JPS6040148A - 熱可塑性弾性体組成物 - Google Patents
熱可塑性弾性体組成物Info
- Publication number
- JPS6040148A JPS6040148A JP14900083A JP14900083A JPS6040148A JP S6040148 A JPS6040148 A JP S6040148A JP 14900083 A JP14900083 A JP 14900083A JP 14900083 A JP14900083 A JP 14900083A JP S6040148 A JPS6040148 A JP S6040148A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- naphthol
- partially crosslinked
- resistance
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、塩化ビニル系樹脂と部分架橋アクリロニトリ
ルブタジェン共重合体と、可塑剤に特定のナフトール系
化合物を配合することを特徴とする安定化された熱可塑
性弾性体組成物に関する。
ルブタジェン共重合体と、可塑剤に特定のナフトール系
化合物を配合することを特徴とする安定化された熱可塑
性弾性体組成物に関する。
従来より、塩化ビニル系樹脂は、可塑剤、充填剤、安定
剤、滑剤、着色剤などを配合することにより、着色自在
で、成形加工性の良い材料として、フレキシブルホース
、ガスケット、/ヤツキン、レザー、フィルム、ti被
被覆どの軟質用途に広く使用されている。しかし、この
軟質塩化ビニル系樹脂は、加硫コゝムに比べて高温時の
形状保持性が劣るととや高温変形時の永久歪が大きめこ
となどの欠点を有していた。
剤、滑剤、着色剤などを配合することにより、着色自在
で、成形加工性の良い材料として、フレキシブルホース
、ガスケット、/ヤツキン、レザー、フィルム、ti被
被覆どの軟質用途に広く使用されている。しかし、この
軟質塩化ビニル系樹脂は、加硫コゝムに比べて高温時の
形状保持性が劣るととや高温変形時の永久歪が大きめこ
となどの欠点を有していた。
この欠点を改良する方法としては、(1)使用する塩化
ビニル樹脂の平均重合度を高める方法や、(2)部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体を配合する方
法が知られている。
ビニル樹脂の平均重合度を高める方法や、(2)部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体を配合する方
法が知られている。
ところが、(1)による方法は、一般に高重合度塩化ビ
ニル樹脂製造時の生産性が著しく低いことと、平均重合
度10,000以上の塩化ビニル樹脂を使用しても、期
待されるほど、高温時の形状保持性や、高温変形時の耐
永久歪が改良されないばかりか、通常の可塑剤や他の添
加剤を増量しても他の高分子材料、例えば超高分子量ポ
リエチレンなどと同様に、成形加工性が極度に悪化する
致命的欠点も重なり好ましくなかった。まだ、(2)に
よる方法は、例えば、「Processing of
powdered NBR−PVCpolyblend
compounds J (RubberChemi
stry and Technology % 45
(4) 1111〜1124 (1972))、または
「ニトリルゴム粉末を配合したpvc処方物の基本的性
質(1)、(2)X(3川 (ポリマーダイジェスト、
昭和55年、3.5.6月号)で紹介されている部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、例えば、ケ
ミガムN8BIA2(グツドイヤー社製商品)ff:、
塩化ビニル系樹脂、及び可塑剤にブレンドする方法であ
り、これによると、高温時の形状保持性や、高温変形時
の耐永久歪が改良される。しかし、この方法によると、
軟質塩化ビニル系樹脂の長所である耐候変色性、耐熱性
、k1オゾン性、特に耐候変色性と耐熱性が悪化する。
ニル樹脂製造時の生産性が著しく低いことと、平均重合
度10,000以上の塩化ビニル樹脂を使用しても、期
待されるほど、高温時の形状保持性や、高温変形時の耐
永久歪が改良されないばかりか、通常の可塑剤や他の添
加剤を増量しても他の高分子材料、例えば超高分子量ポ
リエチレンなどと同様に、成形加工性が極度に悪化する
致命的欠点も重なり好ましくなかった。まだ、(2)に
よる方法は、例えば、「Processing of
powdered NBR−PVCpolyblend
compounds J (RubberChemi
stry and Technology % 45
(4) 1111〜1124 (1972))、または
「ニトリルゴム粉末を配合したpvc処方物の基本的性
質(1)、(2)X(3川 (ポリマーダイジェスト、
昭和55年、3.5.6月号)で紹介されている部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、例えば、ケ
ミガムN8BIA2(グツドイヤー社製商品)ff:、
塩化ビニル系樹脂、及び可塑剤にブレンドする方法であ
り、これによると、高温時の形状保持性や、高温変形時
の耐永久歪が改良される。しかし、この方法によると、
軟質塩化ビニル系樹脂の長所である耐候変色性、耐熱性
、k1オゾン性、特に耐候変色性と耐熱性が悪化する。
そして実際には、任意の着色が可能で高温時の形状保持
性や高温変形時の耐永久歪特性を要求される用途、例え
ば、住宅用窓枠パツキンなどの気密材料に使用できない
欠点があった。
性や高温変形時の耐永久歪特性を要求される用途、例え
ば、住宅用窓枠パツキンなどの気密材料に使用できない
欠点があった。
本発明者は、以上の種々の欠点を改良するために鋭意検
討を重ねだ結果、塩化ビニル系樹脂80〜40重量%と
、部分架橋アクリロニ) IJルーシタツエン共共重合
体2御〜60のナフトール系化合物0.1〜10重量部
と可塑剤を配合することで、耐候変色性、耐熱性、高温
時の形状保持性、高温変形時の耐永久歪特性及び機械的
特性に優れた安定化された熱可塑性弾性体組成物を与え
ることを見出し本発明に到達した。
討を重ねだ結果、塩化ビニル系樹脂80〜40重量%と
、部分架橋アクリロニ) IJルーシタツエン共共重合
体2御〜60のナフトール系化合物0.1〜10重量部
と可塑剤を配合することで、耐候変色性、耐熱性、高温
時の形状保持性、高温変形時の耐永久歪特性及び機械的
特性に優れた安定化された熱可塑性弾性体組成物を与え
ることを見出し本発明に到達した。
すなわち、本発明は塩化ビニル系樹脂80〜40重量受
と、部分架橋アクリロニトリルブタ、ツエン共重合体2
0〜60重量受からなる高分子量体100重量部、1,
1′ −ビス(2−ナフトール)及び/または1.1’
−メチレンビス(2−す7 1−−ル)0.’1 〜
1 0重量部及び可塑剤を含有してなる熱可塑性弾性体
組成物である。
と、部分架橋アクリロニトリルブタ、ツエン共重合体2
0〜60重量受からなる高分子量体100重量部、1,
1′ −ビス(2−ナフトール)及び/または1.1’
−メチレンビス(2−す7 1−−ル)0.’1 〜
1 0重量部及び可塑剤を含有してなる熱可塑性弾性体
組成物である。
本発明に用いられる塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル、
寸たは塩化ビニルと少量の共重合可能な1種または、そ
れ以上の単量体との混合物の重合体であり、その製造方
法は、塊状重合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合などい
ずれの製造方法を採用してもがまわなめ。
寸たは塩化ビニルと少量の共重合可能な1種または、そ
れ以上の単量体との混合物の重合体であり、その製造方
法は、塊状重合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合などい
ずれの製造方法を採用してもがまわなめ。
塩化ビニルと共重合可能な単量体としては、エチレン、
フロピレンなどのα−オレフィン類、酢酸ビニル、ステ
アリン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチルビニル
エーテル、ラウリルビニルエーテルなどのビニルエーテ
ル類、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチルなどのア
クリル酸およびメタクリル酸のエステル類、メタクリル
アミド、アクリロニトリルなどのアミド、ニトリル類、
スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン類、およ
び、ノアリルフタレート、エチレングリコ−ルノメタク
リレートなどの多官能性単量体を含むものである。
フロピレンなどのα−オレフィン類、酢酸ビニル、ステ
アリン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチルビニル
エーテル、ラウリルビニルエーテルなどのビニルエーテ
ル類、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチルなどのア
クリル酸およびメタクリル酸のエステル類、メタクリル
アミド、アクリロニトリルなどのアミド、ニトリル類、
スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン類、およ
び、ノアリルフタレート、エチレングリコ−ルノメタク
リレートなどの多官能性単量体を含むものである。
塩化ビニル系樹脂の平均重合度については、特に限定す
るものではないが、平均重合度が高いほど良好な高温時
の弾性特性を発揮するので、平均重合度は2000以上
であることが好ましい。
るものではないが、平均重合度が高いほど良好な高温時
の弾性特性を発揮するので、平均重合度は2000以上
であることが好ましい。
本発明に用いられる部分架橋アクリロニトリルブタジェ
ン共重合体は、メチルエチルケトンに不溶な架橋アクリ
ロニトリル−ブタジェン共重合体を含むものであれば、
その製法を制限するものではなく、ジビニルベンゼンや
、エチレングリコールジメタクリレートなどの多官能性
単量体との共重合で得る方法、または、メチルエチルケ
トンに不溶な架橋アクリロニトリルーズタノエン共重合
体が生成する丑で反応率を高める方法、または少量の架
橋剤を使用して、未加硫アクリロニ!・リルーブクノエ
ン共重合体を架橋させて得る方法などいずれの製法でも
差し支えない。
ン共重合体は、メチルエチルケトンに不溶な架橋アクリ
ロニトリル−ブタジェン共重合体を含むものであれば、
その製法を制限するものではなく、ジビニルベンゼンや
、エチレングリコールジメタクリレートなどの多官能性
単量体との共重合で得る方法、または、メチルエチルケ
トンに不溶な架橋アクリロニトリルーズタノエン共重合
体が生成する丑で反応率を高める方法、または少量の架
橋剤を使用して、未加硫アクリロニ!・リルーブクノエ
ン共重合体を架橋させて得る方法などいずれの製法でも
差し支えない。
一般に、入手できる部分架橋アクリロニドIJ ルーフ
タツエン共重合体としては、ケミガムN8BIA2 (
グツドイヤー社製商品ンJSRN201(日本合成ゴム
社製商品)’ Hycarl 422 (B、F、グツ
ドリッチ社製商品)などが挙げられる。
タツエン共重合体としては、ケミガムN8BIA2 (
グツドイヤー社製商品ンJSRN201(日本合成ゴム
社製商品)’ Hycarl 422 (B、F、グツ
ドリッチ社製商品)などが挙げられる。
塩化ビニル系樹脂と、部分架橋アクリロニトリルーズタ
ノエン共重合体の混合割合は、塩化ビニル系樹脂80〜
40重最多と、部分架橋アクリロニ) IJル共共重合
体2御〜60ニル系樹脂が80重量%より多く、部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体が20重t
%より少ないと本発明の特徴である高温時の形状保持付
表、高温変形時の耐永久歪特性が劣り目的とする熱可塑
性弾性体組成物が得られない。一方、塩化ビニル系樹脂
が40重量%より少なく、部分架橋アクリロニトリルー
フタジェン共重合体が60重量%より多いときは、熱可
塑性であるためIC1組成物のマトリックスを形成し、
引張や引裂などの破壊強度を維持している塩化ビニル系
樹脂の一度が減少し、引張や引裂などの破壊強度などの
機械的性質が著しく低下するため不適である。
ノエン共重合体の混合割合は、塩化ビニル系樹脂80〜
40重最多と、部分架橋アクリロニ) IJル共共重合
体2御〜60ニル系樹脂が80重量%より多く、部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体が20重t
%より少ないと本発明の特徴である高温時の形状保持付
表、高温変形時の耐永久歪特性が劣り目的とする熱可塑
性弾性体組成物が得られない。一方、塩化ビニル系樹脂
が40重量%より少なく、部分架橋アクリロニトリルー
フタジェン共重合体が60重量%より多いときは、熱可
塑性であるためIC1組成物のマトリックスを形成し、
引張や引裂などの破壊強度を維持している塩化ビニル系
樹脂の一度が減少し、引張や引裂などの破壊強度などの
機械的性質が著しく低下するため不適である。
よって、本発明の高分子量体の基体は、塩化ビニル系樹
脂80〜40重最多、部分架橋アクリロニトリル−ブタ
ノエン共重合体20〜60重量%より構成されることを
必須とする。
脂80〜40重最多、部分架橋アクリロニトリル−ブタ
ノエン共重合体20〜60重量%より構成されることを
必須とする。
本発明の目的である熱可塑性弾性体組成物の安定化に対
して効果のある化合物は、1。
して効果のある化合物は、1。
1′ −ビス(2−ナフトール)及び/まだは1、1′
−メチレンビス(2−ナフトール)である。この化合
物の添加量は、塩化ビニル系樹脂80〜40重最多と、
部分架橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体20=
60i量係からなる高分子量体100重量部に対して、
0.1〜10重量部の範囲が効果的である。
−メチレンビス(2−ナフトール)である。この化合
物の添加量は、塩化ビニル系樹脂80〜40重最多と、
部分架橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体20=
60i量係からなる高分子量体100重量部に対して、
0.1〜10重量部の範囲が効果的である。
より好ましくは、0.5〜5重量部の範囲で目的とする
耐候変色性、耐熱性が改良された熱可塑性弾性体組成物
が得られる。
耐候変色性、耐熱性が改良された熱可塑性弾性体組成物
が得られる。
可塑剤については、特に限定するものではなく、従来の
軟質塩化ビニル樹脂での使用例と同様に、種類としては
、ジー2−エチルへキシルフタレート、ジブチルフタレ
ートナトのフタル酸エステル類、ジー2−エチルヘキシ
ルアノベートなどのアジピン酸エステル類、ジブチルセ
バケートなどのセバシン酸エステル類、トリー2−エチ
ルヘキシルトリメリテートなどのトリノリシト酸エステ
ル類、エポキシ化大豆油などのエポキシ系化合物などを
使用する。添加量については、特に限定するものではな
い。すなわち、使用する塩化ビニル系樹脂と、部分架橋
アクリロニトリル−ブタノエン共重合体の混合比率と、
製品の要求する硬さ1可撓性、物性、成形加工性に応じ
て任意の可塑剤を適量使用すればよい。
軟質塩化ビニル樹脂での使用例と同様に、種類としては
、ジー2−エチルへキシルフタレート、ジブチルフタレ
ートナトのフタル酸エステル類、ジー2−エチルヘキシ
ルアノベートなどのアジピン酸エステル類、ジブチルセ
バケートなどのセバシン酸エステル類、トリー2−エチ
ルヘキシルトリメリテートなどのトリノリシト酸エステ
ル類、エポキシ化大豆油などのエポキシ系化合物などを
使用する。添加量については、特に限定するものではな
い。すなわち、使用する塩化ビニル系樹脂と、部分架橋
アクリロニトリル−ブタノエン共重合体の混合比率と、
製品の要求する硬さ1可撓性、物性、成形加工性に応じ
て任意の可塑剤を適量使用すればよい。
まだ、他の高分子系助剤、例えば、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、アクリル系樹脂、塩素化ポリエチレン、ポ
リウレタン、クロロスルホン化ポリエチレンなどを添加
して゛も差し支えない。熱安定剤、充填剤、滑剤、発泡
剤、難燃剤、顔料なども必要に応じて配合して差し支え
ない。
ル共重合体、アクリル系樹脂、塩素化ポリエチレン、ポ
リウレタン、クロロスルホン化ポリエチレンなどを添加
して゛も差し支えない。熱安定剤、充填剤、滑剤、発泡
剤、難燃剤、顔料なども必要に応じて配合して差し支え
ない。
本発明の安定化された熱可塑性弾性体組成物を製造する
ための塩化ビニル系樹脂、部分架橋アクリロニトリル−
ブタノエン共重合体、特定のモノフェノール系化合物、
可塑剤を主成分とする配合剤の混合、混線、および成形
は、それぞれの配合剤が実質的に均一に、分散、混合、
/混線されればいがなる方法で実施しても良く、たとえ
ば、ヘンシェルミキザー、リボンブレンダーなどでトラ
イブレンドし、このトライブレンド粉末を直接、成形す
るか、押出機、ロールなどで溶融混線後、被レット化し
、これを成形しても良い。成形方法は、押出成形、射出
成形、プロー成形、カレンダー成形、真空成形など、望
まれる製品の形状や性質に応じて採用すれば良い。
ための塩化ビニル系樹脂、部分架橋アクリロニトリル−
ブタノエン共重合体、特定のモノフェノール系化合物、
可塑剤を主成分とする配合剤の混合、混線、および成形
は、それぞれの配合剤が実質的に均一に、分散、混合、
/混線されればいがなる方法で実施しても良く、たとえ
ば、ヘンシェルミキザー、リボンブレンダーなどでトラ
イブレンドし、このトライブレンド粉末を直接、成形す
るか、押出機、ロールなどで溶融混線後、被レット化し
、これを成形しても良い。成形方法は、押出成形、射出
成形、プロー成形、カレンダー成形、真空成形など、望
まれる製品の形状や性質に応じて採用すれば良い。
本発明の安定化された熱可塑性弾性組成物は、具体的に
は、フレキシブルホース、ガスグツド、ノやツキン、レ
ザー、フィルム、電線被覆などであり、特に、耐候変色
性、耐熱性、及び高温状態での弾性や、機械的性質を要
求される分野に好ましく用いられる。
は、フレキシブルホース、ガスグツド、ノやツキン、レ
ザー、フィルム、電線被覆などであり、特に、耐候変色
性、耐熱性、及び高温状態での弾性や、機械的性質を要
求される分野に好ましく用いられる。
本発明の理解をさらに容易にするために、以下実施例及
び比較例をあげて具体的に説明するが、これらによって
本発明は限定されるものではない。伺、例中部は重量部
を表わす。
び比較例をあげて具体的に説明するが、これらによって
本発明は限定されるものではない。伺、例中部は重量部
を表わす。
実施例1〜4、比較例1〜4
シャット温度’c95Cにしたヘンシエルスー・ヤーミ
キサーに、表に示す所定量の平均重合度2500の塩化
ビニル樹脂(デンカビニールS H・250電気化学工
業社製)と、B& −、Zn脂肪酸塩複合系安定剤(B
Z−LOOJ勝田化工社製)3部、エポキシ化大豆油(
アデカサイザー0−13UP、アデカアーガス化学社製
)3部を添加し、内容物の温度が60U以上になるまで
高速かくはん混合する。
キサーに、表に示す所定量の平均重合度2500の塩化
ビニル樹脂(デンカビニールS H・250電気化学工
業社製)と、B& −、Zn脂肪酸塩複合系安定剤(B
Z−LOOJ勝田化工社製)3部、エポキシ化大豆油(
アデカサイザー0−13UP、アデカアーガス化学社製
)3部を添加し、内容物の温度が60U以上になるまで
高速かくはん混合する。
次いで、所定量のD Oj(ジー2−エチルへキシルフ
タレート)を添加する。内容物がサラサラになったとこ
ろで、冷却を開始し、内容物の温度が約50Uになった
ところで所定量の化合物とケミガムN8BIA2(グツ
ドイヤー社製商品、部分架橋アクリロニトリルブタノエ
ン共重合体)を添加し、約5分間かくはん後、取出した
。
タレート)を添加する。内容物がサラサラになったとこ
ろで、冷却を開始し、内容物の温度が約50Uになった
ところで所定量の化合物とケミガムN8BIA2(グツ
ドイヤー社製商品、部分架橋アクリロニトリルブタノエ
ン共重合体)を添加し、約5分間かくはん後、取出した
。
各々、取出した組成物を、表面温度160Cの2本ロー
ルにて、組成物がロールに巻付いてから10分間、混練
した。このロールシートをプレス成形して各試験片を作
成し、硬さ、引張試験、高温保形性、圧縮永久歪、耐候
変色性、耐熱性の各試験に供した。結果を表に示す。
ルにて、組成物がロールに巻付いてから10分間、混練
した。このロールシートをプレス成形して各試験片を作
成し、硬さ、引張試験、高温保形性、圧縮永久歪、耐候
変色性、耐熱性の各試験に供した。結果を表に示す。
表中の試験方法、評価方法は次によった。
(1) 硬さ
厚さ12陶のプレスシートを用い、JIsK6301、
A形スプリング式硬さ試験器で測定した。
A形スプリング式硬さ試験器で測定した。
(2) 引張強さ、伸び
JIS K 6723に準じた(常態)。
(3)高温保形性
厚さ2調の3号グンペル試験片を、220Cのギヤーオ
ーブン中に吊り下げ、30分後の伸びα)全測定し、次
の基準で評価した。
ーブン中に吊り下げ、30分後の伸びα)全測定し、次
の基準で評価した。
0〜10係・・・・・0
10%より大・・・・・・△
(4)圧縮永久歪
JISK6301(70CX22Hr)によった。
(5)耐熱性
ギヤーオープン中120CX168Hr加熱老化後の引
張強さをめ(2)の常態引張強さとの変化率が ±10係以内・・・・・・○ ±10係を越える・・・・・・△ とした。
張強さをめ(2)の常態引張強さとの変化率が ±10係以内・・・・・・○ ±10係を越える・・・・・・△ とした。
(6)耐候変色性
厚さ2爺の3号ダンベル片を、サンシャインウエザオメ
ーターにて50C×200Hr老化後、試料の変色性を
目視観察により評価した。
ーターにて50C×200Hr老化後、試料の変色性を
目視観察により評価した。
変色なし ・・・・・・○
や\変色している・・・・・・△
変色著しい ・・・・・・×
表より比較例1は、本発明のナフトール系化合物を配合
しない場合で、耐熱性、耐候変色性で不十分である。比
較例2.3は、塩化ビニル樹脂が部分架橋アクリロニト
リル−ブタジェン共重合体に対して過大のため、比較例
2では高温保形性と圧縮永久歪、比較例3は部分架橋ア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体の比率が過大のた
め引張強さが著しく劣り、耐熱性も悪い。
しない場合で、耐熱性、耐候変色性で不十分である。比
較例2.3は、塩化ビニル樹脂が部分架橋アクリロニト
リル−ブタジェン共重合体に対して過大のため、比較例
2では高温保形性と圧縮永久歪、比較例3は部分架橋ア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体の比率が過大のた
め引張強さが著しく劣り、耐熱性も悪い。
実施例1〜4は、引張特性、高温保形性、圧縮永久歪に
優れ、かつ、耐熱性、耐候変色性が改良されていること
が判る。
優れ、かつ、耐熱性、耐候変色性が改良されていること
が判る。
特許出願人 電気化学工業株式会社
手続補正書
昭和58年9月16日
1、事件の表示
昭和58年特許願第149000号
2、発明の名称
熱可塑性弾性体組成物
6、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都千代田区有楽町1丁目4番1号明細書の発
明の詳細な説明の欄 5、補正の内容 第15頁第14〜20行の[比較例2.6は、・・・耐
候性も悪い。」を[比較例2は塩化ビニル樹脂が部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体に対して過大
のために高温保形性と圧縮永久歪が不良である。比較例
6は部分架橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体の
比率が過大のために、引張強さが著しく劣り、耐熱性も
劣る。」と訂正する。
明の詳細な説明の欄 5、補正の内容 第15頁第14〜20行の[比較例2.6は、・・・耐
候性も悪い。」を[比較例2は塩化ビニル樹脂が部分架
橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体に対して過大
のために高温保形性と圧縮永久歪が不良である。比較例
6は部分架橋アクリロニトリル−ブタジェン共重合体の
比率が過大のために、引張強さが著しく劣り、耐熱性も
劣る。」と訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)塩化ビニル系樹脂80〜40重量受と部分架橋アク
リロニトリル−ブタジェン共重合体20〜60重量%と
からなる高分子量体100重量部、1,1′−ビス(2
−ナフトール)及び/又は1,1′−メチレンビス(2
−ナフトール)0.1〜10重量部及び可塑剤を含有し
てなる熱可塑性弾性体組成物。 2)塩化ビニル系樹脂が平均重合度2000以上である
特許請求の範囲第1)項記載の熱可塑性弾性体組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14900083A JPS6040148A (ja) | 1983-08-15 | 1983-08-15 | 熱可塑性弾性体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14900083A JPS6040148A (ja) | 1983-08-15 | 1983-08-15 | 熱可塑性弾性体組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6040148A true JPS6040148A (ja) | 1985-03-02 |
Family
ID=15465462
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14900083A Pending JPS6040148A (ja) | 1983-08-15 | 1983-08-15 | 熱可塑性弾性体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6040148A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6211788A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガスケツト |
-
1983
- 1983-08-15 JP JP14900083A patent/JPS6040148A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6211788A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガスケツト |
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