JPS61221464A - Cooling tower - Google Patents
Cooling towerInfo
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- JPS61221464A JPS61221464A JP5977385A JP5977385A JPS61221464A JP S61221464 A JPS61221464 A JP S61221464A JP 5977385 A JP5977385 A JP 5977385A JP 5977385 A JP5977385 A JP 5977385A JP S61221464 A JPS61221464 A JP S61221464A
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- fluorine
- cooling tower
- containing copolymer
- mol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はクーリングタワーに関する。さらに詳しくは、
防汚性、耐候性、耐食性にすぐれ、1i!(て傷がつき
にくく、しかも透明性、光沢にすぐれた保護層が設けら
れてなるクーリングタワーに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a cooling tower. For more details,
Excellent stain resistance, weather resistance, and corrosion resistance, 1i! (Relating to a cooling tower that is provided with a protective layer that is resistant to scratches and has excellent transparency and gloss.)
従来より、金属製、FRP製品またはポリ塩化ビニル製
などのクーリングタワーが製造され、使一般にクーリン
グタワーは屋上などの屋外に設置されるため、また冷却
水を通すため、耐候性や防汚性や耐食性が良好で耐久性
のあることが必要であり、見た目にも美しいことが好ま
しい。Traditionally, cooling towers have been manufactured from metal, FRP products, or polyvinyl chloride.Since cooling towers are typically installed outdoors, such as on rooftops, and because they allow cooling water to pass through, they are weather resistant, stain resistant, and corrosion resistant. It needs to be good and durable, and preferably aesthetically pleasing.
従来より使用されている金属製、FRP製また
゛はポリ塩化ビニル製などのクーリングタワーは、耐食
性、耐候性が充分でなく、外観的には経時的に光沢が低
下し、チッーキーングが発生し、汚れやす(なる、また
強度も低下するため、耐久性も充分でない、その上、金
属製やFRP製やポリ塩化ビニル製などのクーリングタ
ワーでは、比較的貯木部に藻類が付着しやすく、藻類が
付着して成長すると配管部に詰りか生じやす(なり、正
常な運転に支障をきたしやすくなる。それゆえ、配管中
などの清掃を行なう頻度が高(なり、多大な労力が必要
となる。Traditionally used metal, FRP or
Cooling towers made of polyvinyl chloride, etc., do not have sufficient corrosion resistance or weather resistance, and their appearance loses gloss over time, gets chipped, gets dirty easily, and also loses its strength, making it less durable. In addition, cooling towers made of metal, FRP, or polyvinyl chloride tend to have algae attached to the wood storage area, and if algae adheres and grows, the pipes are likely to become clogged (or This tends to interfere with normal operation. Therefore, cleaning inside the piping becomes more frequent (and requires a great deal of effort).
本発明は、前記のごとき従来のクーリングタワーの耐食
性、防汚性などが充分でなく、経時的に外観が低下する
などという問題点を改良するためになされたものである
。The present invention has been made in order to improve the problems of conventional cooling towers as described above, such as insufficient corrosion resistance, antifouling properties, etc., and deterioration of appearance over time.
本発明は、官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体お
よび/または官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体
の架橋物を主成分とする保護層が設けられてなるクーリ
ングタワー(以下、保護層を有するクーリングタワーと
いう)に関する。The present invention relates to a cooling tower (hereinafter referred to as a cooling tower having a protective layer) provided with a protective layer mainly composed of a vinylidene fluoride copolymer having a functional group and/or a crosslinked product of a vinylidene fluoride copolymer having a functional group. cooling tower).
本発明における保護層は、通常官能基を有するフッ化ビ
ニリデン共重合体(以下、含フツ素共重合体という)を
主成分とする重合体組成物および架橋剤からなるフッ素
樹脂塗料を塗布し、常温で架橋硬化させることによって
えられる。膜厚5〜100μ曽程度のものである。The protective layer in the present invention is usually formed by applying a fluororesin paint consisting of a polymer composition mainly composed of a vinylidene fluoride copolymer having a functional group (hereinafter referred to as a fluorine-containing copolymer) and a crosslinking agent, Obtained by crosslinking and curing at room temperature. The film thickness is approximately 5 to 100 μm.
前記含フツ素共重合体は、従来のフッ素樹脂にない特性
、すなわち常温で硬化した硬い膜を形成し、しかも形成
された塗膜は従来のフッ素樹脂のもつ耐候性、防汚性、
光沢、耐食性などの特性をそのまま保持している。また
、プラスチックスや金属などへの接着性も良好なもので
ある。かかる含フツ素共重合体の各成分、組成などにつ
いては特願昭58−175123号明細書に詳細に説明
されている。The fluorine-containing copolymer has properties that conventional fluororesins do not have, that is, it forms a hard film that hardens at room temperature, and the formed coating film has the weather resistance, stain resistance, and stain resistance that conventional fluororesins have.
It retains its properties such as gloss and corrosion resistance. It also has good adhesion to plastics, metals, and the like. The components, composition, etc. of such a fluorine-containing copolymer are explained in detail in Japanese Patent Application No. 175123/1982.
本発明において、含フツ素共重合体は、通常フッ化ビニ
リデン50〜99モル%好ましくは65〜85モル%と
官能基を有するビニル単量体1〜50モル%好ましくは
1〜10モル%、またはフッ化ビニリデン50〜99モ
ル%好ましくは65〜85モル%、官能基を有するビニ
ル単量体1〜50モル%好ましくは1〜10モル%およ
びフッ化ビニリデン以外のフルオロオレフィン30モル
%未満好ましくは10〜25モル%からなるものである
。In the present invention, the fluorine-containing copolymer usually contains 50 to 99 mol% vinylidene fluoride, preferably 65 to 85 mol%, and 1 to 50 mol% vinyl monomer having a functional group, preferably 1 to 10 mol%. or vinylidene fluoride 50 to 99 mol%, preferably 65 to 85 mol%, vinyl monomer having a functional group 1 to 50 mol%, preferably 1 to 10 mol%, and preferably less than 30 mol% of fluoroolefins other than vinylidene fluoride. is comprised of 10 to 25 mol%.
上記フッ化ビニリデンを主成分とし官能基を有する含フ
ツ素共重合体のゲルパーミニ−シランクロマトグラフィ
ー(G P C,ポリエスチレン基準)で測定した分子
量は、通常1万〜50万の範囲にある。The molecular weight of the fluorine-containing copolymer containing vinylidene fluoride as a main component and having a functional group, as measured by gel permini-silane chromatography (GPC, based on polyethylene), is usually in the range of 10,000 to 500,000.
上記官能基を有するビニル単量体は、通常式:%式%)
(式中、Xはヒドロキシル基、カルボキシル基またはグ
リシジル基、kは0または1、mは0〜lOの整数、n
はθ〜4〔但し、Xがヒドロキシル基の場合1〜4〕の
整数を示す、)
で表わされる化合物、式:
%式%)
(式中、Xおよびnは前記とおなし。)で表わされる化
合物、式:
%式%)
(式中、Yは水素またはメチル基、pは1〜4の整数、
Xは前記とおなし、)
で表わされる化合物または式:
%式%
(式中、Yは前記とおなし、)
で表わされる化合物である。The vinyl monomer having the above-mentioned functional group usually has the formula: % formula %) (wherein,
represents an integer of θ to 4 (where X is a hydroxyl group, 1 to 4), a compound represented by the formula: %formula%) (wherein, X and n are as above) Compound, formula: %formula%) (wherein, Y is hydrogen or a methyl group, p is an integer of 1 to 4,
X is as defined above, or a compound represented by the formula: %Formula% (wherein, Y is as defined above).
上記フッ化ビニリデン以外のフルオロオレフィンは、通
常テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレ
ン、モノフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、ヘ
キサフルオロプロペン、低級フルオロアルキルビニルエ
ーテル等で、好ましルオロエチレンである。The fluoroolefins other than the vinylidene fluoride mentioned above are usually tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, monofluoroethylene, trifluoroethylene, hexafluoropropene, lower fluoroalkyl vinyl ether, etc., and fluoroethylene is preferred.
本発明に用いる含フツ素共重合体を製造する方法として
は、たとえば各成分を溶媒の存在下、重合触媒を用い、
−20〜150℃、好ましくは5〜95℃の温度および
0〜30kr/ajG 、好ましくはIOM/cdG以
下の圧力条件での水性媒体中における乳化重合、懸濁重
合または溶液重合などの方法が採用されうる。The method for producing the fluorine-containing copolymer used in the present invention includes, for example, combining each component in the presence of a solvent using a polymerization catalyst,
Methods such as emulsion polymerization, suspension polymerization or solution polymerization in an aqueous medium at a temperature of -20 to 150°C, preferably 5 to 95°C and a pressure of 0 to 30 kr/ajG, preferably below IOM/cdG are employed. It can be done.
また、本発明の含フツ素共重合体は、アクリル樹脂と相
溶性がよく、アクリル樹脂と混合して用いることもでき
る。Further, the fluorine-containing copolymer of the present invention has good compatibility with an acrylic resin and can be used in combination with an acrylic resin.
上記アクリル樹脂は、炭素数1〜8のアルキル基を含有
するアクリレートまたはメタクリレートの単独または共
重合体を意味する。例えば、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘ
キシルアクリレート等の単独あるいは共重合体、上記ア
クリレートまたはメタクリレートとヒドロキシエチルメ
タクリレート、メタクリル酸、グリシジルメタクリレ−
L −7エ+r ’/ マカ11 rt j L
I+ 71.m勇f看春沫竺−市販のアクリル樹脂とし
てはヒタロイド3004、ヒタロイド3018、ヒタロ
イド3046C(いずれも日立化成工業型)、アクリデ
ィックA−810−45、アクリディックA314 、
アクリディック47−540 (いずれも大日本イン
キ化学工業製)等が挙げられるがこれらに限定されない
。The above-mentioned acrylic resin refers to a single or copolymer of acrylate or methacrylate containing an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. For example, single or copolymers of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl acrylate, etc., combinations of the above acrylates or methacrylates with hydroxyethyl methacrylate, methacrylic acid, glycidyl methacrylate, etc.
L -7e+r'/ Maka11 rt j L
I+ 71. Commercially available acrylic resins include Hitaloid 3004, Hitaloid 3018, Hitaloid 3046C (all Hitachi Chemical types), Acridic A-810-45, Acridic A314,
Acridic 47-540 (both manufactured by Dainippon Ink and Chemicals) and the like may be mentioned, but are not limited thereto.
アクリル樹脂は、メチルメタクリレートを50重景%以
上含有する分子量(GPC)5千〜30万のものが含フ
ツ素共重合体との相溶性の点で好ましい。The acrylic resin preferably contains 50 weight percent or more of methyl methacrylate and has a molecular weight (GPC) of 5,000 to 300,000 from the viewpoint of compatibility with the fluorine-containing copolymer.
上記含フツ素共重合体とアクリル樹脂の配合割合は、通
常含フツ素共重合体100重量部に対しアクリル樹脂1
0〜1900重量部、好ましくは25〜400重量部で
ある。この範囲で配合すると、塗料の耐候性、透光性、
顔料分散性等がよい。The blending ratio of the fluorine-containing copolymer and acrylic resin is usually 1 part by weight of the fluorine-containing copolymer to 1 part by weight of the acrylic resin.
The amount is 0 to 1900 parts by weight, preferably 25 to 400 parts by weight. When blended within this range, the weather resistance, translucency, and
Good pigment dispersibility etc.
本発明における保護層は、通常前記のごとく含フツ素共
重合体に架橋剤を配合し、適当な溶媒に均一に混合、溶
解させてえられる塗料組成物をクーリングタワーの内面
や外面などに塗布し、常温で架橋、硬化させて形成され
る。硬化は常温で速やかに進行し、通常1〜lO日間で
硬い塗膜かえられるが、基材に悪影響を与えない程度ま
で温度を上げて乾燥すると、硬化に要する時間が短縮で
きる。The protective layer in the present invention is usually formed by applying a coating composition obtained by blending a fluorine-containing copolymer with a crosslinking agent and uniformly mixing and dissolving it in an appropriate solvent on the inner and outer surfaces of the cooling tower. It is formed by crosslinking and curing at room temperature. Curing proceeds quickly at room temperature, and a hard coating film is usually obtained in 1 to 10 days, but the time required for curing can be shortened by drying at a temperature raised to a level that does not adversely affect the substrate.
架橋剤は、通常含フツ素共重合体に含有される官能基(
ヒドロキシル基、カルボキシル基またはグリシジル基)
と反応し、含フツ素共重合体を架橋することができる基
を二以上有する化合物である。The crosslinking agent is a functional group (
hydroxyl group, carboxyl group or glycidyl group)
It is a compound having two or more groups capable of crosslinking the fluorine-containing copolymer by reacting with the fluorine-containing copolymer.
架橋剤は、官能基がヒドロキシル基の場合通常イソシア
ネート類、酸無水物類等である。官能基がカルボキシル
基の場合通常イソシアネート類、アミン類、アミノ樹脂
類、グリシジル基を含有する化合物等である。官能基が
グリシジル基の場合通常アミン類である。イソシアネー
ト類の例としてはへキサメチレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシア
ネート等やこれらのブロックイソシアネート等が挙げら
れるがこれらに限定されない。アミン類の例としてはジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、キシレ
ンジアミン、メタフェニレンジアミン、ベンジルジメチ
ルアミン、ビスアミノプロピルテトラオキサスピロウン
デカン等が挙げられるがこれらに限定されない、酸無水
物類の例としては無水フタール酸、無水ピロメリット酸
、無水メリット酸等が挙げられるがこれらに限定されな
い、アミノ樹脂類の例としてはアルキルエーテル化メチ
ロールメラミン、アルキルエーテル化メチロール尿素、
アルキルエーテル化ベンゾイルグアナミン等が挙げられ
るがこれらに限定されない、グリシジル基を含有する化
合物の例としては式:
%式%
(式中、Zはグリシジル基、R1は炭素数2〜10のア
ルキレン基または炭素数6〜IOの二価の芳香族基を示
す、)
で表される脂肪族ジエーキシド、または芳香族ジエボキ
シド、式:
%式%
(式中、R1は三価の芳香族基、Zは前記と同じ、)
で表わされる芳香族トリエポキシド等が挙げられるがこ
れらに限定されない。When the functional group is a hydroxyl group, the crosslinking agent is usually an isocyanate, an acid anhydride, or the like. When the functional group is a carboxyl group, it is usually an isocyanate, an amine, an amino resin, a compound containing a glycidyl group, etc. When the functional group is a glycidyl group, it is usually an amine. Examples of isocyanates include, but are not limited to, hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, and block isocyanates thereof. Examples of amines include, but are not limited to, diethylenetriamine, triethylenetetramine, xylene diamine, metaphenylenediamine, benzyldimethylamine, bisaminopropyltetraoxaspiroundecane, etc. Examples of acid anhydrides include phthalic anhydride. Examples of amino resins include, but are not limited to, acids, pyromellitic anhydride, mellitic anhydride, etc., alkyl etherified methylol melamine, alkyl etherified methylol urea,
Examples of compounds containing a glycidyl group include, but are not limited to, alkyl etherified benzoylguanamine, etc. Formula: % Formula % (wherein Z is a glycidyl group, R1 is an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, or Aliphatic diexide or aromatic dieboxide represented by (representing a divalent aromatic group having 6 to 10 carbon atoms), formula: % formula % (wherein R1 is a trivalent aromatic group, Z is the above-mentioned Examples include, but are not limited to, aromatic triepoxides represented by the following formulas.
架橋剤の配合量は、含フツ素共重合体中およびアクリル
樹脂中の全官能基に対して0.5〜2当量となるように
調整するのが好ましい。The amount of the crosslinking agent is preferably adjusted to 0.5 to 2 equivalents based on all the functional groups in the fluorine-containing copolymer and the acrylic resin.
溶媒としては従来の含フツ素共重合体とは異なり、通常
の溶媒が広く使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなとのエステル頻;アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類;テトラヒドロ
フランなどの環状エーテル類;N−ジメチルホルムアミ
ド、N−ジメチルアセトアミドなどのアミド類;メチル
アルコール、エチルアルコール、ブチルアルコールなど
のアルコール類;トルエン、キシレンなどの芳香族炭化
水素類などの1種または2種以上があげられる。As the solvent, unlike conventional fluorine-containing copolymers, a wide variety of ordinary solvents can be used. Specific examples include esters with ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, cellosolve acetate; acetone, methyl ethyl ketone,
Ketones such as methyl isobutyl ketone; cyclic ethers such as tetrahydrofuran; amides such as N-dimethylformamide and N-dimethylacetamide; alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and butyl alcohol; aromatic carbonization such as toluene and xylene One or more types of hydrogens may be used.
含フツ素共重合体の濃度は、塗装方法および塗料製造方
法などにより異なるが、通常5〜70重量%、好ましく
は20〜60重量%が採用される。The concentration of the fluorine-containing copolymer varies depending on the coating method and coating manufacturing method, but is usually 5 to 70% by weight, preferably 20 to 60% by weight.
前記含フツ素共重合体塗料組成物に、必要に応じて他の
重合体、硬化促進剤、カーボンブラックまたはチタン、
亜鉛、鉛、鉄などの化合物からなる無機顔料、染料、有
機顔料、粘度調整剤、レベリング剤、ゲル化防止剤、サ
リチル酸誘導体、ベンゾフェノン系化合物、ベリシトリ
アゾール系化合物などの紫外線吸収剤、耐光安定剤、皮
パリ防止剤、分散剤、消泡剤などを添加してもよい。The fluorine-containing copolymer coating composition may optionally contain other polymers, curing accelerators, carbon black or titanium,
Inorganic pigments made of compounds such as zinc, lead, iron, dyes, organic pigments, viscosity modifiers, leveling agents, anti-gelling agents, ultraviolet absorbers such as salicylic acid derivatives, benzophenone compounds, bericitriazole compounds, and light stability. Agents, anti-scald agents, dispersants, antifoaming agents, etc. may be added.
また、要すれば金属製やFRPsil−+ポリ塩化ビニ
ル製などのクーリングタワーに他の層、たとえばウオッ
シェブライマー、エポキシ樹脂塗料などの通常用いられ
る下塗り塗料やその他の塗料を1層または2層以上設け
、その上に本発明に用いる保護層を形成してもよい。If necessary, the cooling tower made of metal or FRP sil- + polyvinyl chloride may be coated with one or more layers of other layers, such as a wash primer, a commonly used undercoat paint such as epoxy resin paint, or other paints. A protective layer used in the present invention may be formed thereon.
クーリングタワーへの塗布は、スプレー法、へヶ塗り法
、ディッピング法、ロールコート法、ナイフコート法な
どの通常の方法により行なわれうる。Application to the cooling tower can be carried out by a conventional method such as a spray method, a dipping method, a dipping method, a roll coating method, or a knife coating method.
本明細書にいうクーリングタワーとは、家庭用や工場用
、事務所用などのいわゆるクーリングタワーのほかに、
野外用水冷あるいは空冷熱交換器などをも含む概念であ
る。またその材質としては、不飽和ポリエステル、エポ
キシ樹脂、フェノール樹脂、フラン樹脂、ポリアミド、
ポリカーボネート、ポリエチレンレフタレートなどと、
ガラス繊維、カーボン繊維、アスベスト、綿、麻、レー
ヨン、ビニロン、ポリエステル、アクリルなどの繊維な
どを複合したFRP、FRTP、SMC,BMCなどや
ポリ塩化ビニルなどのプラスチックスが主体であるが、
これらに限定されるものではなく、たとえば鋼、鉄、ア
ルミニウムあるいはこれらの合金などの金属であっても
よい、また保護層の設けられる場所はクーリングタワー
の外周部、貯水部に限定されることはなく、配管部、支
柱部、支持部などの部分であってもよい。The cooling tower referred to in this specification includes not only so-called cooling towers for home use, factory use, and office use, but also
The concept also includes outdoor water-cooled or air-cooled heat exchangers. The materials used include unsaturated polyester, epoxy resin, phenolic resin, furan resin, polyamide,
polycarbonate, polyethylene phthalate, etc.
The main products are FRP, FRTP, SMC, BMC, etc., which are composites of fibers such as glass fiber, carbon fiber, asbestos, cotton, hemp, rayon, vinylon, polyester, and acrylic, as well as plastics such as polyvinyl chloride.
The protective layer is not limited to these materials, and may be made of metal such as steel, iron, aluminum, or an alloy thereof, and the location where the protective layer is provided is not limited to the outer periphery of the cooling tower or the water storage area. , a piping section, a support section, a support section, etc.
つぎに実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。Next, the present invention will be explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
実施例1
V d F70モル%、CT F E2G−[−7L、
%およびM5F’PIOモル%よりなる含フツ素共重合
体50部(重量部、以下同様)をメチルイソブチルケト
ン50部に加えて均一に混合し、さらに架橋剤としてコ
ロネートEH(日本ポリウレタン工業■製ポリイソシア
ネート系架橋剤)を含フツ素共重合体のOH価に対して
コロネートEHのNC0価1.1相当量および硬化促進
剤としてジブチルチンジウラレートの0.25g加えて
均一に混合し、塗料組成物を調製した。Example 1 V d F 70 mol%, CT F E2G-[-7L,
% and M5F'PIO mol% were added to 50 parts of methyl isobutyl ketone and mixed uniformly, and Coronate EH (manufactured by Nippon Polyurethane Industries Ltd.) was added as a crosslinking agent. Polyisocyanate crosslinking agent) was added in an amount equivalent to the NC0 value of 1.1 of Coronate EH based on the OH value of the fluorine-containing copolymer, and 0.25 g of dibutyltin diurarate as a curing accelerator, and mixed uniformly. A composition was prepared.
一方、長さ150鶴、幅70m、厚さ2Mのポリ塩化ビ
ニル製の板(三菱樹脂■製のカビロン)の表面をフロン
系溶剤(ダイキン工業■製のグイフロン113)で脱脂
洗浄した基板を作製した。On the other hand, a board was prepared by degreasing and cleaning the surface of a polyvinyl chloride board (Kabilon manufactured by Mitsubishi Plastics ■) with a length of 150 mm, width of 70 m, and thickness of 2 M using a fluorocarbon solvent (Guiflon 113 manufactured by Daikin Industries ■). did.
この基板に前記塗料組成物をハケにて塗布して膜厚40
μ鋼の塗膜を形成し、25℃で7日間硬化させて保護層
を形成した。The coating composition was applied to this substrate with a brush to a film thickness of 40.
A coating film of μ steel was formed and cured at 25° C. for 7 days to form a protective layer.
実施例2
ポリ塩化ビニル製の仮をガラス繊維強化ポリエステル樹
脂製の板(大日本インキ化学工業■製のオルソ系ポリエ
ステル)にかえたほかは実施例1と同様にして膜厚36
μ−の保護層を形成した。Example 2 A film was made in the same manner as in Example 1, except that the polyvinyl chloride temporary was replaced with a glass fiber-reinforced polyester resin plate (ortho-based polyester manufactured by Dainippon Ink & Chemicals), with a film thickness of 36.
A μ-protective layer was formed.
実施例3
VdF72モル%、CTFE20モJl/%およびM5
FPIOモル%よりなる含フツ素共重合体およびMMA
80モル%、EMAIOモル%およびHEMAIOモル
%よりなるアクリル樹脂をTo/30 (重量比)の割
合でメチルイソブチルケトンとともに混合し、50重量
%のフェスを調製し、さらに架橋剤としてコロネートE
Hを含フツ素共重合体およびアクリル樹脂のOH価1に
対して、コロネー)EHのN00価、1.1相当量およ
び硬化促進剤ジブチルチンジラウレートを固形分1gに
対してlXl0−3gを加え均一に混合し塗料組成物を
調整した。Example 3 VdF 72 mol%, CTFE 20 moJl/% and M5
Fluorine-containing copolymer consisting of FPIO mol% and MMA
An acrylic resin consisting of 80 mol%, EMAIO mol% and HEMAIO mol% was mixed with methyl isobutyl ketone at a ratio of To/30 (weight ratio) to prepare a 50% by weight festival, and Coronate E was added as a crosslinking agent.
Add H to the OH value 1 of the fluorine-containing copolymer and acrylic resin, the N00 value of Coronae) EH, an equivalent amount of 1.1, and the curing accelerator dibutyltin dilaurate to 1 g of solid content. The mixture was mixed uniformly to prepare a coating composition.
上記塗料組成物を実施例1の基板に、実施例1と同様に
塗布、硬化し膜厚37μmの保護層を形成させた。The above coating composition was applied to the substrate of Example 1 and cured in the same manner as in Example 1 to form a protective layer with a thickness of 37 μm.
実施例4
実施例3の塗料組成物を実施例20基板に実施例1と同
様に塗布硬化し膜厚36μmの保護層を形成させた。Example 4 The coating composition of Example 3 was applied and cured on the substrate of Example 20 in the same manner as in Example 1 to form a protective layer with a thickness of 36 μm.
比較例1〜2
実施例1および実施例2で用いたポリ塩化ビニル樹脂製
の板およびガラス繊維強化ポリエステル樹脂製の板をそ
れぞれ比較例1および比較例2の試料とした。Comparative Examples 1 and 2 The polyvinyl chloride resin plate and the glass fiber reinforced polyester resin plate used in Example 1 and Example 2 were used as samples for Comparative Example 1 and Comparative Example 2, respectively.
実施例1〜4および比較例1〜2でそれぞれえられた試
料につき、つぎの試験を行なった。The following tests were conducted on the samples obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2, respectively.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
試料に水およびn−セタンをそれぞれ1滴滴下し、エル
マ光学■製のゴニオメータ−を使用して接触角を測定。One drop each of water and n-cetane was added to the sample, and the contact angle was measured using a goniometer manufactured by Elma Optical ■.
スガ試験機側製のサンシャインウニザーオメーターを用
いて、連続照射、降雨サイクル18分/120分、湿度
60%、ブラックパネル温度63℃で2000時間促進
耐候試験を行ない、外観を観察。An accelerated weathering test was conducted for 2,000 hours using a Sunshine Unizer-Ometer manufactured by Suga Test Instruments, with continuous irradiation, a rainfall cycle of 18 minutes/120 minutes, humidity of 60%, and a black panel temperature of 63°C, and the appearance was observed.
試験片表面の1cIaを赤色のサクラベンタッチ(@1
1サクラクレパス製)で塗りつぶして24時間放置した
のちエタノールメチルエチルケトン(9/1重量比)を
含浸させたティッシュペーパーでふきとり、試験片表面
の外観を観察0表中の○は完全に除去できたこと、×は
赤色が残留し、除去できなかったことを表わす。1cIa on the surface of the test piece was touched with red Sakuraben (@1
1 (manufactured by Sakura Crepas) and left for 24 hours, then wiped with tissue paper impregnated with ethanol methyl ethyl ketone (9/1 weight ratio) and observed the appearance of the test piece surface. , × indicates that the red color remained and could not be removed.
第1表
実施例5〜6
ガラス繊維強化ポリエステル樹脂製のクーリングタワー
の外周面の一部および貯水部の一部に、実施例1、実施
例3で調製した塗料組成物を実施例1と同様にして塗布
して保護層を形成した。Table 1 Examples 5 to 6 The coating compositions prepared in Examples 1 and 3 were applied to a part of the outer peripheral surface and a part of the water storage part of a cooling tower made of glass fiber reinforced polyester resin in the same manner as in Example 1. A protective layer was formed.
6力月経過すると外周面の塗装した部分には変化がない
が、非塗装部分はすでにチラーキングが生じ、光沢が大
幅に低下していた。また貯水部の塗装部分には非塗装部
分と比較して、付着物が少なかった。After 6 months had passed, there was no change in the painted part of the outer circumferential surface, but chiller king had already occurred in the unpainted part, and the gloss had decreased significantly. Also, there was less deposits on the painted part of the water storage area compared to the unpainted part.
実施例7〜23
第2表に示す組成の含フツ素共重合体または含フツ素共
重合体およびアクリル樹脂(割合は第2表に示す、)を
メチルイソブチルケトンに溶解させ、固形分濃度が30
重量九になるように調整した。Examples 7 to 23 A fluorine-containing copolymer or a fluorine-containing copolymer and an acrylic resin (the proportions are shown in Table 2) having the compositions shown in Table 2 were dissolved in methyl isobutyl ketone, and the solid content concentration was 30
I adjusted it so that the weight was 9.
前記溶解の固形分のOH価lに対してコロネートEHの
NGO価格1.1相当量およびジブチルチンシラウジレ
ートを固形分1gに対してlXl0−”gを加え充分混
合したのち、実施例2と同様のガラス繊維強化ポリエス
テル樹脂板にへヶ塗りを行ない、室温下7日間硬化させ
た。えられた硬化塗膜は、いずれも厚さ約23〜29μ
mの光沢のある硬い塗膜であった。An amount equivalent to 1.1 in the NGO price of Coronate EH and dibutyltin silaudirate were added to 1 g of the solid content in an amount of 1X10-''g per 1 OH value of the dissolved solid content, and mixed thoroughly, followed by Example 2. A similar glass fiber-reinforced polyester resin board was coated and cured for 7 days at room temperature.The resulting cured coatings were approximately 23 to 29μ thick.
It was a hard, glossy coating film.
$t&料につA、それぞり、培触負−耐碓性、訪濁性の
試験を行なった。結果を第2表に示す。Tests were carried out for $t & material A, respectively, culture contact resistance and turbidity. The results are shown in Table 2.
なお各略号はつぎの化合物を示す。In addition, each abbreviation represents the following compound.
VdF : フッ化ビニリデン
CTFE: クロロトリフルオルエチレンTFE
: テトラフルオロエチレンM5FP: CFf
fi婁CFCF雪CH鵞OH3F HA : CF
z −CF CHz CH* OHHBVE : ヒ
ドロキシブチルビニルエーテルGVE : グリシ
ジルビニルエーテル7FHA : CFz−CFCF
tCFtCH*CHz OH
MMA : メチルメタクリレートEMA :
エチルメタクリレートHEMA: ヒドロキシエチ
ルメタクリレートHMA : ブチルメタクリレー
トMA : メタクリル酸
GMA : グリシジルメタクリレート5 F B
A : CF z −CF CF z COOH〔
耐候性〕
実施例5〜6のクーリングタワーに試験片を貼りつけ、
6力月経過後外観を視察。VdF: vinylidene fluoride CTFE: chlorotrifluoroethylene TFE
: Tetrafluoroethylene M5FP: CFf
fi ro CFCF snow CH goose OH3F HA: CF
z -CF CHz CH* OHHBVE: Hydroxybutyl vinyl ether GVE: Glycidyl vinyl ether 7FHA: CFz-CFCF
tCFtCH*CHz OH MMA: Methyl methacrylate EMA:
Ethyl methacrylate HEMA: Hydroxyethyl methacrylate HMA: Butyl methacrylate MA: Methacrylic acid GMA: Glycidyl methacrylate 5 F B
A: CF z -CF CF z COOH [
Weather resistance] A test piece was attached to the cooling tower of Examples 5 to 6,
Inspected the exterior after 6 months.
官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体を主成分とす
る重合体組成物は常温で硬化することができ、しかも耐
候性、防汚性、光沢などにすぐれた塗膜をクーリングタ
ワー基材の種類を問わず形成することができるので、そ
の塗膜が保護層として設けられている本発明の保護層を
有するクーリングタワーはきわめてすぐれた耐候性、防
汚性、外観、耐久性などを示す。A polymer composition whose main component is a vinylidene fluoride copolymer having a functional group can be cured at room temperature, and can be used to create a coating film with excellent weather resistance, stain resistance, gloss, etc. for various types of cooling tower substrates. Therefore, the cooling tower having the protective layer of the present invention in which the coating film is provided as a protective layer exhibits extremely excellent weather resistance, stain resistance, appearance, durability, etc.
Claims (1)
または官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体の架橋
物を主成分とする保護層が設けられてなるクーリングタ
ワー。1. Vinylidene fluoride copolymer having a functional group and/or
Or a cooling tower provided with a protective layer mainly composed of a crosslinked vinylidene fluoride copolymer having a functional group.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5977385A JPS61221464A (en) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | Cooling tower |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5977385A JPS61221464A (en) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | Cooling tower |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61221464A true JPS61221464A (en) | 1986-10-01 |
Family
ID=13122941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5977385A Pending JPS61221464A (en) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | Cooling tower |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61221464A (en) |
-
1985
- 1985-03-25 JP JP5977385A patent/JPS61221464A/en active Pending
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