DK165664B - Psoralen-badpraeparat til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme - Google Patents

Psoralen-badpraeparat til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme Download PDF

Info

Publication number
DK165664B
DK165664B DK143086A DK143086A DK165664B DK 165664 B DK165664 B DK 165664B DK 143086 A DK143086 A DK 143086A DK 143086 A DK143086 A DK 143086A DK 165664 B DK165664 B DK 165664B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
polyethoxylated
fatty acid
weight
psoralen
composition
Prior art date
Application number
DK143086A
Other languages
English (en)
Other versions
DK165664C (da
DK143086D0 (da
DK143086A (da
Inventor
Braham Shroot
Allec Josiane
Original Assignee
Cird
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cird filed Critical Cird
Publication of DK143086D0 publication Critical patent/DK143086D0/da
Publication of DK143086A publication Critical patent/DK143086A/da
Publication of DK165664B publication Critical patent/DK165664B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK165664C publication Critical patent/DK165664C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

i
DK 165664B
o
Den foreliggende opfindelse angår et præparat til bade ved fotokemoterapeutisk behandling af psoriasis og andre hudsygdomme/ såsom mycosis fungoides og vitiligo, hvis aktive princip tilhører klassen af psoralener.
5 Behandling af psoriasis ved hjælp af et psoralenbad efterfulgt af en UV-bestråling (PUVA-behandling) har været kendt i adskillige år og giver udmærkede resultater uden ulemperne ved topisk anvendelse af en opløsning eller creme på basis af psoralen.
10 Der kan i denne sammenhæng nævnes artikler af følgende forfattere, som isair beskriver anvendelse af bade af trioxsalen: - M. Hannuksela et al., Brit. Journal of Dermatology 99, 703-707 (1978), 15 - O.P. Salo et al., Acta Dermatovener. 61, 551-554 (1981) ,
Ch.T. Jansen et al., Acta Dermatovener. 62, 317-320 (1982) .
I forhold til de klassiske behandlingsmetoder har 20 psoralenbade den fordel, at de muliggør en ensartet påføring af det aktive stof på alle dele af kroppen, hvilket desuden har ført til en nedsættelse af UVA-behandlingstiden.
Den eneste ulempe ved denne behandling, som undertiden er traumatiserende hos visse patienter, er en udtalt 25 følelse af udtørring af overhuden, der ikke blot skyldes behandlingen, men også selve sygdommens natur.
Til lindring af denne tørhed af huden er det gængs praksis efter hver behandling at påføre et fedtstof over hele kroppen, oftest vaseline som beskrevet af 30 t. Fisher et al., Acta Dermatovener. 56, 383-386 (1976).
Den efterfølgende påføring af et fedtstof komplicerer behandlingen uden at give helt tilfredsstillende resultater, og ifølge den foreliggende opfindelse foreslås anvendelse af et præparat til bade, hvis aktive princip 35 er et psoralen, der har evnen til at formindske hudtørheden, uden at det er nødvendigt at anvende en efterfølgende påføring af et fedtstof.
2
DK 165664B
Præparatet ifølge opfindelsen, som fortyndes 1 et bad af vand på anvendelsestidspunktet, gør det på grund af sine essentielle bestandele muligt at gennemføre behandlingen i et enkelt trin, at foretage en lettere og 5 mere ensartet fordeling af et gen-indfedtningsmiddel og at fremme solubiliseringen af psoralenerne.
Den foreliggende opfindelse angår et badpræparat til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme, der foreligger i form af et olieagtigt produkt, hvilket præparat er 10 ejendommeligt ved, at det i det væsentlige består af 10- -79,9 vægtprocent af en hydrofil fase, der består af mindst en polyethoxyleret og/eller polypropoxyleret fedtalkohol, en polyethoxyleret eller polypropoxyleret glycerol-fedtsyre-ester, en polyethoxyleret eller polypropoxyleret sorbitol-15 eller sorbitanester, en polyethoxyleret og/eller polypropoxyleret fedtsyreester eller en polyethoxyleret alkylphenol, hvor ethoxylerings- og/eller propoxyleringsgraden er mellem 2 og 40 mol, og 20-89,9 vægtprocent af en lipofil fase, der består af mindst en ester af fedtsyre og/eller fedtalkohol, 20 en mættet eller umættet fedtalkohol, en mættet eller umættet fedtsyre, et carbonhydrid eller et fedtsyre-mono-, -dieller -triglycerid, og indeholder 0,1-2 vægtprocent af en aktiv bestanddel tilhørende klassen af psoralener, idet præparatet efter fortynding med vand giver et bad med et 25 mælket udseende.
Ved udtrykket "aktiv bestanddel tilhørende psoralen--klassen" forstås ikke blot psoralen selv og isomere deraf, såsom angelicin, men ligeledes deres forskellige derivater, især forbindelser med følgende almene formel: 30 , 'W*-' R3 R2 3
DK 165664B
hvori R^ R2 og R3, der er ens eller forskellige, betyder et hydrogenatom, en ligekædet eller forgrenet lavere alkylgruppe, en gruppe -COOR^ eller en gruppe -OR^, hvor R4 betyder en lavere alkylgruppe, og R^ betyder 5 et hydrogenatom eller en lavere alkylgruppe.
Blandt forbindelserne med den ovenfor anførte formel kan der især nævnes: 8-methoxy-psoralen (methoxsalen), 5-methoxy-psoralen (bergapten), 10 4,51,8-trimethyl-psoralen (trioxsalen) og 3-carbethoxy-psoralen.
Den hydrofile fase af præparatet ifølge opfindelsen udgør fortrinsvis 14-56 vægtprocent af præparatets samlede vægt.
15 Forbindelserne i den hydrofile fase foreligger ved omgivelsestemperatur enten i form af en væske eller i form af en flydende pastaagtig masse.
1) Polyethoxylerede og/eller polypropoxylerede fedtalkoholer.
Der er tale om fedtalkoholer med 12-20 carbonatomer 2° og med en ethoxylerings- eller propoxyleringsgrad på mellem 2 og 10.
Blandt disse forbindelser kan der nævnes; -laurylalkohol polyethoxyleret med 2 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Dehydol LS2" af fa. Henkel, 25 - laurylalkohol polyethoxyleret med 5 mol ethylenoxid og polypropoxyleret med 5 mol propylenoxid, forhandlet under navnet "Aethoxal B" af fa. Henkel.
- oleylalkohol polyethoxyleret med 5 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Eumulgin 05" af fa. Henkel, og 30 _ laurylalkohol polyethoxyleret med 4 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Brij 30" af fa. Atlas.
2) Polyethoxylerede eller polypropoxylerede fedtsyreestere af glycerol (mono-, di- eller triqlycerider) ._
Den mættede eller umættede fedtsyrekæde af disse 35 estere indeholder 8-24 carbonatomer og ethoxylerings-eller propoxyleringsgraden er mellem 2 og 35 (mol).
O
DK 165664B
4
Blandt disse forbindelser kan der især nævnes: - glycerol-kokosfedtsyreester polyethoxyleret med 7 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Cetiolhe" af fa. Henkel, 5 - ricinusolie ethoxyleret med 35 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Cremophor EL" af fa. BASF.
3) Polyethoxylerede og/eller polypropoxylerede sorbitol- eller sorbitanest'ere. _
Fedtsyrekæden af disse estere, der er mættet 0 eller umættet, indeholder 8-20 carbonatomer, og ethoxy- lerings- eller propoxyleringsgraden er mellem 2 og 40 (mol) . Blandt disse forbindelser kan der nævnes.
- sorbitol-hexaoleat polyethoxyleret med 40 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Atlas G1086" af fa. Atlas, 5 - sorbitan- trio leat polyethoxyleret med 20 mol ethylen oxid og forhandlet under navnet "Tween 85" af fa. Atlas, - sorbitan-monolaurat polyethoxyleret med 20 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Tween 20" af fa. Atlas, - sorbitan-monooleat polyethoxyleret med 4 mol ethylenoxid 20 og forhandlet under navnet "Tween 21" af fa. Atlas, - sorbitan-monooleat polyethoxyleret med 5 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Tween 81" af fa. Atlas.
4) Polyethoxylerede alkylphenoler.
Ethoxyleringsgraden er mellem 2 og 12 (mol).
25 Blandt disse forbindelser kan der især nævnes: - octylphenol polyethoxyleret med 6 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Renex 756" af fa. Atlas, - nonylphenol polyethoxyleret med 8 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Renex 688" af fa. Atlas.
30 Polyethoxylerede og/eller polypropoxylerede fedtsyreestere.
Blandt disse forbindelser kan der især nævnes: estere af polyethylenglyccl, såsom: - polyethylenglycol-oleat forhandlet af fa. Atlas under betegnelsen "G 5507", 35 - polyethylenglycol-laurat forhandlet under betegnelsen "G 2109" af fa. Atlas.
5
O
DK 165664 B
Den lipofile fase af præparatet ifølge opfindelsen udgør fortrinsvis 30-85,8 vægtprocent, beregnet på præparatets samlede vægt.
Selv om der til dannelse af denne fase kan 5 anvendes en hvilken som helst kosmetisk acceptabel olie, foretrækkes det ifølge opfindelsen at vælge dette fedtstof blandt følgende: 1) Estere af fedtsyrer og/eller fedtalkoholer, såsom decyloleat forhandlet under navnet "Cetiol V" af 10 fa. Henkel, isocetylstearat forhandlet under navnet "Crodamol ICS" af fa. Croda, og isopropylmyristat.
2) Ligekædede eller forgrenede, mættede eller umættede fedtalkoholer, især 2-octyl-decanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel.
15 3) Mættede eller umættede fedtsyrer, såsom oliesyre.
4) Carbonhydrider, såsom vaselineolie.
5) Fedtsyre-mono-, -di- eller -tri-glycerider, især triglycerider af capryl/caprinsyre forhandlet under 20 navnet "Miglyol 812” af fa. Dynamit Nobel eller vegetabilske olier, såsom ricinusolie.
Den hydrofile fase af præparatet ifølge opfindelsen kan eventuelt indeholde fedtsyreamider, såsom linolsyre--diethanolamid forhandlet under navnet "Comperlan F" 25 af fa. Henkel eller også mono- eller diethanolamider af kokosfedtsyrer, idet disse amider gør det muligt at forbedre foreneligheden af de forskellige hydrofile og lipofile bestanddele og fornemmelsen af olien i badet.
Præparatet ifølge opfindelsen kan om ønsket gøres skummende ved inkorporering af 0,5-25 vægtprocent af et anionisk overfladeaktivt middel.
Blandt foretrukne overfladeaktive midler kan der især nævnes polyethoxylerede fedtalkohol-alkylether- phosphater.
Præparatet ifølge opfindelsen kan desuden indeholde et hjælpestof til solubilisering af psoralener i vand 35 6
O
DK 165664B
valgt blandt acetone, ethanol eller polyoler, såsom polyethylenglycol, propylenglycol eller glycerol. Dette solubiliserings-hjælpestof foreligger da i en koncentration på mindre end eller lig med 25 vægtprocent, beregnet 5 på præparatets samlede vægt.
Behandlingen af psoriasis og andre hudsygdomme ved hjælp af præparatet ifølge opfindelsen består i, at præparatet på anvendeisestidspunktet fortyndes i et bad af 100-150 liter vand i en mængde på 0,5-3 g pr. liter 10 vand, hvilket svarer til en koncentration af psoralen på mellem 0,5 og 60 mg/liter.
Når fortyndingen er foretaget, har badet et mælket udseende, og patienten holdes deri i et tidsrum på mellem 5 og 30 minutter, idet man sørger for at undgå stænk i 15 ansigtet og især i øjnene.
Efter badet underkastes patienten UVA-bestråling i et kort tidsrum, idet der anvendes lamper, der udsender 2 2 en effekt på 5-15 mW/cm , fortrinsvis 11-12 mW/cm . Ved en typisk behandling modtager patienten første gang en 2 20 dosis på 0,1 J/cm ved en bestrålingstid på ca. 8 sekunder, 2 og doserne forøges gradvist til 3-10 J/cm afhængigt af hudtypen.
Til opnåelse af en 80%'s forbedring af patientens tilstand anvendes der gennemsnitligt 20 behandlinger fordelt 25 med 3 behandlinger pr. uge. Der fortsættes derefter med en vedligeholdelsesbehandling, idet behandlingernes hyppighed gradvis nedsættes, nemlig til 2 gange pr. uge, derefter 1 gang pr. uge og derefter 1 gang hver fjortende dag.
Opfindelsen illustreres ved de følgende eksempler.
30 35
DK 165664B
O
7
Eksempel 1
Hydrofil fase: laurylalkohol polyethoxyleret med 2 mol ethylenoxid forhandlet under navnet 5 "Dehydol LS2* af fa. Eenkel 11,4 g glycerol-kokosfedtsyreester polyethoxyleret med 7 mol ethylenoxid forhandlet under navnet "Cetiol HE" af fa. Henkel 5,7 g laurylalkohol polyethoxyleret med 5 mol 10 ethylenoxid og polypropoxyleret med 5 mol propylenoxid, forhandlet under navnet "Aethoxal B" af fa. Henkel 31,5 g
Fedtstoffase: decyloleat forhandlet under navnet "Ceti-15 ol" af fa. Henkel 7,6 g vaselineolie 22,812 g 95%'s ethanol 8,5 g acetone 8,5 g propylenglycol 3,8 g 20 8-methoxy-psoralen 0,188 g
Eksempel 2
Hydrofil fase: sorbitol-hexaoleat polyethoxyleret med 40 25 mol ethoxylenoxid, forhandlet under navnet "Atlas G1086" af fa. Atlas, 5 g sorbitan-monolaurat polyethoxyleret med 4 mol ethylenoxid og forhandlet under navnet "Tween 21" af fa. Atlas 4 g 30 laurylalkohol polyethoxyleret med 5 mol ethylenoxid og polypropoxyleret med 5 mol propylenoxid, forhandlet under navnet "Aethoxal B" af fa. Henkel 30 g 35 8
DK 165664B
o
Fedtstoffase: decyloleat forhandlet under navnet "Cetiol V" af fa. Henkel 25 g triglycerider af caprin/caprylsyre for-hånd -5 let under navnet "Miglyol 812" af fa.
Dynamit Nobel 10#8 g 95%’s ethanol 12,5 g propylenglycol 12,5 g 5-methoxy-psoralen 0,2 g 10
Eksempel 3
Hydrofil fase: oleylalkohol polyethoxyleret med 5 mol ethylen-oxid, forhandlet under navnet "Euaulgin 05" 15 af fa. Henkel 15,7 g laurylalkohol polyethoxyleret med 5 mol ethylenoxid og polypropoxyleret med 5 mol propylenoxid, forhandlet under navnet "Aethoxal B" af fa. Henkel 39,8'g 20 Fedtstoffase: decyloleat forhandlet under navnet "Cetiol V" af fa. Henkel 27,7 g 2-octyl-dodecanol forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 16,6 g 25 4,5',8-trimethyl-psoralen 0,2 g
Eksempel 4
Hydrofil fase: sorbitan-monooleat polyethoxyleret med 5 mol 30 ethylenoxid, forhandlet under navnet "Tween 81" af fa. Atlas 12,5 g glycerol-kokosfedtsyre-ester polyethoxyleret med 7 mol ethylenoxid, forhandlet under navnet "Cetiol HE" af fa. Henkel 14,5 g 35
O
DK 165664 B
9
Fedtstoffase: triglycerider af caprin/caprylsyre forhandlet under navnet "Miglyol 812” af fa. Dynamit Nobel 34 g 5 vaselineolie 33,8 g linolsyre-diethanolaraid forhandlet under navnet "Comperlan F" af fa. Henkel 5 g 8-methoxy-psoralen 0,2 g 10 Eksempel 5
Hydrofil fase: laurylalkohol polyethoxyleret med 4 mol ethy-.lenoxid, forhandlet under navnet "Brij 30" af fa. Atlas 25 g 15 Fedtstoffase: triglycerider af caprin/caprylsyre forhandlet under navnet "Miglyol 812" af fa. Dynamit
Nobel 37,82 g vaselineolie 37,00 g 20 8-methoxy-psoralen 0,180 g 25 30 35

Claims (6)

1. Præparat til bade til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme, foreliggende i form af et olieagtigt produkt, kendetegnet ved, at det i det væsentlige 5 består af 10-79,9 vægtprocent af en hydrofil fase, der består af mindst en polyethoxyleret og/eller polypropoxyleret fedtalkohol, en polyethoxyleret eller polypropoxyleret glycerol-fedtsyreester, en polyethoxyleret eller polypropoxyleret sorbitol- eller sorbitanester, en polyethoxyleret og/eller 10 polypropoxyleret fedtsyreester eller en polyethoxyleret alkylphenol, hvor ethoxylerings- og/eller propoxylerings-graden er mellem 2 og 40 mol, og 20-89,9 vægtprocent af en lipofil fase, der består af mindst en ester af fedtsyre og/eller fedtalkohol, en mættet eller umættet fedtalkohol, 15 en mættet eller umættet fedtsyre, et carbonhydrid eller et fedtsyre-mono-, -di- eller -triglycerid, og indeholder 0,1--2 vægtprocent af en aktiv bestanddel tilhørende klassen af psoralener, idet præparatet efter fortynding med vand giver et bad med et mælket udseende.
2. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den aktive bestanddel tilhørende klassen af psoralener af psoralen, isomere deraf og derivater deraf, især forbindelser med -den almene formel: 25 Xpul·-'. R-s R? 30 il hvori R^, R£ og R^, der er ens eller forskellige, betyder et hydrogenatom, en ligekædet eller forgrenet, lavere alkylgruppe, en gruppe -C00R4 eller en gruppe -ORg, hvor R^ betyder en lavere alkylgruppe, og R^ betyder 35 et hydrogenatom eller en lavere alkylgruppe. DK 165664B o
3. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den aktive bestanddel tilhørende klassen af psoralener er valgt blandt: 8-methoxy-psoralen, 5 5-methoxy-psoralen, 4,51,8-trimethyl-psoralen og 3-carbethoxy-psoralen.
4. Præparat ifølge krav 1, kende tegnet ved, at den hydrofile fase fortrinsvis udgør 14-56 vægt- 10 procent af præparatets samlede vægt.
5. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den lipofile fase fortrinsvis udgør 30-85,8 vægtprocent, beregnet på præparatets samlede vægt.
6. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-5, 15 kendetegnet ved, at det desuden indeholder mindst et anionisk overfladeaktivt middel i en andel på mellem 0,5 og 25 vægtprocent, beregnet på præparatets samlede vægt, eller et fedtsyreamid, såsom laurinsyre--diethanolamid eller kokosfedtsyre-mono- eller -diethanol- 20 amid. 25 35 3°
DK143086A 1985-04-01 1986-03-26 Psoralen-badpraeparat til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme DK165664C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85829 1985-04-01
LU85829A LU85829A1 (fr) 1985-04-01 1985-04-01 Composition pour bains a base de psoralene dans le traitement du psoriasis

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK143086D0 DK143086D0 (da) 1986-03-26
DK143086A DK143086A (da) 1986-10-02
DK165664B true DK165664B (da) 1993-01-04
DK165664C DK165664C (da) 1993-11-08

Family

ID=19730430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK143086A DK165664C (da) 1985-04-01 1986-03-26 Psoralen-badpraeparat til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4983625A (da)
EP (1) EP0197856B1 (da)
JP (1) JPS61236722A (da)
AU (1) AU591107B2 (da)
CA (1) CA1274177A (da)
DE (2) DE3674619D1 (da)
DK (1) DK165664C (da)
IL (1) IL78307A0 (da)
LU (1) LU85829A1 (da)
ZA (1) ZA862349B (da)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2606637A1 (fr) * 1986-11-18 1988-05-20 Meyer Raoul Utilisation de sels de cobalt, en cosmetique contre le vieillissement de la peau
US5116864A (en) * 1991-04-09 1992-05-26 Indiana University Foundation Method for preventing restenosis following reconfiguration of body vessels
DE4205548C3 (de) * 1992-02-24 1998-07-23 Merz & Co Gmbh & Co Bade- und Duschzusatz mit vesikelbildenden Eigenschaften, seine Herstellung und Verwendung
FR2695036B1 (fr) * 1992-09-03 1994-10-28 Goupil Jean Jacques Huile contenant du 5-méthoxypsoralène à une concentration de 60 à 100 PPM et son utilisation pour le traitement du psoriasis.
GB2318291B (en) * 1996-10-15 1998-09-23 Robin Morley 8-Methoxypsoralen containing additives for topical application in bath water
JP4655853B2 (ja) * 2005-09-30 2011-03-23 日油株式会社 入浴剤組成物
SI24952A (sl) * 2015-03-25 2016-09-30 Univerza V Ljubljani Derivati psoralena kot nepeptidni zaviralci kimotripsinske aktivnosti imunoproteasoma

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE445422B (sv) * 1979-06-25 1986-06-23 Gerot Pharmazeutika Farmaceutisk beredning for oral administereing innehallande 8-metoxi-furo-/3',2':6,7/-kumarin
CA1173751A (en) * 1980-05-07 1984-09-04 Jack H. Lazarus Methoxsalen dosage forms

Also Published As

Publication number Publication date
LU85829A1 (fr) 1986-11-05
AU591107B2 (en) 1989-11-30
DK165664C (da) 1993-11-08
DE197856T1 (de) 1987-04-30
IL78307A0 (en) 1986-07-31
DK143086D0 (da) 1986-03-26
EP0197856A1 (fr) 1986-10-15
DK143086A (da) 1986-10-02
US4983625A (en) 1991-01-08
ZA862349B (en) 1986-11-26
AU5534386A (en) 1986-10-09
EP0197856B1 (fr) 1990-10-03
DE3674619D1 (de) 1990-11-08
CA1274177A (fr) 1990-09-18
JPS61236722A (ja) 1986-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5409693A (en) Method for treating and preventing sunburn and sunburn damage to the skin
US5574063A (en) Method and compositions for topical application of ascorbic acid fatty acid esters for treatment and/or prevention of skin damage
KR100775803B1 (ko) 유효 성분으로서 보효소 q 를 함유하는 피부용 조성물
US8691298B2 (en) Stabilized formulation comprising omega-3 fatty acids and use of the fatty acids for skin care and/or wound care
US20100247693A1 (en) Cosmetic formulation to treat rosacea telangiectasia
USRE33107E (en) Compositions containing 1α-hydroxycholecalciferol for topical treatment of skin disorders and methods employing same
JPS6330884B2 (da)
US7547434B2 (en) Compositions and methods for mitigating skin irritation
DK165664B (da) Psoralen-badpraeparat til behandling af psoriasis og andre hudsygdomme
KR102017619B1 (ko) 항염, 항소양증, 피부보습 및 피부진정용 조성물
US20030170187A1 (en) Skin treatments containing nano-sized vitamin K
JPH10158148A (ja) 美白化粧料
KR20110138709A (ko) 5-아미노레불린산 또는 이의 에스테르를 포함하는 여드름 개선용 조성물
JPH0899878A (ja) 重感染防除のための脂肪酸エステル類の使用
KR0145678B1 (ko) 트리글리세라이드를 함유하는 포도필로톡신 제제
JP2009001575A (ja) オゾン溶存グリセリン溶液を含む化粧料、医薬部外品、医薬(医薬品)等の外用剤
EP3506876B1 (en) Composition for nail fungus
KR101831352B1 (ko) 인도시아닌 그린-함유 조성물의 광민감제 및 이를 포함하는 조성물
WO2023218391A1 (en) Extracts in eutectic solvent of olive oil polyphenols, compositions, uses and methods of preparation thereof
KR20050085740A (ko) 염기를 이용하여 용매 내에서 가용화된 레티노이드를화학적으로 안정화시키는 방법
JPH08208498A (ja) 皮膚外用剤組成物
US20240189205A1 (en) Enriched topical cosmetic composition
JP2013542208A (ja) 皮膚の治療用組成物
JP2017025002A (ja) 脂質用過酸化抑制剤及び頭皮毛髪用化粧料
KR20160064262A (ko) 인도시아닌 그린-함유 조성물의 광민감제 및 이를 포함하는 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed
PBP Patent lapsed
PHB Application deemed withdrawn due to non-payment or other reasons