JPS6051186A - 2−(ν−シアノイミノ)−3−シアノエチルチアゾリジンの製造法 - Google Patents
2−(ν−シアノイミノ)−3−シアノエチルチアゾリジンの製造法Info
- Publication number
- JPS6051186A JPS6051186A JP15854583A JP15854583A JPS6051186A JP S6051186 A JPS6051186 A JP S6051186A JP 15854583 A JP15854583 A JP 15854583A JP 15854583 A JP15854583 A JP 15854583A JP S6051186 A JPS6051186 A JP S6051186A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkali metal
- base
- cyanoiminothiazolidine
- solvent
- cyanoimino
- Prior art date
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- Granted
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- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、下式で示される2−(N−シアノイミノ)−
3−シアノエチルチアゾリジンの製造法に関する。
3−シアノエチルチアゾリジンの製造法に関する。
化合物1コ圧〕は、例えばI(2レセプター拮抗剤や駆
虫剤などの合成原料として有用である。
虫剤などの合成原料として有用である。
本発明方法によれば、式〔I〕:
で示されるN−シアノイミノチアソリシンと、アクリロ
ニトリル(CH2= Cl−1−ON )とを溶媒中、
塩基の存在下に反応させることにより、目的化合物(I
t)が得られる。
ニトリル(CH2= Cl−1−ON )とを溶媒中、
塩基の存在下に反応させることにより、目的化合物(I
t)が得られる。
溶媒は、例えばアルコール、ジオキサン、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトンなどが好適
であり、塩基としてはアルカリ金属水酸化物、アルカリ
金属アルコキサイド、アルカリ金属水素化物などの強塩
基が適当である。反応は、室温ないし50°Cの加温下
に効率よく進行する。
ムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトンなどが好適
であり、塩基としてはアルカリ金属水酸化物、アルカリ
金属アルコキサイド、アルカリ金属水素化物などの強塩
基が適当である。反応は、室温ないし50°Cの加温下
に効率よく進行する。
実施例
t−ブタノール150m1にN−シアノイミノチアゾリ
ジン12.79 (0,1モル)を懸濁させ、これに3
0%水酸化カリウム(KOH)のメタノール溶液0.6
6 mlを加え、40°Cに加温する。一方、t−ブタ
ノール10tnlにアクリロニ1〜リル109g(0,
206モル)を溶かした溶液を準備し、これを上記反応
液に40分を要して滴下する。温和終了後、その温度の
まま1時間攪拌する。反応液を留去し、残渣に水を加え
ると、2−(N−シアノイミノ)−3−シアノエチルチ
アゾリジンの結晶を得る。このものは十分に純品である
。収量14.2 g(、78,8%)。融点86°C。
ジン12.79 (0,1モル)を懸濁させ、これに3
0%水酸化カリウム(KOH)のメタノール溶液0.6
6 mlを加え、40°Cに加温する。一方、t−ブタ
ノール10tnlにアクリロニ1〜リル109g(0,
206モル)を溶かした溶液を準備し、これを上記反応
液に40分を要して滴下する。温和終了後、その温度の
まま1時間攪拌する。反応液を留去し、残渣に水を加え
ると、2−(N−シアノイミノ)−3−シアノエチルチ
アゾリジンの結晶を得る。このものは十分に純品である
。収量14.2 g(、78,8%)。融点86°C。
IRνmaX(Nujol):2244.2183.1
580.1450.1365.1260.1 0 6
5(C+a +) 。
580.1450.1365.1260.1 0 6
5(C+a +) 。
代理人 弁理士 宮 崎 新八部
Claims (1)
- (1)N−シアノイミノチアゾリジンとアクリロニl−
IJルを、溶媒中、塩基の存在下に反応させることを特
徴とする2−(N−シアノイミノ)−3−シアノエチル
チアプリジンの製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15854583A JPS6051186A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 2−(ν−シアノイミノ)−3−シアノエチルチアゾリジンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15854583A JPS6051186A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 2−(ν−シアノイミノ)−3−シアノエチルチアゾリジンの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6051186A true JPS6051186A (ja) | 1985-03-22 |
JPH0477749B2 JPH0477749B2 (ja) | 1992-12-09 |
Family
ID=15674044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15854583A Granted JPS6051186A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 2−(ν−シアノイミノ)−3−シアノエチルチアゾリジンの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6051186A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56174192U (ja) * | 1980-05-27 | 1981-12-22 | ||
JPS57897U (ja) * | 1980-05-29 | 1982-01-05 | ||
JPS63307857A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-15 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | シアノアルキル―ヘテロ環式化合物を含有する殺虫剤 |
-
1983
- 1983-08-30 JP JP15854583A patent/JPS6051186A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56174192U (ja) * | 1980-05-27 | 1981-12-22 | ||
JPS57897U (ja) * | 1980-05-29 | 1982-01-05 | ||
JPS6224363Y2 (ja) * | 1980-05-29 | 1987-06-22 | ||
JPS63307857A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-15 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | シアノアルキル―ヘテロ環式化合物を含有する殺虫剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0477749B2 (ja) | 1992-12-09 |
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