JPS60188345A - パーフルオロアルカンカルボン酸の製造方法 - Google Patents
パーフルオロアルカンカルボン酸の製造方法Info
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- JPS60188345A JPS60188345A JP60024594A JP2459485A JPS60188345A JP S60188345 A JPS60188345 A JP S60188345A JP 60024594 A JP60024594 A JP 60024594A JP 2459485 A JP2459485 A JP 2459485A JP S60188345 A JPS60188345 A JP S60188345A
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/15—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing halogen
- C07C53/19—Acids containing three or more carbon atoms
- C07C53/21—Acids containing three or more carbon atoms containing fluorine
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
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- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
席業上の分野
本発明はパーフル図ロアルカンカルボン酸RFCO2H
(式中のR,は1から20まで、好ましくは4から1
2個までの炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖パーフルオロ
アルセル基を表わす)の!II造に関する。
(式中のR,は1から20まで、好ましくは4から1
2個までの炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖パーフルオロ
アルセル基を表わす)の!II造に関する。
従来の技術と間I迫
塩がテ1〜ラフルオ[1工ヂレン重合において界面活性
剤どして又は浦防活動用の泡剤において乳化剤どして使
われるこれらの酸は、アルカンスルボンl 塩化物の電
解フッ素化により、又はパーフルオ[1ヨードアルカン
[くFIの発煙硫酸による加水分解によって工業的に製
造されている。しかじながら、この後右の方法はパーフ
ルオロヨード誘導体の1分子につき2個のフッ素原子の
損失を伴う。
剤どして又は浦防活動用の泡剤において乳化剤どして使
われるこれらの酸は、アルカンスルボンl 塩化物の電
解フッ素化により、又はパーフルオ[1ヨードアルカン
[くFIの発煙硫酸による加水分解によって工業的に製
造されている。しかじながら、この後右の方法はパーフ
ルオロヨード誘導体の1分子につき2個のフッ素原子の
損失を伴う。
1履」し1け−L人Jるための手段
これらパーフル第11アルカンカルボン酸の有利な製造
方法が今般見いだされた。本発明の方法はパーフルオ[
]ヨードアルカンRFIを亜鉛の存在においで酸性溶剤
中でトリクロルエチレンと反応ざU1イして次に過マン
ガン酸カリウム又はナトリウムの助力ににつて酸化して
、式 %式% 一1,1−ジク[1ルニ「チレンがこのようにしで(1
1られる。
方法が今般見いだされた。本発明の方法はパーフルオ[
]ヨードアルカンRFIを亜鉛の存在においで酸性溶剤
中でトリクロルエチレンと反応ざU1イして次に過マン
ガン酸カリウム又はナトリウムの助力ににつて酸化して
、式 %式% 一1,1−ジク[1ルニ「チレンがこのようにしで(1
1られる。
図式によって次のj:うに表わされるこの方法において
: パーフルオロヨードアルカンとトリク「−1ル」ブーレ
ンとは理nf!で用いることができる。しかし、副生物
(主どしてパーフルオ[]ヒト1]アルカンR[ト4及
びパーフルレオ[]]アルカンR1−−R>の形成を制
限覆るために、パーフルA[1ヨードアルカンに対して
おにそ2モル吊で1〜ルり[1ル■ブレンを使うことが
有利であることが見いだされた。
: パーフルオロヨードアルカンとトリク「−1ル」ブーレ
ンとは理nf!で用いることができる。しかし、副生物
(主どしてパーフルオ[]ヒト1]アルカンR[ト4及
びパーフルレオ[]]アルカンR1−−R>の形成を制
限覆るために、パーフルA[1ヨードアルカンに対して
おにそ2モル吊で1〜ルり[1ル■ブレンを使うことが
有利であることが見いだされた。
パーフルオロヨードアルカン
レンとの反応は酸性溶剤、好ましくはプロピオン酸、中
で行われるが、その他の右槻酸(例えばギ酸又は酢酸)
又は希無1jl酸(例えば10’に.m度の塩酸)又は
有機又は無機酸と、例えばベンゼン、1〜ルエン又はジ
オキサンのような有機溶剤との混合物中でもよい。使用
すべき酸性溶剤の吊は使用づるパーフルオ[]ヨードア
ルカンの性質及び亜鉛の活性化度次第で広い範囲内ひ変
えることができる;それは一般にパーフルオロヨードア
ルカンitルに゛つきおよそ100と1 000戒の間
である、。
で行われるが、その他の右槻酸(例えばギ酸又は酢酸)
又は希無1jl酸(例えば10’に.m度の塩酸)又は
有機又は無機酸と、例えばベンゼン、1〜ルエン又はジ
オキサンのような有機溶剤との混合物中でもよい。使用
すべき酸性溶剤の吊は使用づるパーフルオ[]ヨードア
ルカンの性質及び亜鉛の活性化度次第で広い範囲内ひ変
えることができる;それは一般にパーフルオロヨードア
ルカンitルに゛つきおよそ100と1 000戒の間
である、。
!L@ ’A+1
この方法で使用する亜鉛は市販のiI+1鉛末である、
しかし、この技術の熟練茜には周知の方法[ホーヘン−
ワイル( lloul)en−Weyl ) 1 9
7 3 M 2 a 。
しかし、この技術の熟練茜には周知の方法[ホーヘン−
ワイル( lloul)en−Weyl ) 1 9
7 3 M 2 a 。
第570−574及び第815ページ]を用いてこの粉
末を活性化−リ−るのが有利であろう、例えば塩酸又は
硫酸のにうな強い無機酸による作用、又(11す1−リ
ウム、鉛、水銀又は銅のような他の金属と合金の形成に
につC活性化する。本発明に従う方法は理論量の亜鉛を
必要とする、しかしパーフル4ロI−ドアルカンに対し
て過剰の亜鉛(5から50%まで、実際−Lはおよそ1
0%)を使うことが多分右利である。
末を活性化−リ−るのが有利であろう、例えば塩酸又は
硫酸のにうな強い無機酸による作用、又(11す1−リ
ウム、鉛、水銀又は銅のような他の金属と合金の形成に
につC活性化する。本発明に従う方法は理論量の亜鉛を
必要とする、しかしパーフル4ロI−ドアルカンに対し
て過剰の亜鉛(5から50%まで、実際−Lはおよそ1
0%)を使うことが多分右利である。
5 −
パーフルオロヨードアルカン
レンとの反応は菖通周囲圧及び温度で行われる。
しかし、もしも望むならば反応混合物の沸点にまで及ぶ
高温度で行うことも可能である。
高温度で行うことも可能である。
この反応はがきまl(’ながら行うことができる。
しかしながら、混合物をかきまぜない場合の方が副生物
の形成が少なく、そしてプロピオン酸中で1〜リクロル
丁ヂレン/RFIのモル比2で行う場合には、反応はR
、 I / C l−I C 1 = C C 1
2混含物中へのプ[1ピオン酸の緩慢な拡散によって起
こることが判明した。
の形成が少なく、そしてプロピオン酸中で1〜リクロル
丁ヂレン/RFIのモル比2で行う場合には、反応はR
、 I / C l−I C 1 = C C 1
2混含物中へのプ[1ピオン酸の緩慢な拡散によって起
こることが判明した。
得られた生成物は水洗、デカンデージョン、抽出、蒸留
又はろ過のよう77好適な通常の1段によって反応混合
物から単Ill−7することができる。
又はろ過のよう77好適な通常の1段によって反応混合
物から単Ill−7することができる。
2−トリフルオロメチル−1,1−ジクロルエチレン及
びそれの麻酔薬としての使用は公知である[例えば、ジ
ψ−プールオブグミ力ルソザイエテイ(J.Am.Ch
em.Soc.) 64、1157−9:ジャーナルオ
ブモレキュラースペクトロス」ビイ( J.Ho1.S
pectroscopV) 7、385:アネス廿シ
6 − J’ IIギイ(八nesthesiolooy) 1
4.466を参照コ。ポリクロルブタンのフッ素化粗生
成物の蒸留によって1qられる実験式CI」cJ、、F
、、の化合物は「フッ素及び有機フルオル化合物の製造
、性質及び技術(Preparation、 prop
erties andtechnology of f
luorine and organic fluor
。
びそれの麻酔薬としての使用は公知である[例えば、ジ
ψ−プールオブグミ力ルソザイエテイ(J.Am.Ch
em.Soc.) 64、1157−9:ジャーナルオ
ブモレキュラースペクトロス」ビイ( J.Ho1.S
pectroscopV) 7、385:アネス廿シ
6 − J’ IIギイ(八nesthesiolooy) 1
4.466を参照コ。ポリクロルブタンのフッ素化粗生
成物の蒸留によって1qられる実験式CI」cJ、、F
、、の化合物は「フッ素及び有機フルオル化合物の製造
、性質及び技術(Preparation、 prop
erties andtechnology of f
luorine and organic fluor
。
compounds ) J [マツフグローヒル(H
c−Grov1+1ll) 1951.770−51中
に記載されている。パーフルオロアルキル基が4から1
2個までの炭素原子を含んでいる2−パーフルオロアル
キル−1,1〜ジク【コルエチレンは新規のものであり
、そして、これはそれ自身本発明の部分を形成する。
c−Grov1+1ll) 1951.770−51中
に記載されている。パーフルオロアルキル基が4から1
2個までの炭素原子を含んでいる2−パーフルオロアル
キル−1,1〜ジク【コルエチレンは新規のものであり
、そして、これはそれ自身本発明の部分を形成する。
パーフルオロアルカンカルボン
フルオロアルキル−1.1−ジクロルエチレンの酸化は
、塩基性水性媒質中で(その最も都合のよいアルカリ性
゛薬品は炭酸ナトリウムである)、そして少なくとも8
0℃の温iにおいて、そして反応混合物の沸点(およそ
100℃)まeの範囲の温度において行われる。
、塩基性水性媒質中で(その最も都合のよいアルカリ性
゛薬品は炭酸ナトリウムである)、そして少なくとも8
0℃の温iにおいて、そして反応混合物の沸点(およそ
100℃)まeの範囲の温度において行われる。
実施例
1ス下の実施例は、本発明を制限することなく例wIツ
るものである。示される%は、モル%CあるNMR分析
に関するものを除いて、重量ににって示される。
るものである。示される%は、モル%CあるNMR分析
に関するものを除いて、重量ににって示される。
実施例1
26y(0.2tル〉の!ーリク1]ルエヂ1ノンと3
0meのプロピオン酸との混合物中にかきまぜkがら6
.4g(0.1 1モル)の亜鉛粉末を分散させる。次
に44.69の06F131(0.1モル)をこの分散
物に2時間にわたって加える。反応は発熱性である。
0meのプロピオン酸との混合物中にかきまぜkがら6
.4g(0.1 1モル)の亜鉛粉末を分散させる。次
に44.69の06F131(0.1モル)をこの分散
物に2時間にわたって加える。反応は発熱性である。
反応の終わりに混合物を水で処理し、そして、相が分離
した後に、有機相を連続して20%濶庶の塩酸溶液で、
次に20%fi1度の炭酸す1〜リウム溶液で、そして
最後に水で洗う。真空蒸留後299の2−パーフルオロ
へキシル−1,1−ジクロルエチレン、沸点20ma1
05℃(収率69%)が得られる。
した後に、有機相を連続して20%濶庶の塩酸溶液で、
次に20%fi1度の炭酸す1〜リウム溶液で、そして
最後に水で洗う。真空蒸留後299の2−パーフルオロ
へキシル−1,1−ジクロルエチレン、沸点20ma1
05℃(収率69%)が得られる。
19F−NMRにj:る反応混合物の分析の結果は、8
0%の2−パーフルオロへキシル−1.1−ジクロルエ
チレン、15%のパーフルオロヒドロヘキリン(C6F
131」)及び5%のパーフルオロドデカン(C12F
26)の存在をそれぞれ示した。
0%の2−パーフルオロへキシル−1.1−ジクロルエ
チレン、15%のパーフルオロヒドロヘキリン(C6F
131」)及び5%のパーフルオロドデカン(C12F
26)の存在をそれぞれ示した。
2−パーフルオロへキシル−1.1−ジクロル9
エチレンは、 F − NMR、’HーNMR,IR及
び質量スペクトルによって確認された。
び質量スペクトルによって確認された。
実施例2
実施例1のようにし一Cまただし13.2g(0.1モ
ル)のトリクロルエチレンだけを用い42%のC6F1
3H及び23%のC12F26の存在をそれぞれ示した
。
ル)のトリクロルエチレンだけを用い42%のC6F1
3H及び23%のC12F26の存在をそれぞれ示した
。
実施例3
実施例1のようにして、ただし39.6g(0,3モル
)のトリクロルエチレンによって実施したところ、反応
混合物の19F−NMRによる分析は65%のC F
CH=CCj! 、15%6 13 2 のD6F131−1及び20%の’12F26の存在を
それ− 〇 − ぞれ示した。
)のトリクロルエチレンによって実施したところ、反応
混合物の19F−NMRによる分析は65%のC F
CH=CCj! 、15%6 13 2 のD6F131−1及び20%の’12F26の存在を
それ− 〇 − ぞれ示した。
実施例4
小横断面<40mm直径)の円筒状骨cJ器中に!11
!鉛、トリク[]コルエチレンびパーフルオロ]ードヘ
キサン、続いてプロピオン酸を実施例1ど同じ割合で連
続的に°導入する。この混合物をかき」、ぜないで24
時間′放謂する。次いで、これを実施例1のようにして
、連続的にト120,1−1(1!、オロヘキシルー1
,1−ジクロルエチレンを集める。収率;89%。
!鉛、トリク[]コルエチレンびパーフルオロ]ードヘ
キサン、続いてプロピオン酸を実施例1ど同じ割合で連
続的に°導入する。この混合物をかき」、ぜないで24
時間′放謂する。次いで、これを実施例1のようにして
、連続的にト120,1−1(1!、オロヘキシルー1
,1−ジクロルエチレンを集める。収率;89%。
反応混合物の19F−NMRにJ:る分析は2−パーフ
ルオロへキシル−1,1−ジクロルエチレン(90%)
とパーフルオロヒドロヘキリーン(10%)の存在をそ
れぞれ示した。
ルオロへキシル−1,1−ジクロルエチレン(90%)
とパーフルオロヒドロヘキリーン(10%)の存在をそ
れぞれ示した。
実施例5から7まで
次に掲げる表は、実施例1のようにして、ただしプロピ
オン酸を10%WA度の塩酸水溶液に、」:って(実施
例5)、純酢酸によって(実施例6)及 10 − びギ酸によって(実施例7)置き換えて操作して14だ
結果を要約したものである。
オン酸を10%WA度の塩酸水溶液に、」:って(実施
例5)、純酢酸によって(実施例6)及 10 − びギ酸によって(実施例7)置き換えて操作して14だ
結果を要約したものである。
実 施 例−
67
(%)(%)(%)
C6F13CI−1−C(1!2307759C6F1
31−+ 3523 5 C12「26 33 −21 06F13I25 !M認しなかった生成物 −10 実施例8 手順は実施例1ど同様であるが、C6F13Iは34.
6g(0,1モル)のC4’F91で冒き換える。そし
てC4F9CH−CC12(85%)、04F91−1
(5%)及び種々の確認しなかった生成物(10%)
が1Lノられた。
31−+ 3523 5 C12「26 33 −21 06F13I25 !M認しなかった生成物 −10 実施例8 手順は実施例1ど同様であるが、C6F13Iは34.
6g(0,1モル)のC4’F91で冒き換える。そし
てC4F9CH−CC12(85%)、04F91−1
(5%)及び種々の確認しなかった生成物(10%)
が1Lノられた。
実施例9
20、8g(0,05モル)の
06F13CI−1=CCj!2を30mQの水中の1
5、8g(0,1モル)のKMnO4及び1211− qのNa C0・21−120に加える。反応混合3 物を80℃で3時間熱し、そし−(ろ過し、ぞしてろ液
を5 tnQの温石M(400g/、iり′c処理スル
。
5、8g(0,1モル)のKMnO4及び1211− qのNa C0・21−120に加える。反応混合3 物を80℃で3時間熱し、そし−(ろ過し、ぞしてろ液
を5 tnQの温石M(400g/、iり′c処理スル
。
単離したパーフル73’ INヘキキサカルボン酸を蒸
留する。このようにして真正の試別ど比較してC6F1
3Co21−1と確認された16gの酸を宥る。
留する。このようにして真正の試別ど比較してC6F1
3Co21−1と確認された16gの酸を宥る。
収率88%。
実施例10
実施例9のように操作し、実施例8の2−パーフルオロ
ープヂルー1.1−ジクロルエチレンから出発して同じ
ようにしてCF C02t−1の酸9 を得た。
ープヂルー1.1−ジクロルエチレンから出発して同じ
ようにしてCF C02t−1の酸9 を得た。
代理人 浅 村 皓
12−
Claims (7)
- (1) パーフルA「1アルカンカルボンRFCo21
−1 (ただしRFは1か620個までの炭素原子を含
む直鎖又は分枝鎖のパーフルオロアルキル基を示ず)の
製造方法において、酸4!1溶剤中で亜鉛の存在におい
てパーフルオロヨードアル−ジクロルエチレンR,CI
−1−C(12を酸化し、この酸化を塩基性媒質中で過
マンガン酸カリウム又はナトリウムの助c)によって少
なくとも80℃の温度において行うことを特徴とり゛る
製造方法。 - (2)トリクロルエチレン/パーフルオロヨードアルカ
ンのモル比がおよそ2である特許請求の範囲第(1)項
に記載の方法。 - (3) 酸性溶剤が、ギ酸、酢酸又はプロピオン酸又は
希塩酸である特許請求の範囲第(1)又は(2)項に記
載の方法。 - (4) パーフルオロヨードアルカン チレンとの反応をかきにぜUずに行・う特許請求の範囲
第(11 − +31項のいずれかの1項【こ記載のI
J法。 - (5)M性溶剤がプロピオン酸である特許請求の範囲第
(4)項に記載の方法。 - (6) 炭酸ノー1ヘリウムの存在においで酸化を行う
特許請求の範囲第中−(5)項のいずれかの1項に記載
の方法。 - (7)4から12個までの炭素原子を含むパーフルオロ
ヨードアルカンを使用づ−る特許請求の範囲第ill
− +61項のいずれかの1項に記載の方法。 (口) 2−パーフルオロアルキル−1.1−ツク1コ
ルエチレン: F< C H = C C j! (た
だし1りは「 2 4から12個までの炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖フル
オロアルキル阜を示す)。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8402195 | 1984-02-14 | ||
FR8402195A FR2559479B1 (fr) | 1984-02-14 | 1984-02-14 | Synthese d'acides perfluoroalcane-carboxyliques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60188345A true JPS60188345A (ja) | 1985-09-25 |
JPH029016B2 JPH029016B2 (ja) | 1990-02-28 |
Family
ID=9301011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60024594A Granted JPS60188345A (ja) | 1984-02-14 | 1985-02-13 | パーフルオロアルカンカルボン酸の製造方法 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4906416A (ja) |
EP (1) | EP0160577B1 (ja) |
JP (1) | JPS60188345A (ja) |
KR (1) | KR900003299B1 (ja) |
AT (1) | ATE33488T1 (ja) |
AU (1) | AU576217B2 (ja) |
CA (1) | CA1220221A (ja) |
DE (1) | DE3562137D1 (ja) |
DK (1) | DK66485A (ja) |
ES (1) | ES8602585A1 (ja) |
FI (1) | FI850594L (ja) |
FR (1) | FR2559479B1 (ja) |
GR (1) | GR850381B (ja) |
IL (1) | IL73997A (ja) |
NO (1) | NO159926C (ja) |
PT (1) | PT79949B (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2597511B1 (fr) * | 1986-04-17 | 1990-09-07 | Atochem | Fonctionnalisation de iodo-polyfluoroalcanes par reduction electrochimique et nouveaux composes fluores ainsi obtenus |
DE3767132D1 (de) * | 1986-10-24 | 1991-02-07 | Atochem | Polyfluorierte verbindungen und verfahren zu deren herstellung. |
CN112374982B (zh) * | 2020-11-17 | 2023-04-28 | 三明学院 | 一种全氟羧酸及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB577481A (en) * | 1943-05-19 | 1946-05-20 | Ici Ltd | Manufacture of fluoroacetic acids and alkali metal salts thereof |
US2371757A (en) * | 1943-05-19 | 1945-03-20 | Du Pont | Fluoroacetic acids |
US2628988A (en) * | 1950-05-26 | 1953-02-17 | Dow Chemical Co | 1, 1, 3-trichloro-3, 3-difluoropropene |
US2634301A (en) * | 1951-12-26 | 1953-04-07 | Dow Corning | Halogenated pentenes |
GB774103A (en) * | 1952-09-15 | 1957-05-08 | Robert Neville Haszeldine | Halogenated organic compounds |
US3046304A (en) * | 1956-09-06 | 1962-07-24 | Haszeldine Robert Neville | Coupling of halogenated organic compounds |
US3446859A (en) * | 1962-06-11 | 1969-05-27 | Hooker Chemical Corp | Vapor phase condensation process |
GB1092141A (en) * | 1964-02-08 | 1967-11-22 | Daikin Kogy Kabushiki Kaisha | Fluorine-containing carboxylic acids and the manufacture thereof |
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