JPS60107384A - 感圧記録シ−ト - Google Patents
感圧記録シ−トInfo
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- JPS60107384A JPS60107384A JP58215815A JP21581583A JPS60107384A JP S60107384 A JPS60107384 A JP S60107384A JP 58215815 A JP58215815 A JP 58215815A JP 21581583 A JP21581583 A JP 21581583A JP S60107384 A JPS60107384 A JP S60107384A
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- JP
- Japan
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- sensitive recording
- color
- recording sheet
- pressure
- aromatic carboxylic
- Prior art date
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- Granted
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は感圧記録シートに関する。更に詳細には電子受
容性顕色剤（以下顕色剤と称する。）としてａ）芳香族
カルボン酸金属塩及びｂ）ヒンダードフェノール化合物
を用いた感圧記録シートに関する。
容性顕色剤（以下顕色剤と称する。）としてａ）芳香族
カルボン酸金属塩及びｂ）ヒンダードフェノール化合物
を用いた感圧記録シートに関する。
（従来技術）
従来から電子供与性発色剤（以下発色剤と称する。）と
顕色剤、例えば、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩、フェノールホルムアル
デヒド樹脂との発色反応を利用した感圧記録材料はよく
知られており、例えば米国特許コ、６０！ 、４Ａ７０
号、四コ、ｊＯ！、μｔり号、同コ、 ！ｊＯ、グア１
号、同コ。
顕色剤、例えば、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩、フェノールホルムアル
デヒド樹脂との発色反応を利用した感圧記録材料はよく
知られており、例えば米国特許コ、６０！ 、４Ａ７０
号、四コ、ｊＯ！、μｔり号、同コ、 ！ｊＯ、グア１
号、同コ。
ｊ弘１，３１．を号、同コ、７／＋２，６０７号、同２
、７３０ 、弘ｓｔ号、同コ、７３０ 、μ５７号、
同！、＜１／ざ、ＪＳＯ号、特開昭弘ター２１／、４１
／／号、特開昭５ｏ−４Ａ≠、００２号等に記載されて
いる。
、７３０ 、弘ｓｔ号、同コ、７３０ 、μ５７号、
同！、＜１／ざ、ＪＳＯ号、特開昭弘ター２１／、４１
／／号、特開昭５ｏ−４Ａ≠、００２号等に記載されて
いる。
しかしこれらの顕色剤を使用した感圧記録シートは必ず
しも満足な性能を有しているものではなく、例えば発色
像の光または溶剤に対する堅牢性が不十分である等の欠
点１［している。
しも満足な性能を有しているものではなく、例えば発色
像の光または溶剤に対する堅牢性が不十分である等の欠
点１［している。
（＠明の目的）
本発明の目的は発色像の光および溶剤に対する堅牢性に
優れる色像を形成する感圧記録シートを得ることである
。
優れる色像を形成する感圧記録シートを得ることである
。
（発明の構成）
前記の本発明の目的は電子受容性顕色剤として（ａ）芳
香族カルボン酸の金属塩及び（ｂ）ヒンダードフ １、
エノール化合物の混合物を使用した感圧記録シートによ
り達成された。
香族カルボン酸の金属塩及び（ｂ）ヒンダードフ １、
エノール化合物の混合物を使用した感圧記録シートによ
り達成された。
本発明に使用する芳香族カルボン酸の金属塩は、例えば
、米国特許３．ざｔ≠、／４ＡＡ号、同３゜り１３．コ
タコ号、特願昭１３−２ｊ／！ｒ号等に記載されている
。
、米国特許３．ざｔ≠、／４ＡＡ号、同３゜り１３．コ
タコ号、特願昭１３−２ｊ／！ｒ号等に記載されている
。
上記芳香族カルボン酸の金属塩における芳香族カルボン
酸はカルボキシ基に対し、オルトまたはパラ位に水酸基
を有するものが有用であり、中でもサリチル酸誘導体が
好ましく、水酸基に対し、オルトまたはパラ位の少くと
も一方に、アルキル基、アリール基、アラルキル基等の
置換基を有し置換基の炭素原子数の総和がｇ以上である
ものがノ持に好ましい。
酸はカルボキシ基に対し、オルトまたはパラ位に水酸基
を有するものが有用であり、中でもサリチル酸誘導体が
好ましく、水酸基に対し、オルトまたはパラ位の少くと
も一方に、アルキル基、アリール基、アラルキル基等の
置換基を有し置換基の炭素原子数の総和がｇ以上である
ものがノ持に好ましい。
特に好ましい芳香族カルボン酸の例としては、３、ｊ−
ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３．ｊ−ジ ゛−ｔ−アミ
ルサリチル酸、３．！−ビス（α、α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３．ｊ−ビス（α−メチルベンジル）
サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−Ｓ−（α、
α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３．ｊ−ジ−ｔ−
オクチルサリチル酸、３−シクロヘキシル−ｒ−（α、
α−ジメチルベンジル）サリチル酸等がある。
ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３．ｊ−ジ ゛−ｔ−アミ
ルサリチル酸、３．！−ビス（α、α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３．ｊ−ビス（α−メチルベンジル）
サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−Ｓ−（α、
α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３．ｊ−ジ−ｔ−
オクチルサリチル酸、３−シクロヘキシル−ｒ−（α、
α−ジメチルベンジル）サリチル酸等がある。
また上記芳香族カルボン酸と金属塩を作る金橘としては
マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、スカンジウ
ム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバ
ルト、ニッケル、銅、亜鉛、カリウム、ゲルマニウム、
ストロンチウム、イツトリウム、ジルコニウム、モリブ
デン、カドミウム、インジウム、錫、アンチモン、バリ
ウム、スズなどがあげられる。これらの中で好ましいも
のは亜鉛、アルミニウム、カルシウムであり、特に好ま
しいものは亜鉛である。
マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、スカンジウ
ム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバ
ルト、ニッケル、銅、亜鉛、カリウム、ゲルマニウム、
ストロンチウム、イツトリウム、ジルコニウム、モリブ
デン、カドミウム、インジウム、錫、アンチモン、バリ
ウム、スズなどがあげられる。これらの中で好ましいも
のは亜鉛、アルミニウム、カルシウムであり、特に好ま
しいものは亜鉛である。
本発明で使用するヒンダードフェノール比合物の中好ま
しいものは、少なくとも−または４位のうち１個以上が
アルキル基で置換されたフェノールあるいはその誘導体
である。その中でもコまたは４位のうち１個以上がｔｅ
ｒｔ−ブチル基で置換されたフェノールあるいはその誘
導体が好ましい。また、分子中にフェノール基を複数個
有するものが好ましく、特にコないし３個のフェノール
基を有するものが好ましい。これらの化合物の具体例を
あげると、 ｅ、ｐ’−チオビス（３−メチル−Ａ−ｔｅｒｔ−プチ
ルフェノール）、 グ、μ′−チオビス（λ−メチルーＡ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 １、λ′−チオビス（ダーメチルー＆ −ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）、 コ、−′−メチレンビス（μｍメチル−Ｊ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 λ１２／−メチレンビス（μ−エチルー６−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 弘、μ′−ブチリデンビス（３−メチル−を−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 ぐ、μ′−メチレンビス（コ、６−ジｔｅｒｔ−プチル
フェノール）、 ／、／、３−トリス（コータチル−μｍヒドロキシ−！
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、 ｎ−オクタデシル−ｊ−（Ｊ’、ｊ’−ジｔｅｒｔ−ブ
チルグ′−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、 ペンタエリスリチル−テトラキス（３−（３゜ｊ−ジｔ
ｅｒｔ−ブチルー弘−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート〕 などがある。
しいものは、少なくとも−または４位のうち１個以上が
アルキル基で置換されたフェノールあるいはその誘導体
である。その中でもコまたは４位のうち１個以上がｔｅ
ｒｔ−ブチル基で置換されたフェノールあるいはその誘
導体が好ましい。また、分子中にフェノール基を複数個
有するものが好ましく、特にコないし３個のフェノール
基を有するものが好ましい。これらの化合物の具体例を
あげると、 ｅ、ｐ’−チオビス（３−メチル−Ａ−ｔｅｒｔ−プチ
ルフェノール）、 グ、μ′−チオビス（λ−メチルーＡ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 １、λ′−チオビス（ダーメチルー＆ −ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）、 コ、−′−メチレンビス（μｍメチル−Ｊ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 λ１２／−メチレンビス（μ−エチルー６−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 弘、μ′−ブチリデンビス（３−メチル−を−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 ぐ、μ′−メチレンビス（コ、６−ジｔｅｒｔ−プチル
フェノール）、 ／、／、３−トリス（コータチル−μｍヒドロキシ−！
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、 ｎ−オクタデシル−ｊ−（Ｊ’、ｊ’−ジｔｅｒｔ−ブ
チルグ′−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、 ペンタエリスリチル−テトラキス（３−（３゜ｊ−ジｔ
ｅｒｔ−ブチルー弘−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート〕 などがある。
これらの中で特に好ましいものは、
＋、４Ｌ’−−ｙ−、ｔ−ビス（３−メチ／ｌ／−Ａ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、 コ、λ′−メチレンビス（＜２−メチル−Ｊ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール） である。
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、 コ、λ′−メチレンビス（＜２−メチル−Ｊ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール） である。
本発明に顕色剤として使用する芳香族カルボン酸の金属
塩とヒンダードフェノール比合物の混合物中のヒンダー
ドフェノール比合物の比率はｊ〜６ｏｔｓ＜重ｉ％）で
あることが好ましく、より好ましくはｉｏ〜＜ｔ−ｏ％
である。
塩とヒンダードフェノール比合物の混合物中のヒンダー
ドフェノール比合物の比率はｊ〜６ｏｔｓ＜重ｉ％）で
あることが好ましく、より好ましくはｉｏ〜＜ｔ−ｏ％
である。
本発明に係る記録シートにおいて、顕色剤シートは前記
の顕色剤の混合物の分散液または乳化液を支持体上に塗
布して得られる。
の顕色剤の混合物の分散液または乳化液を支持体上に塗
布して得られる。
顕色剤の分散液は、ボールミル、アトライター、サンド
ミル等で機械的に水系に分散処理され得られる。
ミル等で機械的に水系に分散処理され得られる。
顕色剤の乳化液は、顕色剤を有機溶剤に溶解し、これを
水に乳化して得られる。使用される有機溶剤は顕色剤を
１０％以上溶解する溶剤であり、例えば脂肪族または、
芳香族エステル類、ビフェニール誘導体、ナフタレン誘
導体、ジフェニルアルカン類などである。
水に乳化して得られる。使用される有機溶剤は顕色剤を
１０％以上溶解する溶剤であり、例えば脂肪族または、
芳香族エステル類、ビフェニール誘導体、ナフタレン誘
導体、ジフェニルアルカン類などである。
顕色剤の分散液と乳ｔヒ液は任意の割合で併用すること
もできる。
もできる。
塗布液の調製にあたり、無機顔料例えば酸化チタン、酸
化亜鉛、酸ｆヒ珪素、酸化カルシウム、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、カオリン、活性白土、タルク、
硫酸バリウム等を併用すると塗布適性及び隠ぺい力の向
上、顕色能の向上等望ましい効果が得られる。これらの
無機顔料をサンドミル、ボールミル、アトライター等の
メディア分散機で分散すると更に顕色能の向上、塗布面
質の向上等望ましい効果が得られる。望ましい併用量は
該顕色剤に対してｌ〜１ｏｏｏ部であり更に望ましくは
λ−５ＯＷである。
化亜鉛、酸ｆヒ珪素、酸化カルシウム、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、カオリン、活性白土、タルク、
硫酸バリウム等を併用すると塗布適性及び隠ぺい力の向
上、顕色能の向上等望ましい効果が得られる。これらの
無機顔料をサンドミル、ボールミル、アトライター等の
メディア分散機で分散すると更に顕色能の向上、塗布面
質の向上等望ましい効果が得られる。望ましい併用量は
該顕色剤に対してｌ〜１ｏｏｏ部であり更に望ましくは
λ−５ＯＷである。
この様にして得られた塗液はバインダーを添加して支持
体に塗布される。
体に塗布される。
これらのバインダーとしては、一般に当業界で知られた
もの例えばスチレン−ブタジェン共重合体ラテックスの
如きラテックス類、ポリビニルアルコール、無水マレイ
ン酸−スチレン共ｆｋ ＆ 体、デンプン、カゼイン、
アラビアゴム、ゼラチン、カルボキシメチルセルローズ
、メチルセルローズ等のび成文は天然高分子物質音用い
る事が出来る。
もの例えばスチレン−ブタジェン共重合体ラテックスの
如きラテックス類、ポリビニルアルコール、無水マレイ
ン酸−スチレン共ｆｋ ＆ 体、デンプン、カゼイン、
アラビアゴム、ゼラチン、カルボキシメチルセルローズ
、メチルセルローズ等のび成文は天然高分子物質音用い
る事が出来る。
支持体に塗布される顕色剤の最終的な量は０６／ １７
ｍ２〜Ｊ、Ｏｆ／ｌｎ２好ましくは、θ、２１／ｍ２〜
ハ゛ｏｙ７ｍ２が適当である。
ｍ２〜Ｊ、Ｏｆ／ｌｎ２好ましくは、θ、２１／ｍ２〜
ハ゛ｏｙ７ｍ２が適当である。
本発明の記録シートに用いられる顕色剤と反応する発色
剤は、とくに限定されないが、これらの発色剤の具体的
化合物を示せば、トリアリールメタン系化合物、ジフェ
ニルメタン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系
化合物、スピロ系１６合物等、或いはこれらの混合物を
挙げることができる。
剤は、とくに限定されないが、これらの発色剤の具体的
化合物を示せば、トリアリールメタン系化合物、ジフェ
ニルメタン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系
化合物、スピロ系１６合物等、或いはこれらの混合物を
挙げることができる。
本発明に使用する発色剤は溶媒に溶解してカプセル化す
るか又はバインダー溶液に分散して支持体に塗布される
。
るか又はバインダー溶液に分散して支持体に塗布される
。
溶媒としては天然又はき底油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、パラフ
ィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル比
ターフエル、塩素比ハラフィン、アルキル比ナフタレン
、ジフェニルアルカンなどを挙けることができる。
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、パラフ
ィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル比
ターフエル、塩素比ハラフィン、アルキル比ナフタレン
、ジフェニルアルカンなどを挙けることができる。
発色剤苫有マイクロカプセルの製造方法としては、界面
重合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセル
ベーション法などが用いられる。
重合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセル
ベーション法などが用いられる。
晃色剤合有マイクロカプセルを含む塗液を調整するにあ
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、メルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、メルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の感圧記録用顕色剤シートは次に示す発色剤含有
マイクロカプセルシートを用いてその性能を試験した。
マイクロカプセルシートを用いてその性能を試験した。
〔発色剤含有マイクロカプセルシートの調整〕ポリビニ
ルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナショナル
スターチ社製、ＶＥＲ８Ａ、Ｔ、Ｔ。
ルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナショナル
スターチ社製、ＶＥＲ８Ａ、Ｔ、Ｔ。
ｓｏｏ、平均分子量！θθ、ｏｏｏ）ｓｍ金約ｌＯ′Ｃ
の熱水り５部に攪拌しながら添加し溶解した。約３０分
間で溶解した後冷却する。水溶液のｐ Ｉ−１は、２〜
３であり、これに２０重量％水酸化ナトリウム水溶液を
加えてｐ ｆｌ ＩＩ 、θとした。一方２、ｊ％のク
リスタルバイオレットラクトン及び／、０％のペンゾイ
ルロイコメチレンヅルー全溶解したジイソゾロビルナフ
タレン１００部を前記ポリビニルベンゼンスルホン酸の
一部ナトリウム塩のｊ％水溶液１００部に乳化分散して
平均直径ｇ、ｔμの粒子サイズをもつ乳化液を得た。別
に、メラミン６部、３７重量係ホルムアルデヒド水溶液
１／部、水３０部をｔｏｏｃに加熱持、拌して３０分後
に透明なメラミンとホルムアルデヒドおよびメラミンホ
ルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混
合水溶液のｐ Ｈｔｒｉ Ａ −１であった。、以下こ
のメラミンとホルムアルデヒドおよびメラミン−ホルム
アルデヒド初期網台物の混合水溶液を初期縮合物溶液と
称する。上記の方法で得た初期綿に物情液を上記乳化液
に添加混合し、攪拌しなから３．乙重常チの塩酸溶液に
てｐ Ｈを４、（７に調節し、液温をｇｚ６ｃに上げ３
６０分攪拌し続けた。このカプセル液を室温まで冷却し
、２０重量％の水酸化ナトリウムでｐＨ２，Ｏに調節し
た。
の熱水り５部に攪拌しながら添加し溶解した。約３０分
間で溶解した後冷却する。水溶液のｐ Ｉ−１は、２〜
３であり、これに２０重量％水酸化ナトリウム水溶液を
加えてｐ ｆｌ ＩＩ 、θとした。一方２、ｊ％のク
リスタルバイオレットラクトン及び／、０％のペンゾイ
ルロイコメチレンヅルー全溶解したジイソゾロビルナフ
タレン１００部を前記ポリビニルベンゼンスルホン酸の
一部ナトリウム塩のｊ％水溶液１００部に乳化分散して
平均直径ｇ、ｔμの粒子サイズをもつ乳化液を得た。別
に、メラミン６部、３７重量係ホルムアルデヒド水溶液
１／部、水３０部をｔｏｏｃに加熱持、拌して３０分後
に透明なメラミンとホルムアルデヒドおよびメラミンホ
ルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混
合水溶液のｐ Ｈｔｒｉ Ａ −１であった。、以下こ
のメラミンとホルムアルデヒドおよびメラミン−ホルム
アルデヒド初期網台物の混合水溶液を初期縮合物溶液と
称する。上記の方法で得た初期綿に物情液を上記乳化液
に添加混合し、攪拌しなから３．乙重常チの塩酸溶液に
てｐ Ｈを４、（７に調節し、液温をｇｚ６ｃに上げ３
６０分攪拌し続けた。このカプセル液を室温まで冷却し
、２０重量％の水酸化ナトリウムでｐＨ２，Ｏに調節し
た。
このカプセル分散液に対して１０重請チボリビニルアル
コール水溶液２００部及びデンプン粒子１０部添加し水
を加えて固型分濃度コＯ％に調整し発色剤含有マイクロ
カプセル塗布液を調整した。
コール水溶液２００部及びデンプン粒子１０部添加し水
を加えて固型分濃度コＯ％に調整し発色剤含有マイクロ
カプセル塗布液を調整した。
この塗布液をｊ Ｏｆ ／ ｍ の原紙にｊ ｆ ／
ｔｎ ２の固形分が塗布されるようにエアナイフコータ
ーにて塗布、乾燥し発色剤含有マイクロカプセルシート
を得た。
ｔｎ ２の固形分が塗布されるようにエアナイフコータ
ーにて塗布、乾燥し発色剤含有マイクロカプセルシート
を得た。
以下実施例を示し、本発明の感圧記録用顕色剤シートに
ついて、具体的に説明するが、本実施例のみに限定され
るものではない。
ついて、具体的に説明するが、本実施例のみに限定され
るものではない。
（発明の実施例）
実施例１
〔乳化液の調整〕
３．２−＆ス（α−メチルベンジル）サリチル１％ｔ［
鉛１０部をｌ−イソプロピルフェニル−λ−フェニルエ
タンコＯ部に加えりＯｏＣで加熱溶解した。これを２チ
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−コｏｊ クラレ製）水
溶液、７０部中に添加し、史に界面活性剤として１０％
スルホコノ−り酸ソーダ水溶液を０．１部加えホモジナ
イザーにて乳化物の平均粒径が３μになるように乳化液
（Ａ） 倉調製した。
鉛１０部をｌ−イソプロピルフェニル−λ−フェニルエ
タンコＯ部に加えりＯｏＣで加熱溶解した。これを２チ
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−コｏｊ クラレ製）水
溶液、７０部中に添加し、史に界面活性剤として１０％
スルホコノ−り酸ソーダ水溶液を０．１部加えホモジナ
イザーにて乳化物の平均粒径が３μになるように乳化液
（Ａ） 倉調製した。
次に３．５−ヒス（α−メチルベンジル）サリチル酸亜
鉛５部、４Ａ、ｅ’−チオビス（３−メチ′ ルー＆−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）５部、炭酸カルシウム／
７０部、酸化亜鉛２０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム
１部と水２００部を用い、サンドグラインダーにて平均
粒径３μになるように均一に分散し分散液（Ａ）を得た
。
鉛５部、４Ａ、ｅ’−チオビス（３−メチ′ ルー＆−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）５部、炭酸カルシウム／
７０部、酸化亜鉛２０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム
１部と水２００部を用い、サンドグラインダーにて平均
粒径３μになるように均一に分散し分散液（Ａ）を得た
。
乳化液（Ａ）４’１７部（顕色剤をｊ部含有する）と分
散液（Ａ）２００部（顕色剤をｊ部含有する）を混合し
、得られた混合液にｉｏチＰＶＡ−／１０（クラレ製）
水溶液７００部とカルボキシ変性ＳＤＲラテックス（Ｓ
Ｎ−３ｏμ 住友ノーガタツクス製）７０部（固形分と
して）を添加し、固形分濃度が２０％になるように加水
調整し、塗液を得′ｆｃ。
散液（Ａ）２００部（顕色剤をｊ部含有する）を混合し
、得られた混合液にｉｏチＰＶＡ−／１０（クラレ製）
水溶液７００部とカルボキシ変性ＳＤＲラテックス（Ｓ
Ｎ−３ｏμ 住友ノーガタツクス製）７０部（固形分と
して）を添加し、固形分濃度が２０％になるように加水
調整し、塗液を得′ｆｃ。
この塗液をｓｏ１７ｍ の原紙にｓ、ｏｔ７ｍ２の固形
分が塗布されるようにエアーナイフコーターにて塗布、
乾燥し顕色剤シートを得た。
分が塗布されるようにエアーナイフコーターにて塗布、
乾燥し顕色剤シートを得た。
実施例２
実施例１の〔分散液の調整〕でＶ、μ′−チオビス（３
−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）５部の代
わりにコ、２′−メチレンビス（ｌ−メチル−６−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）５部を使用した以外は実施例
１と同様にして顕色剤シートを得た。
−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）５部の代
わりにコ、２′−メチレンビス（ｌ−メチル−６−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）５部を使用した以外は実施例
１と同様にして顕色剤シートを得た。
比較例
実施例１の〔分散液の調整〕で３．ｊ−ビス（α−メチ
ルベンジル）サリチル酸亜鉛５部及び！、蓼’−４−、
ｔビス（３−メチに−Ａ−ｔｅｒｔ−プチルフェノール
）５部の代わりに３．５−ビス（α−メチルベンジル）
サリチル酸１０部を使用した以外は実施例１と同様にし
て顕色剤シートを得た。
ルベンジル）サリチル酸亜鉛５部及び！、蓼’−４−、
ｔビス（３−メチに−Ａ−ｔｅｒｔ−プチルフェノール
）５部の代わりに３．５−ビス（α−メチルベンジル）
サリチル酸１０部を使用した以外は実施例１と同様にし
て顕色剤シートを得た。
性能比較
（１１顕色能
発色剤含有マイクロカプセルシート面を、実施例及び比
較例で得られた顕色剤シート上に重ねｔｏ ０ Ｋｇ
／ ｃｍ ”の荷重倉かけ発色させた。日立カラーアナ
ライザー３０７型にて発色体の４１０ｒＨでのａｔを、
発色後１０分後に測定して、顕色能とした。
較例で得られた顕色剤シート上に重ねｔｏ ０ Ｋｇ
／ ｃｍ ”の荷重倉かけ発色させた。日立カラーアナ
ライザー３０７型にて発色体の４１０ｒＨでのａｔを、
発色後１０分後に測定して、顕色能とした。
（２）耐光性
（１）で得られた発色１０分後の実施例及び比較例の発
色体を、キセノンフェードメーター（スガ試験機、ＦＡ
Ｌ−，２ｊＡＸ−ＨＣ型）でμ時間照射した後４ ／
Ｏｎｍの濃度を測定しフェードメーター照射後の＠度／
照射前の濃度比をもって耐光値とした。
色体を、キセノンフェードメーター（スガ試験機、ＦＡ
Ｌ−，２ｊＡＸ−ＨＣ型）でμ時間照射した後４ ／
Ｏｎｍの濃度を測定しフェードメーター照射後の＠度／
照射前の濃度比をもって耐光値とした。
（３）耐溶剤性
（１）で得られた発色１０分後の実施例及び比較例の発
色体上にヒマシ油を約Ｏ，Ｓμｍの厚味になるように塗
布し、ｘｚ”Ｃ，ＦＬＨ１ｔ１７）’Ｊｌ；囲気中に２
μ時間放置した後、６１Ｏｎｍの濃度を測定しヒマシ油
塗布後の濃匿／塗布前の濃度比奮も第１表に示すように
、本発明の顕色剤シートは比較用の顕色剤シートに比べ
発色像の光、溶剤に対する堅牢性が優れていることがわ
かる。
色体上にヒマシ油を約Ｏ，Ｓμｍの厚味になるように塗
布し、ｘｚ”Ｃ，ＦＬＨ１ｔ１７）’Ｊｌ；囲気中に２
μ時間放置した後、６１Ｏｎｍの濃度を測定しヒマシ油
塗布後の濃匿／塗布前の濃度比奮も第１表に示すように
、本発明の顕色剤シートは比較用の顕色剤シートに比べ
発色像の光、溶剤に対する堅牢性が優れていることがわ
かる。
Claims (1)
- 電子供与性発色剤と電子受容性顕色剤との反応により発
色像を得る感圧記録シートにおいて、電子受容性顕色剤
が（ａ）芳香族カルボン酸の金属塩及び（ｂ）ヒンダー
ドフェノール化合物を含むことを特徴とする感圧記録シ
ート。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215815A JPS60107384A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 感圧記録シ−ト |
| ZA848794A ZA848794B (en) | 1983-11-16 | 1984-11-09 | Pressure-sensitive recording material |
| GB08428773A GB2150165B (en) | 1983-11-16 | 1984-11-14 | Color developer sheet for pressure-sensitive recording |
| DE3441645A DE3441645A1 (de) | 1983-11-16 | 1984-11-14 | Druckempfindliches aufzeichnungsmaterial |
| ES537742A ES537742A0 (es) | 1983-11-16 | 1984-11-16 | Un procedimiento para producir una hoja productora de color aceptora de electrones |
| US07/004,786 US4769305A (en) | 1983-11-16 | 1987-01-08 | Pressure-sensitive recording material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215815A JPS60107384A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 感圧記録シ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60107384A true JPS60107384A (ja) | 1985-06-12 |
| JPH0427954B2 JPH0427954B2 (ja) | 1992-05-13 |
Family
ID=16678710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58215815A Granted JPS60107384A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 感圧記録シ−ト |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4769305A (ja) |
| JP (1) | JPS60107384A (ja) |
| DE (1) | DE3441645A1 (ja) |
| ES (1) | ES537742A0 (ja) |
| GB (1) | GB2150165B (ja) |
| ZA (1) | ZA848794B (ja) |
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- 1983-11-16 JP JP58215815A patent/JPS60107384A/ja active Granted
-
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- 1984-11-09 ZA ZA848794A patent/ZA848794B/xx unknown
- 1984-11-14 GB GB08428773A patent/GB2150165B/en not_active Expired
- 1984-11-14 DE DE3441645A patent/DE3441645A1/de not_active Withdrawn
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1987
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Also Published As
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| ZA848794B (en) | 1985-06-26 |
| ES8602493A1 (es) | 1985-11-16 |
| GB2150165B (en) | 1987-07-15 |
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| GB2150165A (en) | 1985-06-26 |
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| JPH0427954B2 (ja) | 1992-05-13 |
| US4769305A (en) | 1988-09-06 |
| DE3441645A1 (de) | 1985-05-30 |
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