JPS5958753A - 白熱電球 - Google Patents
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01K—ELECTRIC INCANDESCENT LAMPS
- H01K1/00—Details
- H01K1/28—Envelopes; Vessels
- H01K1/32—Envelopes; Vessels provided with coatings on the walls; Vessels or coatings thereon characterised by the material thereof
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はパルプの而に形成した透光性全編酸化物被膜の
光学的特性を向上し併せて剥離を防止した白熱電球に関
する。
光学的特性を向上し併せて剥離を防止した白熱電球に関
する。
白熱電球において、パルプの面に透光性金属酸化物被膜
を形成してパルプ保障や赤外線反射を行なわせたものが
知られている。このような金M酸化物被i+=は膜の均
一性と、生理性と、コストとを考慮して、有機金属化合
物を塗布して高温で焼成分解して酸化物薄膜に形成する
方法が採用されている。
を形成してパルプ保障や赤外線反射を行なわせたものが
知られている。このような金M酸化物被i+=は膜の均
一性と、生理性と、コストとを考慮して、有機金属化合
物を塗布して高温で焼成分解して酸化物薄膜に形成する
方法が採用されている。
′電球を多数回点滅すると被膜が剥離しやすく、特に赤
外線反射膜のように多重層をなす被膜において剥離が著
しい。また、ロレ化物被膜の可視光透過率が低く、赤外
線反射率も不充分であった。
外線反射膜のように多重層をなす被膜において剥離が著
しい。また、ロレ化物被膜の可視光透過率が低く、赤外
線反射率も不充分であった。
光学特性に1ρれ被膜強IWがM、<、密着性に優れ、
剥離のおそれのない透光性金属酸化物被膜を有する白熱
′−球を提供することを目的とする。
剥離のおそれのない透光性金属酸化物被膜を有する白熱
′−球を提供することを目的とする。
透光性金属酸化物被膜を非晶質を主体とした構造にする
ことにより、光学的特性を向上しかつ被膜の強度と密着
性を高めたものである。
ことにより、光学的特性を向上しかつ被膜の強度と密着
性を高めたものである。
〔発明の実施例」
本発明のB% Jllを図示の実施例によって説明する
。
。
図は本発明を適用してなる)・ロゲン電球の一例を示し
、(1)は石英ガラスからなる管形ノくルプ、(2)は
このパルプ(1)の外面に形成された金属酸化物からな
る赤外線反射1反、(31,(31はパルプ(1)の両
端を圧潰封止してなる封止部、(4)、 (4)はこの
封止部(3)。
、(1)は石英ガラスからなる管形ノくルプ、(2)は
このパルプ(1)の外面に形成された金属酸化物からな
る赤外線反射1反、(31,(31はパルプ(1)の両
端を圧潰封止してなる封止部、(4)、 (4)はこの
封止部(3)。
(3)内に埋設したモリブデン導入箔、(5)、(5)
はこの導入箔(4)、 (4)に接続されてパルプ(1
)内に導入された導入線、(6)はこれら導入線(5)
、(5)間に装架されたタングステンフィラメント、(
7)、 (7)・・・はこのフィラメント(6)を支持
するアンカ、t8) 、 (8)は導入箔(4)、(4
)に接続された口金である。そうして、ノ(ルプ(1)
内にはアルゴンなどの不活性ガスとともに所要のハロゲ
ンを封入しである。上記赤外線反射膜(2)は第2図示
のように、ノ(ルブ(1)外面にノくルフ゛(1)側か
ら酸化チタンTiO2ノID1シリカ5iOz層(2湯
、TiO2層シυの3層の薄膜を1層しである。そして
、本発明電球の特徴はTi(hMul)も5i021i
l(2)もいずれも非晶質全生体とした構造になってい
ることである。
はこの導入箔(4)、 (4)に接続されてパルプ(1
)内に導入された導入線、(6)はこれら導入線(5)
、(5)間に装架されたタングステンフィラメント、(
7)、 (7)・・・はこのフィラメント(6)を支持
するアンカ、t8) 、 (8)は導入箔(4)、(4
)に接続された口金である。そうして、ノ(ルプ(1)
内にはアルゴンなどの不活性ガスとともに所要のハロゲ
ンを封入しである。上記赤外線反射膜(2)は第2図示
のように、ノ(ルブ(1)外面にノくルフ゛(1)側か
ら酸化チタンTiO2ノID1シリカ5iOz層(2湯
、TiO2層シυの3層の薄膜を1層しである。そして
、本発明電球の特徴はTi(hMul)も5i021i
l(2)もいずれも非晶質全生体とした構造になってい
ることである。
上述の赤外線反射膜(2)は各)9ラシb、Ctdld
L被膜強度が鍋<、被膜相互間はもちろん被膜とガラス
との間も剥離し難い。また、可視光透過率も優れている
。
L被膜強度が鍋<、被膜相互間はもちろん被膜とガラス
との間も剥離し難い。また、可視光透過率も優れている
。
つぎに、この赤外耐反11[(2)の生成方法について
説明する。1ず、テトライソプロピルチタネートを主成
分とするチタン化合物を酢酸エステルを主成分とする有
機溶媒に混合し、チタン含有量を2〜10チ、粘度を約
1.0CPSとした溶液にエチルアルコールで洗浄した
ノ・ロゲン血球を口金の部分まで浸漬jる。そののち、
恒温恒湿の雰囲気において、3Qcz/分の速度で引き
上げたのち、所定の条件で焼成し、塗布したチタン化合
物を酸化チタンに転化させ、Ti07層(2gを形成す
る。
説明する。1ず、テトライソプロピルチタネートを主成
分とするチタン化合物を酢酸エステルを主成分とする有
機溶媒に混合し、チタン含有量を2〜10チ、粘度を約
1.0CPSとした溶液にエチルアルコールで洗浄した
ノ・ロゲン血球を口金の部分まで浸漬jる。そののち、
恒温恒湿の雰囲気において、3Qcz/分の速度で引き
上げたのち、所定の条件で焼成し、塗布したチタン化合
物を酸化チタンに転化させ、Ti07層(2gを形成す
る。
そののち、エチルシリケートを主成分としたシリコン化
合物を酢酸エステルを主成分とする有機′溶媒と混合し
、シリコン含有量を2〜10チ、粘度を約1.0C8P
とした溶液に、パルプ表面にT i OJ Q!υを形
成し九)・ロゲン覧球を浸漬したのち前述と同様35
am1分の速度で引き上げ、大気中で500℃、30分
間焼成して8i02層(2功を形成する。そののち、1
層目と同様にして3層目のTiO2層C1υを形成する
O有機チタンおよび有機シリコン溶液の組成および焼成
条件などを変化させ、作製した多重ノー膜の光学的特性
を調査した結果、’rio、層(2υの結晶学的な性質
によって1M特性が大きく左右されることがわかった。
合物を酢酸エステルを主成分とする有機′溶媒と混合し
、シリコン含有量を2〜10チ、粘度を約1.0C8P
とした溶液に、パルプ表面にT i OJ Q!υを形
成し九)・ロゲン覧球を浸漬したのち前述と同様35
am1分の速度で引き上げ、大気中で500℃、30分
間焼成して8i02層(2功を形成する。そののち、1
層目と同様にして3層目のTiO2層C1υを形成する
O有機チタンおよび有機シリコン溶液の組成および焼成
条件などを変化させ、作製した多重ノー膜の光学的特性
を調査した結果、’rio、層(2υの結晶学的な性質
によって1M特性が大きく左右されることがわかった。
TiO2膜の結晶構造は500℃以下の温度の熱処理で
X線回折によるM31!測でピークが見られず、非晶質
構造が主で、溶液の組成、焼成雰囲気、焼成温度を変え
ることにより、アナターゼ構造およびルはTiO2が非
晶質の場合、屈折率は他のルチ/I/構造、アナターゼ
構造の場合と大差はなく、可視光透過率は非常に高く、
また付層性、強度の優れた被膜であり、この点赤外腺反
射膜には非常に優れている。柚々の実験調査の結果、有
機チタン溶液から作製したルチルやアナターゼは粒構造
をなしているので剥離しやすくかつ透明度が低下してい
ると考えられ、また、非晶質の’I’i02は可視から
紫外域での屈折率の分散が小さくなるので、この可視域
での透過率の干渉による低下が小さいためルチル構造や
アナターゼ構造に比較して可視域全体としての透過率が
旨いと考えられる。
X線回折によるM31!測でピークが見られず、非晶質
構造が主で、溶液の組成、焼成雰囲気、焼成温度を変え
ることにより、アナターゼ構造およびルはTiO2が非
晶質の場合、屈折率は他のルチ/I/構造、アナターゼ
構造の場合と大差はなく、可視光透過率は非常に高く、
また付層性、強度の優れた被膜であり、この点赤外腺反
射膜には非常に優れている。柚々の実験調査の結果、有
機チタン溶液から作製したルチルやアナターゼは粒構造
をなしているので剥離しやすくかつ透明度が低下してい
ると考えられ、また、非晶質の’I’i02は可視から
紫外域での屈折率の分散が小さくなるので、この可視域
での透過率の干渉による低下が小さいためルチル構造や
アナターゼ構造に比較して可視域全体としての透過率が
旨いと考えられる。
また、棟々の実験の結果、’l’i0Hのこれらの結晶
構造は浴液の組成、焼成の雰囲気の外に焼成温度にも依
存し、いずれの場合も短時間の焼成では非晶質の構造を
と)、市温での焼成では時間がたつに従ってルチルある
いはアナタ゛−ゼの結晶の削合いが増加し、一定時間後
はこの割合いが飽和して一定となる。時間変化によるア
ナターゼの割合いと可視域での透過率の変化の関係を第
3図に示した。図は横軸にアナターゼのX線ピーク強度
比を取り、縦軸に可視域最大透過率をチの単位でとつた
もので、曲線は相関を示す。この図から、可視域透過性
は非晶質の状態では良好であシ、また一部アナターゼの
結晶が非晶質と混在する状態でも良好である。しかしな
がらアナターゼの割合いが一定以上になると急激に可視
域透過率が低下する。
構造は浴液の組成、焼成の雰囲気の外に焼成温度にも依
存し、いずれの場合も短時間の焼成では非晶質の構造を
と)、市温での焼成では時間がたつに従ってルチルある
いはアナタ゛−ゼの結晶の削合いが増加し、一定時間後
はこの割合いが飽和して一定となる。時間変化によるア
ナターゼの割合いと可視域での透過率の変化の関係を第
3図に示した。図は横軸にアナターゼのX線ピーク強度
比を取り、縦軸に可視域最大透過率をチの単位でとつた
もので、曲線は相関を示す。この図から、可視域透過性
は非晶質の状態では良好であシ、また一部アナターゼの
結晶が非晶質と混在する状態でも良好である。しかしな
がらアナターゼの割合いが一定以上になると急激に可視
域透過率が低下する。
また、上述のように種々の条件で作製した赤外線反射族
について、X線回折によってTiO2の結晶構造を観測
し、また、肉眼による色むらの観察、可視域の透過率、
赤外域での反射率、被膜の付着性、強匪、1制桑品性な
どを@討した。可視域の透過率tよ被膜のJIQ4厚お
よび屈折率により変化するが、焼成後の被j換の最大透
過率の演技がI司ぽ550 nmとなるように各層ct
L tt’Jの膜厚を調整した。被膜の強度は薄膜表面
を本綿布でこすり、膜力様1〕単に剥離するものをX印
で、一部剥離するものをΔ印で、全く剥離しないものを
O印で表した。また、U崩゛住はセロノ・ン粘殖テープ
を貼着し、強く引き剥したとき膜が簡単に剥離するもの
をX印、一部剥離するものをΔ印、全く剥離しないもの
をO印で表した。さらに、劇系品性として、10%塩酸
、10係苛性ソーダに30分間浸し、変色膜の剥^1#
、溶解を視認によりjol、察した。この結果を次表に
示す。
について、X線回折によってTiO2の結晶構造を観測
し、また、肉眼による色むらの観察、可視域の透過率、
赤外域での反射率、被膜の付着性、強匪、1制桑品性な
どを@討した。可視域の透過率tよ被膜のJIQ4厚お
よび屈折率により変化するが、焼成後の被j換の最大透
過率の演技がI司ぽ550 nmとなるように各層ct
L tt’Jの膜厚を調整した。被膜の強度は薄膜表面
を本綿布でこすり、膜力様1〕単に剥離するものをX印
で、一部剥離するものをΔ印で、全く剥離しないものを
O印で表した。また、U崩゛住はセロノ・ン粘殖テープ
を貼着し、強く引き剥したとき膜が簡単に剥離するもの
をX印、一部剥離するものをΔ印、全く剥離しないもの
をO印で表した。さらに、劇系品性として、10%塩酸
、10係苛性ソーダに30分間浸し、変色膜の剥^1#
、溶解を視認によりjol、察した。この結果を次表に
示す。
(以下余白)
また、上記作製した柚々の結晶構造の電球を7時間点灯
1時間消灯の条件で寿命試験を行った結果、働程特性に
おいても上記初期状態の通シの結果であp、Tiot層
(2)が非晶質のものは赤外線反射膜シυに剥離が発生
しなかったが、アナターゼおよ、びルチル構造のものは
剥離が進行し実用に耐えなかった。
1時間消灯の条件で寿命試験を行った結果、働程特性に
おいても上記初期状態の通シの結果であp、Tiot層
(2)が非晶質のものは赤外線反射膜シυに剥離が発生
しなかったが、アナターゼおよ、びルチル構造のものは
剥離が進行し実用に耐えなかった。
なお、前述の総ての製造方法において8i02層シ邊は
いずれも非晶質構造で、結果は常に良好であった。
いずれも非晶質構造で、結果は常に良好であった。
なお、前述の実施例におけるTiO’2の代シに酸化ジ
ルコンZr0z、酸化タンタルTa105、酸化セリウ
ムCeO2などの金属酸化物またはその混合物でも非晶
質構造であれば同様な効果があシ、その製造も抽々考え
られるが前述の実施例と同様有機金属化合物溶液を塗布
して焼成してもよい。壕だ、SiO2の代シにマグネシ
アMgOアルミナi20.’などでも非晶質構造であれ
ば同様な効果がある。
ルコンZr0z、酸化タンタルTa105、酸化セリウ
ムCeO2などの金属酸化物またはその混合物でも非晶
質構造であれば同様な効果があシ、その製造も抽々考え
られるが前述の実施例と同様有機金属化合物溶液を塗布
して焼成してもよい。壕だ、SiO2の代シにマグネシ
アMgOアルミナi20.’などでも非晶質構造であれ
ば同様な効果がある。
また、本発明は一層膜にも適用できる。たとえばTiO
+の一層膜からなる赤外線反射膜においても前述と同様
、a膜が非晶質構造であれば可視光透過率と赤外線反射
率に優れかつ剥離しがたい利点がある。
+の一層膜からなる赤外線反射膜においても前述と同様
、a膜が非晶質構造であれば可視光透過率と赤外線反射
率に優れかつ剥離しがたい利点がある。
さらに、本発明は赤外線反射膜に限らず、他の機能の被
膜たとえば保護1炭などにも適用土き、被膜は一層膜で
も多層膜でも同様に可視光透過率などの光学的特性に優
れ剥離を防止できる。さらに本発明は複数拙の金属酸化
物からなる被膜でもよく、さらに他の被膜の下地膜に適
用してもよく、要は非晶JJt構造の透光性金属酸化物
を有する一球には総て適用でき光学的特性が良く剥離し
がたい効果がある。
膜たとえば保護1炭などにも適用土き、被膜は一層膜で
も多層膜でも同様に可視光透過率などの光学的特性に優
れ剥離を防止できる。さらに本発明は複数拙の金属酸化
物からなる被膜でもよく、さらに他の被膜の下地膜に適
用してもよく、要は非晶JJt構造の透光性金属酸化物
を有する一球には総て適用でき光学的特性が良く剥離し
がたい効果がある。
さらに、本発明は被膜中に多少の結晶構造部分が混在し
てもよく、実験によれば、X線回折で測外いずれにあっ
てもよく、また両面にあってもよい。
てもよく、実験によれば、X線回折で測外いずれにあっ
てもよく、また両面にあってもよい。
本発明の白熱電球はフィラメントを封装したガラスバル
ブの少なくとも一方の面に非晶質構造を生体とする透光
性金属酸化物板j1〆會形成したので、被膜がこの光学
的効呆が優れかつ剥離し維いオし1点がある。
ブの少なくとも一方の面に非晶質構造を生体とする透光
性金属酸化物板j1〆會形成したので、被膜がこの光学
的効呆が優れかつ剥離し維いオし1点がある。
第1図は本発明の白熱電球の一実施例の断面図、第2図
は同じく金属酸化物被膜の拡大断面図、第3図は仮膜の
結晶学的構造と可視域透過率との相関を示すグラフであ
る。 (1)・・・バルブ (2)・・・金属酸化物a
膜シυ・・・畠屈折率金属酸化物層 (2邊・・・低屈折率金属酸化物層 代理人 弁理士 井 上 −男 第 1 図 z/ ?? −t:/ 第 3 図 0/22 昧Dg D、δ /、0−7ナターど゛
し一7Jより
は同じく金属酸化物被膜の拡大断面図、第3図は仮膜の
結晶学的構造と可視域透過率との相関を示すグラフであ
る。 (1)・・・バルブ (2)・・・金属酸化物a
膜シυ・・・畠屈折率金属酸化物層 (2邊・・・低屈折率金属酸化物層 代理人 弁理士 井 上 −男 第 1 図 z/ ?? −t:/ 第 3 図 0/22 昧Dg D、δ /、0−7ナターど゛
し一7Jより
Claims (4)
- (1) フィラメントを封装したガラスパルプの少な
くとも一方の面に非晶質構造を主体とする透光性金属酸
化物被膜を形成したことを特徴とする白熱電球。 - (2)金属酸化物は酸化チタンであることを特徴とする
特許ml求の軛囲第1項争裕忰舶番÷記載の白熱を球。 - (3)透光性金属酸化物被膜は高屈折率金属酸化物層と
低屈折率金属酸化物層とを交互重層してなることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の白熱電球。 - (4)高屈折率金属酸化物は酸化チタンであシ、かつ低
屈折率金属酸化物はシリカであることを特徴とする特許
請求の範、囲第老項記載の白熱電球。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57167603A JPS5958753A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 白熱電球 |
AU19287/83A AU549095B2 (en) | 1982-09-28 | 1983-09-20 | Incandescent lamp |
US06/535,162 US4524410A (en) | 1982-09-28 | 1983-09-23 | Incandescent lamp with film of alternately stacked layers |
CA000437535A CA1202359A (en) | 1982-09-28 | 1983-09-26 | Incandescent lamp |
DE19833334962 DE3334962A1 (de) | 1982-09-28 | 1983-09-27 | Gluehlampe |
NLAANVRAGE8303292,A NL186124C (nl) | 1982-09-28 | 1983-09-27 | Gloeilamp. |
GB08325874A GB2128805B (en) | 1982-09-28 | 1983-09-28 | Incandescent lamp |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57167603A JPS5958753A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 白熱電球 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5958753A true JPS5958753A (ja) | 1984-04-04 |
JPH0526299B2 JPH0526299B2 (ja) | 1993-04-15 |
Family
ID=15852829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57167603A Granted JPS5958753A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 白熱電球 |
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JP (1) | JPS5958753A (ja) |
AU (1) | AU549095B2 (ja) |
CA (1) | CA1202359A (ja) |
DE (1) | DE3334962A1 (ja) |
GB (1) | GB2128805B (ja) |
NL (1) | NL186124C (ja) |
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-
1982
- 1982-09-28 JP JP57167603A patent/JPS5958753A/ja active Granted
-
1983
- 1983-09-20 AU AU19287/83A patent/AU549095B2/en not_active Ceased
- 1983-09-23 US US06/535,162 patent/US4524410A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-09-26 CA CA000437535A patent/CA1202359A/en not_active Expired
- 1983-09-27 NL NLAANVRAGE8303292,A patent/NL186124C/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-09-27 DE DE19833334962 patent/DE3334962A1/de not_active Ceased
- 1983-09-28 GB GB08325874A patent/GB2128805B/en not_active Expired
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AU549095B2 (en) | 1986-01-16 |
AU1928783A (en) | 1984-04-05 |
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NL8303292A (nl) | 1984-04-16 |
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GB2128805B (en) | 1986-05-21 |
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