JPS605160A - 医療用バンドの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、高分子物質を生体としでなり、１クリえば口
腔内、鼻腔内等の体腔内の患部にこの体腔内の粘液の作
用で貼着して使用Ｊる医療用バントの製造方法に関し、
更に註）ホ１−ると患部に苅り−るにＪ着力が強く、患
部に長時間ｆＪ”４し、しかも柔軟Ｃ使用性に（暴れ、
患部に対して強い刺激を与えることのない医療用バント
の製造方法に関りる。

従来より、口腔内、の腔内等の体腔内の患部に粘液の作
用で付着さじ、止血剤や薬剤の基（Ａ等として使用され
る区療用基材として、げラヂン、メチセルロース、ヒド
ロキシブ］」ピルレルロース、カルボキシメチルセルロ
ースナｌ−リウム等の水溶性高分子物質をスポンジ状の
膜に形成したしの、ポリアクリル酸塩、ヒドロキシプロ
ピルセル［）−ス等の水溶性高分子物質を錠剤に形成し
たものなどが知られている。これらの医療用基材は、水
溶性高分子物質の溶イ々を凍結乾燥したり、粉末を打錠
づる等の方法で製造されるものであるか、従来のものは
種々の問題点をイボしている。即ち、前者のスポンジ状
阜拐は、柔軟で、しかも素早く患部に付着づるため、使
用性には優れているが、付着ツノが弱く、ｆ付着時間も
短かいという欠点を有し、また後者の錠剤状の塁拐は、
付着力が強く、イ」省時間も長いが、錠剤であるために
硬り、患部に初期の刺激をうえるおぞれがあり、しかも
使用する部位（、応じて大きさ、形状を変えることが不
可能であると共に、歯肉部等の湾曲した部位には適用し
にくいなど、使用性の面で欠点があり、アフタのような
小ざな疾患にしか使用できないものであった。

本発明貨らは、上記事情に鑑み、付着）Ｊが強く、ｆ］
着ロー１間が長く、しかも柔軟で使用性に優れたバンド
状の医療用某４イをｉＦｌるために種々検問を行なった
結果、ポリビニルアルコール、じドロキシプロピルセル
ロース等の造膜性高分子物質を水、エタノール等のｉ８
媒にンを解し、この溶；１νを台上等に適宜早さに展延
して造膜し、次い−て上記造膜物が乾燥する前にこの造
股物土にポリアクリル酸ツートリウム、メチルセルロー
ス等の水に溶解もしく１ユ水でゲル化して粘着性を示Ｊ
−水溶性高分子物ｖ１の粉末を適宜厚さに積層し、更に
必要により１つ）床上からローラーでプレスするなどし
て造膜物と粉末とを一体化し、これを乾燥でることによ
り、上記目的が効果的に達成され、口腔用話品基材、口
腔用絆創杏、店・腔用薬品基側、眸腔用話晶基伺、止血
剤等どして好適に使用しｉＵ？る医療用ハンドを製造で
きることを知見し、本発明をなりに至ったものである。

以下、本発明につき詳しく説明Ｊる。

本発明に係る医療用バンドの製造方法は、造膜性高分子
物質を溶解してなる溶液を所定厚さに造膜し、次いで上
記の造膜物か乾燥する［）１１にこの造膜物上に水に溶
解もしくは水でゲル化して粘着性を示す水溶性高分子物
質の粉末を所定／７さに積層し、これを乾燥して造膜性
高分子物質のシートに水溶性高分子物質の粉末が一体に
ｆａ層した医療用バンドを得ることを特徴とり゛るもの
である。

この場合、上記造膜性高分子物質どしては、水或い（Ｊ
有数溶剤等の溶媒に溶解してこれを乾燥させた場合に造
膜性を示ず高分子物質であればいずれのものでも使用し
得るが、特に親水性のもの、水溶性のものを使用１゛る
ことが好ましく、これによりバンドの＝　Ｊ５に対リ−
る付着性をより高めることができる。

また、上記水溶性高分子物質の粉末としては、水に溶解
もしくは水でゲル化して粘着性を示す高分子物質の粉末
であればいずれのものでも使用し得るが、特に粘着性の
強いものが好ましい。

なお、上記３Δ膜性高分子物質及び水溶１！を高分子物
質どしては天然高分子物質、半合成高分子物質、合成高
分子物質の別を問わず用いることができ、両貨に共通し
て使用し得る水溶性の高分子物質を例示すると、天然高
分子物質としてはアラビアカム、［〜ラガントガム、ロ
ーカストビーンズガム、グアーガム、寒天、カラクー゛
ン、アルキン酸ノー１〜リウム、デキストリン、デキス
（−ラン、げラチン、アミロース等、半合成高分子物質
としては７Ｊルボキシメチルセルロースナトリウム、メ
チルセル［Ｊ−ス、ヒドロキシル化されたアルキルレル
ロース工−デル等、合成高分子物質としては親水１１１
ポリビニル化合物、例えばポリビニルピロリドン、ヒニ
ルビロリドンとアクリル酸のエステル、ポリビニルアル
コール、部分的に加水分解されたポリヒニルアセテ−（
−又はスチーレン、耐酸じニルとＪ（干合し１ｑる単■
体例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロ１−ン酸、又
はそれらのエステルとのＪｌ：　小合体、ｎ１酸アリル
、メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物との共重合
体、ポリビニルスルホン酸、ポリイタコン酸、ポリビニ
ルカルボキシアミ１〜例えばポリアクリルアミド、スチ
レンとマレイン酸無水物との共重合体、エチレンとマレ
インｒｉ！無水物との共重合体、アクリルアミドとアク
リル酸との共重合体、高分子電解質例えばアルギン酸、
アルギン酸塩等を使用し得る。

これらの中で、上記８膜性高分子物質としては半合成高
分子物質、合成高分子物質が好ましく、特にヒドロキシ
プロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ポリビニルアルコールが好適に使用し
１ｑる。また、上記水溶性高分子物質の粉末としてはポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナ］
〜リウム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドンの
高重合物等の粘着性の強いもののわ）末が好適に使用し
得る。なお、これら高分子物′ｔ１．［は単独で用いて
も良く、２種以上を混合して用いても良い。

なお、本発明においては上記造膜性高分子物質を溶媒に
溶解した溶液を調製するものであるが、この場合上記溶
媒としては水、エタノール、アレ１〜ン等の適宜なもの
を用いることができる。また、」−記溶液は、造膜性高
分子物質が溶媒の１〜３０％（正門％、以下同じ）とな
るように調製することが１ヤ業性等の点から好ましい。

本発明においては、まず上記溶液を台上等の適宜な基台
」−に所定厚さに展延して造膜りる。この場合、造膜す
る厚さは医療用バンドの用途等により異なり、特に制限
はないが、通常乾燥時に造膜性高分子物質の層の厚さが
０．１〜２　ｍｍ　ｌ”１度どなるように展延すること
か好ましい。

本発明においては、次に上記造膜物が乾燥づる前に前記
水溶１！ｌ高分子物質の１′ツ）末をこの造Ｐ３物土に
積層するものである。この場合、水溶性高分子物質のｔ
５’Ｊ末を積層ザる厚さも医療用バンドの用途等により
異なり、竹に制限はないが、通常０．５〜２　ｍｍとす
ることが好ましい。

更に、本発明にｄ３いては、必敷により粉末」−からロ
ーラーでブレスづる等して造膜物と１の末とを一体化し
た後、これを乾燥し″Ｃ造膜性高高分子物１のシー１〜
に水溶性高分子物質の）り）末が一体に積層した医療用
バンドを得るものである。この場合、乾燥方法としては
、自然乾燥、低温乾燥、減圧乾燥、加熱乾燥等の適宜な
方法を採用し１ｑる。

なお、本発明にａ３いては、上記造膜１′１高分子物質
の溶液中或いは上記水溶性高分子物質の粉末中に必要に
応じて有効成分、界面活性剤等の他の成分を配合しでも
差支えない。

また、本発明製造方法により得られた医療用バンドを使
用する場合、水溶性高分子物質の粉末が積層された面を
！Ω部に貼着して使用プるものである。

而して、本発明に係る医療用バンドの製造方法は、造膜
性高分子物質を溶解してなる溶液を所定厚さに造膜し、
次いで上記の造膜物が乾燥Ｊる前にこの造膜物上に水に
溶解もしくは水でゲル化して粘着性を示す水溶性高分子
物質の粉末を所定Ｊワざに積層し、これを乾燥して造膜
性高分子物質のシートに水溶性高分子物質の粉末が一体
に積層した医療用バンドを得るよう構成したことにより
、本発明製造方法によれば（＝Ｊるカが強く、付着時間
も長く、しかも柔軟で患部に対して刺激を与えることが
なく、かつ使用に際して任意の人ぎさ、形状に形成１−
ることかできて体腔内のどの部位にでも適用覆ることが
でき、種々の用途に好適に使用し得る医療用バンドを製
造することができるものである。

以下実施例を示し、本発明をＬＨ本的に説明乃る。

なお、％はずｌ＼てｍ司％を示す。

〔実施例１〕 合　Ｗｔ　１００．０’：’６ 上記材料のうちＡを混合し、これを水にポリじニルアル
コール（造膜性高分子物質）が水の？０％になるように
溶解して造膜性溶液を１９だ。次に、この造膜性溶液を
台上に厚さ０．５ｎ＋ｎ＋に展延しＣ造膜した後、この
造膜物が乾燥づる前にＢを混合したもの（水溶性高分子
ｖＩＪ質の粉末）をｊ貨１］３Ｆ物−［にふりかけ、更
に粉末上からローラーでプレスし、これを低温乾燥して
医療用バンドを得た。完成品の厚さは０．７ｍｍであて
＞１こ。

次に、上記実施例１の医療用バンドを用いて下記の実験
を行なった。

実　へ・）） 実施例１１′製３Δした医療用パン１〜の水溶性高分子
物質の粉末が積層された面に対し反夕・ｊ側の面にエチ
ルセルロース溶液をスプレーコーティングして工Ｊ−ル
口ルロースの被膜を形成した。次に、パネル１０名を用
い、上記ＩＫＩ用バンドの水溶性高分子物質の粉末を偵
庇した面を各パネルの下記表に示す口腔向合部位に貼着
し、バンドがはがれるまでの（４看時間を測定した。結
果を表に示す。なお、バンドはそれぞれ１０Ｘ１５胴の
大きさのものを用いた。また、各パネルには貼着してか
ら３時間後及び更にそれから５時間後にそれぞれ食事を
取らせるようにした。

表 表の結果より、木光明方法に」、す１１ら１１１こ囚冗
ミ用バンドは、３〜８１１）間という長ｂ＞ｆｄ若１１
″’ｒ　ｌ１ｊｌを一有！ｌ−ルコトｂ”；ｌ　メラｔ
’ｔ　タ。ｈ　ｄ）、ａ　Ｉ　Ａ３　（ｒ）Ｔ　Ｉ’Ｊ
”Ａ　１１５間が３時間及び８時間のものは、そ４′Ｌ
そｔ１事の際にはがれたものである。

含　訂　１００．０％ 上記材料のうちＡを混合し、これを水にヒドロキシプロ
ピルしルロース（造膜性高分子物質）が水の１５％とな
るように溶解して造膜性溶液を得た。この造膜性溶液を
台上に厚さ０．７＋ｎｍに展延して造膜した後、この造
膜物が乾燥する前にＢ（水溶性高分子物質の粉末）を造
膜物」二にふりかけ、更に粉末上からローラーでプレス
し、これを低温乾燥して医療用バンドを１ｑだ。完成品
の厚さは１．９ｍｍであった。

〔実施例３〕 合　計　１００．０９６ 上記材料のうち八を混合し、これを１タノールにヒドロ
キシブし］ビルレルＬ１−ス（造膜Ｉ　’ＩＩ　＋ｒ％
分４’物質）が１タノールの２０９（Ｉとなるにうに溶
解して造ｌＩＱ性溶液を得た。この造膜↑１溶８：ｆを
台１−に１ｑさ１　ｍｍに展延しＵＩＪ膜した後、この
ｊ責膜物が乾ＩＭする前にＢを混合したもの（水溶性高
分子物質の粉末）を造膜物上にふりかり、更に粉末上か
ら口−ラーでプレスし、これを減圧乾燥して医療用ノ＼
ンドを得た。完成品の厚さは２．１＋ｎｍであった。

なお、上記実施例２，３の医療用バンドを用いて実施例
１の場合と同様の実験を行なったところ、やはり（ミい
付着時間を有するものであった。

出願人　ラ　イ　オ　ン　株式会社 代理人　弁理士　小　島　隆　司 ４１３−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、造膜性高分子物質を溶解してなる溶液を所定厚さに
   造膜し、次いで上記の造膜物が乾燥する前にこの造膜物
   上に水に溶解もしくは水でゲル化して粘着性を示す水溶
   性高分子物質の粉末を所定厚さに積層し、これを乾燥し
   て造膜性高分子物質のシー１−に水溶性高分子物質の粉
   末が一体に積腑した医療用バンドを得ることを特徴どす
   る医７ｐ用バンドの製造方法。 ２、造膜性高分子物質がヒドロ主ジプロピルセルロース
   、メチセルロース、ヒドロキシエチルセル［１−ス及び
   ポリエチレングリコールから選ばれるものである特許請
   求の範囲第１項記載の製造方法。 ３、水に溶解もしくは水でゲル化して粘る牲を示す水溶
   性高分子物質がポリアクリル酸、ポリアクリルｒ４２ナ
   トリウム、ヒドロ主ジプロピルセルロース、カルボキシ
   メチルセル１］−スナ１〜リウム、メチルピル［１−ス
   及びポリビニルピロリ１−ンの高重合物から選ばれるも
   のである特許請求の範囲第１項又は第２項記載の製造り
   法。