JPS5971047A - ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法Info
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- JPS5971047A JPS5971047A JP57182606A JP18260682A JPS5971047A JP S5971047 A JPS5971047 A JP S5971047A JP 57182606 A JP57182606 A JP 57182606A JP 18260682 A JP18260682 A JP 18260682A JP S5971047 A JPS5971047 A JP S5971047A
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- silver halide
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/34—Fog-inhibitors; Stabilisers; Agents inhibiting latent image regression
-
- G—PHYSICS
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/305—Additives other than developers
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法に関
するものであシ、更に詳しくはカブリの発生を抑えた現
像処理方法に関するものである。
するものであシ、更に詳しくはカブリの発生を抑えた現
像処理方法に関するものである。
ハロゲン化銀与真感党材料(以下、単に感光材料とも云
う)の露光していない部分の濃度が現像処理によって上
昇する現像を「現像カプリの発生」−という。この現像
は通常、高W&度のIf!−光材料はど生じ易く、また
感光材料を貯蔵する期間が長いほど、更に貯蔵の雰囲気
が高温高湿であるt丘と生じ易い。現像カブリの発生は
、画像コントラストの低下などの写真性の悪化を招来す
るので、出来るだけこれを抑制することが望ましい。
う)の露光していない部分の濃度が現像処理によって上
昇する現像を「現像カプリの発生」−という。この現像
は通常、高W&度のIf!−光材料はど生じ易く、また
感光材料を貯蔵する期間が長いほど、更に貯蔵の雰囲気
が高温高湿であるt丘と生じ易い。現像カブリの発生は
、画像コントラストの低下などの写真性の悪化を招来す
るので、出来るだけこれを抑制することが望ましい。
現像カブリの発生を抑制する方法としては従来、カブリ
防止剤と称されるものをW&元材料中又は現像液中に添
加する方策が採られておシ、カブリ防止剤として既に非
常に多数の化合物が公知となっている。その中でも特に
著名なカブリ防止剤はl−フェニル−j−メルカプトテ
トラゾールである。
防止剤と称されるものをW&元材料中又は現像液中に添
加する方策が採られておシ、カブリ防止剤として既に非
常に多数の化合物が公知となっている。その中でも特に
著名なカブリ防止剤はl−フェニル−j−メルカプトテ
トラゾールである。
しかしながら該化合物を使用すると多くの場合かなシの
感度低下をきたす6また米国特許第3,266.1r2
7号に記載されたフェニル基にコつのカルボ゛キシル基
を置換した/−フェニル−5−メルカプトテトラゾール
誘導体も知られているが、実施例に示す様に、この化合
物は高温高湿下に貯蔵された感光材料の現像カブリを抑
える能力が弱い。
感度低下をきたす6また米国特許第3,266.1r2
7号に記載されたフェニル基にコつのカルボ゛キシル基
を置換した/−フェニル−5−メルカプトテトラゾール
誘導体も知られているが、実施例に示す様に、この化合
物は高温高湿下に貯蔵された感光材料の現像カブリを抑
える能力が弱い。
捷た、特開昭36−ittr76号公報には、フェニル
iKt換i’e有L[/−フェニル−j−メルカプトテ
トラゾール誘導体が記載されているが、伝染現像におけ
る網点品質の改良、フリンジ発生防止に関するものであ
り本発明とはまったく異なったものである。
iKt換i’e有L[/−フェニル−j−メルカプトテ
トラゾール誘導体が記載されているが、伝染現像におけ
る網点品質の改良、フリンジ発生防止に関するものであ
り本発明とはまったく異なったものである。
本発明は上記のような欠点を解決し、感度低下を少なく
しつつ現像カブリの発生を効果的に抑える現像処理方法
を提供することを目的とするものである。
しつつ現像カブリの発生を効果的に抑える現像処理方法
を提供することを目的とするものである。
また本発明の他の目的は高温高湿下に貯蔵された感光材
料に対しても、g度低下の少ない現像カブリ抑制を実現
することのできる現像処理方法を提供することにある。
料に対しても、g度低下の少ない現像カブリ抑制を実現
することのできる現像処理方法を提供することにある。
本発明の鎖目的は、支持体上に少なくとも1層の感光性
ハロゲン化銀乳剤層を有する)・ロゲン化銀耳真感元材
料の現像処理方法に於て、下記一般(1)で表わされる
化合物の存在下で、ジヒドロキシベンゼン類と3−ピラ
ゾリドン類とを含有した現像液、ジヒドロキシベンゼン
類とアミノフェノール類とを含有した現像液または一級
芳香族アミン現像剤を含有した現像液を現像することに
よって達成される。
ハロゲン化銀乳剤層を有する)・ロゲン化銀耳真感元材
料の現像処理方法に於て、下記一般(1)で表わされる
化合物の存在下で、ジヒドロキシベンゼン類と3−ピラ
ゾリドン類とを含有した現像液、ジヒドロキシベンゼン
類とアミノフェノール類とを含有した現像液または一級
芳香族アミン現像剤を含有した現像液を現像することに
よって達成される。
式中、Mは、水素原子、アルカリ金属原子(例えば、N
a%に等)%NH4、又はアルカリで開裂するメルカプ
ト基の保護基(例えば、−COR3、−COO凡 −
CH2CH2C00R3、l −CH2C)]2COR3、−CH2CH2CONR3
R4、−CH2C)] 2CN% −C)] 2CT(
2802R3等)を表わす。ここで、)C3,R4は水
素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されて
もよいアリール基又は置換されてもよいアラルキル基(
例えば、メチル基、エチル基、フェニル基、ニトロフェ
ニル基、クロルフェニル基、ベンジル基、フェネチル基
、等で、あシ総炭素数が20までが好ましい。) Mとしては、特に水素原子、アルカリ金属原子、又はN
H4が好ましい。
a%に等)%NH4、又はアルカリで開裂するメルカプ
ト基の保護基(例えば、−COR3、−COO凡 −
CH2CH2C00R3、l −CH2C)]2COR3、−CH2CH2CONR3
R4、−CH2C)] 2CN% −C)] 2CT(
2802R3等)を表わす。ここで、)C3,R4は水
素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されて
もよいアリール基又は置換されてもよいアラルキル基(
例えば、メチル基、エチル基、フェニル基、ニトロフェ
ニル基、クロルフェニル基、ベンジル基、フェネチル基
、等で、あシ総炭素数が20までが好ましい。) Mとしては、特に水素原子、アルカリ金属原子、又はN
H4が好ましい。
nは、l、2.又は3を表わし、/、2が好ましい。
Rは、水素原子、又は、−COOR2を表わ工
す。
ここで、R2は、水素原子、アルカリ金属原子(例えば
、Na%に等)NH4、又は、置換されてもよいアルキ
ル基、置換されてもよいアリール基、又は、置換されて
もよいアラルキル基(例えば、メチル基、エチル基、メ
トキシエチル基、フェニル基、ヒドロキシエチル基、ニ
トロフェニル基、クロロフェニル基、メトキシフェニル
基、ベンジル基、フェネチル基等であυ、総炭素数が、
20までのものが好ましい。)である。R2としては、
特に、水素原子が好ましい。
、Na%に等)NH4、又は、置換されてもよいアルキ
ル基、置換されてもよいアリール基、又は、置換されて
もよいアラルキル基(例えば、メチル基、エチル基、メ
トキシエチル基、フェニル基、ヒドロキシエチル基、ニ
トロフェニル基、クロロフェニル基、メトキシフェニル
基、ベンジル基、フェネチル基等であυ、総炭素数が、
20までのものが好ましい。)である。R2としては、
特に、水素原子が好ましい。
以下に、一般式で表わされる化合物の具体例を示す。
1.1−(2−ヒドロキシフェニル)−s−メルカブト
テトラゾール 2 /−(J−ヒドロキシフェニル)−s−メルカプト
テトラゾール ai−(+−ヒドロキシフェニル)−s−メルカプトテ
トラゾール 4、/−(,2−ヒドロキシ−亭−カルボキシフェニル
) −j−メルカプトテトラゾールa/−(J−カルボ
キシ−グーヒドロキシフェニル)−S−メルカプトテト
ラゾールal・=(3−71トキシカルボニルー亭−ヒ
ドロキシフェニ/L/) −s−メルカプトテトラゾー
ル 7、 /−(2,s−ジヒドロキシフェニル)−j−メ
ルカプトテトラゾール 11 / −(J、#、j−トリヒドロキシフェニル
)−S−メルカプトテトラゾール g、t−(参−ヒドロキシフェニル)−j−(λ−メチ
ルカルボニルエチルチオ)テトラゾール 10、 t−(4/−ヒドロキシフェニル)−j−メ
トキシカルボニルチオテトラゾール ゲンと反応させるなどの既知の方法によシ(OCH3)
n ラムを反応させて得られる。この際の反応操作等の詳細
については、英国特許第1.27j、701号、米国特
許第3.λ66.127号各明細書のほかに、G 、
1)ubenko 、v 、 D 、 Panchen
c。
テトラゾール 2 /−(J−ヒドロキシフェニル)−s−メルカプト
テトラゾール ai−(+−ヒドロキシフェニル)−s−メルカプトテ
トラゾール 4、/−(,2−ヒドロキシ−亭−カルボキシフェニル
) −j−メルカプトテトラゾールa/−(J−カルボ
キシ−グーヒドロキシフェニル)−S−メルカプトテト
ラゾールal・=(3−71トキシカルボニルー亭−ヒ
ドロキシフェニ/L/) −s−メルカプトテトラゾー
ル 7、 /−(2,s−ジヒドロキシフェニル)−j−メ
ルカプトテトラゾール 11 / −(J、#、j−トリヒドロキシフェニル
)−S−メルカプトテトラゾール g、t−(参−ヒドロキシフェニル)−j−(λ−メチ
ルカルボニルエチルチオ)テトラゾール 10、 t−(4/−ヒドロキシフェニル)−j−メ
トキシカルボニルチオテトラゾール ゲンと反応させるなどの既知の方法によシ(OCH3)
n ラムを反応させて得られる。この際の反応操作等の詳細
については、英国特許第1.27j、701号、米国特
許第3.λ66.127号各明細書のほかに、G 、
1)ubenko 、v 、 D 、 Panchen
c。
j Khim、Ge terot 5ikl 、8oe
dim、 、 Sb−/:Azots oder Z
haschie Geterotsikly。
dim、 、 Sb−/:Azots oder Z
haschie Geterotsikly。
lり67年 lタタ〜コoi頁C,F、H,Al1en
:Can、J、Chem、−巳 23is(Iり66)
、J、Indian Chem Sac、、sr、to
r7(lりff/)等の記載を参考にすればよい。
:Can、J、Chem、−巳 23is(Iり66)
、J、Indian Chem Sac、、sr、to
r7(lりff/)等の記載を参考にすればよい。
上記化合物例の合成例のいくつかを以下に示す。
合成例1(化合物(2)の合成)
水に3−メトキシフェニルイソチオシアナートに対し/
、−2当1°のアジ化ナトリウムを溶解し冷却する。こ
れに3−メトキシフェニルインチオシアナートをゆっく
り滴下後、ダ時間還流する。冷却後中和すると1−(3
−メトキシフェニル)−j−メルカプトテトラゾールの
結晶が得られる。
、−2当1°のアジ化ナトリウムを溶解し冷却する。こ
れに3−メトキシフェニルインチオシアナートをゆっく
り滴下後、ダ時間還流する。冷却後中和すると1−(3
−メトキシフェニル)−j−メルカプトテトラゾールの
結晶が得られる。
t −(3−メトキシフェニル)−5−メルカプトテト
ラゾールと塩化メチレン中三臭化ホウ素と、反応させる
ことによ49、/−(J−ヒドロキシフェニル)−j−
メルカプトテトラゾールが得うれた。無色結晶 m、p
、/74〜/7J”C合成例2(化合物(5)の合成) o、/mat のアゾ化ナトリウムを水に溶解し氷水
冷下等モルのメチル−一−メトキシ=j−イソシアネー
トベンゾエイト金加える。を時間加熱還流したのち、冷
却、HQ!で中和するとt−(3−メトキシカルボニル
−q−メトキシフェニル)−j−メルカプトテトラゾー
ルが得られる。次いでこれを0./mol! 秤取し、
塩化メチレンに溶解し、氷水塗工、これに等モルの三臭
化ホウ素を滴下する。3時間攪拌したのち、水200
mlを加える。塩化メチレンを留去したのち、jN水酸
化ナトリウム水溶液200 mlを加え70°Cで2時
間加熱する。冷却後希塩酸で中和すると化合物(5)の
無色結晶が得られる。
ラゾールと塩化メチレン中三臭化ホウ素と、反応させる
ことによ49、/−(J−ヒドロキシフェニル)−j−
メルカプトテトラゾールが得うれた。無色結晶 m、p
、/74〜/7J”C合成例2(化合物(5)の合成) o、/mat のアゾ化ナトリウムを水に溶解し氷水
冷下等モルのメチル−一−メトキシ=j−イソシアネー
トベンゾエイト金加える。を時間加熱還流したのち、冷
却、HQ!で中和するとt−(3−メトキシカルボニル
−q−メトキシフェニル)−j−メルカプトテトラゾー
ルが得られる。次いでこれを0./mol! 秤取し、
塩化メチレンに溶解し、氷水塗工、これに等モルの三臭
化ホウ素を滴下する。3時間攪拌したのち、水200
mlを加える。塩化メチレンを留去したのち、jN水酸
化ナトリウム水溶液200 mlを加え70°Cで2時
間加熱する。冷却後希塩酸で中和すると化合物(5)の
無色結晶が得られる。
合成例3(化合物(7)の合成)
水にコ、j−ジメトキシフェニルインチオシアナートに
対し、I、/当量のアジ化ナトリウムを溶解し冷却する
。これに2.J−ジメトキシフェニルイソチオシアナー
トを除々に加える。加え終った後、30分室温にて攪拌
ののち亭時間加熱還流する。反応終了後冷却し中和する
とt−(,2゜j−ジメトキシフェニル)−S−メルカ
プトテトラゾールが結晶として得られる。
対し、I、/当量のアジ化ナトリウムを溶解し冷却する
。これに2.J−ジメトキシフェニルイソチオシアナー
トを除々に加える。加え終った後、30分室温にて攪拌
ののち亭時間加熱還流する。反応終了後冷却し中和する
とt−(,2゜j−ジメトキシフェニル)−S−メルカ
プトテトラゾールが結晶として得られる。
0.01モルのt−(x、j−ジメトキシフェニル)−
j−メルカプトテトラゾールを塩化メチレンに溶解し冷
却する。これに0.02mol の三臭化ホウ素を滴
下する。反応終了後、水を加え溶媒を留去、酢酸エチル
で抽出する。抽出溶媒を留去したのち再び酢酸エチルに
溶解し再結晶を行う。無色結晶 rn、p、/10o(
:(分解)合成例+(化合物(8)の合成) 0.1m073 の3*lIt+’)リメトキシフェニ
ルインチオシアナートと等モルのアゾ化ナトリウムを氷
水塗工、水に加える。
j−メルカプトテトラゾールを塩化メチレンに溶解し冷
却する。これに0.02mol の三臭化ホウ素を滴
下する。反応終了後、水を加え溶媒を留去、酢酸エチル
で抽出する。抽出溶媒を留去したのち再び酢酸エチルに
溶解し再結晶を行う。無色結晶 rn、p、/10o(
:(分解)合成例+(化合物(8)の合成) 0.1m073 の3*lIt+’)リメトキシフェニ
ルインチオシアナートと等モルのアゾ化ナトリウムを氷
水塗工、水に加える。
μ時間力ロ熱還流ののち冷却、中和することにより’
(3+グ、j−トリメトキシフェニル)−よ−メルカ
プトテトラゾールが得られる。次いで、これfO,0/
mol 秤取し塩化メチレンに溶解シ、 0 、 J
mol の三臭化ホウ素を滴下する。5時間攪拌の
のち、水を加える。析出した結晶をよく水で洗浄したの
ち、エタノールにて再結晶する。
(3+グ、j−トリメトキシフェニル)−よ−メルカ
プトテトラゾールが得られる。次いで、これfO,0/
mol 秤取し塩化メチレンに溶解シ、 0 、 J
mol の三臭化ホウ素を滴下する。5時間攪拌の
のち、水を加える。析出した結晶をよく水で洗浄したの
ち、エタノールにて再結晶する。
化合物(8)が無色結晶として得られる。
他の化合物についても上記の合成方法に順じて合成する
ことができる。
ことができる。
本発明の現像処理方法では露光され次ハロゲン化銀写真
感光材料を公知の種々の現浄液で現像する操作を前述の
本発明の化合物の存在下に行う。
感光材料を公知の種々の現浄液で現像する操作を前述の
本発明の化合物の存在下に行う。
現像時に本発明の化イー↑物を存在させる手段は種々あ
るが、本発明の化合物を製造工程において感)し材料中
、特に乳剤層又はその他の親水性コロイド層中に混入し
ておくか、又は現像液中あるいは現像前の前浴中に混入
することが望ましい。
るが、本発明の化合物を製造工程において感)し材料中
、特に乳剤層又はその他の親水性コロイド層中に混入し
ておくか、又は現像液中あるいは現像前の前浴中に混入
することが望ましい。
本発明の化合物は、水又は、水と混和しうる適当な有機
溶媒(例えば、アルコール類、エーテル類、グリコール
類、ケトン類、エステル類、アミド類等)に溶解して添
加することができる。
溶媒(例えば、アルコール類、エーテル類、グリコール
類、ケトン類、エステル類、アミド類等)に溶解して添
加することができる。
本発明の化合物の使用量はカブリ抑制効果を生ずる量で
あることが好ましい。一般には感九相料中に添加する場
合は10−7〜io ”モル1モルA2が好ましく、
より好ましくはlo−6〜102モル1モルAtの範囲
、現像液中またはその前浴中に添加する場合はlo−6
〜l0−1モル/lが好ましく、よシ好ましくはlo−
5〜3×lOモルフ/I!の範囲に設定する。
あることが好ましい。一般には感九相料中に添加する場
合は10−7〜io ”モル1モルA2が好ましく、
より好ましくはlo−6〜102モル1モルAtの範囲
、現像液中またはその前浴中に添加する場合はlo−6
〜l0−1モル/lが好ましく、よシ好ましくはlo−
5〜3×lOモルフ/I!の範囲に設定する。
本発明の現像処理方法は、本発明の化合物を存在させる
以外の点については公知の処理液や処理方法を用いる。
以外の点については公知の処理液や処理方法を用いる。
たたし、リス現像液(所謂伝染現像液)は、本発明にお
いては使用されない。言い換えれば本発明においては現
像主薬としてジヒドロキシベンゼン類のみを含み、かつ
亜硫酸塩保恒剤の量が3971以下であるような現像液
は使用しない。
いては使用されない。言い換えれば本発明においては現
像主薬としてジヒドロキシベンゼン類のみを含み、かつ
亜硫酸塩保恒剤の量が3971以下であるような現像液
は使用しない。
処理温度は普通/r0CからjOoCの間に選はれるが
、/1r0Cよシ低い温度またはjOOCを越える温度
としてもよい。処理時間は現像温度にもよるが通常io
秒から72分の間に選ばれる。
、/1r0Cよシ低い温度またはjOOCを越える温度
としてもよい。処理時間は現像温度にもよるが通常io
秒から72分の間に選ばれる。
目的に応じて、録画@を形成する現1処理(黒白写真処
理)あるいは、色素像全形成する現像処理(カラー写真
処理)のどちらも実施することができる。
理)あるいは、色素像全形成する現像処理(カラー写真
処理)のどちらも実施することができる。
黒白写真処理する場合に用いる現像液は、知られている
現像主薬を含むことができる。現像主薬としては、ジヒ
ドロキシベンゼン類(たトエばハイドロキノン)、3−
ピラゾリドン類(たとえば/−−フェニル−3−ピラゾ
リドン)、アミンフェノール類(たとえばN−メチル−
p−アミノフェノール)、/−フェニル−3−ピラゾリ
ン類、アスコルビン酸、及び米国特許4’、067.1
r72号に記載の/、2,3.’I−テトラヒドロキノ
リン環とイントレン環とが縮合したような複素環化合物
類々どを、単独もしくは組合せて用いることができる。
現像主薬を含むことができる。現像主薬としては、ジヒ
ドロキシベンゼン類(たトエばハイドロキノン)、3−
ピラゾリドン類(たとえば/−−フェニル−3−ピラゾ
リドン)、アミンフェノール類(たとえばN−メチル−
p−アミノフェノール)、/−フェニル−3−ピラゾリ
ン類、アスコルビン酸、及び米国特許4’、067.1
r72号に記載の/、2,3.’I−テトラヒドロキノ
リン環とイントレン環とが縮合したような複素環化合物
類々どを、単独もしくは組合せて用いることができる。
但し、ジヒドロキシベン類だけを単独に用いることはな
い。現像液には一般にこの他公知の保恒剤、アルカリ剤
、pH緩衝剤、カプリ防止剤など全含み、さらに必要に
応じ溶M助剤、色調剤、現像促進剤、界面活性剤、消泡
剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤などを含んでもよ
い。
い。現像液には一般にこの他公知の保恒剤、アルカリ剤
、pH緩衝剤、カプリ防止剤など全含み、さらに必要に
応じ溶M助剤、色調剤、現像促進剤、界面活性剤、消泡
剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤などを含んでもよ
い。
定着液としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩のほか、定着剤としての効果が知られている有機硫黄
化合物を用いることができる。
とができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩のほか、定着剤としての効果が知られている有機硫黄
化合物を用いることができる。
定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩を含んで
もよい。
もよい。
色素像を形成させる場合には常法が適用できる。
ネガポジ法(例えば” Journal of t
heSociety of Motion Pic
ture andTe1evision Engin
eers b /巻(lり53年)、667〜701
頁に記載されている)、黒白現像主薬を含む現像液で現
像してネガ銀像をつくり、ついで少なくとも一回の一様
な露光または他の適当なカブリ処理を行カい、引き続い
て発色現像を行なうことにより色素陽画像を得るカラー
反転法、色素を含む写真乳剤層を露光後現像して銀画像
をつくシ、これを漂白触媒として色素を漂白する銀色累
漂白法などが用いられる。
heSociety of Motion Pic
ture andTe1evision Engin
eers b /巻(lり53年)、667〜701
頁に記載されている)、黒白現像主薬を含む現像液で現
像してネガ銀像をつくり、ついで少なくとも一回の一様
な露光または他の適当なカブリ処理を行カい、引き続い
て発色現像を行なうことにより色素陽画像を得るカラー
反転法、色素を含む写真乳剤層を露光後現像して銀画像
をつくシ、これを漂白触媒として色素を漂白する銀色累
漂白法などが用いられる。
カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン沖(例えばグーア
ミノ−N、N−ジエチルアニリン、3−メチル−≠−ア
ミノーN、N−ジエチルアニリン、グーアミノ−N−エ
チル−N−β−ヒドロキシエチルアニリン、3−メチル
−弘−アミノ−N−エチル−N−β−ヒドロキシエチル
アニリン、3−メチル−弘−アミノ−N−エチル−N−
β−メタンスルホアミドエチルアニリン、t−アミノ−
3−メチル−N−エチル−N−β−メトキシエチルアニ
リンなと)を用いることができる。
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン沖(例えばグーア
ミノ−N、N−ジエチルアニリン、3−メチル−≠−ア
ミノーN、N−ジエチルアニリン、グーアミノ−N−エ
チル−N−β−ヒドロキシエチルアニリン、3−メチル
−弘−アミノ−N−エチル−N−β−ヒドロキシエチル
アニリン、3−メチル−弘−アミノ−N−エチル−N−
β−メタンスルホアミドエチルアニリン、t−アミノ−
3−メチル−N−エチル−N−β−メトキシエチルアニ
リンなと)を用いることができる。
この他し+F、A、Mason著Photograpl
+icProcessing Chemistry(F
ocal Press刊、lり66年)の226〜2.
22頁、米国特許コ、lり3,01r号、同2.J’9
2.36を号、特開昭グど一6tり33号などに記載の
ものを用いてよい。
+icProcessing Chemistry(F
ocal Press刊、lり66年)の226〜2.
22頁、米国特許コ、lり3,01r号、同2.J’9
2.36を号、特開昭グど一6tり33号などに記載の
ものを用いてよい。
カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きp)]緩衝剤、臭化
物、沃化物および有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤な
いしカブリ防止剤などt8むことかできる。また必要に
応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤
、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールの如キ有
機溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロハイドライドの如きかぶらせ
剤、/−フェニル−3−ピラゾリドンの如き補助現像系
、粘性付与剤、米国特許y、。
塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きp)]緩衝剤、臭化
物、沃化物および有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤な
いしカブリ防止剤などt8むことかできる。また必要に
応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤
、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールの如キ有
機溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロハイドライドの如きかぶらせ
剤、/−フェニル−3−ピラゾリドンの如き補助現像系
、粘性付与剤、米国特許y、。
13.123号に記載のポリカルボン酸系キレート剤、
***公開(oLs )−2l b−22*り50号に記
載の酸化防止剤などを含んでもよい。
***公開(oLs )−2l b−22*り50号に記
載の酸化防止剤などを含んでもよい。
発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。漂白
処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に行
なわれてもよい。漂白剤としては鉄(1)、コバルト(
1)、クロム(■)、銅(INなどの多価金属の化合物
、過酸類、キノン類、ニトロン化合物などが用いられる
。たとえばフェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄(1)
またはコバルト(1)の有機錯塩、たとえばエチレンジ
アミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、7.3−ジアミノ−
2−プロパツール四酢酸などのアミノポリカルボン酸類
あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸の錯
塩;過硫酸塩、過マンガン酸塩;ニトロンフェノールな
どを用いることができる。これらのうちフェリシアン化
カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄(1)ナトリウムおよ
びエチレンジアミン四酢酸鉄(1)アンモニウムは特に
有用である。エチレンジアミン四酢酸鉄(1)錯塩は独
立の漂白液においても、−浴漂白定着液においても有用
である。
処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に行
なわれてもよい。漂白剤としては鉄(1)、コバルト(
1)、クロム(■)、銅(INなどの多価金属の化合物
、過酸類、キノン類、ニトロン化合物などが用いられる
。たとえばフェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄(1)
またはコバルト(1)の有機錯塩、たとえばエチレンジ
アミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、7.3−ジアミノ−
2−プロパツール四酢酸などのアミノポリカルボン酸類
あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸の錯
塩;過硫酸塩、過マンガン酸塩;ニトロンフェノールな
どを用いることができる。これらのうちフェリシアン化
カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄(1)ナトリウムおよ
びエチレンジアミン四酢酸鉄(1)アンモニウムは特に
有用である。エチレンジアミン四酢酸鉄(1)錯塩は独
立の漂白液においても、−浴漂白定着液においても有用
である。
漂白または漂白定着液には、米国特許3.0亭コ、12
0号、同3.2グl、266号、特公昭4!5−1rO
b号、特公昭9j−1131,号などに記載の漂白促進
剤、特開昭!rJ−1.!7.32号に記載のチオール
化合物の他、程々の添加剤を加えることもできる。
0号、同3.2グl、266号、特公昭4!5−1rO
b号、特公昭9j−1131,号などに記載の漂白促進
剤、特開昭!rJ−1.!7.32号に記載のチオール
化合物の他、程々の添加剤を加えることもできる。
本発明の現像処理方法は公知の種々のハロゲン化銀写真
感光材料に適用することができる。
感光材料に適用することができる。
本発明の適用されるハロゲン化銀乳剤としては、塩化銀
、臭化銀、塩臭化銀、沃化銀、沃臭化鋏、塩沃臭化銀が
ある。乳剤は不安定硫黄化合物によって、または金化合
物によって、またはこれらの両者によって化学的に増感
されていてもよい。また乳剤はシアニン色素、メロシア
ニン色素などによυ色増感されていてもよい。また乳剤
はRe5earch Disclosure、掲載番号
/764(J (/り71r、12月号)に記載の安定
剤やカブリ防止剤を本発明の化合物に加えて含有すると
とが好ましい。
、臭化銀、塩臭化銀、沃化銀、沃臭化鋏、塩沃臭化銀が
ある。乳剤は不安定硫黄化合物によって、または金化合
物によって、またはこれらの両者によって化学的に増感
されていてもよい。また乳剤はシアニン色素、メロシア
ニン色素などによυ色増感されていてもよい。また乳剤
はRe5earch Disclosure、掲載番号
/764(J (/り71r、12月号)に記載の安定
剤やカブリ防止剤を本発明の化合物に加えて含有すると
とが好ましい。
特にアザインデン類(例えば、l−ヒドロキシ−6−メ
チル−/、3,3a、7−チトラザインデン等)を含有
することが好ましい。また乳剤又はその他の層形成塗布
液にはホルマリン、ムコクロル酸等の硬膜剤、塗布助剤
としての界面活性剤、寸度安定のためのラテックス類、
増白剤、色像形成カプラー、1)IRカプラー、混色防
止剤、紫外線吸収剤、退色防止剤、媒染剤等の写真分野
で公知の釉々の添加剤を混入することができる。これら
の詳細については、例えば上記のRe5earchDi
sclosure 、掲載番号176参3 、/ P7
g年12月号、ココ頁〜31頁の記載によシ当業者間に
周知である。
チル−/、3,3a、7−チトラザインデン等)を含有
することが好ましい。また乳剤又はその他の層形成塗布
液にはホルマリン、ムコクロル酸等の硬膜剤、塗布助剤
としての界面活性剤、寸度安定のためのラテックス類、
増白剤、色像形成カプラー、1)IRカプラー、混色防
止剤、紫外線吸収剤、退色防止剤、媒染剤等の写真分野
で公知の釉々の添加剤を混入することができる。これら
の詳細については、例えば上記のRe5earchDi
sclosure 、掲載番号176参3 、/ P7
g年12月号、ココ頁〜31頁の記載によシ当業者間に
周知である。
本発明の現像処理方法は新しいカプラ防止剤を用いたた
め、感度の犠牲を少なくして現僧カプリの発生を著しく
抑えることができるし、その効果は高温高湿下に貯蔵し
た感光材料に対しても減じることがないので黒白撮影感
材、黒白プリント感材、カラーネガフィルム、カラーペ
ーパー、カラーリバーサルフィルム、X線フィルム等の
現像処理に有オOに適用できる。
め、感度の犠牲を少なくして現僧カプリの発生を著しく
抑えることができるし、その効果は高温高湿下に貯蔵し
た感光材料に対しても減じることがないので黒白撮影感
材、黒白プリント感材、カラーネガフィルム、カラーペ
ーパー、カラーリバーサルフィルム、X線フィルム等の
現像処理に有オOに適用できる。
以下に実施例を掲げ不発明を更に詳細に説明する。
実施例1
6モル一の沃化銀を含む沃臭化銀ゼラチン乳剤(ハロゲ
ン化銀粒子の平均サイズo、trμ)を、チオ硫酸ナト
リウムとカリウムクロロオーレートを加えて熟成した。
ン化銀粒子の平均サイズo、trμ)を、チオ硫酸ナト
リウムとカリウムクロロオーレートを加えて熟成した。
次に、この乳剤に本発明の化合物及び比較化合物を第1
表に示す如く加え、更に安定化剤(り−ヒドロキシ−6
−メチル−1,3,に1,7−チトラザインデン)、塗
布助剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ)、硬膜剤
(コ、!−ジクo。
表に示す如く加え、更に安定化剤(り−ヒドロキシ−6
−メチル−1,3,に1,7−チトラザインデン)、塗
布助剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ)、硬膜剤
(コ、!−ジクo。
−6−ヒドロキシ−8−)リアジン)ヲ力Uえ、セルロ
ーズトリアセテート支持体上に、塗布、乾燥し、試料/
、/4tを得た。これらの試料をセンシトメーターを用
いて、光学楔を介して露光しく / / 20秒)、下
記組成のMQ現像液で320C11分間現像し、通過の
方法によシ、定着、水洗、乾燥せしめた後、写真性(感
度及びカプリ)を測定し、第1表に示す結果を得た。
ーズトリアセテート支持体上に、塗布、乾燥し、試料/
、/4tを得た。これらの試料をセンシトメーターを用
いて、光学楔を介して露光しく / / 20秒)、下
記組成のMQ現像液で320C11分間現像し、通過の
方法によシ、定着、水洗、乾燥せしめた後、写真性(感
度及びカプリ)を測定し、第1表に示す結果を得た。
なお、3真感度はカブリ値十〇0.2の光学濃度?:得
るに要する露光量の対数の逆数で表わされるが、第1表
に於ては、試料−7の感度を100とし、他を相対的に
表わした。
るに要する露光量の対数の逆数で表わされるが、第1表
に於ては、試料−7の感度を100とし、他を相対的に
表わした。
現像液組成
比較化合物(a)
比較化合物(cl
(%開昭、16−iiirpb号記載の化合物)第1表
より明らかな様に、本発明の化合物は、公知の著名なカ
ブリ防止剤である比較化合物(all−フェニル−5−
メルカプトテトラゾールに比ベカブリを同程度に抑制し
た時の感度の低下が少ないという利点をもつ事がわかる
。
より明らかな様に、本発明の化合物は、公知の著名なカ
ブリ防止剤である比較化合物(all−フェニル−5−
メルカプトテトラゾールに比ベカブリを同程度に抑制し
た時の感度の低下が少ないという利点をもつ事がわかる
。
実施例コ
i、sモルチの沃化銀を含む沃臭化銀ゼラチン乳剤(ハ
ロゲン化銀粒子の平均サイズO1りμ)ヲ、カリウムク
ロロオーレート、ロダンアンモニウムおよびチオ硫酸ナ
トリウムを加え、62°CでSO分間加熱し熟成を行な
った。得られた乳剤に3,3′−ジスルホプロピル−s
、 jL−ジフェニル−ターエチル−オキサカルボシ
アニンナトリウム塩をガロえた後、本発明の化合物及び
比較化合物を第2表に示す如く加え更に、実施例1に示
した安定化剤、塗布助剤、硬膜剤を加えフィルム塗布を
行ない、試料21,27を得た。これらの試料(塗布直
後のもの)及びm度5o00相対湿度to%の雰囲気中
に3日間保存した試料の両者を、実施例1と同じように
センシトメーターを用いて露光を行ない、下記組成のP
Q現像液で350C35秒間現像処理した後、写真性の
測定を行ない、第2表に示す結果を得た。
ロゲン化銀粒子の平均サイズO1りμ)ヲ、カリウムク
ロロオーレート、ロダンアンモニウムおよびチオ硫酸ナ
トリウムを加え、62°CでSO分間加熱し熟成を行な
った。得られた乳剤に3,3′−ジスルホプロピル−s
、 jL−ジフェニル−ターエチル−オキサカルボシ
アニンナトリウム塩をガロえた後、本発明の化合物及び
比較化合物を第2表に示す如く加え更に、実施例1に示
した安定化剤、塗布助剤、硬膜剤を加えフィルム塗布を
行ない、試料21,27を得た。これらの試料(塗布直
後のもの)及びm度5o00相対湿度to%の雰囲気中
に3日間保存した試料の両者を、実施例1と同じように
センシトメーターを用いて露光を行ない、下記組成のP
Q現像液で350C35秒間現像処理した後、写真性の
測定を行ない、第2表に示す結果を得た。
なお、第2表における感度は、実施例1と同様に、試料
−27のそれ’12iooとし、他を相対的に表わした
。
−27のそれ’12iooとし、他を相対的に表わした
。
現像液組成
比較化合物(b)
比較化合物(a)
実施例1に同じ
第1表よシ明らかな様に、本発明の化合物を用いた試料
は塗布直後も、また、高温高湿下の保存においても、よ
く、カブリを抑制し、感度の低下や変動も小さくおさえ
ている。
は塗布直後も、また、高温高湿下の保存においても、よ
く、カブリを抑制し、感度の低下や変動も小さくおさえ
ている。
一方、比較化合物(a)は、高温高湿下の保存でのカブ
リや感度の変化は、本発明の化合物と同程度に良くして
いるが、実施例1と同様に、カブリヲ抑制したときの感
度の低下が太きい。
リや感度の変化は、本発明の化合物と同程度に良くして
いるが、実施例1と同様に、カブリヲ抑制したときの感
度の低下が太きい。
また、比較化合物(b)z−(3,s−ジカルボキシフ
ェニル)−j−メルカプトテトラゾールはカブリヲ抑制
した時の感度の低下は、不発明の化合物よシ若干小さい
が、必要添加量がかなり多く、かつ高温高湿下でのカブ
リの発生全充分には抑制できない。
ェニル)−j−メルカプトテトラゾールはカブリヲ抑制
した時の感度の低下は、不発明の化合物よシ若干小さい
が、必要添加量がかなり多く、かつ高温高湿下でのカブ
リの発生全充分には抑制できない。
実施例3
?、jモル−の沃化銀を含む沃臭化銀ゼラチン乳剤(ハ
ロゲン化銀粒子の平均サイズ0.6μ)カリウムクロロ
オーレート、ロダンアンモニウムおよびチオ礎酸ナトリ
ウムを加え、600Cで60分間加熱し熟成を行なった
。
ロゲン化銀粒子の平均サイズ0.6μ)カリウムクロロ
オーレート、ロダンアンモニウムおよびチオ礎酸ナトリ
ウムを加え、600Cで60分間加熱し熟成を行なった
。
得られた乳剤に、本発明の化合物及び比較化合物を第3
表に示す如く加え更に下記の添加剤を加え、塗布乾燥し
て試料31〜3jを得た。試料をイエローフィルターを
介して露光しく7720秒)、次いで下記の発色現像処
理した後、写真性の測定を行ない、第3表に示す結果を
得た。
表に示す如く加え更に下記の添加剤を加え、塗布乾燥し
て試料31〜3jを得た。試料をイエローフィルターを
介して露光しく7720秒)、次いで下記の発色現像処
理した後、写真性の測定を行ない、第3表に示す結果を
得た。
なお、第3表に於ける感度は、実施例1と同様に、試料
−37のそれqiooとし、他を相対的に表わしグζ。
−37のそれqiooとし、他を相対的に表わしグζ。
1、カラー現像 3分ij秒(Jf’CJ7・漂
白 6分30秒 3、水 洗 3分lj秒 グ、定 着 6分30秒 j、水 洗 3分is秒 6、安 定 3分is秒 各工程に用いた処理液組成は下記のものである。
白 6分30秒 3、水 洗 3分lj秒 グ、定 着 6分30秒 j、水 洗 3分is秒 6、安 定 3分is秒 各工程に用いた処理液組成は下記のものである。
カラー現像液
ニトリロ三酢酸ナトリウム 1.02亜硫酸ナト
リウム +、0り炭酸ナトリウム
30.Of臭化カリ
i、4tgヒドロキシルアミン硫酸塩 2.
12!−(N−エチル−N−β ヒドロキシエチルアミノ) −2−メチル−アニリン 硫酸塩 +、ty水を加えて
iz漂白液 臭化アンモニウム /60.Ofアンモニア
水(21%) 2j、0tnlエチレンジアミ
ン−四酢酸 ナトリウム鉄塩 /30 g氷酢酸
/II!nl水を加えて
ll定着液 テトラポリリン酸ナトリウム 2.09亜硫酸ナト
リウム t、02チオ硫酸アンモニウ
ム(70%) lts、On1重亜硫酸ナトリウム
t、62水を加えて
/73安定液 ホルマリン と、0ml水を加え
て ll!添加剤 カブリ−:/−(コ、μ、 6− ) IJ クロロフ
ェニル)−3−(J−(2、f−ジ− t−アミルフェノキシ)−アセトア ミド〕ベンツアミド−5−ピラゾロン 分光増感剤:ビス−〔コー(l−エチル−3−(3−ス
ルホプロピル)−s、b− ジクロルベンツイミダゾール)〕ト リメチンシアニンナトリウム塩 安定化剤二ψ−ヒドロキシ−6−メチル−1゜313a
、7−チトラザインデン W 膜剤: −2、4A−シクロロー6−ヒドロキシ’
*3m’F’リアジンナトリウ ム塩 第3表よシ明らかな様に、本発明の化付物は、発色現像
においても、比較化合物(a)に比べてカブリを同程度
に抑制したときの感度の低下が、少なくて済むという利
点をもっている。
リウム +、0り炭酸ナトリウム
30.Of臭化カリ
i、4tgヒドロキシルアミン硫酸塩 2.
12!−(N−エチル−N−β ヒドロキシエチルアミノ) −2−メチル−アニリン 硫酸塩 +、ty水を加えて
iz漂白液 臭化アンモニウム /60.Ofアンモニア
水(21%) 2j、0tnlエチレンジアミ
ン−四酢酸 ナトリウム鉄塩 /30 g氷酢酸
/II!nl水を加えて
ll定着液 テトラポリリン酸ナトリウム 2.09亜硫酸ナト
リウム t、02チオ硫酸アンモニウ
ム(70%) lts、On1重亜硫酸ナトリウム
t、62水を加えて
/73安定液 ホルマリン と、0ml水を加え
て ll!添加剤 カブリ−:/−(コ、μ、 6− ) IJ クロロフ
ェニル)−3−(J−(2、f−ジ− t−アミルフェノキシ)−アセトア ミド〕ベンツアミド−5−ピラゾロン 分光増感剤:ビス−〔コー(l−エチル−3−(3−ス
ルホプロピル)−s、b− ジクロルベンツイミダゾール)〕ト リメチンシアニンナトリウム塩 安定化剤二ψ−ヒドロキシ−6−メチル−1゜313a
、7−チトラザインデン W 膜剤: −2、4A−シクロロー6−ヒドロキシ’
*3m’F’リアジンナトリウ ム塩 第3表よシ明らかな様に、本発明の化付物は、発色現像
においても、比較化合物(a)に比べてカブリを同程度
に抑制したときの感度の低下が、少なくて済むという利
点をもっている。
実施例V
本発明の化合物は、現像液へ添加しても有用な事を示す
ため、実施例1の試料/1a−実施例1と同様に露光し
た後、第を表に示す如く本発明の化合物及び比較化合物
を添加した、実施例1と同じ現像液で3コ0Cで1分間
現像し、以下実施例1と同様にして第μ表に示す結果を
得た。
ため、実施例1の試料/1a−実施例1と同様に露光し
た後、第を表に示す如く本発明の化合物及び比較化合物
を添加した、実施例1と同じ現像液で3コ0Cで1分間
現像し、以下実施例1と同様にして第μ表に示す結果を
得た。
第1表よシ明らかな様に、本発明の化合物は、比較化合
物(a)に比べ、カブIJ を同程度に抑制した時の感
度の低下が小さいという利点をもち、驚くべきことには
、化合物によっては、感度が上昇する場合もある。
物(a)に比べ、カブIJ を同程度に抑制した時の感
度の低下が小さいという利点をもち、驚くべきことには
、化合物によっては、感度が上昇する場合もある。
手続補正書
昭和57年/拳羽′r日
! ’ +:(i
特許庁長官殿
1、事件の表示 昭和!7年特願第1乙2606
号2、錦の名称 ハロゲン化銀写真感光材料の現像
処理方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人件 所 神奈
川県南足柄市中沼210番地名 称(520)富士写真
フィルム株式会社4、補正の対象 明細書の「発明の
詳細な説明」の欄 5、補正の内容 明細盤の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。
号2、錦の名称 ハロゲン化銀写真感光材料の現像
処理方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人件 所 神奈
川県南足柄市中沼210番地名 称(520)富士写真
フィルム株式会社4、補正の対象 明細書の「発明の
詳細な説明」の欄 5、補正の内容 明細盤の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。
1)第り頁/を行目の「アゾ化ナトリウム」を「アジ化
ナトリウム」と補正する。
ナトリウム」と補正する。
2)第10頁3行目の「等モルノ」を「0.3motの
J、!l−補正する。
J、!l−補正する。
3)第1(17頁≠行目の「攪拌したのち」の前に「!
θ6Cで」を挿入する。
θ6Cで」を挿入する。
4)第1/[7行目の「アゾ化ナトリウム」を「アジ化
ナトリウム」と補正する。
ナトリウム」と補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤層
を有するハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法にお
いて、下記の一般式CI)で表わされる化合物の存在下
で、ジヒドロキシベンゼン類と3−ピラゾリドン類とを
含有した現像液、ジヒドロキシベンゼン類とアミンフェ
ノール類とを含有した現像液または一級芳香族アミン現
像剤を含有した現像液を用いて現像することを特徴とす
るハロゲン化銀η真感うt材料の現像処理方法。 (式中Mは、水素原子、アルカリ金属原子、NH4、又
は、アルカリで開裂するメルカプト基の保護基を表わし
、nは、l、コ、又は3を表わし Blは水素原子、又
は−CQOR2を表わしR2は、水素原子、置換されて
いてもよいアルキル基、アリール基又はアラルキル基を
表わす6)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57182606A JPS5971047A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
DE19833337882 DE3337882A1 (de) | 1982-10-18 | 1983-10-18 | Verfahren zum entwickeln von belichteten photographischen silberhalogenidmaterialien |
US06/732,819 US4634660A (en) | 1982-10-18 | 1985-05-10 | Development-processing method for silver halide photographic light-sensitive material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57182606A JPS5971047A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5971047A true JPS5971047A (ja) | 1984-04-21 |
Family
ID=16121224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP57182606A Pending JPS5971047A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
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---|---|---|---|---|
JPS62153850A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-08 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
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Family Cites Families (2)
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1985
- 1985-05-10 US US06/732,819 patent/US4634660A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62153850A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-08 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4634660A (en) | 1987-01-06 |
DE3337882A1 (de) | 1984-04-19 |
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