JPH10500456A - セルラーゼ布地調整組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 布地軟化性活性成分、セルラーゼ、および酸化防止剤として有効量のフリーラジカル補捉酸化防止剤および／またはキレート化剤を含んでなる布地軟化性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 セルラーゼ布地調整組成物 これは審査中の米国特許出願第０８／２３６，９１４号、１９９４年４月２９ 日提出、の部分継続出願である。 技術分野 本発明は、布地（fabric）に柔らかさならびに布地外観の利点を付与するため に洗濯工程の濯ぎサイクルで使用する、布地軟化活性物質、セルラーゼ、および 酸化防止剤および／またはキレート化剤を含んでなる布地調整組成物に関する。 発明の背景 布地調整組成物、特に洗濯工程の濯ぎサイクルで使用する布地軟化組成物、は 良く知られている。一般的に、その様な組成物は水不溶性の第４アンモニウム布 地軟化剤を含み、ジ−長アルキル鎖アンモニウムクロライドが最も一般的に使用 されている。 布地に対するセルラーゼのゴワゴワ化防止効果は、例えばＦＲ２４８１７１２ またはＧＢ−Ａ−１３６８５９９から公知であり、それらの布地保護特性は、例 えばＥＰＡ２６９１６８に記載されているが、これらの文献の全文をここに参考 として含める。しかし、セルラーゼは主として、洗濯工程の主洗濯サイクルで使 用する洗剤組成物に使用する様に記載されており、このような情況において商業 的にも使用されている。 その様な開示にもかかわらず、濯ぎの際に加える布地軟化剤組成物にセルラー ゼを使用することは、これまで商業的に行なわれていない。その理由は、解決さ れるべき潜在的な問題点の一つは、貯蔵中のその様な組成物中のセルラーゼが十 分な貯蔵安定性を与えるということである。もう一つの理由は、通常の洗濯サイ クルに続く濯ぎサイクルで使用するセルラーゼの有効性に関する、解決されるべ き潜在的な問題点である。その様な条件は一般的に洗濯サイクルで使用するより も期間が短く、温度が低いことであり、濯ぎサイクルの使用条件により、および ／または洗濯サイクルに使用したセルラーゼ含有洗剤組成物からセルラーゼ活性 を引き継ぐことにより、活性セルラーゼ条件が高過ぎる場合に布地が損傷を受け る可能性がある。 布地を損傷せずに布地軟化特性を与えるために、通常の使用条件におけるセル ラーゼ活性が一定の限度内になる様なセルラーゼを含む、布地濯ぎの際に加える 布地軟化剤組成物を処方できることが分かった。本発明は、酸化防止剤および／ またはキレート化剤を加えることによりセルラーゼの貯蔵安定性を強化した、セ ルラーゼを含む布地軟化剤組成物を提供する。これによって、従来の布地軟化性 活性物質に対するpH５〜７を含む、布地軟化剤の代表的なpH領域全体にわたって 布地軟化性組成物が処方され、長期間の貯蔵後の有効性および布地安全性を達成 することができる。 発明の概要 本発明は、１種以上の陽イオン系および／または非イオン系布地軟化剤、セル ラーゼ、および酸化防止剤として有効量のフリーラジカル捕捉酸化防止剤および ／またはキレート化剤を含んでなる布地調整組成物に関する。好ましい組成物は 、通常の洗濯濯ぎサイクル使用条件下で、組成物が濯ぎ溶液１リットルあたり約 ５０ＣＥＶＵ未満のセルラーゼ有効量を与える量でセルラーゼを含む。 発明の詳細な説明 セルラーゼ 本発明の組成物に使用できるセルラーゼは、細菌性または菌類性セルラーゼの いずれでもあることができる。好適なセルラーゼは、例えばすべてここにその全 文を参考として含めるＧＢ−Ａ−２０７５０２８、ＧＢ−Ａ−２０９５２７５お よびＤＥ−ＯＳ−２４４７８３２号各明細書に開示されている。 その様なセルラーゼの例は、Humicola insolens(Humicola grisea var．therm oidea)の菌株により、特にHumicolaＤＳＭ１８００菌株により、およびAeromona s属のセルラーゼ２１２生産性菌類により生産されるセルラーゼ、および海洋軟 体動物(Dolabella Auricula Solander)の肝膵臓から抽出されるセルラーゼであ る。 本発明の組成物に加えるセルラーゼは、粉塵発生しない顆粒、例えば「マルー ム（marumes）」または「プリル（prills）」の形態、または液体、例えばセル ラーゼが、例えば非イオン系界面活性剤中に分散した、または水性媒体中に溶解 した、セルラーゼ濃縮液として与えられる形態、でよい。ここで使用するのに好 ましいセルラーゼは、ＥＰＡ３５００９８号明細書（全文をここに参考として含 める）に記載されているＣ¹⁴ＣＭＣ法により、洗濯試験溶液中のセルラーゼタン パク質２５×１０^-6重量％で、固定した放射性標識を付けたカルボキシメチルセ ルロースを少なくとも１０％除去することを特徴とする。 最も好ましいセルラーゼは、全文をここに参考として含める国際特許出願ＷＯ ９１／１７２４３明細書に記載されているセルラーゼである。例えば、本発明の 組成物に有用なセルラーゼ製剤は、Humicola insolens、ＤＳＭ１８００に由来 する高度に精製した４３kDセルラーゼに対して生じた抗体と免疫反応性であるか 、または該４３kDエンドグルカナーゼと同族体である均質なエンドグルカナーゼ 成分から実質的になることができる。 ここでセルラーゼは本発明の布地調整組成物に、約０．０５（好ましくは約０ ．１）〜約１２５、最も好ましくは約５〜約１００、ＣＥＶＵ／グラム組成物の 活性に等しい量で使用すべきである［ＣＥＶＵとは、例えば、全文をここに参考 として含めるＷＯ９１／１３１３６明細書に記載されている様に、セルラーゼ（ 当量）粘度単位である］。その様なセルラーゼの量は、機械による洗濯工程 の濯ぎサイクルの際に、濯ぎ溶液１リットルあたり約５０ＣＥＶＵ未満、好まし くは１リットルあたり約３０ＣＥＶＵ未満、より好ましくは１リットルあたり約 ２５ＣＥＶＵ未満、最も好ましくは１リットルあたり約２０ＣＥＶＵ未満、の布 地軟化有効量を与える様な、ここで好ましいセルラーゼ活性を与える様に組成物 が選択される。好ましくは、本発明の組成物は、濯ぎサイクルで、濯ぎ溶液１リ ットルあたり約１ＣＥＶＵ〜濯ぎ溶液１リットルあたり約５０ＣＥＶＵ、より好 ましくは１リットルあたり約２ＣＥＶＵ〜１リットルあたり約３０ＣＥＶＵ、さ らに好ましくは１リットルあたり約５ＣＥＶＵ〜１リットルあたり約２５ＣＥＶ Ｕ、最も好ましくは１リットルあたり約１０ＣＥＶＵ〜１リットルあたり約２０ ＣＥＶＵ、を与える量で使用する。陽イオン系または非イオン系布地軟化剤 本発明の組成物に使用する好ましい布地軟化剤は、下記の式(I)または(II)を 有する第４アンモニウム化合物またはアミン前駆物質である。 または Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−また は−ＮＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ⁴−であり、 Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³であり、 Ｒ²は（ＣＨ₂）_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり、 Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨであり、 Ｒ⁴はＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルであり、 Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同一であるか、または異なるものであって）Ｃ₁₁ 〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、 ｎおよびｍは１〜４の整数であり、 Ｘ^-は軟化剤と相容性がある陰イオンである。 アルキル、またはアルケニル、鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、少なくとも１ １個の炭素原子、好ましくは少なくとも１６個の炭素原子を含んでいなければな らない。鎖は直鎖でも分枝鎖でもよい。 タロウは、都合の良い、安価な長鎖アルキルおよびアルケニル材料の供給源で ある。Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵がタロウに典型的な長鎖物質の混合物を表す化 合物が特に好ましい。本発明の水性布地軟化組成物に使用するのに適した第４ア ンモニウム化合物の具体例としては、下記のものがある。 １）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ ムクロライド、 ２）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２−ヒド ロキシエチル）、 ３）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイルオキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメ チルアンモニウムクロライド、 ４）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）−Ｎ， Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、 ５）Ｎ−（２−タロウイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−タロウイルオキシ −２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、 ６）Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチルアンモニウ ムクロライド、 ７）Ｎ−（２−タロウイルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−（タロウイル−Ｎ ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、および ８）１，２−ジタロウイルオキシ−３−トリメチルアンモニオプロパンクロライ ド、および上記の物質のいずれかの混合物。 これらの中で、化合物１−７は式(I)の化合物の例であり、化合物８は式(II) の化合物である。 特に好ましい化合物は、タロウ鎖が少なくとも部分的に不飽和になっているＮ ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロ ライドである。 タロウ鎖の不飽和程度は、対応する脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定でき 、これは本発明の場合好ましくは５〜１００の範囲内であるが、ＩＶが２５未満 またはそれを超える２種類の化合物は区別される。 実際、ＩＶが５〜２５、好ましくは１５〜２０であるタロウ脂肪酸から製造さ れた式(I)の化合物に関しては、シス／トランス異性体の重量比が約３０／７０ を超える、好ましくは約５０／５０を超える、より好ましくは約７０／３０を超 える場合に最適な濃縮性(concentrability)が得られることが分かっている。 ＩＶが２５を超えるタロウ脂肪酸から製造された式(I)の化合物に関しては、 シス対トランスの比率は、非常に高い濃度を必要としない限り、あまり臨界的で はないことが分かった。 式(I)および(II)の適当な第４アンモニウムの他の例は、例えば、 −上記化合物中の「タロウ」を、例えばココ、パーム、ラウリル、オレイル、リ シノレイル、ステアリル、パルミチル、等で置き換え、該脂肪アシル鎖を完全に 飽和するか、または好ましくは少なくとも部分的に不飽和にする、 −上記化合物中の「メチル」をエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ、イソ プロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルで置き換える、 −上記化合物中の「クロライド」をブロマイド、メチルサルフェート、ホルメー ト、サルフェート、ナイトレート、等で置き換える、 ことにより得られる。 事実、陰イオンは正に帯電した第４アンモニウム化合物の対イオンとして存在 するだけである。本発明の実施には、対イオンの性質はまったく臨界的ではない 。本発明の範囲は、特定の陰イオンに限定されるものではない。 「そのアミン前駆物質」とは、上記の第４アンモニウム化合物に対応する第２ または第３アミンである。なお、該アミンは、請求するpH値のために本組成物中 で本質的にプロトン化している。 ここで、組成物が、活性物質の好ましい量が約５〜約１５％に希釈されるか、 活性物質の好ましい量が約１５〜約５０％、最も好ましくは約１５〜約３５％に 濃縮されるかに応じて、第４アンモニウムまたはアミン前駆物質は本組成物の約 １％〜約８０％の量で存在する。 上記の布地軟化剤に対して、本組成物のpHは本発明の不可欠なパラメータであ る。事実、pHは、特に長期間の貯蔵条件下で、第４アンモニウムまたはアミン前 駆物質化合物の、およびセルラーゼの安定性に影響する。 ここで規定するpHは、２０℃での、遠心分離により分散相を分離した後の連続 相中の純粋な（neat）組成物中で測定する。これらの組成物の最適な加水分解安 定性を得るには、上記の条件下で測定した純粋pHが約２．０〜約４．５、好まし くは約２．０〜約３．５の範囲内でなければならない。本発明のこれらの組成物 のpHは、ブレンステッド酸を加えることにより調整できる。 適当な酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁〜Ｃ₅） カルボン酸、およびアルキルスルホン酸がある。適当な無機酸には、ＨＣｌ、Ｈ₂ ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄がある。適当な有機酸には、ギ酸、酢酸、クエ ン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸はクエン酸 、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸である。 本発明の組成物に有用な軟化剤は、好ましくは陽イオン系軟化剤と組み合わせ た非イオン系布地軟化剤である。一般的に、その様な非イオン系布地軟化剤は、 ＨＬＢが約２〜約９、より一般的には約３〜約７、である。その様な非イオン系 布地軟化剤は、それ自体で、または以下に詳細に説明する単一長鎖アルキル陽イ オン系界面活性剤の様な他の材料と組み合わせた場合に、容易に分散し得る。分 散性は、より多くの単一長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、以下に記載する他 の材料との混合物、高温の水、および／またはより強い攪拌を使用することによ り、改善することができる。一般的に、比較的結晶性の、融点が高い（例えば＞ ４０℃）、比較的水不溶性の材料を選択すべきである。 本発明の組成物に所望により使用する非イオン系軟化剤の量は、一般的に約０ ．１〜約１０％、好ましくは約１〜約５％、である。 好ましい非イオン系軟化剤は、多価アルコール、またはその無水物、の脂肪酸 部分エステル（ここで、アルコール、または無水物、は２〜１８、好ましくは２ 〜８個の炭素原子を含み、各脂肪酸部分は１２〜３０、好ましくは１６〜２０個 の炭素原子を含む）である。典型的には、その様な軟化剤は、１分子あたり１〜 ３、好ましくは２個の、脂肪酸基を含む。 エステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、ポリ （例えばジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、および／またはヘキサ−）グリセ ロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、 ソルビトールまたはソルビタンでよい。ソルビタンエステルおよびモノステアリ ン酸ポリグリセロールが特に好ましい。 エステルの脂肪酸部分は、通常、１２〜３０、好ましくは１６〜２０個の炭素 原子を有する脂肪酸に由来し、該脂肪酸の代表的な例はラウリン酸、ミリスチン 酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。 本発明で所望により使用する非常に好ましい非イオン系軟化剤は、ソルビトー ルのエステル化され、脱水された生成物であるソルビタンエステル、およびグリ セロールエステルである。 市販のモノステアリン酸ソルビタンが好適な物質である。ステアリン酸エステ ル／パルミチン酸エステルの重量比が約１０：１〜約１：１０であるステアリン 酸ソルビタンおよびパルミチン酸ソルビタンの混合物、および１，５−ソルビタ ンエステルも有用である。 グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセ ロール、トリグリセロール、およびポリグリセロールのモノ−および／またはジ エステル、好ましくはモノ−、がここで好ましい（例えば商品名Radiasurf 7248 のモノステアリン酸ポリグリセロール）。 有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルには、ステアリン酸、オ レイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、およ び／またはベヘン酸のモノエステル、およびステアリン酸、オレイン酸、パルミ チン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸および／またはミリスチン酸 のジエステルがある。無論、代表的なモノエステルはある程度のジ−またはトリ エステル、等を含む。 「グリセロールエステル」はポリグリセロール、例えばジグリセロール〜オク タグリセロールエステル、も含む。ポリグリセロールポリオールは、グリセリン またはエピクロロヒドリンを一つに縮合させ、エーテル結合を介してグリセロー ル部分を結合させることにより形成される。ポリグリセロールポリオールのモノ および／またはジエステルが好ましく、脂肪アシル基は、ソルビタンおよびグリ セロールエステルに関して前に説明した基である。 ここで有用な他の布地軟化剤は、すべてここに参考として含める米国特許第４ ，６６１，２６９号明細書、Toan Trinh、Errol H．Wahl、Donald M．Swartley およびRonald L．Hemingwayの名前で１９８７年４月２８日発行、米国特許第４ ，４３９，３３５号明細書、Burns、１９８４年３月２７日発行、および米国特 許第３，８６１，８７０号明細書、EdwardsおよびDiehl、第４，３０８，１５１ 号明細書、Cambre、第３，８８６，０７５号明細書、Bernardino、第４，２３３ ，１６４号明細書、Davis、第４，４０１，５７８号明細書、Verbruggen、第３ ，９７４，０７６号明細書、WiersemaおよびRieke、および第４，２３７，０１ ６号明細書、Rudkin、Clint、およびYoung、に記載されている。 例えば、本発明で有用な、好適な布地軟化剤は、下記の布地軟化剤、の１種、 ２種、または３種類全部を含んでなることができる。（ａ）高級脂肪酸と、ポリ アミン、すなわちヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアルキレント リアミンおよびそれらの混合物からなる群から選択されたもの、の反応生成物（ 好ましくは約１０％〜約８０％）、および／または（ｂ）１個の長鎖非環式脂肪 族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基だけを含む陽イオン系窒素含有塩（好ましくは約３％〜 約４０％）、および／または（ｃ）２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化 水素基、または該基１個およびアリールアルキル基を含む陽イオン系窒素含有塩 （好ましくは約１０％〜約８０％）。該（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の好ましい 百分率は、本発明の組成物の布地軟化剤成分の重量基準である。 以下に、上記の（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の軟化剤成分を一般的に説明する （幾つかの具体例も含むが、これらの例は本発明を説明するものであって、制限 するものではない）。 成分（ａ）： 本発明の軟化剤（活性成分）は、高級脂肪酸と、ヒドロキシアル キルアルキレンジアミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混合物か らなる群から選択されたポリアミンとの反応生成物でよい。これらの反応生成物 は、ポリアミンの多官能性構造から考えて、幾つかの化合物の混合物である。 好ましい成分（ａ）は、反応生成物の混合物または混合物のある種の選択され た成分からなる群から選択された窒素含有化合物である。より詳しくは、好まし い成分（ａ）は、下記の（ｉ）〜（ｖｉ）からなる群から選んだものである。 (i)高級脂肪酸およびヒドロキシアルキルアルキレンジアミンの、モル比約２： １の、式 （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²およびＲ³は２価 のＣ₁〜Ｃ₃アルキレン基である） の化合物を有する組成物を含む反応生成物、 (ii)式 （式中、Ｒ¹およびＲ²は上に定義した通りである） を有する置換されたイミダゾリン化合物、 (iii)式 （式中、Ｒ¹およびＲ²は上に定義した通りである） を有する置換されたイミダゾリン化合物、 (iv)高級脂肪酸およびジアルキレントリアミンの、モル比約２：１の、式 （式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は上に定義した通りである） の化合物を有する組成物を含む反応生成物、および (v)式 （式中、Ｒ¹およびＲ²は上に定義した通りである） を有する置換されたイミダゾリン化合物、および (vi)それらの混合物。 成分（a）(i)は、Mazer ChemicalsからMazamide^Rとして、またはSandoz Color s & ChemicalsからCeranine^RHCとして市販されているが、ここで高級脂肪酸は水 素化タロウ脂肪酸であり、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミ ンはＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミンであり、Ｒ¹は脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ_{1 7} 炭化水素基であり、Ｒ²およびＲ³は２価のエチレン基である。 成分（ａ）(ii)の例は、Ｒ¹が脂肪族Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ²が２価のエチ レン基であるステアリンヒドロキシエチルイミダゾリンであり、この物質はAlka ril Chemicals，Inc．からAlkazine^RＳＴの商品名で、またはScher Chemicals， Inc．からSchercozoline^RＳの商品名で市販されている。 成分（ａ）(iv)の例は、Ｒ¹が脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ²および Ｒ³が２価のエチレン基であるＮ，Ｎ”−ジタロウアルコイルジエチレントリア ミンである。 成分（ａ）(v)の例は、Ｒ¹が脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ²が２価 のエチレン基である１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリンである。 成分（ａ）(iii)および（ａ）(v)は、最終組成物のpHが約５以下であれば、最 初にｐＫａ値が約４以下のブレンステッド酸分散助剤中に分散させることができ る。好ましい分散助剤は塩酸、リン酸、またはメチルスルホン酸である。 Ｎ，Ｎ”−ジタロウアルコイルジエチレントリアミンおよび１−タロウ（アミ ドエチル）−２−タロウイミダゾリンの両方とも、タロウ脂肪酸とジエチレント リアミンとの反応生成物であり、陽イオン系布地軟化剤メチル−１−タロウアミ ドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチルサルフェートの前駆物質である（ “Cationic Surface Active Agents as Fabric Softners”，R.R．Egan，Journa l of the American Oil Chemicals´Society，January 1978、118-121頁参照） 。Ｎ，Ｎ”−ジタロウアルコイルジエチレントリアミンおよび１−タロウアミド エチル−２−タロウイミダゾリンは、Witco Chemical Companyから実験化学物質 として入手できる。メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニ ウムメチルサルフェートは、Witco Chemical CompanyからVarisoft^R475の商品名 で市販されている。 成分（ｂ）： 好ましい成分（ｂ）は、１個の長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭 化水素基を含む陽イオン系窒素含有塩であって、 (i)式 （式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ⁵およびＲ⁶はＣ₁〜 Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである） を有する非環式第４アンモニウム塩、 (ii)式 （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ⁷は水素またはＣ₁ 〜Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである） を有する置換イミダゾリニウム塩、 (iii)式 （式中、Ｒ²は２価のＣ₁〜Ｃ₃アルキレン基であり、Ｒ¹、Ｒ⁵およびＡ^-は上に定 義した通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩、 (iv)式 （式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ａ^-は陰イオンである ） を有するアルキルピリジニウム塩、および (v)式 （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²は２価のＣ₁〜Ｃ₃ アルキレン基であり、Ａ^-は陰イオンである） を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩、 (vi)式 ［（Ｒ）₃−Ｎ⁺−（ＣＨ₂）_n−Ｙ−Ｒ²］Ａ^- （式中、各Ｙ＝−Ｏ−（Ｏ）−Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、 各ｎ＝１〜４であり、 各Ｒ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルまたはヒドロキシアル キル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル 、等、ベンジルまたはそれらの混合物であり、Ｒ²は長鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ヒドロカル ビル、または置換されたヒドロカルビル置換基、好ましくはＣ₁₅〜Ｃ₁₉アルキル および／またはアルケニル、最も好ましくはＣ₁₅〜Ｃ₁₈の直鎖アルキルおよび／ またはアルケニルであり、対イオンＡ^-は、軟化剤と相容性があるすべての陰イ オン、例えばクロライド、ブロマイド、メチルサルフェート、ホルメート、サル フェート、ナイトレート、等でよい） を有するモノエステル第４アンモニウム化合物、および (vii)それらの混合物 からなる群から選択される。 成分（ｂ）(i)の例は、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、例えばShere x Chemical CompanyからそれぞれAdogen^R471、Adogen^R441、Adogen^R444、および Adogen^R415の商品名で市販されているモノタロウトリメチルアンモニウムクロラ イド、モノ（水素化タロウ）トリメチルアンモニウムクロライド、パルミチルト リメチルアンモニウムクロライドおよびソーヤトリメチルアンモニウムクロライ ドである。これらの塩中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈炭化水素基であり、Ｒ⁵ およびＲ⁶はメチル基である。モノ（水素化タロウ）トリメチルアンモニウムク ロライドおよびモノタロウトリメチルアンモニウムクロライドが好ましい。 成分（b）(i)の他の例は、Ｒ⁴がＣ²²炭化水素基であり、Witco Chemical Corp orationのHumko Chemical Divisionから商品名Kemamine^RQ2803-Cで市販されてい るベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｒ⁴がＣ₁₆〜Ｃ₁₈炭化水素基で あり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ⁶がエチル基であり、Ａ^-がエチルサルフェート 陰イオンである、Jordan Chemical Companyから商品名Jordaquat^R 1033で市販されているソーヤジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート、 およびＲ⁴がＣ₁₈炭化水素基であり、Ｒ⁵が２−ヒドロキシエチル基であり、Ｒ⁶ がメチル基である、Armak Companyから商品名Ethoquad^R18/12で市販されている メチル−ビス（２−ヒドロキシエチル）−オクタデシルアンモニウムクロライド である。 成分（ｂ）(iii)の例は、Ｒ¹がＣ₁₇炭化水素基であり、Ｒ²がエチレン基であ り、Ｒ⁵がエチル基であり、Ａ^-がエチルサルフェート陰イオンである、１−エチ ル−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダゾリニウムエ チルサルフェートである。この物質は、Mona Industries，Inc．から商品名Mona quat^RISIESで市販されている。 成分（ｂ）(vi)の例は、モノ（タロウオイルオキシエチル）ヒドロキシエチル ジメチルアンモニウムクロライド、すなわちタロウ脂肪酸とジ（ヒドロキシエチ ル）ジメチルアンモニウムクロライドとのモノエステル、タロウ脂肪酸とジ（ヒ ドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロライドのジエステル、すなわちジ（ タロウオイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロライド、（ｃ）(vii)成 分（下記参照）を製造する工程の副生成物である。 成分（ｃ）： 単独で、または混合物の一部として使用できる、２個以上の長 鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基、または該基１個およびアリールアルキル 基を含む、好ましい陽イオン系窒素含有塩は (i)式 （式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₄飽 和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ⁸はＲ⁴およびＲ⁵からなる群 から選択され、Ａ^-は上に定義する陰イオンである） を有する非環式第４アンモニウム塩、 (ii)式 （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²は１〜３個の炭素 原子を有する２価のアルキレン基であり、Ｒ⁵およびＲ⁹はＣ₁〜Ｃ₄飽和アルキル またはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである） を有するジアミド第４アンモニウム塩、 (iii)式 （式中、ｎは１〜約５に等しく、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵およびＡ^-は上に定義した通りで ある） を有するジアミノアルコキシ化第４アンモニウム塩、 (iv)式 （式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₄飽和ア ルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ_-は陰イオンである） 第４アンモニウム化合物、 (v)式 （式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²は２価のＣ₁〜Ｃ₃ アルキレン基であり、Ｒ⁵およびＡ^-は上に定義した通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩、および (vi)式 （式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＡ^-は上に定義した通りである） を有する置換イミダゾリニウム塩、 (vii)式 （Ｒ）_4-m−Ｎ⁺−［（ＣＨ₂）_n−Ｙ−Ｒ²］_mＡ^- （式中、各Ｙ＝−Ｏ−（Ｏ）−Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、 ｍ＝２または３であり、 各ｎ＝１〜４であり、 各Ｒ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルまたはヒドロキシ アルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシエ チル、等、ベンジルまたはそれらの混合物であり、 各Ｒ²は長鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカルビル置換 基、好ましくはＣ₁₅〜Ｃ₁₉アルキルおよび／またはアルケニル、最も好ましくは Ｃ₁₅〜Ｃ₁₈の直鎖アルキルおよび／またはアルケニルであり、 対イオンＡ^-は、軟化剤と相容性があるすべての陰イオン、例えばクロライド、 ブロマイド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ナイトレート、 等でよい）を有するジエステル第４アンモニウム（ＤＥＱＡ）化合物、および(v iii)それらの混合物 からなる群から選択される。 成分（ｃ）(i)は、良く知られたジアルキルジメチルアンモニウム塩、例えば ジタロウジメチルアンモニウムクロライド、ジタロウジメチルアンモニウムメチ ルサルフェート、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロライド、ジステ アリルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロ ライド、である。ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロライドおよびジ タロウジメチルアンモニウムクロライドが好ましい。本発明で使用できる市販の ジアルキルジメチルアンモニウム塩の例は、すべてWitco Chemical Companyから 市販のジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロライド(商品名Adogen^R442) 、ジタロウジメチルアンモニウムクロライド(商品名Adogen^R470)、ジステアリル ジメチルアンモニウムクロライド（商品名Arosurf^RTA-100）である。Ｒ⁴が非環 式脂肪族Ｃ₂₂炭化水素基であるジベヘニルジメチルアンモニウムクロライドは、 Witco Chemical CorporationのHumko Chemical Divisionから商品名Kemamine^RQ2 802-Cで市販されている 成分（ｃ）(ii)の例は、Ｒ¹が非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ² がエチレン基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ⁹がヒドロキシアルキル基 であり、Ａ^-がメチルサルフェート陰イオンである、メチルビス（タロウアミド エチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートおよびメチ ルビス（水素化タロウアミドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメ チルサルフェートであり、これらの物質は、Witco Chemical Companyからそれぞ れVarisoft^R222およびVarisoft^R110の商品名で市販されている。 成分（ｃ）(iv)の例は、Ｒ⁴が非環式脂肪族Ｃ₁₈炭化水素基であり、Ｒ⁵がメチ ル基であり、Ａ^-がクロライド陰イオンであるジメチルステアリルベンジルアン モニウムクロライドであり、Witco Chemical Companyから商品名Varisoft^RSDCで 、およびOnyx Chemical Companyから商品名Ammonyx^R490で市販されている。 成分（ｃ）(v)の例は、Ｒ¹が非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ² がエチレン基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ａ^-がクロライド陰イオンである、 １−メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチルサル フェートおよび１−メチル−１−（水素化タロウアミドエチル）−２−（水素化 タロウ）イミダゾリニウムメチルサルフェートであり、これらの物質は、Witco Chemical CompanyからそれぞれVarisoft^R475およびVarisoft^R445の商品名で市販 されている。 無論、（ｃ）(vii)に関して、上記の置換基ＲおよびＲ²は、所望により、アル コキシルまたは水酸基の様な様々な基で置換することができる、および／または Ｒ²がそれらの基本的に疎水性の性質を維持していれば、飽和、不飽和、直鎖お よび／または分枝鎖でよい。好ましい軟化化合物は、成分（ｃ）(vii)における 化合物の様に生物分解性である。これらの好ましい化合物は、広く使用されてい る布地軟化剤である塩化ジタロウジメチルアンモニウムクロライド（ＤＴＤＭＡ Ｃ）のジエステル変形と考えられる。 下記の物質は（ｃ）(vii)（長鎖アルキル置換基がすべて直鎖である）の非限 定的な例である。 ［ＣＨ₃］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］Ｃｌ^- ［ＨＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂］［ＣＨ₃］⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂− ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₅Ｈ₃₁］₂Ｂｒ^- ［Ｃ₂Ｈ₅］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₅］₂Ｃｌ^- ［ＣＨ₃］［Ｃ₂Ｈ₅］⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₃Ｈ₂₇］₂Ｉ^- ［Ｃ₃Ｈ₇］［Ｃ₂Ｈ₅］⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₅Ｈ₃₁］₂ ^-ＳＯ₄ＣＨ₃ ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ］［ＣＨ₃］⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂Ｃｌ^- ここで、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ²は軟質タロウおよび／または硬化させたタロウ脂肪酸 に由来する。特に好ましいのは、ジ（タロウオイルオキシエチル）ジメチルアン モニウムクロライドとも呼ばれる、軟質および／または硬化させたタロウ脂肪酸 とジ（ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロライドとのジエステルであ る。 上記の化合物（ジエステル）は加水分解に対してある程度敏感なので、本発明 の組成物を製造するのに使用する場合、かなり注意深く取り扱う必要がある。例 えば、本発明の安定した液体組成物は、約２〜約５、好ましくは約２〜約４．５ 、より好ましくは約２〜約４の範囲内のpHで処方する。pHは、ブレンステッド酸 を加えることにより調節することができる。ジエステル第４アンモニウム布地軟 化性化合物を含む安定した軟化剤組成物を製造するためのpH範囲は、ここに参考 として含める米国特許第４，７６７，５４７号明細書、StraathofおよびKonig、 １９８８年８月３０日発行、に記載されている。 （ｃ）(vii)のジエステル第４アンモニウム布地軟化性化合物（ＤＥＱＡ）は 一般式 も有することができるが、ここで各Ｒ、Ｒ²、およびＡ^-は前と同じ意味を有する 。その様な化合物には、式 ［ＣＨ₃］₃ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²）ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］Ｃｌ^- を有する化合物が含まれるが、ここで−ＯＣ（Ｏ）Ｒ²は軟質タロウおよび／ま たは硬化させたタロウ脂肪酸に由来する。 好ましくは、各Ｒはメチルまたはエチル基であり、好ましくは各Ｒ²はＣ₁₅〜 Ｃ₁₉の範囲内である。アルキル鎖には、ある程度の分枝鎖、置換および／または 不飽和が存在できる。分子中の陰イオンＡ^-は、好ましくは強酸の陰イオンであ り、例えばクロライド、ブロマイド、サルフェート、およびメチルサルフェート でよく、陰イオンは二重の電荷を有することができ、その場合、Ａ^-は基の半分 を表す。これらの化合物は、一般的に、安定した濃縮液体組成物として配合する のはより困難である。 これらの種類の化合物およびその一般的な製造方法は、ここに参考として含め る米国特許第４，１３７，１８０号明細書、Naikら、１９７９年１月３０日発行 に記載されている。 好ましい組成物は、本発明の組成物の布地軟化性成分に対して、重量比で成分 （ａ）を約１０〜約８０％の量で、成分（ｂ）を約３〜約４０％の量で、および 成分（ｃ）を約１０〜約８０％の量で含む。より好ましい組成物は、(i)ジ（水 素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロライド、(v)メチル−１−タロウアミド エチル−２−タロウイミダゾリニウムメチルサルフェート、(vii)ジエタノール エステルジメチルアンモニウムクロライド、およびそれらの混合物からなる群か ら選択された成分（ｃ）を含む。 さらに好ましい組成物は、成分（ａ）として、約２モルの水素化タロウ脂肪酸 と約１モルのＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミンとの反応生成物を、本 発明の組成物の布地軟化性成分の約２０〜約７０重量％の量で、成分（ｂ）とし て、モノ（水素化タロウ）トリメチルアンモニウムクロライドを、本発明の組成 物の布地軟化性成分の約３〜約３０重量％の量で、成分（ｃ）として、ジ（水素 化タロウ）ジメチルアンモニウムクロライド、ジタロウジメチルアンモニウムク ロライド、メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチ ルサルフェート、ジエタノールエステルジメチルアンモニウムクロライド、およ びそれらの混合物からなる群から選択された物質を、本発明の組成物の布地軟化 性成分の約２０〜約６０重量％の量で含み、該ジ（水素化タロウ）ジメチルアン モニウムクロライドの、該メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダ ゾリニウムメチルサルフェートに対する重量比が約２：１〜約６：１である。 上記の個々の成分、特にＩ（ｃ）の成分（例えばジタロウジメチルアンモニウ ムクロライドまたはジエタノールエステルジメチルアンモニウムクロライド）は 個別に使用することができる。 上記の陽イオン系窒素含有塩では、陰イオンＡ-が電荷の中立性を与える。こ れらの塩で電荷の中立性を与えるために使用される陰イオンは、クロライドまた はブロマイドの様なハライドであることが最も多い。しかし、メチルサルフェー ト、エチルサルフェート、ヒドロキシド、アセテート、ホルメート、シトレート 、サルフェート、カーボネート、等の、他の陰イオンも使用できる。ここで陰イ オンＡ-としてはクロライドおよびメチルサルフェートが好ましい。 本発明の液体組成物における布地軟化剤の量は、重量比で一般的に組成物の約 ２〜約５０％、好ましくは約４〜約３０％である。下限は、家庭の洗濯作業で通 常行なわれている様式で洗濯槽に加えた時に有効な軟化性能を与えるのに必要な 量である。上限は、包装および流通コストが低下するために、消費者がより経済 的に使用できる濃縮製品に適している。 フリーラジカル捕捉酸化防止剤およびキレート化剤 ここで使用する用語「酸化防止剤有効量」とは、本発明の布地調整組成物中の セルラーゼの貯蔵安定性を増加させるのに有効な、フリーラジカルを捕捉する酸 化防止剤、キレート化剤またはそれらの混合物の量を意味する。したがって、製 品に使用するフリーラジカル捕捉酸化防止剤およびキレート化剤の量は容易に決 定することができ、以下により詳細に説明されている。 １．フリーラジカル捕捉酸化防止剤 ここで使用する用語「フリーラジカル捕捉酸化防止剤」とは、フリーラジカル 捕捉剤として機能し、製品の酸化を阻止する様に作用する材料を意味する。本発 明の組成物に添加できるその様な酸化防止剤の例としては、Eastman Chemical P roducts，Inc．からTenox^RPGおよびTenox S-1の商品名で市販されている、アス コルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プロピルの混合物、Eastma n Chemical Products，Inc．からTenox-6の商品名で市販されている、ＢＨＴ（ ブチル化ヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没 食子酸プロピル、およびクエン酸の混合物、UOP Process DivisionからSustane^R BHTの商品名で市販されているブチル化ヒドロキシトルエン、Eastman Chemical Products，Inc．からTenox TBHQとして市販の第３ブチルヒドロキノン、Eastman Chemical Products，Inc．からTenox GT-1/GT-2として市販の天然トコフエロー ル、およびEastman Chemical Products，Inc．からBHAとして市販のブチル化ヒ ドロキシアニソール、没食子酸の長鎖エステル（Ｃ₈〜 Ｃ₂₂）、例えば没食子酸ドデシル、およびIrganox^R酸化防止剤（Ciba-Geigyから 供給）、例えばIrganox^R1010［テトラキス（メチレン（３，５−ジ−ｔｅｒｔ− ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート））メタン］、Irganox^R1035[チオ ジエチレンビス(３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナ メート）]、Irganox^R1425［カルシウムビス（モノエチル（３，５−ジ−ｔｅｒ ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート）］、Irganox^R3114［１， ３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）− ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン］、Irganox^R3125 ［３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロケイ皮酸の、１，３ ，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンとのトリエステル］、Irganox^R1098［Ｎ，Ｎ’−ヘキサ メチレンビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナ ムアミド）］、およびそれらの混合物がある。 好ましいのは、ＢＨＴ、ＢＨＡ、ＴＢＨＱ、没食子酸プロピル、および特に、 化学構造 を有するIrganox^R3125であり、 式中、Ｒは である。 ここで理解すべきは、本発明の目的には、フリーラジカル捕捉剤として作用し ないが、酸化防止剤として有用な物質、例えば酸化反応を開始し得る金属をキレ ート化するだけで機能する物質は、「フリーラジカル捕捉酸化防止剤」ではなく 、以下に説明するキレート化剤である。フリーラジカル捕捉酸化防止剤は本発明 の組成物中に一般的に約１０ppm〜約０．５％、好ましくは約１００ppm〜約２， ０００ppm、最も好ましくは約１５０ppm〜約１０００ppmの範囲内で存在する。 ２．キレート化剤 本発明の組成物は、キレート化剤（ここでは、溶液中の金属を結合するのに有 効な物質のみならず、溶液から金属を沈殿させるのにも有効な物質も含む）を、 単独で、またはフリーラジカル補捉酸化防止剤との組合せで、含んでなる。ここ で使用するのに好適なキレート化剤には、クエン酸、クエン酸塩（例えばクエン 酸三ナトリウム）、クエン酸イソプロピル、Dequest^R2010［Monsantoから１−ヒ ドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（例えばエチドロン酸(etidronic a cid)）の化学名で入手可能］、TironR（Kodakから４，５−ジヒドロキシ−ｍ− ベンゼン−スルホン酸／ナトリウム塩の化学名で入手可能）、DTPAR(Aldrichか らジエチレントリアミン五酢酸の化学名で入手可能)、エチレンジアミン四酢酸 （ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＳ、好ましく はＳ，Ｓ異性体）、８−ヒドロキシキノリン、ジチオカルバミン酸ナトリウム、 ナトリウムテトラフェニルホウ素、アンモニウムニトロソフェニルヒドロキシル アミン、およびそれらの混合物がある。最も好ましいのはＥＤＴＡおよび特にク エン酸およびクエン酸塩である。 本発明の組成物は、好ましくはキレート化剤を重量で組成物の約１０ppm〜約 ０．５％、好ましくは約２５ppm〜約１０００ppmの量で含む。 任意成分 本発明の布地軟化性組成物は、上記の成分に加えて、１種以上の下記の成分を 含むのが好ましい。 第一に、部分的または最終的な陽電荷(net cationic charge)を有する重合体 を使用することにより、本発明の組成物中でセルラーゼの安定性をさらに高める ことができる。その様な重合体は、組成物の０．００１〜１０重量％、好ましく は０．０１〜２重量％の量で使用することができる。その様な部分的な陽電荷を 有する重合体は、下記の構造式 Ｒ−Ａ_x−Ｐ を有する単位を含むポリアミンＮ−オキシド含有重合体であることができる。 ここで、Ｐは重合可能な単位であり、そこにＲ−Ｎ→Ｏ基を付加することができ る、またはＲ−Ｎ→Ｏ基が重合可能な単位の一部を形成する、またはそれらの組 合せである。 Ａは−ＮＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ −であり、ｘは０または１である。 Ｒは脂肪族、エトキシル化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式の基または それらの組合せであり、そこにＮ→Ｏ基の窒素を付加することができるか、また はＮ→Ｏ基の窒素がこれらの基の一部である。 Ｎ→Ｏ基は下記の一般式 により表され、式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は脂肪族基、芳香族、複素環式または 脂環式の基またはそれらの組合せであり、ｘおよび／またはｙおよび／または ｚは０または１であり、Ｎ→Ｏ基の窒素を付加することができるか、またはＮ→ Ｏ基の窒素がこれらの基の一部である。 Ｎ→Ｏ基は、重合可能な単位の一部であるか、または重合体骨格（Ｐ）に付加 することができる、または両方の組合せである。 Ｎ→Ｏ基が重合可能単位の一部を形成する好適なポリアミンＮ−オキシドには 、Ｒが脂肪族、芳香族または複素環式基から選択されるポリアミンＮ−オキシド が含まれる。 該ポリアミンＮ−オキシドの一つのクラスは、Ｎ→Ｏ基の窒素がＲ基の一部を 形成するポリアミンＮ−オキシドの群を含んでなる。好ましいポリアミンＮ−オ キシドは、Ｒが複素環式基である物質、例えばピリジン、ピロール、イミダゾー ル、ピロリジン、ピペリジン、キノリン、アクリジン、およびそれらの誘導体で ある。 該ポリアミンＮ−オキシドの別のクラスは、Ｎ→Ｏ基の窒素がＲ基に付加して いるポリアミンＮ−オキシドの群を含んでなる。 他の好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ→Ｏ基が重合可能な単位に付加して いるポリアミンオキシドである。これらのポリアミンＮ−オキシドの好ましい区 分は、一般式（Ａ）を有し、Ｒが芳香族、複素環式または脂環式基であり、Ｎ→ Ｏ官能基の窒素がＲ基の一部であるポリアミンＮ−オキシドである。 これらのクラスの例は、Ｒが複素環化合物であるポリアミンオキシド、例えば ピリジン、ピロール、イミダゾールおよびそれらの誘導体である。 ポリアミンＮ−オキシドのもう一つの好ましいクラスは、一般式（Ａ）を有し 、Ｒが芳香族、複素環式または脂環式基であり、Ｎ→Ｏ官能基の窒素が該Ｒ基に 付加しているポリアミンオキシドである。 これらのクラスの例は、Ｒ基がフェニルの様な芳香族化合物であるポリアミン オキシドである。 形成されたアミンオキシド重合体が水溶性であり、染料移動防止特性を有する 限り、すべての重合体骨格を使用できる。好適な重合体骨格の例は、ポリビニル 、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポ リアクリレートおよびそれらの混合物である。 本発明に有用なアミンＮ−オキシド重合体は、アミン対アミンＮ−オキシドの 比が一般的に約１０：１〜約１：１００００００である。しかし、ポリアミンＮ −オキシド含有重合体中に存在するアミンオキシド基の量は、適当な共重合また は適当なＮ−酸化の程度により変えることができる。好ましくは、アミン対アミ ンＮ−オキシドの比は、約２：３〜約１：１００００００、より好ましくは約１ ：４〜約１：１００００００、最も好ましくは約１：７〜約１：１００００００ である。本発明の重合体は、実際に、モノマーの一種がアミンＮ−オキシドであ り、別のモノマー種がアミンＮ−オキシドであるか、またはそうではない、ラン ダムまたはブロック共重合体を含む。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド 単位がｐＫａ＜１０、好ましくはｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有す る。 ポリアミンＮ−オキシド含有重合体は、ほとんどすべての重合度で得ることが できる。その材料が所望の水溶性および染料分散力を有していれば、重合度は臨 界的ではない。 一般的に、ポリアミンＮ−オキシド含有重合体の平均分子量は約５００〜約１ ０００，０００、好ましくは約１，０００〜約５０，０００、より好ましくは約 ２，０００〜約３０，０００、最も好ましくは約３，０００〜約２０，０００で ある。 その様な最終的な陽電荷を有する重合体には、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ ）ならびに平均分子量が約５，０００〜約１００，０００、好ましくは約５，０ ００〜約５０，０００である、Ｎ−ビニルイミダゾールＮ−ビニルピロリドンの 共重合体を含むが、該共重合体はＮ−ビニルイミダゾール対Ｎ−ビニル ピロリドンのモル比が約１〜約０．２、好ましくは約０．８〜約０．３である。界面活性剤／濃縮助剤 前に述べた様に、上記の式(I)および(II)不飽和物質の比較的濃縮された、安 定した組成物を濃縮助剤を加えずに製造できるが、本発明の濃縮組成物は、さら に高い濃度を達成する、および／または他の成分に応じてさらに高い安定性標準 に適合するためには、有機および／または無機濃縮助剤を必要とすることがある 。 界面活性剤濃縮助剤は一般的に、単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、非イ オン系界面活性剤、アミンオキシド、脂肪酸、またはそれらの混合物からなる群 から選択され、一般的に組成物の０〜約１５％の量で使用する。 本発明で有用な、その様な単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤は、好ましく は一般式 ［Ｒ²Ｎ⁺Ｒ³］Ｘ^- の第４アンモニウム塩である。 ここでＲ²基は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂炭化水素基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基であ って、対応するエステル結合で中断されたエステル結合とＮの間に短いアルキレ ン（Ｃ₁〜Ｃ₄）基を有するものであり、また、類似の炭化水素基、例えばコリン の脂肪酸エステル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₄（ココ）コリンエステルおよび／また はＣ₁₆〜Ｃ₁₈タロウコリンエステルを、軟化剤の活性成分の約０．１〜約２０重 量％で有する。各Ｒは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたは置換された（例えばヒドロキシ ）アルキル、または水素、好ましくはメチル、であり、対イオンＸ^-は軟化剤と 相容性がある陰イオン、例えばクロライド、ブロマイド、メチルサルフェート、 等である。 環構造を有する他の陽イオン系材料、例えばアルキルイミダゾリン、イミダゾ リニウム、ピリジン、および単一のＣ₁₂〜Ｃ₃₀アルキル鎖を有するピリジニウム 、も使用できる。例えばイミダゾリン環構造を安定化させるには、非常に低いpH が 必要である。 本発明で有用なアルキルイミダゾリニウム塩およびそれらのイミダゾリン前駆 物質は、一般式 を有するが、ここで Ｙ²は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁵）−、または −Ｎ（Ｒ⁵）−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｒ⁵は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル基であり、 Ｒ⁶はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基またはＨ（イミダゾリン前駆物質に関して）であり、 Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、単長鎖陽イオン系界面活性剤に関して前に定 義したＲおよびＲ²から選択され、一方だけがＲ²である。 本発明で有用なアルキルピリジニウム塩は一般式 を有し、ここでＲ²およびＸ-は上に定義した通りである。この種の代表的な物質 はセチルピリジニウムクロライドである。非イオン系界面活性剤（アルコキシル化物質） ここで使用するのに好適な非イオン系界面活性剤には、エチレンオキシドおよ び、所望により、プロピレンオキシド、と脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン 、等との付加生成物がある。 好適な化合物は、一般式 Ｒ²−Ｙ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_z−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ の本質的に水溶性の界面活性剤である。 ここでＲ²は、第１、第２および分枝鎖アルキルおよび／またはアシルヒドロ カルビル基、第１、第２および分枝鎖アルケニルヒドロカルビル基、および第１ 、第２および分枝鎖アルキル−およびアルケニル置換されたフェノール性ヒドロ カルビル基からなる群から選択され、該ヒドロカルビル基は、８〜２０、好まし くは１０〜１８炭素原子のヒドロカルビル鎖を有する。 Ｙは、典型的には−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−、または− Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ−であり、Ｒ²およびＲは、存在する場合、上記の意味を有 する、および／またはＲは水素でよく、ｚは少なくとも８、好ましくは少なくと も１０〜１１である。 ここで使用する非イオン系界面活性剤は、７〜２０、好ましくは８〜１５のＨ ＬＢ（親水性−親油性バランス）で特徴づけられる。特に好適な非イオン系界面 活性剤の例としては、直鎖、第１アルコールアルコキシレート、例えばタロウア ルコール−ＥＯ（１１）、タロウアルコール−ＥＯ（１８）、およびタロウアル コール−ＥＯ（２５）、が含まれる。 直鎖、第２アルコールアルコキシレート、例えば２−Ｃ₁₆ＥＯ（１１）、２− Ｃ₂₀ＥＯ（１１）、および２−Ｃ₁₆ＥＯ（１４）、 アルキルフェノールアルコキシレート、例えばｐ−トリデシルフェノールＥＯ （１１）およびｐ−ペンタデシルフェノールＥＯ（１８）、ならびに オレフィン系アルコキシレート、および分枝鎖アルコキシレート、例えば良く 知られた“ＯＸＯ”製法から得られる、枝分れした第１および第２アルコールが ある。アミンオキシド 好適なアミンオキシドには、８〜２８個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の 炭素原子を含む１個のアルキルまたはヒドロキシアルキル部分、および１〜３個 の炭素原子を含むアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選択さ れた２個のアルキル部分を有するアミンオキシドがある。 例としては、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシ ド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシ ル−アミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘ キサデシルアミンオキシド、ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキ シド、およびココナッツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシドがある。脂肪酸 好適な脂肪酸には、合計１２〜２５、好ましくは１６〜２０個の炭素原子を含 み、脂肪部分が１０〜２２、好ましくは１０〜１４（ミッドカット）個の炭素原 子を含む脂肪酸がある。短い方の部分は１〜４、好ましくは１〜２個の炭素原子 を含む。電解質濃縮助剤 界面活性剤濃縮助剤の様に作用する、またはその効果を増大させることができ る無機粘度調整剤としては、本発明の組成物に所望により配合することができる 水溶性のイオン化し得る塩がある。広範囲なイオン化し得る塩を使用できる。好 適な塩の例は、周期律表ＩＡおよびIIＡ族の金属のハロゲン化物、例えば塩化カ ルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチ ウム、である。イオン化し得る塩は、本発明の組成物を形成し、後で所望の粘度 を得るための各成分を混合する際に特に有用である。使用するイオン化し得る塩 の量は、組成物に使用された活性成分の量により異なり、処方者の所望により調 節できる。組成物の粘度調節に使用する塩の一般的な量は、組成物の重量で、約 ２０〜約２０，０００ppm、好ましくは約２０〜約１１，０００ppmである。 アルキレンポリアンモニウム塩は、上記の水溶性のイオン化し得る塩に加えて 、 またはその代わりに、組成物に加えて粘度を調節することができる。さらに、こ れらの薬剤は、補捉剤として作用して、本来の洗濯、濯ぎ、および布地上から引 き継いだ陰イオン系洗剤と対イオンを形成し、軟化性能を改良することができる 。これらの薬剤は、無機電解質と比較して、広範囲な温度で、特に低温で、粘度 を安定化させることができる。 アルキレンポリアンモニウム塩の具体例としては、１−リシンモノハイドロク ロライドおよび１，５−ジアンモニウム２−メチルペンタンジハイドロクロライ ドがある。液体キャリヤー もう一つの任意成分であるが、好ましい成分は、液体キャリヤーである。本発 明の組成物に使用する液体キャリヤーは、比較的低コストで入手できること、安 全性、および環境との相容性のために、好ましくは少なくとも主として水である 。液体キャリヤー中の水の量は、重量基準でキャリヤーの少なくとも約５０％、 最も好ましくは少なくとも約６０％である。水と、低分子量、例えば＜約２００ 、の有機溶剤、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブタ ノールの様な低級アルコールとの混合物が液体キャリヤーとして有用である。低 分子量アルコールには、１価、２価（グリコール、等）、３価（グリセロール、 等）、および高級多価（ポリオール）アルコールがある。 さらに他の任意成分は、汚れ放出性重合体、殺菌剤、着色剤、香料、保存剤、 光学光沢剤、非イオン化剤、消泡剤、等である。例１〜３ 下記の濃縮組成物を調製する。 例１の処方は、ヨーロッパの代表的な機械洗濯工程に使用し、洗濯工程の、濯 ぎ溶液用の水２１リットルを使用する濯ぎサイクルに本組成物３５ｇを加える（ 濯ぎ溶液１リットルあたりセルラーゼ１４CEVU）ことにより、布地、特に綿布地 、をきれいにして、目にみえる布地利益を有する洗濯物を与える。 例２および３の処方は、米国の代表的な機械洗濯工程に使用し、洗濯工程の、 濯ぎ溶液用の水６４リットルを使用する濯ぎサイクルに本組成物３０ｇを加える （濯ぎ溶液１リットルあたりセルラーゼ３１CEVU）ことにより、布地、特に綿布 地をきれいにして、目にみえる布地利益を有する洗濯物を与える。例４ 下記の濃縮組成物を調製する。 例４の処方は、米国の代表的な機械洗濯工程に使用し、洗濯工程の濯ぎサイク ルに本組成物３０ｇを加えることにより、布地をきれいに洗濯する。例５ 下記の希釈組成物を調製する。 例５の処方は、米国の代表的な機械洗濯工程に使用し、洗濯工程の、濯ぎ溶液 用の水６４リットルを使用する濯ぎサイクルに本組成物１００ｇを加える（濯ぎ 溶液１リットルあたりセルラーゼ５CEVU）ことにより、布地、特に綿布地をきれ にして、目にみえる布地利益を有する洗濯物を洗濯物を与える。例５の組成物は 、Tenox６の代わりにクエン酸を２００ppmまたは２０００ppmの量で使用しても 処方できる。例６ 下記の濃縮組成物を調製する。 例６の処方は、米国の代表的な機械洗濯工程に使用し、洗濯工程の濯ぎサイク ルに本組成物３０ｇを加えることにより（濯ぎ溶液１リットルあたりセルラーゼ ３７CEVU）、布地をきれいにして、目に見える布地利益を有する洗濯物を与える 。例６の組成物は、Irganox-3125の代わりにクエン酸を２００ppmまたは２００ ０ppmの量で使用しても処方できる。例７ 下記の組成物を調製する。 例７は、ヨーロッパの代表的な機械洗濯工程に使用し、洗濯工程の濯ぎサイク ルに本組成物を加えることにより、布地をきれにして、目にみえる布地利益を有 する洗濯物を与える。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｄ０６Ｍ 13/358 7633−3Ｂ Ｄ０６Ｍ 13/38 13/463 7633−3Ｂ 13/20 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ウェイト，スコット ウイリアム アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 エルクウッド、ドライブ、12175

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ）１種以上の陽イオン系布地軟化剤、非イオン系布地軟化剤、また はそれらの混合物、 （ｂ）セルラーゼ、および （ｃ）酸化防止剤として有効量の、フリーラジカル捕捉酸化防止剤、キレート化 剤、およびそれらの混合物からなる群から選択された物質 を含んでなることを特徴とする布地調整組成物。 ２． 第４アンモニウム軟化剤、アミン前駆物質軟化剤、またはそれらの混合 物、およびセルラーゼを含んでなり、第４アンモニウム化合物またはそのアミン 前駆物質が、式 または （式中、 Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−また は−ＮＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ⁴−であり、 Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³であり、 Ｒ²は（ＣＨ₂）_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり、 Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨであり、 Ｒ⁴はＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルであり、 Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同一であるか、または異なるものであって）Ｃ₁₁ 〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、 ｎおよびｍは１〜４の整数であり、 Ｘ^-は軟化剤と相容性がある陰イオンである） を有し、組成物のニートpHが２０℃で２．０〜４．５であることを特徴とする、 請求項１に記載の布地軟化性組成物。 ３． ２〜５０重量％の布地軟化剤を含んでなる請求項１〜３のいずれか１項 に記載の組成物。 ４． セルラーゼが、Humicola insolens、ＤＳＭ１８００に由来する高度に 精製した４３kDセルラーゼに対して生じた抗体と免疫反応性であるか、または前 記４３kDエンドグルカナーゼと同族体である均質なエンドグルカナーゼ成分を必 須成分とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。 ５． アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プロピル、ブ チル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、第３ブチルヒドロ キノン、天然トコフェロール、没食子酸のＣ₈〜Ｃ₂₂エステル、テトラキス（メ チレン（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート） ）メタン、チオジエチレンビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ シヒドロシンナメート）、カルシウムビス（モノエチル（３，５−ジ−ｔｅｒｔ −ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート）、１，３，５−トリス（３ ，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ−トリアジン−２ ， ４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４− ヒドロキシ−ヒドロケイ皮酸の、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル） −Ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンとのトリエステ ル、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド ロキシヒドロ−シンナムアミド）、およびそれらの混合物からなる群から選択さ れたフリーラジカル補捉酸化防止剤を含んでなる、請求項１〜４のいずれか１項 に記載の組成物。 ６． フリーラジカル補捉酸化防止剤が、ＢＨＴ、ＢＨＡ、ＴＢＨＱ、没食子 酸プロピル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロケイ皮酸 の、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−Ｓ−トリアジン−２，４， ６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンとのトリエステル、およびそれらの混合物か ら選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。 ７． クエン酸、クエン酸塩、クエン酸イソプロピル、エチドロン酸(etidron ic acid)、４，５−ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼン−スルホン酸ナトリウム塩、ジ エチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン−Ｎ， Ｎ’−二コハク酸、８−ヒドロキシキノリン、ジチオカルバミン酸ナトリウム、 ナトリウムテトラフェニルホウ素、アンモニウムニトロソフェニルヒドロキシル アミン、およびそれらの混合物からなる群から選択されたキレート化剤を含んで なる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。 ８． キレート化剤が、クエン酸、クエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸、お よびそれらの混合物から選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成 物。 ９． （ａ）１％〜８０％の、式 または （式中、 Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）一または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−また は−ＮＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ⁴−であり、 Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³であり、 Ｒ²は（ＣＨ₂）_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり、 Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨであり、 Ｒ⁴はＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルであり、 Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は（同一であるか、または異なるものであって）Ｃ₁₁ 〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、 ｎおよびｍは１〜４の整数であり、 Ｘ^-は軟化剤と相容性がある陰イオンである） を有する布地軟化剤、 （ｂ）０．０５CEVU/g組成物〜１２５CEVU/g組成物の、Humicola insolens、Ｄ ＳＭ１８００に由来する高度に精製した４３kDセルラーゼに対して生じた抗体と 免疫反応性であるか、または前記４３kDエンドグルカナーゼと同族体である均質 なエンドグルカナーゼ成分を必須成分とするセルラーゼ、および （ｃ）１０ppm〜０．５％の、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、 没食子酸プロピル、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソー ル、第３ブチルヒドロキノン、天然トコフェロール、没食子酸のＣ₈〜Ｃ₂₂エス テル、テトラキス（メチレン（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ ヒドロシンナメート））メタン、チオジエチレンビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ− ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、カルシウムビス（モノエチル（ ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート）、１ ，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル） −ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、３，５−ジ− ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロケイ皮酸の、１，３，５−トリス（ ２−ヒドロキシエチル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ） トリオンとのトリエステル、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔｅ ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ−シンナムアミド）、およびそれらの混合 物からなる群から選択されたフリーラジカル補捉酸化防止剤、クエン酸、クエン 酸塩、ＥＤＴＡ、およびそれらの混合物からなる群から選択されたキレート化剤 、およびそれらの混合物、からなる群から選択された物質 を含んでなり、組成物のニートpHが２０℃で２．０〜４．５であることを特徴と する布地調整組成物。 １０． 第４アンモニウム軟化剤がＮ，Ｎ−ジ（２−タロウオイル−オキシ− エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドである、請求項１〜９のい ずれか１項に記載の組成物。 １１． フリーラジカル補捉酸化防止剤が、ＢＨＴ、ＢＨＡ、ＴＢＨＱ、没食 子酸プロピル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−プチル−４−ヒドロキシ−ヒドロケイ皮 酸の、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−Ｓ−トリアジン−２，４ ，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオンとのトリエステル、およびそれらの混合物 から選択され、キレート化剤が、クエン酸、クエン酸塩、ＥＤＴＡ、およびそれ らの混合物から選択される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。