JPH08133957A - Skin preparation for external use - Google Patents
Skin preparation for external useInfo
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- JPH08133957A JPH08133957A JP6297895A JP29789594A JPH08133957A JP H08133957 A JPH08133957 A JP H08133957A JP 6297895 A JP6297895 A JP 6297895A JP 29789594 A JP29789594 A JP 29789594A JP H08133957 A JPH08133957 A JP H08133957A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は皮膚美白効果が著しく改
良された安全性の高い皮膚外用剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a highly safe external preparation for skin which has a significantly improved skin whitening effect.
【0002】[0002]
【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着
は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなっ
て、表皮色素細胞内でのメラニン産生が亢進し、メラニ
ンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。しみ、そばかす
を防ぐにはメラニンの生成を抑制する物質、例えばL−
アスコルビン酸を大量に投与する方法、グルタチオン等
を注射する方法あるいはコウジ酸、システインなどを軟
膏、クリーム、ローションなどの形態にして、局所に塗
布するなどの方法がとられている。2. Description of the Related Art Pigmentation of skin spots, freckles, etc. is caused by hormonal abnormalities and ultraviolet ray stimulation, which accelerates melanin production in epidermal pigment cells, resulting in excessive deposition of melanin on the epidermis. Occurs. To prevent stains and freckles, a substance that suppresses melanin production, such as L-
A method of administering a large amount of ascorbic acid, a method of injecting glutathione or the like, or a method of locally applying kojic acid, cysteine or the like in the form of an ointment, cream, lotion or the like is used.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において
問題があり、また期待できる効果は弱く、未だ満足のい
くものではなかった。本発明者等は、このような事情に
鑑み、真に優れた美白効果を有する皮膚外用剤を得るべ
く鋭意研究を重ねた結果、L−アスコルビン酸およびそ
の誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、ア
ゼライン酸およびその誘導体、グルコサミンおよびその
誘導体、ハイドロキノンの配糖体およびその誘導体、ト
ラネキサム酸およびその誘導体よりなる群から選ばれた
一種または二種以上と、ギムネマサポニン(Gymnemasap
onin) および/またはその塩とを併用することにより相
乗的な美白効果が得られることを見出し、本発明を完成
するに至った。However, many of them have problems in terms of stability, safety, odor, etc., and their expected effects are weak, so that they are not yet satisfactory. In view of such circumstances, the present inventors have conducted earnest studies to obtain a skin external preparation having a truly excellent whitening effect, and as a result, L-ascorbic acid and its derivative, placenta extract, kojic acid and its One or more selected from the group consisting of derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, hydroquinone glycosides and its derivatives, tranexamic acid and its derivatives, and Gymnemasaponin (Gymnemasap
It was found that a synergistic whitening effect can be obtained by using together with (onin) and / or a salt thereof, and completed the present invention.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の請求
項1は、L−アスコルビン酸およびその誘導体、胎盤抽
出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸および
その誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロ
キノンの配糖体およびその誘導体、トラネキサム酸およ
びその誘導体よりなる群から選ばれた一種または二種以
上と、ギムネマサポニン(Gymnemasaponin) および/ま
たはその塩とを含有することを特徴とする皮膚外用剤で
ある。That is, claim 1 of the present invention provides L-ascorbic acid and its derivatives, placenta extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, glucosamine and its derivatives, and hydroquinone. A skin external preparation containing one or more selected from the group consisting of glycosides and their derivatives, tranexamic acid and its derivatives, and Gymnemasaponin and / or its salts. .
【0005】本発明の請求項2は、請求項1記載の皮膚
外用剤中のL−アスコルビン酸およびその誘導体がL−
アスコルビン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステル、
L−アスコルビン酸−2−硫酸エステルまたはそれらの
塩であることを特徴とする皮膚外用剤である。本発明の
請求項3は、請求項1記載の皮膚外用剤中のハイドロキ
ノンの配糖体がハイドロキノンβ−D−グルコ−スであ
ることを特徴とする皮膚外用剤である。According to a second aspect of the present invention, the L-ascorbic acid and its derivative in the external preparation for skin according to the first aspect are L-.
Ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphoric acid ester,
An external preparation for skin, which is L-ascorbic acid-2-sulfate or a salt thereof. A third aspect of the present invention is the external preparation for skin, wherein the glycoside of hydroquinone in the external preparation for skin according to claim 1 is hydroquinone β-D-glucose.
【0006】本発明の請求項4は、請求項1乃至3記載
の皮膚外用剤中のL−アスコルビン酸およびその誘導
体、胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライ
ン酸およびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導
体、ハイドロキノンの配糖体およびその誘導体、トラネ
キサム酸およびその誘導体よりなる群から選ばれた一種
または二種以上の配合量が皮膚外用剤全量中、0.00
1〜20重量%であることを特徴とする皮膚外用剤であ
る。本発明の請求項5は、請求項1乃至4記載の皮膚外
用剤中のギムネマサポニン(Gymnemasaponin) および/
またはその塩の配合量が皮膚外用剤全量中、0.001
〜20重量%であることを特徴とする皮膚外用剤であ
る。[0006] Claim 4 of the present invention provides L-ascorbic acid and derivatives thereof, placenta extract, kojic acid and derivatives thereof, azelaic acid and derivatives thereof, glucosamine and derivatives thereof in the external preparation for skin according to claims 1 to 3. Derivatives, hydroquinone glycosides and derivatives thereof, and one or more selected from the group consisting of tranexamic acid and its derivatives in an amount of 0.00
The external preparation for skin is characterized by being 1 to 20% by weight. A fifth aspect of the present invention relates to Gymnemasaponin and / or the external preparation for skin according to the first to fourth aspects.
Or the amount of the salt is 0.001 in the total amount of the external preparation for skin.
The external preparation for skin is characterized in that it is -20% by weight.
【0007】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明で使用するL−アスコルビン酸は、一般にビタミン
Cといわれ、その強い還元作用によりメラニン作用の律
速段階であるチロシナーゼ反応に対して抑制作用を示
し、かつメラニンに対して還元作用を示す。又、L−ア
スコルビン酸の誘導体としては、例えば、L−アスコル
ビン酸モノステアレート、L−アスコルビン酸モノパル
ミテート、L−アスコルビン酸モノオレート等のL−ア
スコルビン酸モノアルキルエステル類、L−アスコルビ
ン酸モノリン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫
酸エステルのようなL−アスコルビン酸モノエステル誘
導体、L−アスコルビン酸ジステアレート、L−アスコ
ルビン酸ジパルミテート、L−アスコルビン酸ジオレー
ト等のジアルキルエステル類、L−アスコルビン酸ジリ
ン酸エステルのようなL−アスコルビン酸ジエステル
類、L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコ
ルビン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオ
レート等のトリアルキルエステル類、L−アスコルビン
酸トリリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル
類等をあげることができる。The structure of the present invention will be described in detail below. The L-ascorbic acid used in the present invention is generally called vitamin C, and due to its strong reducing action, exhibits an inhibitory action on the tyrosinase reaction, which is the rate-determining step of melanin action, and exhibits a reducing action on melanin. Examples of L-ascorbic acid derivatives include L-ascorbic acid monoalkyl esters such as L-ascorbic acid monostearate, L-ascorbic acid monopalmitate and L-ascorbic acid monooleate, and L-ascorbic acid monophosphate. Acid ester, L-ascorbic acid monoester derivative such as L-ascorbic acid-2-sulfate ester, dialkyl ester such as L-ascorbic acid distearate, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid dioleate, L-ascorbic acid Trialkyl esters such as L-ascorbic acid diesters such as diphosphates, L-ascorbic acid tristearate, L-ascorbic acid tripalmitate, L-ascorbic acid trioleate, L-ascorbic acid trilyl Ascorbic acid triester such as esters and the like.
【0008】本発明で使用するコウジ酸誘導体として
は、例えばコウジ酸アルキルエステル等のコウジ酸エス
テル類、コウジ酸アルキルエーテル等のコウジ酸エーテ
ル類等をあげることができる。Examples of the kojic acid derivative used in the present invention include kojic acid esters such as kojic acid alkyl ester and kojic acid ethers such as kojic acid alkyl ether.
【0009】本発明で使用するアゼライン酸誘導体とし
ては、例えばアゼライン酸モノアルキルエステル等のア
ゼライン酸モノエステル類、アゼライン酸ジアルキルエ
ステル等のアゼライン酸ジエステル類等をあげることが
できる。Examples of the azelaic acid derivative used in the present invention include azelaic acid monoesters such as azelaic acid monoalkyl ester and azelaic acid diesters such as azelaic acid dialkyl ester.
【0010】本発明で使用するグルコサミン誘導体とし
ては、例えばアセチルグルコサミン等のグルコサミンエ
ステル類、グルコサミンメチルエーテル等のグルコサミ
ンエ−テル類等をあげることができる。Examples of the glucosamine derivative used in the present invention include glucosamine esters such as acetylglucosamine and glucosamine ethers such as glucosamine methyl ether.
【0011】本発明で使用するハイドロキノンの配糖体
としては、例えば、ハイドロキノンα−D−グルコー
ス、ハイドロキノンβ−D−グルコース、ハイドロキノ
ンα−L−グルコース、ハイドロキノンβ−L−グルコ
ース,ハイドロキノンα−D−ガラクトース、ハイドロ
キノンβ−D−ガラクトース、ハイドロキノンα−L−
ガラクトース、ハイドロキノンβ−L−ガラクトース等
の六炭糖配糖体、ハイドロキノンα−D−リボース、ハ
イドロキノンβ−D−リボース、ハイドロキノンα−L
−リボース、ハイドロキノンβ−L−リボース,ハイド
ロキノンα−D−アラビノース、ハイドロキノンβ−D
−アラビノース、ハイドロキノンα−L−アラビノー
ス、ハイドロキノンβ−L−アラビノース等の五炭糖配
糖体、ハイドロキノンα−D−グルコサミン、ハイドロ
キノンβ−D−グルコサミン、ハイドロキノンα−L−
グルコサミン、ハイドロキノンβ−L−グルコサミン,
ハイドロキノンα−D−ガラクトサミン、ハイドロキノ
ンβ−D−ガラクトサミン、ハイドロキノンα−L−ガ
ラクトサミン、ハイドロキノンβ−L−ガラクトサミン
等のアミノ糖配糖体、ハイドロキノンα−D−グルクロ
ン酸、ハイドロキノンβ−D−グルクロン酸、ハイドロ
キノンα−L−グルクロン酸、ハイドロキノンβ−L−
グルクロン酸,ハイドロキノンα−D−ガラクツロン
酸、ハイドロキノンβ−D−ガラクツロン酸、ハイドロ
キノンα−L−ガラクツロン酸、ハイドロキノンβ−L
−ガラクツロン酸等のウロン酸配糖体等をあげることが
でき、その誘導体としてはアセチル化物等のエステル
体、メチル化物等のエ−テル体等をあげることができる
が、美白効果、入手の容易性、安定性等の面から言え
ば、ハイドロキノンβ−D−グルコース(一般名:アル
ブチン,以後アルブチンと言う)の使用が好ましい。Examples of the hydroquinone glycoside used in the present invention include hydroquinone α-D-glucose, hydroquinone β-D-glucose, hydroquinone α-L-glucose, hydroquinone β-L-glucose, and hydroquinone α-D. -Galactose, hydroquinone β-D-galactose, hydroquinone α-L-
Hexaglycoside glycosides such as galactose and hydroquinone β-L-galactose, hydroquinone α-D-ribose, hydroquinone β-D-ribose, hydroquinone α-L
-Ribose, hydroquinone β-L-ribose, hydroquinone α-D-arabinose, hydroquinone β-D
-Pentacarbon glycosides such as arabinose, hydroquinone α-L-arabinose and hydroquinone β-L-arabinose, hydroquinone α-D-glucosamine, hydroquinone β-D-glucosamine, hydroquinone α-L-
Glucosamine, hydroquinone β-L-glucosamine,
Aminoglycosides such as hydroquinone α-D-galactosamine, hydroquinone β-D-galactosamine, hydroquinone α-L-galactosamine, hydroquinone β-L-galactosamine, hydroquinone α-D-glucuronic acid, hydroquinone β-D-glucuronic acid , Hydroquinone α-L-glucuronic acid, hydroquinone β-L-
Glucuronic acid, hydroquinone α-D-galacturonic acid, hydroquinone β-D-galacturonic acid, hydroquinone α-L-galacturonic acid, hydroquinone β-L
-Uronic acid glycosides such as galacturonic acid can be mentioned, and derivatives thereof can include ester bodies such as acetylated products and ether bodies such as methylated products, but they have a whitening effect and are easily available. From the standpoint of properties, stability, etc., it is preferable to use hydroquinone β-D-glucose (generic name: arbutin, hereinafter referred to as arbutin).
【0012】本発明で使用するトラネキサム酸の誘導体
としては、トラネキサム酸の二量体(塩酸トランス−4
−(トランス−4−アミノメチルシクロヘキサンカルボ
ニル)アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸)、トラ
ネキサム酸とハイドロキノンのエステル体(トランス−
4−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸4’−ヒド
ロキシフェニルエステル)、トラネキサム酸とゲンチシ
ン酸のエステル体(2−(トランス−4−アミノメチル
シクロヘキシルカルボニルオキシ)−5−ヒドロキシ安
息香酸およびその塩)、トラネキサム酸のアミド体(ト
ランス−4−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸メ
チルアミドおよびその塩、トランス−4−アセチルアミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸およびその塩、トラ
ンス−4−(p−メトキシベンゾイル)アミノメチルシ
クロヘキサンカルボン酸およびその塩、トランス−4−
グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸およびその
塩等)等が挙げられる。The derivative of tranexamic acid used in the present invention is a dimer of tranexamic acid (trans-4 hydrochloride).
-(Trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid), an ester form of tranexamic acid and hydroquinone (trans-
4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid 4'-hydroxyphenyl ester), ester form of tranexamic acid and gentisic acid (2- (trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyloxy) -5-hydroxybenzoic acid and its salt), tranexamic acid Amide (trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid methylamide and salts thereof, trans-4-acetylaminomethylcyclohexanecarboxylic acid and salts thereof, trans-4- (p-methoxybenzoyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid and salts thereof , Transformer-4-
Guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid and salts thereof) and the like.
【0013】本発明の実施に当たってはこれらの中から
1種または2種以上が適宜選択され配合される。In carrying out the present invention, one or more of these are appropriately selected and blended.
【0014】本発明に係る皮膚外用剤に配合されるL−
アスコルビン酸およびその誘導体、胎盤抽出物、コウジ
酸およびその誘導体、アゼライン酸およびその誘導体、
グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロキノンの配糖
体およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体
よりなる群から選ばれた一種または二種以上の配合量に
は特に限定はないが、一般には皮膚外用剤全量に対して
0.001〜20重量%、好ましくは0.01〜10重
量%、特に好ましくは0.1〜7重量%配合する。この
配合量が0.001重量%未満では皮膚外用剤の美白効
果が乏しくなる傾向にあり、逆に、20重量%を超えて
配合しても効果の増加は実質上望めないし、皮膚外用剤
への配合も難しくなる傾向にある。L- blended in the external preparation for skin according to the present invention
Ascorbic acid and its derivatives, placenta extract, kojic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives,
Glucosamine and its derivatives, hydroquinone glycosides and their derivatives, the amount of one or more selected from the group consisting of tranexamic acid and its derivatives is not particularly limited, but generally relative to the total amount of skin external preparation 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, and particularly preferably 0.1 to 7% by weight. If the content is less than 0.001% by weight, the whitening effect of the external preparation for skin tends to be poor, and conversely, if the content is more than 20% by weight, no increase in the effect can be expected and it is expected to be applied to the external preparation for skin. It also tends to be difficult to mix.
【0015】本発明に係るギムネマサポニン(Gymnemas
aponin) は、ギムネマイノドラムあるいはインド原産の
ガガイモ科のギムネマ・シルベスタ(Gymnema sylvestre
R.Br.) の抽出物から得られるトリテルペノイドサポニ
ンである。特開平2−292208号にはギムネマ・シ
ルベスタの葉の抽出物を含有した皮膚用化粧料組成物
が、しみ、そばかすの予防または治療に有効であること
が開示されている。本発明者らは、従来公知の美白剤で
あるL−アスコルビン酸およびその誘導体、胎盤抽出
物、コウジ酸およびその誘導体等とギムネマサポニンと
を併用することで、美白効果が相乗的に向上し、さらに
従来公知の美白剤の安定性等の問題も解消されることを
見いだしたものである。ギムネマサポニンの塩として
は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ土類金属
塩、塩基性アミノ酸またはアルカノールアミン塩等、お
よびそのエステル等が挙げられ、具体的にはギムネマサ
ポニンアンモニウム塩等が例示される。Gymnemas saponin according to the present invention
aponin) is a Gymnema sylvestre, or a Gymnema sylvestre native to India.
R. Br.) Is a triterpenoid saponin obtained from the extract. JP-A-2-292208 discloses that a skin cosmetic composition containing an extract of Gymnema sylvestre leaf is effective for preventing or treating spots and freckles. The present inventors synergistically improve the whitening effect by combining L-ascorbic acid and its derivatives, placenta extracts, kojic acid and its derivatives, which are conventionally known whitening agents, with Gymnema saponin, Further, they have found that the problems such as the stability of conventionally known whitening agents can be solved. Examples of the salt of Gymnema saponin include alkaline earth metal salts such as sodium salt and potassium salt, basic amino acids or alkanolamine salts, and esters thereof, and specifically, Gymnema saponin ammonium salt and the like. .
【0016】ギムネマサポニンおよび/またはその塩は
上記植物の抽出物として皮膚外用剤に配合しても構わな
い。ギムネマサポニンおよび/またはその塩の配合量は
特に限定はないが、一般には、皮膚外用剤全量に対して
0.001〜20重量%、好ましくは0.1〜5重量%
配合する。この配合量が0.001重量%未満では皮膚
外用剤の美白効果および皮膚外用剤の皮膚刺激性を抑制
する効果が乏しくなる傾向にあり、逆に、20重量%を
超えて配合しても効果の増加は実質上望めないし、皮膚
外用剤への配合も難しくなる傾向にある。Gymnema saponin and / or its salt may be added to the external preparation for skin as an extract of the above plant. The amount of Gymnema saponin and / or its salt is not particularly limited, but generally 0.001 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight based on the total amount of the external preparation for skin.
Compound. If this blending amount is less than 0.001% by weight, the whitening effect of the skin external preparation and the effect of suppressing the skin irritation of the skin external preparation tend to be poor, and conversely, if the blending amount exceeds 20% by weight, it is effective. It is practically impossible to increase the amount of the compound, and it tends to be difficult to mix it with a skin external preparation.
【0017】本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分
の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
他の成分例えば油分、湿潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコー
ル、増粘剤等を必要に応じて適宜配合することができ
る。本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であり例えば
化粧水などの可溶化系、乳液、クリームなどの乳化系、
又は軟膏、分散液などの任意の剤型をとることができ
る。In the external preparation for skin of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, other components usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, such as oil, humectant, ultraviolet absorber, antioxidant and surfactant. , An antiseptic, a moisturizer, a fragrance, water, an alcohol, a thickener and the like can be appropriately added if necessary. The dosage form of the external preparation for skin according to the present invention is arbitrary, for example, a solubilizing system such as lotion, an emulsion, an emulsion system such as cream,
Alternatively, any formulation such as an ointment or a dispersion can be used.
【0018】[0018]
【実施例】次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定す
るものでないことはいうまでもない。なお、以下の実施
例において配合量は重量%である。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the technical scope of the present invention is not limited to these examples. In the following examples, the blending amount is% by weight.
【0019】まず、実施例に先立ち効果試験方法および
評価方法について説明する。美白効果は、累積塗布によ
る皮膚に対する色白効果、しみ、そばかすの解消などの
使用テストから判定した。First, an effect test method and an evaluation method will be described prior to Examples. The whitening effect was judged from usage tests such as a whitening effect on the skin by cumulative application, elimination of stains and freckles.
【0020】(1)美白効果 (試験方法)色黒、しみ、そばかす等に悩む、被試験
者、1群20名として、1つの試料ローションを朝夕、
3ケ月間、毎日顔面に塗布し、3ケ月後にその美白効果
を調べた。下記に示す処方で実施例1〜7、比較例1〜
8について試験を行った。 実施例1〜7、比較例1〜8の試料 (アルコ−ル相) 重量% 95%エタノール 25.0 ポリオキシエチレン(25モル)硬化ヒマシ油エーテル 2.0 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 薬剤(表1記載) (水相) グリセリン 2.0 プロピレングリコール 1.0 イオン交換水 残 余 (製法)水相、アルコール相を調製後可溶化する。(1) Whitening effect (Test method) One sample lotion was prepared in the morning and evening, with 20 subjects and 1 group each suffering from color blackness, stains, freckles, etc.
It was applied to the face every day for 3 months, and the whitening effect was examined after 3 months. Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 1 having the following formulations
8 were tested. Samples of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 8 (alcohol phase) wt% 95% ethanol 25.0 polyoxyethylene (25 mol) hydrogenated castor oil ether 2.0 preservative / antioxidant proper amount fragrance Appropriate amount Drug (described in Table 1) (Aqueous phase) Glycerin 2.0 Propylene glycol 1.0 Ion-exchanged water Residual (Production method) The aqueous phase and alcohol phase are solubilized after preparation.
【0021】[0021]
【表1】 [Table 1]
【0022】(判定基準)著 効:色素沈着がほとん
ど目立たなくなった。 有 効;非常にうすくなった。 やや有効:ややうすくなった。 無 効:変化無し (判定) ◎:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
80%以上の場合 ○:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
50%以上80%未満の場合 △:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
30%以上50%未満の場合 ×:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
30%未満の場合(Judgment Criteria) Effectiveness: Pigmentation was hardly noticeable. Effective; Very thin. Somewhat effective: Somewhat thin. Ineffective: No change (judgment) ◎: When the ratio of effective and effective (effective rate) among the subjects is 80% or more ○: The ratio of effective and effective (effective rate) among the tested Is 50% or more and less than 80%. Δ: Remarkable and effective ratio among test subjects (effective ratio) is 30% or more and less than 50% ×: Remarkable and effective ratio among test subjects (Effective rate) is less than 30%
【0023】[0023]
【表2】 [Table 2]
【0024】表2より明らかなように、比較例に比べ
て、実施例の方が優れた皮膚美白効果を有することが認
められた。As is clear from Table 2, it was confirmed that the example had a superior skin whitening effect as compared with the comparative example.
【0025】 実施例8 バニシングクリーム ステアリン酸 6.0 ソルビタンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.5 アルブチン 7.0 プロピレングルコール 10.0 ギムネマサポニン 5.0 防腐剤・酸化防止剤 適 量 香料 適 量 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水にギムネマサポニン、アルブチン
及びプロピレングリコールを加え加熱して70℃に保つ
(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ
(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキ
サーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら、30℃
まで冷却する。Example 8 Vanishing cream Stearic acid 6.0 Sorbitan monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monostearate 1.5 Arbutin 7.0 Propylene glycol 10.0 Gymnema saponin 5. 0 Preservative / antioxidant Appropriate amount Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (production method) Gymnema saponin, arbutin and propylene glycol are added to ion-exchanged water and heated to 70 ° C (water phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). Add the oil phase to the aqueous phase and perform pre-emulsification, homogenize with a homomixer, then stir well at 30 ° C.
Cool down.
【0026】 実施例9 中性クリーム ステアリルアルコール 7.0 ステアリン酸 2.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシリアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 胎盤抽出物 0.1 プロピレングリコール 5.0 ギムネマイノドラム抽出物 10.0 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水にギムネマイノドラムの温水抽出
物、胎盤抽出物及びプロピレングリコールを加え加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備乳化を
行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜ
ながら、30℃まで冷却する。Example 9 Neutral Cream Stearyl Alcohol 7.0 Stearic Acid 2.0 Hydrogenated Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldedeserial Call 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol Ether 3 0.0 Glycerin monostearate 2.0 Placenta extract 0.1 Propylene glycol 5.0 Gimne minorodrum extract 10.0 Fragrance appropriate amount Preservative / antioxidant appropriate amount ion-exchanged water residue (production method) ion-exchange Warm water extract of Gymnema minor drum, placenta extract and propylene glycol are added to water and heated to maintain at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase for preliminary emulsification, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and then cooled to 30 ° C. while stirring well.
【0027】 実施例10 コールドクリーム 固型パラフィン 5.0 蜜ロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) 2.0 ソルビタンモノラウリン酸エステル コウジ酸 2.0 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 ギムネマサポニンカリウム塩 0.1 イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 (製法)イオン交換水にギムネマサポニンカリウム塩、
コウジ酸、石鹸粉末および硼砂を加え加熱溶解して70
℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70
℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜながら徐々の
加え反応を行う。反応終了後ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。Example 10 Cold cream Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) 2.0 Sorbitan monolaurate Kojic acid 2.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Gymnema saponin potassium salt 0.1 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative / antioxidant Suitable amount (manufacturing method) Gymnema saponin potassium salt in ion-exchanged water,
Add kojic acid, soap powder and borax and heat to dissolve to 70
Keep at ℃ (water phase). Mix other ingredients, heat and melt to 70
Keep at ℃ (oil phase). The oil phase is stirred into the water phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0028】 実施例11 乳 液 ポリオキシエチレン(20モル) ポリオキシプロピレン(2モル)セチルアルコール 1.0 シリコーンKF96(20cs)(信越化学) 2.0 流動パラフィン(中粘度) 3.0 プロピレングリコール 5.0 アルブチン 2.0 グリセリン 2.0 エタノール 15.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 ヒドロキシプロピルセルロース 0.1 2−アミノメチルプロパノール 0.1 防腐剤 適 量 ギムネマ・シルベスタ抽出物 20.0 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水とエタノールにギムネマ・シルベ
スタの含水アルコール抽出物及びアルブチンを加温溶解
し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解
して、70℃に保つ(水相)。他の油性成分を混合し、
加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加
え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化
後、よくかきまぜながら、30℃まで冷却する。Example 11 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20 cs) (Shin-Etsu Chemical) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 3.0 Propylene glycol 5.0 Arbutin 2.0 Glycerin 2.0 Ethanol 15.0 Carboxyvinyl Polymer 0.3 Hydroxypropylcellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Appropriate amount Gymnema sylvestre extract 20.0 Deionized water Residual (manufacturing method) The hydrous alcohol extract of Gymnema sylvestre and arbutin are dissolved in ion-exchanged water and ethanol with heating, and the water-soluble components below propylene glycol are dissolved and maintained at 70 ° C (aqueous phase). Mix other oily ingredients,
Melt by heating and keep at 70 ° C (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminarily emulsified, homogeneously emulsified with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0029】 実施例12 乳 液 ポリオキシエチレン(20モル) ポリオキシプロピレン(2モル)セチルアルコール 1.0 シリコーンKF96(20cs)(信越化学) 2.0 流動パラフィン(中粘度) 3.0 プロピレングリコール 5.0 アスコルビン酸−2−硫酸ナトリウム 5.0 グリセリン 2.0 エタノール 15.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 ヒドロキシプロピルセルロース 0.1 2−アミノメチルプロパノール 0.1 防腐剤 適 量 ギムネマサポニンアルカノールアミン塩 7.0 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水とエタノールにギムネマサポニン
アルカノールアミン塩を加温溶解し、更にプロピレング
リコール以下の水溶性成分を溶解して、70℃に保つ
(水相)。他の油性成分を混合し、加熱融解して70℃
に保つ(油相)。水相に油相を加え、予備乳化を行い、
ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜな
がら、30℃まで冷却する。Example 12 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20 cs) (Shin-Etsu Chemical) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 3.0 Propylene glycol 5.0 Sodium ascorbic acid-2-sulfate 5.0 Glycerin 2.0 Ethanol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropyl cellulose 0.1 2-Aminomethyl propanol 0.1 Preservative proper amount Gymnema saponin alkanolamine salt 7.0 Deionized Water Residual (Production Method) Gymnema saponin alkanolamine salt is dissolved in ion-exchanged water and ethanol with heating, and water-soluble components below propylene glycol are dissolved and kept at 70 ° C (water phase). Other oily ingredients are mixed, heated and melted at 70 ℃
Keep (oil phase). Add the oil phase to the water phase, pre-emulsify,
Emulsify to homogeneity with a homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C while stirring well.
【0030】 実施例13 乳 液 ポリオキシエチレン(20モル) ポリオキシプロピレン(2モル)セチルアルコール 1.0 シリコーンKF96(20cs)(信越化学) 2.0 流動パラフィン(中粘度) 3.0 プロピレングリコール 5.0 グリセリン 2.0 エタノール 15.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 ヒドロキシプロピルセルロース 0.1 2−アミノメチルプロパノール 0.1 防腐剤 適 量 胎盤抽出物 5.0 ギムネマサポニンナトリウム塩 7.0 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水とエタノールにギムネマサポニン
ナトリウム塩および胎盤抽出物を加温溶解し、更にプロ
ピレングリコール以下の水溶性成分を溶解して、70℃
に保つ(水相)。他の油性成分を混合し、加熱融解して
70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え、予備乳化を
行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかき
まぜながら、30℃まで冷却する。Example 13 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20 cs) (Shin-Etsu Chemical) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 3.0 Propylene glycol 5.0 Glycerin 2.0 Ethanol 15.0 Carboxyvinyl Polymer 0.3 Hydroxypropyl Cellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Appropriate Placental Extract 5.0 Gymnema Saponin Sodium Salt 7.0 Ion Exchange Water residue (manufacturing method) Gymnema saponin sodium salt and placenta extract are dissolved in ion-exchanged water and ethanol with heating, and water-soluble components below propylene glycol are dissolved, and the mixture is heated to 70 ° C.
Keep (water phase). Other oily ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminarily emulsified, uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0031】 実施例14 乳 液 ポリオキシエチレン(20モル) ポリオキシプロピレン(2モル)セチルアルコール 1.0 シリコーンKF96(20cs)(信越化学) 2.0 流動パラフィン(中粘度) 3.0 プロピレングリコール 5.0 グルセリン 2.0 エタノール 15.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 ヒドロキシプロピルセルロース 0.1 2−アミノメチルプロパノール 0.1 防腐剤 適 量 コウジ酸 3.0 ギムネマサポニン 3.0 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水とギムネマサポニンおよびコウジ
酸を加温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶
性成分を溶解して、70℃に保つ(水相)。他の油性成
分を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相
に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、30℃まで冷却
する。Example 14 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Polyoxypropylene (2 mol) Cetyl alcohol 1.0 Silicone KF96 (20 cs) (Shin-Etsu Chemical) 2.0 Liquid paraffin (medium viscosity) 3.0 Propylene glycol 5.0 Glucerin 2.0 Ethanol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropylcellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Preservative Suitable amount Kojic acid 3.0 Gymnema saponin 3.0 Ion-exchanged water Residual (Production method) Ion-exchanged water, Gymnema saponin, and kojic acid are dissolved by heating, and further water-soluble components below propylene glycol are dissolved and kept at 70 ° C (aqueous phase). Other oily ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminarily emulsified, uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0032】 実施例15 乳 液 ステアリン酸 1.5 セチルアルコール 0.5 蜜ロウ 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)モノオレイン酸エステル 1.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 1.0 エタノール 10.0 アルブチン 20.0 プロピレングリコール 5.0 ギムネマサポニンカリウム塩 1.0 イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 (製法)イオン交換水にギムネマサポニンカリウム塩、
アルブチン及びプロピレングリコールを加え加熱溶解し
て70℃に保つ(水相)。エタノールに香料を加えて溶
解する(アルコール相)。他の油性成分を混合し加熱融
解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備乳
化を行いホモミキサーで均一に乳化する。これをかきま
ぜながらアルコール相を加える。その後かきまぜながら
30℃まで冷却する。Example 15 Emulsion Stearic acid 1.5 Cetyl alcohol 0.5 Beeswax 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) monooleate 1.0 Glycerin monostearate 1.0 Ethanol 10.0 Arbutin 20.0 Propylene glycol 5.0 Gymnema saponin potassium salt 1.0 Ion-exchanged water Residual perfume proper amount Preservative / antioxidant proper amount (production method) Gymnema saponin potassium salt in ion-exchanged water,
Arbutin and propylene glycol are added, and the mixture is heated and dissolved and maintained at 70 ° C (aqueous phase). Add perfume to ethanol and dissolve (alcohol phase). Other oily ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase and preliminarily emulsified and homogenized with a homomixer. Add the alcohol phase while stirring. Then, cool to 30 ° C. with stirring.
【0033】 実施例16 乳 液 マイクロクリスタリンワックス 1.0 蜜ロウ 2.0 ラノリン 2.0 流動パラフィン 20.0 スクワラン 10.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル) 1.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル アルブチン 5.0 トラネキサム酸 5,0 プロピレングリコール 7.0 ギムネマサポニンナトリウム塩 2.0 イオン交換水 残 余 香料 適 量 防腐剤・酸化防止剤 適 量 (製法)イオン交換水にギムネマサポニンナトリウム
塩、アルブチン、トラネキサム酸及びプロピレングリコ
ールを加え加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を
混合し加熱溶解して70℃に保つ(油相)。油相をかき
まぜながら、この油相に水相を徐々に加え、ホモミキサ
ーで均一に乳化する。乳化後よくかきまぜながら30℃
まで冷却する。Example 16 Emulsion Microcrystalline wax 1.0 Beeswax 2.0 Lanolin 2.0 Liquid paraffin 20.0 Squalane 10.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) 1.0 Sorbitan monooleate arbutin 5.0 Tranexamic acid 5,0 Propylene glycol 7.0 Gymnema saponin sodium salt 2.0 Ion-exchanged water Residual perfume proper amount Preservative / antioxidant proper amount (production method) Ion-exchanged water in Gymnema Saponin sodium salt, arbutin, tranexamic acid and propylene glycol are added and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients are mixed, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added to this oil phase, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, stir well at 30 ℃
Cool down.
【0034】 実施例17 ゼリー 95%エタノール 10.0 ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(15モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 アルブチン 0.5 アスコルビン酸ジステアレ−ト 0.5 カルボキシビニルポリマー(商品名:カーボポール941) 1.0 苛性カリ 0.15 L−アルギニン 0.1 ギムネマイノドラム抽出物 2.0 香料 適 量 防腐剤 適 量 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水にギムネマイノドラム抽出物、ア
ルブチン及びカーボポール941を均一に溶解し、一方
95%エタノールにジプロピレングリコール、ポリオキ
シエチレン(15モル)オレイルアルコールエーテル、
その他の成分を溶解し、水相に添加する。ついで苛性カ
リ、L−アルギニンで中和させ増粘する。Example 17 Jelly 95% ethanol 10.0 Dipropylene glycol 15.0 Polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 Arbutin 0.5 Ascorbic acid distearate 0.5 Carboxyvinyl polymer (trade name) : Carbopol 941) 1.0 Caustic potassium 0.15 L-arginine 0.1 Gymnemaino drum extract 2.0 Fragrance proper amount preservative proper amount ion-exchanged water residue (production method) Gymnemaino drum extract , Arbutin and Carbopol 941 are uniformly dissolved, while dipropylene glycol, polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether, in 95% ethanol,
The other ingredients are dissolved and added to the aqueous phase. Then, it is thickened by neutralizing with caustic potash and L-arginine.
【0035】 実施例18 ピールオフ型パック (アルコール相) 95%エタノール 10.0 ポリオキシエチレン(15モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 防腐剤 適 量 香 料 適 量 (水相) ギムネマサポニン 3.0 アルブチン 1.0 ポリビニルアルコール 12.0 グリセリン 3.0 ポリエチレングリコール1500 1.0 イオン交換水 残 余 (製法)80℃にて水相を調製し、50℃に冷却する。
ついで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。Example 18 Peel-off type pack (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene (15 moles) oleyl alcohol ether 2.0 preservative appropriate amount flavoring amount appropriate (water phase) Gymnema saponin 3.0 arbutin 1.0 Polyvinyl alcohol 12.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Ion-exchanged water Residue (production method) Prepare an aqueous phase at 80 ° C and cool to 50 ° C.
Then, the alcohol phase prepared at room temperature is added, mixed uniformly and allowed to cool.
【0036】 実施例19 粉末入りパック (アルコール相) 95%エタノール 2.0 防腐剤 適 量 香 料 適 量 色 剤 適 量 アスコルビン酸ジオレ−ト 1.0 (水相) ギムネマサポニンアンモニウム塩 7.0 アルブチン 1.0 プロピレングリコール 7.0 亜鉛華 25.0 カオリン 20.0 イオン交換水 残 余 (製法)室温にて水相を均一に調製する。ついで室温に
て調製したアルコール相を添加し均一に混合する。Example 19 Pack containing powder (alcohol phase) 95% ethanol 2.0 Preservative proper amount Fragrance proper amount colorant proper amount ascorbic acid dioleate 1.0 (aqueous phase) Gymnema saponin ammonium salt 7.0 Arbutin 1.0 Propylene glycol 7.0 Zinc white 25.0 Kaolin 20.0 Ion-exchanged water Residual (production method) A water phase is uniformly prepared at room temperature. Then, the alcohol phase prepared at room temperature is added and uniformly mixed.
【0037】 実施例20 吸水軟膏 ワセリン 40.0 ステアリルアルコール 18.0 モクロウ 20.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 0.25 グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25 胎盤抽出物 1.0 ギムネマ・シルベスタ抽出物 10.0 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水にギムネマ・シルベスタ抽出物、
胎盤抽出物を加え、70℃に保つ(水相)。他の成分を
70℃にて混合溶解する(油相)。上記水相に油相を添
加し、ホモミキサーで均一に乳化後、冷却する。Example 20 Water-absorbing ointment Vaseline 40.0 Stearyl alcohol 18.0 Mokurou 20.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 0.25 Glycerin monostearate 0.25 Placenta extract 1.0 Gymnema・ Sylvester extract 10.0 Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) Gymnema Sylvester extract in ion-exchanged water,
Placenta extract is added and kept at 70 ° C. (aqueous phase). Other components are mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the above aqueous phase, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled.
【0038】本発明で得られた皮膚外用剤はいずれも実
施例1〜7で行ったと同じ美白効果試験において効果が
認められた。The external preparations for skin obtained in the present invention were all found to be effective in the same whitening effect test as in Examples 1 to 7.
【0039】[0039]
【発明の効果】本発明に係る皮膚外用剤は、皮膚美白効
果が著しく改良された安全性の高い皮膚外用剤である。The external preparation for skin according to the present invention is a highly safe external preparation for skin with significantly improved skin whitening effect.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 C F 31/19 9455−4C 31/195 9455−4C 31/35 31/375 31/70 35/50 7431−4C 35/78 ADA C 8217−4C ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical indication location A61K 7/00 C F 31/19 9455-4C 31/195 9455-4C 31/35 31/375 31 / 70 35/50 7431-4C 35/78 ADA C 8217-4C
Claims (5)
盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸お
よびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイ
ドロキノンの配糖体およびその誘導体、トラネキサム酸
およびその誘導体よりなる群から選ばれた一種または二
種以上と、ギムネマサポニン(Gymnemasaponin) および
/またはその塩を含有することを特徴とする皮膚外用
剤。1. L-ascorbic acid and its derivative, placenta extract, kojic acid and its derivative, azelaic acid and its derivative, glucosamine and its derivative, hydroquinone glycoside and its derivative, tranexamic acid and its derivative. An external skin preparation comprising one or more selected from the group and Gymnemasaponin and / or a salt thereof.
−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステ
ル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステルまたはそれ
らの塩であることを特徴とする請求項1記載の皮膚外用
剤。2. L-ascorbic acid and its derivatives are L
The external preparation for skin according to claim 1, which is-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphoric acid ester, L-ascorbic acid-2-sulfuric acid ester or a salt thereof.
β−D−グルコ−スであることを特徴とする請求項1記
載の皮膚外用剤。3. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the glycoside of hydroquinone is hydroquinone β-D-glucose.
盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸お
よびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイ
ドロキノンの配糖体およびその誘導体、トラネキサム酸
およびその誘導体よりなる群から選ばれた一種または二
種以上の配合量が皮膚外用剤全量中、0.001〜20
重量%であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれ
か1項記載の皮膚外用剤。4. L-ascorbic acid and its derivative, placenta extract, kojic acid and its derivative, azelaic acid and its derivative, glucosamine and its derivative, hydroquinone glycoside and its derivative, tranexamic acid and its derivative. The amount of one or more selected from the group is 0.001 to 20 in the total amount of the external preparation for skin.
The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 3, wherein the external preparation is in a weight percentage.
び/またはその塩の配合量が皮膚外用剤全量中、0.0
01〜20重量%であることを特徴とする請求項1乃至
4のいずれか1項記載の皮膚外用剤。5. The content of Gymnemasaponin and / or its salt in the total amount of the external preparation for skin is 0.0.
The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 4, wherein the external preparation is from 0 to 20% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6297895A JPH08133957A (en) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | Skin preparation for external use |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6297895A JPH08133957A (en) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | Skin preparation for external use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08133957A true JPH08133957A (en) | 1996-05-28 |
Family
ID=17852504
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6297895A Withdrawn JPH08133957A (en) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | Skin preparation for external use |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08133957A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001163721A (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-19 | L'oreal Sa | Composition containing hydrophilic active ingredient and its use in cosmetic |
JP2001163765A (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-19 | L'oreal Sa | Composition containing active ingredient in aqueous phase and its use in cosmetics |
KR20010086190A (en) * | 2000-02-11 | 2001-09-10 | 이영준 | Skin Whitening Composition with Gymnema Extract |
-
1994
- 1994-11-07 JP JP6297895A patent/JPH08133957A/en not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001163721A (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-19 | L'oreal Sa | Composition containing hydrophilic active ingredient and its use in cosmetic |
JP2001163765A (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-19 | L'oreal Sa | Composition containing active ingredient in aqueous phase and its use in cosmetics |
KR20010086190A (en) * | 2000-02-11 | 2001-09-10 | 이영준 | Skin Whitening Composition with Gymnema Extract |
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