JPS5884817A - パラフイン系ポリオ−ル及びイソシアネ−ト反応性プレポリマ−を含んで成る層安定性組成物 - Google Patents

パラフイン系ポリオ−ル及びイソシアネ−ト反応性プレポリマ−を含んで成る層安定性組成物

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JPS5884817A
JPS5884817A JP57192015A JP19201582A JPS5884817A JP S5884817 A JPS5884817 A JP S5884817A JP 57192015 A JP57192015 A JP 57192015A JP 19201582 A JP19201582 A JP 19201582A JP S5884817 A JPS5884817 A JP S5884817A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、ノｆラフイン系ポリオール連鎖延長剤及び
インシアネート反ＫＣ）性プレポリマーとｔ−ｔんて成
る耐相分離性組成物に圓する。
ｉ＋２フィン糸ポリオール、４／ｌｌえはブタンジオー
ルは、ポリウレタン組成物の合成において連鎖延長剤と
して使用されている。しかしなから、このような連鎖延
長剤は、インシアネート反応性ポリオールに加えた場合
、相分離する峨向を有する組成麹を生成する場合があシ
、このために使用に先立ってポリオール／連鎖ａ長剤組
成？ｌ！Ｉを十分に混合しなければならないことが知ら
れている。連鎖延長剤の相分離は、最近の研究者によシ
、幾つかの方法によ＃）解決され１いる。例えば、ビー
・ニー、グラ−７（Ｐ、Ｕ、Ｇｒａ＠ｆｅ　）の米国特
許第３．９２９，７３０号には、ブタンジオール連鎖延
長剤をポリオールに可溶性の他の二′自能価遅鎖延艮剤
の少なくともｌ極類と混合フることが開示されている。
ピー、ノー、パロン（Ｂ、Ｇ、Ｂａｒｒｏｎは米国製Ｗ
ｆ第３，９９３，５７６号において、相溶化剤としてＯ
有効量のブチレングリコール又はグロピレングリコール
の使用を示唆している。アール、エル、″Ｙｙクプライ
ヤー（Ｒ，Ｌ、ＭｃＢｒａｙ＠ｒ　）の米国特許第４，
２２０，７３２号においては、フェニルジエタノールア
ミンをプリオール連鎖延長剤に加えるに先立ってフェニ
ルジエタノールアミンをブタンジオールと混合すること
が提案されている。
パラフィン系４リオール連鎖延長剤、例えばブタンジオ
ールをヒドロキシ成分と工Ｉキシ成分を含有するイソシ
アネート反応性プレポリマーと混合する場合にも同様の
相分離の問題が生ずる。
この発明は、／４２フィン系ポリオール連鎖蝿長剤、並
びにヒドロキシル基及びエポキシ基を含有するイソシア
ネート反応性ブレ４リマーを含んで成る相安定性組成物
、並びに、この製造方法に関する。こζで、「相安定性
」なる語は貯蔵の際に耐相分離性を有する単相組成−を
含む意味に用いる。ノｆラフイン系ポリオール及びプレ
ポリマー組成物を相安定性組成物にするには、前記の組
成物を有効時間加熱すれは足シる。この発明の組成物は
、ポリオール連Ｍ姑長剤とプレポリマーとの間の相溶化
剤を必要としない。この組成物は、ポリイソシアネート
と反応した場合、ポリ（オキサゾリドン／ウレタン）熱
硬化性組成物を生成する。
仁の発明の相安定性組成物は、ポリイソシアネートと反
応した１合、ポリ（オキサゾリドン／ウレタン）熱硬化
性組成物を生成する。これらの相安定性組成物は、ヒド
ロキシル基及びニーキシ基な含有するイソシアネート反
応性プレポリマー、並びにノＪ？ラフイン糸ポリオール
連鎖地長剤を含んで成るが、先行技術の組成物に要求さ
れるようなポリオールとプレポリマーとの開の相溶化剤
を含まない。
ヒドロキシル基及びエポキシ基を含有するイソシアネー
ト反応性プレポリマーは、この発明の組成物中に多量に
存在せしめる。典型的には、組成物に対して約６０重量
−〜約９５１ｋｑｋ存在せしめる。上記のプレポリマー
は櫨々の方法で生成せしめることができる。
例えに、プレポリマーは、プレポリマーに等モル量の反
応性工４キシ基と反応性非末端第二ヒドロキシル基を含
有せしめる条件下で、ジエ４キシドをモノカル−ン酸又
は、好ましくはノカル２ン酸と反応せしめることによ多
生成せしめることができる。この反応により生成するプ
レポリマーは次の構造式（１）、 （式中、Ｒ、Ｒ，及びＲ２は、それぞれ、炭ｌＬ原子が
共有結合することができる任意の原子団であって、これ
ｋはそれぞれ置換基を有する又ｔｉｔ置換基な有しない
アルキレン基、アリーレン基、アルキレン−アリーレン
基が含ま゛れ、又、Ｒ及びＲ２については水素の場合が
あシ、そして、Ｘは、１又は２の正の整数である、） で示される。
モノカルボン酸を使用して構造式（１）のル４リマーを
生成せしめる場合には、次の反応弐以下金自Ａ ＲＲＲＲ （式中、Ｒは、Ｒ，Ｒ１又はＲ２について前記した基の
いずれかである、） に示すごとく、ノエポキシドの一方の基を反応せしめる
ことにより、反応し九基の側に非木趨第ニーＯＨ基を生
成せしめ、他端の末端エポキシ基は未反応のまま残して
おくために、酸をわずかに過剰のジエポキシドに加える
のが好ましい。
モノカルボン鈑を反応せしめた場合にＬｌ一般に、所望
のポリマー、完全に反応して不漏エポキシ基を含まない
化合物及び未反応ジエボキシドのランダム混合物が生じ
よう。七ノ飯とジエボキシドの反応によ）生成するプレ
ポリマー鉱−個の末端エポキシド及び−１−の第二ヒド
ロキシル基を有すると予想される。プレポリマーの＊端
工ｌキシ基から離れた末端はエステル結合によりキャッ
プされている。ジイソシアネートを、例えば、前記のプ
レ４リマーと反応せしめた場合、反復単位の同一の鎖す
なわちポリマー主鎖にオキサゾリドン結合及びウレタン
結合が生じ、側鎖にエステル結合が伴なう。
二数とゾエＩキシドとを反応せしめるのが好都合であル
、二数に対して２モルよシわずかに多くのジエｆキシド
を使用するのが−好ましい。この場わち、一つのエポキ
シ反応体の末端エポキシ基と二数の１力の末端基が反応
し、そして、もう１つのエポキシ反応体の木端基と前記
二数の他端の基が反応してプレポリマーか生成する。
例えは、ジイソシアネートが、二数とノエボキシドから
生成したプレポリマーと反応する場合、このプレポリマ
ーは両端がエポキシ基にょシキャッグされているので、
オキサゾリドン結合は必然的に反復単位のポリマー主鎖
のみに形成される。
非木端第二ヒドロキシル基の存在にょシ、ウレタン結合
は必然的に反復単位の側鎖中に形成される。
前記いずれの場合にも、生成したプレポリマーは実質上
酸を含有せず、そして、それぞれ非末端第二ヒドロキシ
ル基と結合した１個又は２個の木端エポキシ基な有する
ことが望ましい。
前記プレポリマーを生成せしめるために使用し得るジエ
ポキシド反応体及び酸反応体は、前記のタイプの反応を
行うものであれば、広範囲の化合物から選択す不ことか
できる。
ケイ、アシダ等の米国特許第４，０６６，６２８号゛に
記載されているタイプのジエ４キシドをこの発明に使用
する仁とができ、核特許の記載を引用によシこの明細書
に組み入れる。このようなジエ４キシドには、二価単核
縮合環フェノールのジグリシジルエーテル；フェノール
環関がアルキレン基、スルホン基、カルブキシル基、＃
累又は硫黄で架橋°された非縮合多核フェノールのノグ
リシジ゛ルエーテル；ノが２ツク樹脂のジグリシジルエ
ーテル；ジシク關ペンタジェンジオキシド；ビニルシク
ロヘキサンジオキシド；ジシクロへキシルオキシドカル
がキシレート；及び芳ｉ族第−アミンのノブリシジル誘
導体が含まれる。代表的なジエ？キシドにハ、ビスフェ
ノールＡ１ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール
、メチルヒドロキノン、１．６−ヘキサンジオール及び
１．１２−ドデカンジオールのジグリシジルエーテル；
ビニルシクロへ中センジオキシド及びジシクロペンタノ
エンジオキシドのごとき脂環ノエポキシド；が含まれる
・ 使用することかできる酸には、飽和の及び不飽和のモノ
カルゲン酸及びジカルボン酸が含まれる。
代表的な歌には、酢酸、安息査飲、７タル敞、イソフタ
ル酸、テレフ夛ル酸、アソピン飯、蓚酸、コハク酸、ア
クリル酸、メタクリル酸、α−フェニルアクリル絵、α
−クロロアクリル鹸、α−クロロ酢酸等が含まれる。
この発明において使用するプレポリマーとしては木端エ
ポキシ基及び非木端第二ヒドロキシル基を有するものが
好ましくζこのプレポリマーは、？ジオール、酸無水物
及びジエポキシドを、ポリオールと酸無水物とを反応せ
しめて酸を末端基とするアダクトを生成せしめ、次にこ
れをジエＩキシドと反応せしめるという逐次反応によシ
、反応せしめることによシ生成せしめることができる。
しかしながら、ポリオール、無水物及びソエポキシドを
一段階法で反応せしめることによ如夾質上酸を含有しな
いプレ４リマーを生成″せしめることが好ましく、次に
このルポリ七−をポリインシアネートと反応せしめる。
ポリオール、酸無水物及びジエポキシドからプレポリマ
ーを生成せしめるために前記の二段階法を採用する場合
には、ジー、エル、グロス（Ｇ。
Ｌ、Ｇｒｏｆｆ　）の米国特許＠３，５７６，９０３号
に記載された一般法を使用することがてきる。前記のエ
ポキシ基を末端基とするポリマーの生成に関し、前記の
特許の記載を引用によシこの明＃畳に組み入れる。
好ましい一段階法においては、ポリオール、酸無水物及
びジエ４キシドをすべて一緒に反応せしめ、末端エポキ
シ基と非末端第二とド四キシル基とを含有するプレポリ
マーを含む好ましい！し４リマ一組成物を製造する。こ
のプレポリマー組成物は本質上酸基を含有せず、そして
、ポリイソシアネートと混合した場合に、硬化して目的
とする４す（オキサゾリドン／ウレタン）熱硬化性樹脂
を生成するものでなければならない。前記のごときプレ
ポリマーを生成せしめるのに必要な材′Ｉ＃＋をモル量
で表椀すれば、ポリオールのヒドロキシル基２モルに対
し無水物が２モル以下、ジエポキシドが２モル以上とな
る。各種の反応体を上記の量で使用すれば、組成物中の
主要ルポリマー成分として次の構造ω） （１直） 〔式中、Ｒ１−Ｒ５は、それぞれ、炭素原子が共有結合
し祷る基（アルキレン基、アリーレン基、アルキレン／
アリーレン基等）であり、Ｒは前記と同じ意味又は水系
である、〕 で示されるプレポリマーが生成する。
仁のプレポリマーを生成せしめるには、ポリオール中の
ヒドロキシル基のモル量２に対して、無水物のモル量を
２以下とし、ジエポキシドの蓋を酸無水物の蓋以上とす
るのが好ましい。
しかしながら、使用する反応体の厳格な電に応じて、１
端に非末端ヒドロキシル基に軸合し九末端工４キシ基を
有し、他端に木端ヒドロキシル基を有する！し４リマー
を生成せしめることもできる。このブレポリマー紘次の
構造（ＩＩ）（Ｍｌ） （式中、Ｒ−Ｒ，は前記のＲ−８，と同じ意味である。
） を有する。とのタイプのプレポリマーは、ワイ・ム２力
ｉの米国特許第３，８４７，８７４号に記載され良方法
によ１製造することができ、酸無水物のモル量を４リオ
ー°ル中のヒドロキシル基のモル量の約半分として反応
せしめるのが好ましい。
この発明の組成分には、前記の構造式値）及び（至）で
示されるプレポリマーの両方を含有する！し４リマ一組
成物も含まれる。
構造式Ｃ）及び（至）で示される好ましいプレポリマー
を製造するのに広範囲の’１１４＠のノエボキシド、酸
無水物及びポリオール蓋使用するこりかで皐る。
使用し得る代表的な酸無水物には芳香族無水物及び脂肪
族無水物があシ、これらには、焦水コ・・り酸、無水ア
ジピン酸、無水マレイン鈑、無水ゲルタール酸、無水セ
パシン緻、無水７タル酸、無水テトラクロロ７タル飯及
び無水テトラブロモフタル＃か含“まれる。
代表的なポリオールには、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、１．４−ブタンジオール、（
ンタエリスリトール、２．３−７’タンジオール、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメチレン
グリコール、１．４−ジヒドロキシ−２−ブテン、］、
］１２−ジヒドロキジオクタデカン１．４−ノビＰｒ：
１キシシクロヘキサン、２．２−ジメチル−１，３−プ
ロパンジオール、２−エチル−２−プチルグロパンジオ
ール、グリセロール、エリスリトール、ソルビトール、
マンニトール、イノシトール、トリメチロールノロノ母
ン、ジペンタエリスリトール、ポリブタジェンジオール
、ポリテトラメチレンツオール、ポリカプロラクトンジ
オール、韮びに、ジオール及びポリオールを含む燐が含
まれる。
ケイ、アシダ勢の米国特許第４，０６６，６２８号に記
載されている一類のジエポキシドＬ、この発明に使用す
ることができ、この特許の記載を引用によシこの明細書
に組み入れる。このようなノエ４キシドには、二価単核
縮合環フェノールのジグリシジルエーテル；フェノール
環間がアルキレン基、スルホン基、カルブキシ基、＃巣
又り硫黄で架橋された非縮合多核フェノールのジグリシ
ジルエーテル；ノＩラック樹脂のジグリシジルエーテル
、ジシクロペンタノエンジオキシド；ビニルシクロヘキ
サンジオキシ、ド；ノシクロへキシルオキシドカルがキ
シレート；及び芳香族彫−アミンのジグリシジル誘導体
が含まれる。幾つかの代表的なジエｌキシドとして、ビ
スフェノールＡ１　ヒト−キノン、レゾルシノール、カ
テコール、メチルヒドロキノン、１．６−ヘキをンジオ
ール及ヒ１．１２−Ｐデカンジオールのジグリシノルエ
ーテル；ビニルシクロヘキセンノオキシド及びジシクロ
ペンタノエンジオキシドのごとき脂肪族ジエポキシドを
拳げることができる。
好着しいプレポリマー組成物は、好ましくは反応を促進
するために設計された有効ｔ（反応成分総量に対して０
．０２〜２Ｍｋ％）の触媒の存在下で、ポリオール、無
水物及びノエポキシドを混合することによシ、一段階法
によシ生成せしめることができる。プレポリマーの生成
を促進する蛾向を有し、オキサゾリドンの形成に有利な
触媒の代表的なものとして、第四アンモニウム塩（例え
ば、テトラメチルアンモニウムクロリド）；金属アルコ
キシド（例えば、リチウムｎ−ブトキシド）；金属ハロ
ゲン化物及びその錯体（例えば、塩化リチウム／ヘキサ
メチル燐アミド錯体）；並びに、有機金属化合物（例え
は、トリアルキルアルミニウム）が挙けられる。ウレタ
ンの形成に有利な触媒には有機錫化合物、ジアミン類及
びポリアミン類が含まれる。
この発明の組成物中には少麺の・ゼラフイン糸ポ　　　
　　゛リオール連鎖蝙長剤を存在せしめる。典型的には
、この成分は、組成物に対して約５ｍＥｉ［％〜約約４
貫 鎖延長剤の代表例としては、１，４−ブタンジオールの
ごときブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジ
オール、及びエチレングリコールを挙げることができる
。
この発明の相安定性組成物は、プレポリマーとポリオー
ル連鎖延長剤とを相互に存在せしめて、これら２ｓ類の
材料の相溶性を改善し、そして相安定性組成物を生成せ
しめるのに十分な時間と温度において、加熱することに
よシ確実に生成せしめることができる。この加熱段階の
温度扛約り０℃〜約１６０℃の範囲とすることができ、
９０℃〜１３０℃の範囲とするのが望ましく、又加熱時
間はｌＯ〜０．５時間であシ、１〜３時間とするのが好
ましい。加熱温度が低い場合にはより長い加熱時間が必
簀であシ、そして、加熱温良が＾い場合には加熱時間は
短かくてよい。この発明の組成物には、ポリオール連鎖
延長剤とプレポリマーとの相安定性を得るための相溶化
剤を夾貴上含壱せしめる必貢がない。　　゛。
この発明の組成物には、場合によっては、この組成物の
性質に不都合な影響を与えない他の成分を言鳴せしめる
こともできる。例えば、プレポリマー生成過程で添加し
た触媒の残留物又はルポリマー生成波、次のポリ（オキ
サゾリドン／ウレタン）生成段階を促進するために加え
た触１ｓを存在せしめることもできる。さらに、後の熱
硬化ポリ（オキサゾリドン／ウレタン）組成物の生成を
阻害しない次のような一類の成分、すなわち、発泡剤、
離型剤、色累及び補強剤等の１１１類又はそれより多く
を存在せしめることができる。−次の例により、この発
明の好ましい具体例の幾つかを示す。但し、この例によ
ってこの発明の範。
囲を限定するものではない。
笑施例１ まず、ヒドロキシル基及びエポキシ基を含鳴するプレポ
リマーを次の方法によシー製した。７７９ｋｇ（５２．
６当量）の無水フタルば、１５．９２ゆ（　５　３．　
１ヒドロキシ当ｊＩ［）のポリエチレングリコール（平
均分子飯６００）、２０．３４ｋｇ（５３．３エポキシ
当量）のビスフェノールＡのジグリシジルエーテル〔エ
ポン（ＥＰＯＮ）８２８Ｎエポキシド〕及び１３２．５
）のメチルトリアルキル（Ｃ。
〜Ｃ１゜）アンモニウムクロリド触媒〔アドダ／（ムＤ
ＯＧＥＮ　）　４６４銘柄〕の混合物を、５６．８を容
のステンレス鋼製反応器中で、１２０〜１５１℃にて３
５分間加熱した。これによシ生成した！レポリマーは、
酸性物質を含有せず、８６５のエポキシ当量と７０℃に
おいて１４０ポイズのプルツク７４−ルト粘度（ＬＶＴ
Ｍｏｄ＠１．亀４番スピンドル使用、３０ｒｐｍで測定
）を有していた。
上記の！し４リマ−４’９４）（０，５７１エポキシ轟
量）及び２１２）（４，７１ヒドロキシ当ｉｔ）の１，
４−ブタンジオール連鎖延長剤の混合物は、室温におい
て２０苧ポイズの粘度を有するａｎのある分散体となっ
た。この分散体を約２時間１１０℃〜１２０℃で加熱し
た。こうして生成した溶液は、室温まで冷却した後、安
定した透＃ＩＡな浴融であシ、０．４７２エヂキシ当量
であった。この生成物の粘ｊｉＬＦｉ室龜１ｉＬおいて
′３９ポイズでありた。
１１９ｉ（０，０８０エポキシ当蓋）の上記生成物、６
４ｉの粉砕したガラス、１載維（オーエンスコー二ング
（Ｏｗ＠ｎｓ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　）社製ファイバーグラ
ス（ＦＩＢＥＲＧＬＡＢ　）　７３７　Ａ　Ａ銘柄〕、
４５ダのノブチル錫ノラウレート触媒、及び１．４Ｃ）
ｆのアトダン４６４触媒〔シェレックス・ケミカル社（
８ｈ＠ｒｅｘ　Ｃｈｅｍｌｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ　ｓ
　Ｉｎｃ　）　製）の混合物を、５０℃に加熱し友。こ
うして生取した混合物を、１３７１０．９９インシアネ
一ト当Ｊｇｔ）の変性４．４’−ノ７工”ニルメタンジ
インシアネート〔アッグジ、ン・ケミカル社製イソネー
ト（ｌ５ＯＮＡＴＥ）１９１銘柄〕と配合した。この最
終配合物をあらかじめ１゛００℃に加熱した型に注入し
た。これを２０秒ｒ＆１１硬化せしめ、２分間以内にグ
ラツクとして型か゛ら取り出し、そして、１２０℃のオ
ープン中で１８＃間後硬化せしめ友。
実施例２ ６．７０に＆（４５，３当量）の無水フタル酸、１３．
６ｋｊ　（４５，３ヒドロキシ当量）のポリエチレング
リコール（分子ｊｉ６００　）、１７．４　ｋｙ（９１
，１エポキシ当量）のビスフェノールＡのジグリシジル
エーテル（シェルケミカル社製工４ン８２８）、及び７
５．３？のアトダン４６４触媒の混合物を、５６．８を
容ステンレス銅製反応器中で、１２０℃よシ＾温に加熱
した。反応は発熱的であシ、外部冷却により制御した。
厳島−敷線１３２℃に達した。反応生成物が酸性物質を
含まなくなるまで系を１２０℃に保持した。約４時間ｔ
−狭し良。約１ｋＩＩの試料を採取して調べたところ、
９４７のエポキシ当量を有していた。
上記の生成物を、１１６１ｍのまま反応器中にとどめ、
これに１５．７に＃（３４８，５ヒドロキシ癲量）の１
．４−ブタンジオールを加え、そして、この混合物をさ
らに２時間、１２０℃で加熱した。この生成物を冷却し
た。エポキシ当量［１５６８であった。この生成物の室
温における粘度は４８ボイズであつ九。生成物は透明で
淡黄色のｆ＆紗であル、貯蔵に対し相安定性であり喪。
１１０？（０，０７０エポキシ当量）の上船生成物、９
０Ｑのジブチル錫ジラウレート及び１．４０ｔのアトダ
ン４６４触媒の混合物を５０℃において加熱した。次に
、この混合物を１２７？（０，９１４イソシアネート当
蓋）のイソネート１９１ジイソシアネートと配合した。
最終配合物を均質にしだ後あらかじめ加熱（８０℃）し
た型に注入し、そして、２０秒間硬化せしめた。グラ、
りを２分間以内に型から堆シ出し、そして１２０℃にて
１時間後硬化せしめた。　゛゛ 比較例３ 実施例２の第１欄に記載したのと同じ成分と方法をこの
例に適用した。但し、最ＩＩＰＪ温度ｆｉ１３５℃であ
った。生成物のエポキシ当量は８９０でありた。上記生
成物１を＾温のまま反応容器にとどめ、これに１５．７
に９（３４８，５ヒドロキシ当量）の１．４−ブタンジ
オールを加え、さらに加熱しないで攪拌した。この混合
物を取り出した。この混合物のエポキシ当量は１２７４
であシ、室温において２ＪｆＩになった。この混合物を
１１ｋＲ械的に分散せしめた後の粘度は、室直において
２００／イズでめった。
この例は、ゾレポリマーとポリオール連鎖延長剤とを共
存せしめて相安定性組成物を生成せしめるのに十分な時
間加熱しないで、単に共存せしめ良のみでは不良の結果
しか祷られないことを示している。
実施例２に記載したのと同じ成分及び方法を用いて一連
の試行を行った。すべての試行において相安定性組成物
が得られた。得られた結果及び生成物を＃Ｉ１表に記す
。
生成物を、触媒（ジプチル錫ジラウレート、アトダン４
６４等）及び増量剤と混合し、成分（ｂ）　を生成せし
め、次にこれを加熱して低粘性材料を形成し、そして適
当な量のイソネート１９１と反応せしめて第２表に示す
ポリ（ウレタン−オキサゾリドン）熱硬化性樹脂組成物
を生成せしめた。
以１・゛示白

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、　ヒドロキシル基及びエポキシ基を含有するイソシ
    ア軍−ト反応性グレポリ！−並びに・母ラフイン系ぼり
    オール連鎖延長剤をその共存下て加熱するこ七によ多相
    安定性組成物を生成せしめる仁とから成るヒドロキシル
    基及び工４キシ基を含有するインシアネート反応性ブレ
    ポリマー並びに／ｆりフィン系４リオール連鎖延長剤を
    含む相安定性組成物の製造方法。 ２、　ポリオールがブタンジオール、ヘキサンジオール
    、オクタンノオール及びエチレングリコールからなる評
    から選ばれる特許請求の範囲＃！１項記載の方法。 ３、ポリオール會組成物に対して約５］Ｌ量−〜約４０
    １量−存在せしめる特許請求Ｏ範囲第１項記載の方法。 ４、　ポリオールが１．４−ブタンジオールである特＃
    ！Ｆ＠求の範囲第１項記載の方法。 ５、　ポリオールが１．４−ブタンジオールテアシ、そ
    してこれを組成物に対して約５］ｋｉｉ％〜約４０］ｋ
    ″Ｉｋチ存在せしめる特許請求の範囲第１項記載の方法
    。 ６、プレポリマーが次の構造、 （式中、Ｒ，Ｒ，及びＲ２は、それぞれ、炭素原子が共
    有結合することができる原子団である）を有する特許請
    求の範囲第１項記載の方法。 ７、　　プレポリマーが次の構造、 （式中、Ｒ１−Ｒ５は炭素原子が共有結合することがで
    きる原子団でめ夛、Ｒは町〜Ｒ５と同じ、！味又は水素
    である） を有する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ８、ブレ４リマーが次の構造、 （式中、Ｒ１−Ｒ３は炭素原子が共有結合することがで
    きる原子団であシ、そしてＲＦｉＲ，〜Ｒ５と則じ意味
    又は水素原子である） を有する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ９、ル４リマーを組成物に対して約６０重量−〜約９５
    重量−存在せしめる特許請求の範囲第１項記載の方法。 １０、加熱温度が約り０℃〜約１６０℃である特許請求
    の範囲＃！１項記載の方法。 １１、ヒドロキシル基及°びエポキシ基管含有するイン
    シアネート反応性プレポリマー並びに・ｆラフイン糸ポ
    リオール連鎖延長剤を含んで放ル、該プレポリマー及び
    該ポリオールのための相溶化剤を実質上含有しない相安
    定性組成物。 １２、／ジオールがブタンジオール、ヘキサンジオール
    、オクタンノオール及びエチレングリコールから成る群
    から選ばれる％奸請求の範囲第１１項記載の組成物。 １３、ポリオール會組ａ物に対して約５ＮＭ％〜約４０
    重Ｊｔ％存在せしめる％＃′１′請求の範囲第１１項記
    載の組成物。 １４、ポリオールが１．４−ブタンジオールである特許
    請求の範囲第１１項記載の組成物。 １５、ポリオールが１．４−ブタンジオールであシ、そ
    して、これを組成物に対して約Ｓ＊＊−〜約４０］ｋｉ
    ｔ％存在せしめる特許請求の範囲第１１項記載の組成物
    。 １６、プレポリマーが次の構造、 （式中、Ｒ，Ｒ，及びＲ２は、それぞれ炭素原子が共有
    結合することができる原子団である、）を有する＊ｒｒ
    ’請求の範囲第１１狽記献の組成物。 １７、プレポリマーが次の構造、 （式中、Ｒ１−Ｒ５は炭素原子が共有結合することがで
    きる原子団であシ、ＲはＲ１−Ｒ５と同じ烏鰍又は水素
    である） を有する特許請求の範囲第１１項記載の組成物。 １８、ｆしＩリマーが次の構造、 （式中、Ｒ１−Ｒ３は炭素原子が共有結合することがで
    きる原子団であシ、ＲはＲ４へＲ５と同じ意味又紘水素
    である） を有する特許請求の範囲第１１項記載の組成物。 １９、　７’し４リマーを組成物に対して約６０Ｊｉｉ
    ｌ１ｆ −〜約−重量−存在せしめる待針り求の範囲第１１項記
    載の組成物。 鳳下余１１済
JP57192015A 1981-11-02 1982-11-02 パラフイン系ポリオ−ル及びイソシアネ−ト反応性プレポリマ−を含んで成る層安定性組成物 Pending JPS5884817A (ja)

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