JPS61102481A - 柔軟剤組成物 - Google Patents
柔軟剤組成物Info
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- JPS61102481A JPS61102481A JP59224792A JP22479284A JPS61102481A JP S61102481 A JPS61102481 A JP S61102481A JP 59224792 A JP59224792 A JP 59224792A JP 22479284 A JP22479284 A JP 22479284A JP S61102481 A JPS61102481 A JP S61102481A
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-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
- D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/152—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen having a hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
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- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、各種衣料、毛髪等に幅広く柔軟性を付与でき
る柔軟剤組成物、特に粘度特性を改良した高濃度の柔軟
剤組成物に関するものである。
る柔軟剤組成物、特に粘度特性を改良した高濃度の柔軟
剤組成物に関するものである。
従来のカチオン性柔軟化剤を4重量%程度含む液状の柔
軟剤に代って、柔軟剤の配合量を高めた、いわゆる高濃
度タイプの柔軟剤の開発が、最近盛んに行われている。
軟剤に代って、柔軟剤の配合量を高めた、いわゆる高濃
度タイプの柔軟剤の開発が、最近盛んに行われている。
これは、高濃度化によって、輸送経費の軽減等を主目的
とするものであるが、カチオン性柔軟化剤を含有する水
性液体の挙動は複雑であり、高濃度化には多大の困難が
伴っている。
とするものであるが、カチオン性柔軟化剤を含有する水
性液体の挙動は複雑であり、高濃度化には多大の困難が
伴っている。
すなわち、特に水不溶性又は水難溶性のカチオン柔軟化
剤を微分散させた水性液体では、高濃度化や他の添加物
の配合によって又は温度変化によって急激に増粘したり
、液分離を生ずるからである。
剤を微分散させた水性液体では、高濃度化や他の添加物
の配合によって又は温度変化によって急激に増粘したり
、液分離を生ずるからである。
そこで、これらの点を解決するための技術が種々提案さ
れている。例えば、カチオン性柔軟剤として、第4級ア
ンモニウム塩とイミダゾリニウム塩を用い、これにプロ
トン化したポリオキシエチレンアルキルアミン及び低級
アルコールを加えたもの(特開昭55.−51877号
)、第4級アンモニウム塩に脂肪族アミンポリグリコー
ルエーテル、低級アルコール及び酸を加えたもの(特開
昭58−149378号)などである。
れている。例えば、カチオン性柔軟剤として、第4級ア
ンモニウム塩とイミダゾリニウム塩を用い、これにプロ
トン化したポリオキシエチレンアルキルアミン及び低級
アルコールを加えたもの(特開昭55.−51877号
)、第4級アンモニウム塩に脂肪族アミンポリグリコー
ルエーテル、低級アルコール及び酸を加えたもの(特開
昭58−149378号)などである。
しかしながら、これらの方法は、カチオン性柔軟剤を高
濃度で含んだ状態での温度変化による増粘の防止及び液
分離の防止の点について十分とはいえなかった。
濃度で含んだ状態での温度変化による増粘の防止及び液
分離の防止の点について十分とはいえなかった。
本発明は、ボリアルーキレンオキシド付加型で、かつ分
子内に不飽和結合を有するノニオン界面活性剤と無機電
解質とを組合せると、カチオン性柔軟・剤を高濃度で含
む系の上記問題点を効果的に解消できるとの知見に基づ
くものである。
子内に不飽和結合を有するノニオン界面活性剤と無機電
解質とを組合せると、カチオン性柔軟・剤を高濃度で含
む系の上記問題点を効果的に解消できるとの知見に基づ
くものである。
すなわち、本発明は、
(A) カチオン性柔軟化剤 7〜50重量%
(B) アルキレンオキシド付加型で、かつ分子内に
不飽和結合を有するノニオン界面活性剤0.05〜10
重量% (C)無機電解質 0.005〜5重量%(
D)水性ベヒクル を含有することを特徴とする柔軟剤組成物を提供するも
のである。
(B) アルキレンオキシド付加型で、かつ分子内に
不飽和結合を有するノニオン界面活性剤0.05〜10
重量% (C)無機電解質 0.005〜5重量%(
D)水性ベヒクル を含有することを特徴とする柔軟剤組成物を提供するも
のである。
本発明の成分(A)として、各種アミン塩、第4級アン
モニウム塩等繊維や毛髪などに柔軟性を付与できるもの
はすべて使用可能である。通常は、水難溶性又は水不溶
性の第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、例え
ば炭素数8〜26のアルキル基またはアルケニル基を分
子内に少くとも2個有する第4級アンモニウム塩が使用
される。
モニウム塩等繊維や毛髪などに柔軟性を付与できるもの
はすべて使用可能である。通常は、水難溶性又は水不溶
性の第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、例え
ば炭素数8〜26のアルキル基またはアルケニル基を分
子内に少くとも2個有する第4級アンモニウム塩が使用
される。
これらのうち炭素数10〜24のアルキル基またはアル
ケニル基を分子内に2個有する第4級アンモニウム塩が
好ましく、例えば次の一般式(I)、(II)で表わさ
れるアンモニウム塩、アミドアンモニウム塩、イミダゾ
リニウム塩があげられる。
ケニル基を分子内に2個有する第4級アンモニウム塩が
好ましく、例えば次の一般式(I)、(II)で表わさ
れるアンモニウム塩、アミドアンモニウム塩、イミダゾ
リニウム塩があげられる。
(式I、n中、R,、R2はそれぞれ炭素数10〜24
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル
基、R3、R2はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはベンジル基、−(C2H4
0)I3H(J23=、 1〜5)で示される基、Yl
、Y2はそれぞれエチレン基またはプロピレン基、1.
、 A2 は0または1の数、Xはハロゲンまたは炭
素数1〜3のモノアルキル硫酸基を示す。) 具体的には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライ
□ド、シバルミチルメチルヒドロキシエチルアンモニウ
ムメチルサルフェート、ジ水素添加牛脂アルキルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジステアリルメチルポリオ
キシエチレン(平均重合度5モル)アンモニ、ウムクロ
ライド、ジ水素添加牛脂アルキルエチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウ
ムクロライド、ジ〔(2−ドデカノイルアミド)エチル
〕ジメチルアンモニウムクロライド、ジ〔(2−オフタ
デカッイルアミド)エチル〕ジメチルアンモニウムメト
サルフェート、エチル−1−オフタデカッイルアミドエ
チル−2−ヘプタデシルイミダゾリニウムエトサル7エ
ー) 、メチル−1−牛脂アミドエチル−2−牛脂アル
キルイミダゾリニウムメチルサルフェート、メチル−1
−オレイルアミドエチル−2−オレイルイミダゾリニウ
ムメトサルフェートなどの、1種または2種以上の混合
物である。
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル
基、R3、R2はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはベンジル基、−(C2H4
0)I3H(J23=、 1〜5)で示される基、Yl
、Y2はそれぞれエチレン基またはプロピレン基、1.
、 A2 は0または1の数、Xはハロゲンまたは炭
素数1〜3のモノアルキル硫酸基を示す。) 具体的には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライ
□ド、シバルミチルメチルヒドロキシエチルアンモニウ
ムメチルサルフェート、ジ水素添加牛脂アルキルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジステアリルメチルポリオ
キシエチレン(平均重合度5モル)アンモニ、ウムクロ
ライド、ジ水素添加牛脂アルキルエチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウ
ムクロライド、ジ〔(2−ドデカノイルアミド)エチル
〕ジメチルアンモニウムクロライド、ジ〔(2−オフタ
デカッイルアミド)エチル〕ジメチルアンモニウムメト
サルフェート、エチル−1−オフタデカッイルアミドエ
チル−2−ヘプタデシルイミダゾリニウムエトサル7エ
ー) 、メチル−1−牛脂アミドエチル−2−牛脂アル
キルイミダゾリニウムメチルサルフェート、メチル−1
−オレイルアミドエチル−2−オレイルイミダゾリニウ
ムメトサルフェートなどの、1種または2種以上の混合
物である。
柔軟剤組成物中の配合量は7〜50重量%(以下重量%
を%と称する。)、好ましくは8〜30%である。なお
、水難溶性又は水不溶性第4級アンモニウム塩は水性柔
軟剤組成物において、公知の分散手段により平均粒径1
0μ以下、好ましくは5μ以下の微粒子として分散され
ているのが望ましい。
を%と称する。)、好ましくは8〜30%である。なお
、水難溶性又は水不溶性第4級アンモニウム塩は水性柔
軟剤組成物において、公知の分散手段により平均粒径1
0μ以下、好ましくは5μ以下の微粒子として分散され
ているのが望ましい。
本発明の成分(B)としては、ポリアルキレンオキシド
が付加されており、かつ分子内に少なくとも1個の不飽
和結合を有するノニオン界面活性剤であればいずれでも
使用可能である。例えば、不飽和アルコール、不飽和脂
肪酸、不飽和脂肪酸アミド、不飽和アミン等のアルキレ
ンオキシド付加物である。又、アルキレンオキシドとし
ては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、これら
の混合付加物、ブチレンオキシドが通常使用されるが、
エチレンオキシドが好ましい。又、アルキレンオキシド
の平均付加モル数は20〜80モル、好ましくは、30
〜60モルである。具体的には、炭素数12〜22、好
ましくは14〜18の不飽和アルコール又は不飽和アミ
ンにアルキレンオキシドを20〜80モル付加させたも
のの1種又は2種以上である。使用に際しては、このノ
ニオン界面活性剤に炭素数12〜22、好ましくは14
〜18の飽和アルコール又は飽和アミンの1種又は2種
以上を混合し、全体としてヨウ素価を1以上、好ましく
は2〜25であればよい。尚、上記不飽和アルコール及
び不飽和アミンは、炭素数12〜22の不飽和脂肪酸か
ら、又、上記飽和アルコール及び飽和アミンは、炭素数
12〜22の飽和脂肪酸から通常誘導されたものが使用
される。このような混合物を用いる場合には、未硬化牛
脂脂肪酸から誘導される不飽和アルコールや不飽和アミ
ンを原料として用いると後で混合する手間が省けて有利
である。成分(B)の柔軟剤組成物中の配合量は、0.
05〜10%、好ましくは、0.5〜6%である。
が付加されており、かつ分子内に少なくとも1個の不飽
和結合を有するノニオン界面活性剤であればいずれでも
使用可能である。例えば、不飽和アルコール、不飽和脂
肪酸、不飽和脂肪酸アミド、不飽和アミン等のアルキレ
ンオキシド付加物である。又、アルキレンオキシドとし
ては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、これら
の混合付加物、ブチレンオキシドが通常使用されるが、
エチレンオキシドが好ましい。又、アルキレンオキシド
の平均付加モル数は20〜80モル、好ましくは、30
〜60モルである。具体的には、炭素数12〜22、好
ましくは14〜18の不飽和アルコール又は不飽和アミ
ンにアルキレンオキシドを20〜80モル付加させたも
のの1種又は2種以上である。使用に際しては、このノ
ニオン界面活性剤に炭素数12〜22、好ましくは14
〜18の飽和アルコール又は飽和アミンの1種又は2種
以上を混合し、全体としてヨウ素価を1以上、好ましく
は2〜25であればよい。尚、上記不飽和アルコール及
び不飽和アミンは、炭素数12〜22の不飽和脂肪酸か
ら、又、上記飽和アルコール及び飽和アミンは、炭素数
12〜22の飽和脂肪酸から通常誘導されたものが使用
される。このような混合物を用いる場合には、未硬化牛
脂脂肪酸から誘導される不飽和アルコールや不飽和アミ
ンを原料として用いると後で混合する手間が省けて有利
である。成分(B)の柔軟剤組成物中の配合量は、0.
05〜10%、好ましくは、0.5〜6%である。
本発明の成分(C)としては、水性ベヒクル中で解離可
能なすべての無機電解質が使用される。例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アル
ミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸カ
リウム等である。特に塩化す) +Jウムが好ましい。
能なすべての無機電解質が使用される。例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アル
ミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸カ
リウム等である。特に塩化す) +Jウムが好ましい。
柔軟剤組成物中の成分(C)の配合量は、O,OO5〜
5%、好ましくは0、1〜3%である。
5%、好ましくは0、1〜3%である。
本発明の柔軟剤組成物は上記3成分を必須とし、A/B
=15’/、〜3/1、好ましくは20/1〜5/1、
A/C=”00/、 −” /、、好ましくは100
/1〜15/Iとするのが望ましい。本発明の柔軟剤に
は、これらの3成分のほかに通常は水である水性ベヒク
ル(D)を残部として配合するものである。
=15’/、〜3/1、好ましくは20/1〜5/1、
A/C=”00/、 −” /、、好ましくは100
/1〜15/Iとするのが望ましい。本発明の柔軟剤に
は、これらの3成分のほかに通常は水である水性ベヒク
ル(D)を残部として配合するものである。
水性ベヒクルには、凍結融解時の増粘を抑制するために
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ヘキシレングリコールなどの多価アルコールを1〜
゛50%、好ましくは3〜20%含めるのが望ましい。
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ヘキシレングリコールなどの多価アルコールを1〜
゛50%、好ましくは3〜20%含めるのが望ましい。
一方、一般に、低級脂肪族アルコール、例えばエタノー
ルおよびインプロパツールを液体柔軟剤組成物に配合す
るのが普通である。事実、(A)の柔軟剤成分は、低級
アルコールが希釈剤である70%〜90%のペーストの
形態として通常調整される。本発明の組成物は実質上低
級脂肪族アルコールを含むのは好ましくなく、これらの
アルコールは前記組成物内に約5%、好ましくは約3%
を超える量で存在すべきではない。(A)の柔軟剤成分
が本発明の最終組成物内に約5%を超えるアルコール量
を生ずるアルコール量の分散液として混入される場合に
は、本発明の組成物の調製に使用する前に若干またはす
べてのアルコールを除去スべきである(例えば、加熱補
助蒸発により)。低級アルコールは貯蔵時に(特に高い
貯蔵温度において)粘度を増大させる傾向があり、そし
てアルコールがイソプロピルアルコールである場合には
最終製品につけられた臭いは望ましくない。このほか、
尿素、pH調整剤、シリコーン類、炭化水素、セルロー
ス誘導体、殺菌剤、顔料、染料、香料、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、螢光増白剤などを適宜配合することができ
る。
ルおよびインプロパツールを液体柔軟剤組成物に配合す
るのが普通である。事実、(A)の柔軟剤成分は、低級
アルコールが希釈剤である70%〜90%のペーストの
形態として通常調整される。本発明の組成物は実質上低
級脂肪族アルコールを含むのは好ましくなく、これらの
アルコールは前記組成物内に約5%、好ましくは約3%
を超える量で存在すべきではない。(A)の柔軟剤成分
が本発明の最終組成物内に約5%を超えるアルコール量
を生ずるアルコール量の分散液として混入される場合に
は、本発明の組成物の調製に使用する前に若干またはす
べてのアルコールを除去スべきである(例えば、加熱補
助蒸発により)。低級アルコールは貯蔵時に(特に高い
貯蔵温度において)粘度を増大させる傾向があり、そし
てアルコールがイソプロピルアルコールである場合には
最終製品につけられた臭いは望ましくない。このほか、
尿素、pH調整剤、シリコーン類、炭化水素、セルロー
ス誘導体、殺菌剤、顔料、染料、香料、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、螢光増白剤などを適宜配合することができ
る。
本発明によれば、カチオン性柔軟剤を多量に含有しても
粘度変化が少ないので、プラスチックボトルなどへの充
填操作が容易であり、使用時にボトルから容易に取り出
せて取り扱いが楽である上、溶液の分離も生じないので
、大きな商品価値を有するものである。
粘度変化が少ないので、プラスチックボトルなどへの充
填操作が容易であり、使用時にボトルから容易に取り出
せて取り扱いが楽である上、溶液の分離も生じないので
、大きな商品価値を有するものである。
次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例における柔軟剤組成物の調製方法、粘度変化及び
分離の有無の判定は次の方法によった。
分離の有無の判定は次の方法によった。
0水性分散液の調製方法
成分(A)以外の成分を水に溶かし、これを45℃に加
温し、攪拌しながらこれに少量の低級アルコールと水を
含有する成分(A)の溶融混合物を滴下して均一に分散
させた後25℃まで冷却した。
温し、攪拌しながらこれに少量の低級アルコールと水を
含有する成分(A)の溶融混合物を滴下して均一に分散
させた後25℃まで冷却した。
0粘度の測定方法
粘度は、それぞれの保存温度で1ケ月保存した後、B型
粘度計(東京計器袋)を用いて測定した。
粘度計(東京計器袋)を用いて測定した。
O分離の判定方法
内径45+nl11の透明なシリンダーボルトに底から
7 cmまで試料を入れ、各保存条件下で1ヶ月静置保
存後、分離長を測定した。
7 cmまで試料を入れ、各保存条件下で1ヶ月静置保
存後、分離長を測定した。
判 定
O; 分離せず
△ : 分離長3 m+n未満
X : 分離長3 ma+以上
実施例1
〈八)ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロラ
イド 13(%)(B)
成 分
1(%)(C)塩化ナトリウム 0
.4(%)(D) エチレングリコール10(%)及
び全体をバランスする水 より成る水性柔軟剤組成物を調製し、保存安定性を評価
した。なお、この組成中には、(A)成分より混入する
イソプロピルアルコール17%含有する。
イド 13(%)(B)
成 分
1(%)(C)塩化ナトリウム 0
.4(%)(D) エチレングリコール10(%)及
び全体をバランスする水 より成る水性柔軟剤組成物を調製し、保存安定性を評価
した。なお、この組成中には、(A)成分より混入する
イソプロピルアルコール17%含有する。
表−1に結果を示す。なお、表中FOEはポリ“ オキ
シエチレンを、頁はエチレンオキシドの平均付加モル数
を示す。また〔 〕内に(B)成分のヨウ素価を示す。
シエチレンを、頁はエチレンオキシドの平均付加モル数
を示す。また〔 〕内に(B)成分のヨウ素価を示す。
一般に柔軟剤の粘度は、商品価値上約1500CP以上
であることが童ましい。表−1より本発明によれば、高
温あるいは低温はそんにもかかわらず、増粘を1500
CP以下に抑制でき、かつ分離等の異常現象も生じない
ので、長期保存安定性がすぐれていることがわかる。
であることが童ましい。表−1より本発明によれば、高
温あるいは低温はそんにもかかわらず、増粘を1500
CP以下に抑制でき、かつ分離等の異常現象も生じない
ので、長期保存安定性がすぐれていることがわかる。
実施例2
配合量等を種々変化させた組成物を調製し、性能を評価
した。結果をまとめて表−2に示す。尚、表中の数字は
配合量(%)を、1−PrGHはイソプロピルアルコー
ルを、E!tOHはエタノール示す。
した。結果をまとめて表−2に示す。尚、表中の数字は
配合量(%)を、1−PrGHはイソプロピルアルコー
ルを、E!tOHはエタノール示す。
これらの組成物は、いずれも配合直後の粘度が80〜2
00CPであり、1ケ月保存品の粘度も1500CP以
下であり、分離等の異常現象も認められず、良好な保存
安定性を示した。
00CPであり、1ケ月保存品の粘度も1500CP以
下であり、分離等の異常現象も認められず、良好な保存
安定性を示した。
Claims (5)
- (1)(A)カチオン性柔軟化剤7〜50重量%(B)
アルキレンオキシド付加型で、かつ分子内に不飽和結合
を有するノニオン界面活性剤0.05〜10重量% (C)無機電解質0.005〜5重量% (D)水性ベヒクル を含有することを特徴とする柔軟剤組成物。 - (2)成分(B)が、炭素数12〜22の不飽和アルコ
ール及び/又は不飽和アミンにアルキレンオキシドを平
均20〜80モル付加させたノニオン界面活性剤である
特許請求の範囲第(1)項記載の柔軟剤組成物。 - (3)成分(B)が、炭素数12〜22の不飽和アルコ
ール及び/又は不飽和アミンにアルキレンオキシドを平
均20〜80モル付加させたノニオン界面活性剤と炭素
数12〜22の飽和アルコール及び/又は飽和アミンに
アルキレンオキシドを平均20〜80モル付加させたノ
ニオン界面活性剤との混合物であって、ヨウ素価が少な
くとも1以上である特許請求の範囲第(1)項記載の柔
軟剤組成物。 - (4)アルキレンオキシドがエチレンオキシドである特
許請求の範囲第(2)項又は第(3)項記載の柔軟剤組
成物。 - (5)水性ベヒクルが、炭素数2〜6の多価アルコール
を含有してなる特許請求の範囲第(1)項記載の柔軟剤
組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59224792A JPS61102481A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 柔軟剤組成物 |
US06/790,958 US4678590A (en) | 1984-10-25 | 1985-10-24 | Softener composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59224792A JPS61102481A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 柔軟剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61102481A true JPS61102481A (ja) | 1986-05-21 |
Family
ID=16819269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59224792A Pending JPS61102481A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 柔軟剤組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4678590A (ja) |
JP (1) | JPS61102481A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS636099A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-01-12 | ライオン株式会社 | 柔軟剤組成物 |
JPS6315900A (ja) * | 1986-07-05 | 1988-01-22 | ライオン株式会社 | 柔軟剤組成物 |
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JPH01213479A (ja) * | 1988-02-17 | 1989-08-28 | Kao Corp | 濃縮型衣料用柔軟仕上剤 |
JPH01292172A (ja) * | 1988-05-19 | 1989-11-24 | Lion Corp | 柔軟剤組成物 |
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JPH0768669B2 (ja) * | 1990-10-05 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 濃縮型柔軟仕上剤 |
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- 1985-10-24 US US06/790,958 patent/US4678590A/en not_active Expired - Fee Related
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