RU2185671C1 - Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты) - Google Patents

Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2185671C1
RU2185671C1 RU2001101004/06A RU2001101004A RU2185671C1 RU 2185671 C1 RU2185671 C1 RU 2185671C1 RU 2001101004/06 A RU2001101004/06 A RU 2001101004/06A RU 2001101004 A RU2001101004 A RU 2001101004A RU 2185671 C1 RU2185671 C1 RU 2185671C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorption
barium
strontium
reagent
reagent material
Prior art date
Application number
RU2001101004/06A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Авраменко
Е.В. Каплун
Т.А. Сокольницка
Т.А. Сокольницкая
В.В. Железнов
А.А. Юхкам
С.Ю. Братска
С.Ю. Братская
Original Assignee
Государственное учреждение - Институт химии Дальневосточного отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение - Институт химии Дальневосточного отделения РАН filed Critical Государственное учреждение - Институт химии Дальневосточного отделения РАН
Priority to RU2001101004/06A priority Critical patent/RU2185671C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185671C1 publication Critical patent/RU2185671C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к сорбционным методам очистки растворов от радиоактивного стронция и может быть использовано для извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости и жидких радиоактивных отходов сложного химического состава. Сущность изобретения: способ заключается в совместном проведении процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале (СРМ). СРМ формируется непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы. Данное взаимодействие приводит к образованию нерастворимого сульфата бария в матрице сорбционно-реагентного материала. В качестве СРМ используют аморфный силикат бария, или аморфный титанат бария, или аморфный цирконат бария. Содержание бария в матрице указанных материалов составляет соответственно в г/г материала: 0,005-0,250; 0,005-0,300; 0,005-0,200. Используемые в способе сорбционно-реагентные материалы имеют объем пор от 0,50 до 0,400 см3/г материала и эффективные радиусы пор от 2 до 30 нм. Концентрация сульфат-ионов в очищаемом растворе составляет не менее 3•10-3 М/дм3. Технический результат: обеспечение высокого коэффициента очистки высокосоленых растворов от радионуклида стронция за счет достижения высоких коэффициентов селективности стронций-кальций и уменьшения влияния органических веществ на извлечение стронция. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к сорбционным методам очистки растворов от радиоактивного стронция и может быть использовано для извлечения радиоактивного стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости и жидких радиоактивных отходов (ЖРО) сложного химического состава.
Использование сорбционных процессов для извлечения радиоактивного стронция из растворов является достаточно технологичным с точки зрения возможности уменьшения объемов радиоактивных отходов, передаваемых на длительное захоронение, и повышения надежности их хранения.
Вместе с тем, сорбционные технологии очистки ЖРО характеризуются существенным недостатком - сильной зависимостью эффективности извлечения радионуклидов от химического состава растворов. Эта зависимость связана главным образом с недостаточной селективностью используемых сорбентов по отношению к отдельным радионуклидам. В полной мере это относится и к стронцию-90, одному из важнейших долгоживущих радионуклидов.
Известен способ очистки слабосолевых растворов типа морской воды от стронция и других радионуклидов (пат. РФ 2101234, опубл. 10.01.98 г.), включающий контактирование очищаемого раствора с неорганическим сорбентом на основе ферроцианида переходного металла, например меди или никеля, последующее введение химического реагента, осаждающего сульфат-ионы, в качестве которого используют хлорид бария, отделение радиоактивного осадка и его хранение. Мольное отношение бария и сульфат-иона составляет (1,0-1,1):1,0. В способе используют неорганический сорбент на основе ферроцианидов меди или никеля и пористого неорганического носителя марки НЖА или МЖА-М.
Вместе с тем, реализуя данный способ, трудно получить высокие коэффициенты очистки от радионуклидов стронция, так как эффективность очистки в неподвижном слое сорбента значительно выше, чем при сорбции и соосаждении в емкостях, а также достигнуть высоких отношений очищаемых ЖРО к образующимся ТРО из-за большого объема осадка сульфата бария и низкой селективности соосаждения стронция на сульфате бария. Кроме того, описанный способ требует большего количества технологического оборудования, чем обычный способ очистки путем фильтрации через селективный сорбент, т.к. помимо блока сорбционной очистки требуются дополнительные технологические емкости для очистки растворов соосаждением.
Известные к настоящему времени наиболее селективные сорбенты на основе силикотитанатов (типа IE-911, UOP, США) и диоксида марганца (типа ДМТ, Институт физической химии АН РФ) позволяют эффективно очищать растворы от стронция-90 только в случае невысокого содержания в них солей жесткости и отсутствия комплексообразователей (J. Lehto, R.Harjula Selective Separation of Radionuclides from Nuclear Waste Solutions with Inorganic Ion Exchangers. Radiochim. Acta v.86, pp.65-70, 1999).
Наиболее близким к заявляемому является способ сорбционного извлечения стронция-90 из природных незасоленных вод, который может быть отнесен к так называемым сорбционно-реагентным методам (Рыженьков А.П., Егоров Ю.В. Сорбция стронция-90 из пресных вод в процессе сульфатного модифицирования манганита бария. Радиохимия, 1995, т. 37, вып.6, с. 549-553). Используемый в способе сорбционно-реагентный материал (СРМ) представляет собой тонкослойный неорганический сорбент - нанесенный на древесно-целлюлозный гранулированный носитель манганит бария с содержанием бария 0,120-0,180 г/г сорбента. Согласно данному способу в воду, подлежащую очистке, дополнительно вводят реагенты, содержащие сульфат-анионы, которые взаимодействуют с катионами бария сорбционно-реагентного материала с образованием нерастворимого сульфата бария. Такое взаимодействие сорбционно-реагентного материала с компонентами раствора, содержащего извлекаемое вещество, приводит к заметному повышению эффективности извлечения стронция за счет его дополнительного адсорбционного соосаждения на новой сорбционной сульфатной фазе. Оптимальная концентрация сульфата натрия в растворе составляет (5-10)х10-3 моль/дм3. Процесс осуществляют в статических условиях.
Недостатками способа являются его низкая эффективность для очистки растворов с высоким содержанием солей жесткости по причинам невысокой селективности в системе стронций-кальций и чувствительности сорбента к содержанию органических веществ из-за восстановления манганитов бария.
Задачей изобретения является обеспечение высокого коэффициента очистки высокосоленых растворов от радионуклида стронция за счет достижения высоких значений коэффициентов селективности стронций-кальций и уменьшения влияния органических веществ на извлечение стронция.
Поставленная задача решается предлагаемым сорбционно-реагентным способом извлечения радионуклида стронция из водных растворов, реализуемым в трех вариантах.
Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов сорбционно-реагентным методом по первому варианту заключается в совместном протекании процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале, получаемом непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы, в результате чего в матрице сорбционно-реагентного материала образуется нерастворимый сульфат бария, при этом сорбционно-реагентный материал представляет собой аморфный силикат бария, а содержание бария в матрице материала составляет от 0,005 до 0,250 г/г материала.
Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов сорбционно-реагентным методом по второму варианту заключается в совместном протекании процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале, получаемом непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы, в результате чего в матрице сорбционно-реагентного материала образуется нерастворимый сульфат бария, при этом сорбционно-реагентный материал представляет собой аморфный титанат бария, а содержание бария в матрице материала составляет от 0,005 до 0,300 г/г материала.
Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов сорбционно-реагентным методом по третьему варианту заключается в совместном протекании процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале, получаемом непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы, в результате чего в матрице сорбционно-реагентного материала образуется нерастворимый сульфат бария, при этом сорбционно-реагентный материал представляет собой аморфный цирконат бария, а содержание бария в матрице материала составляет от 0,005 до 0,200 г/г материала.
Концентрация сульфат-ионов в растворе при осуществлении способа во всех вариантах составляет не менее 3•10-3 М/дм3.
Предлагаемые к использованию для извлечения радионуклида стронция из водных растворов исходные сорбционно-реагентные материалы на основе силиката, титаната или цирконата бария имеют объем пор от 0,050 до 0,400 см3/г материала и эффективные радиусы пор от 2 до 30 нм.
При содержании бария в сорбционно-реагентных материалах менее 0,005 г/г материала эффект повышения селективности от реакции с сульфатом бария слабо выражен.
При содержании бария в сорбционно-реагентных материалах (г/г материала) выше 0,25 для силиката бария, 0,3 для титаната бария и 0,2 для цирконата бария получаемые сорбенты имеют недостаточную механическую прочность для использования в технике.
При радиусе пор менее 2 нм образование сульфата бария в пористом пространстве матрицы затруднено, осадок сульфата бария образуется в объеме раствора и, следовательно, исчезает эффект соосаждения на высокодисперсном осадке сульфата бария, повышающий селективность. Радиусы пор более 30 нм требуют специальных условий синтеза.
При объеме пор менее 0,050 см3/г материала эффект образования сульфата бария в матрице материала слишком мал, при объеме пор более 0,400 см3/г прочность материалов - невысока.
В общем случае способ очистки водных растворов, содержащих радионуклид стронция в присутствии значительных (1-30 мг-экв/дм3) количеств ионов кальция, осуществляют следующим образом. Если очищаемые растворы не содержат необходимого для осуществления способа количества сульфат-ионов, в них добавляют сульфат натрия, в количестве, обеспечивающем общее содержание сульфат-ионов в растворе не менее 3•10-3 М/дм3. В дальнейшем процесс может быть проведен различными путями: а) к полученному раствору добавляют исходный сорбционно-реагентный материал в количестве, обеспечивающем необходимую степень очистки раствора от радионуклида стронция; (определяется экспериментально); б) полученный раствор пропускают через насыпной фильтр, загруженный сорбционно-реагентным материалом с объемной скоростью 1-50 колоночных объемов/час в зависимости от требуемой степени очистки (определяется экспериментально). Зависимость коэффициентов разделения (Kd) от концентрации сульфат-ионов показана на фиг. 1, из чего следует, что при изменении концентрации сульфат-ионов от 0,1 до 0,5 г/л значение (Кd) возрастает на два порядка.
При таком проведении процесса достигаются коэффициенты селективности стронций-кальций не менее 10, что позволяет получать коэффициенты разделения стронция в растворах с высоким содержанием солей жесткости (типа морской воды) не менее 5 000. При этом процесс извлечения стронция в отличие от извлечения стронция на манганите бария по известному способу практически не зависит от присутствия восстановителей в растворе в силу отсутствия в предлагаемых СРМ ионов окислителей.
Наблюдаемое увеличение селективности связано как с образованием высокодисперсного осадка сульфата бария в матрице сорбента, размер частиц которого определяется пористой структурой матрицы, так и наличием селективных к стронцию обменных мест в матрице сорбента, освобождаемых при реакции катионов бария с сульфат-ионами. При этом объем пор у предлагаемых сорбционных материалов в среднем в 10 раз больше, чем у манганита бария.
Подтверждением образования в матрице сорбционно-реагентных материалов осадков сульфата бария могут служить данные рентгено-фазового анализа, приведенные на фиг. 2, из которых видно, что после сорбции стронция из сульфатного раствора на рентгенограмме появляются рефлексы, соответствующие фазе сульфата бария.
Факт образования микрокристаллов сульфата бария в пористой системе матрицы сорбента подтверждается и исследованием удельной поверхности а) исходных СРМ (до реакции с сульфатами) и б) СРМ после реакции с сульфатами, показавшим существенное увеличение указанного показателя СРМ после сорбции стронция и образования сульфата бария в фазе СРМ (табл.1).
Предлагаемый способ позволяет очищать практически любые виды ЖРО, например морскую воду, выпарные рассолы и рассолы, получаемые в результате применения обратноосмотических методов очистки ЖРО.
Использование предлагаемого способа очистки растворов от радиоактивного стронция целесообразно для растворов с содержанием солей более 1 г/л, общей жесткостью выше 5 мг-экв/л. Опытным путем показано, что способ эффективен также и для очистки высокосоленых ЖРО с содержанием солей жесткости выше 100 мг-экв/л. При содержании солей ниже 50 мг/л себестоимость сорбционно-реагентного метода очистки становится выше, чем таких методов, как ионообменный и обратноосмотический.
Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами.
ПРИМЕР 1. Жидкие радиоактивные отходы, содержащие морскую воду (концентрация ионов кальция - 0,5 г/л, ионов магния - 1,2 г/л, сульфат-ионов - 2,4 г/л, объемная активность радионуклида стронция - 1,2•10-6 Ки/л пропускают через колонку с силикатом бария диаметром 10 мм с высотой слоя сорбента 150 мм. Очистка от радионуклидов стронция показана на чертеже (фиг.3). Там же для сравнения приведены данные по очистке этих же растворов известными сорбентами IE-911 и ДМТ.
ПРИМЕР 2. В жидкие радиоактивные отходы (воды дезактивации), содержащие ионы кальция - 0,1 г/л, щавелевую кислоту - 0,05 г/л, ПАВ - 0,01 г/л, объемная активность радионуклидов стронция - 3,7•10-7 Ки/л, добавляют сульфат натрия до концентрации - 0,7 г/л. Полученный раствор пропускают через колонку с титанатом бария диаметром 10 мм с высотой слоя сорбента 150 мм. Очистка от радионуклидов стронция показана на чертеже (фиг.4).
ПРИМЕР 3. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что в качестве сорбционно-реагентного материала используют цирконат бария. Результаты очистки показаны на чертеже (фиг.4).
Сравнительные данные по коэффициентам распределения стронция (Kd) и коэффициентам селективности стронций-кальций (Ks) при сорбции стронция из морской воды для предлагаемого способа и использования известных сорбентов приведены в табл. 2.
Как следует из экспериментальных данных табл. 2, эффективность использования сорбционно-реагентных материалов на основе силиката бария, титаната бария и цирконата бария в десятки раз выше, чем в случае использования других известных, селективных к стронцию, сорбентов.

Claims (12)

1. Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов сорбционно-реагентным методом, заключающийся в совместном протекании процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале, получаемом непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы, приводящего к образованию нерастворимого сульфата бария в матрице сорбционно-реагентного материала, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал представляет собой аморфный силикат бария, а содержание бария в матрице материала составляет от 0,005 до 0,250 г на грамм материала.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал имеет объем пор от 0,050 до 0,400 см3/г материала.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал имеет эффективные радиусы пор от 2 до 30 нм.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация сульфат-ионов в растворе составляет не менее 3•10-3 М/дм3.
5. Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов сорбционно-реагентным методом, заключающийся в совместном протекании процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале, получаемом непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы, приводящего к образованию нерастворимого сульфата бария в матрице сорбционно-реагентного материала, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал представляет собой аморфный титанат бария, а содержание бария в матрице материала составляет от 0,005 до 0,300 г на грамм материала.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал имеет объем пор от 0,50 до 0,400 см3/г материала.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал имеет эффективные радиусы пор от 2 до 30 нм.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что концентрация сульфат-ионов в растворе составляет не менее 3•10-3 М/дм3.
9. Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов сорбционно-реагентным методом, заключающийся в совместном протекании процессов сорбции и соосаждения стронция на сорбционно-реагентном материале, получаемом непосредственно в процессе очистки в результате взаимодействия исходного сорбционно-реагентного материала, содержащего обменные катионы бария, с очищаемым раствором, содержащим сульфат-ионы, с образованием нерастворимого сульфата бария в матрице сорбционно-реагентного материала, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал представляет собой аморфный цирконат бария, а содержание бария в матрице материала составляет от 0,005 до 0,200 г на грамм материала.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал имеет объем пор от 0,050 до 0,400 см3/г материала.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что сорбционно-реагентный материал имеет эффективные радиусы пор от 2 до 30 нм.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что концентрация сульфат-ионов в растворе составляет не менее 3•10-3 М/дм3.
RU2001101004/06A 2001-01-10 2001-01-10 Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты) RU2185671C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001101004/06A RU2185671C1 (ru) 2001-01-10 2001-01-10 Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001101004/06A RU2185671C1 (ru) 2001-01-10 2001-01-10 Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2185671C1 true RU2185671C1 (ru) 2002-07-20

Family

ID=20244758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001101004/06A RU2185671C1 (ru) 2001-01-10 2001-01-10 Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2185671C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008069694A1 (fr) * 2006-12-06 2008-06-12 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'nauka - Tekhnologii - Proizvodstvo' Procédé de transformation de déchets radioactifs liquides (et variantes)
RU2465664C1 (ru) * 2011-08-09 2012-10-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Инстиут химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ обработки радиоактивного раствора
RU2568735C2 (ru) * 2012-08-01 2015-11-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) Ниобат-титанат гидразина, способ его получения и использования
RU2620259C1 (ru) * 2016-01-19 2017-05-24 Общество С Ограниченной Ответственностью "Наука - Технологии - Производство" Сорбционный материал для селективного извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости, способ его получения, его применение и способ извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости
RU2698800C1 (ru) * 2018-07-02 2019-08-30 Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по обращению с радиоактивными отходами "РосРАО" (ФГУП "РосРАО") Способ получения сорбента стронция для растворов, содержащих соли жесткости
RU2726849C1 (ru) * 2019-12-25 2020-07-16 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" Устройство для подгонки толстопленочных резисторов
CN117732423A (zh) * 2023-12-27 2024-03-22 中国人民解放军海军工程大学 一种钴、锶选择性吸附试剂材料的制备方法、应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЫЖЕНЬКОВ А.П., ЕГОРОВ Ю.В. Сорбция стронция-90 из пресных вод в процессе сульфатного модифицирования манганита бария. - Радиохимия. - СПб.: Наука, 1995, т. 37, вып.6 с. 549-553. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008069694A1 (fr) * 2006-12-06 2008-06-12 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'nauka - Tekhnologii - Proizvodstvo' Procédé de transformation de déchets radioactifs liquides (et variantes)
EP2101333A1 (en) * 2006-12-06 2009-09-16 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "Nauka - Tekhnologii - Proizvodstvo" Method for liquid radioactive waste reprocessing (and variants)
EP2101333A4 (en) * 2006-12-06 2011-04-13 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu Nauka T Proizv PROCESS FOR TRANSFORMING LIQUID RADIOACTIVE WASTE (AND VARIANTS)
RU2465664C1 (ru) * 2011-08-09 2012-10-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Инстиут химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ обработки радиоактивного раствора
RU2568735C2 (ru) * 2012-08-01 2015-11-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) Ниобат-титанат гидразина, способ его получения и использования
RU2620259C1 (ru) * 2016-01-19 2017-05-24 Общество С Ограниченной Ответственностью "Наука - Технологии - Производство" Сорбционный материал для селективного извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости, способ его получения, его применение и способ извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости
RU2698800C1 (ru) * 2018-07-02 2019-08-30 Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по обращению с радиоактивными отходами "РосРАО" (ФГУП "РосРАО") Способ получения сорбента стронция для растворов, содержащих соли жесткости
RU2726849C1 (ru) * 2019-12-25 2020-07-16 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" Устройство для подгонки толстопленочных резисторов
CN117732423A (zh) * 2023-12-27 2024-03-22 中国人民解放军海军工程大学 一种钴、锶选择性吸附试剂材料的制备方法、应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Clifford et al. Water treatment processes. III. Removing dissolved inorganic contaminants from water
Ayoob et al. A conceptual overview on sustainable technologies for the defluoridation of drinking water
Figueiredo et al. Inorganic ion exchangers for cesium removal from radioactive wastewater
Velazquez-Jimenez et al. Water defluoridation with special emphasis on adsorbents-containing metal oxides and/or hydroxides: a review
SenGupta Ion exchange technology: advances in pollution control
Shakir et al. Removal of cesium from aqueous solutions and radioactive waste simulants by coprecipitate flotation
Weerasekara et al. Metal oxide enhanced microfiltration for the selective removal of Co and Sr ions from nuclear laundry wastewater
Hansen et al. Use of iron oxide-coated sand to remove strontium from simulated Hanford tank wastes
RU2185671C1 (ru) Способ извлечения радионуклида стронция из водных растворов (варианты)
Katsoyiannis et al. Comparative evaluation of conventional and alternative methods for the removal of arsenic from contaminated groundwaters
Clifford et al. Removing uranium and radium from groundwater by ion exchange resins
US5211852A (en) Process for removal of metal ions from water
Berak et al. Sorbents for the purification of low-and medium-level radioactive waters: Review of developments, 1969-1974
JP2004045371A (ja) 放射性核種を含有する液体処理方法と装置
JP6180838B2 (ja) 土壌除染方法及び装置
KR100764904B1 (ko) 이온교환체를 이용한 세슘 또는 스트론튬의 방사성 핵종 제거방법
WO2008069694A1 (fr) Procédé de transformation de déchets radioactifs liquides (et variantes)
WO2008002282A1 (en) METHOD FOR DECONTAMINATION OF LIQUID RADIOACTIVE WASTES (VARIANTS), AND Cs-SELECTIVE SORBENT
JP2013148552A (ja) セシウムイオンの除去方法およびセシウムイオンの除去装置
Toropov et al. The use of composite ferrocyanide materials for treatment of high salinity liquid radioactive wastes rich in cesium isotopes
Goi et al. Regeneration of filter materials contaminated by naturally occurring radioactive compounds in drinking water treatment plant
JP3727212B2 (ja) ホウ素を含む排水の処理装置及び処理方法
JPH0724764B2 (ja) 複合吸着体およびその製造方法
JP4041202B2 (ja) Srイオン吸着剤、その製造方法及びそれを用いたSrイオン含有水の処理方法
JP2002031697A (ja) 放射性廃液の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20050204