JPH1150099A

JPH1150099A - 液体酸素系漂白剤組成物

Info

Publication number: JPH1150099A
Application number: JP9212215A
Authority: JP
Inventors: Izumi Onuki; 和泉大貫; Hideo Kuroda; 英男黒田
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1997-08-06
Filing date: 1997-08-06
Publication date: 1999-02-23

Abstract

(57)【要約】【課題】高温及び低温における液体酸素系漂白剤の貯
蔵安定性を向上させ、かつ高温における香気安定性を向
上する液体酸素系漂白剤組成物を提供する。【解決手段】（Ａ）過酸化水素、（Ｂ）ＨＬＢ値１０
以上のノニオン界面活性剤、（Ｃ）分子中に１個以下の
不飽和結合を有する香料化合物１種又は２種以上を香料
成分全体の重量を基準として６０〜１００重量％含有す
る香料成分、及び（Ｄ）次の一般式（Ｉ）で表される芳
香族化合物【化１】（式中、Ｒ¹はエチレンオキシ基、Ｒ²はプロピレンオ
キシ基であり、ｍは０〜１０、ｎは０〜４の数である。
ただし、ｍ及びｎが同時に０になることはない。）を含
有し、かつｐＨが３〜７であることを特徴とする、液体
酸素系漂白剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液体酸素系漂白剤
組成物に関する。特に、本発明は、高温及び低温におけ
る保存安定性に優れ、かつ香料の香気安定性に優れた液
体酸素系漂白剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、酸素系漂白剤は、手軽にかつ
安全にしかも色柄物を含む幅広い衣料に使用できるとい
う点で広く受け入れられるようになってきている。この
酸素系漂白剤には、形態で分類すれば、粉末タイプの物
の他に液体のタイプの物があり、商品化されている。一
般に、液体酸素系漂白剤には過酸化水素が配合されてい
るが、過酸化水素はアルカリ域では分解が促進され、ガ
スが発生し、容器の内圧の上昇により容器に変形が生じ
たり、漂白剤としての品質価値を失う。このため、液体
タイプの漂白剤は、酸性に調整されているのが一般的で
ある。一方、酸性に調整した液体タイプの漂白剤の場
合、過酸化水素の分解は抑制されるものの、高温で貯蔵
した場合の漂白剤の安定性が十分でないという問題があ
った。このため、従来より、過酸化水素を配合した液体
漂白剤の貯蔵安定性を改良する研究が鋭意なされてい
る。例えば、特公昭４０−７７７４号公報には、酸性ピ
ロリン酸ソ−ダ、中性ピロリン酸ソ−ダ及びピロリン酸
カリを併用した貯蔵安定な弱酸性液体漂白剤が開示され
ている。また、特開昭４９−５２７８４号公報には、ア
ルキリデンジホスホン酸、エチレンジアミン四酢酸、ジ
エチレントリアミン五酢酸及びニトリロトリメチレンホ
スホン酸から選ばれた有機酸と可溶性錫塩とアンモニウ
ム塩とを配合したｐＨが0.５〜７の安定な液体漂白剤が
開示されている。また、特開昭５２−１０３３８６号公
報には、ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸からなる過酸
化水素安定剤が開示されている。また、特開昭５５−１
０８５００号公報には、有機酸、リン酸及びホウ酸から
選ばれる酸と、窒素化合物とを配合したｐＨが1.８〜5.
５の安定な液体漂白剤が開示されている。また、特開昭
６２−１８５７９７号公報には、ポリ−α−ヒドロキシ
アクリル酸塩と、有機ホスホン酸塩とを併用した過酸化
水素系漂白剤が開示されている。更に、高温貯蔵安定の
改良された酸性過酸化水素系漂白剤組成物として、特開
平３−９１５９７号公報には特定の界面活性剤系で特定
分子量を有するポリアクリル酸又はその塩を配合した例
が開示されている。また、特開平３−１８８１９８号公
報には、特定の界面活性剤系で特定分子量を有するポリ
アクリル酸ポリマ−及び／又はマレイン酸系ポリマ−と
特定のリン化合物を配合した例が開示されている。ま
た、特開平３−１１５３９９号には、過酸化水素に特定
の物性値を有する香料を添加した例が開示されている。
また、特開平４−２３８９７号公報には、ノニオン界面
活性剤、カルボン酸系ポリマ−及び特定の有機ホスホン
酸化合物を組み合わせた例が開示されている。また、特
開平４−２８７９７号公報には、特定の界面活性剤で特
定分子量を有するポリカルボン酸またはその塩と特定の
水溶性無機塩を配合した例が開示されている。また、特
開平５−１９４９８６号公報には、界面活性剤と特定の
有機ホスホン酸オリゴマ−とを配合して、貯蔵時の安定
性を改善した例も開示されている。しかしながら、これ
らの安定剤を使用した過酸化水素系漂白剤には、高温貯
蔵安定性が充分でなかったり、あるいは低温保存におい
て液分離や析出物が生じたりする問題がある。また、配
合された香料の香気安定性が、高温貯蔵時に著しく低下
する等の問題もある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、高
温及び低温における液体酸素系漂白剤の貯蔵安定性を向
上させ、かつ高温における香気安定性を向上する液体酸
素系漂白剤組成物を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、過酸化水素とノニ
オン界面活性剤を必須成分とし、特定の調香香料と特定
の芳香族化合物を添加することにより、上記課題を達成
することができることを見出し、本発明に至った。即
ち、本発明は、（Ａ）過酸化水素、（Ｂ）ＨＬＢ値１０
以上のノニオン界面活性剤、（Ｃ）分子中に１個以下の
不飽和結合を有する香料化合物１種又は２種以上を香料
成分全体の重量を基準として６０〜１００重量％含有す
る香料成分、及び（Ｄ）次の一般式（Ｉ）で表される芳
香族化合物

【０００５】

【化２】

【０００６】（式中、Ｒ¹はエチレンオキシ基、Ｒ²は
プロピレンオキシ基であり、ｍは０〜１０、ｎは０〜４
の数である。ただし、ｍ及びｎが同時に０になることは
ない。）を含有し、かつｐＨが３〜７であることを特徴
とする、液体酸素系漂白剤組成物を提供する。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳細に説
明する。成分（Ａ）の過酸化水素としては、電解法や自
動酸化法等の製法により製造された、濃度３０％〜６０
％の市販のＪＩＳ規格品等を希釈して使用することが可
能であるが、これに限定されるものではない。過酸化水
素には、ＪＩＳ規格品の試薬に一般的に添加されている
安定化剤が通常の量で含まれていてもよい。本発明の漂
白剤組成物において、成分（Ａ）の過酸化水素の含量
は、漂白効果及び取扱いの容易さを考慮して、漂白剤組
成物の重量に基づいて１〜１０重量％であるのが好まし
く、更に好ましくは３〜７重量％である。

【０００８】成分（Ｂ）のノニオン界面活性剤として
は、ＨＬＢ値が１０以上、好ましくは１０〜１８、更に
好ましくは１０〜１５の任意の公知のノニオン界面活性
剤を使用することができる。ノニオン界面活性剤の例と
しては、ポリオキシエチレン（平均付加モル数５〜２
０）アルキル（炭素数１０〜１８）又はアルケニル（炭
素数１０〜１８）エーテル、ポリオキシエチレン（平均
付加モル数５〜２０）ポリオキシプロピレン（平均付加
モル数１〜５）アルキル（炭素数１０〜１８）又はアル
ケニル（炭素数１０〜１８）エーテル、ポリオキシエチ
レン（平均付加モル数５〜２０）アルキル（炭素数１０
〜１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（平均
付加モル数５〜２０）ソルビタン脂肪酸（炭素数１０〜
１８）エステル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数
５〜２０）ソルビット脂肪酸（炭素数１０〜１８）エス
テル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数５〜２０）
グリコール脂肪酸（炭素数１０〜１８）エステル、ポリ
オキシエチレン（平均付加モル数５〜２０）アルキル
（炭素数１０〜１８）アミン、グリセリン脂肪酸（炭素
数１０〜１８）エステル、高級脂肪酸（炭素数１０〜１
８）アルカノール（炭素数１０〜１８）アミド、アルキ
ル（炭素数１０〜１８）グリコシド、及びアルキル（炭
素数１０〜１８）アミンオキサイドが挙げられる。本発
明の漂白剤組成物において、成分（Ｂ）のノニオン界面
活性剤の含量は、漂白力、液層安定性及び経済性にかん
がみ、漂白剤組成物の重量に基づいて0.２〜１０重量％
であるのが好ましく、更に好ましくは0.５〜８重量％で
ある。

【０００９】成分（Ｃ）の香料は、分子中に１個以下の
不飽和結合を有する香料化合物を含む。当該香料化合物
としては、分子中に１個以下の不飽和結合を有する香料
化合物であれば、特に制限されることなく各種の香料化
合物を使用することができる。以下に、このような香料
化合物の例を挙げるが、当該香料化合物はこれらの香料
化合物に限定されるものではない。また、以下の香料化
合物の化学名又は慣用名は、Steffen Arctander, Perfu
me and Flavor Chemicals,(Aroma Chemicals),Montclai
r,n.j.(1969)の記載に従って記述した。尚、本願明細書
において、「不飽和結合を有する化合物」とは、有機化
合物のうち炭素原子間の結合に二重結合（エチレン結
合）あるいは三重結合（アセチレン結合）を有する鎖式
不飽和化合物、及び環内あるいは側鎖にこれらの結合を
有する環式不飽和化合物をいう。したがって、芳香族化
合物の場合のような（４ｎ＋２）π電子系を構成する共
役二重結合やＣ＝Ｏ、Ｃ≡Ｎ、あるいはＮ＝Ｏ等の結合
は、ここでの不飽和結合には含まれない。本発明の漂白
剤組成物に使用可能な不飽和結合を有さない香料化合物
の例としては、例えば、ベンジルアセテート、３，７−
ジメチルオクタノール（テトラヒドロリナロール）、２
−フェニルエタノール（β−フェニルエチルアルコー
ル）、４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、２−
ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、２−メチル−３
−（ｐ−イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド
（シクラメンアルデヒド）、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチ
ルハイドロシンナミックアルデヒド（リリアール）、オ
クチルアルデヒド（アルデヒドＣ−８）、ｎ−デシルア
ルデヒド（アルデヒドＣ−１０）、１−ノナノール（シ
ルコールＣ−９）、１，３，３−トリメチル−２−ノボ
ナール（α−フェンシルアルコール）、ｐ−メテル−イ
ソプロプルベンゼン（ｐ−シメン）、５−メチル−２−
イソプロピルシクロヘキサノール（１−メントール）、
１，３，４，６，７，８−ヘキサハイドロ−４，６，
６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−
ベンゾピラン（ガラクソライド）、７−アセチル−１，
１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラハイドロナフ
タレン（トナライド）、エチレンウンデカンジカルボキ
シレート（ムスクＴ）、２，６−ジニトロ−３，５−ジ
メチル−４−アセチル−ｔ−ブチルベンゼン（ムスクケ
トン）、セドロール、２，６−ジメチルオクタン−１−
オール（テトラヒドロゲラニコール）、フェニルエチル
フェニルアセテート、３−（イソカンピル−５）−シク
ロヘキサン−１−オール（サンデラ）、α−メチル−
３，４−メチレン−ジオキシハイドロシンナミックィア
ルデヒド（ヘリオナール）、ベンジルベンゼンカルボキ
シレート（ベンジルベンゾエート）、１，７，７−トリ
メチルビシクロ（２，２，１）−２−ヘプタノン（α−
カンファー）、１，７，７−トリメチルビシクロ−１，
２，２−ヘプタノール、２−メチルサリシレート、ジフ
ェニルエーテル、２−メチルウンデカナール、メチルフ
ェニルアセテート、エチルブチレート、メチル−２−ア
ミノベンゾエート、ウンデシルラクトン、シクロペンタ
デカノリット等が挙げられる。

【００１０】本発明の漂白剤組成物に使用可能な不飽和
結合が１個の香料化合物の例としては、例えば、２−イ
ソプロペニル−５−メチル−５ビニルテトラハイドロフ
ラン（ライムオキシド）、ヘキシルシンナミックアルデ
ヒド、シス−３−ヘキセノール、メチル−（２−アミル
−３−オキソシクロペンチル）アセテート（ヘディオ
ン）、ベンゾピロール（インドール）、２−メトキシ−
４−アリルフェノール（オイゲノール）、３，７−ジメ
チル−６−オクテン−１−オール（シトロネロール）、
３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート
（シトロネリルアセテール）、１−メチル−４−イソプ
ロピル−シクロヘキセン−８−オール（テルピネオー
ル）、１，２−ベンゾピロン（クマリン）、９−デセン
−１−オール、シス−２−（２’−メチル−１’−プロ
ペニル）−４−メチルテトラハイドロフラン、１−ブロ
モ−２−フェニルエチレン、４−（４−メチル−４−ヒ
ドロキシアミル）−３−シクロヘキセンカルボキシアル
デヒド（リラール）等が挙げられる。

【００１１】成分（Ｃ）の香料において、１種のみの分
子中に１個以下の不飽和結合を有する香料化合物を単独
で使用してもよいが、２種以上のこのような香料化合物
を組み合わせて混合物として使用してもよい。成分
（Ｃ）の香料は、上記のような分子中に１個以下の不飽
和結合を有する香料化合物の他に、分子中に２個以上の
不飽和結合を有する香料化合物を含んでいてもよいが、
ガス発生抑制効果の観点から、分子中に１個以下の不飽
和結合を有する香料化合物を成分（Ｃ）の重量に基づい
て６０〜１００重量％の量で使用し、好ましくは７０〜
１００重量％の量で使用する。成分（Ｃ）の香料に使用
可能な分子中に２個以上の不飽和結合を有する香料化合
物としては、例えば、３，７−ジメチル−１，６−オク
タジエン−３−オール（リナロール）や、２−トランス
−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−８−オー
ル（ゲラニオール）、１−メチル−ｐ−イソプロペニル
−１−シクロヘキセン（α−リモネン）、２，６−ジメ
チル−２，６−オクタジエン−８−イソアセテート（ゲ
ラニルアセテート）、３，７−ジメチル−１，６−オク
タジエン−３−イソアセテート（リナリルアセテー
ト）、４−（４−メチル−３−ペンテン−１−イル）−
３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド（ミラ
クアルデヒド）、３，７−ジメチル−２，６−オクタジ
エナール（シトラール）が挙げられる。

【００１２】本発明の漂白剤組成物において、成分
（Ｃ）の香料の含量は、漂白剤組成物の重量に基づいて
0.00１〜２重量％であるのが好ましく、更に好ましくは
0.01〜0.５重量％である。香料成分は、例えば、低級ア
ルコール（例えば、メタノールやエタノール等）や、ヘ
キシレングリコールのようなポリオール類に代表される
溶剤類に溶解された形態で調整して配合してもよい。

【００１３】本発明の漂白剤組成物に使用する成分
（Ｄ）は、次の一般式（Ｉ）で表される芳香族化合物で
ある。

【００１４】

【化３】

【００１５】（式中、Ｒ¹はエチレンオキシ基、Ｒ²は
プロピレンオキシ基であり、ｍは０〜１０、ｎは０〜４
の数である。ただし、ｍ及びｎが同時に０になることは
ない。）Ｒ¹はエチレンオキシ基、Ｒ²はプロピレンオキシ基で
あり、ｍ及びｎは各基の付加モル数であって、一般には
その平均付加モル数を意味するが、Ｒ¹及びＲ ²の付加
形式及び付加順序には特に制限はない。また、ｍは０〜
１０、好ましくは１〜３、ｎは０〜４、好ましくは０〜
２の数であるが、ｍ及びｎが同時に０になることはな
い。成分（Ｄ）の芳香族化合物の具体例としては、フェ
ノールにエチレンオキサイド（ＥＯ）または／およびプ
ロピレンオキサイド（ＰＯ）を付加重合した化合物を挙
げることができる。本発明の漂白剤組成物において、成
分（Ｄ）の芳香族化合物の含量は、漂白剤組成物の重量
に基づいて0.５〜１０重量％であるのが好ましく、更
に、好ましくは１〜５重量％の量である。

【００１６】本発明の漂白剤組成物のｐＨは、漂白剤組
成物の貯蔵安定性向上の観点から、３〜７の範囲であ
り、好ましくは４〜６の範囲である。液体酸素系漂白剤
組成物のｐＨは、例えば、塩酸や、硫酸、リン酸等の無
機酸、更には、ｐ−トルエンスルホン酸、クエン酸等の
有機酸を用いて調整することができる。また、必要に応
じて、アルカリ成分として水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、アンモ
ニア等を併用してもよい。

【００１７】本発明の漂白剤組成物は、漂白剤組成物の
ｐＨが上記範囲にあることを条件として、更に上記以外
の任意成分を含むことができる。このような他の成分の
代表的なものとしては、金属イオン封鎖剤を挙げること
ができる。金属イオン封鎖剤としては、任意の公知のも
のを使用することが可能であるが、例としてはホスホン
酸、リン酸、ポリカルボン酸、ホスホノカルボン酸、ア
ミノ酸、アミノポリ酢酸、有機酸、アルミノケイ酸、又
はこれらのアルカリ金属等による塩を挙げることができ
る。これらのうち、ホスホン酸、特にエタン−１−ヒド
ロキシ−１，１−ジホスホン酸を使用するのが好まし
い。本発明の漂白剤組成物において、金属イオン封鎖剤
の含量は、漂白剤組成物の重量に基づいて0.01〜１０重
量％であってよく、好ましくは0.１〜１重量％の量であ
る。

【００１８】本発明の漂白剤組成物はまた、他の任意成
分として、ビルダー、再汚染防止剤、ハイドロトロープ
剤、過酸化水素の安定化剤、変褪色防止剤、蛍光増白
剤、増粘剤等の、液体漂白剤に通常添加される公知の成
分を含むことができる。本発明の漂白剤組成物は更に、
染料や顔料等の着色剤、シリコーン類、殺菌剤、紫外線
吸収剤、無機電解質等の微量添加物を適量含むことがで
きる。

【００１９】本発明の液体酸素系漂白剤組成物は、成分
（Ａ）の過酸化水素、成分（Ｂ）のノニオン界面活性
剤、成分（Ｃ）の香料、成分（Ｄ）の芳香族化合物、及
び必要に応じてその他の任意成分に水を加えて調製する
ことができる。以下、本発明について、実施例及び比較
例により更に詳細に説明するが、本発明の範囲は、これ
らの実施例及び比較例によって限定されるものではな
い。

【００２０】

【実施例】

（１）香料成分の調製以下の実施例及び比較例で使用する、本発明の漂白剤組
成物における成分（Ｃ）に該当する香料成分１〜３及び
参考の香料成分４を、以下のとおり調製した。香料成分１分子中に１個以下の不飽和結合を有する香料化合物が香
料成分の重量に基づいて１００重量％の量となるよう
に、表１に示すように香料化合物を配合した。

【００２１】

【表１】表１（不飽和結合を有しない香料化合物）重量％ベンジルアセテート１０３，７−ジメチルオクタノール５２−フェニルエタノール２０４−ｔ−ブチルシクロヘキシル２０アセテート２−メチル−３−（ｐ−イソプロピル５フェニル）プロピオンアルデヒドｐ−ｔ−ブチル−α−メチルハイドロ５シンナミックアルデヒド 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8 ５ −ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２− ベンゾピラン 7-アセチル-1,1,3,4,4,6- ヘキサメチル５テトラヒドロナフタレンセドロール５ 2,6-ジメチルオクタン-8- オール５フェニルエチルフェニルアセテート５３−（イソカンピル−５）−シクロ５ヘキサン−１−オール α−メチル−３，４−メチレン−ジオキシ５ヒドロシンナミックアルデヒド全量１００

【００２２】香料成分２分子中に１個以下の不飽和結合を有する香料化合物が香
料成分の重量に基づいて８５重量％の量となるように、
表２に示すように香料化合物を配合した。

【００２３】

【表２】表２（不飽和結合を有しない香料化合物）重量％ベンジルアセテート１０２−フェニルエタノール２０４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート１０２−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート２ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルハイドロ５シンナミックアルデヒド１，３，３−トリメチル−２−ノルボナール 0.５ｐ−メチルイソプロピルベンゼン５５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノール４ 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8 ５ −ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２ −ベンゾピラン 7-アセチル-1,1,3,4,4,6- ヘキサメチル５テトラヒドロナフタレン１，７，７−トリメチルビシクロ２（２，２，１）−２−ヘプタン（不飽和結合を１個有する香料化合物）２−イソプロペニル−５−メチル−５１ −ビニルテトラヒドロヘランヘキシルシンナミックアルデヒド１０ベンゾピロール 0.５３，７−ジメチル−６−オクテン３ −１−オール３，７−ジメチル−６−オクテン２ −１−イルアセテート（不飽和結合を２個以上有する香料化合物）３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン１ −３−オール２−トランス−３，７−ジメチル−２，６５ −オクタジエン−８−オール３，７−ジメチル−２，６−オクタジエナール３２，６−ジメチル−２，６−オクタジエン２ −８−イルアセテート１−メチル−ｐ−イソプロペニル−１４ −シクロヘキセン全量１００

【００２４】香料成分３分子中に１個以下の不飽和結合を有する香料化合物が香
料成分の重量に基づいて６６重量％の量となるように、
表３に示すように香料化合物を配合した。

【００２５】

【表３】表３（不飽和結合を有しない香料化合物）重量％ベンジルアセテート１０２−フェニルエタノール２０４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート１０ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルハイドロ５シンナミックアルデヒド３−（イソカンピル−５）−シクロ５ヘキサン−１−オール（不飽和結合を１個有する香料化合物）ヘキシルシンナミックアルデヒド１０１，２−ベンゾピラン４４−（４−メチル−４−ヒドロキシアミル）−３２ −シクロヘキセンカルボキシアルデヒド（不飽和結合を２個以上有する香料化合物）３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン１０ −３−オール２−トランス−３，７−ジメチル−２，６５ −オクタジエン−８−オール１−メチル−ｐ−イソプロペニル−１１５ −シクロヘキセン３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン１ −３−イルアセテート３，７−ジメチル−２，６−オクタジエナール１ γ−メチルイオノン２全量１００

【００２６】香料成分４（参考）分子中に１個以下の不飽和結合を有する香料化合物が香
料成分の重量に基づいて４５重量％の量となるように、
表４に示すように香料化合物を配合した。

【００２７】

【表４】表４（不飽和結合を有しない香料化合物）重量％ベンジルアセテート５２−フェニルエタノール２０４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート５ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルハイドロ５シンナミックアルデヒドエチレンウンデカンジカルボキシレート５（不飽和結合を１個有する香料化合物）４−（４−メチル−４−ヒドロキシアミル）−３５ −シクロヘキセンカルボキシアルデヒド（不飽和結合を２個以上有する香料化合物）３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン１０３−オール２−トランス−３，７−ジメチル−２，６１０ −オクタジエン−８−オール１−メチル−ｐ−イソプロペニル−１１０ −シクロヘキセン２，６−ジメチル−２，６−オクタジエン７８−イルアセテート３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン１０３−イルアセテート４−（４−メチル−３−ペンテル−１−イル）５シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド３，７−ジメチル−２，６−オクタジエナール３全量１００

【００２８】（２）液体酸素系漂白剤組成物の調製表５に示すような配合により、過酸化水素、ノニオン界
面活性剤、香料、芳香族合物、及び任意成分に、バラン
ス量の水を加え、更にｐＨ調整剤として水酸化ナトリウ
ムを添加して、実施例１〜５の液体酸素系漂白剤組成物
を調製した。ノニオン界面活性剤としては、ＨＬＢ値が
１２〜１３であるポリオキシエチレン（平均付加モル数
９）アルキル（炭素数１２〜１４）エ−テルを使用し
た。尚、表中、芳香族合物として使用したフェノ−ル
（EO）2.０とは、フェノールにエチレンオキサイドを2.
０モル付加させたものを意味する。

【００２９】（３）液体酸素系漂白剤組成物の性能評価実施例１〜５及び比較例１〜４として調製した液体酸素
系漂白剤組成物について、ガス発生量、液相安定性及び
香料安定性を、以下の方法により評価した。ガス発生量アルミ箔で遮光した５００ミリリットル容のスリ合わせ
共栓付三角フラスコ（全内容量５５５ミリリットル程
度）の開口部上端まで水を満たした後、ピペットにて５
５ミリリットルの水を取り除いた水面に印を付けた。水
を捨て、この位置まで液体漂白剤を注入した。所定の温
度の恒温槽に３０分静置後スリ合わせ共栓付ガラス管
（スリ合わせ以上の長さが１００cm、スリ合わせ以下の
長さが１５cmで均一の内径を有する）のスリの部分に薄
くシリコングリースを塗布し、メニスカス部分がスリ栓
の上部にくるように注意してフラスコに差し込んだ。グ
リースがスリ栓の全周に行き渡ったことを確認後、スプ
リング又は輪ゴムを用いて固定した。スリ栓部分をアル
ミ箔で覆い、所定の温度の恒温槽（ただし恒温槽の水面
の高さはフラスコの開口部とする）もしくは恒温室に２
時間放置後、メニスカスの位置を記録した。同時にイオ
ン交換水でも同様のセット調製した。所定の時間放置
し、メニスカスの上昇を測定して、ガス発生量を次式に
より算出した。ガス発生量（ミリリットル／５００ミリリットル）＝
（ｘ−ｘ₀）π（ｄ／２）² （式中、ｘは液体漂白剤のメニスカスの上昇量（cm）で
あり、ｘ₀はイオン交換水のメニスカスの上昇量（cm）
であり、ｄはガラス管の内径（cm）である。）

【００３０】液相安定性得られた液体酸素系漂白剤組成物を２０ミリリットル容
積のガラス製サンプル瓶に充填し、−５℃で２週間保存
した。液体の外観について、以下の基準にしたがって目
視により評価した。 ○：液が均一で濁り等を生じていない。 △：液が分離し、薄い濁りを生じている。 ×：液が分離し、沈殿が生じている。香料安定性液体酸素系漂白剤組成物を５０℃で１０日間保存した
後、その香気を保存前の香気と比較判定して、以下の基
準にしたがって評価した。５点：保存前と同等の香気を有する。４点：やや香気が弱いが実用許容範囲内である。３点：香気が弱く実用許容範囲からはずれている。２点：香気が全くない。１点：香気が全くなく、異臭が発生している。結果を表５に示す。

【００３１】

【表５】表５Ｎｏ．１２３４５液体酸素系漂白剤組成物の組成（重量％）過酸化水素５５５５５ノニオン界面活性剤ポリオキシエチレンアルキルエ−テル２２２４３香料成分１ 0.１ 0.１２ 0.１ 0.15 ３ 0.15芳香族化合物フェノキシエタノ−ル２フェノ−ル（EO）2.０３３３４任意成分エタン-1- ヒドロキシ 0.２ 0.２ 0.２ 0.２ 0.５ -1,1- ジホスホン酸イオン交換水 Bla Bla Bla Bla Bla 液体酸素系漂白剤組成物の特性ｐＨ５５５４６ガス発生量（ｍｌ）３３４４５液相安定性 ○ ○ ○ ○ ○ 香料安定性５５５５５

【００３２】（４）比較例実施例の場合と同様にして、表６に示すような配合によ
り比較例１〜４の液体酸素系漂白剤組成物を調製し、そ
の性能を評価した。結果を表６に示す。

【００３３】

【表６】表６Ｎｏ．１２３４液体酸素系漂白剤組成物の組成（重量％）過酸化水素５５５５ノニオン界面活性剤ポリオキシエチレンアルキルエ−テル２ 12 ２２香料成分１ 0.１ 0.１２ 0.１４ 0.１芳香族化合物フェノ−ル（EO）2.０３３３任意成分エタン-1- ヒドロキシ 0.２ 0.２ 0.２ 0.２ -1,1- ジホスホン酸イオン交換水 Bla Bla Bla Bla 液体酸素系漂白剤組成物の特性ｐＨ２５５９ガス発生量（ｍｌ）３ 10 ６ 15 液相安定性 ○ × × × 香料安定性２４２３

【００３４】結果から、本発明による液体酸素系漂白剤
組成物はガス発生量が少なく、液相安定性及び香料安定
性が共に優れていることが示された。また、香料成分４
のように、分子中に２個以上の不飽和結合を有する香料
化合物を多く含有する香料成分を使用すると、当初のガ
ス発生抑制効果は高いが、長期保存の途中でガス発生量
が増大してしまい、最終的には香料化合物によるガス発
生抑制効果が実質的に認められないのに対し、香料成分
１〜３のように、分子中に１個以下の不飽和結合を有す
る香料化合物を多く含有する香料成分を使用した場合に
は、長期の保存期間中においてガス発生抑制効果が優れ
ていることが確認された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 1:66 3:39 3:50 3:20）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）過酸化水素、（Ｂ）ＨＬＢ値１０
以上のノニオン界面活性剤、（Ｃ）分子中に１個以下の
不飽和結合を有する香料化合物１種又は２種以上を香料
成分全体の重量を基準として６０〜１００重量％含有す
る香料成分、及び（Ｄ）次の一般式（Ｉ）で表される芳
香族化合物【化１】（式中、Ｒ¹はエチレンオキシ基、Ｒ²はプロピレンオ
キシ基であり、ｍは０〜１０、ｎは０〜４の数である。
ただし、ｍ及びｎが同時に０になることはない。）を含
有し、かつｐＨが３〜７であることを特徴とする、液体
酸素系漂白剤組成物。