JPS58193499A - 放射性物質を含む廃液の処理方法 - Google Patents
放射性物質を含む廃液の処理方法Info
- Publication number
- JPS58193499A JPS58193499A JP7642282A JP7642282A JPS58193499A JP S58193499 A JPS58193499 A JP S58193499A JP 7642282 A JP7642282 A JP 7642282A JP 7642282 A JP7642282 A JP 7642282A JP S58193499 A JPS58193499 A JP S58193499A
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- Japan
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- waste liquid
- liquid containing
- radioactive
- chelating agent
- cobalt
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は、例えば原子力施設のように放射性物質を取扱
う施設から排出される放射性物質特に放射性コバルトを
含む廃液の処理方法に関する。
う施設から排出される放射性物質特に放射性コバルトを
含む廃液の処理方法に関する。
［発明の技術的背景とその問題点１
一般に、放射性物質を取扱うｍ設から排出される放射性
廃液中にはＣｓ−１３４、Ｃｓ−１３７、Ｇｏ−’６０
、Ｍｎ−５４、ＡＱ−１１０ｍ １Ｃｒ−５１、Ｚｎ−
６５、Ｚｒ −Ｎｂ −９５等の放射性核種が含まれて
いるが、例えば化学除染廃液及び洗濯廃液等の中には、
これにＥＤＴＡ等の水溶性のキレート剤が含まれている
ことがある。
廃液中にはＣｓ−１３４、Ｃｓ−１３７、Ｇｏ−’６０
、Ｍｎ−５４、ＡＱ−１１０ｍ １Ｃｒ−５１、Ｚｎ−
６５、Ｚｒ −Ｎｂ −９５等の放射性核種が含まれて
いるが、例えば化学除染廃液及び洗濯廃液等の中には、
これにＥＤＴＡ等の水溶性のキレート剤が含まれている
ことがある。
このキレート剤は、前述の放射性核種と水溶性の安定な
キレート化合物を形成するため廃液中に含まれる放射性
核種、特にＣｏ −６０を凝集沈澱法や晶析共沈法によ
り除去することは困難であった。このため放射性廃液を
蒸発濃縮した後、セメントやアスファルトにより固化し
て保管することが行われている。
キレート化合物を形成するため廃液中に含まれる放射性
核種、特にＣｏ −６０を凝集沈澱法や晶析共沈法によ
り除去することは困難であった。このため放射性廃液を
蒸発濃縮した後、セメントやアスファルトにより固化し
て保管することが行われている。
この方法では、非ｔｌｉ射性の大量の塩も固化体中に入
るため、例えば海水を含む放射性廃液をこの方法により
固化すると、１曹３あたり１本捏度のセメント固化体を
生成するため保管倉庫が多く必要となり保管上問題であ
った。
るため、例えば海水を含む放射性廃液をこの方法により
固化すると、１曹３あたり１本捏度のセメント固化体を
生成するため保管倉庫が多く必要となり保管上問題であ
った。
し発明の目的］
本発明はこのような問題を解消するためになされたもの
で、水溶性キレート剤を含む放射性廃液中の特に除去し
にくいＣｏ−６０を特定のキレート剤に吸着させて除去
することにより、固化体の発生本数を著しく減少させた
放射性物質を含む廃液の処理方法を提供することを目的
とする。
で、水溶性キレート剤を含む放射性廃液中の特に除去し
にくいＣｏ−６０を特定のキレート剤に吸着させて除去
することにより、固化体の発生本数を著しく減少させた
放射性物質を含む廃液の処理方法を提供することを目的
とする。
［発明の概要コ
すなわち本発明は、放射性コバルトおよび水溶性のキレ
ート剤を含む廃液から放射性コバルトを分離除去するに
あたり、前記廃液を、酸性側で」バルトと錯体を形成す
る水難溶性のキレート剤層に通して放射性コバルトを吸
着除去することを特徴とする放射性物質を含む廃液の処
理方法を本°］徴とする。
ート剤を含む廃液から放射性コバルトを分離除去するに
あたり、前記廃液を、酸性側で」バルトと錯体を形成す
る水難溶性のキレート剤層に通して放射性コバルトを吸
着除去することを特徴とする放射性物質を含む廃液の処
理方法を本°］徴とする。
本発明に使用する、酸性側でコバルトと錯体を形成する
水難溶性のキレート剤としては、バイエル社製のＬ ｅ
ｗａｔｉｔＴ Ｐ ２０７ （イミノジアセテート系樹
脂のキレート剤の商品名）があげられる。
水難溶性のキレート剤としては、バイエル社製のＬ ｅ
ｗａｔｉｔＴ Ｐ ２０７ （イミノジアセテート系樹
脂のキレート剤の商品名）があげられる。
本発明においては、このキレート剤を４００〜５６０ｎ
φ×８００〜１２００ｍ１Ｈのカラムに詰め、あらかじ
め塩酸または硫酸で再生し、１−１型のキレート剤層を
形成しておく。１」型の方がＣｏに対する捕集効果が大
きい。なおキレート剤層に通す廃液の鏝が少ない場合は
、キレート剤層の体積を廃液量の１／１００〜１’ ／
２００とし、ベッドの＾さを８０Ｏｎとする。
φ×８００〜１２００ｍ１Ｈのカラムに詰め、あらかじ
め塩酸または硫酸で再生し、１−１型のキレート剤層を
形成しておく。１」型の方がＣｏに対する捕集効果が大
きい。なおキレート剤層に通す廃液の鏝が少ない場合は
、キレート剤層の体積を廃液量の１／１００〜１’ ／
２００とし、ベッドの＾さを８０Ｏｎとする。
本発明において、床ドレン系廃液等の数１００ｐｐ−以
上の濃厚塩廃液中の放射性コバルトを除去する場合には
、まず、濃厚塩廃液をあらかじめ０１〜１．２μｍの目
の濾過機で濾過し、粒子性の放射性物質を除去しておく
のが好ましい。その理由は濾過せずにキレート剤層に通
すと粒子性の放射性物質がキレート剤と反応して、キレ
ート剤と結合していた放射性コバルトを再溶出させるか
らである。
上の濃厚塩廃液中の放射性コバルトを除去する場合には
、まず、濃厚塩廃液をあらかじめ０１〜１．２μｍの目
の濾過機で濾過し、粒子性の放射性物質を除去しておく
のが好ましい。その理由は濾過せずにキレート剤層に通
すと粒子性の放射性物質がキレート剤と反応して、キレ
ート剤と結合していた放射性コバルトを再溶出させるか
らである。
この濾液をｐｔ−１１〜７好ましくは１．５〜２に調整
あるいはより好ましくは、濾液に０．１〜１Ｎになるよ
うに強酸を加えて一旦水溶性のキレート剤、例えばＥＤ
ＴＡとＣｏ−６０との錯体を解離し、その後ｐ ｔｌを
１〜７好ましくは１．５〜２の酸性に調整して前述した
キレート剤層に通す。
あるいはより好ましくは、濾液に０．１〜１Ｎになるよ
うに強酸を加えて一旦水溶性のキレート剤、例えばＥＤ
ＴＡとＣｏ−６０との錯体を解離し、その後ｐ ｔｌを
１〜７好ましくは１．５〜２の酸性に調整して前述した
キレート剤層に通す。
キレート剤層に通す流速は３０１／ｈ以下が適している
。キレート剤層に通すことによりＣｏ−６０は、イミノ
ジアセテート樹脂と錯体を形成して吸着されＥＤＴＡは
放出される。
。キレート剤層に通すことによりＣｏ−６０は、イミノ
ジアセテート樹脂と錯体を形成して吸着されＥＤＴＡは
放出される。
なおキレート剤層に通す液をｐＨ１〜７の酸性に調整す
る理由は、アルカリ領域ではＣｏ −６０が捕集されな
いことによる。特にｐＨを１．５〜２にするとＧｏ−６
０を放出許容値以下まで吸着除去できる。
る理由は、アルカリ領域ではＣｏ −６０が捕集されな
いことによる。特にｐＨを１．５〜２にするとＧｏ−６
０を放出許容値以下まで吸着除去できる。
キレート剤層を通過した液にはＣｏ’−６０は除去され
ているが、Ｃｓ −１３４，Ｃ５−Ｆ ３７、Ｍｎ−５
４、Ｃｒ −５１、Ｚｎ−６５、Ｚｒ Ｎ・ｂ−９５、
Ａｇ−１１０−等の放射性核種が間は幾分減少されてい
るものの含まれているので、これらを晶析共沈法により
沈澱内に吸蔵させて除去し、残留廃液を中和して放出さ
せる。あるいは濃厚塩廃液に晶析共沈剤を加えて結晶沈
澱を分離し。
ているが、Ｃｓ −１３４，Ｃ５−Ｆ ３７、Ｍｎ−５
４、Ｃｒ −５１、Ｚｎ−６５、Ｚｒ Ｎ・ｂ−９５、
Ａｇ−１１０−等の放射性核種が間は幾分減少されてい
るものの含まれているので、これらを晶析共沈法により
沈澱内に吸蔵させて除去し、残留廃液を中和して放出さ
せる。あるいは濃厚塩廃液に晶析共沈剤を加えて結晶沈
澱を分離し。
た後、この残留廃液をｐｌ−１１〜７好ましくは１゜５
〜２の酸性に調整してキレ−１へ剤層に通ザ。通過した
液は中和後放出する。
〜２の酸性に調整してキレ−１へ剤層に通ザ。通過した
液は中和後放出する。
この場合、前述した方法に比べてあらかじめ濾過する必
要がないので濾過機が不要となるという利点を有する。
要がないので濾過機が不要となるという利点を有する。
Ｃｏ−６０を吸着したキレート−剤は、このままセメン
トやアスファルトで固化し゛て廃棄してもよいが、キレ
ート剤は高価であるので５〜１５％のＨ２ＳＯ４を加え
て再生して用いるのが経済的である。この場合再生によ
り放出された廃液にはＣ０−６０等が含まれているので
ニッケル塩、黄血塩、第２鉄イオン、カセイソーダ等を
加えてＣ０−６０等を晶析共沈させ、上澄液を放出する
。
トやアスファルトで固化し゛て廃棄してもよいが、キレ
ート剤は高価であるので５〜１５％のＨ２ＳＯ４を加え
て再生して用いるのが経済的である。この場合再生によ
り放出された廃液にはＣ０−６０等が含まれているので
ニッケル塩、黄血塩、第２鉄イオン、カセイソーダ等を
加えてＣ０−６０等を晶析共沈させ、上澄液を放出する
。
生成した沈澱は、天然界では安定な鉱石として存在する
のでセメーント同化、プラスチック固化、ガラス固化そ
の他の安定化処理を施すことができるようになる。
のでセメーント同化、プラスチック固化、ガラス固化そ
の他の安定化処理を施すことができるようになる。
［発明の実施例１
次に本発明の実施例を図面を参考に説明する。
なお共通する部分は同一符号で示す。
実施例１
ＥＤＴＡを含む濃厚塩廃液（約１ｏｏｏｐｐｍ以上）Ｗ
は、０．１〜１．２μ−目の濾過４１１により濾過され
た後、調整槽２に受は入れられ、撹拌、ポンプ３ａで攪
拌されながら、０．１〜１ＮになるようにＨ２ＳＯ４を
加え、次いでアルカリを加えてＤＨｌ、５〜２に調整さ
れる。ｐＨ１，，５〜２に調整された液を水中ポンプ９
ａによりキレート剤層４（バＪエル社ｗＭＬ ｅｗａｔ
ｉｔＴ Ｐ ２０７、ベッド４００〜５６０ｎφＸ ８
００〜１２００ｍｍｔｌ）に２０＋ｅ／ｈの流速で通し
てＣ１１−６０を吸着除去した後、晶析共沈槽５に受は
入れ、攪拌ポン１３ｂで攪拌しながら前もってＷＡ整し
ておいた晶析共沈剤の水溶液を順次５〜２０分の間隔を
おいて徐々に注入する。晶析共沈剤は、例えば次の基準
で使用される。
は、０．１〜１．２μ−目の濾過４１１により濾過され
た後、調整槽２に受は入れられ、撹拌、ポンプ３ａで攪
拌されながら、０．１〜１ＮになるようにＨ２ＳＯ４を
加え、次いでアルカリを加えてＤＨｌ、５〜２に調整さ
れる。ｐＨ１，，５〜２に調整された液を水中ポンプ９
ａによりキレート剤層４（バＪエル社ｗＭＬ ｅｗａｔ
ｉｔＴ Ｐ ２０７、ベッド４００〜５６０ｎφＸ ８
００〜１２００ｍｍｔｌ）に２０＋ｅ／ｈの流速で通し
てＣ１１−６０を吸着除去した後、晶析共沈槽５に受は
入れ、攪拌ポン１３ｂで攪拌しながら前もってＷＡ整し
ておいた晶析共沈剤の水溶液を順次５〜２０分の間隔を
おいて徐々に注入する。晶析共沈剤は、例えば次の基準
で使用される。
Ｎｉ ８０４ ・７Ｈ２０７０ｐｐＨＳＫ４ Ｆｅ（Ｃ
Ｎ） ６ ・３Ｈ２０１７０１）ｌ）ＩＩ 、 Ｆｅ
２ （Ｓ０４ ） ３ ２２０ｐｐｍ 、Ｎａ ＯＨ
２４０１）Ｉ）ＩＲ１Ｎａ２Ｓ・９Ｈ２０８０ｐｐＨＮ
ｉＳＯ４・７Ｈ２０１２０１１（１１ １配の晶析共沈剤の注入が終りすべての沈澱が生成した
ところでクラッドセパレータ６で沈澱を分離するととも
に、濾液をサンプル中和槽７に収集する。サンプル中和
槽７でサンプリング分析し、分離が完全であれば濾液を
攪拌ポンプ３ｃで攪拌しながら中和液を注入したうえで
水中ポンプ９０により放出する。処理不十分であれば再
び晶析共沈槽５へ戻し、改めて薬剤の処方を変えて晶析
共沈を行なう。分離した沈澱はスラリーとして濃縮スラ
ッジ槽８へ集めて沈澱させ、同化処理系へ送られ固化さ
れる。
Ｎ） ６ ・３Ｈ２０１７０１）ｌ）ＩＩ 、 Ｆｅ
２ （Ｓ０４ ） ３ ２２０ｐｐｍ 、Ｎａ ＯＨ
２４０１）Ｉ）ＩＲ１Ｎａ２Ｓ・９Ｈ２０８０ｐｐＨＮ
ｉＳＯ４・７Ｈ２０１２０１１（１１ １配の晶析共沈剤の注入が終りすべての沈澱が生成した
ところでクラッドセパレータ６で沈澱を分離するととも
に、濾液をサンプル中和槽７に収集する。サンプル中和
槽７でサンプリング分析し、分離が完全であれば濾液を
攪拌ポンプ３ｃで攪拌しながら中和液を注入したうえで
水中ポンプ９０により放出する。処理不十分であれば再
び晶析共沈槽５へ戻し、改めて薬剤の処方を変えて晶析
共沈を行なう。分離した沈澱はスラリーとして濃縮スラ
ッジ槽８へ集めて沈澱させ、同化処理系へ送られ固化さ
れる。
実施例２
ＥＤＴＡを含むＩ原塩廃液（約１ｏｏｏｐｐｉ以上）Ｗ
を晶析共沈槽５に入れ、この檜を晶析共沈剤として実施
例１で使用したものを順次加えて、ＥＤＴＡと錯体を形
成しているもの以外の放射性核稽を沈澱内に吸蔵させる
。
を晶析共沈槽５に入れ、この檜を晶析共沈剤として実施
例１で使用したものを順次加えて、ＥＤＴＡと錯体を形
成しているもの以外の放射性核稽を沈澱内に吸蔵させる
。
この沈澱をクラッドセパレータ６で分離して、濃縮スラ
ッジ槽８におくるとともに濾液を調整槽２に受は入れ、
攪拌ポンプ３ａで攪拌しながら０１〜１Ｎになるように
酸を加えた後、アルカリを加えてｐＨ１，５〜２に調整
する。この液を水中ポンプ９ａにより実施例１で用いた
キレート剤層４に通してＣｏ−６０を吸着除去した後、
通過液をサンプル中和槽７に収集する。収集した液は中
和して放出する。
ッジ槽８におくるとともに濾液を調整槽２に受は入れ、
攪拌ポンプ３ａで攪拌しながら０１〜１Ｎになるように
酸を加えた後、アルカリを加えてｐＨ１，５〜２に調整
する。この液を水中ポンプ９ａにより実施例１で用いた
キレート剤層４に通してＣｏ−６０を吸着除去した後、
通過液をサンプル中和槽７に収集する。収集した液は中
和して放出する。
［発明の効果コ
以上説明したように本発明方法によれば、処理しにくい
放射性コバルトのキレート化合物を特定のキレート剤層
に吸着させることにより筒中に処理できる。
放射性コバルトのキレート化合物を特定のキレート剤層
に吸着させることにより筒中に処理できる。
また、この方法を晶析共沈法ど組合せることにより濾液
を中和してそのまま放出でき、同化体の発生本数をいち
じるしく減少させることができる。
を中和してそのまま放出でき、同化体の発生本数をいち
じるしく減少させることができる。
さらに、また放射性コバルトを吸着したキレート剤は再
生でき、再生廃液に晶析共沈剤を加えれば放射性コバル
トを沈澱として除去できる。
生でき、再生廃液に晶析共沈剤を加えれば放射性コバル
トを沈澱として除去できる。
第１図および第２図は本発明方法を説明するためのブロ
ック図である。 １・・・・・・・・・・・・濾過機 ２・・・・・・・・・・・・調整槽 ３・・・・・・・・・・・・攪拌ポンプ４・・・・・・
・・・・・・キレート剤層 ５・・・・・・・・・・・
・晶析共沈槽６・・・・・・・・・・・・クラッドセパ
レータ７・・・・・・・・・・・・サンプル中和槽８・
・・・・・・・・・・・濃縮スラッジ槽９・・・・・・
・・・・・・水中ポンプ代理人弁理士 須 山 佐
−
ック図である。 １・・・・・・・・・・・・濾過機 ２・・・・・・・・・・・・調整槽 ３・・・・・・・・・・・・攪拌ポンプ４・・・・・・
・・・・・・キレート剤層 ５・・・・・・・・・・・
・晶析共沈槽６・・・・・・・・・・・・クラッドセパ
レータ７・・・・・・・・・・・・サンプル中和槽８・
・・・・・・・・・・・濃縮スラッジ槽９・・・・・・
・・・・・・水中ポンプ代理人弁理士 須 山 佐
−
Claims (5)
- （１）放射性コバルトおよび水溶性のキレート剤を含む
廃液から放射性コバルトを分離除去するにあたり、前記
廃液を、酸性側でコバルトと錯体を形成する水難溶性の
キレート剤層に通して放射性コバルトを吸着除去するこ
とを特徴とする放射性物質を含む廃液の処理方法。 - （２）廃液は、放射性核種を含む数１００ｐｐ−以上の
濃厚塩廃液を濾過して粒子性の放射性物質を除去したも
のである特許請求の範囲第１項記載の放射性物質を含む
廃液の処理方法 - （３）廃液は、放射性核種を含む数１００ ｐｐｍ以上
の濃厚塩廃液に晶析共沈剤を加えて生じた沈澱を分離、
除去したものである特許請求の範囲第１項記載の放射性
物質を含む廃液の処理方法。 - （４）水難溶性のキレート剤は、イミノジアセテート系
樹脂である特許請求の範囲第１項乃至第３項のいずれか
１項記載の放射性物質を含む廃液の処理方法。 - （５）廃液は、強酸の添加により一旦Ｅｌ）−１０〜１
の強酸性にされた後、１）８１〜７に調整されている特
許請求の範囲第１項乃至第１１項のいずれが１項記載の
ｔｌｌｌｌ物性物質む廃液の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7642282A JPS58193499A (ja) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | 放射性物質を含む廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7642282A JPS58193499A (ja) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | 放射性物質を含む廃液の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58193499A true JPS58193499A (ja) | 1983-11-11 |
Family
ID=13604743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7642282A Pending JPS58193499A (ja) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | 放射性物質を含む廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58193499A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4681705A (en) * | 1985-10-15 | 1987-07-21 | Carolina Power & Light Company | Decontamination of radioactively contaminated liquids |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5748699A (en) * | 1980-09-08 | 1982-03-20 | Japan Gasoline | Method of treating liquid containing radioactive nuclide |
-
1982
- 1982-05-07 JP JP7642282A patent/JPS58193499A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5748699A (en) * | 1980-09-08 | 1982-03-20 | Japan Gasoline | Method of treating liquid containing radioactive nuclide |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4681705A (en) * | 1985-10-15 | 1987-07-21 | Carolina Power & Light Company | Decontamination of radioactively contaminated liquids |
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