JPH11335969A - Modified polyester fiber structure and its production - Google Patents
Modified polyester fiber structure and its productionInfo
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- JPH11335969A JPH11335969A JP10145853A JP14585398A JPH11335969A JP H11335969 A JPH11335969 A JP H11335969A JP 10145853 A JP10145853 A JP 10145853A JP 14585398 A JP14585398 A JP 14585398A JP H11335969 A JPH11335969 A JP H11335969A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗ピル性を
有する変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法
に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a modified polyester fiber structure having excellent pill resistance and a method for producing the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエステル繊維は、高強力で寸法安定
性が高く、衣料用として広く用いられているが、高強力
であるがゆえに、着用中や洗濯中において、織編物など
の表面に形成される毛玉（ピリング）が脱落せず、布帛
の品質、外観が大きく損われている。2. Description of the Related Art Polyester fibers have high strength and high dimensional stability and are widely used for clothing, but because of their high strength, they are formed on the surface of woven or knitted fabrics during wearing or washing. The pilling does not fall off, and the quality and appearance of the fabric are greatly impaired.
【０００３】従来、ポリエステル繊維に抗ピル性を付与
する方法として、ポリエチレングリコールなどの第３成
分を共重合し、重合度を低下させる方法、あるいは布帛
を染色仕上時に毛焼加工する方法が知られている。しか
し、重合度を低下させて得られたポリエステル繊維は、
抗ピル性は優れるものの、強度が弱く、延伸性および高
次加工性が低下するといった問題がある。表面毛羽をガ
スバーナーで毛焼加工する方法では、抗ピル性は得られ
るが、ポリエステルの溶融玉が表面に残り、風合のザラ
ツキや風合硬化といった問題がある。Hitherto, as a method for imparting anti-pill properties to polyester fibers, there has been known a method of copolymerizing a third component such as polyethylene glycol to reduce the degree of polymerization, or a method of subjecting a fabric to hair-burning during dyeing and finishing. ing. However, polyester fibers obtained by reducing the degree of polymerization,
Although the pill resistance is excellent, there is a problem that the strength is weak and the stretchability and the high-order workability are reduced. In the method of shaving the surface fluff with a gas burner, pill resistance can be obtained, but there is a problem in that molten balls of polyester remain on the surface, roughening of the hand and hardening of the hand.
【０００４】繊維を脆化させることにより、抗ピル性を
付与する方法として、アミン化合物やアルカリ水溶液を
用いて処理する方法が多数提案されているが、抗ピル性
の効果が小さかったり、加工工程での臭気の問題などが
ある。[0004] As a method for imparting anti-pill properties by embrittlement of fibers, many methods of treating with an amine compound or an aqueous alkali solution have been proposed. And odor problems.
【０００５】また、従来からカチオン可染型ポリエステ
ル繊維などの変性ポリエステルに対して、抗ピル性を付
与する方法として、脆化剤である酸性化合物が用いられ
ているが、反応の制御が難しく、抗ピル性は付与される
が、繊維の強力低下が著しく大きくなるといった問題が
ある。Further, conventionally, as a method for imparting anti-pill property to modified polyester such as cationic dyeable polyester fiber, an acidic compound as a brittle agent has been used, but it is difficult to control the reaction. Although anti-pill properties are imparted, there is a problem that the strength of the fiber is significantly reduced.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の問題を解決し、抗ピル性に優れ、布帛の強力低下
を抑え、風合いを損うことのない変性ポリエステル繊維
構造物およびその製造方法を提供せんとするものであ
る。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and provides a modified polyester fiber structure which is excellent in pill resistance, suppresses the decrease in the strength of the fabric and does not impair the feeling, and its production. It does not provide a method.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、つぎのような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、変性ポリ
エステル繊維からなる繊維構造物であって、該繊維構造
物を構成する変性ポリエステル繊維にヒドラジド基が存
在し、ポリエステル単繊維束の引張強度が１ｇ／デニー
ル以上であり、かつ、ＪＩＳ Ｌ １０７６による抗ピ
ル性が３級以上（３〜５級）であることを特徴とするも
のである。The present invention employs the following means in order to solve the above problems. That is, the modified polyester fiber structure of the present invention is a fiber structure composed of a modified polyester fiber, wherein the modified polyester fiber constituting the fiber structure has a hydrazide group, and the tensile strength of the polyester single fiber bundle is 1 g. / Denier or more, and the pill resistance according to JIS L 1076 is tertiary or more (grades 3 to 5).
【０００８】また、かかる変性ポリエステル繊維構造物
の製造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊維構造
物をヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理
液で処理することを特徴とするものである。Further, the method for producing a modified polyester fiber structure is characterized in that a fiber structure composed of a modified polyester fiber is treated with a treatment liquid containing a hydrazine derivative and an acidic compound.
【０００９】[0009]
【発明の実施の形態】以下に本発明の変性ポリエステル
繊維構造物について説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The modified polyester fiber structure of the present invention will be described below.
【００１０】本発明における変性ポリエステル繊維から
なる繊維構造物とは、カチオン可染型ポリエステル繊維
であって、好ましくはポリエチレングリコール、イソフ
タル酸および５−ナトリウムスルホイソフタル酸から選
ばれた少なくとも１種の第３成分が共重合されたポリエ
チレンテレフタレートからなる繊維である。これらの変
性ポリエステル繊維の中でも５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸を、好ましくは１〜１０ｗｔ％共重合したも
の、さらに該５−ナトリウムスルホイソフタル酸に加え
て、該酸の１／３以下の割合でポリエチレングリコール
を共重合したものからなる繊維が好ましく使用される。
本発明でいう繊維構造物とは、かかる変性ポリエステル
繊維を使用して構成された織物、編物および不織布など
をいう。なお、かかる変性ポリエステル繊維としては、
特に短繊維が好ましく用いられ、また、変性ポリエステ
ル繊維以外の他の繊維としては、綿、ウールおよびアク
リル系繊維から１種を、好ましくは５０ｗｔ％以下、さ
らに好ましくは４０ｗｔ％以下の範囲で混用、つまり混
紡、交撚、交織、交編したものを使用することができ
る。The fibrous structure comprising the modified polyester fiber in the present invention is a cationic dyeable polyester fiber, and is preferably at least one kind selected from polyethylene glycol, isophthalic acid and 5-sodium sulfoisophthalic acid. It is a fiber composed of polyethylene terephthalate copolymerized with three components. Among these modified polyester fibers, 5-sodium sulfoisophthalic acid, preferably obtained by copolymerizing 1 to 10% by weight, is further added to the 5-sodium sulfoisophthalic acid, and polyethylene glycol is added at a ratio of 1/3 or less of the acid. Fibers obtained by copolymerizing the above are preferably used.
The term “fiber structure” as used in the present invention refers to a woven fabric, a knitted fabric, a nonwoven fabric, and the like constituted by using the modified polyester fiber. In addition, as such modified polyester fiber,
In particular, short fibers are preferably used, and as fibers other than the modified polyester fibers, one of cotton, wool, and acrylic fibers is used in a range of preferably 50 wt% or less, more preferably 40 wt% or less. That is, a blended, twisted, interwoven, or interwoven fabric can be used.
【００１１】本発明において、変性ポリエステル繊維構
造物は、該繊維構造物を構成する変性ポリエステル繊維
にヒドラジド基が存在しているものである。変性ポリエ
ステル繊維にヒドラジド基を含ませる方法としては、変
性ポリエステル繊維をヒドラジン誘導体と酸性化合物を
含む処理液で処理することにより達成できる。In the present invention, the modified polyester fiber structure is one in which a hydrazide group is present in the modified polyester fiber constituting the fiber structure. The method for including a hydrazide group in the modified polyester fiber can be achieved by treating the modified polyester fiber with a treatment liquid containing a hydrazine derivative and an acidic compound.
【００１２】該処理液での処理により、エステル基やカ
ルボキシル基との反応が起こり、分子鎖が切断され、ヒ
ドラジド基（−ＣＯＮＨＮＨ2 基）が形成される。ま
た、該処理による分子鎖の切断により、繊維強度が低下
することによって抗ピル性が付与されるが、繊維構造物
の引裂強力も低下してしまうため、引裂強力の低下を抑
制できる程度にヒドラジド基が導入されていることが好
ましい。By the treatment with the treatment solution, a reaction with an ester group or a carboxyl group occurs, the molecular chain is cut, and a hydrazide group (-CONHNH 2 group) is formed. In addition, although the fiber chains are cut by the treatment to reduce the fiber strength, the pill resistance is imparted, but the tear strength of the fibrous structure is also reduced, so that the hydrazide can suppress the decrease in the tear strength. Preferably, a group has been introduced.
【００１３】本発明の変性ポリエステル繊維構造物を構
成する繊維の引張強度は、１ｇ／デニール以上、より好
ましくは１．５ｇ／デニール以上である。１ｇ／デニー
ルに満たないと、該繊維が、紡糸性、延伸性および高次
加工性に劣ったものとなる問題がある。The fiber constituting the modified polyester fiber structure of the present invention has a tensile strength of 1 g / denier or more, more preferably 1.5 g / denier or more. If it is less than 1 g / denier, there is a problem that the fiber is inferior in spinnability, stretchability and high processability.
【００１４】また、本発明において、ヒドラジド基の導
入量は、全窒素分析装置を用いて測定したり、アミノ基
量を測定することにより定量することが可能である。本
発明における変性ポリエステル繊維構造物では、十分な
抗ピル性を付与し、繊維強力の低下を防止する観点か
ら、全窒素量でいえば、１０００〜８０００ｐｐｍであ
ることが好ましく、また、アミノ基量でいえば、好まし
くは０．３〜８×１０-6モル／ｇ、さらに好ましくは
０．５〜５×１０-6モル／ｇの範囲のものがよい。かか
るアミノ基量は、次の染色法で定量することができる。
すなわち、インジゴ染料を一定量溶解してなる染浴内に
試料を浸漬し、４０℃、１５時間、攪拌しながら染色し
て、該染料消費量を測定して求める。測定は、該染浴の
上澄み液を採取して、その吸収スペクトルを自記分光光
度計（島津製作所製、ＵＶ−３１０１ＰＣ）で測定し、
その６１２nmの吸光度からアミノ基の導入量を求める。In the present invention, the amount of hydrazide groups introduced can be determined by using a total nitrogen analyzer or by determining the amount of amino groups. In the modified polyester fiber structure of the present invention, from the viewpoint of imparting sufficient anti-pill properties and preventing a decrease in fiber strength, the total nitrogen content is preferably 1000 to 8000 ppm, and the amino group content In this case, it is preferably in the range of 0.3 to 8 × 10 −6 mol / g, and more preferably in the range of 0.5 to 5 × 10 −6 mol / g. Such an amino group amount can be determined by the following staining method.
That is, the sample is immersed in a dye bath prepared by dissolving a certain amount of indigo dye, dyed with stirring at 40 ° C. for 15 hours, and the dye consumption is measured. The measurement was performed by collecting the supernatant of the dye bath and measuring its absorption spectrum with a self-recording spectrophotometer (UV-3101PC, manufactured by Shimadzu Corporation).
The amount of amino groups introduced is determined from the absorbance at 612 nm.
【００１５】本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、
衣料、とりわけ婦人衣料など、ピリングにより外観や風
合いが損なわれ易い衣服に好ましく用いられる。The modified polyester fiber structure of the present invention comprises:
It is preferably used for clothes whose appearance and texture are easily impaired by pilling, such as clothes, especially women's clothes.
【００１６】ここでいう婦人衣料とは、婦人スーツ用織
編物（ドレス、ブレザー、ジャケット、ワンピース、ス
リーピース、ボレロ、スーツ、サマースーツなど）、婦
人スラックス、スカート用織編物（オーバースカート、
プリーツスカート、パンタロン、婦人ボトム、つりスカ
ート、ジャンパースカート、ギャザースカート、フレア
スカートなど）、ドレスシャツ用織編物（ワイシャツ、
セミシャツ、カッターシャツなど）、ブラウス用織編物
（シャツブラウス、オーバーブラウスなど）などをいう
がこれらに限定されない。The women's clothing referred to herein is a woven or knitted fabric for a women's suit (dress, blazer, jacket, one-piece, three-piece, bolero, suit, summer suit, etc.), a woven or knitted fabric for women's slacks, a skirt (overskirt,
Pleated skirts, pantalons, women's bottoms, suspension skirts, jumper skirts, gathered skirts, flare skirts, etc.), woven and knitted fabrics for dress shirts (shirts,
Semi-shirts, cutter shirts, etc.), woven and knitted fabrics for blouses (shirt blouses, overblouses, etc.), but are not limited thereto.
【００１７】次に、本発明の変性ポリエステル繊維構造
物の製造方法について説明する。Next, a method for producing the modified polyester fiber structure of the present invention will be described.
【００１８】本発明の変性ポリエステル繊維構造物の製
造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物を
ヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理液で
処理する方法である。The method for producing a modified polyester fiber structure of the present invention is a method in which a fiber structure comprising a modified polyester fiber is treated with a treatment solution containing a hydrazine derivative and an acidic compound.
【００１９】本発明におけるヒドラジン誘導体として
は、水加ヒドラジン、ヒドラジン塩（炭酸ヒドラジン、
硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン、リン酸ヒドラジン、
臭化水素酸ヒドラジンなど）、アルキルヒドラジン（メ
チルヒドラジン、ベンジルヒドラジンなど）、ヒドラジ
ド化合物（ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロ
ピオン酸ヒドラジド、ラウリン酸ヒドラジド、メチルカ
ルバゼート、エチルカルバゼート、ステアリン酸ヒドラ
ジド、サリチル酸ヒドラジド、安息香酸ヒドラジド、カ
ルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒ
ドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラ
ジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジ
ド、テレフタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラ
ジド、マレイン酸ヒドラジドなど）などをいうが、これ
に限られるものではない。特に安価で安全性が高いこと
から、ヒドラジド化合物が好ましく用いられる。The hydrazine derivative in the present invention includes hydrazine hydrate, hydrazine salt (hydrazine carbonate,
Hydrazine sulfate, hydrazine hydrochloride, hydrazine phosphate,
Hydrazine hydrobromide, alkyl hydrazine (methyl hydrazine, benzyl hydrazine, etc.), hydrazide compounds (form hydrazide, aceto hydrazide, propionic hydrazide, lauric hydrazide, methyl carbazate, ethyl carbazate, stearic hydrazide, Salicylic acid hydrazide, benzoic acid hydrazide, carbohydrazide, oxalic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, succinic acid dihydrazide, glutaric acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, terephthalic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, etc. However, it is not limited to this. In particular, hydrazide compounds are preferably used because they are inexpensive and highly safe.
【００２０】かかるヒドラジン誘導体は、処理液中に
０．１〜１０ｗｔ％の範囲で含有させて用いる。この処
理液は、下記酸性化合物と共存させて、かつ、ｐＨも特
定の範囲に調整される。すなわち、十分な抗ピル性を布
帛に付与せしめ、強力低下を軽減する観点から、ヒドラ
ジン誘導体および酸性化合物を含有する処理液のＰＨは
３〜６に調整することが好ましい。さらに好ましくは、
ｐＨ４〜５である。ｐＨ３以下では、酸性化合物の作用
が大きくなって、布帛の強力が著しく劣ったものとな
る。また、ｐＨ６以上では、布帛の強力は高いが、抗ピ
ル性が劣ったものとなる。The hydrazine derivative is used in the treatment liquid in a range of 0.1 to 10% by weight. This treatment liquid is coexisted with the following acidic compound, and the pH is adjusted to a specific range. That is, from the viewpoint of imparting sufficient anti-pill properties to the fabric and reducing the decrease in strength, it is preferable to adjust the pH of the treatment liquid containing the hydrazine derivative and the acidic compound to 3 to 6. More preferably,
pH 4-5. When the pH is 3 or less, the action of the acidic compound becomes large, and the strength of the fabric becomes extremely poor. When the pH is 6 or more, the fabric has high strength but has poor anti-pill properties.
【００２１】かかる酸性化合物としては、無機酸とし
て、硫酸、塩酸、リン酸など、飽和または不飽和カルボ
ン酸として、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、酪酸などの飽
和カルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン
酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸などの不飽和カルボン酸などを用いることができ
る。特に安価で取扱いの容易さの観点から、酢酸、マレ
イン酸などの飽和または不飽和カルボン酸が好ましく用
いられる。かかる酸性化合物は、該処理液中に好ましく
は０．０１〜１ｗｔ％含有されているのがよい。Examples of such acidic compounds include inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, and phosphoric acid; and saturated or unsaturated carboxylic acids such as acetic acid, formic acid, propionic acid, and butyric acid, acrylic acid, methacrylic acid, and oleic acid. Unsaturated carboxylic acids such as acid, malonic acid, succinic acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid can be used. Particularly, a saturated or unsaturated carboxylic acid such as acetic acid or maleic acid is preferably used from the viewpoint of cheapness and easy handling. Such an acidic compound is preferably contained in the treatment solution in an amount of 0.01 to 1 wt%.
【００２２】さらに布帛に対する反応をより制御しやす
くするという観点から、本発明で使用するヒドラジン誘
導体としては、ヒドラジド化合物が好ましく、酸性化合
物としては酢酸やマレイン酸などの飽和または不飽和カ
ルボン酸が好ましく使用される。From the viewpoint of further controlling the reaction on the fabric, the hydrazine derivative used in the present invention is preferably a hydrazide compound, and the acidic compound is preferably a saturated or unsaturated carboxylic acid such as acetic acid or maleic acid. used.
【００２３】本発明のかかる処理液は、浴比１：１０〜
１：５０の範囲で使用される。The processing solution of the present invention has a bath ratio of 1:10
Used in the range of 1:50.
【００２４】本発明において、かかる変性ポリエステル
繊維からなる布帛を、ヒドラジン誘導体と酸性化合物と
の相乗効果により、布帛の引裂強力低下を軽減した抗ピ
ル性付与が可能となる。すなわち、かかる処理によれ
ば、ヒドラジン誘導体と酸性化合物とが、相乗反応的に
ポリエステル系繊維に作用して分子鎖を切断し、低分子
化が起こるためと推定している。In the present invention, the fabric comprising such modified polyester fiber can be imparted with anti-pill property by reducing the decrease in tear strength of the fabric by the synergistic effect of the hydrazine derivative and the acidic compound. In other words, it is presumed that, according to such a treatment, the hydrazine derivative and the acidic compound act on the polyester-based fiber in a synergistic manner to cut the molecular chain, resulting in low molecular weight.
【００２５】また、ヒドラジン誘導体はポリエステル繊
維に作用するとともに、酸性化合物の反応を効果的に緩
和することができる。これにより繊維の強力低下を軽減
すると同時に、抗ピル性をも付与することができるので
ある。The hydrazine derivative acts on the polyester fiber and can effectively reduce the reaction of the acidic compound. This makes it possible to alleviate the decrease in fiber strength and at the same time impart anti-pill properties.
【００２６】処理方法としては、浸漬法、パディング
法、スプレー法、コーティング法、プリント法など公知
の処理方法を採用することができるが、好ましくは、ヒ
ドラジン誘導体と酸性化合物を含有する処理液中で、８
０℃以上１５０℃以下、より好ましくは１００℃以上１
３０℃以下の温度範囲で、１〜６０分間浸漬処理する条
件が採用される。As the treatment method, a known treatment method such as a dipping method, a padding method, a spray method, a coating method, and a printing method can be employed. Preferably, the treatment is carried out in a treatment solution containing a hydrazine derivative and an acidic compound. , 8
0 ° C or more and 150 ° C or less, more preferably 100 ° C or more and 1
A condition of immersion treatment in a temperature range of 30 ° C. or lower for 1 to 60 minutes is employed.
【００２７】[0027]
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。以
下の実施例および比較例における測定値は、次の方法で
測定を行なった。Next, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited to these examples. The measurement values in the following examples and comparative examples were measured by the following methods.
【００２８】＜全窒素分析方法＞全窒素分析装置（三菱
化学（株）社製：ＴＮ−１０型）を用い、試料を横型反
応炉（８５０〜９５０℃）で気化・酸化させ、生成した
一酸化窒素を化学発光法で測定した。<Total Nitrogen Analysis Method> Using a total nitrogen analyzer (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation: TN-10 type), the sample was vaporized and oxidized in a horizontal reactor (850-950 ° C.) to produce a sample. Nitric oxide was measured by a chemiluminescence method.
【００２９】＜アミノ基の定量方法＞インジゴ染料を一
定量溶解してなる染浴内に試料を浸漬し、４０℃、１５
時間、攪拌しながら染色して、染色後の上澄み液を採取
して、その吸収スペクトルを自記分光光度計（島津製作
所製、ＵＶ−３１０１ＰＣ）で測定し、その６１２nmの
吸光度からアミノ基の導入量を求めた。<Method for Quantifying Amino Group> A sample was immersed in a dye bath prepared by dissolving a certain amount of indigo dye,
After staining for a time and stirring, the supernatant after staining is collected, and its absorption spectrum is measured with a self-recording spectrophotometer (UV-3101PC, manufactured by Shimadzu Corporation). The amount of amino groups introduced is determined from the absorbance at 612 nm. I asked.
【００３０】＜抗ピリング性＞ＪＩＳ Ｌ１０７６に記
載のＩＣＩ形法に従って試験を行い、毛玉の発生状況を
下記に示す５段階で級判定した（ｎ数：４）。<Anti-pilling property> A test was conducted in accordance with the ICI method described in JIS L1076, and the occurrence of pills was graded on the following five levels (n number: 4).
【００３１】 ５級：ピリングの発生がほとんどなく、極めて良好 ４級：ピリングの発生が少々あるが、良好 ３級：ピリングの発生がかなりあるもの ２級：ピリングの発生が多く、やや不良 １級：ピリングの発生が著しく多く、不良 ＜引張強度＞繊維構造物を構成している単繊維束を引き
出して、試長５ｃｍとなるようにカットする。市販の引
張試験機を用いて、よりの有無にかかわらずにそのまま
の状態で、たて、よこのあるものの場合には、たて、よ
こ両方向について５回強力の測定を行い平均値を求め、
たて、よこ両方向の値を単繊維束の繊度（デニール）で
除し、さらに平均し、引張強度（ｇ／デニール）を算出
した。Grade 5: Very little occurrence of pilling and extremely good Grade 4: Slight occurrence of pilling, but good Grade 3: Good occurrence of pilling Grade 2: Many occurrence of pilling, slightly poor Grade 1 : The occurrence of pilling is remarkably large and is poor. <Tensile strength> The single fiber bundle constituting the fiber structure is pulled out and cut so as to have a test length of 5 cm. Using a commercially available tensile tester, regardless of the presence or absence, if there is a vertical, in the case of a vertical, the strength is measured 5 times in both vertical and horizontal directions, and the average value is obtained.
The values in both the vertical and horizontal directions were divided by the fineness (denier) of the single fiber bundle, and further averaged to calculate the tensile strength (g / denier).
【００３２】実施例１ ５−ナトリウムスルホイソフタル酸を共重合した変性ポ
リエチレンテレフタレートからなる高圧タイプのカチオ
ン可染ポリエステル短繊維織物（単繊維繊度：１．３デ
ニール、糸使い：タテ、ヨコ１／５０、単繊維束デニー
ル：１８０デニール（デニール換算）、織密度：タテ６
３本×ヨコ４６本／インチ、目付：１８０ｇ／ｍ2 、組
織：平織物）を精練、熱処理セットした後、ヒドラジン
誘導体としてアジピン酸ジヒドラジド１ｇ／ｌおよび酸
性化合物としてマレイン酸０．５ｇ／ｌを混合してな
る、ｐＨ３．６の浴比１：２０の溶液中で、１２０℃
で、６０分間処理した。その後、水洗して風乾した。表
１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。Example 1 High-pressure cation-dyeable polyester short fiber woven fabric composed of modified polyethylene terephthalate copolymerized with 5-sodium sulfoisophthalic acid (single fiber fineness: 1.3 denier, thread usage: vertical, horizontal 1/50) , Single fiber bundle denier: 180 denier (denier conversion), weaving density: vertical 6
3 pieces × width 46 pieces / inch, basis weight: 180 g / m 2 , texture: plain fabric) were scoured and heat-treated, and then adipic dihydrazide 1 g / l as a hydrazine derivative and maleic acid 0.5 g / l as an acidic compound were added. 120 ° C. in a mixed solution of pH 3.6 at a bath ratio of 1:20
For 60 minutes. Then, it washed with water and air-dried. As shown in Table 1, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００３３】実施例２ アジピン酸ジヒドラジド５ｇ／ｌおよびマレイン酸１．
０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は
実施例１と全く同一条件で処理を行い、結果を表１に示
した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得
られた。Example 2 Adipic dihydrazide 5 g / l and maleic acid 1.
The treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 1 except that a treatment solution containing 0 g / l and having a pH of 4.0 was used, and the results are shown in Table 1. As shown in Table 1, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００３４】実施例３ アジピン酸ジヒドラジド１０ｇ／ｌおよびマレイン酸
１．０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以
外は実施例１と全く同一条件で処理を行い、結果を表１
に示した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛
が得られた。Example 3 A treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 1 except that a treatment solution having a pH of 4.4 containing 10 g / l of adipic dihydrazide and 1.0 g / l of maleic acid was used. 1
It was shown to. As shown in Table 1, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００３５】比較例１ アジピン酸ジヒドラジドおよびマレイン酸とを含まな
い、ｐＨ７．５の溶液を用いた以外は実施例１と全く同
一条件で処理を行い、結果を表１に示した。表１に示し
たように、抗ピル性が劣ったものとなった。Comparative Example 1 A treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 1 except that a solution containing no adipic dihydrazide and maleic acid and having a pH of 7.5 was used, and the results are shown in Table 1. As shown in Table 1, the anti-pill property was poor.
【００３６】実施例４ ５−ナトリウムスルホイソフタル酸を共重合した変性ポ
リエチレンテレフタレートからなる常圧タイプのカチオ
ン可染ポリエステル短繊維織物（単繊維繊度：１．３デ
ニール、糸使い：タテ、ヨコ１／５０、単繊維束デニー
ル：１８０デニール（デニール換算）、織密度：タテ６
３本×ヨコ４６本／インチ、目付：１８０ｇ／ｍ2 、組
織：平織物）を精練、熱処理セットした後、ヒドラジン
誘導体としてアジピン酸ジヒドラジド１ｇ／ｌおよび酸
性化合物としてマレイン酸０．５ｇ／ｌを混合してな
る、ｐＨ３．６の浴比１：２０の溶液中で、１１０℃
で、６０分間処理した。その後、水洗して風乾した。表
１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。Example 4 Normal pressure type cationic dyeable polyester staple fiber woven fabric composed of modified polyethylene terephthalate copolymerized with 5-sodium sulfoisophthalic acid (single fiber fineness: 1.3 denier, thread usage: vertical, horizontal 1 / 50, single fiber bundle denier: 180 denier (denier conversion), weaving density: vertical 6
3 pieces × 46 pieces / inch, basis weight: 180 g / m 2 , texture: plain woven fabric) were scoured and heat-treated, and then adipate dihydrazide 1 g / l as a hydrazine derivative and maleic acid 0.5 g / l as an acidic compound were added. 110 ° C. in a mixed solution of pH 3.6 with a bath ratio of 1:20
For 60 minutes. Then, it was washed with water and air-dried. As shown in Table 1, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００３７】実施例５ アジピン酸ジヒドラジド５ｇ／ｌおよびマレイン酸１．
０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は
実施例４と全く同一条件で処理を行い、結果を表１に示
した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得
られた。Example 5 Adipic dihydrazide 5 g / l and maleic acid 1.
The treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 4 except that a treatment solution containing 0 g / l and having a pH of 4.0 was used. The results are shown in Table 1. As shown in Table 1, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００３８】実施例６ アジピン酸ジヒドラジド１０ｇ／ｌおよびマレイン酸
１．０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以
外は実施例４と全く同一条件で処理を行い、結果を表１
に示した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛
が得られた。Example 6 A treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 4 except that a treatment solution having a pH of 4.4 containing 10 g / l of adipic dihydrazide and 1.0 g / l of maleic acid was used. 1
It was shown to. As shown in Table 1, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００３９】比較例２ アジピン酸ジヒドラジドおよびマレイン酸とを含まな
い、ｐＨ７．５の溶液を用いた以外は実施例４と全く同
一条件で処理を行い、結果を表１に示した。表１に示し
たように、抗ピル性が劣ったものとなった。Comparative Example 2 The treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 4 except that a solution containing no adipic dihydrazide and maleic acid and having a pH of 7.5 was used, and the results are shown in Table 1. As shown in Table 1, the anti-pill property was poor.
【００４０】[0040]
【表１】 実施例７ ヒドラジン誘導体としてエチルカルバゼート５ｇ／ｌお
よび酸性化合物としてマレイン酸１．０ｇ／ｌを含む、
ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は実施例４と全く同一
条件で処理を行い、結果を表２に示した。表２に示した
ように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。[Table 1] Example 7 comprising 5 g / l of ethyl carbazate as a hydrazine derivative and 1.0 g / l of maleic acid as an acidic compound,
The treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 4 except that the treatment solution having a pH of 4.0 was used, and the results are shown in Table 2. As shown in Table 2, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００４１】実施例８ ヒドラジン誘導体としてカルボヒドラジド５ｇ／ｌおよ
び酸性化合物としてマレイン酸１．０ｇ／ｌを含む、ｐ
Ｈ４．０の処理液を用いた以外は実施例４と全く同一条
件で処理を行い、結果を表２に示した。表２に示したよ
うに、抗ピル性が良好な布帛が得られた。Example 8 A p-containing solution containing 5 g / l of carbohydrazide as a hydrazine derivative and 1.0 g / l of maleic acid as an acidic compound
The treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 4 except that the treatment solution of H4.0 was used, and the results are shown in Table 2. As shown in Table 2, a fabric having good pill resistance was obtained.
【００４２】[0042]
【表２】 [Table 2]
【００４３】[0043]
【発明の効果】本発明によれば、優れた抗ピル性を有
し、なおかつ、繊維構造物の強力低下が抑えられた変性
ポリエステル繊維構造物を得ることができる。According to the present invention, it is possible to obtain a modified polyester fiber structure having excellent pill resistance and suppressing a decrease in the strength of the fiber structure.
【００４４】さらに、本発明の製造方法によれば、繊維
の強力低下を抑制することができ、繊維構造物の風合い
を損うことなく、簡便に、低コストで製造することが可
能となる。Further, according to the production method of the present invention, a decrease in fiber strength can be suppressed, and the fiber structure can be produced simply and at low cost without impairing the feeling of the fiber structure.
Claims (14)
であって、該変性ポリエステル繊維にヒドラジド基が存
在し、かつ、該繊維構造物を構成する繊維の引張強度が
１ｇ／デニール以上であり、かつ、該繊維構造物のＪＩ
Ｓ Ｌ １０７６による抗ピル性が３〜５級であること
を特徴とする変性ポリエステル繊維構造物。1. A fiber structure comprising a modified polyester fiber, wherein the modified polyester fiber has a hydrazide group, and the fiber constituting the fiber structure has a tensile strength of 1 g / denier or more; , JI of the fiber structure
A modified polyester fiber structure, which has a pill resistance of 3 to 5 grades according to SL 1076.
型ポリエステルである請求項１記載の変性ポリエステル
繊維構造物。2. The modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein the modified polyester fiber is a cationic dyeable polyester.
チレングリコール、イソフタル酸および５−ナトリウム
スルホイソフタル酸の少なくとも１種を共重合してなる
変性ポリエチレンテレフタレートである請求項２記載の
変性ポリエステル繊維構造物。3. The modified polyester fiber structure according to claim 2, wherein said cationic dyeable polyester is a modified polyethylene terephthalate obtained by copolymerizing at least one of polyethylene glycol, isophthalic acid and 5-sodium sulfoisophthalic acid. .
が、１０００〜８０００ｐｐｍである請求項１〜３のい
ずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造物。4. The modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein the total amount of nitrogen in the modified polyester fiber structure is 1,000 to 8,000 ppm.
１０-6モル／ｇのアミノ基量を有するものである請求項
１〜４のいずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造
物。5. The method according to claim 1, wherein the modified polyester fiber has a size of 0.3 to 8 ×.
The modified polyester fiber structure according to any one of claims 1 to 4, which has an amino group content of 10 -6 mol / g.
リエステル繊維以外の繊維を含むものである請求項１〜
４のいずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造物。6. The modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein the modified polyester fiber structure contains a fiber other than the modified polyester fiber.
5. The modified polyester fiber structure according to any one of 4.
綿、ウールおよびアクリル系繊維から選ばれた少なくと
も１種である請求項６記載の変性ポリエステル繊維構造
物。7. A fiber other than the modified polyester fiber,
The modified polyester fiber structure according to claim 6, wherein the structure is at least one selected from cotton, wool, and acrylic fibers.
を、ヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理
液で処理することを特徴とする変性ポリエステル繊維構
造物の製造方法。8. A method for producing a modified polyester fiber structure, comprising treating a fiber structure comprising a modified polyester fiber with a treatment solution containing a hydrazine derivative and an acidic compound.
ジン誘導体を含むものである請求項８記載の変性ポリエ
ステル繊維構造物の製造方法。9. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 8, wherein the treatment liquid contains 0.1 to 10% by weight of a hydrazine derivative.
物である請求項８または９記載の変性ポリエステル繊維
構造物の製造方法。10. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 8, wherein the hydrazine derivative is a hydrazide compound.
とを特徴とする請求項８記載の変性ポリエステル繊維構
造物の製造方法。11. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 8, wherein the treatment liquid is in a pH range of 3 to 6.
化合物を含むものである請求項８〜１１のいずれかに記
載の変性ポリエステル繊維構造物の製造方法。12. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 8, wherein said treating solution contains 0.01 to 1% by weight of an acidic compound.
不飽和カルボン酸である請求項８〜１２のいずれかに記
載の変性ポリエステル繊維構造物の製造方法。13. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 8, wherein said acidic compound is a saturated carboxylic acid or an unsaturated carboxylic acid.
ある請求項８〜１３のいずれかに記載の変性ポリエステ
ル繊維構造物の製造方法。14. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 8, wherein said fiber structure is made of short fibers.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10145853A JPH11335969A (en) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | Modified polyester fiber structure and its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10145853A JPH11335969A (en) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | Modified polyester fiber structure and its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11335969A true JPH11335969A (en) | 1999-12-07 |
Family
ID=15394609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10145853A Pending JPH11335969A (en) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | Modified polyester fiber structure and its production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11335969A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011048888A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人ファイバー株式会社 | Polyester fibers, process for production of the polyester fibers, cloth, fiber product, and polyester molded article |
-
1998
- 1998-05-27 JP JP10145853A patent/JPH11335969A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011048888A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人ファイバー株式会社 | Polyester fibers, process for production of the polyester fibers, cloth, fiber product, and polyester molded article |
| CN102575414A (en) * | 2009-10-20 | 2012-07-11 | 帝人纤维株式会社 | Polyester fibers, process for production of the polyester fibers, cloth, fiber product, and polyester molded article |
| US9334608B2 (en) | 2009-10-20 | 2016-05-10 | Teijin Frontier Co., Ltd. | Polyester fiber, method for producing the same, cloth, textile product, and polyester formed article |
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