JPH1045562A

JPH1045562A - 抗菌性低刺激化粧料

Info

Publication number: JPH1045562A
Application number: JP8227494A
Authority: JP
Inventors: Masumi Takei; 増美竹井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1996-08-08
Filing date: 1996-08-08
Publication date: 1998-02-17
Anticipated expiration: 2016-08-08
Also published as: JP3602922B2

Abstract

(57)【要約】【課題】相乗的に増強された抗菌作用を有し、且つ皮
膚に対し一次刺激性や感作性を示さないだけではなく、
化粧料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク
感といった不快感をも与えない化粧料を得る。【解決手段】抗菌性金属担持セラミックスの１種又は
２種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は２
種以上を併用して含有させる。担持させる抗菌性金属と
しては銀，銅，亜鉛が好ましく、セラミックスとしては
カルシウム化合物，酸化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸化
チタン，酸化マグネシウム，酸化アルミニウム，酸化ケ
イ素，タルク及びゼオライトが好ましい。抗菌性金属担
持セラミックス及び抗菌作用を有する植物抽出物の配合
量は、それぞれ０．１〜１０．０重量％及び０．０１〜
２０．０重量％程度で十分である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌，かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、抗菌性金属担持セラミックスの１
種又は２種以上と抗菌作用を有する植物抽出物の１種又
は２種以上を含有して成る、抗菌性の高い低刺激化粧料
に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ
安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル
酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼ
トニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。

【０００３】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合
もある。

【０００４】たとえば、イソプロピルメチルフェノー
ル，パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶
性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配
合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。

【０００５】また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のｐＨが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。

【０００６】さらに、第４級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，
陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題があ
る。

【０００７】また、上記の有機系の抗菌剤の他に、無機
系の抗菌性組成物として抗菌性金属を担持させたセラミ
ックスが検討され、歯磨き，洗口剤といった口腔用組成
物への応用が古くからなされており、アトピー性皮膚炎
の治療への応用（特開平６−２８５１３１）やこれを含
有する抗菌性化粧料（特開平７−１０１８２１）が開示
されている。しかし、抗菌性金属担持セラミックス単独
では、複雑な処方系においては、１０重量％程度を配合
しても十分な抗菌防黴作用を得ることができなかった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、抗菌性金属担持セラミックスの１種
又は２種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の１種又
は２種以上とを併用して含有させることにより、相乗的
に抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対する刺激性や
不快感が著しく低減することを見い出し、本発明を完成
するに至った。

【００１０】本発明において使用する抗菌性金属担持セ
ラミックスとしては、銀，銅，亜鉛の１種又は２種以上
をカルシウム化合物，酸化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸
化チタン，酸化マグネシウム，酸化アルミニウム，酸化
ケイ素，タルク及びゼオライトといったセラミックスに
担持させたものが好ましく、特にリン酸カルシウム，ヒ
ドロキシアパタイト，炭酸カルシウム等のカルシウム化
合物に担持させたものが好ましい。これらは銀，銅，亜
鉛より選択した抗菌性金属の塩をセラミックスに担持さ
せた後、抗菌性金属の融点以上の温度で焼成して得るこ
とができる。化粧料への配合量は、０．１〜１０．０重
量％程度の低濃度で十分である。

【００１１】本発明において、抗菌性金属担持セラミッ
クスと併用する抗菌作用を有する植物抽出物としては、
以下に示す植物の１種又は２種以上の抽出物を用いる。
抽出には全草を用いても良いが、花，茎，根，種子，果
実，樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強い成分を
多く含有する部位が明らかである場合には、その部位を
選択して用いることが好ましい。また、植物をそのまま
抽出してもよく、細切，乾燥，粉砕等の処理を行ってか
ら抽出操作を行ってもよい。

【００１２】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール，ブタノ
ール，エチレングリコール，プロピレングリコール，1,
3-ブチレングリコール，ジエチレングリコール，ジプロ
ピレングリコール，イソプレングリコール，ヘキシレン
グリコール，グリセリン，酢酸メチル，酢酸エチル，酢
酸イソプロピル，エチルエーテル，イソプロピルエーテ
ル，アセトン等の高極性有機溶媒を用いることができ
る。これらより１種を単独で、或いは２種以上を混合し
て用いる。

【００１３】抽出に供せられる植物として、まずイチョ
ウ科のイチョウ（Ginkgo biloba L.）、イネ科のクマザ
サ（Sasa albo-marginata Makino et Shibata，S. veit
chii）、ウマノスズクサ科で生薬「サイシン」の基原植
物である、ウスバサイシン（Asiasarum sieboldii F. M
aekawa）及びケイリンサイシン（A. heterotropoidesva
r. mandshuricum F. Maekawa）、その近縁植物であるク
ロフネサイシン（A.dimidiatum F. Maekawa），オクエ
ゾサイシン（A. heterotropoides F. Maekawa），ウス
ゲサイシン（A. heterotropoides var. seoulense F. M
aekawa）が挙げられる。

【００１４】次いで、オトギリソウ科植物のオトギリソ
ウ（Hypericum erectum Thunb.）及びトモエソウ（H. a
scyron L.）、カバノキ科植物のシラカンバ（Betula pl
atyphylla Sukatchev var. japonica Hara）が挙げられ
る。

【００１５】キク科植物では、アルニカ（Arnica monta
na L.）、カミツレ（Matricaria ch amomilla L.）、生
薬「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ（Ar
temisia capillaris Thunb.）及びハマヨモギ（A. scop
aria Waldstein）、ゴボウ（Arctium lappa L.）、トウ
キンセンカ（Calendula officinalis L.），キンセンカ
（C. arvensis L.）、ヤグルマギク（Centaurea cyanus
L.）、ローマカミツレ（Anthemis nobilis L.）が用い
られる。

【００１６】キンポウゲ科植物では、オウレン（Coptis
japonica Makino）及びその同属植物であるキクバオウ
レン（C. japonica var. japonica Satake），セリバオ
ウレン（C. japonica var. dissecta Nakai），コセリ
バオウレン（C. japonica var. major Satake），ミツ
バオウレン（C. trifolia Salib.），バイカオウレン
（C. quinguefolia Miq.）が用いられる。

【００１７】クスノキ科植物のゲッケイジュ（Laurus n
obilis L.）、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原
植物である、クワ（Morus bombycis Koidz）及びマグワ
（M.alba L.）、同じくクワ科の植物であるホップ（Hum
ulus lupulus L.）も用いることができる。

【００１８】シソ科植物では、生薬「エンメイソウ」の
基原植物であるヒキオコシ（Isodonjaponicus Hara）及
びクロバナヒキオコシ（I. trichocarpus Kudo）、生薬
「オウゴン」の基原植物であるコガネバナ（Scutellari
a baicalensis Georg.）、サルビア（Salvia officinal
is L.）、シソ（Perilla frutescens Britton var.acut
a Kudo.），その変形種であるチリメンジソ（P. frutes
cens Britton var.crispa Decne.），及び近縁植物であ
るアオジソ（P. frutescens viridis），カタメジソ
（P. frutescens f. discolor）、タチジャコウソウ
（タイム，Tymusvulgaris L.）、セイヨウハッカ（Ment
ha piperita L.）及びその変種，ハッカ（M. arvensis
L. var. piperascens Malin.）、ミドリハッカ（M. vir
idis L.）、マンネンロウ（ローズマリー，Rosmarinus
officinalis L.）、及びラベンダー（Lavandula vera D
C.）が用いられる。

【００１９】スイカズラ科植物のスイカズラ（ニンド
ウ，Lonicera japonica Thunb.）、セリ科植物のウイキ
ョウ（Foeniculum vulgare Mill.）、センキュウ（Cnid
ium officinale Makino）、ツバキ科植物のチャ（Thea
sinensis L.）、及びその同属植物であるトウチャ（T.
sinensis L. var. macrophylla Sieb.），アッサムチャ
（T. sinensis L. var. assamica Pierre），ウーロン
チャ（T. sinensis L.var. viridis Szkzyl.），ベニバ
ナチャ（T. sinensis L. var. rosea Makino）、ドクダ
ミ科で生薬「ジュウヤク」の基原植物であるドクダミ
（Houttuynia cordata Thunb.）、トチノキ科植物のセ
イヨウトチノキ（マロニエ，Aesculus hippocastanum
L.）及びトチノキ（A. turbinata Blume）も用い得る。

【００２０】バラ科植物では、モモ（Prunus persica B
atsch.）、ノモモ（P. persica Batsch. var. davidian
a Maxim.）、オオタカネバラ（Rosa acicularis Lind
l.）、タカネバラ（R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne）、モッコウバラ（R. banksiae Aito
n）、カニナバラ（R. canina L.）、センティフォリア
バラ（R. centifolia L.）、コケバラ（R. centifolia
L. var. mucosa Seringe）、コウシンバラ（R. chinens
is Jacq.）、ダマスクバラ（R. damascena Mill.）、フ
ォエティダバラ（R. foetida Herrm.）、ガリカバラ
（R. gallica L.）、ギガンテアバラ（R. gigantea Col
lett et Hemsl.）、サンショウバラ（R. hirtulaNaka
i）、モスカータバラ（R. moschata Herrm.）、オドラ
ータバラ（R. odorata Sweet.）、ノイバラ（R. multif
lora Thunb.）、ヤマイバラ（R. sambucina Koidz.）、
テリハノイバラ（R. wichuraiana Crep.）、及び生薬
「チユ」の基原植物であるワレモコウ（Sanguisorba of
ficinalis L.）が用いられる。

【００２１】フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショウ
コ」の基原植物である、ゲンノショウコ（Geranium thu
nbergii Sieb. et Zucc.）と、その同属植物であるアメ
リカンフウロ（G. carodinianum L.），イブキフウロ
（G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai），グンナイ
フウロ（G. onoei Franch. et Savat.），イヨフウロ
（G.shikokianum Matsumura），ハクサンフウロ（G. ye
sonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai），
タチフウロ（G. japonicum Franch. et Savat.），イチ
ゲフウロ（G. sibiricum L.）や、フトモモ科植物のチ
ョウジ（Syzygium aromaticum Merrill et Perry，Euge
nia caryophyllata Thunb.）を用いることもできる。

【００２２】マメ科植物では、生薬「カンゾウ」の基原
植物であるカンゾウ（Glycyrrhizaglabra L. var. glan
dulifera Regel et Herder），シナカンゾウ（G. echin
ataL.），スペインカンゾウ（G. glabra L.），ウラル
カンゾウ（G. uralensis Fisch. et DC.）、及び生薬
「クジン」の基原植物であるクララ（Sophora flavesce
ns Aiton）が用いられる。

【００２３】マンサク科植物のハマメリス（Hamamelis
virginiana L.）も用い得る。また、ミカン科植物で生
薬「オウバク」の基原植物であるキハダ（Phellodendro
n amurense Rupr.），オオバノキハダ（P. amurense va
r. japonica Ohwi），ミヤマキハダ（P. amurense var.
lavallei Sprag.），ヒロハキハダ（P. amurense var.
sachalinense Fr. Schmidt.），黄皮樹（P. chinense
Schneid.）、及び同じくミカン科植物のサンショウ（Za
nthoxylum piperitum DC.）及びその同属植物であるア
サクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. inerme Makin
o），ヤマアサクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. b
revispinosum Makino）も用いられる。

【００２４】ムラサキ科植物で生薬「シコン」の基原植
物であるムラサキ（Lithospermum erythrorhizon Siebo
ld et Zuccarini）、モクセイ科植物のレンギョウ（For
sythia suspensa Vahl.）、シナレンギョウ（F. viridi
ssima Lindl.）、チョウセンレンギョウ（F. koreana N
akai）も用い得る。

【００２５】ユリ科植物では、アロエ属に属する植物が
挙げられる。アロエ属に属する植物としては、生薬「ア
ロエ」の基原植物であるAloe ferox Mill.，A. african
a Mill.，A. spicata Baker，A. arborescens Mill.，
A. succotrina Lam.，A. plicatilis Mill.の他、A. ba
inesii Th. Dyer.，A. perryi Baker，A. vera L.等が
用いられる。また、キダチアロエ（A. arborescens Mil
l. var. natalensis Berg.）も用いることができる。ま
た、生薬「オウセイ」の基原植物であるナルコユリ（Po
lygonatum falcatum A. Gray），オオナルコユリ（P. m
acranthum Koidzumi），及び近縁植物であるカギクルマ
バナルコユリ（P. sibricum Red.），クルマバナルコユ
リ（P. stenopyllum Maxim.）も用いることができる。

【００２６】上記の植物抽出物は、抽出物そのままで化
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭，脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発，乾固さ
せ、水，エタノール，プロピレングリコール，1,3-ブチ
レングリコール，グリセリン等の溶媒に再溶解させて添
加することもできる。配合量は０．０１〜２０．０重量
％が適当である。

【００２７】

【作用】抗菌性金属担持セラミックス単独では、化粧料
組成物に配合する場合、１０．０重量％を配合しても十
分な抗菌活性を得ることはできなかった。しかしなが
ら、本発明においては植物抽出物と併用することにより
相乗的な抗菌作用の増強が認められるため、０．１〜１
０．０重量％程度の抗菌性金属担持セラミックスにより
十分な防菌防黴作用を得ることができる。また本発明に
おいては、少量の抗菌性金属担持セラミックスと植物抽
出物により抗菌活性を発揮させるため、皮膚や眼に対す
る刺激性や不快感を緩和し得る。

【００２８】

【発明の実施の形態】本発明に係る発明は、特に水を多
く含有する系や、外相が水相であるＯ／Ｗ型の乳化系に
有用であり、化粧水，乳液，クリーム等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション又はクリーム，乳液状又
はクリーム状ファンデーション，乳化型アイカラー又は
チークカラー，水性懸濁型のアイライナー，乳化型のア
イライナー又はマスカラ等のメイクアップ化粧料、クレ
ンジングローション，クレンジングジェル，液体石けん
等の洗浄化粧料，シャンプー，ヘアーリンス等の毛髪用
化粧料等として提供できる。

【００２９】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実
施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは、表１
中(1)〜(7)の各成分を順次(8)に添加し、均一に混合，
分散して調製する。

【表１】

【００３０】次いで本発明に係る乳液として、実施例４
〜実施例６の処方を表２に示す。これらは次のようにし
て調製する。まず、表２中(1)〜(6)の油相成分を混合
し、加熱融解して７５℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水
相成分を混合，加熱溶解し、(11)を分散した後７５℃と
し、これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。
冷却後、４０℃にて(12)，(13)を添加，混合する。

【表２】

【００３１】次に、本発明に係るクリームである実施例
７〜実施例９の処方を、表３に示す。これらは次のよう
にして調製する。(1)〜(7)の油相成分を混合，加熱して
７５℃とする。一方、(8)〜(9)の水相成分を混合，加熱
溶解し、(10)を分散した後７５℃とし、これに前記油相
を添加して乳化し、冷却後４０℃にて(11)，(12)を添加
する。

【表３】

【００３２】［実施例１０］メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸１２．０（重量％） (2)セタノール２．０ (3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０ (4)プロピレングリコール１０．０ (5)水酸化カリウム０．３ (6)精製水６４．６ (7)モモの葉水抽出物１．５ (8)香料０．１ (9)亜鉛担持ヒドロキシアパタイト６．０ (10)二酸化チタン１．０ (11)ベンガラ０．１ (12)黄酸化鉄０．４製法：(9)〜(12)を(4)で練り、これを(5)，(6)の水相成
分に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、(1)〜(3)
の油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前記水
相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して４
０℃にて(7)，(8)を添加する。

【００３３】［実施例１１］乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸２．４（重量％） (2)モノステアリン酸プロピレングリコール２．０ (3)セトステアリルアルコール０．２ (4)液状ラノリン２．０ (5)流動パラフィン３．０ (6)ミリスチン酸イソプロピル８．５ (7)カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２ (8)ベントナイト０．５ (9)プロピレングリコール４．０ (10)トリエタノールアミン１．１ (11)精製水５５．３ (12)キハダ・５０重量％プロピレングルコール２．５抽出物 (13)香料０．１ (14)銀担持酸化チタン４．５ (15)酸化チタン３．７ (16)タルク４．０ (17)ベンガラ３．０ (18)黄酸化鉄２．５ (19)黒酸化鉄０．５製法：(14)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(11)を７０℃に加熱し、(8)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(7)を(9)に分散させたものを加
え、さらに(10)を添加し、溶解させる。(1)〜(6)の油相
成分は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔料
を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５
℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後
４０℃にて(12)，(13)を添加する。

【００３４】［実施例１２］クリーム状ファンデーション (1)ステアリン酸５．０（重量％） (2)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．５ (3)モノラウリン酸プロピレングリコール３．０ (4)セトステアリルアルコール１．０ (5)流動パラフィン７．０ (6)ミリスチン酸イソプロピル８．０ (7)ソルビトール３．０ (8)トリエタノールアミン１．２ (9)精製水４２．７ (10)マロニエ，レンギョウの５０重量％３．０グリセリン抽出物 (11)香料０．１ (12)銅担持酸化亜鉛２．５ (13)酸化チタン８．０ (14)カオリン５．０ (15)タルク２．０ (16)ベントナイト１．０ (17)ベンガラ２．６ (18)黄酸化鉄２．１ (19)黒酸化鉄０．３製法：(12)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(7)〜(9)を混合，溶解させ、加熱する。(1)〜(6)の
油相成分は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後４０℃にて(10)，(11)を添加する。

【００３５】［実施例１３］乳化型アイカラー (1)ステアリン酸８．００（重量％） (2)白色ワセリン１５．００ (3)パルミチン酸イソプロピル５．００ (4)ラノリン５．００ (5)1,3-ブチレングリコール５．００ (6)トリエタノールアミン２．００ (7)精製水５３．８３ (8)ムラサキ水抽出物１．２５ (9)ラベンダーエタノール抽出物１．２５ (10)香料０．１５ (11)亜鉛担持酸化ジルコニウム２．００ (12)赤色２２１号０．０２ (13)グンジョウ１．５０製法：(5)〜(7)の水相成分を混合，溶解して加熱し、こ
れにあらかじめ混合，粉砕した(11)〜(13)を添加，分散
し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化し、
冷却後(8)〜(10)を添加，混合する。

【００３６】［実施例１４］乳化型チークカラー (1)ミツロウ３．００（重量％） (2)ステアリン酸２．００ (3)セタノール３．００ (4)ラノリン３．００ (5)流動パラフィン１５．００ (6)ミリスチン酸イソプロピル７．００ (7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン４．２０モノステアリン酸エステル (8)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．８０ (9)グリセリルモノステアリン酸エステル２．００ (10)プロピレングリコール５．００ (11)トリエタノールアミン０．６０ (12)精製水４５．４５ (13)ダマスクバラの５０重量％エタノール抽出物１．７５ (14)ナルコユリの５０重量％ジプロピレン１．７５グリコール抽出物 (15)香料０．１５ (16)亜鉛担持タルク２．００ (17)赤色２０２号０．０５ (18)黄酸化鉄２．２５製法：(10)〜(12)の水相成分を混合，溶解して加熱し、
これにあらかじめ混合，粉砕した(16)〜(18)を添加，分
散し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱
して均一とした(1)〜(9)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(13)〜(15)を添加，混合する。

【００３７】［実施例１５］エマルション型アイライナー (1)ステアリン酸３．５（重量％） (2)ミツロウ２．０ (3)カルナウバロウ０．５ (4)マイクロクリスタリンワックス５．０ (5)1,3-ブチレングリコール７．０ (6)トリエタノールアミン１．５ (7)精製水３８．９ (8)カミツレ水抽出物１０．０ (9)香料０．１ (10)３．０重量％ベントナイト分散液２０．０ (11)銀担持酸化ケイ素１．５ (12)銅担持酸化チタン１．５ (13)酸化チタン６．５ (14)カーボンブラック２．０製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，加熱して溶解させ
る。これに(5)〜(7)の水相成分を混合，加熱し、攪拌し
ながら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(10)〜(1
4)を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、
４０℃にて(8)，(9)を加える。

【００３８】［実施例１６］エマルション樹脂型マスカラ (1)５０．０重量％酢酸ビニルエマルション３０．０（重量％） (2)カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ (3)1,3-ブチレングリコール３．０ (4)チャの1,3-ブチレングリコール抽出物８．０ (5)銀担持酸化マグネシウム０．５ (6)亜鉛担持酸化アルミニウム０．５ (7)銅担持ヒドロキシアパタイト１．０ (8)酸化チタン８．０ (9)カーボンブラック１．６ (10)ベンガラ０．４ (11)精製水４６．０製法：(11)に(2)〜(4)を添加して溶解させ、次いで(5)
〜(10)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。こ
れに(1)を加え、均一に分散させる。

【００３９】［実施例１７］シャンプー (1)アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０００（重量％） (2)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０００ (3)イチョウの水抽出物５．０００ (4)黄色４号０．００１ (5)銀担持ゼオライト２．５００ (6)香料０．２００ (7)精製水７２．２９９製法：(1)〜(6)を順次(7)に添加し、均一に混合し溶
解，分散させる。

【００４０】［実施例１８］ヘアーリンス (1)セタノール２．０００（重量％） (2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．０００ (3)シリコーン油３．０００ (4)ポリオキシエチレン(10E.O.)オレイル１．０００エーテル (5)グリセリン３．０００ (6)タチジャコウソウの３０重量％1,3-ブチレン３．０００グリコール抽出物 (7)緑色３号０．００２ (8)亜鉛担持リン酸カルシウム１．０００ (9)香料０．１５０ (10)精製水８４．８４８製法：(10)に(5)，(7)，(8)を加え、７０℃に加熱す
る。一方、(1)〜(4)を混合，溶解して７０℃に加熱す
る。この油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に
加えて予備乳化し、ホモミキサーにより均一とした後冷
却し、４０℃にて(6)，(9)を添加する。

【００４１】［実施例１９］クレンジングジェル (1)グリセリン１５．００（重量％） (2)1,3-ブチレングリコール１０．００ (3)無水ケイ酸７．００ (4)ポリオキシエチレン(20E.O.)ラウリルエーテル５．００ (5)ポリオキシエチレン(50E.O.)硬化ヒマシ油２．５０ (6)銀，亜鉛担持ヒドロキシアパタイト５．００ (7)カルボキシビニルポリマー０．５０ (8)水酸化カリウム０．４５ (9)ホップの３０重量％1,3-ブチレングリコール２．００抽出物 (10)香料０．１０ (11)精製水５２．４５製法：(3)，(7)を(11)に添加して均一とした後、(6)を
分散させ、(1)及び(2)に(4)，(5)を溶解させて加え、７
０℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して４０
℃にて(9)，(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和す
る。

【００４２】次に、上記の実施例につき、抗菌活性，皮
膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試
料としては、実施例１，４，７と実施例１０〜実施例１
９を用いた。また同時に、表４に示す比較例についても
同様に評価を行った。

【表４】

【００４３】(1)抗菌活性の評価細菌として、大腸菌
（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、及
びアクネ菌（Propionibacterium acnes）を、真菌とし
てカンジダ（Candida albicans），黒カビ（Aspergillu
s niger）及びフケ菌（Pityrosporum ovale）を用い、
試料１g当たり細菌は１０⁶個，真菌は１０⁵個を植菌
し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週間後の
生菌数を測定した。なお、抗菌活性は、細菌については
２週間後に死滅した場合、真菌については生菌数が１／
１０００以下となった場合に十分であると判断される。
評価結果は表５に示した。

【表５】

【００４４】表５において明らかなように、本発明の実
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌性
金属担持セラミックス，植物抽出物のいずれか一方しか
含有しない比較例１，２，４，６，７及び８において
は、十分な抗菌活性が認められていなかった。パラオキ
シ安息香酸メチルを０．２重量％配合した比較例５にお
いては、緑膿菌に対して合格しておらず、同じくパラオ
キシ安息香酸メチルを０．３重量％配合したヘアーリン
スである比較例９においても、緑濃菌，黒カビ及びフケ
菌に対して合格基準を満たさなかった。

【００４５】(2)皮膚刺激性の評価各試料について、
男性パネラー３０名を用いて４８時間の閉塞貼付試験を
行い、表６に示す判定基準により評価し、３０名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１７〜実施例
１９と比較例８〜比較例１０については、１．０重量％
水溶液を試験に用いた。

【表６】

【００４６】(3)使用時の不快感の評価女性パネラー
２０名を１群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後３０秒から１分後の間に感じる刺すような痛み，
ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる；５点」，「や
や強く感じる；４点」，「感じる；３点」，「少し感じ
る；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感じない；０
点」として評価し、２０名の平均値にて示した。この際
にも、実施例１７〜実施例１９及び比較例８〜比較例１
０については、１．０重量％水溶液により試験を行っ
た。以上の結果は表７にまとめて示した。

【００４７】

【表７】表７において、本発明の実施例については、いずれにお
いても皮膚刺激性は認められておらず、使用時の不快感
も微妙に感じられる程度である。これに対して、2-フェ
ノキシエタノールを０．５重量％含有するクリームであ
る比較例３、及びクレンジングジェルである比較例１０
では、若干の皮膚刺激性が認められ、顕著な使用時の不
快感が認められていた。また、パラオキシ安息香酸メチ
ルを０．２重量％含有する比較例５，０．３重量％含有
する比較例９においても、わずかな紅斑，浮腫の発生と
明確な不快感が認められていた。

【００４８】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により抗菌
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】抗菌性金属担持セラミックスの１種又は
２種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は２
種以上を含有することを特徴とする、抗菌性低刺激化粧
料。
【請求項２】抗菌性金属担持セラミックスが、銀，
銅，亜鉛より選択される１種又は２種以上を担持させた
ものであることを特徴とする、請求項１に記載の抗菌性
低刺激化粧料。
【請求項３】セラミックスが、カルシウム化合物，酸
化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸化チタン，酸化マグネシ
ウム，酸化アルミニウム，酸化ケイ素，タルク及びゼオ
ライトより選択される１種又は２種以上であることを特
徴とする、請求項１又は請求項２に記載の抗菌性低刺激
化粧料。
【請求項４】カルシウム化合物がリン酸カルシウム，
ヒドロキシアパタイト及び炭酸カルシウムより選択され
る１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項３
に記載の抗菌性低刺激化粧料。
【請求項５】抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は
２種以上が、イチョウ科のイチョウ（Ginkgo biloba
L.）、イネ科のクマザサ（Sasa albo-marginata Makino
et Shibata，S. veitchii）、ウマノスズクサ科で生薬
「サイシン」の基原植物である、ウスバサイシン（Asia
sarum sieboldii F. Maekawa）及びケイリンサイシン
（A. heterotropoides var. mandshuricum F. Maekaw
a）、その近縁植物であるクロフネサイシン（A. dimidi
atum F. Maekawa），オクエゾサイシン（A. heterotrop
oides F. Maekawa），ウスゲサイシン（A. heterotropo
idesvar. seoulense F. Maekawa）、オトギリソウ科植
物のオトギリソウ（Hypericumerectum Thunb.）及びト
モエソウ（H. ascyron L.）、カバノキ科植物のシラカ
ンバ（Betula platyphylla Sukatchev var. japonica H
ara）、キク科植物であるアルニカ（Arnica montana
L.）、カミツレ（Matricaria chamomilla L.）、生薬
「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ（Arte
misia capillaris Thunb.）及びハマヨモギ（A. scopar
ia Waldstein）、ゴボウ（Arctium lappa L.）、トウキ
ンセンカ（Calendula officinalis L.），キンセンカ
（C. arvensisL.）、ヤグルマギク（Centaurea cyanus
L.）、ローマカミツレ（Anthemis nobilis L.）、キン
ポウゲ科植物であるオウレン（Coptis japonica Makin
o）、及びその同属植物であるキクバオウレン（C. japo
nica var. japonica Satake），セリバオウレン（C. ja
ponica var. dissecta Nakai），コセリバオウレン（C.
japonica var. major Satake），ミツバオウレン（C.
trifolia Salib.），バイカオウレン（C. quinguefolia
Miq.）、クスノキ科植物のゲッケイジュ（Laurus nobi
lis L.）、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原植物
である、クワ（Morusbombycis Koidz）及びマグワ（M.
alba L.）、ホップ（Humulus lupulus L.）、シソ科植
物で、生薬「エンメイソウ」の基原植物であるヒキオコ
シ（Isodon japonicus Hara）及びクロバナヒキオコシ
（I. trichocarpus Kudo）、生薬「オウゴン」の基原植
物であるコガネバナ（Scutellaria baicalensis Geor
g.）、サルビア（Salvia officinalis L.）、シソ（Per
illa frutescens Britton var. acuta Kudo.），その変
形種であるチリメンジソ（P. frutescens Britton var.
crispa Decne.），及び近縁植物であるアオジソ（P. f
rutescens viridis），カタメジソ（P. frutescens f.
discolor）、タチジャコウソウ（タイム，Tymus vulgar
is L.）、セイヨウハッカ（Mentha piperita L.）及び
その変種，ハッカ（M. arvensis L. var. piperascens
Malin.）、ミドリハッカ（M. viridis L.）、マンネン
ロウ（ローズマリー，Rosmarinus officinalis L.）、
及びラベンダー（Lavandula vera DC.）、スイカズラ科
植物のスイカズラ（ニンドウ，Lonicera japonica Thun
b.）、セリ科植物のウイキョウ（Foeniculum vulgare M
ill.）、センキュウ（Cnidium officinale Makino）、
ツバキ科植物のチャ（Thea sinensis L.）、及びその同
属植物であるトウチャ（T. sinensis L. var. macrophy
lla Sieb.），アッサムチャ（T. sinensis L. var. ass
amica Pierre），ウーロンチャ（T. sinensis L. var.
viridis Szkzyl.），ベニバナチャ（T. sinensisL. va
r. rosea Makino）、ドクダミ科で生薬「ジュウヤク」
の基原植物であるドクダミ（Houttuynia cordata Thun
b.）、トチノキ科植物のセイヨウトチノキ（マロニエ，
Aesculus hippocastanum L.）及びトチノキ（A. turbin
ata Blume）、バラ科植物であるモモ（Prunus persica
Batsch.）、ノモモ（P. persica Batsch. var. davidia
na Maxim.）、オオタカネバラ（Rosa acicularis Lind
l.）、タカネバラ（R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne）、モッコウバラ（R. banksiae Aito
n）、カニナバラ（R. canina L.）、センティフォリア
バラ（R. centifolia L.）、コケバラ（R. centifolia
L. var. mucosa Seringe）、コウシンバラ（R. chinens
is Jacq.）、ダマスクバラ（R. damascena Mill.）、フ
ォエティダバラ（R. foetida Herrm.）、ガリカバラ
（R. gallica L.）、ギガンテアバラ（R. gigantea Col
lett et Hemsl.）、サンショウバラ（R. hirtula Naka
i）、モスカータバラ（R. moschata Herrm.）、オドラ
ータバラ（R. odorata Sweet.）、ノイバラ（R. multif
lora Thunb.）、ヤマイバラ（R. sambucinaKoidz.）、
テリハノイバラ（R. wichuraiana Crep.）、及び生薬
「チユ」の基原植物であるワレモコウ（Sanguisorba of
ficinalis L.）、フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショ
ウコ」の基原植物である、ゲンノショウコ（Geranium t
hunbergii Sieb. et Zucc.）と、その同属植物であるア
メリカンフウロ（G. carodinianum L.），イブキフウロ
（G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai），グンナイ
フウロ（G. onoei Franch. et Savat.），イヨフウロ
（G. shikokianum Matsumura），ハクサンフウロ（G. y
esonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai），
タチフウロ（G. japonicum Franch. et Savat.），イチ
ゲフウロ（G. sibiricum L.）、フトモモ科植物のチョ
ウジ（Syzygium aromaticum Merrill et Perry，Eugeni
a caryophyllata Thunb.）、マメ科植物で、生薬「カン
ゾウ」の基原植物であるカンゾウ（Glycyrrhiza glabra
L. var. glandulifera Regel et Herder），シナカン
ゾウ（G. echinata L.），スペインカンゾウ（G. glabr
a L.），ウラルカンゾウ（G. uralensis Fisch. et D
C.）、及び生薬「クジン」の基原植物であるクララ（So
phora flavescens Aiton）、マンサク科植物のハマメリ
ス（Hamamelis virginiana L.）、ミカン科植物で生薬
「オウバク」の基原植物であるキハダ（Phellodendron
amurense Rupr.），オオバノキハダ（P. amurensevar.
japonica Ohwi），ミヤマキハダ（P. amurense var. la
vallei Sprag.），ヒロハキハダ（P. amurense var. sa
chalinense Fr. Schmidt.），黄皮樹（P. chinense Sch
neid.）、サンショウ（Zanthoxylum piperitum DC.）及
びその同属植物であるアサクラザンショウ（Z. piperit
um DC. f. inerme Makino），ヤマアサクラザンショウ
（Z. piperitum DC. f. brevispinosum Makino）、ムラ
サキ科植物で生薬「シコン」の基原植物であるムラサキ
（Lithospermum erythrorhizon Siebold et Zuccarin
i）、モクセイ科植物のレンギョウ（Forsythia suspens
a Vahl.）、シナレンギョウ（F. viridissima Lind
l.）、チョウセンレンギョウ（F. koreana Nakai）、ユ
リ科アロエ属に属する植物、ユリ科植物で生薬「オウセ
イ」の基原植物であるナルコユリ（Polygonatum falcat
um A. Gray），オオナルコユリ（P. macranthum Koidzu
mi），及び近縁植物であるカギクルマバナルコユリ（P.
sibricum Red.），クルマバナルコユリ（P. stenopyll
um Maxim.）より選んだ１種又は２種以上の植物の抽出
物であることを特徴とする、請求項１〜請求項４に記載
の抗菌性低刺激化粧料。
【請求項６】抗菌性金属担持セラミックスの配合量が
０．１〜１０．０重量％、抗菌作用を有する植物抽出物
の配合量が０．０１〜２０．０重量％であることを特徴
とする、請求項１〜請求項５に記載の抗菌性低刺激化粧
料。