JPS58120093A - 蓄熱剤組成物 - Google Patents
蓄熱剤組成物Info
- Publication number
- JPS58120093A JPS58120093A JP265882A JP265882A JPS58120093A JP S58120093 A JPS58120093 A JP S58120093A JP 265882 A JP265882 A JP 265882A JP 265882 A JP265882 A JP 265882A JP S58120093 A JPS58120093 A JP S58120093A
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- JP
- Japan
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- alkaline earth
- earth metal
- inorganic
- heat accumulating
- heat storage
- Prior art date
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の無機
塩水和物を主体とする蓄熱剤組成物に関するものである
。
塩水和物を主体とする蓄熱剤組成物に関するものである
。
一般的に蓄熱を行う方法には、物質の顕熱を利用する方
法と潜熱を利用する方法とがある。
法と潜熱を利用する方法とがある。
顕熱を利用する方法の代表的な例としては、水や砕石を
用いるものがあるが、この方法は蓄熱装置の容量や重量
が相当大きくなり、また熱の放出に伴い蓄熱剤自身の温
度が低下してしまう欠点がある。これに対し、無機塩水
和物や有機の納品性物質がおこす融解等の相変化潜熱を
利用する方法は、放熱に伴う蓄熱剤の温度低下は小さく
、また融解等の相変化潜熱は一般的に大きいので、蓄熱
装置をコンパクト化できる利点がある。
用いるものがあるが、この方法は蓄熱装置の容量や重量
が相当大きくなり、また熱の放出に伴い蓄熱剤自身の温
度が低下してしまう欠点がある。これに対し、無機塩水
和物や有機の納品性物質がおこす融解等の相変化潜熱を
利用する方法は、放熱に伴う蓄熱剤の温度低下は小さく
、また融解等の相変化潜熱は一般的に大きいので、蓄熱
装置をコンパクト化できる利点がある。
本発明は、この融解潜熱を利用して蓄熱する技術、とく
にアルカリ金属またはアルカリ土類金属の無機塩水和物
を蓄熱剤として用いるのに適するように改質する技術に
関するものである。
にアルカリ金属またはアルカリ土類金属の無機塩水和物
を蓄熱剤として用いるのに適するように改質する技術に
関するものである。
元来無機塩水和物を蓄熱剤として用いる場合、溶融状態
から次第に降温させた時に本来の相変化温度が過ぎても
固化（結晶化）せず放熱しないという過冷却現象が生じ
る。同時に不溶性物質の晶出が融解時におこり、融解−
固化のヒートサイクルをくり返すことにより不溶性物質
が増加しつづけ相分離現象を呈すなどの問題も生じる。
から次第に降温させた時に本来の相変化温度が過ぎても
固化（結晶化）せず放熱しないという過冷却現象が生じ
る。同時に不溶性物質の晶出が融解時におこり、融解−
固化のヒートサイクルをくり返すことにより不溶性物質
が増加しつづけ相分離現象を呈すなどの問題も生じる。
すでに本発明者らは、過冷却現象や相分離現象の防止に
ついて発明し、特願昭５６−２４９４１号として提案し
ている。すなわち前記提案は、アルカリ金属またはアル
カリ土類金属の無機塩水和物にホウ酸を添加することを
要旨としている。しかし前記提案をもってしても、まだ
改善の余地があった。そこで本発明者らは、より一層過
冷却現象を防止し、単位重量あたりの有効潜熱量の大き
い蓄熱剤組成物につき鋭意研究を重ねてきた結果、本発
明を完成するに至った。
ついて発明し、特願昭５６−２４９４１号として提案し
ている。すなわち前記提案は、アルカリ金属またはアル
カリ土類金属の無機塩水和物にホウ酸を添加することを
要旨としている。しかし前記提案をもってしても、まだ
改善の余地があった。そこで本発明者らは、より一層過
冷却現象を防止し、単位重量あたりの有効潜熱量の大き
い蓄熱剤組成物につき鋭意研究を重ねてきた結果、本発
明を完成するに至った。
すなわち本発明は、アルカリ金属の無機塩水和物または
アルカリ土類金属の無機塩水和物と、ホウ酸及びアルカ
リ土類金属の無機塩無水物とからなることを特徴とする
蓄熱剤組成物である。
アルカリ土類金属の無機塩水和物と、ホウ酸及びアルカ
リ土類金属の無機塩無水物とからなることを特徴とする
蓄熱剤組成物である。
本発明でいうアルカリ金属の無機塩水和物またはアルカ
リ土類金属の無機塩水和物としては、硝酸リチウム３水
和物（ＬｉＮＯ２・ろＨ２Ｏ）、クロム酸ナトリウム１
０水和物（Ｎａ Ｃｒ０ ・１０Ｈ２０）、硫４ 酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ２Ｓ○４・１０Ｈ２０）
、炭酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ２ＣＯ３・１０Ｈ２
０）、リン酸水素ナトリウム１２水和物 （Ｎａ２Ｉ（ＰＯ４・１２Ｈ２０）、チオ硫酸ナトリウ
ム５水和和物（Ｎ ａ ２ Ｓ ２０３ ” ５ Ｈ２
０）、硝酸マグネシウムろ水和物（ｙｇ（Ｎｏ３）２・
６Ｈ２０）、塩化マグネシウムろ水和物（Ｍｇｃ＆２・
６Ｈ２０）、塩化カルシウム６水和物（ｃ ａ ｃ ｌ
！ ２・６Ｈ２０） 、塩化ストロンチウム・ろ水和物
（５ｒＣ６２・６’Ｈ２０）等がある。これらは単独で
使用されるほか２種以上混合して用いてもよい。
リ土類金属の無機塩水和物としては、硝酸リチウム３水
和物（ＬｉＮＯ２・ろＨ２Ｏ）、クロム酸ナトリウム１
０水和物（Ｎａ Ｃｒ０ ・１０Ｈ２０）、硫４ 酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ２Ｓ○４・１０Ｈ２０）
、炭酸ナトリウム１０水和物（Ｎａ２ＣＯ３・１０Ｈ２
０）、リン酸水素ナトリウム１２水和物 （Ｎａ２Ｉ（ＰＯ４・１２Ｈ２０）、チオ硫酸ナトリウ
ム５水和和物（Ｎ ａ ２ Ｓ ２０３ ” ５ Ｈ２
０）、硝酸マグネシウムろ水和物（ｙｇ（Ｎｏ３）２・
６Ｈ２０）、塩化マグネシウムろ水和物（Ｍｇｃ＆２・
６Ｈ２０）、塩化カルシウム６水和物（ｃ ａ ｃ ｌ
！ ２・６Ｈ２０） 、塩化ストロンチウム・ろ水和物
（５ｒＣ６２・６’Ｈ２０）等がある。これらは単独で
使用されるほか２種以上混合して用いてもよい。
ホウ酸の添加量は、水和物の種類によっても若干具なる
が組成物中０，１ ｗｔ％以上、好ましくは０．５ｗｔ
％以上の範囲が好ましい。添加量の上限はとくに作用効
果上限定する必要はないが、多量の添加はそれだけ蓄熱
密度を減少させるので２Ｑｗｔ％以下、好ましくはｉ
０ｗｔ％くらいまでが実用的である。
が組成物中０，１ ｗｔ％以上、好ましくは０．５ｗｔ
％以上の範囲が好ましい。添加量の上限はとくに作用効
果上限定する必要はないが、多量の添加はそれだけ蓄熱
密度を減少させるので２Ｑｗｔ％以下、好ましくはｉ
０ｗｔ％くらいまでが実用的である。
アルカリ土類金属の無機塩無水物としては、塩化ストロ
ンチウム（ｓ ｒ ｃ ｊ’２ ） 、弗化ストロンチ
ウム（ｓ ｒ Ｆ２ ）、水酸化ストロンチウム（Ｓ
ｒ（ＯＨ）２）、塩化バリウム（Ｂ ａ Ｃｌ ２ ）
、弗化バリウム（Ｂ ａＦ２）、水酸化バリウム（Ｂａ
（ＯＨ）２）、塩化マグネシウム（Ｍｇｃｆｆ２）、弗
化マグネシウム（ＭｇＦ２）、水酸化マグネシウム（Ｍ
ｇ（ＯＨ）２）、塩化カルシウム（Ｃａ Ｃ（１２）、
弗化カルシウム（ＣａＦ２）、水酸化カルシウム（Ｃａ
（ＯＨ）２）等がある。このうち特に好ましいのは、塩
化ストロンチウム、弗化バリウム、水酸化バリウムであ
る。これらの化合物は、必要に応じて１種類または２種
類以上が選ばれて使用される。添加量は、組成物中肌１
ないし１Ｑｗｔ％、好ましくは肌５ないし５ｗｔ％であ
る０添加量が０．５％未満では過冷却防止の改善効果が
小さく、５％を超えると蓄熱密度を減少させるので好ま
しくない。
ンチウム（ｓ ｒ ｃ ｊ’２ ） 、弗化ストロンチ
ウム（ｓ ｒ Ｆ２ ）、水酸化ストロンチウム（Ｓ
ｒ（ＯＨ）２）、塩化バリウム（Ｂ ａ Ｃｌ ２ ）
、弗化バリウム（Ｂ ａＦ２）、水酸化バリウム（Ｂａ
（ＯＨ）２）、塩化マグネシウム（Ｍｇｃｆｆ２）、弗
化マグネシウム（ＭｇＦ２）、水酸化マグネシウム（Ｍ
ｇ（ＯＨ）２）、塩化カルシウム（Ｃａ Ｃ（１２）、
弗化カルシウム（ＣａＦ２）、水酸化カルシウム（Ｃａ
（ＯＨ）２）等がある。このうち特に好ましいのは、塩
化ストロンチウム、弗化バリウム、水酸化バリウムであ
る。これらの化合物は、必要に応じて１種類または２種
類以上が選ばれて使用される。添加量は、組成物中肌１
ないし１Ｑｗｔ％、好ましくは肌５ないし５ｗｔ％であ
る０添加量が０．５％未満では過冷却防止の改善効果が
小さく、５％を超えると蓄熱密度を減少させるので好ま
しくない。
また本発明の蓄熱剤組成物には、必要に応じて他の添加
剤を添加することが行われる。
剤を添加することが行われる。
実施例１
塩化カルシウムろ水和物８０重量部と塩化マグネシウム
ろ水和物２０重量部の混合物に、塩化ストロンチウムを
２重量％、ホウ酸を２重量％添加したもの（Ｌｏｇ）を
、ガラス製円筒びんに封入し４０°Ｃに加温したのち、
５°Ｃに調整した冷水１００ＣＣが入っている断熱箱中
に入れ、３０分後の水温を測定した０また水１０ｇを入
れた円筒びん（４０°Ｃ）を同じ５°Ｃの冷水の入って
いる断熱箱中番こ入れて３ｏ分後の水温を測定して（ブ
ランク試験）・両者の水温差より蓄熱剤の蓄熱密度に比
例した値αを求めた。
ろ水和物２０重量部の混合物に、塩化ストロンチウムを
２重量％、ホウ酸を２重量％添加したもの（Ｌｏｇ）を
、ガラス製円筒びんに封入し４０°Ｃに加温したのち、
５°Ｃに調整した冷水１００ＣＣが入っている断熱箱中
に入れ、３０分後の水温を測定した０また水１０ｇを入
れた円筒びん（４０°Ｃ）を同じ５°Ｃの冷水の入って
いる断熱箱中番こ入れて３ｏ分後の水温を測定して（ブ
ランク試験）・両者の水温差より蓄熱剤の蓄熱密度に比
例した値αを求めた。
Ｔ１ニブランクの水温 Ｔ２：蓄熱割入断熱箱の水温
結果を第１表に示す０ 比較例１〜６及び実施例２〜４ 蓄熱剤組成物の組成を第１表に示す組成とする以外は、
比較例１と同様に行った０ 結果を第１表に示す。
結果を第１表に示す０ 比較例１〜６及び実施例２〜４ 蓄熱剤組成物の組成を第１表に示す組成とする以外は、
比較例１と同様に行った０ 結果を第１表に示す。
Claims (1)
- （１）アルカリ金属の無機塩水和物またはアルカリ土類
金属の無機塩水和物と、ホウ酸及びアルカリ土類金属の
無機塩無水物とからなることを特徴とする蓄熱剤組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP265882A JPS58120093A (ja) | 1982-01-13 | 1982-01-13 | 蓄熱剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP265882A JPS58120093A (ja) | 1982-01-13 | 1982-01-13 | 蓄熱剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58120093A true JPS58120093A (ja) | 1983-07-16 |
| JPH0222784B2 JPH0222784B2 (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=11535437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP265882A Granted JPS58120093A (ja) | 1982-01-13 | 1982-01-13 | 蓄熱剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58120093A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6793844B2 (en) * | 1995-09-07 | 2004-09-21 | Claude Q. C. Hayes | Heat absorbing temperature control devices and method |
| CN108822802A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-11-16 | 西北大学 | 可用铝封装的四元十二水磷酸氢二钠基相变蓄热材料 |
-
1982
- 1982-01-13 JP JP265882A patent/JPS58120093A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6793844B2 (en) * | 1995-09-07 | 2004-09-21 | Claude Q. C. Hayes | Heat absorbing temperature control devices and method |
| CN108822802A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-11-16 | 西北大学 | 可用铝封装的四元十二水磷酸氢二钠基相变蓄热材料 |
| CN108822802B (zh) * | 2018-04-23 | 2021-02-26 | 西北大学 | 可用铝封装的四元十二水磷酸氢二钠基相变蓄热材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0222784B2 (ja) | 1990-05-21 |
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