JP2000119962A - Production of modified polyester fiber structure - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明が属する技術分野】本発明は、染色と同時の処理
で優れた抗ピル性を付与することができる変性ポリエス
テル繊維構造物の製造方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a modified polyester fibrous structure capable of imparting excellent pill resistance by simultaneous treatment with dyeing.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエステル繊維は、高強力で寸法安定
性が高く、衣料用として広く用いられているが、高強力
であるがゆえに、着用中や洗濯中において、織編物など
の表面に形成される毛玉（ピリング）が脱落せず、布帛
の品質、外観が大きく損われている。2. Description of the Related Art Polyester fibers have high strength and high dimensional stability and are widely used for clothing, but because of their high strength, they are formed on the surface of woven or knitted fabrics during wearing or washing. The pilling does not fall off, and the quality and appearance of the fabric are greatly impaired.
【０００３】従来、ポリエステル繊維に抗ピル性を付与
する方法として、ポリエチレングリコールなどの第３成
分を共重合し、重合度を低下させる方法、あるいは布帛
を染色仕上時に毛焼加工する方法が知られている。しか
し、重合度を低下させて得られたポリエステル繊維は、
抗ピル性は優れるものの、強度が弱く、延伸性および高
次加工性が低下するといった問題がある。表面毛羽をガ
スバーナーで毛焼加工する方法では、抗ピル性は得られ
るが、ポリエステルの溶融玉が表面に残り、風合のザラ
ツキや風合硬化といった問題がある。Hitherto, as a method for imparting anti-pill properties to polyester fibers, there has been known a method of copolymerizing a third component such as polyethylene glycol to reduce the degree of polymerization, or a method of subjecting a fabric to hair-burning during dyeing and finishing. ing. However, polyester fibers obtained by reducing the degree of polymerization,
Although the pill resistance is excellent, there is a problem that the strength is weak and the stretchability and the high-order workability are reduced. In the method of shaving the surface fluff with a gas burner, pill resistance can be obtained, but there is a problem in that molten balls of polyester remain on the surface, roughening of the hand and hardening of the hand.
【０００４】繊維を脆化させることにより、抗ピル性を
付与する方法として、アミン化合物やアルカリ水溶液を
用いて処理する方法が多数提案されているが、抗ピル性
の効果が小さかったり、加工工程での臭気の問題などが
ある。[0004] As a method for imparting anti-pill properties by embrittlement of fibers, many methods of treating with an amine compound or an aqueous alkali solution have been proposed. And odor problems.
【０００５】また、従来からカチオン可染型ポリエステ
ル繊維などの変性ポリエステルに対して、抗ピル性を付
与する方法として、脆化剤である酸性化合物が用いられ
ているが、反応の制御が難しく、抗ピル性は付与される
が、繊維の強力低下が著しく大きくなったり、また、加
工工程を合理化するために染色と同時で処理を行うと水
加ヒドラジンやヒドラジン塩など反応性が高い化合物が
染料を分解する懸念があり、また、染色浴のｐＨが不安
定であると染色ムラになるといった問題があった。Further, conventionally, as a method for imparting anti-pill property to modified polyester such as cationic dyeable polyester fiber, an acidic compound as a brittle agent has been used, but it is difficult to control the reaction. Although anti-pill properties are imparted, the decrease in fiber strength is significantly increased, and when treated simultaneously with dyeing to streamline the processing process, highly reactive compounds such as hydrazine hydrate and hydrazine salts can be dyed. In addition, there is a problem that the dyeing may be decomposed, and if the pH of the dyeing bath is unstable, the dyeing becomes uneven.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の問題を解決し、染色と同時での処理が可能であっ
て風合いも布帛の強力も損なうことなく、染色性良好
に、かつ簡便に低コストで優れた抗ピル性を付与するこ
とが出来る変性ポリエステル繊維構造物の製造方法を提
供せんとするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and can be processed simultaneously with dyeing, without impairing the texture and the strength of the fabric, and with good dyeability and simple operation. It is intended to provide a method for producing a modified polyester fiber structure capable of imparting excellent pill resistance at low cost.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、つぎのような手段を採用する。The present invention employs the following means in order to solve the above problems.
【０００８】すなわち、変性ポリエステル繊維と天然繊
維とが混紡された繊維構造物を、ヒドラジド化合物、酸
性化合物および染料を含有する処理液で処理する変性ポ
リエステル繊維構造物の製造方法である。In other words, there is provided a method for producing a modified polyester fiber structure in which a fiber structure in which a modified polyester fiber and a natural fiber are blended is treated with a treatment solution containing a hydrazide compound, an acidic compound and a dye.
【０００９】[0009]
【発明の実施の形態】本発明における変性ポリエステル
繊維からなる繊維構造物とは、主としてエチレンテレフ
タレート単位からなるカチオン可染型ポリエステル繊維
のことをいい、好ましくはポリエチレングリコール、イ
ソフタル酸および５−ナトリウムスルホイソフタル酸か
ら選ばれる少なくとも１種の第３成分が共重合されたポ
リエステルからなる繊維を用いてなる繊維構造物であ
る。これらの変性ポリエステル繊維の中でも５−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸を１〜１０ｗｔ％共重合したも
のが好ましく、さらに５−ナトリウムスルホイソフタル
酸に加えて、５−ナトリウムスルホイソフタル酸に対し
て１／３以下の割合でポリエチレングリコールを共重合
したものからなる繊維が好ましく使用される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The fibrous structure composed of modified polyester fibers in the present invention refers to cationically dyeable polyester fibers mainly composed of ethylene terephthalate units, and is preferably polyethylene glycol, isophthalic acid and 5-sodium sulfo. A fibrous structure using fibers made of a polyester in which at least one third component selected from isophthalic acid is copolymerized. Among these modified polyester fibers, those obtained by copolymerizing 1 to 10% by weight of 5-sodium sulfoisophthalic acid are preferable, and in addition to 5-sodium sulfoisophthalic acid, 1/3 or less of 5-sodium sulfoisophthalic acid is added. Fibers composed of copolymerized polyethylene glycol in a ratio are preferably used.
【００１０】本発明でいう繊維構造物とは、かかる変性
ポリエステル繊維と天然繊維を混紡して得た糸を使用し
て構成された織物、編物などをいう。また、変性ポリエ
ステル繊維以外の他の繊維としては綿、ウールおよびア
クリル系繊維から１種を、好ましくは５０ｗｔ％以下、
さらに好ましくは４０ｗｔ％以下の範囲で混用、つまり
混紡、交撚、交織、交編などしたものを使用することが
できる。The term "fiber structure" as used in the present invention refers to a woven fabric, a knitted fabric, or the like constituted by using a yarn obtained by blending such a modified polyester fiber and a natural fiber. In addition, as fibers other than the modified polyester fiber, one of cotton, wool, and acrylic fiber, preferably 50 wt% or less,
More preferably, a mixture of 40% by weight or less, that is, a mixture obtained by blending, twisting, weaving, or weaving can be used.
【００１１】本発明の変性ポリエステル繊維構造物を構
成する繊維は、引張強度１ｇ／ｄ以上であることが好ま
しく、２ｇ／ｄ以上がより好ましく、３ｇ／ｄ以上であ
ることがさらに好ましい。１ｇ／ｄに満たないと、紡糸
性、延伸性および高次加工性に劣る。The fiber constituting the modified polyester fiber structure of the present invention has a tensile strength of preferably 1 g / d or more, more preferably 2 g / d or more, and further preferably 3 g / d or more. If it is less than 1 g / d, spinnability, stretchability and high-order workability are poor.
【００１２】本発明の変性ポリエステル繊維構造物の製
造方法は、衣料、とりわけ婦人衣料などピリングにより
外観や風合いが損なわれ易い衣料に好ましく用いられ
る。The method for producing a modified polyester fiber structure of the present invention is preferably used for clothing, especially clothing whose appearance and texture are easily impaired by pilling such as women's clothing.
【００１３】変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物
をヒドラジド化合物と酸性化合物および染料を含有する
処理液で処理することにより染色との同時処理が可能
で、繊維構造物の強力低下を軽減した抗ピル性の付与が
可能となる。By treating a fiber structure comprising a modified polyester fiber with a treatment solution containing a hydrazide compound, an acidic compound and a dye, simultaneous treatment with dyeing is possible, and a reduction in the strength of the fiber structure is reduced. Can be provided.
【００１４】本発明に用いることのできるヒドラジド化
合物としては、ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、
プロピオン酸ヒドラジド、ラウリン酸ヒドラジド、メチ
ルカルバゼート、エチルカルバゼート、ステアリン酸ヒ
ドラジド、サリチル酸ヒドラジド、安息香酸ヒドラジ
ド、カルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン
酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジ
ヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒ
ドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジ
ヒドラジド、マレイン酸ヒドラジドなどをいうが、これ
に限られるものではない。なかでも取扱い性での安全性
が高いという観点から、アジピン酸ジヒドラジドが好ま
しい。The hydrazide compound that can be used in the present invention includes form hydrazide, acetohydrazide,
Propionic hydrazide, lauric hydrazide, methyl carbazate, ethyl carbazate, stearic hydrazide, salicylic hydrazide, benzoic hydrazide, carbohydrazide, oxalic dihydrazide, malonic dihydrazide, succinic dihydrazide, glutaric dihydrazide, azide Dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, terephthalic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, maleic hydrazide, and the like are not limited thereto. Among these, adipic dihydrazide is preferred from the viewpoint of high safety in handling.
【００１５】本発明に用いることのできる酸性化合物と
しては、無機酸としては、硫酸、塩酸、リン酸など、飽
和または不飽和カルボン酸として、酢酸、ギ酸、プロピ
オン酸、酪酸などの飽和カルボン酸、アクリル酸、メタ
クリル酸、オレイン酸、マロン酸、コハク酸、アジピン
酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸などの不飽和カルボン酸など
を用いることができる。特に安価で取り扱いの容易さの
観点から、酢酸、マレイン酸などの飽和または不飽和カ
ルボン酸が好ましく用いられる。Examples of the acidic compound which can be used in the present invention include inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid and phosphoric acid; and saturated or unsaturated carboxylic acids such as acetic acid, formic acid, propionic acid and butyric acid. Unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, oleic acid, malonic acid, succinic acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid can be used. Particularly, a saturated or unsaturated carboxylic acid such as acetic acid or maleic acid is preferably used from the viewpoint of cheapness and easy handling.
【００１６】かかるヒドラジド化合物と染料を含有する
処理液で変性ポリエステル繊維構造物を処理する場合、
用いられる染料としては、繊維構造物の染色性に影響が
なければ、特に限定されるものではないが、本発明者ら
の検討によると、繊維の化学構造上、エステル結合を持
たない染料であれば、ヒドラジド化合物との反応によっ
て分解されるおそれがないため好ましく用いることがで
きる。また、かかる処理液において、本発明効果を妨げ
ない程度に染色助剤として均染剤やＰＨ調整剤などを用
いることができる。When a modified polyester fiber structure is treated with a treatment solution containing such a hydrazide compound and a dye,
The dye to be used is not particularly limited as long as it does not affect the dyeability of the fiber structure.According to the study of the present inventors, a dye having no ester bond due to the chemical structure of the fiber is used. If it is used, there is no possibility of being decomposed by the reaction with the hydrazide compound, so that it can be preferably used. In such a treatment liquid, a leveling agent or a pH adjuster can be used as a dyeing assistant to such an extent that the effects of the present invention are not impaired.
【００１７】かかる処理液で処理する場合、例えば浸漬
法の場合、ヒドラジド化合物の濃度は０．０５〜５０ｗ
ｔ％であることが好ましく、０．１〜３０ｗｔ％である
ことがより好ましい。また、酸性化合物の濃度は、染色
との同時処理が可能であって染色性に影響なく繊維内部
まで分解反応が行われるのを軽減する観点から、０．０
１〜１ｗｔ％の範囲が好ましく採用される。またその処
理温度および時間は、好ましくは８０℃以上１５０℃以
下、より好ましくは、１００℃以上１３０℃以下の温度
で、好ましくは２０分以上１００分以下で処理する条件
が、繊維構造物が良好に染色する観点から採用される。
また、十分な抗ピル性を布帛に付与せしめ、強力低下を
軽減する観点から、ヒドラジド化合物および酸性化合物
を含有する処理液のｐＨは３〜６に調整することが好ま
しく、ｐＨ３．５〜５がより好ましく、ｐＨ４〜４．５
がさらに好ましい。ｐＨ３未満では、染めムラになった
り、酸性化合物の作用が大きくなって、布帛の強力が劣
ったものとなることがある。また、ｐＨ６を超える場合
では、布帛の強力は高いが、抗ピル性が劣ったものとな
る。染色性への影響の指標として用いられるΔＥは、
０．５以下であるという性質を有するものであることが
好ましい。In the case of treating with such a treatment solution, for example, in the case of the immersion method, the concentration of the hydrazide compound is 0.05 to 50 watts.
t%, more preferably 0.1 to 30 wt%. In addition, the concentration of the acidic compound is set at 0.0% from the viewpoint that simultaneous treatment with the dyeing is possible and the degradation reaction is performed to the inside of the fiber without affecting the dyeing property.
The range of 1 to 1 wt% is preferably adopted. The treatment temperature and time are preferably 80 ° C. or more and 150 ° C. or less, more preferably 100 ° C. or more and 130 ° C. or less, preferably 20 minutes or more and 100 minutes or less. Adopted from the viewpoint of dyeing.
In addition, from the viewpoint of imparting sufficient anti-pill properties to the fabric and reducing the decrease in strength, the pH of the treatment liquid containing the hydrazide compound and the acidic compound is preferably adjusted to 3 to 6, and the pH is preferably 3.5 to 5. More preferably, pH 4 to 4.5
Is more preferred. If the pH is less than 3, uneven dyeing may occur or the action of the acidic compound may increase, resulting in inferior strength of the fabric. When the pH exceeds 6, the fabric has high strength, but has poor anti-pill properties. ΔE used as an index of the influence on the dyeability is:
Preferably, it has a property of being 0.5 or less.
【００１８】[0018]
【実施例】以下の実施例および比較例における測定値
は、次の方法で測定を行なった。EXAMPLES The measured values in the following examples and comparative examples were measured by the following methods.
【００１９】＜抗ピリング性＞ＪＩＳ Ｌ１０７６に記
載のＩＣＩ形法に従って試験を行い、毛玉の発生状況を
下記に示す５段階で級判定した（ｎ数：４）。<Anti-pilling property> A test was conducted in accordance with the ICI method described in JIS L1076, and the occurrence of pills was graded in the following five stages (n number: 4).
【００２０】５級：ピリングの発生がほとんどなく、極
めて良好。Grade 5: Very good with almost no pilling.
【００２１】４級：ピリングの発生が少々あるが、良
好。Grade 4: Good pilling, although slight.
【００２２】３級：ピリングの発生がかなりある。Grade 3: There is considerable occurrence of pilling.
【００２３】２級：ピリングの発生が多く、やや不良。Grade 2: Many occurrences of pilling, slightly poor.
【００２４】１級：ピリングの発生が著しく多く、不
良。Grade 1: The occurrence of pilling is remarkably large and defective.
【００２５】＜引張強度＞繊維構造物を構成している単
繊維束を引き出して、試長５ｃｍとなるようにカットす
る。市販の引張試験機を用いて、よりの有無にかかわら
ずにそのままの状態で、たて、よこのあるものの場合に
は、たて、よこ両方向について５回強力の測定を行い平
均値を求め、たて、よこ両方向の値を単繊維束の繊度
（ｄ；デニール）で除し、さらに平均し、引張強度（ｇ
／ｄ）を算出した。<Tensile Strength> A single fiber bundle constituting the fiber structure is pulled out and cut so as to have a test length of 5 cm. Using a commercially available tensile tester, regardless of the presence or absence, if there is a vertical, in the case of a vertical, the strength is measured 5 times in both vertical and horizontal directions, and the average value is obtained. The values in both the vertical and horizontal directions were divided by the fineness (d; denier) of the single fiber bundle, further averaged, and the tensile strength (g)
/ D) was calculated.
【００２６】＜染色性への影響：色差 ΔＥ＞分光測色
計（ミノルタ株式会社製：ＣＭ−３７００ｄ）を用い
て、繊維構造物のＬ*ａ*ｂ*を測定し、次の式から色差
ΔＥを算出した。<Effect on Dyeability: Color Difference ΔE> The L * a * b * of the fiber structure was measured using a spectrophotometer (CM-3700d, manufactured by Minolta Co., Ltd.), and the color difference was calculated from the following equation.
ΔE was calculated.
【００２７】ΔＥ＝｛（ΔＬ* ）2＋（Δａ* ）2 ＋
（Δｂ* ）2 ｝1/2 ここで、 ΔＬ*：（ヒドラジド化合物、酸性化合物および染料を
含有する処理液による繊維構造物の明度Ｌ*値）−（染
色のみ行った繊維構造物の明度Ｌ*値） Δａ*：（ヒドラジド化合物、酸性化合物および染料を
含有する処理液による繊維構造物の色度ａ*値）−（染
色のみ行った繊維構造物の色度ａ*値） Δｂ*：（ヒドラジド化合物、酸性化合物および染料を
含有する処理液による繊維構造物の色度ｂ*値）−（染
色のみ行った繊維構造物の色度ｂ*値）ΔE = ｛(ΔL * ) 2 + (Δa * ) 2 +
(Δb * ) 2 ｝ 1/2 where ΔL * : (lightness L * value of fiber structure by treatment solution containing hydrazide compound, acidic compound and dye) − (lightness L of fiber structure subjected to only dyeing) * value) .DELTA.a * :( hydrazide compounds, chromaticity a * value of the acidic compounds and the fiber structure with a processing solution containing a dye) - (chromaticity a * value) [Delta] b of only stained fiber structure was performed * :( hydrazide compounds, chromaticity b * values of the acidic compounds and the fiber structure with a processing solution containing a dye) - (chromaticity b * values of the fiber structure was carried out only stained)
【００２８】実施例１ エチレンテレフタレート単位を主体とし５−ナトリウム
スルホイソフタル酸を５モル％共重合した変性ポリエス
テルからなる高圧タイプのカチオン可染ポリエステル短
繊維原綿（単繊維繊度１．３デニール、カット長６４ｍ
ｍ）を９０％とウール１０％を用いて常法により混紡糸
（３０番手）を得た。得られた紡績糸を常法により織製
して得た平織物（織密度：タテ６３本×ヨコ４６本／イ
ンチ、目付：１８０ｇ／ｍ2）を精練、１６０℃×１分
熱処理セットした後、アジピン酸ジヒドラジド３ｇ／ｌ
と酸性化合物としてマレイン酸０．７ｇ／ｌおよび市販
のカチオン染料 Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ３
ＲＬ−ＥＤ １．２％ｏｗｆ、 Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｒ
ｅｄ ＧＲＬ−ＥＤ ０．２５％ｏｗｆ、 Ｋａｙａｃ
ｒｙｌ Ｂｌｕｅ ＧＳＬ−ＥＤ ０．０２２％ｏｗ
ｆ、酸性染料としてＩｒｇａｌａｎ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ
ＲＬ ２００％ ０．０６％ｏｗｆ、 Ｉｒｇａｌａｎ
Ｒｅｄ ２ＢＬ ０．０５％ｏｗｆ、Ａｃｉｄｏｌ
Ｂｒｉｌｌ Ｂｌｕｅ Ｍ５Ｇ ０．００１％ｏｗ
ｆ、緩染剤としてラベリンＦ−４５ ０．５ｇ／ｌ、ウ
ール保護剤としてスケールセットＡＣ ２．０％ｏｗｆ
を混合してなるｐＨ４．０、浴比１：２０の溶液中で、
１２０℃で６０分間処理した。Example 1 High-pressure cationic dyeable polyester short fiber raw cotton (modified with a single fiber fineness of 1.3 denier and cut length) composed of a modified polyester mainly composed of ethylene terephthalate units and copolymerized with 5 mol% of 5-sodium sulfoisophthalic acid 64m
m) and 90% wool and 10% wool to obtain a blended yarn (30th count) by a conventional method. The obtained spun yarn is woven in a conventional manner to obtain a plain woven fabric (woven density: 63 vertical × 46 horizontal / inch, basis weight: 180 g / m 2 ), which is scoured and heat-treated at 160 ° C. for 1 minute. , Adipic dihydrazide 3g / l
And maleic acid 0.7 g / l as an acidic compound and a commercially available cationic dye Kayacryl Yellow 3
RL-ED 1.2% owf, Kayacryl R
ed GRL-ED 0.25% owf, Kayac
ryl Blue GSL-ED 0.022% ow
f, Irgalan Yellow G as an acid dye
RL 200% 0.06% owf, Irgalan
Red 2BL 0.05% owf, Acidol
Brillie Blue M5G 0.001% ow
f, Labelling F-45 0.5 g / l as a slow-release agent, Scale Set AC 2.0% owf as a wool protective agent
In a solution having a pH of 4.0 and a bath ratio of 1:20 by mixing
The treatment was performed at 120 ° C. for 60 minutes.
【００２９】この織物の抗ピル性は３−４級、引張強度
は１．６ｇ／ｄ、ΔＥが０．１であり染色性、抗ピル性
が共に良好な布帛が得られた。The anti-pill property of the woven fabric was grade 3-4, the tensile strength was 1.6 g / d, and the ΔE was 0.1, and a fabric having good dyeing properties and anti-pill property was obtained.
【００３０】実施例２ アジピン酸ジヒドラジド５ｇ／ｌおよびマレイン酸０．
５ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以外は
実施例１と全く同一条件で処理を行った。Example 2 5 g / l of adipic dihydrazide and 0,0 maleic acid.
The treatment was carried out under exactly the same conditions as in Example 1 except that a treatment solution containing 5 g / l and having a pH of 4.4 was used.
【００３１】この織物の抗ピル性は４級、引張強度は
１．７ｇ／ｄ、ΔＥが０．４であり染色性、抗ピル性が
共に良好な布帛が得られた。The anti-pill property of the woven fabric was grade 4, the tensile strength was 1.7 g / d, and the ΔE was 0.4. Thus, a cloth excellent in both dyeing property and anti-pill property was obtained.
【００３２】[0032]
【発明の効果】本発明によれば、染色と同時に強力低下
も、風合いも損なうことなく、簡便に、低コストで染色
性良好に、優れた抗ピル性を有する、変性ポリエステル
繊維構造物を製造することが可能となる。According to the present invention, a modified polyester fiber structure can be produced simply, at low cost, with good dyeing properties, and with excellent anti-pill properties, without impairing the strength and texture while dyeing. It is possible to do.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H057 AA02 CA38 CA90 CB16 CB22 CC02 DA01 DA17 DA30 GA07 GA90 HA01 HA05 HA19 4L033 AA07 AB01 AB09 AC15 BA19 BA78 4L036 MA05 MA08 MA35 MA39 UA09 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4H057 AA02 CA38 CA90 CB16 CB22 CC02 DA01 DA17 DA30 GA07 GA90 HA01 HA05 HA19 4L033 AA07 AB01 AB09 AC15 BA19 BA78 4L036 MA05 MA08 MA35 MA39 UA09
Claims (7)
された繊維構造物を、ヒドラジド化合物、酸性化合物お
よび染料を含有する処理液で処理することを特徴とする
変性ポリエステル繊維構造物の製造方法。1. A method for producing a modified polyester fiber structure, comprising treating a fiber structure in which a modified polyester fiber and a natural fiber are blended with a treatment liquid containing a hydrazide compound, an acidic compound and a dye.
求項１に記載の変性ポリエステル繊維構造物の製造方
法。2. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein the treatment liquid is adjusted to pH 3 to 6.
ジドである請求項１または２に記載の変性ポリエステル
繊維構造物の製造方法。3. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein said hydrazide compound is adipic dihydrazide.
ン酸ジヒドラジドを含むものである請求項３に記載の変
性ポリエステル繊維構造物の製造方法。4. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 3, wherein the treatment liquid contains 0.05 to 50% by weight of adipic dihydrazide.
和カルボン酸である請求項１〜４いずれかに記載の変性
ポリエステル繊維構造物の製造方法。5. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein the acidic compound is a saturated carboxylic acid or an unsaturated carboxylic acid.
物を含むものである請求項１〜５いずれかに記載の変性
ポリエステル繊維構造物の製造方法。6. The method for producing a modified polyester fiber structure according to claim 1, wherein the treatment liquid contains 0.01 to 1% by weight of an acidic compound.
温度範囲の該処理液に浸漬して行うことを特徴とする請
求項１〜６いずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造
物の製造方法。7. The modified polyester fibrous structure according to claim 1, wherein the fibrous structure is immersed in the treatment solution at a temperature in the range of 80 ° C. to 150 ° C. Method.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10285061A JP2000119962A (en) | 1998-10-07 | 1998-10-07 | Production of modified polyester fiber structure |
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| JP10285061A JP2000119962A (en) | 1998-10-07 | 1998-10-07 | Production of modified polyester fiber structure |
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|---|---|
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| JP10285061A Pending JP2000119962A (en) | 1998-10-07 | 1998-10-07 | Production of modified polyester fiber structure |
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|---|---|
| JP (1) | JP2000119962A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011048888A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人ファイバー株式会社 | Polyester fibers, process for production of the polyester fibers, cloth, fiber product, and polyester molded article |
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1998
- 1998-10-07 JP JP10285061A patent/JP2000119962A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011048888A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人ファイバー株式会社 | Polyester fibers, process for production of the polyester fibers, cloth, fiber product, and polyester molded article |
| US9334608B2 (en) | 2009-10-20 | 2016-05-10 | Teijin Frontier Co., Ltd. | Polyester fiber, method for producing the same, cloth, textile product, and polyester formed article |
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