実施例３ 親水性相 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［ユームル
ジン（ＥＵＭＵＬＧ Ｉ Ｎ）０５」の名の下に販売さ
れている５モルのエチレンオキシドでポリオキシエチ レン化されたオレイルアルコール １５．７９ヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「エトキザール（
ＡＥＴＨＯＸＡＬ）Ｂｊの名の下に販売されている５モ
ルの エチレオキシドでポリオキシエチレン 化され５モルのプロピレンオキシドで ポリオキシプロピレン化されたラウリ ルアルコール ３９．８ｇ脂肪相 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「セチオー
ル（ＣＥＴＩＯＬ）ＶＪの名の下に販売されているデシ
ルオレー） ２７．７９ヘンケル社（４４ｅｎｋｅｌ
）によって商標名［ユータノール（ＥＵＴＡＮＯＬ）Ｇ
Ｊの名の下に販売されている２−オクチル ドデカノール １６．６９４
．５”、８−トリメチルプソラレン ０．２ｇ実施例
４ 親水性相 アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名［ツイーン（
ＴＷＥＥＮ）８１Ｊの名の下に販売されている５モルの
エチレンオ キシドでポリオキシエチレン化した モノオレイン酸ソルビタン １２．５９ヘン
ケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［セチオール（
ＣＥＴ Ｉ ０Ｌ））ＨＥＪの名の下に販売されている
７モルのエ チレンオキシドでポリオキシエチレ ン化したグリセリンココエート １４．５９脂肪
相 ダイナマイト・ノーペル社（Ｄ ｙｎａｍｉｔＮｏｂｅ
ｌ）によって商標名「ミグリオール（ＭＩＧＬＹＯＬ）
８１２Ｊの名の下 、に販
売されているカプリン／カプリ ル酸のトリグリセリド ３４グワセリ
ン７１ｔ＋３３．８９ ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「コンペル
ラン（ＣＯＭＰＥＲＬＡＮ）Ｆ」の名の下に販売されて
いるりノー ル酸ジェタノールアミド ５ｇ８−メ
トキシプソラレン ０．２９実施例５ 親水性相 アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「ブリジ（Ｂ
ＲＩＪ）３０」の名の下に販売されている４モルのエチ
レンオ キシドでポリオキシエチレン化した ラウリルアルコール ２５９脂肪相 ダイナマイト・ノーペル社（Ｄ ｙｎａｍｉｔＮｏｂｅ
ｌ）によって商標名「ミグリオール（ＭＩ ＧＬＹＯＬ
）８１２」の名の下に販売されているカプリン／カプリ
ル酸 のトリグリセリド ３７．８２９ワセ
リン油 ３−７．００９８−
メトキシプソラレン ０．１８０９特許出願
人 サンドル・アンチルナショナル・ド・ルシエルシュ
・デルマドロジッ ク・セ、イ、エール、デ。
ロール・エルニス（ ＤＥＨＹＤＯＬ ＬＳ）２Ｊの名の下に販売されてい
る２モルのエチレン オキシドでポリオキシエチレン化し たラウリルアルコール １１．４ｇヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［セチオール・エ
ッチイー（ＣＥＴＩＯＬＨＥ）Ｊの名の下に販売されて
いる７モルのエチレンオキシドでポリオキシエ チレン化したグリセロールココエート ５．７ｇヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「エトキザール（
ＡＥＴＨＯＸＡＬ）ＢＪの名の下に販売されている５モ
ルのエチレオキシドでポリオキシエチレン化し５モルの
プロピレンオキシドでポリオキシプロピ レン化したラウリルアルコール ３１．５９油相 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「セチオー
ル（ＣＥＴ Ｉ ０Ｌ）Ｊの名の下に販売されているオ
レイン酸デシル ７．６ｇワセリン油
２２．８１２９エタノール（９５％）
８．５９アセトン
８．５ｇプロピレングリコール
３．８９８−メトキシプソラレン ０．
１８ｈ実施例２ 親水性相 アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「アトラス（
ＡＴＬＡＳ）Ｇ １０８６Ｊの名の下に販売されている
４０モル のエチレンオキシドでポリオキシ エチレン化したヘキサオレイン酸 ソルビトール ５ｇアトラス
社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「ツイーン（ＴＷＥＥ
Ｎ）２１Ｊの名の下に販売されている４モルのエチレ ンオキシドでポリオキシエチレン化 したモノラウリル酸ソルビタン ４９ヘンケル
社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「エトキザール（Ａ
ＥＴＨＯＸＡＬ）ＢＪの名の下に販売されている５モル
の エチレオキシドでポリオキシエチレン化し５モルのプロ
ピレンオキシドでポリオキシプロピレン化したラウリル
アルコール ３０ｇ脂肪相 ヘンケル社（）ｌＢｎｋｅｌ）によって商標名「セチオ
ール（ＧＥＴｒＯＬ）Ｊの名の下に販売されているデシ
ルオレート ２５９ダイナマイト・ノーペル社（
ＤｙｎａｍｉｔＮｏｔ＋ｅｌ）によって［ミグリオール
（ＭＩＧＬＹＯＬ ）８１２Ｊの名の下に販売されている カプリン／カプリル酸のトリグリセ リド １０．８ｇエタノー
ル（９５％） １２．５９プロピレ
ングリコール １２．５ｇ５−メトキシプ
ソラレン ０．２９実施例３ 親水性相 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［ユームル
ジン（ＥＵＭＵＬＧ Ｉ Ｎ）０５」の名の下に販売さ
れている５モルのエチレンオキシドでポリオキシエチ レン化されたオレイルアルコール １５．７９ヘンケ
ル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「エトキザール（
ＡＥＴＨＯＸＡＬ）Ｂｊの名の下に販売されている５モ
ルの エチレオキシドでポリオキシエチレン 化され５モルのプロピレンオキシドで ポリオキシプロピレン化されたラウリ ルアルコール ３９．８ｇ脂肪相 ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「セチオー
ル（ＣＥＴＩＯＬ）ＶＪの名の下に販売されているデシ
ルオレー） ２７．７９ヘンケル社（４４ｅｎｋｅｌ
）によって商標名［ユータノール（ＥＵＴＡＮＯＬ）Ｇ
Ｊの名の下に販売されている２−オクチル ドデカノール １６．６９４
．５”、８−トリメチルプソラレン ０．２ｇ実施例
４ 親水性相 アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名［ツイーン（
ＴＷＥＥＮ）８１Ｊの名の下に販売されている５モルの
エチレンオ キシドでポリオキシエチレン化した モノオレイン酸ソルビタン １２．５９ヘン
ケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名［セチオール（
ＣＥＴ Ｉ ０Ｌ））ＨＥＪの名の下に販売されている
７モルのエ チレンオキシドでポリオキシエチレ ン化したグリセリンココエート １４．５９脂肪
相 ダイナマイト・ノーペル社（Ｄ ｙｎａｍｉｔＮｏｂｅ
ｌ）によって商標名「ミグリオール（ＭＩＧＬＹＯＬ）
８１２Ｊの名の下 、に販
売されているカプリン／カプリ ル酸のトリグリセリド ３４グワセリ
ン７１ｔ＋３３．８９ ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によって商標名「コンペル
ラン（ＣＯＭＰＥＲＬＡＮ）Ｆ」の名の下に販売されて
いるりノー ル酸ジェタノールアミド ５ｇ８−メ
トキシプソラレン ０．２９実施例５ 親水性相 アトラス社（Ａｔｌａｓ）によって商標名「ブリジ（Ｂ
ＲＩＪ）３０」の名の下に販売されている４モルのエチ
レンオ キシドでポリオキシエチレン化した ラウリルアルコール ２５９脂肪相 ダイナマイト・ノーペル社（Ｄ ｙｎａｍｉｔＮｏｂｅ
ｌ）によって商標名「ミグリオール（ＭＩ ＧＬＹＯＬ
）８１２」の名の下に販売されているカプリン／カプリ
ル酸 のトリグリセリド ３７．８２９ワセ
リン油 ３−７．００９８−
メトキシプソラレン ０．１８０９特許出願
人 サンドル・アンチルナショナル・ド・ルシエルシュ
・デルマドロジッ ク・セ、イ、エール、デ。
Claims (7)
- （１）油状製品の形態であり、親水性相１０〜７９．９
重量パーセント、親油性相２０〜８９．９重量パーセン
トおよびプソラレン類に属する有効成分０．１〜２重量
パーセント含むことから成る乾癬および他の皮膚疾患の
処置に使用する入浴剤組成物。 - （２）有効成分が（ａ）プソラレン、（ｂ）その異性体
、または（ｃ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞれ独立に
水素、分岐鎖または直鎖低級アルキル、−ＣＯＯＲ＿４
または−ＯＲ＿５（Ｒ＿４は低級アルキルであり、Ｒ＿
５は水素または低級アルキルである。）である。］を持
つそれらの誘導体である、特許請求の範囲第１項記載の
入浴剤組成物。 - （３）有効成分を８−メトキシプソラレン、５−メトキ
シプソラレン、４，５′，８−トリメチルプソラレンお
よび３−カルベトキシプソラレンから成る群から選択す
る、特許請求の範囲第１項記載の入浴剤組成物。 - （４）親水性相が （ａ）ポリオキシエチレン化および／またはポリオキシ
プロピレン化された脂肪アルコール、（ｂ）ポリオキシ
エチレン化またはポリオキシプロピレン化されたグリセ
ロールの脂肪エステル、（ｃ）ポリオキシエチレン化ま
たはポリオキシプロピレン化されたソルビトールまたは
ソルビタンのエステル、 （ｄ）ポリオキシエチレン化および／またはポリオキシ
プロピレン化された脂肪エステル、または、 （ｅ）ポリオキシエチレン化アルキルフェノール、（但
し、エチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキ
サイドは２５〜４０モル）の内、少なくとも１つを包含
し、上記組成物の全重量に基づいた重量パーセントで１
４〜５６％の範囲の量で存在する、特許請求の範囲第１
項記載の入浴剤組成物。 - （５）親油性相は、 （ａ）脂肪アルコールおよび／または脂肪酸のエステル
、 （ｂ）飽和または不飽和脂肪アルコール、 （ｃ）飽和または不飽和脂肪酸、 （ｄ）炭化水素、または、 （ｅ）脂肪酸のモノ−、ジ−、またはトリグリセリド、 の内少なくとも１つを包含し、組成物の全重量に基づく
重量パーセントで３０〜８５．８％の範囲の量で存在す
る、特許請求の範囲第１項記載の入浴剤組成物。 - （６）組成物または脂肪族アミドの総重量に基づいた重
量で０．５〜２５パーセントの範囲の量で存在する、少
なくとも１種のアニオン界面活性剤をも包含する、特許
請求の範囲第１項記載の入浴剤組成物。 - （７）脂肪族アミドがラウリン酸のジエタノールアミド
であるかまたはココナッツ脂肪酸のモノ−およびジエタ
ノールアミドである、特許請求の範囲第６項記載の入浴
剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85829 | 1985-04-01 | ||
| LU85829A LU85829A1 (fr) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Composition pour bains a base de psoralene dans le traitement du psoriasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61236722A true JPS61236722A (ja) | 1986-10-22 |
Family
ID=19730430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61072388A Pending JPS61236722A (ja) | 1985-04-01 | 1986-03-28 | 皮膚疾患処置用プソラレン含有入浴剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4983625A (ja) |
| EP (1) | EP0197856B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61236722A (ja) |
| AU (1) | AU591107B2 (ja) |
| CA (1) | CA1274177A (ja) |
| DE (2) | DE3674619D1 (ja) |
| DK (1) | DK165664C (ja) |
| IL (1) | IL78307A0 (ja) |
| LU (1) | LU85829A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA862349B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007099644A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Nof Corp | 入浴剤組成物 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2606637A1 (fr) * | 1986-11-18 | 1988-05-20 | Meyer Raoul | Utilisation de sels de cobalt, en cosmetique contre le vieillissement de la peau |
| US5116864A (en) * | 1991-04-09 | 1992-05-26 | Indiana University Foundation | Method for preventing restenosis following reconfiguration of body vessels |
| DE4205548C3 (de) * | 1992-02-24 | 1998-07-23 | Merz & Co Gmbh & Co | Bade- und Duschzusatz mit vesikelbildenden Eigenschaften, seine Herstellung und Verwendung |
| FR2695036B1 (fr) * | 1992-09-03 | 1994-10-28 | Goupil Jean Jacques | Huile contenant du 5-méthoxypsoralène à une concentration de 60 à 100 PPM et son utilisation pour le traitement du psoriasis. |
| GB2318291B (en) * | 1996-10-15 | 1998-09-23 | Robin Morley | 8-Methoxypsoralen containing additives for topical application in bath water |
| SI24952A (sl) * | 2015-03-25 | 2016-09-30 | Univerza V Ljubljani | Derivati psoralena kot nepeptidni zaviralci kimotripsinske aktivnosti imunoproteasoma |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE445422B (sv) * | 1979-06-25 | 1986-06-23 | Gerot Pharmazeutika | Farmaceutisk beredning for oral administereing innehallande 8-metoxi-furo-/3',2':6,7/-kumarin |
| CA1173751A (en) * | 1980-05-07 | 1984-09-04 | Jack H. Lazarus | Methoxsalen dosage forms |
-
1985
- 1985-04-01 LU LU85829A patent/LU85829A1/fr unknown
-
1986
- 1986-03-26 DK DK143086A patent/DK165664C/da not_active Application Discontinuation
- 1986-03-27 CA CA000505381A patent/CA1274177A/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-27 ZA ZA862349A patent/ZA862349B/xx unknown
- 1986-03-27 AU AU55343/86A patent/AU591107B2/en not_active Ceased
- 1986-03-28 JP JP61072388A patent/JPS61236722A/ja active Pending
- 1986-03-28 DE DE8686400693T patent/DE3674619D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-28 EP EP86400693A patent/EP0197856B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-28 DE DE198686400693T patent/DE197856T1/de active Pending
- 1986-03-28 IL IL78307A patent/IL78307A0/xx unknown
-
1989
- 1989-03-16 US US07/324,130 patent/US4983625A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007099644A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Nof Corp | 入浴剤組成物 |
| JP4655853B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2011-03-23 | 日油株式会社 | 入浴剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| LU85829A1 (fr) | 1986-11-05 |
| AU591107B2 (en) | 1989-11-30 |
| DK165664C (da) | 1993-11-08 |
| DE197856T1 (de) | 1987-04-30 |
| DK165664B (da) | 1993-01-04 |
| IL78307A0 (en) | 1986-07-31 |
| DK143086D0 (da) | 1986-03-26 |
| EP0197856A1 (fr) | 1986-10-15 |
| DK143086A (da) | 1986-10-02 |
| US4983625A (en) | 1991-01-08 |
| ZA862349B (en) | 1986-11-26 |
| AU5534386A (en) | 1986-10-09 |
| EP0197856B1 (fr) | 1990-10-03 |
| DE3674619D1 (de) | 1990-11-08 |
| CA1274177A (fr) | 1990-09-18 |
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