JPS6186261A - General sheathing material - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は一般外装材に関する。さらに詳しくは、光沢、
耐候性、防汚性、耐食性にすぐれ、硬くて傷がつきにく
く、しかも透明性にすぐれた保！！層が設けられてなる
一般外装材に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to general exterior materials. For more information, see gloss,
It has excellent weather resistance, stain resistance, and corrosion resistance, is hard and scratch resistant, and has excellent transparency! ! This invention relates to a general exterior material provided with layers.

［従来の技術］ 従来より、一般外装基材に耐食性、防錆性、防汚性など
を付与するため保護層が設けられ、−膜外装材が製造さ
れている。このような保護層には耐食性、防錆性、防汚
性などはもちろんのこと、耐候性、耐摩耗性、耐熱性な
どにすぐれ、かつ耐久性にすぐれることが必要である。[Prior Art] Conventionally, a protective layer has been provided on a general exterior base material to impart corrosion resistance, rust prevention, antifouling properties, etc., and a membrane exterior material has been manufactured. Such a protective layer needs to have excellent weather resistance, abrasion resistance, heat resistance, etc. as well as corrosion resistance, rust prevention, and stain resistance, as well as excellent durability.

前記保ｒｌｔ＃！に用いる樹脂として、フッ化ビニリデ
ン樹脂、フッ化ビニル樹脂、アクリル樹脂、シリコーン
樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂
、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、それらの変性樹脂な
ど、様々な塗料用樹脂が開発され、使用されている。Said rt#! Various resins for paints have been developed as resins used for paints, including vinylidene fluoride resin, vinyl fluoride resin, acrylic resin, silicone resin, urethane resin, alkyd resin, vinyl chloride resin, phenol resin, epoxy resin, and modified resins thereof. and is used.

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は、従来から使用されている保護層を設けた一般
外装材では、前記のごとき要求性能をすべて満たすもの
はきわめて少なく、フッ化ビニリデン樹脂やフッ化ビニ
ル樹脂を用いたものしかない。しかしこれらの樹脂を用
いた保護層を形成しようとすると、１６０〜３００℃と
いう高温で焼付けなければならないなどの問題がある。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention solves the problem that there are extremely few conventionally used general exterior materials provided with a protective layer that satisfy all of the above required performances, and that vinylidene fluoride resin and fluoride There are only those using vinyl resin. However, when trying to form a protective layer using these resins, there are problems such as the need to bake at a high temperature of 160 to 300°C.

本発明は前記のごとき要求性能をすべて満たし、さらに
袖穴も含めて施工が簡単にでき、常温で乾燥または硬化
する樹脂を用いた保護層を有する一般外装材を提供する
ことを目的とするものである。The object of the present invention is to provide a general exterior material that satisfies all of the above-mentioned performance requirements, is easy to install including armholes, and has a protective layer made of a resin that dries or hardens at room temperature. It is.

Ｅ問題点を解決するための手段］ 本発明は、 （ωクロロトリフルオロエチレン（以下、ＣＴＦＥとい
う）またはテトラフルオロエチレン（以下、ＴＦＥとい
う）、 ＋ｂ＋フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび（ｃ
）ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とする共
重合体の架橋物を含む保護層が一般外装基材に設けられ
てなる一般外装材に関する。Means for Solving Problem E] The present invention provides (ω chlorotrifluoroethylene (hereinafter referred to as CTFE) or tetrafluoroethylene (hereinafter referred to as TFE), +b+fluoro lower alkyl vinyl ether and (c
) A general exterior material comprising a general exterior base material provided with a protective layer containing a crosslinked product of a copolymer containing hydroxyalkyl vinyl ether as a main component.

［作用および実施例］ 本発明における保護層は、（ω成分と（ｂ＋主成分（Ｃ
）成分とを主成分とする共重合体（以下、含フツ素共重
合体という）および架橋剤からなるフッ素樹脂塗料を塗
布し、常温で架橋硬化させることによってえられる、膜
厚５〜１００μ−程度のものである。[Function and Examples] The protective layer in the present invention has (ω component and (b+main component (C
) component (hereinafter referred to as a fluorine-containing copolymer) and a crosslinking agent, and a film thickness of 5 to 100 μ- obtained by applying a fluororesin paint and crosslinking and curing at room temperature. It is of a certain degree.

前記含フツ素共重合体は、従来のフッ素樹脂にない特性
、すなわち常温で硬化して硬い膜を形成し、しかも形成
された塗躾はフッ素系重合体のもつ耐食性、耐候性、防
汚性などの特性をそのまま保持している。また、プラス
チックスや金属、木、コンクリートなどへの接着性も良
好なものである。かかる含フツ素共重合体の各成分、組
成などについては特願昭５８−６３３９９号明細書およ
び特願昭５８−１７５１２３号明細書に詳細に説明され
ている。それらのうち＋ｂ）成分としては、アルキル基
の炭素数が１〜１０個のアルキルビニルエーテルであっ
て、アルキル基の水素原子が一部または全部フッ素原子
で置換されているものがとくに好ましい。具体例として
は、たとえば２，２．２−トリフルオロエチルビニルエ
ーテル、２．２，３．３−テトラフルオロプロピルビニ
ルエーテル、２，２，３，３．３−ペンタフルオロプロ
ピルビニルエーテル、２，２，３．３．４，４，５．５
−オクタフルオロペンチルビニルエーテル、２，２，３
，３，４，４，５゜５，６，６゜７．７，８，８，９．
９−へキサデ力フルオａノニルビニルエーテルなどがあ
げられる。The fluorine-containing copolymer has properties that conventional fluororesins do not have: it cures at room temperature to form a hard film, and the formed coating has the corrosion resistance, weather resistance, and stain resistance that fluorine polymers have. It retains its characteristics such as It also has good adhesion to plastics, metals, wood, concrete, etc. Each component, composition, etc. of such a fluorine-containing copolymer is explained in detail in Japanese Patent Application No. 58-63399 and Japanese Patent Application No. 58-175123. Among these, as component +b), particularly preferred are alkyl vinyl ethers in which the alkyl group has 1 to 10 carbon atoms, and in which the hydrogen atoms of the alkyl group are partially or completely substituted with fluorine atoms. Specific examples include 2,2,2-trifluoroethyl vinyl ether, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl vinyl ether, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl vinyl ether, 2,2,3 .3.4,4,5.5
-octafluoropentyl vinyl ether, 2,2,3
, 3, 4, 4, 5° 5, 6, 6° 7.7, 8, 8, 9.
Examples include 9-hexadeyl fluoro-a-nonyl vinyl ether.

またｔＣ＞成分としては、アルキル基の炭素数が２〜’
１０［１のものがとくに好ましい。具体例としては、た
とえばヒドロキシブチルビニルエーテル、ヒドロキシブ
チルビニルエーテル、ヒト０キシプロピルビニルエーテ
ル、１−メチル−３−ヒドロキシプロピルビニルエーテ
ルなどがあげられる。In addition, as the tC> component, the number of carbon atoms in the alkyl group is 2 to '
10 [1 is particularly preferred. Specific examples include hydroxybutyl vinyl ether, hydroxybutyl vinyl ether, human 0xypropyl vinyl ether, and 1-methyl-3-hydroxypropyl vinyl ether.

本発明における含フツ素共重合体は、（ω成分単位４０
〜６０モル％、＋ｂ＋成分単位５〜５０モル％、（Ｃ）
成分単位０．５〜４０モル９も含むものが好ましく、と
くに（ａｌ成分単位４０〜６０モル％、ｔｂ＋成分単位
２０〜４５モル％、（Ｃ）成分単位１〜３０モル％含む
ものが好ましい。なお、目的とする特性を損なわない限
り、他のエチレン性不飽和単量体を共重合してもよい。The fluorine-containing copolymer in the present invention has (ω component unit 40
~60 mol%, +b+ component unit 5-50 mol%, (C)
Those containing 0.5 to 40 mol 9 of component units are preferred, and those containing (40 to 60 mol % of Al component units, 20 to 45 mol % of tb+ component units, and 1 to 30 mol % of (C) component units) are particularly preferred. Note that other ethylenically unsaturated monomers may be copolymerized as long as the desired properties are not impaired.

共重合しうるエチレン性不飽和単量体としては、たとえ
ばエチレン、プロピレン、イソブチレン、酢酸ビニル、
塩化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリル酸、（
メタ）アクリル酸エステルなどがあげられる。Examples of copolymerizable ethylenically unsaturated monomers include ethylene, propylene, isobutylene, vinyl acetate,
Vinyl chloride, vinylidene chloride, (meth)acrylic acid, (
Examples include meth)acrylic acid esters.

本発明に用いる含フツ素共重合体を製造する方法として
は、たとえば（ω成分、＋ｂ）成分および＋０１成分を
溶媒の存在下、重合触媒を用い一２０〜１５０℃、好ま
しくは５〜９５℃の温度およびＯ〜３０に１）／ＣＩ２
　Ｇ　、好ましくは１０ＫＩＪ／Ｃｌ１２　Ｇ以下の圧
力条件での水性媒体中における乳化重合、懸濁重合また
は溶液重合などの方法が採用されうる。As a method for producing the fluorine-containing copolymer used in the present invention, for example, the (ω component, +b) component and the +01 component are used in the presence of a solvent using a polymerization catalyst at -20 to 150°C, preferably 5 to 95°C. temperature and O~30 1)/CI2
Methods such as emulsion polymerization, suspension polymerization or solution polymerization in an aqueous medium under pressure conditions of less than 10 KIJ/Cl12 G may be employed.

本発明における保ｉ！層は、通常前記のごとく含フツ素
共重合体に架橋剤を配合し、適当な溶媒に均一に混合、
溶解させてえられる塗料組成物を一般外装基材に塗布し
、常温で架橋、硬化させて形成される。硬化は常温で速
やかに進行し、通常１〜１０日間で硬いｆ！／Ｘ賎がえ
られるが、一般外装基材に悪彰胃を与えｂい程曵まで温
度を上げて乾燥すると、硬化に要する時間が短縮できる
。The protection in the present invention! The layer is usually made by blending a crosslinking agent with a fluorine-containing copolymer as described above, and uniformly mixing it in an appropriate solvent.
It is formed by applying a coating composition obtained by dissolving it onto a general exterior base material, crosslinking and curing it at room temperature. Curing progresses rapidly at room temperature, and usually hardens in 1 to 10 days. /X hardening is obtained, but the time required for curing can be shortened by giving a general exterior base material a bad appearance and drying at a temperature raised to a very low temperature.

架橋剤としては、前記含フツ素共重合体に含有されてい
るヒドロキシル基と反応することができる官能基を２以
上有する化合物があげられ、ヒドロキシル基と反応する
ことにより共重合体を硬化させる。Examples of the crosslinking agent include compounds having two or more functional groups that can react with the hydroxyl groups contained in the fluorine-containing copolymer, and cure the copolymer by reacting with the hydroxyl groups.

架橋剤の具体例としては、たとえばヘキサメチレンジイ
ソシアネート、その３１１体などの誘導体、キシリレン
ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、水素添
加トリレンジイソシアネート、水素添加−４，４′　　
−ジフェニルメタンジイソシアネート、ブロック型イソ
シアネートなどのイソシアネート類、酸無水物類、多価
アミン類、アミノ樹脂類、エポキシ基を有する化合物な
どがあげられる。架橋剤の配合量は、含フツ素共重合体
中のヒドロキシル基に対して０．５〜２当吊となるよう
に調整するのが好ましい。Specific examples of the crosslinking agent include hexamethylene diisocyanate, derivatives such as its 311 derivative, xylylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated -4,4'
Examples include isocyanates such as diphenylmethane diisocyanate and block isocyanate, acid anhydrides, polyvalent amines, amino resins, and compounds having epoxy groups. The amount of the crosslinking agent is preferably adjusted to 0.5 to 2 equivalents to the hydroxyl groups in the fluorine-containing copolymer.

溶媒としては、従来の含フツ素共重合体とは異なり、通
常の溶媒が広く使用できる。具体例としては、たとえば
酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソ
ルブなどのエステル類；アセトン、メチルエチルケトン
、メチルイソブチルケトンなどのケトン類；テトラヒド
ロフランなどの環状エーテル類；トジメチルホルムアミ
ド、トジメチルアセトアミドなどのアミド類：メチルア
ルコール、エチルアルコール、ブチルアルコールなどの
アルコール類：トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水
素類などの１種または２種以上があげられる。As the solvent, a wide variety of ordinary solvents can be used, unlike conventional fluorine-containing copolymers. Specific examples include esters such as ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, and cellosolve acetate; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone; cyclic ethers such as tetrahydrofuran; Amides: alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and butyl alcohol; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; and one or more of them.

含フツ素共重合体のＩｆｆは、塗装方法および塗料製造
方法などにより異なるが、通常５〜７０重量％、好まし
くは２０〜６０重量％が採用される。The Iff of the fluorine-containing copolymer varies depending on the coating method, coating manufacturing method, etc., but is usually 5 to 70% by weight, preferably 20 to 60% by weight.

前記含フツ素共重合体塗料組成物に、必要に応じて他の
重合体、硬化促進剤、カーボンブラックまたはチタン、
亜鉛、鉛、鉄などの化合物からなる無機顔料、有機顔料
、染料、粘度調整剤、レベリング剤、ゲル化防止剤、紫
外ｎ吸収剤、耐光安定剤、皮パリ防止剤、分散剤、消泡
剤などを添加してもよい。紫外ｎ吸収剤の例としては、
サリチル酸誘導体、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾト
リアゾール系化合物などがあげられ、このうちではベン
ゾフェノン系化合物が好ましい。またその使用ｍとして
は、含フツ素共重合体１００部１１部、以下同様）に対
して０．０１〜１０部、好ましくは０．５〜７部である
。The fluorine-containing copolymer coating composition may optionally contain other polymers, curing accelerators, carbon black or titanium,
Inorganic pigments consisting of compounds such as zinc, lead, and iron, organic pigments, dyes, viscosity modifiers, leveling agents, anti-gelling agents, UV-N absorbers, light stabilizers, anti-scald agents, dispersants, antifoaming agents etc. may be added. Examples of ultraviolet n absorbers include:
Examples include salicylic acid derivatives, benzophenone compounds, benzotriazole compounds, and among these, benzophenone compounds are preferred. The amount used is 0.01 to 10 parts, preferably 0.5 to 7 parts, per 100 parts and 11 parts of the fluorine-containing copolymer.

また、要すれば一般外装基材に他の膚、たとえばウォッ
シュブライマー、錆止め塗料、エボ′キシ樹脂塗料など
の通常用いられる下塗り塗料やその他の塗料を１層また
は２層以上設け、その上に本発明の保１１Ｍを形成して
もよい。In addition, if necessary, one or more layers of other paints such as wash primer, anti-rust paint, epoxy resin paint, or other commonly used undercoat paints or other paints may be applied to the general exterior base material, and the main body coated on top of this. It is also possible to form the invention cover 11M.

一般外装基材への塗布は、スプレー法、へケ塗り法、デ
ィピング法、ロールコート法、ナイフコート法などの通
常の方法により行なわれうる。Application to a general exterior base material can be carried out by a conventional method such as a spray method, a brushing method, a dipping method, a roll coating method, a knife coating method, or the like.

一般外装基材としては、金属で骨格をなす壁材、パネル
、ベランダ、トイ　７１２　ｔ％％、カーテンウオール
、門扉、フェンス、シャッター、屋根材などの家屋外装
材、防音壁、道路Ｉｆ！、識、ガードレール、屋外灯、
看板、広告塔など通常屋外で使用される構造物などがあ
げられ、材質としては鋼、鉄、アルミニウムあるいはこ
れらの合金などの金属のいずれにも使用しうる。General exterior base materials include metal-framed wall materials, panels, balconies, toys, curtain walls, gates, fences, shutters, roofing materials, and other home exterior materials, soundproof walls, roads If! , awareness, guardrails, outdoor lights,
Examples include structures normally used outdoors, such as billboards and advertising towers, and the material may be steel, iron, aluminum, or metals such as alloys thereof.

つぎに実施例をあげて本発明の一般外装材を説明するが
、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない
。Next, the general exterior material of the present invention will be explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

実施例１ ＣＴＦＥ　　５０モル％、２，２，３．３−テトラフル
オロプロピルビニルエーテル４０モル％およびヒドロキ
シブチルビニルエーテル１０モル％よりなる含フツ素共
重合体５０部を酢酸ｎ−ブチル３５部、キシレン１０部
およびメチルイソブチルケトン５部の混合溶剤５０部に
加えて均一に混合し、さらに架橋剤としてコロネートＥ
Ｈ（日本ポリウレタン工業■製の無黄変型塗料用ポリイ
ソシアネート系架橋剤）を９部（当量比で１．０）加え
て均一に混合し、塗料組成物を調製した。Example 1 50 parts of a fluorine-containing copolymer consisting of 50 mol% CTFE, 40 mol% 2,2,3.3-tetrafluoropropyl vinyl ether and 10 mol% hydroxybutyl vinyl ether were mixed with 35 parts n-butyl acetate and 10 mol% xylene. 50 parts of a mixed solvent of
9 parts (equivalent ratio: 1.0) of H (polyisocyanate crosslinking agent for non-yellowing type paints manufactured by Nippon Polyurethane Industry ■) were added and mixed uniformly to prepare a paint composition.

長さ１５０ｍｍ　、幅７５ｍｍ、厚さ１１の化成処理綱
板（日本テストパネル工ｆｆｉ　＋１１製の３３０８Ｆ
１１反）に、前記塗料組成物をスプレー塗装により塗布
して膜厚３０−の塗膜を形成し、２５℃で７日間硬化さ
せて保護層を形成した。Chemically treated steel plate with length 150mm, width 75mm, thickness 11 (3308F manufactured by Nippon Test Panel FFI +11)
The above-mentioned coating composition was applied by spray coating to a 30-cm thick film on a No. 11 roll), and the coating film was cured at 25° C. for 7 days to form a protective layer.

比較例１ 実施例１と同様の化成処理綱板にエボ４−シーメラミン
焼付プライマー（日本油脂（ｌｉ製のポリフッ化ビニリ
デン用ブライマー）をスプレー塗装により塗布して、１
８０℃で６分間硬化させ、膜厚１０μｍの塗膜を形成し
た。さにらフッ化ビニリデン樹脂塗料をスプレー塗装後
２５０℃で１０分間焼成し、合計＃５Ｉ厚３２−の保護
層を形成した。Comparative Example 1 Evo 4-Sea melamine baking primer (brimer for polyvinylidene fluoride manufactured by NOF (Li)) was applied by spray painting to the same chemically treated steel board as in Example 1.
It was cured at 80° C. for 6 minutes to form a coating film with a thickness of 10 μm. After spraying a vinylidene fluoride resin paint, it was baked at 250°C for 10 minutes to form a protective layer with a total #5I thickness of 32cm.

比較例２ メチルメタクリレート１０モル９６、エチルアクリレー
ト２０モル％、ヒドロキシエチルメタクリレート１０モ
ル％からなる共車台体を５０重量％含むトルエン／酢酸
ブチル−１／１（巾吊比）の溶液を調製した。Comparative Example 2 A toluene/butyl acetate solution of 1/1 (width/span ratio) was prepared containing 50% by weight of a co-vehicle body consisting of 10 mol 96 methyl methacrylate, 20 mol % ethyl acrylate, and 10 mol % hydroxyethyl methacrylate.

えられた溶液に、主剤（えらにれた溶液）１５０ｇに対
してＮＧＯ含有ｆｆ１１２．５％のイソシアネート（日
本ポリウレタン■製のコロネートＨＬ）１６ｇ（当量比
で１．０）を加えて混合し、アクリルウレタン塗料組成
物を調製した。To the obtained solution, 16 g (equivalent ratio: 1.0) of isocyanate containing NGO with FF 112.5% (Coronate HL manufactured by Nippon Polyurethane ■) was added and mixed with 150 g of the main agent (Elanireta solution). An acrylic urethane coating composition was prepared.

実施例１と同様の化成処理綱板に、前記塗料組成物をハ
ケ塗りし、２５℃で７日間硬化させ、膜厚２８μｍの保
護層を形成した。The coating composition was applied with a brush to the same chemical conversion treated steel board as in Example 1 and cured at 25° C. for 7 days to form a protective layer with a thickness of 28 μm.

比較例３ 塩化ビニル９０モル％、酢酸ビニル１０モル％からなる
共重合体を６０重量％含むトルエン／酢酸ブチル＝３／
１　（重量化）の溶液である塗料組成物を調製した。Comparative Example 3 Toluene/butyl acetate = 3/ containing 60% by weight of a copolymer consisting of 90% by mole of vinyl chloride and 10% by mole of vinyl acetate
A coating composition was prepared which was a solution of 1 (by weight).

該塗料組成物を、実施例１と同様の化成処理綱板にバー
コードし、２０℃で３時間乾燥し、膜厚３３ρの保護層
を形成した。The coating composition was barcoded onto the same chemical conversion treated steel board as in Example 1 and dried at 20°C for 3 hours to form a protective layer with a thickness of 33ρ.

実施例１および比較例１〜３でそれぞれえられた試料に
つき、つぎの試験を行なった。結果を第１表に示す。The following tests were conducted on the samples obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 to 3, respectively. The results are shown in Table 1.

〔光　沢〕[Light Sawa]

日本重色工業ｎ製のＶＧ−２ＰＤ　（光沢針）を用いて
測定。Measured using VG-2PD (glossy needle) manufactured by Nippon Heavy Industries Ltd.

〔耐候性〕〔Weatherability〕

スガ試験別麹製のサンシャインウェザーオメーターを用
いて、連続照射、降雨サイクル１８分／１２０分、湿度
６０％、ブラックパネル温度６３℃で４０００時間促進
耐候性試験を行ない、光沢保持率を測定。A 4000 hour accelerated weather resistance test was conducted using a Sunshine Weather Ometer manufactured by Suga Test Betsu Koji with continuous irradiation, a rain cycle of 18 minutes/120 minutes, humidity 60%, and a black panel temperature of 63°C, and the gloss retention rate was measured.

（防汚性） 試験表面の１ｃｎ２をサクラベンタッチ（赤）（（Ａｌ
サクラクレバス製）で塗りつぶして２４時間放置したの
ち、エタノールを含浸させたティッシュペーパーでふき
とり、汚染されているがどうかを目視判定。なお第１表
中のＯは完全に除去できたこと、×は赤色が残留し、除
去できなかったことを表わ１゜ 〔耐食性〕 スガ試験機ｎ製の塩水ｒｆｒＩ霧試験例を用いて３５℃
にて試料に５％食塩水を２０００峙間噴霧して外観を判
定。(Antifouling property) Sakuraben touch (red) ((Al
After filling the area with Sakura Crevasse (manufactured by Sakura Crevasse) and leaving it for 24 hours, wipe it off with tissue paper impregnated with ethanol to visually determine whether it is contaminated. In addition, O in Table 1 indicates that it was completely removed, and × indicates that the red color remained and could not be removed.1゜[Corrosion Resistance] 35 ℃
5% saline solution was sprayed on the sample for 2000 seconds to judge the appearance.

第　　１　　表 実施例２〜６ 第２表に示す組成の含フツ素共重合体をメチルエチルケ
トンおよび酢酸ブチルの混合溶媒（重量化１／１）に溶
解させ、共重合体濃度が２０重Ｍ％になるように調製し
た。前記溶液１００部に対し架橋剤としてヘキサメチレ
ンジイソシアネート３吊休であるディスモジュールＴＰ
−に［５−２４４４（住友バイエル側製＞５０ｆｉｆｆ
１％のメチルエチルケトン溶液７部およびトリエチルア
ミン１部を加えて充分混合したのち、実施例１と同様の
化成処理鋼板にスプレー塗装を行ない、室温で３日間硬
化させた。えられた硬化塗膜は、いずれも厚さ約２８〜
３３ρの光沢のある硬い塗膜であった。Table 1 Examples 2 to 6 A fluorine-containing copolymer having the composition shown in Table 2 was dissolved in a mixed solvent of methyl ethyl ketone and butyl acetate (weight: 1/1) to a copolymer concentration of 20% by weight. It was prepared as follows. Dismodule TP, in which 3 parts of hexamethylene diisocyanate is added as a crosslinking agent to 100 parts of the above solution.
- to [5-2444 (manufactured by Sumitomo Bayer > 50fiff)
After adding and thoroughly mixing 7 parts of a 1% methyl ethyl ketone solution and 1 part of triethylamine, the same chemical conversion treated steel plate as in Example 1 was spray coated and cured at room temperature for 3 days. The resulting cured coatings each have a thickness of approximately 28~
It was a hard coating film with a gloss of 33ρ.

各試料につき、それぞれ耐候性、防汚性、耐食性の試験
を行なった。結果を第２表に示す。Each sample was tested for weather resistance, stain resistance, and corrosion resistance. The results are shown in Table 2.

なお第２表中の各略号はつぎの化合物を示す。In addition, each abbreviation in Table 2 represents the following compound.

３ＦＶＥ　：　２，２．２−トリフルオロエチルビニル
エーテル ４ＦＶＥ　：　２．２．３．３−テトラフルオロプロプ
ルヒニルエーテル ５ＦＶＥ：　２，２，３，３．３−ヘンタフルｔ０７０
　ヒルビニルエーテル ８ＦＶＥ　：　２，２，３，３，４，４，５．５−オク
タフルオロペンチルビニルエーテル ＨＢＶＥ　：ヒドロキシブチルビニルエーテル［以下余
白］ ［発明の効果］ 以上のごとく、前記＋ａ＞、＋ｂ＋、（Ｃ）成分を主成
分とする含フツ素共重合体は常温で硬化することができ
、しかも光沢、耐候性、防汚性、耐食性にすぐれた保護
層を一般外装基材上に形成することができる。それゆえ
本発明の一般外装材はきわめてすぐれた光沢、耐候性、
防汚性、耐食性を示す。3FVE: 2,2.2-trifluoroethyl vinyl ether 4FVE: 2.2.3.3-tetrafluoropropylvinyl ether 5FVE: 2,2,3,3.3-hentaflu t070
Hiru vinyl ether 8FVE: 2,2,3,3,4,4,5.5-octafluoropentyl vinyl ether HBVE: Hydroxybutyl vinyl ether [blank below] [Effects of the invention] As described above, +a>, +b+, (C ) The fluorine-containing copolymer whose main component is fluorine-containing copolymer can be cured at room temperature and can form a protective layer with excellent gloss, weather resistance, stain resistance, and corrosion resistance on general exterior base materials. . Therefore, the general exterior material of the present invention has extremely excellent gloss, weather resistance,
Shows stain resistance and corrosion resistance.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １　（ａ）クロロトリフルオロエチレンまたはテトラフ
ルオロエチレン、 （ｂ）フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび （ｃ）ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とす
る共重合体の架橋物を含む保護層が一般外装基材に設け
られてなる一般外装材。 ２　前記保護層に紫外線吸収剤が含まれている特許請求
の範囲第１項記載の一般外装材。[Claims] 1 A protective layer generally includes a crosslinked product of a copolymer mainly composed of (a) chlorotrifluoroethylene or tetrafluoroethylene, (b) fluoro lower alkyl vinyl ether, and (c) hydroxyalkyl vinyl ether. General exterior material provided on exterior base material. 2. The general exterior material according to claim 1, wherein the protective layer contains an ultraviolet absorber.