JP2000507653A

JP2000507653A - 布地柔軟剤組成物の使用

Info

Publication number: JP2000507653A
Application number: JP09535220A
Authority: JP
Inventors: エレン、シュミット、ベイカー; フレデリック、アンソニー、ハートマン; ジャネット、スー、リティッグ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-03-29
Filing date: 1996-03-29
Publication date: 2000-06-20
Also published as: EP0891408A1; WO1997036976A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、少なくとも１種の布地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟化組成物の、布地の外観上の利点を付与するための使用、に関する。

Description

【発明の詳細な説明】布地柔軟剤組成物の使用発明の分野本発明は布地柔軟剤組成物に関する。より詳しくは、本発明は、布地の濯ぎおよび／または乾燥により布地に外観上の利点を与えるための、該布地柔軟剤組成物の使用に関する。発明の背景布地、例えば衣類、寝具類、テーブル掛けの様な家庭用布地、の使用、洗濯、濯ぎおよび／または回転乾燥の様な過程は、消費者が布地を通常使用する際に一般的に行なうことである。しかし、本発明者は、その様な過程により、布地の外観、すなわち少なくとも部分的に色の正確さおよび布地の輪郭の厳密性、が低下することを見出だした。この問題は、縫目やジッパーの様な応力点の位置で大きくなっているが、布地の全体的な特徴、例えば染料の種類、織り方、糸の番手、繊維の種類、等、および洗濯物の構成、例えばサイズ、重量、および洗濯物の数、によっても影響されることが分かっている。この問題は、何度も洗濯することにより、さらに悪化することも分かっている。この分野では、米国特許第４，８３４，８９５号、１頁の１９〜３２行に記載されている様に、布地柔軟剤組成物が、濯いだ、および／または乾燥させた布地に、柔軟性および／または帯電防止特性および／または新鮮な印象、の様な利点を与えることが分かっているが、ここで本発明者は驚くべきことに、布地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟組成物が、外観の低下、例えば布地の毛羽立ちおよび／または変色、の問題も改善することを発見した。そこで本発明の利点は、布地に効果的な色の正確さおよび輪郭の厳密性を与えることである。その様な利点は、多くの洗濯サイクルにより大幅に増大することも分かっている。理論に捕らわれることはないが、濯ぎおよび／または乾燥サイクル中に柔軟剤成分を付与することにより、次の洗濯サイクルの際に、布地の変色の様な布地の外観低下が防止または低減されると考えられる。発明の概要本発明は、布地の外観低下を防止または低減するための、少なくとも１種の布地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟組成物の使用に関する。発明の詳細な説明本発明は、布地の外観低下を防止または低減するための、少なくとも１種の布地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟剤組成物の使用に関する。布地柔軟剤成分本発明の必須成分は布地柔軟剤成分である。柔軟剤組成物中の該布地柔軟剤成分の代表的な量は、組成物の１〜９９重量％である。液体組成物の配合手法に応じて、液体組成物は、布地柔軟成分の好ましい量が１〜５重量％である希釈液でも、あるいは布地柔軟化成分の好ましい量が５〜８０重量％、より好ましくは１０〜５０重量％、最も好ましくは１５〜３５重量％である濃縮液でもよい。非イオン系布地柔軟剤成分が存在する場合、組成物中の非イオン系柔軟剤の量は一般的に０．１〜１０％、好ましくは１〜５％である。布地柔軟剤組成物を、ドライヤーシートの様な基材上に塗布する場合、布地柔軟剤成分の好ましい量は２０〜９９重量％、より好ましくは３０〜９０重量％、さらに好ましくは３５〜８０重量％である。該布地柔軟化成分は、陽イオン系、非イオン系、両性または陰イオン系布地柔軟化成分から選択することができる。好ましい代表的な陽イオン系布地柔軟化成分としては、非水溶性第４級アンモニウム布地柔軟化活性成分があり、二長アルキル鎖(di-long alkyl chain)アンモニウムクロリドまたはメチルサルフェートが最も一般的に使用されている。これらの中で、好ましい陽イオン系柔軟剤としては下記の物質がある。１）ジタロウジメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）、２）ジ水素化タロウジメチルアンモニウムクロリド、３）ジ水素化タロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、５）ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド、６）ジパルミチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド、７）ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、８）タロウトリメチルアンモニウムクロリド、９）水素化タロウトリメチルアンモニウムクロリド、１０）Ｃ_12-14アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、１１）Ｃ_12-18アルキルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド、１２）ジ（ステアロイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド（ＤＳＯＥＤＭＡＣ）、１３）ジ（タロウオイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド、１４）ジタロウイミダゾリニウムメチルサルフェート、１５）１−（２−タロウイルアミドエチル）−２−タロウイルイミダゾリニウムメチルサルフェート。しかし、近年では、環境的により好ましい物質が必要とされ、伝統的に使用されて来た二長アルキル鎖アンモニウムクロリドおよびメチルサルフェートの代替品として、急速に分解する生物分解性の第４級アンモニウム化合物が使用されている。その様な第４級アンモニウム化合物は、カルボキシル基の様な官能基により中断された長鎖のアルキル（アルケニル）基を含む。該物質およびそれを含む布地柔軟化組成物は、ＥＰ−Ａ−０，０４０，５６２号、およびＥＰ−Ａ−０，２３９，９１０号の各明細書の様な多くの文献に記載されている。本発明の第４級アンモニウム化合物およびアミン前駆物質は、下記の式(I)または(II)を有するまたは式中、Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（０）−ＮＲ⁴−から選択され、Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³であり、Ｒ²は（ＣＨ₂）_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨであり、Ｒ⁴はＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルであり、Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、独立してＣ₁₁〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、ｎおよびｍは１〜４の整数であり、Ｘ^-は、柔軟剤と相容性がある陰イオンである。柔軟剤と相容性がある陰イオンとしてはクロリドまたはメチルサルフェートがあるが、これらに限定されるものではない。アルキルまたはアルケニルの鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、少なくとも１１個の炭素原子、好ましくは少なくとも１６個の炭素原子を含む。鎖は直鎖でも分枝鎖でもよい。タロウは、長鎖アルキルおよびアルケニル材料の都合の良い、安価な供給源である。Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵がタロウに代表的な長鎖の混合物を表す化合物が特に好ましい。本発明において水性布地柔軟化組成物で使用するのに好適な第４級アンモニウム化合物の具体例としては、１）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、２）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、３）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイル−オキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、４）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイル−オキシ−エチルカルボニル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、５）Ｎ−（２−タロウイル−オキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−タロウイル−オキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、６）Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチルアンモニウムクロリド、７）Ｎ−（２−タロウイル−オキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ−（タロウイル −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、および８）１，２−ジタロウイル−オキシ−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリド、および上記材料の混合物がある。これらの中で、化合物１〜７は式(I)の化合物の例であり、化合物８は式(II) の化合物の例である。タロウ鎖が少なくとも部分的に不飽和であるＮ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドが特に好ましい。タロウ鎖の不飽和度は対応する脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定でき、本発明の場合、ヨウ素価は５〜１００の範囲内にあるのが好ましいが、ＩＶが２５未満であるか、または２５を超える化合物の２種類に分けられる。実際、ＩＶが５〜２５、好ましくは１５〜２０であるタロウ脂肪酸から製造された式 (I)の化合物に関して、シス／トランス異性体の重量比が３０／７０を超える、好ましくは５０／５０を超える、より好ましくは７０／３０を超える場合に最適な濃縮性が得られることが分かった。ＩＶが２５を超えるタロウ脂肪酸から製造された式(I)の化合物に関して、非常に高い濃縮度を必要としない限り、シス対トランス異性体の比はそれ程重要ではないことが分かった。式(I)および(II)の好適な第４級アンモニウムの他の例は、例えば、 −上記化合物中の「タロウ」を、例えばココ、パーム、ラウリル、オレイル、リシノレイル、ステアリル、パルミチル、等（該脂肪アシル鎖は完全に飽和であるか、または好ましくは少なくとも部分的に不飽和である）で置き換えることにより、 −上記化合物中の「メチル」をエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルで置き換えることにより、 −上記化合物中の「クロリド」をブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ナイトレート、等で置き換えることにより、得られる。実際、陰イオンは正に帯電した第４級アンモニウム化合物の対イオンとして存在するだけである。対イオンの性質は本発明の実施にとってまったく重要ではない。本発明の範囲は、どの様な特定の陰イオンによっても制限されない。「それらのアミン前駆物質」とは、上記の第４級アンモニウム化合物に対応する第２級または第３級アミンを意味し、該アミンは、ｐＨ値のために本発明の組成物中で実質的にプロトン化されている。生物分解性布地柔軟剤に加えて、またはその代わりに、追加の布地柔軟化材料を使用することができる。これらの材料は、非イオン系、両性または非イオン系布地柔軟化材料から選択することができる。その様な材料は、米国特許第４，３２７，１３３号、米国特許第４，４２１，７９２号、米国特許第４，４２６，２９９号、米国特許第４，４６０，４８５号、米国特許第３，６４４，２０３号、米国特許第４，６６１，２６９号、米国特許第４，４３９，３３５号、米国特許第３，８６１，８７０号、米国特許第４，３０８，１５１号、米国特許第３，８８６，０７５号、米国特許第４，２３３，１６４号、米国特許第４，４０１，５７８号、米国特許第３，９７４，０７６号、米国特許第４，２３７，０１６号、およびヨーロッパ特許第４７２，１７８号の各明細書に記載されている。典型的には、その様な非イオン系布地柔軟化材料は、ＨＬＢが約２〜約９、より一般的には約３〜約７である。その様な非イオン系布地軟化材料は、それ自体で、または以下に詳細に説明する単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤の様な他の材料と組み合わせた時に、容易に分散する傾向がある。分散性は、より多くの単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、以下に記載する他の材料との混合物、より高温の水、および／またはより多くの攪拌、を使用することにより、改善することができる。一般的に、比較的結晶性で、融点が高く（例えば＞４０℃）、水に対して比較的不溶性の材料を選択すべきである。好ましい非イオン系柔軟剤は、多価アルコールまたはその無水物の脂肪酸部分エステルであり、このとき、そのアルコールまたは無水物は２〜１８、好ましくは２〜８個の炭素原子を含み、各脂肪酸部分は１２〜３０個、好ましくは１６〜２０個の炭素原子を含む。典型的には、その様な柔軟剤は、分子１個あたり１〜３個、好ましくは２個の脂肪酸基を含む。このエステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、ポリ（例えばジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、および／またはヘキサ−）グリセロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、ソルビトールまたはソルビタンであることができる。ソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノステアレートが特に好ましい。前記エステルの脂肪酸部分は、一般的に１２〜３０個、好ましくは１６〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸に由来し、該脂肪酸の代表例は、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。本発明で所望により使用する、非常に好ましい非イオン系柔軟剤は、ソルビトールのエステル化脱水生成物であるソルビタンエステル、およびグリセロールエステルである。商品化されているソルビタンモノステアレートが好ましい材料である。ステアレート／パルミテートの重量比が約１０：１〜約１：１０であるソルビタンステアレートおよびソルビタンパルミテートの混合物、および１，５− ソルビタンエステルも有用である。グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロール、およびポリグリセロールのモノ−および／またはジ −エステル、好ましくはモノ−エステルが本発明では好ましい（例えば商品名Ra diasurf 7248のポリグリセロールモノステアレート）。有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルとしては、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、および／またはベヘン酸とのモノエステル、およびステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、および／またはミリスチン酸のジエステルがある。無論、代表的なモノ−エステルは、ある程度のジ −およびトリ−エステル、等を含む。「グリセロールエステル」は、ポリグリセロール、例えばジグリセロール〜オクタグリセロールのエステル、も含む。ポリグリセロールポリオールは、グリセリンまたはエピクロロヒドリンを縮合させ、エーテル結合を介してグリセロール部分を結合することにより、形成される。ポリグリセロールポリオールのモノ−および／またはジエステルが好ましく、脂肪アシル基は典型的には、ソルビタンおよびグリセロールエステルに関して上に記載した物質である。ここで使用するのに好ましい他の布地柔軟化成分は、ＥＰ−Ａ−０，１５０，５３１に記載されているイオン交換容量が低いクレーの様な、柔軟化クレーである。上記の布地柔軟剤、特に生物分解性布地柔軟剤に関して、本発明の液体組成物のｐＨは、本発明の不可欠なパラメータである。実際、ｐＨは第４級アンモニウムまたはアミン前駆化合物の安定性に、特に長期間の貯蔵条件下で影響する。本明細書で定義するｐＨは、正味の組成物で２０℃で測定する。これらの組成物の最適な加水分解安定性を得るには、上記の条件下で測定した、正味のｐＨが２．０〜４．５でなければならない。好ましくは、本発明の液体布地軟化組成物が濃縮形態にある場合、正味の組成物のｐＨは、２．０〜３．５であり、希釈した形態にある場合、正味の組成物のｐＨは、２．０〜３．０である。本発明のこれらの組成物のｐＨは、ブレンステッド酸の添加により調節することができる。好適な酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁〜Ｃ₅）カルボン酸、およびアルキルスルホン酸がある。好適な無機酸としては、ＨＣｌ、Ｈ₂ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄がある。好適な有機酸には、ギ酸、酢酸、クエン酸、メチルスルホン酸、およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸はクエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸である。補助成分組成物は、必要に応じて、界面活性剤濃縮助剤、電解質濃縮助剤、周知の酸化防止剤および還元剤の様な安定剤、汚れ放出重合体、乳化剤、殺菌剤、着色剤、香料、保存剤、光学ブライトナー、イオン化防止剤、消泡剤および酵素の様な補助成分も含むことができる。これらの成分、特に少量成分、および特に香料は、通常、ゼオライト、デンプン、シクロデキストリン、ワックス、等のような「担体材料」と共に添加し、これらの材料で保護するのが好ましい。界面活性剤濃縮助剤必要に応じて界面活性剤濃縮助剤も使用できる。界面活性剤濃縮助剤は、典型的には、単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、アミンオキシド、脂肪酸、およびそれらの混合物、から選択し、典型的には組成物の０〜１５％の量で使用する。単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤本発明で有用なその様な単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤は、好ましくは下記の一般式を有する第４級アンモニウム塩である。［Ｒ²Ｎ⁺Ｒ³］Ｘ^- 式中、Ｒ²基はＣ₁₀〜Ｃ₂₂炭化水素基、好ましくはエステル結合とＮの間に短いアルキレン（Ｃ₁〜Ｃ₄）基を有する、対応するエステル結合が中断された基であるＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基であり、類似の炭化水素基、例えばコリンの脂肪酸エステル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₄（ココ）コリンエステルおよび／またはＣ₁₆〜Ｃ₁₈ タロウコリンエステルを柔軟剤活性成分の０．１重量％〜２０重量％含む。各ＲはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたは置換（例えばヒドロキシ）アルキル、または水素、好ましくはメチルであり、対イオンＸ^-は柔軟剤と相容性のある陰イオン、例えばクロリド、ブロミド、メチルサルフェート、等である。環状構造を有する他の陽イオン系材料、例えば単一のＣ₁₂〜Ｃ₃₀アルキル鎖を有するアルキルイミダゾリン、イミダゾリニウム、ピリジン、およびピリジニウム塩も使用できる。例えばイミダゾリン環構造を安定化させるには、非常に低いｐＨが必要である。本発明で有用なある種のアルキルイミダゾリニウム塩およびそれらのイミダゾリン前駆物質は下記の一般式を有する。式中、Ｙ²は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁵）一、または−Ｎ（Ｒ⁵）−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｒ⁵は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ⁶はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基またはＨ（イミダゾリン前駆物質に関して）であり、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、単長鎖陽イオン系界面活性剤に関して上に定義したＲおよびＲ²から選択され、一方だけがＲ²である。本発明で有用なある種のアルキルピリジニウム塩は下記の一般式を有する。式中、Ｒ²およびＸ-は上に定義した通りである。この種の代表的な物質はセチルピリジニウムクロリドである。非イオン系界面活性剤（アルコキシル化材料）ここで使用するのに好適な非イオン系界面活性剤としては、エチレンオキシドおよび、必要に応じて、プロピレンオキシドの、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、等との付加生成物がある。好適な化合物は、下記の一般式を有する実質的に水溶性の界面活性剤である。Ｒ²−Ｙ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_z−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ式中、Ｒ²は第１級、第２級、および分枝鎖アルキルおよび／またはアシルヒドロカルビル基、第１級、第２級、および分枝鎖アルケニルヒドロカルビル基、および第１級、第２級、および分枝鎖アルキル−およびアルケニル−置換フェノール性ヒドロカルビル基、から選択され、該ヒドロカルビル基は、８〜２０、好ましくは１０〜１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖長を有する。Ｙは典型的には−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−、または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ−であり、Ｒ²およびＲは、存在する場合、上記の意味を有する、および／またはＲは水素でよく、ｚは少なくとも８、好ましくは少なくとも１０〜１１である。この非イオン系界面活性剤は、ＨＬＢ（親水性−親油性バランス）が７〜２０、好ましくは８〜１５である。特に好適な非イオン系界面活性剤の例としては、下記のものがある。 −直鎖、第１級アルコールアルコキシレート、例えばタロウアルコール−ＥＯ（１１）、タロウアルコール−ＥＯ（１８）、およびタロウアルコール−ＥＯ（２５）、 −直鎖、第２級アルコールアルコキシレート、例えば２−Ｃ₁₆ＥＯ（１１）、２ −Ｃ₂₀ＥＯ（１１）、および２−Ｃ₁₆ＥＯ（１４）、 −アルキルフェノールアルコキシレート、例えばｐ−トリデシルフェノールＥＯ（１１）およびｐ−ペンタデシルフェノールＥＯ（１８）、ならびに −オレフィン系アルコキシレート、および分枝鎖アルコキシレート、例えば周知の“ＯＸＯ”製法により得られる、分枝鎖第１級および第２級アルコール。アミンオキシド好適なアミンオキシドには、８〜２８個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の炭素原子を含むアルキルまたはヒドロキシアルキル部分１個、および１〜３個の炭素原子を含むアルキル基およびヒドロキシアルキル基から選択されたアルキル部分２個、を含むアミンオキシドがある。例としては、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシド、およびココナッツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシド、がある。脂肪酸好適な脂肪酸としては、１２〜２５、好ましくは１６〜２０個の総炭素原子を含み、脂肪部分が１０〜２２、好ましくは１５〜１７（中間カット）個の炭素原子を含む、脂肪酸がある。電解質濃縮助剤界面活性剤濃縮助剤の様に作用することができるか、またはその効果を増大させることができる無機粘度調整剤には、水溶性のイオン化し得る塩があり、本発明の組成物に必要に応じて配合することができる。これらの成分は、非常に遅い速度で組成物に配合しなければならない。非常に様々なイオン化し得る塩を使用することができる。好適な塩の例は、元素周期律表のＩＡおよびIIＡ族に属する金属のハロゲン化物、例えば塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウムである。イオン化し得る塩は、各成分を混合して本発明の組成物を製造して、後で所望の粘度を得る工程で特に有用である。イオン化し得る塩の使用量は、組成物に使用する活性成分の量により異なり、処方者の所望により調節することができる。組成物粘度の調整に使用する塩の代表的な量は、組成物の百万分の２０〜２０，０００重量部(ppm)、好ましくは２０〜１１，０００ppmである。上記の水溶性のイオン化し得る塩に加えて、またはその代わりに、アルキレンポリアンモニウム塩を組成物中に配合することができる。さらに、これらの物質は脱除剤として作用し、濯ぎ中および布地上で、主要洗濯液から持ち越される陰イオン系洗剤とイオン対を形成し、柔軟化性能を改善することができる。これらの物質は、無機電解質と比較して、広い温度範囲で、特に低温で、粘度を安定化させることができる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体的な例としては、１ −リシン一塩酸塩および１，５−ジアンモニウム２−メチルペンタン二塩酸塩がある。別の成分は液体キャリヤーである。好適な液体キャリヤーは、水、有機溶剤およびそれらの混合物、から選択される。本発明の組成物に使用する液体キャリヤーは、比較的低コストで入手できること、安全性、および環境との相容性のために、少なくとも主として水が好ましい。液体キャリヤー中の水の量は、好ましくは少なくともキャリヤーの５０重量％、最も好ましくは少なくとも６０重量％である。水および低分子量、例えば＜２００、の有機溶剤、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブタノール、の様な低級アルコール、の混合物が、液体キャリヤーとして有用である。低分子量アルコールには、１価、２価（グリコール、等）、３価（グリセロール、等）、および多価（ポリオール）アルコールがある。組成物の形態布地柔軟化組成物は、水性または非水性組成物の様な液体および固体粒子状形態の様な固体形態を含む様々な物理的形態を採ることができる。その様な組成物は、ドライヤーシート製品の様な基材上に塗布することができ、濯ぎの際に加える製品として、あるいはスプレーまたは発泡製品として、使用することができる。スプレーまたは発泡製品として使用する場合、組成物は、布地上に、あるいは乾燥機ドラム表面の様なドラム表面上にさえ、都合良くスプレーすることができる。これによって、布地上に組成物を均一に分散させることができる。製法布地柔軟化組成物は、当業者に周知の製法により都合良く製造することができる。代表的な製法はＥＰ−Ａ−０，６６８，９０２に開示されている。布地の外観低下の低減または防止本発明の使用によりもたらされる利点は、布地の外観低下を低減、または防止することである。たとえば、この柔軟化組成物で処理した布地は、柔軟化組成物で処理していない布地と比較して、外観低下が低減、または防止される。より好ましい利点は、特に着色布地に対して与えられ、処理した布地の変色が少なくなるか、または防止される。布地外観低下の試験方法２枚の等しい着色布地を従来の洗剤組成物で洗濯した。次いで、この洗濯した布地を下記の方法のいずれかで処理した。ａ）濯ぎサイクルで、布地柔軟剤を含む布地柔軟化組成物３５mlを濯ぎ水浴中に加えた。次いで、処理した布地を回転乾燥させた。ｂ）濯ぎサイクルでは、布地柔軟剤を含む布地柔軟化組成物は濯ぎ水浴中に加えなかった。次いで、布地を、布地柔軟剤を含むドライヤーシートと共に回転乾燥させた。ｃ）濯ぎサイクルで、布地柔軟剤を含む布地柔軟化組成物３５mlを濯ぎ水浴中に加えた。次いで、布地を、布地柔軟剤を含むドライヤーシートと共に回転乾燥させた。布地外観低下の測定乾燥させた布地を、比較試料に対する布地外観低下に関して、４人の判定員により、Scheffe解析を使用して評価し、等級付けを行なった（パネルスコアユニット−psu）。比較試料は、従来の洗剤組成物で洗濯したが、布地軟化組成物と接触させていない着色布地である。正のＰＳＵ値は優れた性能を示す（ＰＳＵ尺度：０＝差は無い、１＝差があると思う、２＝差がある、３＝大きな差がある、４＝非常に大きな差がある）。下記の非限定的な例で本発明を説明するが、その際、他に指示がない限り、百分率はすべて重量で表示する。下記の諸例での省略された成分表示は、下記のものを意味する。ＤＥＱＡ：ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−ジメチルアンモニウムクロリドＤＨＥＱＡ：ジ（ソフト−タロウイル−オキシ−エチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸：ＩＶ＝０のステアリン酸電解質：塩化カルシウムコハク酸ジゲラニル：１，４−ブタンジオン酸、３，７−ジメチル−２，６−オクタジエニルエステルＤＴＤＭＡＭＳ：ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェートＳＤＡＳＡ：１：２比のステアリルジメチルアミン：三重プレス(triple-presse d)ステアリン酸 Glycosperse S-20：ポリエトキシル化ソルビタンモノステアレート、Lonzaから入手可能クレー：カルシウムベントナイトクレー、Bentonite L、Southern Clay Product sから販売 Neodol 45-13：Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖第１級アルコールエトキシレート、Shell Chemic al Coから販売ＰＥＧ：ポリエチレングリコール４０００例１着色布地を従来の洗濯用洗剤組成物で洗濯し、その後、布地変色測定法に記載した様に、布地柔軟剤組成物で濯ぐ。布地柔軟化組成物の処方は下記の通りである。次いで濯いだ布地を、回転乾燥させ、布地（洗濯し、布地柔軟剤を使用せずに濯ぎ、やはり布地柔軟剤を使用せずに回転乾燥させた）に対して、布地変色程度測定方法を使用して、色の外観を評価した。これらの結果から、布地柔軟剤で濯いだ布地が、処理していない布地よりも、特に着色布地に関して、優れた全体的な外観を示すことが分かる。例２着色布地を、従来の洗濯用洗剤組成物で洗濯し、濯ぎ、その後、ドライヤーを加えた布地柔軟剤製品の存在下で回転乾燥させる。例１と同様の結果が得られた。例３布地調整剤固形物を使用した場合に、同様の結果が観察される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ジャネット、スー、リティッグアメリカ合衆国オハイオ州、フェアフィールド、ヒドゥン、ヒルズ、ドライブ、159

Claims

【特許請求の範囲】１．少なくとも１種の布地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟化組成物の、布地外観低下を防止するか、または低減するための使用。２．前記布地柔軟剤成分が、陽イオン系、非イオン系、両性、陰イオン系およびクレー布地柔軟化成分、から選択される、請求項１に記載の使用。３．前記布地柔軟剤が生物分解性陽イオン系成分である、請求項２に記載の使用。４．前記生物分解性陽イオン系成分が、下記式（Ｉ）または（II）を有する、請求項３に記載の使用。または（式中、Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、− ＮＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ⁴−から選択され、Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³であり、Ｒ²は（ＣＨ₂）_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨであり、Ｒ⁴はＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルであり、Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、独立してＣ₁₁〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、ｎおよびｍは１〜４の整数であり、Ｘ^-は、柔軟剤と相容性がある陰イオンである）５．前記布地柔軟剤成分が液体組成物中に配合される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。６．前記布地柔軟剤成分が固体粒子状組成物中に配合される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。７．前記布地柔軟剤成分が基材上に塗布される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の使用。８．前記基材がドライヤーシートである、請求項７に記載の使用。