JPH1192326A - Skin preparation for external use - Google Patents
Skin preparation for external useInfo
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- JPH1192326A JPH1192326A JP9275262A JP27526297A JPH1192326A JP H1192326 A JPH1192326 A JP H1192326A JP 9275262 A JP9275262 A JP 9275262A JP 27526297 A JP27526297 A JP 27526297A JP H1192326 A JPH1192326 A JP H1192326A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関す
る。さらに詳しくは、皮膚美白効果が著しく改良された
安全性の高い皮膚外用剤に関する。The present invention relates to an external preparation for skin. More specifically, the present invention relates to a highly safe skin external preparation having a significantly improved skin whitening effect.
【０００２】[0002]
【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については不
明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光から
の紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成さ
れ、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。2. Description of the Related Art The mechanism of the occurrence of skin spots and the like is unknown, but in general, melamine pigments are formed due to abnormal hormones and irritation of ultraviolet rays from sunlight, and these are formed in the skin. It is thought to be an abnormal deposit.
【０００３】このようなしみやあざの治療法には、メラ
ニンの生成を抑制する物質、例えば、Ｌ−アスコルビン
酸を大量に投与する方法、あるいは、コウジ酸、システ
インなどを軟膏、クリーム、ローションなどの形態にし
て、局所に塗布するなどの方法がとられている。[0003] Treatment of such spots and bruises includes a method of administering a large amount of a substance that suppresses the production of melanin, for example, L-ascorbic acid, or a method of applying kojic acid or cysteine to an ointment, cream, lotion or the like. As a form, a method such as topical application is used.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において
問題があり、また、期待できる効果は弱く、未だ満足の
いくものではなかった。However, most of these have problems in stability, safety, odor and the like, and the expected effects are weak and have not been satisfactory yet.
【０００５】本発明者等は、このような事情に鑑み、真
に優れた美白効果を有する皮膚外用剤を得るべく鋭意研
究を重ねた結果、Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体、
胎盤抽出物、コウジ酸及びその誘導体、アゼライン酸及
びその誘導体、グルコサミン及びその誘導体、ハイドロ
キノンの配糖体及びその誘導体、トラネキサム酸及びそ
の誘導体、エラグ酸よりなる群から選ばれた一種または
二種以上と、グルタチオンとを併用すると相乗的に美白
効果が増大することを見出し本発明を完成するに至っ
た。In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to obtain a skin external preparation having a truly excellent skin lightening effect. As a result, L-ascorbic acid and its derivatives,
Placental extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, hydroquinone glycosides and its derivatives, tranexamic acid and its derivatives, one or more selected from the group consisting of ellagic acid And the use of glutathione in combination increased the whitening effect synergistically, and completed the present invention.
【０００６】本発明は、優れた美白効果を有する皮膚外
用剤を提供することを目的とする。An object of the present invention is to provide a skin external preparation having an excellent whitening effect.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、Ｌ
−アスコルビン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ
酸及びその誘導体、アゼライン酸及びその誘導体、グル
コサミン及びその誘導体、ハイドロキノンの配糖体及び
その誘導体、トラネキサム酸及びその誘導体、エラグ酸
からなる群から選ばれた一種または二種以上と、グルタ
チオンとを含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供
するものである。That is, the present invention provides an L
-Selected from the group consisting of ascorbic acid and its derivatives, placental extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, hydroquinone glycosides and its derivatives, tranexamic acid and its derivatives, and ellagic acid It is intended to provide an external preparation for skin, characterized by containing one or more selected types of glutathione and glutathione.
【０００８】また、本発明は、前記Ｌ−アスコルビン酸
及びその誘導体が、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコル
ビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸
エステル、Ｌ−アスコルビン酸２-グルコシド又はそれ
らの塩であることを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供
するものである。[0008] The present invention also relates to the present invention, wherein the L-ascorbic acid and the derivative thereof are L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-sulfate, L-ascorbic acid 2-glucoside or It is intended to provide the above-mentioned external preparation for skin, which is a salt thereof.
【０００９】さらに、本発明は、前記ハイドロキノンの
配糖体が、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコ−スであるこ
とを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するものであ
る。Further, the present invention provides the aforementioned external preparation for skin, wherein the glycoside of hydroquinone is hydroquinone β-D-glucose.
【００１０】また、本発明は、前記Ｌ−アスコルビン酸
及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸及びその誘導
体、アゼライン酸及びその誘導体、グルコサミン及びそ
の誘導体、ハイドロキノンの配糖体及びその誘導体、ト
ラネキサム酸及びその誘導体よりなる群から選ばれた一
種または二種以上の含有量が、皮膚外用剤全量中、０.
００１〜２０重量％であることを特徴とする前記の皮膚
外用剤を提供するものである。The present invention also relates to the above-mentioned L-ascorbic acid and its derivatives, placental extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, glycosides of hydroquinone and its derivatives, tranexamic acid And the content of one or more selected from the group consisting of:
001 to 20% by weight of the skin external preparation.
【００１１】さらに、本発明は、前記グルタチオンの含
有量が、皮膚外用剤全量中、０．００１〜２０重量％で
あることを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するもの
である。Furthermore, the present invention provides the above external preparation for skin, wherein the content of glutathione is 0.001 to 20% by weight based on the total amount of the external preparation for skin.
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail.
【００１３】本発明に用いるＬ−アスコルビン酸は、一
般にビタミンＣといわれ、その強い還元作用により細胞
呼吸作用、酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメ
ラニン還元作用を有する。[0013] L-ascorbic acid used in the present invention is generally called vitamin C, and has a strong reductive action to have a cell respiratory action, an enzyme activating action, a collagen-forming action and a melanin reducing action.
【００１４】また、Ｌ−アスコルビン酸の誘導体として
は、例えば、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ
−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン
酸モノオレート等のＬ−アスコルビン酸モノアルキルエ
ステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ
−アスコルビン酸−２−硫酸エステルのようなＬ−アス
コルビン酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビン酸ジ
ステアレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ
−アスコルビン酸ジオレート等のジアルキルエステル
類、Ｌ−アスコルビン酸ジリン酸エステルのようなＬ−
アスコルビン酸ジエステル類、Ｌ−アスコルビン酸トリ
ステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、
Ｌ−アスコルビン酸トリオレート等のトリアルキルエス
テル類、Ｌ−アスコルビン酸トリリン酸エステル等のア
スコルビン酸トリエステル類、さらには、Ｌ−アスコル
ビン酸２-グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド類
等を挙げることができる。Examples of the derivatives of L-ascorbic acid include L-ascorbic acid monostearate and L-ascorbic acid monostearate.
L-ascorbic acid monoalkyl esters such as L-ascorbic acid monopalmitate, L-ascorbic acid monooleate, L-ascorbic acid monophosphate, L
L-ascorbic acid monoester derivatives such as ascorbic acid-2-sulfate, L-ascorbic acid distearate, L-ascorbic acid dipalmitate, L
-Dialkyl esters such as ascorbic acid dioleate and L- such as L-ascorbic acid diphosphate.
Ascorbic acid diesters, L-ascorbic acid tristearate, L-ascorbic acid tripalmitate,
Examples thereof include trialkyl esters such as L-ascorbic acid triolate, ascorbic acid triesters such as L-ascorbic acid triphosphate, and further, ascorbic acid glucosides such as L-ascorbic acid 2-glucoside. .
【００１５】本発明で用いる胎盤抽出物とは、ウシまた
はブタの胎盤から精製水で抽出して得られるエキス、ウ
シの胎盤から蛋白分解酵素処理し精製水で抽出して得ら
れるエキス、ヒツジの胎盤を酵素処理し精製水で抽出し
て得られるエキス等を挙げることが出来る。The placenta extract used in the present invention includes an extract obtained by extracting bovine or porcine placenta with purified water, an extract obtained by subjecting bovine placenta to proteolytic enzyme treatment and extracting with purified water, and a sheep extract. An extract obtained by subjecting the placenta to an enzyme treatment and extracting with purified water can be used.
【００１６】本発明で用いるコウジ酸誘導体としては、
例えば、コウジ酸アルキルエステル等のコウジ酸エステ
ル類、コウジ酸アルキルエーテル等のコウジ酸エーテル
類等を挙げることができる。The kojic acid derivative used in the present invention includes:
For example, kojic acid esters such as kojic acid alkyl ester and kojic acid ethers such as kojic acid alkyl ether can be exemplified.
【００１７】本発明で用いるアゼライン酸誘導体として
は、例えば、アゼライン酸モノアルキルエステル等のア
ゼライン酸モノエステル類、アゼライン酸ジアルキルエ
ステル等のアゼライン酸ジエステル類等を挙げることが
できる。The azelaic acid derivative used in the present invention includes, for example, azelaic acid monoesters such as azelaic acid monoalkyl ester, and azelaic acid diesters such as azelaic acid dialkyl ester.
【００１８】本発明で用いるグルコサミン誘導体として
は、例えば、アセチルグルコサミン等のグルコサミンエ
ステル類、グルコサミンメチルエーテル等のグルコサミ
ンエ−テル類等を挙げることができる。The glucosamine derivatives used in the present invention include, for example, glucosamine esters such as acetylglucosamine and glucosamine ethers such as glucosamine methyl ether.
【００１９】本発明で用いるハイドロキノンの配糖体と
しては、例えば、ハイドロキノンα−Ｄ−グルコース、
ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコース、ハイドロキノンα
−Ｌ−グルコース、ハイドロキノンβ−Ｌ−グルコー
ス、ハイドロキノンα−Ｄ−ガラクトース、ハイドロキ
ノンβ−Ｄ−ガラクトース、ハイドロキノンα−Ｌ−ガ
ラクトース、ハイドロキノンβ−Ｌ−ガラクトース等の
六炭糖配糖体、ハイドロキノンα−Ｄ−リボース、ハイ
ドロキノンβ−Ｄ−リボース、ハイドロキノンα−Ｌ−
リボース、ハイドロキノンβ−Ｌ−リボース，ハイドロ
キノンα−Ｄ−アラビノース、ハイドロキノンβ−Ｄ−
アラビノース、ハイドロキノンα−Ｌ−アラビノース、
ハイドロキノンβ−Ｌ−アラビノース等の五炭糖配糖
体、ハイドロキノンα−Ｄ−グルコサミン、ハイドロキ
ノンβ−Ｄ−グルコサミン、ハイドロキノンα−Ｌ−グ
ルコサミン、ハイドロキノンβ−Ｌ−グルコサミン，ハ
イドロキノンα−Ｄ−ガラクトサミン、ハイドロキノン
β−Ｄ−ガラクトサミン、ハイドロキノンα−Ｌ−ガラ
クトサミン、ハイドロキノンβ−Ｌ−ガラクトサミン等
のアミノ糖配糖体、ハイドロキノンα−Ｄ−グルクロン
酸、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルクロン酸、ハイドロキ
ノンα−Ｌ−グルクロン酸、ハイドロキノンβ−Ｌ−グ
ルクロン酸、ハイドロキノンα−Ｄ−ガラクツロン酸、
ハイドロキノンβ−Ｄ−ガラクツロン酸、ハイドロキノ
ンα−Ｌ−ガラクツロン酸、ハイドロキノンβ−Ｌ−ガ
ラクツロン酸等のウロン酸配糖体等を挙げることがで
き、その誘導体としては、アセチル化物等のエステル
体、メチル化物等のエ−テル体等を挙げることができる
が、美白効果、入手の容易性、安定性等の面から言え
ば、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコース（一般名：アル
ブチン，以後アルブチンと言う）の使用が好ましい。Examples of the hydroquinone glycoside used in the present invention include hydroquinone α-D-glucose,
Hydroquinone β-D-glucose, hydroquinone α
Hexacarbon sugar glycosides such as L-glucose, hydroquinone β-L-glucose, hydroquinone α-D-galactose, hydroquinone β-D-galactose, hydroquinone α-L-galactose, hydroquinone β-L-galactose, hydroquinone α -D-ribose, hydroquinone β-D-ribose, hydroquinone α-L-
Ribose, hydroquinone β-L-ribose, hydroquinone α-D-arabinose, hydroquinone β-D-
Arabinose, hydroquinone α-L-arabinose,
Pentose glycosides such as hydroquinone β-L-arabinose, hydroquinone α-D-glucosamine, hydroquinone β-D-glucosamine, hydroquinone α-L-glucosamine, hydroquinone β-L-glucosamine, hydroquinone α-D-galactosamine, Amino sugar glycosides such as hydroquinone β-D-galactosamine, hydroquinone α-L-galactosamine, hydroquinone β-L-galactosamine, hydroquinone α-D-glucuronic acid, hydroquinone β-D-glucuronic acid, hydroquinone α-L-glucuron Acid, hydroquinone β-L-glucuronic acid, hydroquinone α-D-galacturonic acid,
Examples include uronic acid glycosides such as hydroquinone β-D-galacturonic acid, hydroquinone α-L-galacturonic acid, and hydroquinone β-L-galacturonic acid. Ether forms such as chlorides can be mentioned, but from the viewpoint of whitening effect, availability, stability and the like, hydroquinone β-D-glucose (generic name: arbutin, hereinafter referred to as arbutin) can be used. Use is preferred.
【００２０】本発明で用いるトラネキサム酸誘導体とし
ては、例えば、トラネキサム酸の二量体（塩酸トランス
-4-(トランス−アミノメチルシクロヘキサンカルボニ
ル)アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸）、トラネ
キサム酸とハイドロキノンのエステル体（トランス-4-
アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸4´-ヒドロキシ
フェニルエステル）、トラネキサム酸とゲンチシン酸の
エステル体（2-(トランス−４−アミノメチルシクロヘ
キシルカルボニルオキシ)-5-ヒドロキシ安息香酸及びそ
の塩）、トラネキサム酸のアミド体（トランス−4−ア
ミノメチルシクロヘキサンカルボン酸メチルアミド及び
その塩、トランス-4-(P-メトキシベンゾイル)アミノメ
チルシクロヘキサンカルボン酸及びその塩、トランス-4
-グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸おとびそ
の塩等）等が挙げられる。The tranexamic acid derivative used in the present invention includes, for example, a dimer of tranexamic acid (trans
-4- (trans-aminomethylcyclohexanecarbonyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid), an ester form of tranexamic acid and hydroquinone (trans-4-
Aminomethylcyclohexanecarboxylic acid 4'-hydroxyphenyl ester), ester form of tranexamic acid and gentisic acid (2- (trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyloxy) -5-hydroxybenzoic acid and salts thereof), amide of tranexamic acid (Trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid methylamide and salts thereof, trans-4- (P-methoxybenzoyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid and salts thereof, trans-4
-Guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid and salts thereof).
【００２１】本発明の皮膚外用剤には、上記のＬ−アス
コルビン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸及び
その誘導体、アゼライン酸及びその誘導体、グルコサミ
ン及びその誘導体、ハイドロキノンの配糖体及びその誘
導体、トラネキサム酸及びその誘導体、エラグ酸の中か
ら、任意の１種または２種以上が適宜選択され配合され
る。The external preparation for skin of the present invention includes the above-mentioned L-ascorbic acid and its derivatives, placental extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, hydroquinone glycoside and its Any one or more of the derivative, tranexamic acid and its derivative, and ellagic acid are appropriately selected and blended.
【００２２】本発明の皮膚外用剤に配合されるＬ−アス
コルビン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸及び
その誘導体、アゼライン酸及びその誘導体、グルコサミ
ン及びその誘導体、ハイドロキノンの配糖体及びその誘
導体、トラネキサム酸及びその誘導体、エラグ酸からな
る群から選ばれた一種または二種以上の配合量には特に
限定はないが、一般には、皮膚外用剤全量に対して０．
００１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜１０重量
％、特に好ましくは０．１〜７重量％配合する。この配
合量が０．００１重量％未満では皮膚外用剤の美白効果
が乏しくなる傾向にあり、逆に、２０重量％を超えて配
合しても効果の増加は実質上望めないし、皮膚外用剤へ
の配合も難しくなる傾向にある。L-ascorbic acid and its derivatives, placental extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, hydroquinone glycoside and its derivatives, which are blended in the skin external preparation of the present invention , Tranexamic acid and its derivatives, and ellagic acid, the amount of one or more selected from the group is not particularly limited.
001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 7% by weight. If the amount is less than 0.001% by weight, the skin whitening effect of the skin external preparation tends to be poor. Conversely, if the amount exceeds 20% by weight, the effect cannot be substantially increased and the skin external preparation is not expected. Also tends to be difficult.
【００２３】本発明に用いるグルタチオンとは、生体内
に最も多く存在するＳＨ化合物で、タンパク質その他の
ジスルフィドと酵素的、非酵素的に反応し、そのＳＨを
維持する機能を有し、この反応で酸化型グルタチオンに
変換される物質である。Glutathione used in the present invention is the most abundant SH compound in the living body, and has the function of reacting with proteins and other disulfides enzymatically and non-enzymatically to maintain the SH. It is a substance that is converted to oxidized glutathione.
【００２４】本発明の皮膚外用剤に配合されるグルタチ
オンの配合量は特に限定はないが、一般には、皮膚外用
剤全量に対して、０．００１〜２０重量％、好ましくは
０．０１〜７重量％配合する。この配合量が０．００１
重量％未満では皮膚外用剤の美白効果及び皮膚外用剤の
皮膚刺激性を抑制する効果が乏しくなる傾向にあり、逆
に、２０重量％を超えて配合しても効果の増加は実質上
望めないし、皮膚外用剤への配合も難しくなる傾向にあ
る。The amount of glutathione incorporated in the external preparation for skin of the present invention is not particularly limited, but is generally 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 7% by weight based on the total amount of the external preparation for skin. % By weight. This compounding amount is 0.001
When the amount is less than 20% by weight, the whitening effect of the external preparation for skin and the effect of suppressing the skin irritation of the external preparation tend to be poor. Conversely, even if the amount exceeds 20% by weight, the effect cannot be substantially expected. In addition, it tends to be difficult to incorporate it into a skin external preparation.
【００２５】本発明の皮膚外用剤には、上記した必須成
分の他に、通常、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる他の成分、例えば、油分、湿潤剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、
水、アルコール、増粘剤等を必要に応じて適宜配合する
ことができる。In addition to the above-mentioned essential components, the skin external preparation of the present invention usually contains other components used in skin external preparations such as cosmetics and pharmaceuticals, such as oils, wetting agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, and the like. Agents, surfactants, preservatives, humectants, fragrances,
Water, alcohol, a thickener, and the like can be appropriately added as needed.
【００２６】本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば、化粧水などの可溶化系、乳液、クリームな
どの乳化系、又は、軟膏、分散液などの任意の剤型をと
ることができる。The dosage form of the external preparation for skin according to the present invention is arbitrary, for example, a solubilizing system such as a lotion, an emulsifying system such as an emulsion or cream, or an ointment or a dispersion. be able to.
【００２７】本発明の皮膚外用剤とは、化粧品、医薬
品、医薬部外品として、外皮に適用される外用剤を指
し、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パッ
ク、浴用剤等として利用される。The external preparation for skin of the present invention refers to an external preparation applied to the outer skin as cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs, and is used, for example, as an ointment, cream, emulsion, lotion, pack, bath agent and the like. You.
【００２８】[0028]
【実施例】次に、実施例をあげて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定
するものでないことはいうまでもない。なお、以下の実
施例において配合量は重量％である。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the technical scope of the present invention is not limited to these examples. In addition, in the following examples, the compounding amount is% by weight.
【００２９】先ず、本発明の皮膚外用剤の効果試験方法
及び評価方法について説明する。美白効果は、累積塗布
による皮膚に対する色白効果、シミ、ソバカスの解消な
どの使用テストから判定した。First, the method of testing and evaluating the effect of the external preparation for skin of the present invention will be described. The whitening effect was determined from use tests such as the skin whitening effect due to the cumulative application, the removal of spots and freckles.
【００３０】（１）美白効果 （試験方法）色黒、しみ、そばかす等に悩む被試験者、
１群２０名として、１つの試料ローションを朝夕、３ケ
月間、毎日顔面に塗布し、３ケ月後にその美白効果を調
べた。「表１」に示す処方で、実施例１〜８、比較例１
〜７の皮膚外用剤を製造し、効果試験を行った。その結
果を「表２」に示す。(1) Whitening effect (Test method) A subject suffering from darkness, spots, freckles, etc.
One sample lotion was applied to the face every day for three months in the morning and evening, and the whitening effect was examined after three months. Examples 1 to 8 and Comparative Example 1 were formulated according to the formulations shown in Table 1.
~ 7 skin external preparations were produced and tested for their effectiveness. The results are shown in "Table 2".
【００３１】 「実施例１〜８、比較例１〜９：皮膚外用剤」 （アルコ−ル相） 重量％ ９５％エチルアルコール ２５．０ ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル ２．０ 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 薬剤（「表１」記載） 表１記載の量 （水相） グリセリン ２．０ プロピレングリコール １．０ イオン交換水 残 余 （製法）水相、アルコール相を調製後可溶化する。"Examples 1 to 8, Comparative Examples 1 to 9: External preparation for skin" (alcohol phase) 95% by weight of ethyl alcohol 25.0 Polyoxyethylene (25 mol) hydrogenated castor oil ether 2.0 Preservative Agent / antioxidant qs perfume qs drugs (listed in "Table 1") amount shown in table 1 (aqueous phase) Glycerin 2.0 propylene glycol 1.0 ion-exchanged water balance (production method) Solubilize after preparation.
【００３２】[0032]
【表１】 ------------------------------------------------------------------ーーー 配合量 （重量％） --------------------------------------------------------------------- 実施例 比較例 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 --------------------------------------------------------------------- L-アスコルヒ゛ン酸リン 酸エステルマク゛ 1 - - - - - - - 2 - - - - - - - -ネシウム 塩 ------------------------------------------------------------------ーーー 胎盤抽出物* - 1 - - - - - - - 2 - - - - - - - ------------------------------------------------------------------ーーーコウシ゛ 酸 - - 1 - - - - - - - 2 - - - - - - ------------------------------------------------------------------ーーーアセ゛ライン 酸 - - - 1 - - - - - - - 2 - - - - - ------------------------------------------------------------------ーーーク゛ルコサミン - - - - 1 - - - - - - - 2 - - - - ------------------------------------------------------------------ーーーアルフ゛チン - - - - - 1 - - - - - - - 2 - - - ------------------------------------------------------------------ーーートラネキサム 酸 - - - - - - 1 - - - - - - - 2 - - ------------------------------------------------------------------ーーーエラク゛ 酸 - - - - - - - 1 - - - - - - ー 2 - ------------------------------------------------------------------ーーーク゛ルタチオン 1 1 1 1 1 1 1 1 - - - - - - - - 2 ------------------------------------------------------------------ーーー ＊胎盤抽出物：各実施例における胎盤抽出物はウシ胎盤の精製水抽出エキスを使 用した。[Table 1] ---------------------------------------------- ------------------------ Compounding amount (% by weight) ----------------------- ---------------------------------------------- Example Comparative example 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 --------------------------------- ------------------------------------ Phosphoric acid ester of L-ascorbic acid 1----- --2--------Nesium salt ------------------------------------- ----------------------------- Placenta extract * -1-------2------ -------------------------------------------------- ---------------------------------------------- -------------------------------------------------- -------- Aseline acid---1-------2---------------------------------- -------------------------------------------------------------------------------------------------- ---2---------------------------------------------- ------------------------ -Alphtin-----1-------2----------------------------------- ------------------------------------- Tranexamic acid------1---- ---2---------------------------------------------- ------------------------- Eraic acid--------1-------2---------- -------------------------------------------------- ------------------------------------------------ ----------------------------------------------- Placenta extract: As the placenta extract in each Example, a purified water extract of bovine placenta was used.
【００３３】（判定基準） 著 効：色素沈着がほとんど目立たなくなった。 有 効：非常にうすくなった。 やや有効：ややうすくなった。 無 効：変化無し。 （判定） ◎：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
８０％以上の場合。 ○：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
５０％以上８０％未満の場合。 △：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
３０％以上５０％未満の場合。 ×：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
３０％未満の場合。(Evaluation Criteria) Significant Effect: Pigmentation became almost inconspicuous. Effective: Very thin. Somewhat effective: Somewhat thin. Invalid: No change. (Judgment) ：: When the ratio (effective rate) showing excellent and effective among test subjects is 80% or more. ：: When the ratio (effective rate) showing significant effect and effectiveness among test subjects is 50% or more and less than 80%. Δ: When the proportion (effective rate) of the test subjects showing significant effect and effectiveness is 30% or more and less than 50%. X: When the ratio (effective rate) showing significant effect and effectiveness among test subjects is less than 30%.
【００３４】[0034]
【表２】 ------------------------------------------------------------------------ 実 施 例 比 較 例 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ------------------------------------------------------------------------ 美白効果 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ × × △ × × △ △ △ △ ------------------------------------------------------------------------[Table 2] ---------------------------------------------- -------------------------- Example Comparison Example 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9- -------------------------------------------------- --------------------- Whitening effect ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ × × △ × × △ △ △ △ ---------- -------------------------------------------------- ------------
【００３５】「表２」より明らかなように、比較例で使
用した薬剤にグルタチオンを併用した実施例の皮膚外用
剤は、比較例に比べ、相乗的に優れた皮膚美白効果を発
揮することが認められた。As is clear from Table 2, the skin external preparations of the examples in which glutathione was used in combination with the drugs used in the comparative examples exhibited a synergistically superior skin whitening effect as compared with the comparative examples. Admitted.
【００３６】以下に、本発明の皮膚外用剤の他の実施例
を示す。The following is another example of the skin external preparation of the present invention.
【００３７】 「実施例９ バニシングクリーム」 ステアリン酸 ５．０ ステアリンアルコール ４．０ ステアリン酸ブチルアルコールエステル ８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ アスコルビン酸ジステアレート １．０ プロピレングリコール １０．０ グルタチオン １．０ 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にグルタチオンとプロピレングリ
コールを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ（水相）。
他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。
上記水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからし
ばらくその温度に保ち反応をおこさせる。その後ホモミ
キサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら、３０℃ま
で冷却する。Example 9 Vanishing Cream Stearic acid 5.0 Stearic alcohol 4.0 Stearic acid butyl alcohol ester 8.0 Glycerin monostearate 2.0 Ascorbic acid distearate 1.0 Propylene glycol 10.0 Glutathione 1. 0 Preservative / Antioxidant Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water residue (Preparation method) Glutathione and propylene glycol are added to ion-exchanged water, dissolved, heated and maintained at 70 ° C (aqueous phase).
The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase).
The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.
【００３８】 「実施例１０ バニシングクリーム」 ステアリン酸 ６．０ ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ アルブチン ７．０ プロピレングルコール １０．０ グルタチオン ５．０ 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にグルタチオン、アルブチン及び
プロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。Example 10 Vanishing Cream Stearic Acid 6.0 Sorbitan Monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Monostearate 1.5 Arbutin 7.0 Propylene Glycol 10.0 Glutathione 5 0.0 Preservative / Antioxidant Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water residue (Preparation method) Glutathione, arbutin and propylene glycol are added to ion-exchanged water and heated to 70 ° C (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase to perform preliminary emulsification, and after uniform emulsification with a homomixer, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.
【００３９】 「実施例１１ 中性クリーム」 ステアリルアルコール ７．０ ステアリン酸 ２．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシリアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ 胎盤抽出物 ０．１ プロピレングリコール ５．０ グルタチオン １０．０ 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にグルタチオン、胎盤抽出物及び
プロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。Example 11 Neutral Cream Stearyl Alcohol 7.0 Stearic Acid 2.0 Hydrogenated Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldo Deserial Call 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol Ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Placenta extract 0.1 Propylene glycol 5.0 Glutathione 10.0 Perfume Appropriate amount Preservative / antioxidant Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) To ion-exchanged water Glutathione, placenta extract and propylene glycol are added and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase to perform preliminary emulsification, and after uniform emulsification with a homomixer, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.
【００４０】 「実施例１２ コールドクリーム」 固型パラフィン ５．０ 蜜ロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ コウジ酸 ２．０ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ グルタチオン ０．１ イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 （製法）イオン交換水にグルタチオン、コウジ酸、石鹸
粉末及び硼砂を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相をかきまぜながら徐々の加え反応を行
う。反応終了後ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よ
くかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 12 Cold Cream Solid Paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid Paraffin 41.0 Glycerin Monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Monolaurate 2 0.0 Kojic acid 2.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Glutathione 0.1 Ion-exchanged water Residual perfume Appropriate amount Preservative / antioxidant Appropriate amount (Production method) Glutathione, kojic acid, soap powder in ion-exchanged water And borosand are added and dissolved by heating, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. After the completion of the reaction, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and cooled to 30 ° C. while stirring well after emulsification.
【００４１】 「実施例１３ 乳液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業製） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ アルブチン ２．０ グリセリン ２．０ エチルアルコール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ２−アミノメチルプロパノール ０．１ 防腐剤 適 量 グルタチオン ２０．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにグルタチオン及び
アルブチンを加温溶解し、更にプロピレングリコール以
下の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他
の油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサ
ーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃
まで冷却する。Example 13 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20cs) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 0 Propylene glycol 5.0 Arbutin 2.0 Glycerin 2.0 Ethyl alcohol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropylcellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Appropriate amount Glutathione 20.0 Ion exchange water Residue (Preparation method) Glutathione and arbutin are dissolved by heating in ion-exchanged water and ethanol, and a water-soluble component of propylene glycol or less is further dissolved, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other oil components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). Add the oil phase to the water phase, pre-emulsify, homogenize with a homomixer, and after emulsification, stir well at 30 ° C.
Cool down to
【００４２】 「実施例１４ 乳液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業製） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ アスコルビン酸−２−硫酸ナトリウム ５．０ グリセリン ２．０ エチルアルコール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ２−アミノメチルプロパノール ０．１ 防腐剤 適 量 グルタチオン ７．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにグルタチオンを加
温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分
を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却す
る。Example 14 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20cs) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 0 Propylene glycol 5.0 Sodium ascorbic acid-2-sulfate 5.0 Glycerin 2.0 Ethyl alcohol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropylcellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Appropriate amount Glutathione 7.0 Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Glutathione is heated and dissolved in ion-exchanged water and ethanol, and a water-soluble component of propylene glycol or less is further dissolved, and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other oil components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, preliminarily emulsified, and uniformly emulsified by a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.
【００４３】 「実施例１５ 乳液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業製） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ グリセリン ２．０ エチルアルコール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ２−アミノメチルプロパノール ０．１ 防腐剤 適 量 胎盤抽出物 ５．０ グルタチオン ７．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにグルタチオン及び
胎盤抽出物を加温溶解し、更にプロピレングリコール以
下の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他
の油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、３０
℃まで冷却する。Example 15 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20cs) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 0 Propylene glycol 5.0 Glycerin 2.0 Ethyl alcohol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropylcellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Appropriate amount Placental extract 5.0 Glutathione 7.0 ions Exchanged water residue (Preparation method) Glutathione and placenta extract are dissolved in ion-exchanged water and ethanol by heating, and water-soluble components such as propylene glycol or less are further dissolved and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other oil components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). Add oil phase to water phase, pre-emulsify, homogenize uniformly with homomixer, and after emulsification, stir well
Cool to ° C.
【００４４】 「実施例１６ 乳液」 ポリオキシエチレン（２０モル） ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール １．０ シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業製） ２．０ 流動パラフィン（中粘度） ３．０ プロピレングリコール ５．０ グルセリン ２．０ エチルアルコール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ２−アミノメチルプロパノール ０．１ 防腐剤 適 量 コウジ酸 ３．０ グルタチオン ３．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水とエタノールにグルタチオン及び
コウジ酸を加温溶解し、更にプロピレングリコール以下
の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の
油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、３０
℃まで冷却する。Example 16 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl Alcohol 1.0 Silicone KF96 (20cs) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 0 Propylene glycol 5.0 Glucerin 2.0 Ethyl alcohol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropylcellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Appropriate amount Kojic acid 3.0 Glutathione 3.0 Ion exchange Water residue (Preparation method) Glutathione and kojic acid are dissolved in ion-exchanged water and ethanol by heating, and water-soluble components such as propylene glycol or less are dissolved, and the mixture is kept at 70 ° C (aqueous phase). The other oil components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). Add oil phase to water phase, pre-emulsify, homogenize uniformly with homomixer, and after emulsification, stir well
Cool to ° C.
【００４５】 「実施例１７ 乳液」 ステアリン酸 １．５ セチルアルコール ０．５ 蜜ロウ ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル）モノオレイン酸エステル １．０ グリセリンモノステアリン酸エステル １．０ クインスシード抽出液（５％水溶液） ２０．０ エチルアルコール １０．０ アルブチン ２０．０ プロピレングリコール ５．０ グルタチオン １．０ イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 （製法）イオン交換水にグルタチオン、アルブチン及び
プロピレングリコールを加え加熱溶解して７０℃に保つ
（水相）。エチルアルコールに香料を加えて溶解する
（アルコール相）。クインスシード抽出液を除く他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に
油相を加え予備乳化を行いホモミキサーで均一に乳化す
る。これをかきまぜながらアルコール相とクインスシー
ド抽出液を加える。その後かきまぜながら３０℃まで冷
却する。Example 17 Emulsion Stearic acid 1.5 Cetyl alcohol 0.5 Beeswax 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) monooleate 1.0 Glycerin monostearate 1.0 Quince seed extract (5% aqueous solution) 20.0 Ethyl alcohol 10.0 Arbutin 20.0 Propylene glycol 5.0 Glutathione 1.0 Ion-exchanged water Residual perfume Appropriate amount Preservative / antioxidant Appropriate amount (Production method) Glutathione in ion-exchanged water , Arbutin and propylene glycol are added and dissolved by heating, and kept at 70 ° C (aqueous phase). Add flavor to ethyl alcohol and dissolve (alcohol phase). Other components except the quince seed extract are mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsified, and homogenized uniformly with a homomixer. While stirring, add the alcohol phase and the quince seed extract. Then, cool to 30 ° C with stirring.
【００４６】 「実施例１８ 乳液」 マイクロクリスタリンワックス １．０ 蜜ロウ ２．０ ラノリン ２．０ 流動パラフィン ２０．０ スクワラン １０．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ アルブチン ５．０ コウジ酸 ５．０ プロピレングリコール ７．０ グルタチオン ２．０ イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 （製法）イオン交換水にグルタチオン，アルブチン、コ
ウジ酸及びプロピレングリコールを加え加熱して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して７０℃
に保つ（油相）。油相をかきまぜながら、この油相に水
相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。乳化
後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 18 Emulsion Microcrystalline Wax 1.0 Beeswax 2.0 Lanolin 2.0 Liquid Paraffin 20.0 Squalane 10.0 Sorbitan Sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Mono Oleic acid ester 1.0 Arbutin 5.0 Kojic acid 5.0 Propylene glycol 7.0 Glutathione 2.0 Ion exchange water Residual perfume Appropriate amount Preservative / antioxidant Appropriate amount (Production method) Glutathione and arbutin in ion exchange water , Kojic acid and propylene glycol are added and heated to 70 ° C
(Aqueous phase). Mix and heat other components to 70 ° C
(Oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added to the oil phase, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
【００４７】 「実施例１９ ゼリー」 ９５％エチルアルコール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ アルブチン ０．５ アスコルビン酸ジステアレ−ト ０．５ カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール９４１） １．０ 苛性カリ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ グルタチオン １．０ 香料 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にグルタチオン、Ｌ−アスコルビ
ン酸２−グルコシド、アルブチン及びカーボポール９４
１を均一に溶解し、一方９５％エタノールにジプロピレ
ングリコール、ポリオキシエチレン（１５モル）オレイ
ルアルコールエーテル、その他の成分を溶解し、水相に
添加する。次いで、苛性カリ、Ｌ−アルギニンで中和さ
せ増粘する。Example 19 Jelly 95% ethyl alcohol 10.0 dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 arbutin 0.5 ascorbic acid distearate 0.5 carboxyvinyl polymer (Product name: Carbopol 941) 1.0 Caustic potash 0.15 L-arginine 0.1 Glutathione 1.0 Fragrance Appropriate amount Preservative Appropriate amount Ion-exchanged water residue (Production method) Glutathione, L-ascorbic acid in ion-exchanged water 2-glucoside, arbutin and carbopol 94
1 is dissolved uniformly, while dipropylene glycol, polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether and other components are dissolved in 95% ethanol and added to the aqueous phase. Next, it is neutralized with caustic potash and L-arginine to increase the viscosity.
【００４８】 「実施例２０ ピールオフ型パック」 （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ 防腐剤 適 量 香 料 適 量 （水相） グルタチオン ３．０ アルブチン １．０ ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ イオン交換水 残 余 （製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
次いで、室温で調製したアルコール相を添加後均一に混
合し、放冷する。Example 20 Peel-off Pack (Alcohol Phase) 95% Ethanol 10.0 Polyoxyethylene (15 mol) Oleyl Alcohol Ether 2.0 Preservatives Appropriate Perfume Appropriate (Aqueous Phase) Glutathione 3.0 Arbutin 1.0 Polyvinyl alcohol 12.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Prepare an aqueous phase at 80 ° C, and cool to 50 ° C.
Next, the alcohol phase prepared at room temperature is added, mixed uniformly, and allowed to cool.
【００４９】 「実施例２１ 粉末入りパック」 （アルコール相） ９５％エタノール ２．０ 防腐剤 適 量 香 料 適 量 色 剤 適 量 アスコルビン酸ジオレ−ト １．０ （水相） グルタチオン ７．０ アルブチン １．０ プロピレングリコール ７．０ 亜鉛華 ２５．０ カオリン ２０．０ イオン交換水 残 余 （製法）室温にて水相を均一に調製する。次いで、室温
にて調製したアルコール相を添加し均一に混合する。Example 21 Pack with Powder (Alcohol Phase) 95% Ethanol 2.0 Preservatives Appropriate Perfume Appropriate Coloring Appropriate Appropriate Ascorbate Dioleate 1.0 (Aqueous Phase) Glutathione 7.0 Arbutin 1.0 Propylene glycol 7.0 Zinc flower 25.0 Kaolin 20.0 Ion-exchanged water Residue (Preparation method) A homogeneous aqueous phase is prepared at room temperature. Next, the alcohol phase prepared at room temperature is added and mixed uniformly.
【００５０】 「実施例２２ 吸水軟膏」 ワセリン ４０．０ ステアリルアルコール １８．０ モクロウ ２０．０ ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル ０．２５ グリセリンモノステアリン酸エステル ０．２５ エラグ酸 １．０ グルタチオン １０．０ イオン交換水 残 余 （製法）イオン交換水にグルタチオン、エラグ酸を加
え、７０℃に保つ（水相）。他の成分を７０℃にて混合
溶解する（油相）。上記水相に油相を添加し、ホモミキ
サーで均一に乳化後、冷却する。Example 22 Water Absorbing Ointment Vaseline 40.0 Stearyl Alcohol 18.0 Mokurou 20.0 Polyoxyethylene (10 mol) Monooleate 0.25 Glycerin Monostearate 0.25 Ellagic Acid 1.0 Glutathione 10.0 Ion-exchanged water residue (Preparation method) Glutathione and ellagic acid are added to ion-exchanged water and kept at 70 ° C (aqueous phase). Other components are mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and then cooled.
【００５１】上記の実施例で得られた皮膚外用剤は、い
ずれも実施例１〜８で行った美白効果試験において優れ
た美白効果が認められた。The skin external preparations obtained in the above Examples showed excellent whitening effects in the whitening effect tests conducted in Examples 1 to 8.
【００５２】[0052]
【発明の効果】本発明によれば、Ｌ−アスコルビン酸及
びその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸及びその誘導体、
アゼライン酸及びその誘導体、グルコサミン及びその誘
導体、ハイドロキノンの配糖体及びその誘導体、トラネ
キサム酸及びその誘導体、エラグ酸からなる群から選ば
れた一種または二種以上と、グルタチオンとを含有させ
ることにより、皮膚美白効果が著しく改良された安全性
の高い皮膚外用剤を提供することが出来る。According to the present invention, L-ascorbic acid and its derivatives, placenta extract, kojic acid and its derivatives,
Azelaic acid and its derivative, glucosamine and its derivative, hydroquinone glycoside and its derivative, tranexamic acid and its derivative, one or more selected from the group consisting of ellagic acid, and by containing glutathione, It is possible to provide a highly safe skin external preparation having a significantly improved skin whitening effect.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/19 Ａ６１Ｋ 31/19 31/34 31/34 31/35 31/35 31/375 31/375 31/70 31/70 35/50 ＡＤＡ 35/50 ＡＤＡ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI A61K 31/19 A61K 31/19 31/34 31/34 31/35 31/35 31/375 31/375 31/70 31/70 35/50 ADA 35/50 ADA
Claims (5)
盤抽出物、コウジ酸及びその誘導体、アゼライン酸及び
その誘導体、グルコサミン及びその誘導体、ハイドロキ
ノンの配糖体及びその誘導体、トラネキサム酸及びその
誘導体、エラグ酸からなる群から選ばれた一種または二
種以上と、グルタチオンとを含有することを特徴とする
皮膚外用剤。1. L-ascorbic acid and its derivative, placenta extract, kojic acid and its derivative, azelaic acid and its derivative, glucosamine and its derivative, hydroquinone glycoside and its derivative, tranexamic acid and its derivative, Ellag An external preparation for skin, comprising one or more selected from the group consisting of acids and glutathione.
が、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エ
ステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−
アスコルビン酸２-グルコシド又はそれらの塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の皮膚外用剤。2. The method according to claim 1, wherein the L-ascorbic acid and its derivatives are L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-sulfate, L-ascorbic acid-2-sulfate,
2. The external preparation for skin according to claim 1, which is ascorbic acid 2-glucoside or a salt thereof.
ロキノンβ−Ｄ−グルコ−スであることを特徴とする請
求項１または２記載の皮膚外用剤。3. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the glycoside of hydroquinone is hydroquinone β-D-glucose.
体、胎盤抽出物、コウジ酸及びその誘導体、アゼライン
酸及びその誘導体、グルコサミン及びその誘導体、ハイ
ドロキノンの配糖体及びその誘導体、トラネキサム酸及
びその誘導体、エラグ酸からなる群から選ばれた一種ま
たは二種以上の含有量が、皮膚外用剤全量中、０.００
１〜２０重量％であることを特徴とする請求項１、２ま
たは３記載の皮膚外用剤。4. The L-ascorbic acid and its derivative, placental extract, kojic acid and its derivative, azelaic acid and its derivative, glucosamine and its derivative, hydroquinone glycoside and its derivative, tranexamic acid and its derivative, One or more selected from the group consisting of ellagic acid is 0.00 in the total amount of the external preparation for skin.
The external preparation for skin according to claim 1, 2 or 3, wherein the content is 1 to 20% by weight.
剤全量中、０．００１〜２０重量％であることを特徴と
する請求項１、２、３または４記載の皮膚外用剤。5. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the content of glutathione is 0.001 to 20% by weight based on the total amount of the external preparation for skin.
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