JPH0232005A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH0232005A JPH0232005A JP18079788A JP18079788A JPH0232005A JP H0232005 A JPH0232005 A JP H0232005A JP 18079788 A JP18079788 A JP 18079788A JP 18079788 A JP18079788 A JP 18079788A JP H0232005 A JPH0232005 A JP H0232005A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上C利用分野〉
本発明は新規な除草剤組成物に関するものである。
〈従来の技術および発明が解決しようとする課題〉現在
、数多くの除草剤が使用されているが、防除の対象とな
る雑草は種類も多く、発生も長期間にわたるため、より
除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、かつ
作物には安全な除草剤が求められている。
、数多くの除草剤が使用されているが、防除の対象とな
る雑草は種類も多く、発生も長期間にわたるため、より
除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、かつ
作物には安全な除草剤が求められている。
く課題を解決するための手段〉
本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく、種々検討した結果、 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−8−オキソ−
4−(2−プロピニル) −2H−1,4−ベンゾオキ
サジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−
1H−イソインドール−1,3(2)1)−ジオン(以
下、化合物(すと記す。)と1−(2−クロロフェニル
スルホニル) −8−(4−メトキシ−6−メチル−
1,3,5−トリアジン−2−イル)尿素(以下、クロ
ルスルフロンと記す。)または2−〔3−(4−メトキ
シ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)
アミノカルボニルアミノスルホニル〕安息香酸メチル(
以下、メトスルフロン−メチルと記ス。)とを有効成分
として含有する除草剤組成物(以下、本発明組成物と記
す。)が、種々の雑草、特に小麦、大麦等の穀物畑1ζ
おける広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその除
草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して、相乗
的に増大し、低&量で施用でき、さらに殺草スペクトル
が拡大することを見出し、本発明を完成した。
すべく、種々検討した結果、 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−8−オキソ−
4−(2−プロピニル) −2H−1,4−ベンゾオキ
サジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−
1H−イソインドール−1,3(2)1)−ジオン(以
下、化合物(すと記す。)と1−(2−クロロフェニル
スルホニル) −8−(4−メトキシ−6−メチル−
1,3,5−トリアジン−2−イル)尿素(以下、クロ
ルスルフロンと記す。)または2−〔3−(4−メトキ
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アミノカルボニルアミノスルホニル〕安息香酸メチル(
以下、メトスルフロン−メチルと記ス。)とを有効成分
として含有する除草剤組成物(以下、本発明組成物と記
す。)が、種々の雑草、特に小麦、大麦等の穀物畑1ζ
おける広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその除
草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して、相乗
的に増大し、低&量で施用でき、さらに殺草スペクトル
が拡大することを見出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、シルキーベン
トグラス、エノコログサ等の単子葉植物、ヤエムグラ、
ハコベ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、スミレ、イ
ヌカミツレ、オロシャギク、ノハラガラシ、ヒメオドリ
コソウ、エゾノキツネアザミ、グンパイナズナ、ワスレ
ナグサ、ハルタデ、サナエタデ、ソバカズラ、セイヨウ
ヒルガオ、シロザ、アオゲイトウ、イヌホオズキ等の双
子葉植物があげられる。
トグラス、エノコログサ等の単子葉植物、ヤエムグラ、
ハコベ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、スミレ、イ
ヌカミツレ、オロシャギク、ノハラガラシ、ヒメオドリ
コソウ、エゾノキツネアザミ、グンパイナズナ、ワスレ
ナグサ、ハルタデ、サナエタデ、ソバカズラ、セイヨウ
ヒルガオ、シロザ、アオゲイトウ、イヌホオズキ等の双
子葉植物があげられる。
本発明組成物は、特に除草の困難な雑草、たとえばヤエ
ムグラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、ス
ミレ、ハルタデ、ソバカズラ、ノハラガラシ、オロシャ
ギク、イヌカミツレを同時に除草する仁とができる。
ムグラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、ス
ミレ、ハルタデ、ソバカズラ、ノハラガラシ、オロシャ
ギク、イヌカミツレを同時に除草する仁とができる。
化合物(I〕(特開昭61−76486号公報参照)は
、除草効力を有し、クロルスルフロンおよびメトスルフ
0:/−メチル(Farm ChemicalsHa
ndbook ’ 86 、第C58頁および第C15
7頁(1986年) Meister Publis
hing Co、発行参照〕は除草剤として知られて
いる。
、除草効力を有し、クロルスルフロンおよびメトスルフ
0:/−メチル(Farm ChemicalsHa
ndbook ’ 86 、第C58頁および第C15
7頁(1986年) Meister Publis
hing Co、発行参照〕は除草剤として知られて
いる。
本発明組成物の有効成分である化合物(1)と、クロル
スルフロンまたはメトスルフロン−メチルとの混合割合
は、比較的広範囲に変えることができるが、通常は化合
物(1)lffifi部に対してクロルスルフロンまた
はメトスルフロンーメチルハ0.01〜50ffij1
部、好ましくは0.02〜2Offiim部である。
スルフロンまたはメトスルフロン−メチルとの混合割合
は、比較的広範囲に変えることができるが、通常は化合
物(1)lffifi部に対してクロルスルフロンまた
はメトスルフロンーメチルハ0.01〜50ffij1
部、好ましくは0.02〜2Offiim部である。
化合物(I)、クロルスルフロンおよびメトスルフロン
−メチルの化学構造式を第1表に示す。
−メチルの化学構造式を第1表に示す。
第 1 表
本発明組成物は通常固体担体、液体担体、界面活性剤そ
の他の製剤用補助剤と混合して水和剤、懸濁剤、粒剤等
に製剤される。
の他の製剤用補助剤と混合して水和剤、懸濁剤、粒剤等
に製剤される。
固体担体としては、カオリンクレー アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては水等があげられる。分
散、湿層等のために用いられる界面活性剤としては、ア
ルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩
、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等があげら
れる。
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては水等があげられる。分
散、湿層等のために用いられる界面活性剤としては、ア
ルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩
、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等があげら
れる。
製剤用補助剤とじては、リグニンスルホン酸塩、アルギ
ン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム、CMC
(カルボキシメチルセルロース)PAP (酸性リン酸
イソプロピル)等があげられる。
ン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム、CMC
(カルボキシメチルセルロース)PAP (酸性リン酸
イソプロピル)等があげられる。
これらの製剤には総有効成分が重量比で1〜90%、好
ましくは2〜80%含まれる。
ましくは2〜80%含まれる。
これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、茎
葉処理もしくは土壌処理する。茎葉処理には、植物体の
上方からの処理のほか、作物に付着しないように雑草に
限って処理する局部処理等がある。
葉処理もしくは土壌処理する。茎葉処理には、植物体の
上方からの処理のほか、作物に付着しないように雑草に
限って処理する局部処理等がある。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。
なお、本発明組成物は、水田、畑地、休耕地、果樹園、
牧草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草剤とし
て用いることができる。
牧草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草剤とし
て用いることができる。
本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤形態、有効成分の種類、有効成分の混合比、対象
雑草および作物等により異なるが、通常1ヘクタールあ
たりの有効成分の合計−が1〜800ノ、好ましくは5
〜100ノである。水和剤、懸濁剤等は、通常その所定
量を1ヘクタールあたり100リツトル〜1000リツ
トルの水で希釈して施用し、粒剤等は、通常なんら希釈
することなくそのまま施用する。
の製剤形態、有効成分の種類、有効成分の混合比、対象
雑草および作物等により異なるが、通常1ヘクタールあ
たりの有効成分の合計−が1〜800ノ、好ましくは5
〜100ノである。水和剤、懸濁剤等は、通常その所定
量を1ヘクタールあたり100リツトル〜1000リツ
トルの水で希釈して施用し、粒剤等は、通常なんら希釈
することなくそのまま施用する。
〈実施例〉
次に、製剤例および試験例をあげて本発明をさらに詳し
く説明する。
く説明する。
まず最初に製剤例を示す。なお、部はii(M部を示す
。
。
製剤例1
化合物(1310部、クロルスルフロン10部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレート8部、水77部を
混合し、粒度5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸
濁剤を得る。
キシエチレンソルビタンモノオレート8部、水77部を
混合し、粒度5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸
濁剤を得る。
製剤例2
化合物(I)55部、メトスルフロン−メチル25部、
リグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部、合成含水酸化珪紫15部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。
リグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部、合成含水酸化珪紫15部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。
製剤例8
化合物(■)2部、クロルスルフロン40部、合成含水
酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル8部、リグニン
スルホン酸カルシウム2部、珪藻±48部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル8部、リグニン
スルホン酸カルシウム2部、珪藻±48部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
製剤例4
化合物(1315部、メトスルフロン−メチル5部、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレート5部、ポリビ
ニルアルコール5部、水70部を混合し、粒度が6ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
リオキシエチレンソルビタンモノオレート5部、ポリビ
ニルアルコール5部、水70部を混合し、粒度が6ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例6
化合物(x)2m、メトスルフロン−メチル0.04部
、ベントナイト80部、リグニンスルホン酸カルシウム
1部、タルク66.96部をよく粉砕混合し、水を加え
てよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
、ベントナイト80部、リグニンスルホン酸カルシウム
1部、タルク66.96部をよく粉砕混合し、水を加え
てよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
次に試験例をあげて本発明組成物の除草効果を具体的に
示す。
示す。
なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部
の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率〜で
示す。
の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率〜で
示す。
生育抑制率〜−
試験例1 畑地茎葉処理試験
面積88 X 22 am”、深さ111のバットに畑
地土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オオイ
ヌノフグリ、スミレ、ハコベ、イヌカミツレ、ノハラガ
ラシ、ハルタデを播種し、屋外で栽培した。各植物の生
育が1〜4葉期、草丈が2〜251になったとき、製剤
例4に準じて供試物を懸濁剤にし、その所定量を水で希
釈し、1ヘクタールあたり600リツトル散布の割合で
植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布
した。
地土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オオイ
ヌノフグリ、スミレ、ハコベ、イヌカミツレ、ノハラガ
ラシ、ハルタデを播種し、屋外で栽培した。各植物の生
育が1〜4葉期、草丈が2〜251になったとき、製剤
例4に準じて供試物を懸濁剤にし、その所定量を水で希
釈し、1ヘクタールあたり600リツトル散布の割合で
植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布
した。
散布後85日目に薬害および除草効力を調査した。
その結果を第2表に示す。
面積88X22aw”、深さllCl+のバットに畑地
土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オオイヌ
ノフグリ、スミレ、ハコベ、イヌカミツレ、ノハラガラ
シ、ハルタデを播種し、製剤例8に準じて供試物を水和
剤にし、その所定量を水で希釈し、1ヘクタールあたり
500リツトル散布の割合でバットの上方から小型噴霧
器で土壌表面に均一に散布した。散布後85日目に薬害
および除草効力を調査した。その結果を第8表に示す。
土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オオイヌ
ノフグリ、スミレ、ハコベ、イヌカミツレ、ノハラガラ
シ、ハルタデを播種し、製剤例8に準じて供試物を水和
剤にし、その所定量を水で希釈し、1ヘクタールあたり
500リツトル散布の割合でバットの上方から小型噴霧
器で土壌表面に均一に散布した。散布後85日目に薬害
および除草効力を調査した。その結果を第8表に示す。
なお本試験は全期間を通じて屋外で行なった。
試験例8 畑地土壌処理試験
面積88 X 28 CIl’、深さllCl+のバッ
トに畑地上場を詰め、スミレの棚子を播種し、製剤例2
に準じて供試物を水和剤にし、その所定量を、1へ85
日後に除草効力を調査した。その結果を第4表に示す。
トに畑地上場を詰め、スミレの棚子を播種し、製剤例2
に準じて供試物を水和剤にし、その所定量を、1へ85
日後に除草効力を調査した。その結果を第4表に示す。
なお本試験は全期間を通じて屋外で行なった。
第4表
第4表の結果を等効果線法〔深見順−1上杉康彦、石塚
膳造、富沢長次部m農薬実験法第8巻除草剤編第1版第
109〜111頁(1981年)ソフトサイエンス社発
行参照〕により作図した。
膳造、富沢長次部m農薬実験法第8巻除草剤編第1版第
109〜111頁(1981年)ソフトサイエンス社発
行参照〕により作図した。
その結果を第1図に示す。
試験例4 畑地茎葉処理試験
面積88X28cd、深さllCl+のバットに畑地土
壌を詰め、イヌカミツレの種子を播き、80日間育成し
た。その後製剤側11ζ準じて供試物を懸濁剤にし、そ
の所定量を、1ヘクタールあたり500リツトル相当の
水で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面
に均一に処理した。
壌を詰め、イヌカミツレの種子を播き、80日間育成し
た。その後製剤側11ζ準じて供試物を懸濁剤にし、そ
の所定量を、1ヘクタールあたり500リツトル相当の
水で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面
に均一に処理した。
このときイヌカミツレは1〜2葉期で、草丈2〜4個で
あった。処理85日後に除草効力を調査した。その納采
を第5表に示す。なお本試験は全期間を通じて屋外で行
なった。
あった。処理85日後に除草効力を調査した。その納采
を第5表に示す。なお本試験は全期間を通じて屋外で行
なった。
第
表
第6表の結果を試験例8と同様、等効果線法により作図
した。その結果を第2図に示す。
した。その結果を第2図に示す。
〈発明の効果〉
本発明組成物は幅広い殺草スペクトラムを有し、その除
草効力は個々の化合物を単独で用いる場合に比べて相乗
的に増大し、かつ作物には安全な優れた除草剤組成物で
ある。
草効力は個々の化合物を単独で用いる場合に比べて相乗
的に増大し、かつ作物には安全な優れた除草剤組成物で
ある。
【図面の簡単な説明】
(1)第1図は、試験例8中の第4表のスミレに対する
除草効力をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物〔りの有効成分量(p/ha)を表し、
縦軸はクロルスルフロンの有効成分@ (9yha)を
表す。生育抑制率90%の相加効果を破線で示し、実際
の生育抑制率90%の等効果線を実線で示した。 (2)第2図は、試験例4中の第5表のイヌカミツレに
対する除草効力をもとに等効果線法により作図したもの
である。横軸は化合物(1)の有効成分鰍(り/ha)
を表し、縦軸はメトスルフロンーメチルノ有(支)成分
、It(II!/ha)を表す。生Vif迎制率90%
の相加効果を破線で示し、実際の生a抑制率90%の等
効果線を実線で示した。 化合物(1) 第1図 スミレに対する除草効果(9096抑制)(jl/ha
) 化合物〔!〕 第2図
除草効力をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物〔りの有効成分量(p/ha)を表し、
縦軸はクロルスルフロンの有効成分@ (9yha)を
表す。生育抑制率90%の相加効果を破線で示し、実際
の生育抑制率90%の等効果線を実線で示した。 (2)第2図は、試験例4中の第5表のイヌカミツレに
対する除草効力をもとに等効果線法により作図したもの
である。横軸は化合物(1)の有効成分鰍(り/ha)
を表し、縦軸はメトスルフロンーメチルノ有(支)成分
、It(II!/ha)を表す。生Vif迎制率90%
の相加効果を破線で示し、実際の生a抑制率90%の等
効果線を実線で示した。 化合物(1) 第1図 スミレに対する除草効果(9096抑制)(jl/ha
) 化合物〔!〕 第2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3−オキソ−
4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベンゾオキサ
ジン−6−イル〕−4,5,6,7−テトラヒドロ−1
H−イソインドール−1,3(2H)−ジオンと1−(
2−クロロフェニルスルホニル)−3−(4−メトキシ
−6−メチル−1,3,6−トリアジン−2−イル)尿
素または2−〔3−(4−メトキシ−6−メチル−1,
3,5−トリアジン−2−イル)アミノカルボニルアミ
ノスルホニル〕安息香酸メチルとを有効成分として含有
することを特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18079788A JPH0232005A (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18079788A JPH0232005A (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0232005A true JPH0232005A (ja) | 1990-02-01 |
Family
ID=16089509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18079788A Pending JPH0232005A (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0232005A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2437490A (en) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Sumitomo Chemical Co | Herbicidal composition comprising flumioxazin and one specific imidazo[1,2-b]pyridazinyl-pyrimidinyl-sulfonylurea herbicide |
-
1988
- 1988-07-19 JP JP18079788A patent/JPH0232005A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2437490A (en) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Sumitomo Chemical Co | Herbicidal composition comprising flumioxazin and one specific imidazo[1,2-b]pyridazinyl-pyrimidinyl-sulfonylurea herbicide |
GB2437490B (en) * | 2006-04-28 | 2009-07-29 | Sumitomo Chemical Co | Herbicidal composition comprising flumioxazin and one specific imidazo[1,2-b]pyridazinyl-pyrimidinyl-sulfonyl urea herbicide |
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