JPS5995207A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
- Publication number
- JPS5995207A JPS5995207A JP57204366A JP20436682A JPS5995207A JP S5995207 A JPS5995207 A JP S5995207A JP 57204366 A JP57204366 A JP 57204366A JP 20436682 A JP20436682 A JP 20436682A JP S5995207 A JPS5995207 A JP S5995207A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- herbicidal
- composition
- compound
- lower alkyl
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- Granted
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般式
〔式中、Ｒは低級アルキル基、シクロアルキル基または
ハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フェニ
ルテトラヒドロフタルイミド誘導体（以下、化合物（１
］と記す。）と３−イツブロピルーＩＨ−２，１，３−
ベンツチアジアジン−４（３Ｈ）−オン ２，２−ジオ
キシド（以下、ヘンタゾンと記す。）またはその塩とを
有効成分として含有することを特徴とする除草組成物（
以下、本発明組成物と記す。）（こ関するものである。
ハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フェニ
ルテトラヒドロフタルイミド誘導体（以下、化合物（１
］と記す。）と３−イツブロピルーＩＨ−２，１，３−
ベンツチアジアジン−４（３Ｈ）−オン ２，２−ジオ
キシド（以下、ヘンタゾンと記す。）またはその塩とを
有効成分として含有することを特徴とする除草組成物（
以下、本発明組成物と記す。）（こ関するものである。
現在、畑地用除草剤として、数多くの除草剤が使用され
ているが、防除の対象となる雑草は、種類も多く、発生
も長期間にわたるため、より除草効果が１衡＜、幅広い
殺草スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が
求められている。
ているが、防除の対象となる雑草は、種類も多く、発生
も長期間にわたるため、より除草効果が１衡＜、幅広い
殺草スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が
求められている。
本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく種々検討した結果、化合物（Ｉ）とペンタシンま
たはその塩とを有効成分として含有する本発明組成物が
、種々の雑草、特に、タイス畑における広範囲の雑草を
選択的に除草でき、しかもその除草効果は、それらを単
独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量で
施用できることを見い出し、本発明を完成した。
すべく種々検討した結果、化合物（Ｉ）とペンタシンま
たはその塩とを有効成分として含有する本発明組成物が
、種々の雑草、特に、タイス畑における広範囲の雑草を
選択的に除草でき、しかもその除草効果は、それらを単
独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量で
施用できることを見い出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、シロザ、アオ
ビユ、タテ、ハコベ、スベリヒュ、オナモミ、ヨウシュ
チョウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサ
ガイ類、アメリカッノクサネム、アメリカキンゴジカ、
イヌホオズキ、野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノコロ
グサ、メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコ
シ等の単子葉植物がある、 本発明組成物は、とくに除草が極めて困難な雑草、たと
えば、マルバアサガオ等のアサガイ類、およびアメリカ
ッノクサネムを同時に除草することができる。
ビユ、タテ、ハコベ、スベリヒュ、オナモミ、ヨウシュ
チョウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサ
ガイ類、アメリカッノクサネム、アメリカキンゴジカ、
イヌホオズキ、野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノコロ
グサ、メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコ
シ等の単子葉植物がある、 本発明組成物は、とくに除草が極めて困難な雑草、たと
えば、マルバアサガオ等のアサガイ類、およびアメリカ
ッノクサネムを同時に除草することができる。
化合物［工］（特願昭５６−２１２８９６号、待願１）
Ｓ５７−１３８４５号、特願昭５７−１７８５８号）は
、除草効力を有し、またペンタシンまたはその塩［Ｈｅ
ｒｂｉｃｉｄｅ １（ａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｔｈｅ
ＷｅｅｄＳｃｉｅｎｃｅ ５ｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍ
ｅｒｉｃａ、第４版、第４９頁（１９７９）参照〕は、
タイス用除草剤として知られている。
Ｓ５７−１３８４５号、特願昭５７−１７８５８号）は
、除草効力を有し、またペンタシンまたはその塩［Ｈｅ
ｒｂｉｃｉｄｅ １（ａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｔｈｅ
ＷｅｅｄＳｃｉｅｎｃｅ ５ｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍ
ｅｒｉｃａ、第４版、第４９頁（１９７９）参照〕は、
タイス用除草剤として知られている。
本発明組成物の有効成分である化合物［１１とペンタシ
ン（あるいはその塩）との混合割合は、比較的広い範囲
〔こ変えることができるが、通常は化合物［１１１重量
部に対して、ペンタシン（またはその塩）０．５〜１０
０重量部であり、好ましくは１〜２０重量部である。第
１表に本発明組成物の有効成分である化合物ｔＩ］のい
くつかを示す。
ン（あるいはその塩）との混合割合は、比較的広い範囲
〔こ変えることができるが、通常は化合物［１１１重量
部に対して、ペンタシン（またはその塩）０．５〜１０
０重量部であり、好ましくは１〜２０重量部である。第
１表に本発明組成物の有効成分である化合物ｔＩ］のい
くつかを示す。
第 １ 表
本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤を用い
て、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤する。
体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤を用い
て、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤する。
これらの製剤には有効成分を重量比で０５〜９０％、好
ましくは２〜８０％含有する。
ましくは２〜８０％含有する。
固体担体には、カオリンクレー、アクパルジャイトクレ
ー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、タル
ク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモニウ
ム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物があり
、液体担体には、キシレン、メチルナフタレン等の芳香
族炭化水素類、イソプロパツール、エチレングリコール
、セロソルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘキ
サノン、イソホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の
植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、水等
がある。
ー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、タル
ク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモニウ
ム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物があり
、液体担体には、キシレン、メチルナフタレン等の芳香
族炭化水素類、イソプロパツール、エチレングリコール
、セロソルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘキ
サノン、イソホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の
植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、水等
がある。
乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤には
、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンホリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルヒタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
がある。製剤用補助剤には、リグニンスルホン酸塩、ア
ルギン酸塩、ホリビニルアルコール、アラヒアガム、Ｃ
ＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性り
ん酸イソプロピル）等がある。
、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンホリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルヒタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
がある。製剤用補助剤には、リグニンスルホン酸塩、ア
ルギン酸塩、ホリビニルアルコール、アラヒアガム、Ｃ
ＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性り
ん酸イソプロピル）等がある。
次に製剤例を示す。なお、有効成分である化金物［１）
は第１表の化合物番号で示し、部は重量部で示す− 製剤例１ 化合物（１）または（３） １０部、ペンタシン（ナト
リウム塩）１０部、合成含水酸化珪素１０部、アルキル
硫酸エステル３部、リグニンスルホン酸カルシウム２部
および珪藻土６５部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
は第１表の化合物番号で示し、部は重量部で示す− 製剤例１ 化合物（１）または（３） １０部、ペンタシン（ナト
リウム塩）１０部、合成含水酸化珪素１０部、アルキル
硫酸エステル３部、リグニンスルホン酸カルシウム２部
および珪藻土６５部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
製剤例２
化合物（２）４部、ペンタシン２部、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル１４部、ドテシルベンゼン
スルホン酸カルシウム６部、キシレン３４部およびシク
ロへキサノン４０部をよく混合して乳剤を得る。
ンスチリルフェニルエーテル１４部、ドテシルベンゼン
スルホン酸カルシウム６部、キシレン３４部およびシク
ロへキサノン４０部をよく混合して乳剤を得る。
製剤例８
化合物（２）または（４）５部、ポリオキシエチレンソ
ルヒクンモノオレエート３部、０ＭＯ３部、水６９部を
混合し、発効成分の粒度が５ミクロン以下になるまで湿
式粉砕したのち、ペンタシン（ナトリウム塩）２０部を
溶解させて懸濁剤を得る。
ルヒクンモノオレエート３部、０ＭＯ３部、水６９部を
混合し、発効成分の粒度が５ミクロン以下になるまで湿
式粉砕したのち、ペンタシン（ナトリウム塩）２０部を
溶解させて懸濁剤を得る。
これらの製剤は、水で希釈して茎葉散布する。
さらｌこ、他の除草剤と混合して用いることにより、除
草効力の増強も期待できる。また殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。本発明組成物、施用量
は、気象条件、土壌条件、組成物の製剤形態、有効成分
の混合比、１．５〜２０２である。乳剤、水和剤、懸濁
剤等は、１アールあたりｌす、トル〜ＩＯリットルの（
必要ならば、展着剤等の散布補助剤を添加した）水で希
釈して施用する。
草効力の増強も期待できる。また殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。本発明組成物、施用量
は、気象条件、土壌条件、組成物の製剤形態、有効成分
の混合比、１．５〜２０２である。乳剤、水和剤、懸濁
剤等は、１アールあたりｌす、トル〜ＩＯリットルの（
必要ならば、展着剤等の散布補助剤を添加した）水で希
釈して施用する。
展着剤（こは、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシエ
チレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、ア
ヒエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラ
フィン等がある。
チレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、ア
ヒエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラ
フィン等がある。
次に試験例をあげて、本発明組成物の除草効果の具体例
を示す。
を示す。
なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部
の生重量をはかり、次式により算出した生首抑制率ｔｌ
’６＋で示す。
の生重量をはかり、次式により算出した生首抑制率ｔｌ
’６＋で示す。
試験例１゜
直径１Ｏｃ１１１深さ１ｏｃ１１の円筒型プラスチック
ホ÷トに畑地土壌を詰め、マルバアサカオまたはアメリ
カッノクサネムを播種し、彼土した後、屋外で２０日間
育成した。製剤例１に準じて水和剤にした本発明組成物
の所定量を展着剤を含む水で希釈し、１アールあたり５
リツトル散匝の割合でプラスチックポットの上方から小
型噴霧器で茎葉散布した。散布時のマルバアサガオは木
葉２葉期、アメリカッノクサネムは複葉２葉期であった
。散布後２０日問屋外で育成し、除草効力を調査した。
ホ÷トに畑地土壌を詰め、マルバアサカオまたはアメリ
カッノクサネムを播種し、彼土した後、屋外で２０日間
育成した。製剤例１に準じて水和剤にした本発明組成物
の所定量を展着剤を含む水で希釈し、１アールあたり５
リツトル散匝の割合でプラスチックポットの上方から小
型噴霧器で茎葉散布した。散布時のマルバアサガオは木
葉２葉期、アメリカッノクサネムは複葉２葉期であった
。散布後２０日問屋外で育成し、除草効力を調査した。
その結果を第２表および第３表に示す。
第２表 マルバアサガオに対する除草効ヵ第３表
アメリカツノクサネムに対する除草効力試験例２ 畑
地茎葉処理試験 ■槓３３Ｘ２３ｃｍ’ 、深さ１１．のバットに畑地
土壌を詰め、マルバアサガオ、オナモミ、シロザ、アメ
リカッノクサネム、アオビユ、おの所定量を展着剤を含
む水で希釈し、１アールあＩコリ５リットル散布の割合
で植物体の上方から小型噴％器で茎葉部全面（こ均一散
布した。
アメリカツノクサネムに対する除草効力試験例２ 畑
地茎葉処理試験 ■槓３３Ｘ２３ｃｍ’ 、深さ１１．のバットに畑地
土壌を詰め、マルバアサガオ、オナモミ、シロザ、アメ
リカッノクサネム、アオビユ、おの所定量を展着剤を含
む水で希釈し、１アールあＩコリ５リットル散布の割合
で植物体の上方から小型噴％器で茎葉部全面（こ均一散
布した。
このとき各植物の生育は草種により異なるが、１〜４葉
期で、草丈は３〜１５．であった。散布２０日後に除草
効力を調食した。その結果を第４表に示す。なお、本試
験は、全期間を通して屋外で行った。
期で、草丈は３〜１５．であった。散布２０日後に除草
効力を調食した。その結果を第４表に示す。なお、本試
験は、全期間を通して屋外で行った。
第４表 各種雑草（こ対する効カ
ー３７！
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 〔式中、Ｒは低級アルキル基、シクロアルキル基または
ハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フェニ
ルテトラヒドロフタルイミド誘導体と３−イソプロピル
−ＩＩ４−２．１゜３−ベンゾチアジアジン−４（８Ｈ
）−オン２．２−ジオキシドまたはその塩とを有効成分
として含有することを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57204366A JPS5995207A (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57204366A JPS5995207A (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | 除草組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5995207A true JPS5995207A (ja) | 1984-06-01 |
| JPH0340001B2 JPH0340001B2 (ja) | 1991-06-17 |
Family
ID=16489321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57204366A Granted JPS5995207A (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5995207A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0182120A2 (en) * | 1984-10-22 | 1986-05-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| JPH06305915A (ja) * | 1993-04-16 | 1994-11-01 | Dowelanco | 除草剤組成物 |
-
1982
- 1982-11-19 JP JP57204366A patent/JPS5995207A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0182120A2 (en) * | 1984-10-22 | 1986-05-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| EP0182120A3 (en) * | 1984-10-22 | 1987-01-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| JPH06305915A (ja) * | 1993-04-16 | 1994-11-01 | Dowelanco | 除草剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0340001B2 (ja) | 1991-06-17 |
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