JPH0232005A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH0232005A
JPH0232005A JP18079788A JP18079788A JPH0232005A JP H0232005 A JPH0232005 A JP H0232005A JP 18079788 A JP18079788 A JP 18079788A JP 18079788 A JP18079788 A JP 18079788A JP H0232005 A JPH0232005 A JP H0232005A
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JP
Japan
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compound
methyl
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component
herbicide
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JP18079788A
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English (en)
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Tatsuhiro Hamada
浜田 達裕
Akira Yoshida
亮 吉田
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上C利用分野〉 本発明は新規な除草剤組成物に関するものである。
〈従来の技術および発明が解決しようとする課題〉現在
、数多くの除草剤が使用されているが、防除の対象とな
る雑草は種類も多く、発生も長期間にわたるため、より
除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、かつ
作物には安全な除草剤が求められている。
く課題を解決するための手段〉 本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく、種々検討した結果、 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−8−オキソ−
4−(2−プロピニル) −2H−1,4−ベンゾオキ
サジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−
1H−イソインドール−1,3(2)1)−ジオン(以
下、化合物(すと記す。)と1−(2−クロロフェニル
スルホニル)  −8−(4−メトキシ−6−メチル−
1,3,5−トリアジン−2−イル)尿素(以下、クロ
ルスルフロンと記す。)または2−〔3−(4−メトキ
シ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)
アミノカルボニルアミノスルホニル〕安息香酸メチル(
以下、メトスルフロン−メチルと記ス。)とを有効成分
として含有する除草剤組成物(以下、本発明組成物と記
す。)が、種々の雑草、特に小麦、大麦等の穀物畑1ζ
おける広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその除
草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して、相乗
的に増大し、低&量で施用でき、さらに殺草スペクトル
が拡大することを見出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、シルキーベン
トグラス、エノコログサ等の単子葉植物、ヤエムグラ、
ハコベ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、スミレ、イ
ヌカミツレ、オロシャギク、ノハラガラシ、ヒメオドリ
コソウ、エゾノキツネアザミ、グンパイナズナ、ワスレ
ナグサ、ハルタデ、サナエタデ、ソバカズラ、セイヨウ
ヒルガオ、シロザ、アオゲイトウ、イヌホオズキ等の双
子葉植物があげられる。
本発明組成物は、特に除草の困難な雑草、たとえばヤエ
ムグラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、ス
ミレ、ハルタデ、ソバカズラ、ノハラガラシ、オロシャ
ギク、イヌカミツレを同時に除草する仁とができる。
化合物(I〕(特開昭61−76486号公報参照)は
、除草効力を有し、クロルスルフロンおよびメトスルフ
0:/−メチル(Farm  ChemicalsHa
ndbook ’ 86 、第C58頁および第C15
7頁(1986年) Meister  Publis
hing  Co、発行参照〕は除草剤として知られて
いる。
本発明組成物の有効成分である化合物(1)と、クロル
スルフロンまたはメトスルフロン−メチルとの混合割合
は、比較的広範囲に変えることができるが、通常は化合
物(1)lffifi部に対してクロルスルフロンまた
はメトスルフロンーメチルハ0.01〜50ffij1
部、好ましくは0.02〜2Offiim部である。
化合物(I)、クロルスルフロンおよびメトスルフロン
−メチルの化学構造式を第1表に示す。
第   1   表 本発明組成物は通常固体担体、液体担体、界面活性剤そ
の他の製剤用補助剤と混合して水和剤、懸濁剤、粒剤等
に製剤される。
固体担体としては、カオリンクレー アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては水等があげられる。分
散、湿層等のために用いられる界面活性剤としては、ア
ルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩
、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等があげら
れる。
製剤用補助剤とじては、リグニンスルホン酸塩、アルギ
ン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム、CMC
(カルボキシメチルセルロース)PAP (酸性リン酸
イソプロピル)等があげられる。
これらの製剤には総有効成分が重量比で1〜90%、好
ましくは2〜80%含まれる。
これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、茎
葉処理もしくは土壌処理する。茎葉処理には、植物体の
上方からの処理のほか、作物に付着しないように雑草に
限って処理する局部処理等がある。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。
なお、本発明組成物は、水田、畑地、休耕地、果樹園、
牧草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草剤とし
て用いることができる。
本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤形態、有効成分の種類、有効成分の混合比、対象
雑草および作物等により異なるが、通常1ヘクタールあ
たりの有効成分の合計−が1〜800ノ、好ましくは5
〜100ノである。水和剤、懸濁剤等は、通常その所定
量を1ヘクタールあたり100リツトル〜1000リツ
トルの水で希釈して施用し、粒剤等は、通常なんら希釈
することなくそのまま施用する。
〈実施例〉 次に、製剤例および試験例をあげて本発明をさらに詳し
く説明する。
まず最初に製剤例を示す。なお、部はii(M部を示す
製剤例1 化合物(1310部、クロルスルフロン10部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレート8部、水77部を
混合し、粒度5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸
濁剤を得る。
製剤例2 化合物(I)55部、メトスルフロン−メチル25部、
リグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部、合成含水酸化珪紫15部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。
製剤例8 化合物(■)2部、クロルスルフロン40部、合成含水
酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル8部、リグニン
スルホン酸カルシウム2部、珪藻±48部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
製剤例4 化合物(1315部、メトスルフロン−メチル5部、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレート5部、ポリビ
ニルアルコール5部、水70部を混合し、粒度が6ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例6 化合物(x)2m、メトスルフロン−メチル0.04部
、ベントナイト80部、リグニンスルホン酸カルシウム
1部、タルク66.96部をよく粉砕混合し、水を加え
てよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
次に試験例をあげて本発明組成物の除草効果を具体的に
示す。
なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部
の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率〜で
示す。
生育抑制率〜− 試験例1 畑地茎葉処理試験 面積88 X 22 am”、深さ111のバットに畑
地土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オオイ
ヌノフグリ、スミレ、ハコベ、イヌカミツレ、ノハラガ
ラシ、ハルタデを播種し、屋外で栽培した。各植物の生
育が1〜4葉期、草丈が2〜251になったとき、製剤
例4に準じて供試物を懸濁剤にし、その所定量を水で希
釈し、1ヘクタールあたり600リツトル散布の割合で
植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布
した。
散布後85日目に薬害および除草効力を調査した。
その結果を第2表に示す。
面積88X22aw”、深さllCl+のバットに畑地
土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オオイヌ
ノフグリ、スミレ、ハコベ、イヌカミツレ、ノハラガラ
シ、ハルタデを播種し、製剤例8に準じて供試物を水和
剤にし、その所定量を水で希釈し、1ヘクタールあたり
500リツトル散布の割合でバットの上方から小型噴霧
器で土壌表面に均一に散布した。散布後85日目に薬害
および除草効力を調査した。その結果を第8表に示す。
なお本試験は全期間を通じて屋外で行なった。
試験例8 畑地土壌処理試験 面積88 X 28 CIl’、深さllCl+のバッ
トに畑地上場を詰め、スミレの棚子を播種し、製剤例2
に準じて供試物を水和剤にし、その所定量を、1へ85
日後に除草効力を調査した。その結果を第4表に示す。
なお本試験は全期間を通じて屋外で行なった。
第4表 第4表の結果を等効果線法〔深見順−1上杉康彦、石塚
膳造、富沢長次部m農薬実験法第8巻除草剤編第1版第
109〜111頁(1981年)ソフトサイエンス社発
行参照〕により作図した。
その結果を第1図に示す。
試験例4 畑地茎葉処理試験 面積88X28cd、深さllCl+のバットに畑地土
壌を詰め、イヌカミツレの種子を播き、80日間育成し
た。その後製剤側11ζ準じて供試物を懸濁剤にし、そ
の所定量を、1ヘクタールあたり500リツトル相当の
水で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面
に均一に処理した。
このときイヌカミツレは1〜2葉期で、草丈2〜4個で
あった。処理85日後に除草効力を調査した。その納采
を第5表に示す。なお本試験は全期間を通じて屋外で行
なった。
第 表 第6表の結果を試験例8と同様、等効果線法により作図
した。その結果を第2図に示す。
〈発明の効果〉 本発明組成物は幅広い殺草スペクトラムを有し、その除
草効力は個々の化合物を単独で用いる場合に比べて相乗
的に増大し、かつ作物には安全な優れた除草剤組成物で
ある。
【図面の簡単な説明】 (1)第1図は、試験例8中の第4表のスミレに対する
除草効力をもとに等効果線法により作図したものである
。横軸は化合物〔りの有効成分量(p/ha)を表し、
縦軸はクロルスルフロンの有効成分@ (9yha)を
表す。生育抑制率90%の相加効果を破線で示し、実際
の生育抑制率90%の等効果線を実線で示した。 (2)第2図は、試験例4中の第5表のイヌカミツレに
対する除草効力をもとに等効果線法により作図したもの
である。横軸は化合物(1)の有効成分鰍(り/ha)
を表し、縦軸はメトスルフロンーメチルノ有(支)成分
、It(II!/ha)を表す。生Vif迎制率90%
の相加効果を破線で示し、実際の生a抑制率90%の等
効果線を実線で示した。 化合物(1) 第1図 スミレに対する除草効果(9096抑制)(jl/ha
) 化合物〔!〕 第2図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3−オキソ−
    4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベンゾオキサ
    ジン−6−イル〕−4,5,6,7−テトラヒドロ−1
    H−イソインドール−1,3(2H)−ジオンと1−(
    2−クロロフェニルスルホニル)−3−(4−メトキシ
    −6−メチル−1,3,6−トリアジン−2−イル)尿
    素または2−〔3−(4−メトキシ−6−メチル−1,
    3,5−トリアジン−2−イル)アミノカルボニルアミ
    ノスルホニル〕安息香酸メチルとを有効成分として含有
    することを特徴とする除草剤組成物。
JP18079788A 1988-07-19 1988-07-19 除草剤組成物 Pending JPH0232005A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2437490A (en) * 2006-04-28 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co Herbicidal composition comprising flumioxazin and one specific imidazo[1,2-b]pyridazinyl-pyrimidinyl-sulfonylurea herbicide

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2437490A (en) * 2006-04-28 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co Herbicidal composition comprising flumioxazin and one specific imidazo[1,2-b]pyridazinyl-pyrimidinyl-sulfonylurea herbicide
GB2437490B (en) * 2006-04-28 2009-07-29 Sumitomo Chemical Co Herbicidal composition comprising flumioxazin and one specific imidazo[1,2-b]pyridazinyl-pyrimidinyl-sulfonyl urea herbicide

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