CN1227595A - 织物柔软组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及贮存稳定的液体织物柔软组合物，其含有一种或多种织物柔软剂物质和至少两种阳离子染料固定剂的混合物，所述组合物有效降低了在家庭湿处理过程中从有色织物中脱落的染料的量。

Description

织物柔软组合物
发明领域
本发明涉及稳定的液体织物柔软组合物，它减少了在湿处理过程中，例如在洗衣操作中从有色织物脱落的染料的量。
发明背景
有色织物的家庭处理是现有技术中洗衣组合物配制者所公知的问题。更具体地说，配制在湿处理过程中减少由有色织物上脱落的染料的量的洗衣组合物的问题是配制者所面临的特殊挑战。目前随着消费者趋向喜爱更加鲜艳的衣服，该问题更加迫切。
在现有技术中已经建议了许多方法以解决该问题，例如如EP0341205、EP0033815中所述在洗涤过程中用染料清除剂处理织物，和如WO94/11482中所述使用聚乙烯基物质或如EP0462806中所述在漂洗周期中使用上述物质。
然而，虽然现有技术中已有了这些进展，但人们仍需要有效减少在湿处理过程中从有色织物上脱落的染料的量的组合物。
此外，现有技术方法中所遇到的一个问题是当用于洗涤过程中时染料固定剂会在贮存和/或洗涤过程中由于接触而破坏或损害，而当用于漂洗周期时，染料固定剂与织物柔软剂结合使用将使产物的相不稳定。因此，申请人观察到在织物柔软剂组合物中以按重量计低至0.5％的总含量使用染料固定剂对得到的组合物的贮存稳定性也产生不利效果。该不稳定性在按重量计，染料固定剂的总含量为至少3％时是更明显的。由于这种产物相不稳定性问题，结果降低了组合物的美观，例如组合物的均匀性。
申请人现已发现在含有一种或多种织物柔软剂物质的液体织物柔软组合物中使用至少两种阳离子染料固定剂的混合物满足了该需要。
申请人还发现与使用一种染料固定剂相反，使用该混合物当加入织物柔软组合物中时，还有利地使产物容易配制以及得到具有良好贮存稳定性的产物。当所述阳离子染料固定剂具有不同的溶解性，例如含有至少一种水溶性阳离子染料固定剂和至少一种水不溶性的阳离子染料固定剂的混合物时，更优选观察到这些效果。
因此，本发明的一个优点在于提供了织物柔软组合物，它提供了在家庭的湿处理时有效降低从有色织物上脱落的染料数量。
本发明的另一优点在于提供具有有效贮存稳定性的织物柔软组合物。
本发明的另一优点在于提供具有有效柔软性质的织物柔软组合物。
发明概述
本发明涉及液体织物柔软组合物，它含有一种或多种织物柔软剂物质和至少两种阳离子染料固定剂的混合物。在本发明的优选实施方案中，阳离子染料固定剂有不同的水溶性，即含有至少一种水溶性阳离子染料固定剂和至少一种水不溶性的阳离子染料固定剂的混合物。
根据本发明的另一方面，其提供了一种处理织物的方法。该方法包括在消费者洗衣过程的漂洗周期中将织物与含有至少50ppm本发明的液体织物柔软组合物的含水介质接触。
发明的详细描述阳离子染料固定剂
本发明的一个基本特征是至少两种阳离子染料固定剂的混合物。为提高组合物的贮存稳定性和组合物配制的容易度，染料固定剂优先是结构不同的，更优先是结构不同的从而具有不同的水溶性，更优选从而使至少一种染料固定剂是水溶性的，至少一种是水不溶性。“水溶性阳离子染料固定剂”是指在室温下(15℃-25℃)在水中含有按重量计1O％阳离子染料固定剂的组合物是透明的。“透明”是指允许透过可见光谱射线的物质。同样，“水不溶性阳离子染料固定剂”是指在室温下(15℃-25℃)在水中含有按重量计10％阳离子染料固定剂的组合物是不透明的，例如混浊或遮光的。
阳离子染料固定剂或“固定剂”是已知的，商业上可得到的物质，它通过降低由于洗涤引起的织物染料的损失而改善染色织物的外观。
“阳离子”是指基于各种季铵化或其它带正电荷的有机氮化合物的组分。
用于本发明的合适的阳离子染料固定剂在Christopher C.Cook(REV.PROG.COLORATION，第12卷，1982)中“改善织物纤维上染料牢固度的后处理”中描述。适用于本发明的优选染料固定剂是铵化合物，例如脂肪酸-二胺缩合物，例如油基二乙基氨基乙基酰胺的盐酸盐、乙酸盐、甲基硫酸盐和苄基盐酸盐、油基甲基-二乙二胺甲基硫酸盐、单硬脂基-亚乙二氨基三甲基铵甲基硫酸盐和叔胺的氧化产物；聚合烷基二胺的衍生物、聚胺-氰尿酰氯缩合物和胺化二氯甘油。
在本发明的优选实施方案中，为了得到更好的贮存稳定性，染料固定剂混合物优选含有水溶性和水不溶性染料固定剂。然而，尽管不打算限制于理论，但我们相信对于上述化合物，水溶性受若干因素影响，例如分子量、阳离子电荷和/或抗衡离子的数目。因此，考虑用于混合物的每个组分的水溶性或水不溶性将容易地由熟练技术人员根据上述条件进行确定。
其它水溶性阳离子染料固定剂和水不溶性阳离子染料固定剂以不同的商品名称由不同的供应商得到。水溶性阳离子染料固定剂的代表性实例包括：由Crosfield得到的CROSCOLOR PMF(1981年7月，编号№7894)和CROSCOLOR NOFF(1988年1月，编号№8544)；SANDOFIX TPS，它可由Sandoz得到，这是用于本发明的优选多阳离子固定剂，SANDOFIXSWE(阳离子树脂化合物)，由Ciba-Geigy得到的Tinofix(ECO和由CHT-Beitlich GMBH得到REWIN DWR。
水不溶性阳离子染料固定剂的代表性实例包括：由Sandoz得到的INDOSOL E-50(1984年2月27日，参考号6008.35.84；基于聚亚乙胺)；和由CHT-Beitlich GMBH得到REWIN SRF和REWIN SRF-O。
在本发明的组合物中使用的阳离子染料固定剂的总量通常为按组合物重量计至少0.1％。有利的是，本发明的组合物可含有高含量的阳离子染料固定剂，高达按重量计10％而不会损害组合物的稳定性。然而，出于经济原因，优选含有按重量计0.5％-8％，更优选按重量计1％-5％和最优选按组合物重量计3％-5％的较低含量的阳离子染料固定剂。较低含量的优点在于降低了配制成本而不破坏组合物的稳定性或组合物染料固定剂的性能。
为得到最佳的染料固定效果，阳离子染料固定剂混合物优选是水溶性染料固定剂和水不溶性染料固定剂的混合物，其中水溶性染料固定剂与水不溶性染料固定剂的重量比为0.01∶1-2∶1，优选0.1∶1-1∶1，更优选0.3∶1-0.8∶1。织物柔软剂
本发明的另一基本组分是织物柔软剂。用于本发明的织物柔软剂可选自阳离子、非离子、两性或阴离子织物柔软物质，优选阳离子织物柔软剂物质。
所述织物柔软剂组分的通常含量为按液体柔软剂组合物重量计1％-80％。根据组合物的使用情况，它可以是织物柔软组分的优选含量为1％-5％的稀释形式或织物柔软组分的优选含量为5％-80％，更优选10％-50％，最优选按重量计15％-35％的浓缩形式。
典型的含有至少二个长链的阳离子织物柔软组分包括水不溶性季铵织物柔软活性物质，最常使用二长烷基链氯化铵。
其中优选的阳离子柔软剂包括如下：
1)二牛脂(tallow)二甲基氯化铵(DTDMAC)；
2)二氢化牛脂二甲基氯化铵；
3)二氢化牛脂二甲基铵甲基硫酸盐；
4)二硬脂基二甲基氯化铵；
5)二油基二甲基氯化铵；
6)二棕榈基羟乙基甲基氯化铵；
7)硬脂基苄基二甲基氯化铵；
8)牛脂三甲基氯化铵；
9)氢化牛脂三甲基氯化铵；
10)C12-14烷基羟乙基二甲基氯化铵；
11)C12-18烷基二羟乙基甲基氯化铵；
12)二牛脂咪唑鎓甲基硫酸盐；
13)1-(2-牛脂基酰氨基乙基)-2-牛脂基(tallowyl)咪唑鎓甲基硫酸盐。
然而，近年来人们不断需要更有利环境的物质和可迅速生物降解的季铵化合物以代替传统使用的二长链氯化铵。该季铵化合物含有被官能团，例如羧基断开的长链烷(烯)基，所述物质和含有它们的织物柔软组合物在许多出版物，例如EP-A-0040562和EP-A-0239910中公开。
本发明的季铵化合物和胺前体具有如下式(Ⅰ)和(Ⅱ)：或
其中Q选自-O-C(O)-、-C(O)-O-、-O-C(O)-O-、NR4-C(O)-、-C(O)-NR4-；
R1是(CH2)n-Q-T2或T3；
R2是(CH2)m-Q-T4或T5或R3；
R3是C1-C4烷基或C1-C4羟烷基或H；
R4是H或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基；
T1、T2、T3、T4和T5独立地是C11-C22烷基或链烯基；
n和m是1-4的整数；和
X-是柔软剂相容的阴离子。
与柔软剂相容的阴离子的非限制性实例包括氯离子或甲基硫酸根。
烷基或烯基链T1、T2、T3、T4和T5必须含有至少11个碳原子，优选至少16个碳原子。该链可以是直链或支链的。
牛脂是长链烷基和链烯基物质的方便和廉价来源。其中T1、T2、T3、T4和T5表示通常牛脂的长链物质混合物的化合物是尤其优选的。
适用于本发明含水织物柔软组合物的季铵化合物的具体实例包括：
1)N,N-二(牛脂基氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
2)N,N-二(牛脂基氧基乙基)N-甲基，N-(2-羟基乙基)氯化铵；
3)N,N-二(2-牛脂基氧基-2-氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
4)N,N-二(2-牛脂基氧基-乙基羰基氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
5)N-(2-牛脂基氧基-2-乙基)-N-(2-牛脂基氧基-2-氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵；
6)N,N,N-三(牛脂基-氧基-乙基)-N-甲基氯化铵；
7)N-(2-牛脂基-氧基-2-氧基乙基)-N-(牛脂基-N,N-二甲基氯化铵)；和
8)N-甲基-N-(3-牛脂酰氨基丙基)，N-(2-牛脂酰基(tallowoyl)氧基乙基)氯化铵；
9)1,2-二牛脂基氧基-3-三甲基铵丙烷氯化物；
和任何上述物质的混合物。
其中化合物1-8是式(Ⅰ)化合物的实例，化合物9是式(Ⅱ)的实例。
尤其优选的是N,N-二(牛脂基氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵，其中牛脂链是至少部分不饱和的。
牛脂链的不饱和程度可通过相应脂肪酸的碘值(Ⅳ)测量，在本发明的情况下，它优选为5-100，是两种不同的Ⅳ低于或高于25的化合物。
事实上，对于由Ⅳ为5-25，优选15-20的牛脂脂肪酸制备的式(Ⅰ)化合物，我们发现顺/反异构体重量比大于30/70，优选大于50/50和更优选大于70/30提供了最佳的浓缩能力。
对于Ⅳ大于25的牛脂脂肪酸制备的式(Ⅰ)化合物，我们发现顺与反异构体的比率是不太关键的，除非需要非常高的浓度。
式(Ⅰ)和(Ⅱ)的合适季铵的其它实例通过例如如下方法得到：
-用例如椰油、棕榈油、月桂基、油基、蓖麻油基、硬脂基、棕榈烷基等替代上述化合物中的“牛脂”，所述的这些脂肪酰基链是完全饱和的或优选至少部分不饱和的；
-用乙基、乙氧基、丙基、丙氧基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基替代上述化合物中的“甲基”；
-用溴化、甲基硫酸、甲酸、硫酸、硝酸等替代上述化合物中的“氯化”。
事实上，阴离子仅作为正电荷季铵化合物的抗衡离子存在。在所有本发明的实践中抗衡离子的性质不是关键的，本发明的范围并不认为限制于任何具体的阴离子。
“其胺前体”是指相应于以上季铵化合物的仲或叔胺，所述胺由于本发明组合物所要求的pH值在本发明组合物中基本上被质子化。
对于上述可生物降解的织物柔软剂，组合物的pH是本发明的重要参数。事实上，它影响季铵或胺前体化合物的稳定性，尤其是在长贮存条件下。
本文中定义的pH是在20℃用纯净组合物测量的。对于这些组合物的最佳水解稳定性，在上述条件下测定的纯pH值必须在2.0-4.5。当本发明的液体织物柔软组合物是稀释形式时，纯组合物的pH为2.0-3.0。这些组合物的pH可通过加入质子酸调节。
合适的酸的实例是无机酸、羧酸，尤其是低分子量(C1-C5)羧酸和烷基磺酸。合适的无机酸包括盐酸、硫酸、硝酸和磷酸。合适的有机酸包括甲酸、乙酸、柠檬酸、甲磺酸和乙磺酸。优选的酸是柠檬酸、盐酸、磷酸、甲酸、甲磺酸和苯甲酸。
除了可生物降解的织物柔软剂之外，可使用其它织物柔软物质。它们选自阳离子织物柔软物质，例如二长链烷基氯化铵、非离子、两性或阴离子织物柔软物质。这些物质在US4327133、4421792、4426299、4460485、3644203和4661469中公开。
该非离子织物柔软剂物质通常具有约2-约9，更常见为约3-约7的HLB值。该非离子织物柔软剂物质本身或当与其它物质，例如下文中详细描述的单长链烷基阳离子表面活性剂结合时，趋向于迅速分散。分散性可通过使用多种单长链烷基阳离子表面活性剂、与其它下文描述的物质的混合物、使用更热的水和/或更多的搅拌而改善。通常所选的物质应是相对结晶的、较高熔点(例如＞40℃)和相对水不溶性的。
优选的非离子柔软剂是多羟基醇或其酐的脂肪酸部分酯，其中醇或酐含有2-18个，优选2-8个碳原子，每个脂肪酸部分含有12-30个，优选16-20个碳原子。该柔软剂每分子通常含有1-3，优选2个脂肪酸基。
酯的多羟基醇部分可以是乙二醇、甘油、多(例如二-、三-、四、五-和/或六)甘油、木糖醇、蔗糖、赤藓醇、季戊四醇、山梨糖醇或脱水山梨糖醇。脱水山梨糖醇和多甘油单硬脂酸酯是尤其优选的。
酯的脂肪酸部分通常由含有12-30，优选16-20个碳原子的脂肪酸得到，所述脂肪酸的通常实例是月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和山嵛酸。
用于本发明的更优选的选择性非离子柔软剂是脱水山梨糖醇酯，它是山梨糖醇的酯化脱水产物和甘油酯。
工业脱水山梨糖醇单硬脂酸酯是合适的物质。硬脂酸酯/棕榈酸酯重量比在约10∶1-约1∶10的脱水山梨糖醇硬脂酸酯和脱水山梨糖醇棕榈酸酯的混合物和1,5-脱水山梨糖醇酯是有用的。
甘油和聚甘油酯，尤其是甘油、二甘油、三甘油和聚甘油单-、和/二-酯，优选单-酯也优选用于本发明(例如商品名为Radiasurf 7248的聚甘油单硬脂酸酯)。
有用的甘油和聚甘油酯包括与硬脂酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、异硬脂酸、棕榈酸和/或山嵛酸的单酯和硬脂酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、异硬脂酸、山嵛酸和/或肉豆寇酸的二酯。可理解，典型的单酯含有某些二-和三-酯等。
“甘油酯”还包括聚甘油，例如二甘油至八甘油酯。聚甘油多醇通过缩合甘油或表氯醇经醚键连接甘油部分形成。优选聚甘油多醇的单-和/或二酯，脂肪酰基一般为上述用于脱水山梨糖醇和甘油酯的酰基。
在上述织物柔软剂物质中，优选的用于本发明的织物柔软剂是阳离子可生物降解的织物柔软剂。液体载体
本发明的组合物还含有液体载体。合适的液体载体选自水、有机溶剂和它们的混合物。用于本发明组合物的液体载体优选至少主要是水，这是由于它的低成本、相对可得到性、安全和环境相容性。在液体载体中水的含量按载体重量计优选至少50％，更优选至少60％。水和低分子量，例如＜200的有机溶剂，例如低分子量醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇的混合物是有用的液体载体。低分子量醇包括单羟基、二羟基(乙二醇等)、三醇(甘油等)和高级多羟基(多元醇)醇。任选组分
还可选择性地使用表面活性剂增浓助剂。表面活性剂增浓助剂通常选自单长链烷基阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、氧化胺、脂肪酸和它们的混合物，通常用量为组合物的0-15％。单长链烷基阳离子表面活性剂
用于本发明的该单长链烷基阳离子表面活性剂优选是如下通式的季铵盐：
             [R2N+R3]X-其中R2是相应酯键中断的C10-C22烃基，优选C12-C18烷基，在酯键和N之间存在短亚烷基(C1-C4)基团，和类似的烃基，例如按柔软剂活性物质重量计0.1％-20％的胆碱的脂肪酸酯，优选C12-C14(椰子)胆碱酯和/或C16-C18牛油胆碱酯。每个R是C1-C4烷基或取代的(例如羟基)烷基，或氢，优选甲基和抗衡离子X-是柔软剂相容的阴离子，例如氯离子、溴离子、甲基硫酸根等。
其它具有环结构的阳离子物质，例如含有单一C12-C30烷基链的烷基咪唑啉、咪唑啉鎓、吡啶和吡啶鎓盐也可以使用。需要很低的pH值以稳定，例如咪唑啉环结构。
用于本发明的某些烷基咪唑鎓盐和它们的咪唑啉前体具有以下通式：其中Y2是-C(O)-O-、-O-(O)-C-、-C(O)-N(R5)，或-N(R5)-C(O)-，其中R5是氢或C1-C4烷基，R6是C1-C4烷基或H(对于咪唑啉前体)；R7和R8彼此独立地选自如上定义于只有一个是R2的单长链阳离子表面活性剂的R和R2。
用于本发明的某些烷基吡啶鎓盐具有如下通式：
Figure A9719702000122
其中R2和X-如上文所定义。这种类型的典型物质是十六烷基氯化吡啶。非离子表面活性剂(烷氧基化物质)
用于本发明的合适的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和选择性的环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺等等的加成产物。
合适的化合物是基本上水溶性的如下通式的表面活性剂：
        R2-Y-(C2H4O)z-C2H4OH其中R2选自伯、仲和支链烷基和/或酰基烃基；伯、仲和支链烯基烃基；和伯、仲和支链烷基和烯基取代的苯酚烃基；所述烃基具有8至20，优选10至18个碳原子的链长。
Y通常是-O-、-C(O)O-、-C(O)N(R)-或-C(O)N(R)R-，其中R2和R，当存在时，具有上文给出的含义，和/或R可以是氢和z是至少8，优选至少10-11。
用于本发明的非离子表面活性剂的特征在于HLB(亲水-疏水平衡值)为7至20，优选8至15。
尤其合适的非离子表面活性剂的实例包括：
-直链伯醇烷氧基化物，例如牛脂醇EO(11)、牛脂醇EO(18)和牛脂醇EO(25)；
-直链仲醇烷氧基化物，例如2-C16EO(11)、2-C20EO(11)和2-C16EO(14)；
-烷基苯酚烷氧基化物，例如对十三烷基苯酚EO(11)和对十五烷基苯酚EO(18)；以及
-烯烃烷氧基化物和支链烷氧基化物，例如由已知的“OXO”方法得到的支链伯和仲醇。氧化胺
合适的氧化胺包括具有一个含有8至28个碳原子，优选8至16个碳原子的烷基或羟基烷基部分和两个选自具有1至3个碳原子的烷基和羟基烷基的烷基部分的化合物。
实例包括二甲基辛基氧化胺、二乙基癸基氧化胺、二(2-羟基乙基)十二烷基氧化胺、二甲基十二烷基氧化胺、二丙基十四烷基氧化胺、甲基乙基十六烷基氧化胺、二甲基-2-羟基十八烷基氧化胺和椰子脂肪烷基二甲基氧化胺。脂肪酸
合适的脂肪酸包括含有10-25，优选12-25个总碳原子的物质，其中脂肪部分含有10-22，优选16-22个碳原子。较短部分含有1-4，优选1-2个碳原子。牛脂链的不饱和度可由相应的脂肪酸的碘值(Ⅳ)测量，在本发明中它应优选为5-100，更优选0-25。
适用于本发明的含水织物柔软组合物的脂肪酸的具体实例包括选自月桂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、油酸、椰子脂肪酸、牛脂脂肪酸、部分氢化的牛脂脂肪酸的化合物和它们的混合物。最优选的脂肪酸化合物是碘值(Ⅳ)18的牛脂脂肪酸。电解质增浓助剂
本发明的组合物还可选择性地含有一种或多种电解质。人们发现电解质增浓助剂加入含有增稠剂但不含有螯合剂的稀释柔软组合物中时，增加了贮存时相和粘度不稳定性问题。出人意料的是，本发明的组合物允许使用电解质增浓助剂，并在贮存时仍显示极好的相和粘度稳定性。
电解质增浓助剂，例如可同样起作用或增加表面活性剂增浓助剂效果的无机粘度控制剂包括水溶性，可电离的盐。这些无机粘度控制剂也可以选择性地加入本发明的组合物中。在组合物中加入这些组分必须以非常低的速率进行。可使用各种可电离的盐，合适的盐的实例是元素周期表第ⅠA和ⅡA族金属的卤化物，例如氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化钠、溴化钾和氯化锂。可电离盐在混合组分以制备本发明的组合物，以得到所需粘度的过程中是尤其有用的。可电离盐的使用量根据在组合物中使用的活性成分的量变化和可根据配方师的需要调节。用于控制组合物粘度的盐的通常含量为按组合物重量计20至20000ppm，优选为约20至约11000ppm。
除了上述水溶性可电离的盐或用于代替它们，可以向组合物中加入亚烷基多铵盐以达到对粘度的控制。此外，这些试剂可用作清除剂，与由主洗涤过程带来的，在漂洗过程中的织物上的阴离子洗涤剂形成离子对。与无机电解质相比，这些试剂可在较宽的温度范围内，尤其在低温下稳定粘度。
亚烷基多铵盐的具体实例包括1-赖氨酸单盐酸盐和1,5-二铵2-甲基戊烷二盐酸盐。
其它的选择性组分是稳定剂，例如已知的抗氧化剂和还原剂、去污聚合物、增稠剂、乳化剂、杀菌剂、着色剂、香料、防腐剂、荧光增白剂、抗离子化剂、消泡剂和酶。组合物的形式
织物柔软组合物可采用各种物理形式，包括液体，例如含水或非水组合物。
该组合物可用作漂洗时加入的产物，或作为喷淋或发泡产物。本发明的组合物优选是漂洗加入的形式。
本发明的组合物可直接加入漂洗水中以提供足够的使用浓度，例如至少50ppm，更优选100-10000ppm本发明的液体漂洗时加入的织物柔软剂组合物。
此外，还提供了处理织物的方法，其包括在漂洗周期中将所述织物与含有至少50ppm，优选100-10000ppm本发明的液体织物柔软剂组合物的含水介质接触。方法
织物柔软组合物可方便地通过技术人员已知的方法制备。举例性的说明在EP-A-0668902中给出。
本发明用如下非限制性实施例说明，其中所有百分数是重量基准，除非另有说明。
在实施例中，缩写的组分说明有如下含义：
DEQA            ：二(牛脂酰基氧基乙基)二甲基氯化铵
脂肪酸          ：硬脂酸，Ⅳ=18
电解质          ：氯化钙
PEG             ：聚乙二醇，MW4000
VelustrolPKS  ：阳离子聚乙烯乳化剂，由HOECHST
                    Atiengesellschaft得到
实施例1
制备如下本发明的织物柔软组合物：
组分  A
DEQA  19.0
盐酸  0.02
去污聚合物  0.02
PEG  0.6
香料  1.0
电解质  600ppm
染料  50ppm
TinofixECO  1.0
RewinSRF-O  2.0
水和微量组分，平衡至100％
实施例2
制备如下本发明的织物柔软组合物：
组分 D E F G
 DEQA 2.6 2.9 18.0 19.0
脂肪酸 0.3 - 1.0 -
盐酸 0.02 0.02 0.02 0.02
去污聚合物 - - 0.02 0.02
 PEG - - 0.6 0.6
香料 1 0.5 1 0.5
电解质 - - 600ppm 600ppm
染料 10ppm 10ppm 50ppm 50ppm
 VelustrolPKS - - - 2.6
 TinofixECO 0.3 0.3 1.0 0.3
 RewinSRF-O 0.3 0.6 2.0 0.6
水和微量组分，平衡至100％

Claims (7)

1．一种液体织物柔软组合物，它含有一种或多种织物柔软剂物质和含有至少两种阳离子染科固定剂的混合物。
2．权利要求1的液体织物柔软组合物，其中所述混合物含有至少一种水溶性的和至少一种水不溶性的阳离子染料固定剂。
3．权利要求1或2之一的液体织物柔软组合物，其中所述阳离子染料固定剂的混合物以按组合物重量计0.1％-10％，优选按重量计0.5％-8％，更优选按重量计1％-5％的总量存在。
4．权利要求1-3中任何之一的液体织物柔软组合物，其中水溶性染料固定剂与水不溶性染料固定剂的重量比为0.01∶1-2∶1，优选0.1∶1-1∶1，更优选0.3∶1-0.8∶1。
5．权利要求1-4中任何之一的液体织物柔软组合物，其中所述织物柔软剂是阳离子织物柔软剂。
6．权利要求5的液体织物柔软组合物，其中所述阳离子织物柔软剂选自具有如下式(Ⅰ)和(Ⅱ)的季铵化合物和胺前体：
Figure A9719702000021
其中Q选自-O-C(O)-、-C(O)-O-、-O-C(O)-O-、NR4-C(O)-、-C(O)-NR4-；R1是(CH2)n-Q-T2或T3；R2是(CH2)m-Q-T4或T5或R3；R3是C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基或H；R4是H或C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基；T1、T2、T3、T4和T5独立地是C11-C22烷基或链烯基；n和m是1-4的整数；和X-是柔软剂相容的阴离子。
7．一种处理织物的方法，其包括在漂洗周期中将所述织物与含有至少50ppm的权利要求1-6任何之一中定义的液体织物柔软剂组合物的含水介质接触。
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