JPS59108088A - パラフイン系炭化水素の製造法 - Google Patents

パラフイン系炭化水素の製造法

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JPS59108088A
JPS59108088A JP57196058A JP19605882A JPS59108088A JP S59108088 A JPS59108088 A JP S59108088A JP 57196058 A JP57196058 A JP 57196058A JP 19605882 A JP19605882 A JP 19605882A JP S59108088 A JPS59108088 A JP S59108088A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 各棟の溶剤として使用されるパラフィン系炭化水素は現
在化石燃料である石油から製造されているか、エネルギ
ー源としての石油の依存度を軽減１−る方向にあること
から、これら溶剤についても石油以外のものから製造す
る、ことが望まれる。
本発明は再生産可能なバイオマス資源θ）うち植物油と
して得られる高級脂肪酸のグリセ１］ンエステルを原料
として、ある欅の触媒分用いてパラフィン系炭化水素の
製造法に関するものである。
植物油しらの炭化水素σ）製造法は従来力）ら知見とし
て得らｎ、ではいるが、不発明者らは神々の検討の結果
、以下に述べるような方法によって、より効率的にパラ
フィン系炭化水素を得ろことに成功した。
即ち１本発明は高級脂肪酸θ）グリセリンエステルの混
合物を原料として、高温、高ｊ上、水素気流中で触媒と
接触することにより、パラフィン累次飽和脂肪酸グリセ
リンエステルの例としてａ７子油、不飽和脂肪酸グリセ
リンエステルの例としては南洋桐油が挙げられる。
触媒はアルミナを担体に結晶質のアルミノケイ酸Ｙゼオ
ライトを含有せし−めたものか、あるいはコバルト・モ
リブデンま７．　Ｉｔまニッケル・モリブデンを含有せ
しめたものとする。アルミノケイ酸Ｙゼオライトの含有
率は５〜５０重量％、好ましくＣま１０〜３０重量％で
ある。′ｆ、た、コバルトあるいはニッケルの含有率は
３〜１０重Ｍ％、好ましくは４〜６重社％′で、モリブ
デン含有率は１０〜２０東量％、好ましく６ま１３〜］
８重敏％である。反ｊｊｊ、、条件は触媒のタイプによ
り異なるが、いずｎ、の場合も３００宅以上６００°Ｃ
以下、好下しくは３５０〜４５０宅の反応湿度で・圧力
は水素を主とし、１υ〜２００　ｋｇ／　Ｃｕｔ、好ま
しくは３０〜１５０　ｋｇ　／　Ｃｎｉである。
反応生成物は蒸電（により沸点３３０°Ｃ以下を生成油
として採取し、ガスクロマド分析により成分を分析しＦ
。
以下［実施例を示して本発明を具体的ＶＣ睨明てろ。
実施例Ｉ 飽和脂肪贈グリセリンエステルを主成分とてる耕Ｐ子油
を用いて、固定床反応器により反応を行った結果を表−
■の実施例■に示て。反応はＹゼオライト・アルミナ触
媒成型品を反応％′に充填し、反応温度４００〜４１０
宅、反応圧力１５０ｋ１７　／　ｃｒｊ、　Ｓ液空間速
ｐｌ　Ｏ，３ｈ　、水素流量１２００　（Ｈ２ｍｌ　／
　Ｊ油）で実施した。得ら旧、た生成前はパラフィン系
炭化水素に′畠み、その炭素滋は０４〜ＣＩＯである。
実施例■ 実１ｍ　例Ｉと同様［ｉＩｒ子油について、コノζルト
・モリブデンを含有するアルミナ触媒を用い、固定床で
反応を行った例を実施例Ｈに示す。
球形の触媒を反応管に充填し、反応温度３８０°Ｃ１反
応圧力３０　ｋｇ／　Ｃｎｆｆ１、液空間速度１．０ｈ
％水素流量５００　（Ｈ２ｍｌＪ　／　ｍｌ油）で実施
した。生成物として炭素数６から炭素数１９までの炭化
水素力）得られ４、直鎖状炭化水素の含有減力）多い。
実施例■ 実施例■と同様に卿子油について、ニッケル・モリブデ
ンを含有てるアルミナ触媒を用い、固定床で反応を行っ
た例を実施例■に示て。
柱状の触媒を反応管に充填し、反応温度３８０Ｉ）Ｃ！
、反応圧力３０　ｋｌｉｌ　／　ａｎｔ−、液空間′Ｍ
度１．０ｈＮ水素流量５００　　（Ｈ２ｍｌ　／　ｍｌ
Ｊ油）で実施した。生成物として炭素数６から炭素数１
９までの炭化水素が得らｎ１直鎖状炭化水素の含有量が
多い。
実施例■ 不飽和脂肪酸のグリセリンエステルを主成分とする南洋
桐油を用いて、固定床反１１（７，＋　６５により反応
を行った結果を実施例Ｉ■に示て。反応はＹゼオライト
・アルミナ触媒成型品を反応管に充填し１反応器度３９
０％、反応圧力１５０　ｋｇ／α１１液空間速度０−３
ｈ−ｉ水素流量１２００　（Ｈ２ｍｌＪ　／　ｍｌＪ油
）で実施した。生成前はパラフィン系炭化水素に富み、
炭素数は５から１９の炭化水素である。
比較例Ｉ 重質油水素化分解の比較例として中東系常圧残油ヲコバ
ルト・モリブデン・アルミナ触媒柔剛イて分解した例を
表−■の比較例■に示′ｆ。反応は反応温度３９０°Ｃ
１反応圧力１５０　ｋｇ／　ｃｎｔ　ｓ液空間速ｌ ＆０．３ｈＮ水素流量９３０　（Ｈ２ｍｌ　／　ｍ１泊
）で行った。ナフサ、灯軽油留分の収率は合わせて１７
，０重Ｍ％であり、パラフィン系炭化水素の生成は少な
い。
比較例■ 重質油水素化分解の比較例として中東糸常圧残１Ｔ１１
をＹゼオライト・アルミナ触媒を用いて分解した例を表
−■の比較例■に示す。反応は反応温度３９０°Ｃ１反
応圧力１５０１″、９　／　ｃ１７、液空間速度０．３
ｈ％水素流ｉ　１２００　（Ｈ２ｍｌｌ　／　ｍ１１泊
）で行った。ナフサ、灯軽油留分の収率は合わせて２４
．４　重量％であり、パラフィン系炭化水素の生成は少
ない。
代理人　弁理士　江　原　　望 外１名 手続補正書 昭和５９年１　月−７日 特許庁長官　若杉和　夫　殿 １、事件の表示 昭和５７　　年将　　許　　願第１９６０５８　　′号
２、発明の名称　パラフィン系炭化水素の製造法３　補
正をする者 事件との関係　　特許出願人 ４５１、ユカ　　“表７久米是志７ｊ−＋ヌ住　所　東
京都港区虎イ門１丁目１番１７号明細書および表　　　
　　　　　　゛＼明細書中 （１）第１Ｗ末行の次に下記の文ケ挿入しＴ丁１、記 Ｍ丁に本発明によるバラフ４ン糸炭化水緊にその性状が
°ディーゼル機関の燃料である軽油留分π、相当てるＬ
め７軽油の増量剤とし又も利１４１でさる。」（２）第
４頁第９行目と第１０行目の間に下記の文ゲ挿入し丁丁
。
記 ■得られＴこ生［、物の軽油留分の性状は表−（Ｊ　ｗ
、示すように、着火性ＶＣ優ｒＬ、ディーゼル楼門の燃
料油の増量剤とし℃利用でさる、」 （３）第５頁第７行目と第８行目の間に下記の文ン挿入
しエア。
記 Ｕ実施例Ｖ 実施例■■と同様に南洋桐ｍについ１．ツー・ルト・モ
リブデンン含有するアルミナｕＱ！媒ケ用い、固定床で
反発を行つ瓦ＰＡン実施例Ｖに示す。
球状の触媒ン反応管に充填し、反応湿度３８０°Ｃ１反
応圧力３（１ｋシー、液空間速度１．　Ｏｈ−’、水素
流量５００♂・”ｅ／。ｌ油）−ｃ実施１−〇。
生成物とし又炭素数５から炭素数１９丁での炭化水素か
微られ、直鎖状炭化水素の含有量刃Ｓ多い。
得Ｃ・２ｔｋ生成物の軽油画分の性状は表ＩＴに示すよ
うＴＩＣＩＣ層圧性ｒＬ、ディーゼル機関用燃料の増量
剤とし１利用できる。」 表について （１）出願当初の表１ヶ別紙の表■に差し換えＴ丁□（
２）別紙添付の表■ン追加しＴ丁。
表　　■ 手続補正書 昭和５８年２月５日 特許庁長官　暑杉和夫殿 １、事件の表示 昭和５７年特　　許願第１９６０５８号２、発明の名称
　パラフィン系炭化水素の製造法３、　補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住　所　東京都渋谷区神宮前６オ目２７番８号ホンダ　
ギケンコウギョウ 氏　名（名称）（５３２）本田技研工業株式会社４、代
　理　大代表７　河　島　喜　好　′１名６、補正によ
り増加する発明の数　　な　　し７、補正の対象 明細書の表 ８、補正の内容 出願当初の明細書中表ＩＶ別紙添付の表Ｉに差し換えま
す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 高級脂肪酸のグリセリンエステルを原料として、結晶質
    アルミノケイ酸Ｙゼオライト陀含有てるアルミ−１−ｔ
    　Ｔ、：　Ｇｉコバルト・モリブデンあるいはニッケル
    ・モリブデンを含有するアルミナを担体とてる触媒を用
    いて、高温、高圧下、水素気流中で接触することにより
    、パラフィン系炭化水素を製造１−る方法。
JP57196058A 1982-11-10 1982-11-10 パラフイン系炭化水素の製造法 Granted JPS59108088A (ja)

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