JPH11253558A - 自在継手、自在継手―医療容器組立て品及びその使用方法 - Google Patents

自在継手、自在継手―医療容器組立て品及びその使用方法

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JPH11253558A
JPH11253558A JP1022599A JP1022599A JPH11253558A JP H11253558 A JPH11253558 A JP H11253558A JP 1022599 A JP1022599 A JP 1022599A JP 1022599 A JP1022599 A JP 1022599A JP H11253558 A JPH11253558 A JP H11253558A
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fluid
cap
universal joint
container
medical
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Mark E Gabbard
イー．ギャバード マーク
John J Niedospial Jr
ジェイ．ニードスパイアル，ジュニア ジョン
Timothy J Gabbard
ジェイ．ギャバード ティモシー
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Bracco International BV
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 容器（１０）の内容物（１２）を取出すため
の、又は流体を該容器の中に移動させるための、流体出
口（１４）を有する種々の容器に使用されるように設計
された自在継手（３０）を提供する。 【解決手段】 自在継手（３０）には、該容器の内容物
と該取出し手段との間の流体連通のために、ルエル連結
器（１２０）、尖鋭な若しくは尖っていないカニューレ
を有する注入器等の取出し手段が組み込まれる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、投与部位へ送出す
ように設計された流体内容物が中に入っている容器に連
結することのできる自在継手(universal connector, ユ
ニバーサルコネクター）に関する。一層詳しく言えば、
本発明は、点滴（ＩＶ）袋等の折りたたむことのできる
袋及び瓶の出口に連結することのできる自在継手に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】治療薬剤、診断用造影剤、栄養剤等の非
経口流体は、通常、流体の出口を有し折りたたむことの
できる袋又は瓶等の容器から患者に投与されている。そ
の流体出口には、管；スパイク(spike) 又はカニューレ
(cannula, 排管）；容器の流体内容物と連通している末
端部；及び患者の所望の部位に連結される基部端等の手
段が含まれることがある。従来、前記手段の基部端に
は、患者に刺すことのできる針が含まれている。流体の
送出しが望まれるとき、流体出口の中にスパイクを挿入
することよって穴を開けられる膜によって、流体出口は
シーリングされている。この膜は、穴を開けられた後、
膜の高度なエラストマー特性によって自ら再シーリング
する再封緘性(resealable)膜とすることもできる。
【０００３】流体出口を覆っている膜を貫通するため
の、従来技術によって使用されている一つのアプローチ
には、針及びスパイクの鋭い先端によって思いがけない
損傷(injuries,けが）が引き起こされる危険性を持って
いる注射器又はスパイクを使用することが含まれる。過
失によって医療専門家に課されるそのような損傷は、エ
イズ(AIDS)等の疾患に感染させられるという一層の危険
性をはらんでいる。過失によるそのような危険性を低減
すべく、先端があまり尖っていないスパイクが使用され
た。しかし、そのようなスパイクは、膜の大きな面積を
貫通し、スパイクが一旦除かれると、もはや膜は流体出
口をシーリングしない。 従来技術によって使用されて
いる他のアプローチは、皮膚を貫通するのは困難である
が、ラテックス膜タイプのシールは貫通し得るように、
スパイクより一層鈍い（尖っていない）管状部材を備え
ることである。
【０００４】従来技術によって使用されている他のアプ
ローチは、流体出口に置かれて、スパイクなし又は針な
しのＩＶ部品とかみ合うことによって使用できる弁であ
り、流体通路に配置された弾性弁体を有し、その弾性弁
体が閉じた位置にあるとき流体流れは阻止され、弾性弁
体が開いた位置にあるとき流体流れは許される。
【０００５】従来技術の、更に別の針なし継手では、ハ
ウジング内で弾性の円錐形バルブ・ヘッド(valve head)
が使用される。この円錐形バルブ・ヘッドは、弁座に対
して配置されており、シーリングを形成する。注入器の
雄管継手又は他の装置がハウジングの入口の中に挿入さ
れるとき、それは弾性バルブ・ヘッドの先端部分を内部
に向かって押し、そのバルブ・ヘッドは弁座から離れる
ように変形させられ、そうすることによって、流体の連
通が可能となる。従来技術の更に別の具体例では、針な
し継手は、コイルばね(helical spring)により円錐形弁
座に対して偏らされてシーリングを形成する円錐形エラ
ストマーバルブ・ヘッドを有する。
【０００６】上記に概説した装置によって、組立て可能
な袋及び瓶から医療流体を取り出すための注入器の使用
が大幅に減少し、それによって、針の刺さる損傷及び関
連する危険性が低減してきた。また、これらの装置は、
医療流体の容器へ容易に連結することのできる簡便な継
手を提供することによって、従来技術を向上させた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、広範囲に渡る
種々の連結部位と共に使用することのできる自在継手を
提供する必要性が依然として存在している。シール又は
隔膜は、容器の内容物と送出し部位との間の流体連通を
確立するために、先鋭ないかなるものによっても又は尖
っていないものによってさえも貫通する必要のない、本
明細書に記載の発明の主要部品の一つである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明によると、容器の
流体内容物を取出すために、又は容器の中に流体を移動
させるために使用することのできる自在継手が提供され
る。この自在継手は、ガラス材又はポリマー材で造られ
た、組立て可能な又は組立て不可能な袋、瓶及び容器に
使用することができる。これらの袋、瓶及び容器は流体
出口を有し、自在継手は流体出口の中に挿入されて、流
体出口がシーリングされる。医療容器中に含まれる流体
は、治療用液体、診断用媒体又は栄養補給用製剤である
場合がある。それら流体は、大量に滅菌することがで
き、次いで、無菌状態で容器の中に移動させることので
きるか、或いは、それら流体は自在継手で制止された容
器内で滅菌することができる。自在継手は、ポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン等の硬質又は半硬
質のポリマー材で造られる。
【０００９】自在継手で制止された容器内の流体は、尖
鋭な又は尖っていない針のカニューレを有する注入器等
の、従来技術において周知の手段によって取出すことが
できる。この取出し手段は、注入器を使用することによ
って生じる診療作業者及び患者の思いがけない損傷を防
ぐために、ルエル連結器を有するのが好ましい。
【００１０】この自在継手は、（ａ）流体出口の中に滑
動的に挿入することができるように設計されている末端
部と、エラストマー膜によって容器の内容物をシーリン
グし、取外し可能なキャップを受け入れるように設計さ
れている基部端とを有する継手本体と、（ｂ）その継手
本体の基部端の上にねじ込んで固定される取外し可能キ
ャップであって、キャップの構造に類似した構造を有す
るルエル連結器を使用することによって、又は尖鋭な若
しくは尖っていない針のカニューレ等の他の取出し手段
によって、容器の内容物を取出すことができるように、
使用前に取外される前記キャップとを有する。
【００１１】自在継手本体の基部端をシーリングするエ
ラストマー膜は、殺菌消毒の間、その上に存在する内部
圧又は外部圧の下に曲げることができる、不活性でガス
不透過性のポリマー材で造られる。この膜は好ましく
は、約０．００１ｍｍ〜約１．００ｍｍの厚さと、約２
５〜約８０ショアＡのジュロメーター硬さとを有する。
この膜は、尖っていないルエル連結器、又は尖鋭な若し
くは尖っていない針のカニューレを有する注入器のねじ
った動きによって破ることができる。エラストマー膜の
構造は円筒状であるが、本発明の好ましい態様には、尖
っていない取出し手段によって、円筒状構造の態様より
も一層容易に破ることができる、又は穴を開けることの
できる、ドーム形、円錐形又は円錐形区域のエラストマ
ー膜が含まれる。
【００１２】自在継手の管様本体は、継手本体の基部端
上の第一キャップ固定リングであって、取外し可能キャ
ップを受け入れるための雄ネジとして働く第一キャップ
固定リングと；第一キャップ固定リングから一定間隔が
置かれ管様本体の末端部の方に向いている第二キャップ
固定リングであって、取外し可能キャップが自在継手の
管様本体にねじ込んで固定されるとき、取外し可能キャ
ップのための停止手段として働く第二キャップ固定リン
グとを更に有する。
【００１３】本発明の他の面は、（ａ）内部に医療流体
を有する医療容器と、（ｂ）自在継手とを有する自在継
手−医療容器組立て品であって、その医療容器は、その
中に入っている医療流体を取出すための、又はその中に
医療流体を移動させるための流体出入り口を有し；自在
継手は流体出口の中に永久的にシーリングされており、
しかも自在継手は、（ｉ）末端部と基部端とを有する管
様構造の継手本体であって、末端部は容器の流体出口の
中に滑動的に挿入されるように設計されており、基部端
はエラストマー膜と取外し可能キャップとによって容器
の内容物をシーリングするように設計されている、該継
手本体と、（ｉｉ）加圧下に曲げることができ、前記継
手本体の基部端をシーリングすることができる、不活性
でガス不透過性ポリマー材でできたエラストマー膜と、
（ｉｉｉ）環境力からエラストマー膜を保護するため
の、前記継手本体の基部端の上にねじ込んで固定される
取外し可能キャップであって、前記キャップを取外す前
にエラストマー膜を無菌状態に保持し、且つ、取出し手
段又は移動手段によって、容器の流体内容物を取出すた
めの又は容器に流体を移動するための前記キャップとを
有する、上記自在継手−医療容器組立て品である。
【００１４】本発明のもう一つの面は、容器内に入って
いる医療流体を取出す方法、又は自在継手を備えた容器
の中に医療流体を導入する方法であって、（Ａ）（ａ）
内部に医療流体を有する医療容器と、（ｂ）自在継手
（３０）とを有する自在継手−医療容器の組立て品であ
って、前記医療容器は、内部に入っている医療流体を取
出すための、又は中に医療流体を移動させるための流体
出入り口を有し；前記自在継手は前記流体出入り口の中
に永久的にシーリングされており、しかもその自在継手
は、（ｉ）末端部と基部端とを有する管様構成の継手本
体であって、前記末端部は容器の流体出入り口の中に滑
動的に挿入されるように設計されており、前記基部端は
エラストマー膜と取外し可能キャップとによって前記容
器の内容物をシーリングするように設計されている、前
記継手本体と、（ｉｉ）加圧下に曲げることができ、前
記継手本体の基部端をシーリングすることができる、不
活性でガス不透過性のポリマー材でできたエラストマー
隔膜と、（ｉｉｉ）環境力から前記エラストマー膜を保
護するための、前記継手本体の基部にねじ込んで固定さ
れる取外し可能キャップであって、該キャップを取外す
前にエラストマー膜を無菌状態に保持し、且つ、取出し
手段又は移動手段によって、容器の流体内容物を取出す
ための又は前記容器に流体を移動させるための前記キャ
ップとを有する上記自在継手−医療容器組立て品を与
え、（Ｂ）前記継手本体から前記取外し可能キャップを
取外し、次いで、（Ｃ）取出し手段によって、前記容器
内に入っている医療流体を取出す、又は前記容器の中に
医療流体を導入する諸工程を含む、上記方法である。
【００１５】
【発明の実施の形態】図１、図２（ａ）、図２（ｂ）、
図２（ｃ）及び図２（ｄ）は、医療袋として、ポリ塩化
ビニル等の、不活性で可とう性のポリマー材で造られた
慣用の概して矩形構造の静脈注射用袋（１０）を示す。
本発明の自在継手は、そのような可とう性ポリマーの袋
を基準にして説明するが、該自在継手は、硬質又は半硬
質の材料で造った種々の構造の瓶、容器等、他の流体容
器と一緒に使用することができる。そのような容器は流
体出口を有し、該流体出口の中に自在継手は滑動的に取
付けられるか、又は流体出口は自在継手の不可欠な構成
要素である。ＩＶ袋（１０）には、治療用製剤、診断用
製剤又は栄養補給用製剤等の医療流体（１２）が入って
いる。医療流体（１２）は、従来技術で知られている滅
菌消毒装置及び技術を用いて、ＩＶ袋に移動する前に大
口で滅菌されてもよく、又はＩＶ袋中で滅菌されてもよ
い。ＩＶ袋は、流体出口又は流体出口管（１４）を更に
有し、これの末端部（１６）は医療流体（１２）と連通
し、これの基部端（１８）は自在継手（３０）の末端部
（３２）を滑動的に受け入れる。別の態様として、自在
継手（３０）はＩＶ袋（１０）の流体出口又は流体出口
管（１４）と一体化していても良い。いずれの場合も、
流体出口又は流体出口管（１４）は、ＩＶ袋（１０）の
下部継ぎ目（２０）によって、ＩＶ袋（１０）の中に密
封されている。自在継手（３０）の基部端（３４）上に
は、基部端（３４）を囲むための、上に内部ねじ手段を
有するキャップ（６０）が備わっている。キャップ（６
０）は、使用する前に、雌ルエル連結器とかみ合わせる
ために自在継手（３０）から取り外される。
【００１６】図２（ａ）はキャップなし自在継手（継手
本体）を示し；図２（ｂ）はキャップあり自在継手を示
し；図２（ｃ）はキャップを示し、いずれの図も透視図
で示される。
【００１７】次いで、図３（ａ）、図３（ｂ）、図４、
図５及び図６に言及する。
【００１８】図３（ａ）は、図２（ａ）の線３Ａ−３Ａ
に沿って切ったキャップなし自在継手（継手本体）の断
面図であり、図３（ｂ）は、それの上平面図である。
【００１９】図５は、図２（ｄ）の線３Ｄ−３Ｄに沿っ
て切ったキャップの断面図であり、図６は、それの上平
面図である。
【００２０】図４は、図２（ｃ）の線３Ｂ−３Ｂに沿っ
て切った自在継手組立て品を示す。
【００２１】自在継手（３０）は、末端部（３２）及び
基部端（３４）；内壁（３６）及び外壁（３８）を有す
る管様構造を取る。自在継手（３０）の基部端（３４）
における外壁（３８）の切り離せない部分として、第二
キャップ固定リング（４２）から一定間隔を置いて第一
キャップ固定リング（４０）が配置される。第一キャッ
プ固定リング（４０）は、キャップ（６０）を受け入
れ、その内部ネジ（６６， ６６´）とかみ合う押すネ
ジとして働く。基部端（４１）を有する第一キャップ固
定リング（４０）は、キャップ（６０）の基部端（６
８）の所に位置する内部ネジ（６６−６６´）を結ぶ線
によって定義される距離よりも一層大きい外径を有す
る。第二キャップ固定リング（４２）は、キャップ（６
０）が自在継手（３０）にねじ込んで固定されるとき、
キャップ（６０）を制止する手段として働く。
【００２２】自在継手（３０）の内壁（３６）は、末端
部（５０）及び基部端（５２）を有する。末端部（５
０）は、流体出口又は流体出口管（１４）と滑動的かつ
密閉した状態でかみ合い、基部端（１８）を通って流体
出口に滑動するように設計されている。
【００２３】自在継手（３０）の基部端（５２）には、
側壁（５４）及び底壁（５６）により定義される円筒状
開口がある。円筒状開口は、キャップ（６０）の外壁
（７８及び８０）により定義される円筒状突出部を受け
入れるように設計されている。
【００２４】自在継手（３０）の円筒状開口の底壁（５
６）は、図４にうまく示されるが、この自在継手に固着
されるゴム又は他のエラストマー膜（９０）を有する。
このエラストマー膜は、円筒状構造を取り、自在継手
（３０）の内壁（５２）の基部端（５２）によって定義
される流体通路をシーリングする。この膜は、蒸気によ
って殺菌消毒する間、加えられるような内部圧又は外部
圧の下に曲げることのできる、不活性でガス不透過性ポ
リマー材でできている。この膜は好ましくは、約０．０
０１ｍｍ〜約１．００ｍｍの厚さと、約２５〜約８０シ
ョアＡのジュロメーター硬さとを有する。このエラスト
マー膜を造るのに適したエラストマー材には、天然ゴ
ム；アクリレート・ブタジエンゴム；シス・ポリブタジ
エン；クロロブチルゴム；塩素化ポリエチレンエラスト
マー；ポリアルキレンオキシドポリマー；エチレンビニ
ルアセテート；フルオロシリコーンゴム；商品名「フル
オレル(Fluorel) 」及び「バイトン(Viton) 」で販売さ
れているもの等の、ヘキサフルオロプロピレン−フッ化
ビニリデン−テトラフルオロエチレン三元共重合体；ブ
チルゴム；商品名「ビスタネックス(Vistanex)」で販売
されているもの等の、ポリイソブテン；合成ポリイソプ
レンゴム；シリコーンゴム；スチレン−ブタジエンゴ
ム；テトラフルオロエチレンプロピレン共重合体；及び
熱可塑性コポリエステルが含まれる。
【００２５】図５及び図６にうまく示されるように、キ
ャップ（６０）は、自在継手（３０）の基部端（３４）
で自在継手（３０）を確実に閉ざし、エラストマー膜
（９０）が外部環境と接触するのを防ぐように設計され
ている。キャップ（６０）の構造は、図１６に示される
ような雌ルエル連結器にぴつたり合うように近似させて
ある。この雌ルエル連結器は、キャップの説明が進むに
つれて詳述される諸特徴に加えて、雌ルエル連結器の一
部である導管(tubing conduit)を有する。図５及び図６
は、外壁（６２）及び内壁（６４）を有する円筒状キャ
ップ（６０）を示す。外壁（６２）は、底壁（６８）；
上部壁（７０）；及び上部壁（７０）の中央部分（７
２）を有する。内壁（６４）は、該キャップの中心方向
に張り出した内部ネジ（６６及び６６´）；該内壁によ
って限定される空間の中に深く伸びる下部壁（８０）と
外壁（７８）とによって定義される円筒状突出物；及び
該円筒状突出物の内壁（６４）と外壁（７８）とを結ぶ
肩部（８２）を有する。キャップ（６０）の基部端に
は、上部壁（７０）の中央部分（７２）によって定義さ
れるプラグ（７１）が配置されている。プラグ（７１）
は、図５及び図６に示されるように、ブロー成型技術に
よって得られるキャップには不可欠かも知れない。この
プラグは、別々に造られ、その後、キャップの中に閉じ
込められる。
【００２６】再び図３（ａ）、図４及び図５に関し、キ
ャップ（６０）が自在継手（３０）にねじ込んで固定さ
れるとき、突出物の下部壁（８０）は、エラストマー膜
から一定間隔を置かれ、この膜が、加熱殺菌の間に生じ
るような圧力によって外方向に曲がるのを可能にする。
しかし、偶発的に生じた高圧の下でのエラストマー膜の
破裂が突出物の下部壁（８０）の支持によって防止され
るように、その間隔は約２〜３ｍｍ以下であるべきであ
る。
【００２７】図７、図８及び図９は、キャップを付けて
組み立てられた本発明の自在継手の別の態様を断面図で
示す（図中、同じ番号は図３（ａ）、図３（ｂ）、図
４、図５及び図６におけるものと同じ部分を示す）。こ
れらの図は、それの中央部に概してドーム形の構造を有
する異種のエラストマー膜を示す。断面図に示されるエ
ラストマー膜（９２）は円筒状構造であり、自在継手
（３０）に連結されている。該膜は好ましくは、約０．
００１ｍｍ〜約１．００ｍｍの厚さと、約２５〜約８０
ショアＡのジュロメーター硬さとを有する。該膜を造る
適切なエラストマー材には、図３（ａ）、図３（ｂ）、
図４、図５及び図６に示される態様で説明したエラスト
マー材が含まれる。ドーム形構造（９４）は、エラスト
マー膜（９２）の水平部分（９６）の上方に、自在継手
（３０）の末端部の方向に向かって立ち上がり、それの
水平部分（９６）と同じ厚さを有する。流体連通を確立
すべく雌ルエル連結器が自在継手（３０）にねじ込んで
固定されるとき、ドーム形構造（９４）によって、該構
造のエラストマー膜の破裂が容易となる。
【００２８】図１０、図１１及び図１２は、キャップを
付けて組み立てられた本発明の自在継手の別の態様を断
面図で示す（図中、同じ番号は図３（ａ）、図３
（ｂ）、図４、図５及び図６におけるものと同じ部分を
示す）。これらの図は、それの中央部に大きく概して円
錐形の構造（１０２）を有するエラストマー膜（１０
０）を示す。この円錐形構造は先端を有し、この先端
は、エラストマー膜（１００）の水平部分（１０４）の
上方に自在継手（３０）の末端部の方向を向いて立ち上
がり、エラストマー膜（１００）の約５％〜約２０％の
厚さを有する。流体連通を確立すべく雌ルエル連結器が
自在継手（３０）にねじ込んで固定されるとき、この円
錐形構造（１０２）によって、該構造のエラストマー膜
の破裂が容易となる。
【００２９】図１３、図１４及び図１５は、キャップを
付けて組み立てられた本発明の自在継手の更に別の態様
を断面図で示す（図中、同じ番号は図３（ａ）、図３
（ｂ）、図４、図５及び図６におけるものと同じ部分を
示す）。これらの図は、それの中央部に円錐区域構造
（１１２）を有するエラストマー膜（１１０）を示す。
この円錐区域は、エラストマー膜（１１０）の水平部分
（１１４）の上方に自在継手（３０）の末端部の方向を
向いて立ち上がる。円錐区域の上のエラストマー膜（１
００）の厚さは、エラストマー膜（１１０）の水平部分
（１１４）の厚さの約１０％〜約６０％である。流体連
通を確立すべく雌ルエル連結器が自在継手（３０）にね
じ込んで固定されるとき、この円錐区域構造（１１２）
によって、該構造のエラストマー膜の破裂が容易とな
る。
【００３０】図１６は、本発明の各々態様に取り付ける
ことのできる雌ルエル連結器を断面図で示す。雌ルエル
連結器（１２０）は、円筒状キャップ（１３０）及び導
管（１５０）を有する。円筒状キャップ（１３０）は、
図５及び図６に示される自在継手の円筒状キャップ（６
０）にぴったり合うように近似させてあり、その機能
は、流体連通が望まれるとき、自在継手にねじ込まれて
固定されることにある。雌ルエル連結器（１２０）の円
筒状キャップ（１３０）を自在継手（３０）にねじ込む
前に、円筒状キャップ（６０）を取り除き、次いで、雌
ルエル連結器（１２０）の円筒状キャップ（１３０）で
置き換える。
【００３１】雌ルエル連結器（１２０）の円筒状キャッ
プ（１３０）は、外壁（１３２）及び内壁（１３４）を
有する。外壁（１３２）は、底壁部（１３６）；頂部壁
部（１３８）；及び頂部壁部（１３８）の中央部（１４
０）を有する。内壁（１３４）は、該キャップの中心を
向いて張り出している内ねじ（１４２及び１４２´）を
有する。
【００３２】導管（１５０）は、雌ルエル連結器（１２
０）の円筒状キャップ（１３０）の頂部中央部分（１４
０）において、その中に位置している。厚めの外壁部
（１４４）は、導管（１５０）の外壁（１５２）と平行
に向き合っており、接着剤又は従来技術で知られた他の
適切な手段によって、そこに永久的に取り付けられる。
導管（１５０）は、流体通路（１５６）を形成する導管
（１５４及び１５４´）の内壁；及び自在継手（３０）
の円筒状キャップ（６０）の底部（１３６）を越えて伸
びる導管（１５８）の底端部を更に有する。自在継手
（３０）にねじ込まれて固定されるとき、雌ルエル連結
器（１２０）は第二キャップ固定リング（４２）の方向
へ移動し、それの下端部（１５８）でエラストマー膜
（９０， ９２， １００又は１１０）と接触し、ねじ
る動きによってその上に圧力が発生する。発生した圧力
によって、該エラストマー膜は破られ、そうすることに
よって、雌ルエル連結器（１２０）と静脈注入袋の内容
物との間の流体連通が可能となる。
【００３３】自在継手（３０）は、瓶、小型容器(vial)
等の容器（その内容物は、尖鋭な又は尖っていないカニ
ューレのいずれかを有する皮下注入器によって取り出す
ように意図されている）にも使用されることがある。流
体の回収又は流体の追加が望まれるとき、自在継手（３
０）の円筒状キャップ（６０）は取り外され、次いでエ
ラストマー膜は、該容器の内容物を取り出すために、又
は該容器から回収するために備えられているカニューレ
によって穴を開けられる。
【００３４】本発明の開示された種々の変形は容易に認
識されるであろう。本発明は、そのような変形を含み、
特許請求の範囲によってのみ限定されるように意図され
る。
【図面の簡単な説明】
【図１】医療袋の透視図である。
【図２】（ａ）は、本発明の、キャップの付いていない
自在継手の透視図である。（ｂ）は、本発明の、キャッ
プの付いた自在継手の透視図である。（ｃ）は図１の医
療袋に接続された、本発明の、キャップの付いた自在継
手の透視図である。（ｄ）はキャップの透視図である。
【図３】（ａ）は、図２（ａ）の線３Ａ−３Ａに沿って
切った、キャップの付いていない自在継手の断面図であ
る。（ｂ）は、図３（ａ）の、キャップの付いていない
自在継手の上平面図である。
【図４】図２（ｂ）の線３Ｂ−３Ｂに沿って切った、キ
ャップの付いた自在継手の断面図である。
【図５】図２（ｄ）の線３Ｄ−３Ｄに沿って切った、キ
ャップの断面図である。
【図６】図２（ｄ）に示されるキャップの上平面図であ
る。
【図７】キャップの付いた自在継手の他の具体例の断面
図であって、その中央に概してドーム形の構造を有する
ゴムシールを示している。
【図８】その自在継手から取り外された、図７の断面図
に示すゴムシールである。
【図９】図８の断面図に示すゴムシールの上平面図であ
る。
【図１０】キャップの付いた自在継手の更に別の具体例
の断面図であって、その中央に概して円錐形の構造を有
するゴムシールを示している。
【図１１】その自在継手から取外された、図１０の断面
図に示すゴムシールである。
【図１２】図１１の断面図に示すゴムシールの上平面図
である。
【図１３】キャップの付いた自在継手の更に別のの具体
例の断面図であって、その中央に概して円錐の小さな区
域を有するゴムシールを示している。
【図１４】その自在継手から取外された、図１３の断面
図に示すゴムシールである。
【図１５】図１４の断面図に示すゴムシールの上平面図
である。
【図１６】本発明の自在継手に取付け可能な雌ルエル連
結器である。
【符号の説明】
１０ 静脈注入袋（ＩＶ袋） １２ 袋に入っている流体 １４ ＩＶ袋の流体出口又は流体出口管 １６ 流体出口又は流体出口管の末端部 １８ 流体出口又は流体出口管の基部端 ２０ ＩＶ袋の下部継ぎ目 ３０ 自在継手（ユニバーサルコネクタ） ３２ 自在継手の末端部 ３４ 自在継手の基部端 ３６ 自在継手の内壁 ３８ 自在継手の外壁 ４０ 第一キャップ固定リング ４１ 第二固定リングの基部端 ４２ 第二キャップ固定リング ５０ 自在継手の内壁の末端部 ５２ 自在継手の内壁の基部端 ５４ 自在継手の末端部における円筒状開口の側壁 ５６ 自在継手の末端部における円筒状開口の底壁 ６０ 自在継手の円筒状キャップ ６６， ６６´ キャップ上の内部ネジ ６８ キャップの下部壁 ７０ キャップの上部壁 ７１ プラグ ７２ 上部壁の中央部分 ７４ プラグの側壁 ７６ プラグの上部壁 ７８ キャップの円筒状突出部の外側壁 ８０ キャップの円筒状突出部の下部壁 ８２ キャップの内側壁とキャップの円筒状突出部の外
側壁とを接続する肩部 ９０， ９２， １００， １１０ 遮断膜 ９４ 遮断膜の中央部におけるドーム形構造体 ９６ ドーム形膜の水平部分 １０２ 遮断膜１００の円錐形構造体 １０４ 円錐形膜１０２の水平部分 １１２ 遮断膜１１０中の円錐区域 １１４ 遮断膜１１０の水平部分 １２０ 雌ルエル(luer)連結器 １３０ 雌ルエル連結器の円筒状キャップ １３６ 底部縁部 １３８ 円筒状キャップの頂部 １４０ 円筒状キャップの頂部中央部 １４４ 導管１５０に面する、円筒状キャップの壁部分 １５０ 雌ルエル連結器の導管(tubing conduit) １５２ 導管の外側壁 １５４， １５４´ 導管の内側壁 １５６ 流体通路 １５８ 導管の下端部
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年３月１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】図４は、図２（ｂ）の線３Ｂ−３Ｂに沿っ
て切った自在継手組立て品を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョン ジェイ．ニードスパイアル，ジュ ニア アメリカ合衆国、ニュージャージー州 08016、バーリントン、イアリング ウェ イ 22 (72)発明者 ティモシー ジェイ．ギャバード アメリカ合衆国、メリーランド州 21804、 ソールズベリー、テラス ハロー ラン 3951

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 容器（１０）の流体内容物（１２）を取
    出すための、又は容器（１０）の中に流体を移動するた
    めの自在継手（３０）において、 （ａ）末端部（３２）と基部端（３４）とを有する管様
    構造の継手本体であって、末端部（３２）は容器の流体
    出口の中に滑動的に挿入されるように設計されており、
    基部端（３４）はエラストマー膜（９０， ９２， １
    ００， １１０）と取外し可能なキャップ（６０）とに
    よって容器（１０）の流体内容物（１２）をシーリング
    するように設計されている、該継手本体； （ｂ）加圧下に曲げることができ、前記継手本体の基部
    端（３４）をシーリングすることができ、不活性でガス
    不透過性ポリマー材でできたエラストマー膜（９０，
    ９２， １００， １１０）；並びに （ｃ）環境力からエラストマー膜（９０， ９２， １
    ００， １１０）を保護するための、前記継手本体の基
    部端（３４）にねじ込んで固定される取外し可能キャッ
    プ（６０）であって、キャップ（６０）を取外す前のエ
    ラストマー膜（９０， ９２， １００， １１０）を
    無菌状態に保持し、且つ、流体取出し手段又は流体移動
    手段によって、容器の流体内容物（１２）を取出すため
    の又は容器（１０）に流体を移動させるためのキャップ
    （６０）を含む、上記自在継手（３０）。
  2. 【請求項２】 前記継手本体は、 （ｉ）該継手本体の基部端（３４）上の第一キャップ固
    定リング（４０）であって、取外し可能キャップ（６
    ０）を受け入れるための雄ネジとして働く第一キャップ
    固定リング（４０）と、 （ｉｉ）第一キャップ固定リング（４０）から一定間隔
    が置かれ前記継手本体の末端部（３２）の方を向いてい
    る第二キャップ固定リング（４０）であって、取外し可
    能キャップ（６０）が前記継手本体にねじ込んで固定さ
    れるとき、取外し可能キャップ（６０）のための停止手
    段として働く第二キャップ固定リング（４０）とを更に
    有する、請求項１記載の自在継手。
  3. 【請求項３】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、約０．００１ｍｍ以上の厚さ
    と、約２５〜約８０ショアＡのジュロメーター硬さとを
    有する、請求項１記載の自在継手。
  4. 【請求項４】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、天然ゴム、アクリレート・ブタ
    ジエンゴム、シス・ポリブタジエン、クロロブチルゴ
    ム、塩素化ポリエチレンエラストマー、ポリアルキレン
    オキシドポリマー、エチレンビニルアセテート、フルオ
    ロシリコーンゴム、ヘキサフルオロプロピレン−フッ化
    ビニリデン−テトラフルオロエチレン三元共重合体、ブ
    チルゴム、ポリイソブテン、合成ポリイソプレンゴム、
    シリコーンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、テトラフ
    ルオロエチレンプロピレン共重合体、及び熱可塑性コポ
    リエステルから成る群から選ばれる一種のエラストマー
    材でできている、請求項１記載の自在継手。
  5. 【請求項５】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、円筒状構造、ドーム形構造、円
    錐形構造、又は円錐区域構造である請求項１記載の自在
    継手。
  6. 【請求項６】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、流体取出し手段によって穴が開
    けられた後、自ら再封緘する、請求項１記載の自在継
    手。
  7. 【請求項７】 前記流体取出し手段又は前記流体移動手
    段は、ルエル連結器（１２０）、又は先鋭な若しくは尖
    っていない針のカニューレを有する注入器を有する、請
    求項１記載の自在継手。
  8. 【請求項８】 （ａ）内部に医療流体（１２）を有する
    医療容器（１０）と、（ｂ）自在継手（３０）とを有す
    る自在継手−医療容器組立て品であって、 医療容器（１０）は、内部に入っている医療流体（１
    ２）を取出すための、又はその中に医療流体を移動させ
    るための流体出口（１４）を有し；自在継手（３０）は
    流体出口（１４）の中に永久的にシーリングされてお
    り、しかも自在継手（３０）は、 （ｉ）末端部（３２）と基部端（３４）とを有する管様
    構造の継手本体であって、末端部（３２）は流体出口
    （１４）の中に滑動的に挿入されるように設計されてお
    り、基部端（３４）はエラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）と取外し可能キャップ（６０）と
    によって容器（１０）の内容物をシーリングするように
    設計されている、前記継手本体と、 （ｉｉ）加圧下に曲げることができ、前記継手本体の基
    部端（３４）をシーリングすることができる、不活性で
    ガス不透過性のポリマー材でできたエラストマー膜（９
    ０， ９２， １００， １１０）と、 （ｉｉｉ）環境力からエラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）を保護するための、前記継手本体
    の基部端（３４）のねじ込んで固定される取外し可能な
    キャップ（６０）であって、キャップ（６０）を取外す
    前にエラストマー膜（９０， ９２， １００， １１
    ０）を無菌状態に保持し、且つ、流体取出し手段又は流
    体移動手段によって、容器の流体内容物を取出すための
    又は容器（１０）に流体を移動するためのキャップ（６
    ０）とを有する、上記自在継手−医療容器組立て品。
  9. 【請求項９】 前記継手本体は、 （ｉ）該継手本体の基部端（３４）上の第一キャップ固
    定リング（４０）であって、取外し可能キャップ（６
    ０）を受け入れるための雄ネジとして働く第一キャップ
    固定リング（４０）と、 （ｉｉ）第一キャップ固定リング（４０）から一定間隔
    が置かれ前記継手本体の末端部（３２）の方に向いてい
    る第二キャップ固定リング（４０）であって、取外し可
    能キャップ（６０）が前記継手本体にねじ込んで固定さ
    れるとき、取外し可能キャップ（６０）のための停止手
    段として働く第二キャップ固定リング（４０）とを更に
    有する、請求項８記載の自在継手−医療容器組立て品。
  10. 【請求項１０】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、約０．００１ｍｍ以上の厚さ
    と、約２５〜約８０ショアＡのジュロメーター硬さとを
    有する、請求項８記載の自在継手−医療容器組立て品。
  11. 【請求項１１】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、天然ゴム、アクリレート・ブ
    タジエンゴム、シス・ポリブタジエン、クロロブチルゴ
    ム、塩素化ポリエチレンエラストマー、ポリアルキレン
    オキシドポリマー、エチレンビニルアセテート、フルオ
    ロシリコーンゴム、ヘキサフルオロプロピレン−フッ化
    ビニリデン−テトラフルオロエチレン三元共重合体、ブ
    チルゴム、ポリイソブテン、合成ポリイソプレンゴム、
    シリコーンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、テトラフ
    ルオロエチレンプロピレン共重合体、及び熱可塑性コポ
    リエステルから成る群から選ばれる一種のエラストマー
    材でできている、請求項８記載の自在継手−医療容器組
    立て品。
  12. 【請求項１２】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、円筒状構造、ドーム形構造
    （９４）、円錐形構造（１０２）、又は円錐区域構造
    （１１２）である、請求項８記載の自在継手−医療容器
    組立て品。
  13. 【請求項１３】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、流体取出し手段によって穴が
    開けられた後、自ら再封緘する、請求項８記載の自在継
    手−医療容器組立て品。
  14. 【請求項１４】 前記流体取出し手段又は前記流体移動
    手段は、ルエル連結器（１２０）、又は先鋭な若しくは
    尖っていない針のカニューレを有する注入器を有する、
    請求項８記載の自在継手−医療容器組立て品。
  15. 【請求項１５】 前記医療流体は治療用流体である、請
    求項８記載の自在継手−医療容器組立て品。
  16. 【請求項１６】 前記医療流体は診断用媒体である、請
    求項８記載の自在継手−医療容器組立て品。
  17. 【請求項１７】 前記医療流体は栄養補給用流体であ
    る、請求項８記載の自在継手−医療容器組立て品。
  18. 【請求項１８】 容器内の医療流体を取出す方法、又は
    自在継手（３０）を備えた容器の中に医療流体を導入す
    る方法であって、 （Ａ）（ａ）内部に医療流体を有する医療容器と、
    （ｂ）自在継手（３０）とを有する自在継手−医療容器
    組立て品であって、 前記医療容器は、その中に入っている医療流体を取出す
    ための、又は中に医療流体を移動させるための流体出口
    （１４）を有し；自在継手（３０）は流体出口（１４）
    の中に永久的にシーリングされており、しかも自在継手
    （３０）は、 （ｉ）末端部（３２）と基部端（３４）とを有する管様
    構造の継手本体であって、末端部（３２）は流体出口
    （１４）の中に滑動的に挿入されるように設計されてお
    り、基部端（３４）はエラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）と取外し可能キャップ（６０）と
    によって前記容器の内容物をシーリングするように設計
    されている、継手本体と、 （ｉｉ）加圧下に曲げることができ、前記継手本体の基
    部端（３４）をシーリングすることができる、不活性で
    ガス不透過性のポリマー材でできたエラストマー膜（９
    ０， ９２， １００， １１０）と、 （ｉｉｉ）環境力から前記エラストマー膜を保護するた
    めの、前記継手本体の基部端（３４）にねじ込んで固定
    される取外し可能キャップ（６０）であって、キャップ
    （６０）を取外す前にエラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）を無菌状態に保持し、且つ、取出
    し手段又は移動手段によって、容器の流体内容物を取出
    すための又は前記容器に流体を移動させるためのキャッ
    プ（６０）と、を有する上記自在継手−医療容器組立て
    品を与え、 （Ｂ）前記継手本体から取外し可能キャップ（６０）を
    取外し、次いで、 （Ｃ）取出し手段によって、前記容器に入っている医療
    流体を取出す、又は前記容器の中に医療流体を導入する
    諸工程を含む、上記方法。
  19. 【請求項１９】 前記取出し手段は、 （ａ）円筒状キャップ（１３０）の内壁（１３４）にネ
    ジ手段（１４２， １４２´）を有する円筒状キャップ
    （１３０）と、 （ｂ）円筒状キャップ（１３０）の中に含まれ、シーリ
    ング手段によって永久的に前記キャップに取付けられ
    る、内部に流体通路（１５６）を有する導管（１５０）
    であって、流体通路（１５６）の一方の端部（１５８）
    は円筒状キャップ（１３０）の底部縁部（１３６）を越
    えて伸び、円筒状キャップ（１３０）が自在継手（３
    ０）にねじ込んで固定されるとき、エラストマー膜（９
    ０， ９２，１００， １１０）と接触して、該エラス
    トマー膜を破り、容器内容物との流体連通を確立するよ
    うに設計されている導管（１５０）とを有する雌ルエル
    連結器（１２０）である、請求項１８記載の方法。
  20. 【請求項２０】 前記取出し手段は、先鋭な又は尖って
    いない針のカニューレを有する注入器である、請求項１
    ８記載の方法。
  21. 【請求項２１】 前記継手本体は、 （ｉ）該継手本体の基部端（３４）上の第一キャップ固
    定リング（４０）であって、取外し可能キャップ（６
    ０）を受け入れるための雄ネジとして働く第一キャップ
    固定リング（４０）と、 （ｉｉ）第一キャップ固定リング（４０）から一定間隔
    が置かれ前記継手本体の末端部（３２）の方に向いてい
    る第二キャップ固定リング（４０）であって、取外し可
    能キャップ（６０）が前記継手本体にねじ込んで固定さ
    れるとき、取外し可能キャップ（６０）のための停止手
    段として働く第二キャップ固定リング（４０）とを更に
    有する、請求項１８記載の方法。
  22. 【請求項２２】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、約０．００１ｍｍ以上の厚さ
    と、約２５〜約８０ショアＡのジュロメーター硬さとを
    有する、請求項１８記載の方法。
  23. 【請求項２３】 前記エラストマー膜（９０， ９２，
    １００， １１０）は、天然ゴム、アクリレート・ブ
    タジエンゴム、シス・ポリブタジエン、クロロブチルゴ
    ム、塩素化ポリエチレンエラストマー、ポリアルキレン
    オキシドポリマー、エチレンビニルアセテート、フルオ
    ロシリコーンゴム、ヘキサフルオロプロピレン−フッ化
    ビニリデン−テトラフルオロエチレン三元共重合体、ブ
    チルゴム、ポリイソブテン、合成ポリイソプレンゴム、
    シリコーンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、テトラフ
    ルオロエチレンプロピレン共重合体、及び熱可塑性コポ
    リエステルから成る群から選ばれる一種のエラストマー
    材でできている、請求項１８記載の方法。
  24. 【請求項２４】 前記医療流体は治療用流体である、請
    求項１８記載の方法。
  25. 【請求項２５】 前記医療流体は診断用媒体である、請
    求項１８記載の方法。
  26. 【請求項２６】 前記医療流体は栄養補給用流体であ
    る、請求項１８記載の方法。
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