JPS58176291A - 蓄熱材組成物 - Google Patents

蓄熱材組成物

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Publication number
JPS58176291A
JPS58176291A JP5945182A JP5945182A JPS58176291A JP S58176291 A JPS58176291 A JP S58176291A JP 5945182 A JP5945182 A JP 5945182A JP 5945182 A JP5945182 A JP 5945182A JP S58176291 A JPS58176291 A JP S58176291A
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JP
Japan
Prior art keywords
formate
calcium
energy storage
storage material
thermal energy
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Pending
Application number
JP5945182A
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English (en)
Inventor
Tokio Hashimoto
橋本 時雄
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 して使用される酢酸ナトリウム3水塩の性能改善に関す
る。
酢酸ナトリウム3水塩は融点が58℃、融解熱が単位重
量当り6 0 cal/P s単位体積当り87c峰仕
という特性をもち、太陽熱を利用する蓄熱材としてその
実用化が期待される化合物である。
しかし、融解蓄熱−凝固放熱のヒートサイクルを長期に
わたってくり返すと、系に酢酸ナトリウム無水塩の結晶
が徐々に析出してくる。該無水塩の生成自体はヒートサ
イクルの支障にはならないが、これが次第に大量となり
系の底部に沈澱堆積し初めると、いわゆる相分離現象が
おこり効率的な熱の取り出しが不可能となるのでその解
決が必要である。
かかる対策として酢酸ナトリウム5水塩にゲル化剤を配
合したり、あるいは酢酸ナトリウム6水塩をカプセル化
する等の方法が提案されている力ζその効果は必ずしも
充分ではない。
しかるに本発明者等はかかる問題を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、酢酸ナトリウムろ水塩にギ酸アンモニウ
ム、ギ酸カリウム、ギ酸銅、ギ酸マンガン、ギ酸カルシ
ウム、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、ハロゲン化カ
ルシウムの群から選ばれる少くとも一種の化合物を配合
した蓄熱材組成物は、長期にわたって蓄熱−放熱のヒー
トサイクルをくり返しても酢酸ナトリウム無水塩の析出
、沈澱による相分離が全くおこらず効率的な熱交換が実
施出来ると共に、上記化合物の添加によって酢酸ナトリ
ウム6水塩の凝固点が若干低下するので、比較的安価な
集熱器を使用しても効率良く、所定量の熱量を取得する
ことが出来る等の顕著な効果を奏し得ることを見出し本
発明を完成する番こ到った。
本発明で使用する化合物は無水物あるLlま水和塩のい
ずれも使用可能である。又その中でノ10ゲン化カルシ
ウムとは塩化カルシウムや臭化カルシウム、ヨウ化カル
シウム等である。塩化カルシウムとしては無水塩、1水
塩、2水塩、4水塩、6水塩等いずれも使用可能である
。本発明の化合物は単独でも又、21[以上を併用して
も差支えな(Ao特に好適な化合物としてはギ酸カルシ
ウム、硝酸カルシウム4水塩が挙げられる。
かかる化合物以外にも、例えばギ酸タリウム、ギ酸クロ
ム、ギ酸タリウム、ギ酸ゲラニル、ギ酸セシウム、ギ酸
タリウム、ギ酸ニッケル等も相分離防止効果はかなりあ
るが毒性の点で実用性番こ乏しい。
該化合物の配合量は組成物全体に対して0.1〜10重
量憾好ましくは0.5〜2.0重量幅の範囲から選ばれ
る。0.1重量幅以下では効果に乏しく、一方10重量
参以上では蓄熱量の低下が右こる。
蓄熱材組成物の調製に際しては少量の他の蓄熱材、蓄熱
助剤等の任意の成分の併用も可能である。
かくして得られる蓄熱材組成物は太陽熱を利用するソー
ラーシステムの暖房用に好適に用いられ、長期にわたっ
て安定なヒートサイクルを実施することが可能である。
次に実例を挙げて本発明の蓄熱材を更に具体的に説明す
る。
実例1 酢酸ナトリウム6水塩49.S Pとギ酸カルシウム0
.5 Fの混合物(凝固点56℃)を大型試験官に入れ
80℃に加熱して均一溶液とした。更に水分蒸発防止の
ため流動パラフィン5−を加えた。
2時間後この組成□物を0.25 T/*の速度で冷却
し50℃番こなった時点で微量の核結晶を加えて固化さ
せる。その後再び80℃に昇温し2時間この温度に保持
したのち、冷却を開始し同様の操作を行った。このヒー
トサイクルを500回くり返したが相分離は全く認めら
れなかった。対照例としてギ酸カルシウムの使用を省略
したところ、20回のヒートサイクルで相分離が認めら
れ組成物の騒を無水酢酸ナトリウム結晶が占めた。
実例2〜9 表に示す如き化合物を用いて実例1と同一の実験を行っ
た。その結果を表に示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 酢酸ナトリウム3水塩に、ギ酸アンモニウム、ギ酸カリ
    ウム、ギ酸銅、ギ酸マンガン、ギ酸カルシウム、硝酸カ
    ルシウム、酢酸カルシウム、ノ10ゲン化カルシウムの
    群から選ばれる少くとも一種の化合物を配合してなる蓄
    熱材組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004061044A1 (de) * 2003-01-02 2004-07-22 Rubitherm Gmbh Latentwärmespeichermaterial und verfahren zur herstellung eines latentwärmespeichermaterials
DE102013224448A1 (de) * 2013-11-28 2015-05-28 Siemens Aktiengesellschaft Phasenwechselmaterial und Verwendung dazu

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JPS5893779A (ja) * 1981-11-30 1983-06-03 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 蓄熱材組成物

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