JPS58184951A - 静電像現像用乾式現像剤 - Google Patents
静電像現像用乾式現像剤Info
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- JPS58184951A JPS58184951A JP57068075A JP6807582A JPS58184951A JP S58184951 A JPS58184951 A JP S58184951A JP 57068075 A JP57068075 A JP 57068075A JP 6807582 A JP6807582 A JP 6807582A JP S58184951 A JPS58184951 A JP S58184951A
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- JP
- Japan
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- toner
- carrier
- silicone resin
- developer
- dry type
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/091—Azo dyes
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真法、静電記録法あるいは静電印刷法
等で形成した静電像を現像するに用いられるキャリアと
トナーとよりなる乾式現像剤の改良に関する。
等で形成した静電像を現像するに用いられるキャリアと
トナーとよりなる乾式現像剤の改良に関する。
例えば、電子写真法において感光体上に形成された静電
潜像は現像剤により現像された後、必要に応じて転写シ
ート上に転写、定着される。
潜像は現像剤により現像された後、必要に応じて転写シ
ート上に転写、定着される。
ここで用いられる現像剤としては、従来よりトナーとキ
ャリアとよりなる二成分系乾式現像剤が知られているが
、これは、キャリア粒子とは逆極性に摩擦帯電されたト
ナー粒子が比較的粒子サイズの粗いキャリア粒子表面に
保持されたものであり、現像時、感光体表−に流下又は
カスケードされると感光体の潜像領域の静電気力がキャ
リア粒子とトナー粒子間の結合力に打ち勝ってトナー粒
子が潜像上に付着してトナー可視像を形成するもので今
る。そして、現像剤は現像によって消費されたトナーを
補充しながら長時間の複写に反復使用される。
ャリアとよりなる二成分系乾式現像剤が知られているが
、これは、キャリア粒子とは逆極性に摩擦帯電されたト
ナー粒子が比較的粒子サイズの粗いキャリア粒子表面に
保持されたものであり、現像時、感光体表−に流下又は
カスケードされると感光体の潜像領域の静電気力がキャ
リア粒子とトナー粒子間の結合力に打ち勝ってトナー粒
子が潜像上に付着してトナー可視像を形成するもので今
る。そして、現像剤は現像によって消費されたトナーを
補充しながら長時間の複写に反復使用される。
従って、キャリアは長時間の使用中、常にトナーを所望
とする極性で、かつ十分な帯電−に摩擦帯電しなければ
ならない。ψかしながら従来の現像剤は、粒子間の衝突
又は粒子と現像機械との衝突の機械的衝撃又はこれらに
よる発熱でキャリア表面にトナー躾が形成、所謂スペン
ト化が生じ、キャリアの帯電特性が使用時開と共に低下
し、現像剤全体を取換える必要が生ずる。
とする極性で、かつ十分な帯電−に摩擦帯電しなければ
ならない。ψかしながら従来の現像剤は、粒子間の衝突
又は粒子と現像機械との衝突の機械的衝撃又はこれらに
よる発熱でキャリア表面にトナー躾が形成、所謂スペン
ト化が生じ、キャリアの帯電特性が使用時開と共に低下
し、現像剤全体を取換える必要が生ずる。
このようなスペント化を防止するため、従来よりキャリ
ア表面に種々の樹脂を被覆することが提案され、中でも
、低表面エネルギ物質であるシリコーン樹脂を被覆し、
キャリアの絶縁性を高め、くり返し使用によるトナーの
融着を防ぐことが知られている。しかし、被覆層の剥離
、摩耗などが生じ未だ十分なものがない。
ア表面に種々の樹脂を被覆することが提案され、中でも
、低表面エネルギ物質であるシリコーン樹脂を被覆し、
キャリアの絶縁性を高め、くり返し使用によるトナーの
融着を防ぐことが知られている。しかし、被覆層の剥離
、摩耗などが生じ未だ十分なものがない。
そこで本出願人はさきにシリコーン樹脂を被覆したキャ
リアを用いた長寿命、高安定性の現像剤を開発したが、
さらに検討を続けた結果、さらに高性能の現像剤が得ら
れる本発明に到達した。
リアを用いた長寿命、高安定性の現像剤を開発したが、
さらに検討を続けた結果、さらに高性能の現像剤が得ら
れる本発明に到達した。
すなわち本発明は、トナーとキャリアとを主成分とする
乾式現像剤において、キャリア表面が、未硬化分が30
重量%以下のシリコーン樹脂にて被覆されていることt
4黴とするものである。
乾式現像剤において、キャリア表面が、未硬化分が30
重量%以下のシリコーン樹脂にて被覆されていることt
4黴とするものである。
本発明で用いられるシリコーン樹脂としては、例えば下
記(I)又は(I)で示される繰返し単位を有するもの
がある。
記(I)又は(I)で示される繰返し単位を有するもの
がある。
(I) 、(I)
X、Y、Z:水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、
メトキシ基、 01〜4の低級アルキル基又は フェニル基を表わす。
メトキシ基、 01〜4の低級アルキル基又は フェニル基を表わす。
上記のシリコーン樹脂自体は、四三酸化鉄などの未被覆
キャリアと帯電系列は同レベルであるにも係らず、公知
のトナーと混合して現像剤とした場合には、前述のよう
にその帯電能力は安定せず、地汚れの発生やトナー飛散
等の問題があるが、それは常:iで硬化させても通常未
硬化成分は50重重鎖以上あることによるものであるこ
とを本発明者らはつきとめた。
キャリアと帯電系列は同レベルであるにも係らず、公知
のトナーと混合して現像剤とした場合には、前述のよう
にその帯電能力は安定せず、地汚れの発生やトナー飛散
等の問題があるが、それは常:iで硬化させても通常未
硬化成分は50重重鎖以上あることによるものであるこ
とを本発明者らはつきとめた。
そこで、常温硬化型のシリコーン樹脂であっても強制的
に200〜300℃程度で焼成して未硬化成分30重−
%以下としたものが、塗膜の強度が増し、塗膜削れが抑
制され、トナースペント化も防止でき、かつトナ゛−に
対する帯電付与性も安定していることが判明した。
に200〜300℃程度で焼成して未硬化成分30重−
%以下としたものが、塗膜の強度が増し、塗膜削れが抑
制され、トナースペント化も防止でき、かつトナ゛−に
対する帯電付与性も安定していることが判明した。
キャリア塗膜中の未硬化成分は溶媒の使用により容易に
溶出してくるから、その溶出壷を定鏝すれば、その―が
測定できる。そしてその重―百分率の粋出はキャリア塗
膜上の全シリコーン樹脂曇を真比重法で算出して、それ
との百分率として行なう。
溶出してくるから、その溶出壷を定鏝すれば、その―が
測定できる。そしてその重―百分率の粋出はキャリア塗
膜上の全シリコーン樹脂曇を真比重法で算出して、それ
との百分率として行なう。
本発明において、前記’i IJコーン樹脂を一獲する
キャリアi材としては、平均粒径が20〜1000’μ
、より好ましくは 50〜500μの砂、コバルト、鉄
、銅、ニッケル、亜鉛、アルミニウム、黄銅、ガラス等
の非金属や金属等従来使用されている材料が広く用いら
れる。シリコーン樹脂の被覆法としては、該樹脂を溶剤
に溶解して、芯材表面に塗布すればよい。
キャリアi材としては、平均粒径が20〜1000’μ
、より好ましくは 50〜500μの砂、コバルト、鉄
、銅、ニッケル、亜鉛、アルミニウム、黄銅、ガラス等
の非金属や金属等従来使用されている材料が広く用いら
れる。シリコーン樹脂の被覆法としては、該樹脂を溶剤
に溶解して、芯材表面に塗布すればよい。
トナーとしては、染料あるいは顔料と樹脂との混合物が
用いられ、樹脂としては、ポリスチレン、ポリメチルメ
タクリレート、ポリー〇−ブチルメタクリレート、ポリ
塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル等の単独ビニル重合体やそ
れらの共重合体およびエポキシ樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリアミド樹
脂等公知めものが用いられる。公知の帯電制御剤が任意
にトナー中に含有されるが、下記構造例で例示される如
き含金属モノアゾ染料を用いることによりトナーを負に
安定的に帯電させることができるので有利である。
用いられ、樹脂としては、ポリスチレン、ポリメチルメ
タクリレート、ポリー〇−ブチルメタクリレート、ポリ
塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル等の単独ビニル重合体やそ
れらの共重合体およびエポキシ樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリアミド樹
脂等公知めものが用いられる。公知の帯電制御剤が任意
にトナー中に含有されるが、下記構造例で例示される如
き含金属モノアゾ染料を用いることによりトナーを負に
安定的に帯電させることができるので有利である。
構造例1 構造例2
構造例3 構造例4
構造例5
構造例6
構造例7
構造例8
つぎに本発明の実施例について説明する。
実施例1
シリコーン樹脂(商品名KR250,信越化学(株)顎
)を100μの酸化鉄粉に流動床コーティング装置を用
いてコーティングした。このコーティングした材料を電
気炉に入れ250℃で2時間焼成してキャリアとした。
)を100μの酸化鉄粉に流動床コーティング装置を用
いてコーティングした。このコーティングした材料を電
気炉に入れ250℃で2時間焼成してキャリアとした。
このときのシリコーン樹脂の未硬化弁は18重量%であ
った。
った。
一方スチレン樹脂85重量部、染料(前記構造例1)1
重一部、カーボンブラック14f!一部を混合してトナ
ーをつくった。
重一部、カーボンブラック14f!一部を混合してトナ
ーをつくった。
このトナーと前記キャリアとを混合して現像剤とし、複
写機(商品名FT 6600、(株)リコー製)にセッ
トし、1重万枚コピー終了後の現像剤中のキャリアを走
査型の電子顕微鏡で観察したが、コート躾に損傷は見ら
れず、トナーのスペント化も見られなかった。又キャリ
ア抵抗は初期の10′5Ωlに対し1015Ωlと変化
がなかった。
写機(商品名FT 6600、(株)リコー製)にセッ
トし、1重万枚コピー終了後の現像剤中のキャリアを走
査型の電子顕微鏡で観察したが、コート躾に損傷は見ら
れず、トナーのスペント化も見られなかった。又キャリ
ア抵抗は初期の10′5Ωlに対し1015Ωlと変化
がなかった。
実施例2
70μの酸化鉄粉5重量部に・シリコーン樹脂(商品名
S R2406、トーレシリコーン社顎)1重量部をコ
ートし、250℃で2時間焼成してキャリアとした。
S R2406、トーレシリコーン社顎)1重量部をコ
ートし、250℃で2時間焼成してキャリアとした。
一方、スチレン・アクリル樹脂(商品名SBM 700
、三洋化成社製)90重置部、染料(前記構造例6)1
11量部、カーボンブラック91!1量部を混合してト
ナーをつくった。
、三洋化成社製)90重置部、染料(前記構造例6)1
11量部、カーボンブラック91!1量部を混合してト
ナーをつくった。
このトナーと前記キャリアとを混合して現像剤をつくっ
た。帯電−は−20μ(77gであった。
た。帯電−は−20μ(77gであった。
この現像剤を用いて実施例1と同様の複写テストを行な
ったところ、実施例1と同様の結果がられた。
ったところ、実施例1と同様の結果がられた。
実施例3
100μのフェライトパウダ5重量部にシリコーン樹脂
(商品名S R2411、トーレシリコーン社製) 1
重量部をコートし、280℃で2時間焼成してキャリア
とした。
(商品名S R2411、トーレシリコーン社製) 1
重量部をコートし、280℃で2時間焼成してキャリア
とした。
一方、スチレン樹脂(商品名D125、ハーキユレイ社
報)85重量部、染料(前記構造例8)2f!鏝部、カ
ーボンブラック13重壷部を混合してトナーをつくった
。
報)85重量部、染料(前記構造例8)2f!鏝部、カ
ーボンブラック13重壷部を混合してトナーをつくった
。
このトナーを前記キャリアに対しトナー濃度が3重−%
になるように混合し現像剤をつくったところ、その帯電
量は一25μc/gであった。
になるように混合し現像剤をつくったところ、その帯電
量は一25μc/gであった。
この現像剤を複写機(商品名F T 6600、(株)
リコー報)にセットし、15万枚コピーしたところで現
像剤の帯電量を測定したところ、−21μC/gで、は
とんど低下がみられなかった。
リコー報)にセットし、15万枚コピーしたところで現
像剤の帯電量を測定したところ、−21μC/gで、は
とんど低下がみられなかった。
さらにキャリア表面を走査型電子顕微鏡で観察したとこ
ろ、塗膜の削れは見られず、キャリア抵抗は初期の10
′5Ωlに対し10′4Ωlとほとんど変化していなか
った。
ろ、塗膜の削れは見られず、キャリア抵抗は初期の10
′5Ωlに対し10′4Ωlとほとんど変化していなか
った。
実施例4
実施例3におけるシリコーン樹脂に代えて、下記に示す
構造式のシリコ−ン樹脂を用いた他:「、、′□。
構造式のシリコ−ン樹脂を用いた他:「、、′□。
は実施例3と同様に行なった。
分子量2000
テストの結果15万枚コピー後も画像は鮮明であり、キ
ャリアを観察したところコート躾の損傷は見られず、ト
ナーのスペント化もほとんど見られなかった。
ャリアを観察したところコート躾の損傷は見られず、ト
ナーのスペント化もほとんど見られなかった。
比較例
実施例2において、キャリアを焼成せず、常温で24時
間放1してシリコーン樹脂を硬化させた以外はすべて同
様にして試験をした。現像剤の帯電量は一10μC/Q
と低く、又10万枚をコピーする藺にキャリア抵抗が変
化したためと考えられるγ特性の変iが現われ、低濃度
部の再□ 現が不良となった。そして帯電量は一5μC/Q程度に
低下し、トナー飛散も多くなった。キャリア表面を観察
したところ、コート躾の損傷が見られ、地肌の露出やト
ナーのスペント化も見られた。
間放1してシリコーン樹脂を硬化させた以外はすべて同
様にして試験をした。現像剤の帯電量は一10μC/Q
と低く、又10万枚をコピーする藺にキャリア抵抗が変
化したためと考えられるγ特性の変iが現われ、低濃度
部の再□ 現が不良となった。そして帯電量は一5μC/Q程度に
低下し、トナー飛散も多くなった。キャリア表面を観察
したところ、コート躾の損傷が見られ、地肌の露出やト
ナーのスペント化も見られた。
特許出願人 株式会社リコー
代理人 弁理士 小松秀岳
Claims (2)
- (1)トナーとキャリアとを主成分とする乾式現像剤に
おいて、キャリア表面が未硬化弁が30−量%以下のシ
リコーン樹脂にて被覆されていることを特徴とする静電
像現像用乾式現像剤。 - (2)トナーは含金属モノアゾ染料を含有している特許
請求の範囲第1項記載の静電像現像用乾式現像剤。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57068075A JPS58184951A (ja) | 1982-04-24 | 1982-04-24 | 静電像現像用乾式現像剤 |
US06/669,749 US4562136A (en) | 1982-03-05 | 1984-11-07 | Two-component dry-type developer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57068075A JPS58184951A (ja) | 1982-04-24 | 1982-04-24 | 静電像現像用乾式現像剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58184951A true JPS58184951A (ja) | 1983-10-28 |
JPS6261948B2 JPS6261948B2 (ja) | 1987-12-24 |
Family
ID=13363283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57068075A Granted JPS58184951A (ja) | 1982-03-05 | 1982-04-24 | 静電像現像用乾式現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58184951A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0233159A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-02 | Kao Corp | 静電荷像現像用現像剤 |
JPH0876416A (ja) * | 1994-08-31 | 1996-03-22 | Mita Ind Co Ltd | 二成分系現像剤 |
US5698357A (en) * | 1995-08-22 | 1997-12-16 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner and developer for developing electrostatic latent image, and image forming process using the same |
US6127079A (en) * | 1998-12-24 | 2000-10-03 | Kyocera Mita Corporation | Carrier for electrostatic latent image developing and two-component-type developing agent using the same |
US6544707B2 (en) * | 2000-07-07 | 2003-04-08 | Fujitsu Limited | Two component developing agent and an image forming apparatus by use of the same |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110136057A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Kazumi Ohtaki | Method for treating electrophotographic carrier, method for producing electrophotographic carrier, core material and carrier |
-
1982
- 1982-04-24 JP JP57068075A patent/JPS58184951A/ja active Granted
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0233159A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-02 | Kao Corp | 静電荷像現像用現像剤 |
JP2560085B2 (ja) * | 1988-07-22 | 1996-12-04 | 花王株式会社 | 静電荷像現像用現像剤 |
JPH0876416A (ja) * | 1994-08-31 | 1996-03-22 | Mita Ind Co Ltd | 二成分系現像剤 |
US5698357A (en) * | 1995-08-22 | 1997-12-16 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner and developer for developing electrostatic latent image, and image forming process using the same |
US6127079A (en) * | 1998-12-24 | 2000-10-03 | Kyocera Mita Corporation | Carrier for electrostatic latent image developing and two-component-type developing agent using the same |
US6544707B2 (en) * | 2000-07-07 | 2003-04-08 | Fujitsu Limited | Two component developing agent and an image forming apparatus by use of the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6261948B2 (ja) | 1987-12-24 |
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