JPS58138462A - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は治療用接着テープもしく社シー）Ｋ関する。　
　　　　　　　　　　−− 基材に、治療用薬剤を混入させえ感圧性接着剤−が薄層
状に設゛けられ良治療用振着テープもしくはシートを皮
膚に貼付叶、感圧性”１１１−剤履本ら滲出す”る薬−
によ抄局所治療を打込うととが、従来の密封包帯療法（
ＯＤＴｍ＆）Ｋ代る新九々治療力法として注目されてい
る。

このような治−用接着テープ−しくはシニトに要求され
る性能は、感圧性接着剤＄皮膚に対し強い一激を与えな
いこと一皮膚に貼付し中子＜剥すＫＩＩＬ、て−正性接
着剤ｉ皮膚への付着中過度な一着力によりｍ痛を与、ｔ
なｈ’ｅ′と一膳門性接着剤と薬剤との間の相育化学作
用が迩いこと、薬−が充分得られ尿ようＫｌ［剤−接゛
−剤゛中から経時的に表−に滲出し中すいこと等である
。

従来はこの目＃に供する感圧性接着剤として。

アクリル酸エステルを主成分とし、これにアクリル峻、
メタクリル酸、グリコール毫ノアクリレート、グリコー
ルメタクリレート、グリコールメタクリレート等の化学
活性基を有する単量体が共重合され、更にジアミン類、
ジインシア＊−ＺＷ、ジカルボン酸類、グリコール傾、
アルキル化メラミン類、有機多価金属化合物勢により化
学架橋を生じさせ、アクリル酸エステル重合体だけでは
不足する接着力と内部凝集力を補っている。

しかしながら上記感圧性接着剤層を設けた治療用接着テ
ープもしくはシートにおいては、薬剤が感圧性接着剤中
の化学活性基と反応して薬効を損なうこと、薬剤が化学
活性基と反応しない場合でも化学的親和力によって薬剤
と感圧性接着剤との相溶性が過度に向上し薬剤が滲出し
難くなるこ々、感圧性接着剤φ゛の化学活性基は皮−隻
の被着体に対しても化学的親和力を有するので、貼付彼
時同の経過ＫＮりて接着力が向上し剥す際に痛み、苦痛
を感する等の欠点があった。

本発明は上記の欠点を解消し、感圧性接着剤層に含まれ
る薬剤が効果的に皮膚に移行すると共に、その移行性が
経時的に変化せず、常に安定した治療効果が得られる治
療Ｎ１１着テープもしくはシートを提供することを１鈎
とする。

本発明の要旨は、基材に、薬剤を含有する感圧性接着剤
層が設けられてなる治療用接着テープもしくはシートに
おいて、感圧性接着剤が、（４）メタクリル駿アルキル
エステル七アクリル駿アルキルエステルと（８）分子内
に酸アミＦＩＩＩＩ会を有する重合性ビニル単量体とを
共重合成分として含有する共重合体よ１１、メタクリル
駿アルキルエステル対アクリル駿アルキルエステルのド
結合を有する重合性ビニル単量体がＱＯ２乃至α２モル
量謬共重合されていることを特徴ととする、治療用接着
テープもしくはシー）ｋ存する。

次に本発明治療用被着テープもしくはシートにりいて更
に＃細に説明する。

本発明に用いられる基材としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−酔酸ビニル共重合体、軟質ポリ
塩化ビニル、セロハン等の可撓性を有する材質からなる
ものが好適に使用される。基材９厚みとして＄１１０２
乃至４Ｌ１５■の範囲が好ましい。

前記基材ＫＦｉ必要に応じ感圧性接着剤層との密着力を
高、める丸めに、コロナ款電処履、プクズ−を処理、下
塗剤楡工等が施される。

感圧性接着剤は、メタクリル酸アルキルエステルとアク
リル酸アルキルエステルと、分子内に酸アミド結合を有
する重合性ビニル単量体とを共重合成分として含有する
共重合体よりなる。

感圧性接着剤がメククリル酸エステル及びアクリル酸エ
ステルを共重合成分とするのは、これらを化学的親和力
を有しないため薬剤との相互化学作用を生じないので薬
効を損なうことがなく、又皮膚に対するＩ］Ｉい一１漱
を与えることがないからである。

そして、メタクリル酸アルキルエステルとアクリル酸ア
ルキルエステルの両者を使用するのは、アクリル酸アル
キルエステルだけの重合体では被着体への感圧性接着剤
の移行を防ぐために必要な内部凝集力及び被着体への結
着力を付与する接着力に乏しいものとなり、又メタクリ
ル酸アルキルエステルだけの重合体では内部凝集力は得
られるが被着体に対する粘着力が発現しないからである
。

前記共重合体の共重合成分となるメタクリル酸アルキル
エステル及びアクリル酸アルキルエステルにおけるアル
キルエステル跣基としては、例、ｔｔｆメチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−グチル基、イ
ソブチル基、Ｄ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メ
チルグチル基％　ｆｉ−ヘキシル基、２−メチルペンチ
ル基、３−・メチルペンチル基、２−エチルプチル基、
ローオクチル基、インオクチル基、２−エチルへキシル
基、ノニル基、ｎ−デシル基、ラクリル基等である。

そして特に好適なメタクリル酸アルキルエステルとして
は、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２
−エチルへキシルメタクリレ−）、ｎ−オクチルメタク
リレート、ラクリルメタクリレート等であ抄、又アクリ
ル酸アルキルエステルトシてはエチル７　りＩＪシレー
、＊−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、
インアミルアクリレート、２−エチルへキシルアクリレ
ート、勘−オクチルアクリレート、ラクリルアクリレー
ト等である。

そしてメタクリル駿エステル対アクリル酸エステルの共
重合成分量はモル比で７対３乃至２対８の範囲に存する
ことが必要とされる。これ社メタクリル酸エステル対ア
クリル酸エステルの共重合比がモル化で７対３以上にメ
タクリル酸エステルの方がより多くなれば、接着力、内
部凝集力は増加するが硬い接着剤しか得られなくな抄、
又２対８以上にアクリル酸エステルの方が多くなれば軟
かい接着剤が得られるが内部凝集力が低下することにな
るからである。

ところで感圧性粘着剤層に含有される薬剤ＫＦｉ、カル
ボキシル基、スルホン酸基、リン酸基、ノ゛ロゲン原子
、窒＊＊子、硫黄原子等を有するために強い分極性を示
すものがＴｏり、これらの原子団又は原子の分板効果に
よって感圧性粘着剤との親和相溶性が低下することＫよ
り溶液状層中では相溶していても、基材に塗布、乾燥し
六稜では薬剤が結晶状となって遊離、析出することがあ
る。

感圧性粘着剤層がメククリＡ／酸アルキルニステルトア
クリル酸アルキルエステルの共重合体からなる場合にお
いては、薬剤が結晶状となって遊離、析出する現象を避
吋ることができない。

この間原点を解決するために１本発明ｌｌｌ１ｌＦＦｉ
メタクリル駿アルキルエステルとアクリル酸アルキルエ
ステルの共重合体に対し、アクリロニトリル、酢酸ビニ
ル、メチルビニルクトン、等の極性を有する単量体を共
重合することを試み九が、共重合体の極性を１１１１Ｉ
ｉするこ七によっては、薬剤の遊離、析出を防ぎ得なか
った。しかし本発明者等は更に研究を重ねえ結果、分子
内に酸アミド結合を有する重合性ビニル単量体を共重合
成分とすることＫよって、極性の大きい薬剤を加えた場
合に屯薬剤が遊離、析出することがなく、シかも薬効を
侮揮する為に不可欠である感圧性粘着剤層からの薬剤の
滲出性が鯛なわれることがないことを見出し友。

分子内に酸アミド結合を有する重合性ビニル単量体とし
ては、例えばジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリ
ルアミド、ジエチルメタクリルアミド、ジグチルアクリ
ルアミド、ジエチルメタクリルアミド等のジアルキル（
メタ）置換アクリルアミド類、メチルアクリルアミド、
エチルメタクリルアミド、エチルアクリルアミド、エチ
ルメタクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミド、【ヘ
ゲチルメタクリルアミド等のモノアルキル置換（メタ）
アクリルアミド類、Ｎ　−ビニルビクリトン等環状アミ
ド構造を有するビニル化合物、ジアセトンアクリルアミ
ド等が好適でちる。

前記重合性ビニル単量体は、前記共重合体１モル中にへ
０２モル乃至ｑ２モル量が共重合される。そしてか−る
範囲内において、薬剤の量と種類、前記重合性ビニル単
量体の種類、薬剤の滲出速度と滲出量等に応じて適宜共
重合に関与される量が定められる。そして、前記重合性
ビニル単量体の共重合成分量が一記共重合体１モル中に
ＱＯ２モルよ松も少量になると、薬剤の遊離、析出を避
けることができないものとなり、又Ｑ２モルよりも多量
になると薬剤の遊離、析出の防止に不必要な量となるだ
けでなく薬剤の滲出性が低下しすぎたり滲出しなくなっ
たりするおそれがある。

前記重合性ビニル単量体を共重合成分とすることＫよっ
て、薬剤の遊離、析出を防＋ｈすることができる理由に
ついては、前記共電傘体中における前記重合性ビニル単
量体の共重合成分率位が位瞳する絢辺忙薬剤の成分分子
が、それ程嘴力でない程度の化学的親和力によって吸引
捕獲されるため七推定される。

ルキルエステルホ平均脚素数が４よりも小さくなれば、
感圧性接着剤の粘着性が弱くなり、又８よりも大きくな
れば菫合炭を上げるのが困難とな抄感圧性接着剤が軟ら
かくなりナぎることＫよる。

本発明における感圧性接着剤を構成する共重合体は、基
本的にはメタクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸
アルキルエステルと、分子内に駿アミド結合を有する重
合性ビニル単量体とを共重合成分きするが、共重合体は
多官能性単量体により微架橋されていてもよい。

微架橋とけ、通常の化学架橋剤を使用した三次元構造を
生じさせるような架−とは興なう、僅かな架橋の程度に
あるものをいう。

感圧性接着剤の内Ｓ＊集カを向上させ、皮１１１に貼付
叶え場合の感圧性接着剤のずれ中鍔す際の皮膚への付着
を防止することｋある。

多官能性単量体としては、伺えばジアクリレート、ジメ
タクリレート等の１分子中に２個以上の（メタ）クリル
駿エステル基を有する化合物、ジビニルベンゼン、ジビ
ニルトルエン等の１分子中に２個以上のビニル基を有す
る化合物、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン等の１
０子中に２個以上のビニル基を有する化合物、ジアリル
フタレート、ジアリルマレエート、ジアリルアジペート
、ジアリルアジペ−ト、トリアリルイソシアスレート、
ジエチレングリコールビスアリルカーボネート等の１分
子中に２個以上のアリル基を有する化合物、メチレンビ
スアクリルアミド等の１分子中に２個以上のアミド基を
育する化合物等が存する。

多官能性単量体が微架橋に−４する量は、メタクリル酸
アルキルエステル及びアクリル酸アルキルエステルと分
子内に酸アミド結合を有するある。

又更に本発明では、必要ＫＩＩ５じて感圧性接着剤の粘
着性の′強弱の程度、硬さ等を僅かＫＩＨＩＩする目的
で、伺えば酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、
チルキルビニルエーテル悸ヲ共重合成分として含有させ
ることができる。

感圧性接着剤を＊＊するに際しては、通常のラジカル重
合触媒、伺えばアゾビス系化合物、過酸化物系化合物を
用いるのが好適である。

又、重合形ｌＩけ、溶波菫合、バルク重合、エマルジ゛
ヨン重合、懸濁重合等を６なえばよいが、彼工程となる
薬剤の混合、溶解工程を考えるとｔｌＩ掖重液が最適で
ある。

例えば反応容器内に、メタクリル酸アルキルエステル、
アクリル酸アルキルエステルの単量体、前記重合性ビニ
ル単量体等の共重合成分となる単量体、酢酸エチル等の
溶媒を加えて約６０重量％濃度の溶液となし、反応容器
内の雰囲気を窒素ガスで置換し、撹拌しながら温外し、
６０乃至８０℃の温度において、ラジカル発生触媒を同
じ溶媒によって溶解した溶液を滴下するか分割注入し、
粘度の上昇Ｋｊｆ５じて溶媒のみを追加しながら粘度を
抑制し、全体として１Ｇ乃至２０時同で重合を完了する
。　　　　　　゛このようＫして感圧性接着剤の溶液が
作製された徒、−剤がそのま＼あるいは適当な溶媒に溶
解して加えられる。

薬剤としては、インドメタシンのような抗炎症剤−ヒド
ロコルチゾン、酢酸とドロフルチソン、プレＦニゾロン
、ダキサメタゾン、ペタメタシン、フルオシノアセトニ
ド等の副腎皮質ホルモン；サリチル酸メチル、ナリチル
酸モノグリコール等の消炎鎮痛剤；抗ヒスタミン剤；抗
真藺剤等が目的に６じて適宜使用される。

感圧性接着剤中に含有される薬剤の量としては、感圧性
接着剤層の厚み、薬剤の種類４１により異なるが、感圧
性接着剤層！−当りｌメタ−６岬の＠囮が好ましい。

感圧性接着剤は基材に塗布、乾燥され、次いで＠離性シ
ートをロール等を通して圧着するか、又は、先に制能性
シートの面上に感圧性接着剤の＃１１掖を塗布、乾燥し
、Ｏ−ルを通して基材を粘着面上に圧着することｋより
、感圧性接着剤層が保護された治療用接着テープもしく
はシートが得られる。

本発明治療用接着テープもしくはシートによれば、薬剤
の滲出性が良好で皮膚への接着性がすぐれ、又保存中に
薬剤が遊−１析出するこ七がなく、皮膚から倒し友際の
感圧性接着剤の皮膚への付着を生じたりすることがない
ものとなる。

実施例１ ２−エチルへキシルメタ９すｖ−） ３ｔ６ｊ’（（１２（Ｉａｅル） ２−エチルへキシルアクリレート １＆４Ｆ（ａｆｏモル） ｎ−ブチルアクリレート ２翫ｍｙ＜ａ’ｘｏ七ル） ジメチルアクリルアミド ４０Ｆ（（ＬＯ４モル） １．１−ヘキサングリコールジメククリレートＱ１３Ｐ
（ＱＯＯＯＳモル） 酢酸エチル　　　　　　８０ｍ 上記各成分を、還流冷却器、滴下ロート、撹拌器、窒素
ガス導入口を備えた１１反Ｍ５７ツスブに投入し窒素ガ
スで置換下に撹拌しながら、液温が６０”ＣＫなるまで
加熱し丸。

次いで アゾビスインブチロニトリル　　Ｑ４Ｐ酢陵エチル　　
　　　　　　　　６＠ｍよりなる触媒溶液を滴下ロート
に準備し、反応液を６０″ＣＫ保ち、３０時間をか叶て
６回に分けて等量づつ反応フラスコ内に注入した。

その閏反応液は重合が進むに従って顕著な増粘を示し九
ので一一一適正な粘度に保り九めｋ。

酢酸エチルを毎回４０ｓＺづつ、１Ｂ１１にわ九って追
加注入した。

触媒波の注入完了擬、同温度で更に２０時同撹拌を続け
たが増粘がその間継続するので烏−へブタンを４０ｄｆ
つ３＠に亘って追加注入した。

七の稜液温を７ｓ″ＣＫ高め８時間撹拌を続けて重合を
完了した。

こうして得九重合体溶液は、重合率’ｊｌｔ１％、重合
体の膿度１１１３％、重合体の重量平均分子量けＧＰＣ
決で５２×１♂と測定された。

この重合体は、メタクリル験アルキルエステルとアクリ
ル酸アルキルエステルとのモル比が２対３、エステル残
基の平均炭素数がｔ４で・あつ九。

前記重合体溶液に薬剤としてインドメタシンを重合体溶
液の含有固形分量に対し１０重量％となるように添加し
、溶解させた。

・一方基材として厚さｓＯ声ｍの、片１ｉＫコロナ放電
を施したポリエチレンシートに、前記薬剤添加の重合体
溶液を乾燥後の厚みが４５メｍとなるように塗布し、溶
剤分を揮発し、感圧性接着剤層を形成した。乾燥後、シ
リコーン制御紙を粘着１ｉＫあてがうことＫよって表面
保■を行なった。

かくして得られた治療用接着シートは、１ｄ当クインド
メタシンを４０６声？含有するものであった。

かくして得られた治療用接着シートを用いて、薬剤の遊
離、析出性試験、薬鋼滲出性試験を次の通り行なった。

薬剤の遊離、析出性試験 前記治療用接着シートから直径６０■の円形シートを打
抜き、製造直後のもの、これを室温（２０℃）で２０日
−放置し九ものと、６０℃で７日間加熱したものとにり
いて、制御紙を除いてから、目視観察によシ感圧性接着
剤の表面にインドメタシンが遊離、析出しているかどう
かを判定した。その結果を表４の実施例１の欄に示す。

　− 薬剤の滲出性試験 前記と同様にして打抜いた円形シートを室温で２０日及
び６０℃で７日間加熱し良ものについて制御紙を除いて
から、５０ｗｔのメチルアルコ−ル中Ｋ１枚づつ浸漬し
、３０″ＣＫて３時閏静置後取り出して、メチルアルコ
ール中に抽出され九−インドメタシン量を、液体クロマ
トグラフィー法によって測定し、元々感圧性接着剤層に
含有させていた量との比から薬剤滲出量を求め友。

その結果を表２の実施例１の欄に示す。

実施例２ ｎ−デシルメタクリレート　３：ｔ９Ｐ（ｕｓモル）ｎ
−ブチルアクリレート　　　３１０Ｐ（９２５モル）エ
チルアクリレート　　　　　１ａＯＰ（ａｌＧモル）Ｎ
−ビニルビｏ　９　Ｆ　ン　　　　　４．４ｆＣａ０４
モル）テトラエチレングリコールシア９’）レートＱ１
２Ｆ（（１０００４モル） 酢酸エチル　　　　　　　　　６０ｓ／上記各成分を、
実施例１さ同じ反応装置に投入し、窒素ガスで置換後、
撹拌しながら５ｓ″ＣＫなるまで加熱した。

次いで 過駿化りクロイル　　　　　　ＱＩｉＰ酢駿エチル　　
　　　　　　５０１１Ｊよりなる触媒溶液を、滴下ロー
トに準備し、反応液を５５℃に保ち、２５時間をかけて
６回に分けて等量づつ注入した。

反応液は、重合が進むに従って′顕著な増粘を示したの
で酢酸エチルを毎回３０ｓＺづつ６回にわ九って追加注
入した。触媒溶液の注入完了後、同温度で２０時間撹拌
を統轄、その間に％増粘があったのでｎ−へブタンを４
０ｄづつ４回に分けて追加注入した。その後液温を７４
℃に高を め８時間撹＾続して重合を完了し友。

こうして得九重合体溶波は、重合率９＆８％、重合体の
濃度１３７重量％、その重合体の重量平均分子量は５６
　Ｘ　１０４と測定され九。

この重合体は、メタクリル酸エステルとアクリル駿エス
テルとのモル比＃ｉ３　％　７　、エステル残基の平均
炭素数は翫４であつ九。

次いで実施例１と同様にして治療用接着シートを得良後
、更に実施例１と同様にして薬剤の遊離、析出性試験、
薬剤の滲出性試験を行なった。

その結果を表１．２の実施例２０ｍＫ示す。

実施例３ ラフロイルメタクリレート　　　２５．４Ｐ　（ＱＩ　
Ｏし）２−エチルへキシルメタクリレート３９．６Ｆ（
（１２０−ｖ＋）ｎ−ブチルアクリｖ　−）　　　　　
２５．６Ｐ　（８２０モル）ｔ−ブチルアクリルアミド
　　　＆８Ｐ（ａ０３モル）トリメチロールプロパント
リアクリレートＱ１ｉｙ（ＱＯＯＯ５モ＋） 酢酸エチル　　　　　　　　　６０ｓ／上記各成分を、
実施例１と同じ反応装置に投入し、窒素ガスで置換後、
撹拌しつつ、６５℃になるまで昇温した。

次いで 過駿化ベンゾイル　　　　　ａｓｙ 酢酸エチル　　　　　　　　６０．ｔ よりなる触媒溶液を滴下ロートに準備し、反応液が６５
℃に保ちつつ、３０時間をかけて、６回に分けて等量づ
つ注入した。

反応液は、重合が進むに従って、顕著な増粘を示したた
め、酢酸エチルを毎回４０ｓｔづつ５回にわ九って追加
注入し九。触媒溶液の注入完了後、同じ温度で更に２０
時間撹拌を統轄、その間にも増粘したのでｎ−へブタン
を４０ＩＩｔづつ３回に分秒て追加注入し良。その後、
温度を７５℃に高め、８時間撹拌を続は重合を完了し良
。

こうして得た重合液は、重合率９亀６％、重合体の濃度
２２．４重量％、その重量平均分子量はＧＰＣ法で４３
　Ｘ　１０’と測定さ゛れた。

この重合体は、メタクリル酸エステルとアクリル酸エス
テル上のモル比Ｆ１８　Ｎ　４　、エステル残基の平均
炭素数け７．２てあつ良。

次いで実施例１と同様にして、治療用接着シー、　トを
得丸後、更に実施例１と同様にして薬剤の遊離、析出性
試験、薬剤の滲出性試験を行なつ九。

その結果を表１．２の実施例３の欄に示す。

実施例４ 襲−オクチルメタクリレ−）　　　　３１１８Ｆ（６２
０モル）ｎ−へキシルメタクリレート　　　２＆５？（
α１５モル）ｎ−ブチルアクリレート　　　　　　１ｔ
２ｆ（ＱＩ５そｅ）ジアセトン １．６−ヘキサングリコールジアクリレートα１４Ｆ（
α０００６モル） 酢酸エチル　　　　　　　　６Ｍ 上記の各成分を、実施例１と同じ反応装置に投入し、窒
素ガスで髪換彼、撹拌しつつ、液温を６０℃まで昇温さ
せた。

次いで アゾビスイソブチロニトリル　α５Ｆ 酢酸エチル　　　　　　　　　７０ｙｄよ抄なる触媒溶
液を滴下口〜トに準備し、反応液か６０℃に達したると
き、３０時間をかけて７回にわたって等量づつ注入した
。

重合が進むに従って顕著な増粘を示し九ため、酢酸エチ
ルを毎回４０ｗｔずつ５回にわたって追加注入した。触
媒溶液の注入完了後も同温度で２０時間撹拌を継続した
が、その間にも増粘が続くのでｎ−へブタンを４０ｍ？
ずつ２回に分けて注入した。

次いで温度を７５℃に高め、８時間撹拌を続けて重合を
完了し丸。

こうして得た重合液は、重合率９９．０％、重合体の濃
度２２８重量％、重量平均分子量は、ＧＰＣ決にて４６
Ｘ１０’と測定され良。又この粘着剤はメタクリル酸ア
ルキルエステルとアクリル陵アルキルエステルとのモル
比Ｒ７１ｔ３、エステル残基の平均嶽素歇はａ２であつ
九。

次いで実施例１と同様にして、始療用接着シートを得た
得、更に＊施例１と同様にして薬剤の遊離、析出性試験
、薬剤の滲出性試験を行なった。

その結果を表１．２の実施例４の欄に示す。

比較例１ 実施例Ｉにおいて、ジメチルアクリルアミドを使用しな
い成分とした以外＃ｉ実施倒ｌと同様にして重合反応を
行なった。

かくして得られた重合体溶液は、重合率９＆６％、重合
体の濃度２２４重量％、その重合体の重量平均分子量は
４３Ｘ１Ｇ４と測定された。

次いで実施例１と同様にして治療用接着シートを得友後
、薬剤の遊離、析出試験、薬剤滲出性試験を行なつ九。

その結果を表１．２の比較例１の欄に記す。

この結果から明らかなように、薬剤の遊離、析出が著し
いものであった。又、薬剤滲出性が高いのは遊離、析出
の影響による。

比較＠２ ２−エチルへキシルアクリレート　６４４Ｐ（Ｑ３５モ
ル）ｎ−ブチルアクリレート　　　　　１２：８Ｐ（Ｑ
１０モル）アクリル酸　　　　　　　　　　＆６Ｐ（８
０５モル）酢酸エチル　　　　　　　　　５Ｍ ヒ記各成分を、実施例１と同じ反応装置忙投入し、窒素
ガスで置換した徒、撹拌しつつ加熱し、６０℃まで昇温
した。

次いで、 アゾビスイソブチロニトリル　　α５Ｆ酢酸エチル　　
　　　　　　　　６０ｓＺよ抄なる触媒溶液を滴下ロー
トに準備し、反応液を７０℃に保ちつつ、１８時間をか
けて６回にわけて、等量ずつ注入した。

この岡、重合が進むにりれ増粘し九ので、酢酸エチルを
４０ｍずつ２回にわたって追加注入した。

触媒の注入完了後、同温度で引続き１０時間撹拌を統轄
、その間ｎ−ヘプタン４０ｗｔを追加し九。その徒更に
温度を７５℃迄上け８時間撹拌を続けて重、杏を完了し
た。こうして得九重合体溶液は、重合率９９．０％、重
合物の重量平均分子量ｈ、ｃ　ｐ　Ｃ＆にテ２８　Ｘ　
１　ｏ’？４ツ＆。

なお、このｔまの重合体では、内部凝集力が不足し、糸
引き、流動等の現象をき九した。

この点を改良するため上記の重合体溶液の容器内にｔ４
−グチレンゲリコールとへキサメチレンジインシアネー
トの１対２モル比の付加縮合物２．６　Ｆ　（（Ｌ　Ｏ
０６モル）　−）　ルｘ　ン１００　Ｆよりなる溶液を
投入し、窒素ガスの存在下で８０℃で６時間撹拌を継続
し、微架橋を行なった。

次いで実施９１１と同様にして治療用シートを得た彼、
更に実施例１と同様にして薬剤の遊離、析出性試験、薬
剤滲出性試験を行なった。得られ九重合体溶液の濃度Ｆ
！２３１重量パーセントであつ九。

その結果を表１．２の比較例２の欄に記す。

この結果から明らかなように、薬剤の遊離、析出が著し
いものであつ九。又薬剤滲出性が高いのけ遊離、析出の
影響による。

Ａ：薬剤の析出を全く認めず。　　　　　Ｂ：４剤が１
ｄ当り１〜数個点状に析出。

Ｃ：＠剤が１ｄ当り１０個以−Ｅ点状または結晶状に析
出。　　　　　・ Ｄ：薬剤が全面を薯うように析出。

表２二薬剤滲出性試験結果

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　基材に、薬剤を含有する感圧性接着剤層が款けられ
   てなる治療用後着テープもしくはシートにおいて、感圧
   性接着剤が、（８）メタクリル酸アルキルエステル及び
   アクリル酸アル寿ルエステルと（２）分子内に酸アミド
   結合を有する重金性ビニル単量体とを共重合成分として
   含有する共重合体よりなシ、メタクリル酸アルキルエス
   テル対アクリル酸アルキルエステルの共重杏比が毫ル比
   で７対３乃至２Ｍ８０範ＨＫあシ、前記共重合体１モル
   中に前記分子内に酸アミド結合を有する重合性ビニル単
   量体がＱＯ２乃至Ｑ２モル量−・共重合されていること
   を特徴とする、治療用接着テープもしくはシート に存するものである。特許請求のｌ１ｍ１第１］Ｊ［記
   載の治療用接着チーブもしくはシート １　共重合体が、多官能性単量体によ〉微架橋されてい
   る、特許請求の範ｌＩ第１項又は＠２項記載の治療用接
   着チー□プもしくはレート